Konivaptan
Изглед
IUPAC ime | |
---|---|
N-(4-(4,5-dihydro-2-methylimidazo[4,5-d][1]benzazepin- 6(1H)-yl)carbonyl)phenyl)- (1,1'-biphenyl)-2-carboxamide | |
Klinički podaci | |
Način primene | intravenous |
Farmakokinetički podaci | |
Bioraspoloživost | N/A |
Identifikatori | |
CAS broj | 210101-16-9 |
ATC kod | C03XA02 (WHO) [1] |
PubChem | CID 151171 |
ChemSpider | 133239 |
UNII | 0NJ98Y462X |
ChEMBL | CHEMBL1755 |
Hemijski podaci | |
Formula | C32H26N4O2 |
Molarna masa | 498.583 |
| |
|
Konivaptan (YM 087, Vaprisol) je nepeptidni inhibitor antidiuretskog hormona (antagonist vazopresinskog receptora). On je odobren 2004 za hiponatremiju (niske nivoe krvnog natrijuma) uzrokovane sindromom neodgovarajućeg izlučivanja antidiuretskog hormona (SIADH), i postoji evidencija da je efektivan u lečenju zatajenja srca.
Konivaptan inhibira dva od tri podtipa vazopresinskog receptora (V1a i V2).
FDA nije odobrila konivaptan za lečenje dekompenziranog kongestivnog zatajenja srca. U teoriji antagonisti vazopresinskog receptora bi trebalo da budu posebno korisni kod takvog oboljenja, i inicijalne studije ukazuju da je to moguća oblast primene.[2]
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ WHO International Working Group for Drug Statistics Methodology (27. 08. 2008). „ATC/DDD Classification (FINAL): New ATC 5th level codes”. WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology. Архивирано из оригинала 06. 05. 2008. г. Приступљено 05. 09. 2008.
- ^ Udelson JE; Smith WB; Hendrix GH; et al. (2001). „Acute hemodynamic effects of conivaptan, a dual V(1A) and V(2) vasopressin receptor antagonist, in patients with advanced heart failure”. Circulation. 104 (20): 2417—23. PMID 11705818. doi:10.1161/hc4501.099313.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |