[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/Przejdź do zawartości

Ezetymib

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
To jest najnowsza wersja artykułu Ezetymib edytowana 20:42, 19 kwi 2024 przez Marbletan (dyskusja | edycje).
(różn.) ← poprzednia wersja | przejdź do aktualnej wersji (różn.) | następna wersja → (różn.)
Ezetymib
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C24H21F2NO3

Masa molowa

409,43 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

163222-33-1

PubChem

150311

DrugBank

DB00973

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C10AX09, C10BA02

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Ezetymiborganiczny związek chemiczny, lek o działaniu hipolipemicznym.

Działa poprzez hamowanie w jelicie absorpcji egzogennego cholesterolu pochodzenia pokarmowego i znajdującego się w żółci. W większym stopniu może znaleźć zastosowanie w terapii skojarzonej niż w monoterapii, gdzie powstały już preparaty złożone, łączące ezetymib ze statynami (Vytorin®, Inegy®). Pozwala to w lepszy sposób regulować podwyższony poziom cholesterolu i zmniejszyć dawki statyn stosowanych w monoterapii.

Ezetymib łączy się z białkiem Niemann-Pick C1 like 1 (NPC1L1) w nabłonku błony śluzowej jelita. Białko to odgrywa zasadniczą rolę we wchłanianiu cholesterolu do wnętrza komórki, stąd lek ten zmniejsza stężenie cholesterolu we krwi.

Uważa się ezetymib może skutecznie zmniejszać remnanty chylomikronów, a także że może być ważną metodą leczenia pacjentów z hipercholesterolemią oraz cukrzycą bądź zespołem metabolicznym.

Niektóre z nazw handlowych ezetymibu w Stanach Zjednoczonych to: Zetia, Ezemibe, Ezetrol. W Polsce został zarejestrowany w połowie 2006 roku[2] pod nazwą Ezetrol.

W 21 sierpnia 2008 roku FDA wszczęło procedurę sprawdzającą, czy stosowanie ezetymibu wspólnie z simwastatyną (preparat Vytorin) nie wiąże się ze zwiększonym ryzykiem rozwoju raka[3].

Stwierdzono, że ezetymib jest jedynym związkiem niestatynowym, który, dodany do statyn, zmniejsza ryzyko wystąpienia incydentów sercowo-naczyniowych[4].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c Ezetimibe, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB00973 (ang.).
  2. Serwis naukowy. oia.krakow.pl. [zarchiwizowane z tego adresu (2007-09-29)]..
  3. Doguide na podstawie alertu FDA.
  4. Jennifer G.Robinson, Nonstatins and Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) Inhibitors: Role in Non‐Familial Hypercholesterolemia, „Progress in Cardiovascular Diseases”, 59 (2), 2016, s. 165-171, DOI10.1016/j.pcad.2016.07.011.