Metanotiol

Metanotiol
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	metanotiol
	Inne nazwy i oznaczenia
	merkaptan metylowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	CH4S
Inne wzory	CH3SH
Masa molowa	48,11 g/mol
Wygląd	bezbarwny gaz
	Identyfikacja
Numer CAS	74-93-1
PubChem	878
SMILES
	CS
InChI
	InChI=1S/CH4S/c1-2/h2H,1H3
	InChIKey
	LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	-123 °C
Temperatura wrzenia	5,95 °C (1013,25 hPa)
Niebezpieczeństwa
Temperatura zapłonu	< -17,78 °C
Numer RTECS	PB4375000
	Podobne związki
Podobne związki	etanotiol
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Multimedia w Wikimedia Commons

Metanotiol (merkaptan metylowy) – organiczny związek chemiczny z grupy tioli o wzorze CH₃SH. Jest siarkowym analogiem metanolu. Występuje w wyziewach wulkanicznych. Metanotiol jest bezbarwnym gazem skraplającym się w temperaturze 6 °C. Ma silny i odrażający zapach zgniłej kapusty^[2].

Otrzymywanie

Związek ten, podobnie jak wiele innych tioli, można otrzymać przez reakcję tiomocznika z odpowiednim halogenkiem alkilowym, a następnie hydrolizę zasadową wodorotlenkiem sodu lub potasu. Podczas reakcji powstaje najpierw halogenek alkilotiouroniowy, który rozkłada się pod wpływem zasad z wytworzeniem odpowiedniego tiolu^[2]:

RX + S=C(NH
2)
2 → [RSC(NH
2)
2]X

[RSC(NH
2)
2]X + NaOH + H
2O → R−SH + CO
2 + 2 NH
3 + NaX

Przypisy

↑ ^a ^b ^c Methanethiol, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 878 (ang.).
↑ ^a ^b Preparatyka Organiczna. Warszawa: PWN, 1969.

[PubChem-1] Methanethiol, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 878 (ang.).

[prep-2] Preparatyka Organiczna. Warszawa: PWN, 1969.

[2]

[1]