Parytaprewir

Parytaprewir
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	(2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-N-(cyklopropylosulfonylo)-6-(5-metylopirazyno-2-karboksyamido)-5,16-diokso-2-(fenantrydyn-6-yloksy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradekahydrocyklopropa[e]pirolo[1,2-a][1,4]diazacyklopentadecyno-14a(5H)-karboksyamid
	Inne nazwy i oznaczenia
farm.	łac. paritaprevirum
inne	Veruprevir
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	C40H43N7O7S
Masa molowa	765,89 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	1216941-48-8
PubChem	45110509
DrugBank	DB09297
SMILES
	CC1=NC=C(N=C1)C(=O)N[C@H]2CCCCC/C=C\[C@@H]3C[C@]3(NC(=O)[C@@H]4C[C@H](CN4C2=O)OC5=NC6=CC=CC=C6C7=CC=CC=C75)C(=O)NS(=O)(=O)C8CC8
Niebezpieczeństwa
	Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy MedKoo Biosciences [dostęp: 2018-08-11]
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Na podstawie podanej karty charakterystyki
Zwroty H	H315, H317, H318, H334, H335, H341, H361, H370, H413
Zwroty P	P201, P202, P260, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P321
	NFPA 704
Na podstawie podanej karty charakterystyki	0 2 0
	Klasyfikacja medyczna
ATC	J05AP52 J05AP53
Stosowanie w ciąży	kategoria B
Farmakokinetyka
Biodostępność	50% (z posiłkiem)
Okres półtrwania	5,5 h
Wiązanie z białkami; osocza i tkanek	97–98,6%
Metabolizm	wątrobowy (CYP3A4, CYP3A5)
Wydalanie	8,8% z moczem, 88% z kałem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustnie
	Multimedia w Wikimedia Commons

Parytaprewir (łac. paritaprevirum) – wielofunkcyjny makrocykliczny organiczny związek chemiczny stosowany jako inhibitor proteazy serynowej w leczeniu wirusowego zapalenia wątroby wywołanego przez wirusa HCV.

Mechanizm działania

Parytaprewir poprzez wybiórcze i odwracalne blokowanie miejsca aktywnego proteazy serynowej NS3/4A zakłóca hydrolizę poliproteiny wirusa zapalenia wątroby typu C, co uniemożliwia jego replikację^[1]^[3]^[4].

Zastosowanie

przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C u dorosłych w skojarzeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi^[1]^[3]

Parytaprewir znajduje się na wzorcowej liście podstawowych leków Światowej Organizacji Zdrowia (WHO Model Lists of Essential Medicines) (2017)^[5]. Jest dopuszczony do obrotu w Polsce (2018)^[6].

Działania niepożądane

Nie są znane działania uboczne parytaprewiru w monoterapii, natomiast w skojarzeniu z ombitaswirem, rytonawirem i dazabuwirem jedynym działaniem ubocznym występującym u powyżej 1% leczonych był świąd^[3].

Przypisy

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-08-11].
↑ Drugs and Supplements Ombitasvir, Paritaprevir, And Ritonavir (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-08-11]. (ang.).
↑ ^a ^b ^c AbbVie Ltd: Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2018-08-11].
↑ D.D. Banerjee D.D., KR.K. Reddy KR.K., Review article: safety and tolerability of direct-acting anti-viral agents in the new era of hepatitis C therapy, „Aliment Pharmacol Ther”, 43 (6), 2016, s. 674-696, DOI: 10.1111/apt.13514, PMID: 26787287 .
↑ WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 22. [dostęp 2018-08-11]. (ang.).
↑ Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2008-08-11].

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[MPD-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h Jan K. Podlewski, Alicja Chwalibogowska-Podlewska: Leki współczesnej terapii online. Medical Tribune Polska. [dostęp 2018-08-11].

[Mayo-2] Drugs and Supplements Ombitasvir, Paritaprevir, And Ritonavir (Oral Route). Mayo Foundation for Medical Education and Research, 2017-03-01. [dostęp 2018-08-11]. (ang.).

[Viekirax-3] AbbVie Ltd: Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg tabletki powlekane. Charakterystyka Produktu Leczniczego. Europejska Agencja Leków. [dostęp 2018-08-11].

[Banerjee-4] D.D. Banerjee D.D., KR.K. Reddy KR.K., Review article: safety and tolerability of direct-acting anti-viral agents in the new era of hepatitis C therapy, „Aliment Pharmacol Ther”, 43 (6), 2016, s. 674-696, DOI: 10.1111/apt.13514, PMID: 26787287 .

[WHO_2017-5] WHO Model List of Essential Medicines 20th List. Światowa Organizacja Zdrowia, 2017. s. 22. [dostęp 2018-08-11]. (ang.).

[Wykaz_2018-6] Obwieszczenie Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych z dnia 16 kwietnia 2018 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia, 2018-04-16. [dostęp 2008-08-11].

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]