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alfa-Pineno

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.
α-Pineno
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC (1S,5S)-2,6,6-Trimethyl
bicyclo[3.1.1]hept-2-ene
((−)-α-Pinene)
Identificadores
Número CAS 80-56-8,(não especificado)
[7785-70-8] ((+)-α-Pineno)
[7785-26-4] ((−)-α-Pineno)
PubChem 440968
ChemSpider 389795
Número RTECS DT7000000 (isômero não espec.)
SMILES
InChI
1/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m0/s1
Propriedades
Fórmula molecular C10H16
Massa molar 136.23 g/mol
Aparência Líquido claro e incolor
Densidade 0.858 g/mL (líquido a 20°C)
Ponto de fusão

-64 °C, 209 K, -83 °F

Ponto de ebulição

155 °C, 428 K, 311 °F

Solubilidade em água Muito baixa
Rotação quiral [α]D −50.7° (1S,5S-Pineno)
Riscos associados
Principais riscos
associados
inflamável
NFPA 704
2
1
0
 
Frases R R10 R20/21/22 R36/37/38 R43 R51
Frases S S16 S26 S36 S37 S60 S61
Ponto de fulgor 33 °C
Compostos relacionados
alqueno relacionados beta-Pineno, Canfeno
3-Careno, Borneno
Limoneno
Compostos relacionados Borneol, Cânfora
alfa-Terpineol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

α-Pineno é um composto orgânico da classe do terpeno, um de dois isômeros do pineno.[1] É um alceno e contém um anel de quatro membros reativo. É encontrado nos [[óleo essencial|óleos] de muitas espécies de árvores coníferas, notavelmente o pinheiro. Também é encontrado no óleo essencial de alecrim (Rosmarinus officinalis).[2] Ambos os enantiômeros estão presentes na natureza; 1S,5S- ou (−)-α-pineno é mais comum em pinheiros europeus, enquanto o 1R,5R- ou (+)-α-isômero é mais comum na América do Norte. A mistura racêmica está presente em alguns óleos tais como o óleo de eucalipto.

Referências
  1. Simonsen, J. L. (1957) The Terpenes (2nd edition) Vol. 2 Cambridge:Cambridge University Press, pp 105-191.
  2. PDR for Herbal Medicine. Montvale, NJ: Medical Economics Company. p. 1100