Komórki Reed-Sternberga
Komórki Reed-Sternberga – pochodne limfocytów B[1] o średnicy 15–45 μm, posiadające charakterystyczne jądra dwupłatowe lub podwójne układające się w ten sposób, że stanowią wzajemnie jakby własne lustrzane odbicia, oraz obfitą cytoplazmę. Każde z jąder (lub każdy płat jądra) zawiera duże kwasochłonne jąderko otoczone jasnym rąbkiem, co nasuwa skojarzenie z wyglądem „sowiego oka”. Występowanie komórek Reed-Sternberga jest patognomonicznym objawem chłoniaka Hodgkina. Rzadziej mogą występować w limfadenopatiach spowodowanych np. mononukleozą zakaźną, karbamazepiną.
Innym rodzajem komórek Reed-Sternberga są komórki lakunarne występujące w typie NS (stwardnienie guzkowe) chłoniaka Hodgkina, posiadające pojedyncze wielopłatowe jądro usiane licznymi niewielkimi jąderkami, a także słabo barwiącą się cytoplazmę, która obkurcza się po utrwaleniu preparatu węzła w formalinie tworząc charakterystyczną przestrzeń (lakunę).
Komórki Reed-Sternberga zostały nazwane na cześć Dorothy Reed Mendenhall (1874–1964) i Carla Sternberga (1872–1935), którzy dostarczyli pierwszych mikroskopowych opisów choroby Hodgkina[2][3].
Zobacz też
edytujPrzypisy
edytuj- ↑ Hartlapp I., Pallasch C., Weibert G., Kemkers A., Hummel M., Re D. Depsipeptide induces cell death in Hodgkin lymphoma-derived cell lines. „Leukemia research”, luty 2009. DOI: 10.1016/j.leukres.2008.12.013. PMID: 19233470.
- ↑ Reed D. On the pathological changes in Hodgkin’s disease, with special reference to its relation to tuberculosis. Johns Hopkins Hosp Rep 1902;10:133-96.
- ↑ Sternberg C. Uber eine eigenartige unter dem Bilde der Pseudoleukamie verlaufende Tuberculose des lymphatischen Apparates. Ztschr Heilk 1898;19:21-90.
Bibliografia
edytuj- V. Kumar, R. Coltran, S. Robbins Robbins. Patologia wyd. Urban&Partner, Wrocław 2005 ISBN 83-89581-92-2.