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WO2018038033A1 - 炭素繊維開繊シートの製造方法 - Google Patents

炭素繊維開繊シートの製造方法 Download PDF

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WO2018038033A1
WO2018038033A1 PCT/JP2017/029724 JP2017029724W WO2018038033A1 WO 2018038033 A1 WO2018038033 A1 WO 2018038033A1 JP 2017029724 W JP2017029724 W JP 2017029724W WO 2018038033 A1 WO2018038033 A1 WO 2018038033A1
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spread sheet
tow
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堀本歴
伊藤正道
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倉敷紡績株式会社
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    • D10B—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBLASSES OF SECTION D, RELATING TO TEXTILES
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Definitions

  • the carbon fiber unopened tow to which the sizing agent is attached by activating the carbon fiber unopened tow to which the sizing agent is attached, it is possible to obtain a carbon fiber open sheet in which single fibers are easily separated from each other, easily opened, and are less likely to cause defects. . That is, by activating the unopened tow, the sizing agent attached to the surface of each carbon fiber is activated by oxidation or the like, and the single fibers are easily separated from each other. Thereby, it is possible to easily open the unopened tow and to obtain a spread sheet in which defects are not easily generated. Further, the surface activation can improve the wettability between the carbon fiber and the matrix resin and further improve the impregnation property of the matrix resin.
  • Ozone generation methods include silent discharge method, creeping discharge method, ultraviolet irradiation method, electrolysis method and the like.
  • the silent discharge method is mainly used for generating large-volume ozone from the viewpoint of efficiency. At present, this is the most commonly used discharge method as a discharge type ozonizer.
  • a dielectric layer mainly glass or ceramics
  • the ozone concentration is 40,000 ppm, for example.
  • the treatment time is preferably 2 to 30 minutes. Carbon fiber unopened tow is placed in the presence of air and oxidized.
  • the above treatments may be used alone or in any combination.
  • the sizing agent on the fiber surface can be activated to facilitate fiber opening, the wettability with the matrix resin can be further improved, and the impregnation property can be further enhanced. More specifically, it is presumed to be activated by cleaving the molecule of the sizing agent or forming a hydroxyl group, a carbonyl group, a carboxyl group, an ammonium group, or an intermediate or similar group of these transition states.
  • the sheet Since the fiber is vibrated in the width direction by the spread bars 6a, 6b, and 6c in the state of being pressed in step 1, the sheet is expanded and opened in the width direction to form a spread sheet.
  • a plurality of unopened tows 3b are supplied from the supply bobbin 2b and bend and pass between the holding shaft 5a-5d and the opening bars 6a, 6b, 6c, and the unopened tow 3b is held by the holding shaft 5a- Since it is vibrated in the width direction by the spread bars 6a, 6b, 6c while being pressed by 5d, it is expanded and opened in the width direction to form a spread sheet.
  • the spread sheets are arranged in a line on the guide roll 7 a to form a sheet.

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Abstract

炭素繊維開繊シート８の製造方法であって、サイジング剤が付着した炭素繊維未開繊トウを表面活性化処理する工程と、前記炭素繊維未開繊トウ３ａ，３ｂを開繊してシートとする工程を含む。開繊工程においては、炭素繊維未開繊トウ３ａ，３ｂを屈曲して通過させるための押さえシャフト４ａ－４ｄ，５ａ－５ｄと、トウの幅方向に振動する開繊バー６ａ－６ｃで構成される少なくとも一対の開繊手段が好ましく、押さえシャフト４ａ－４ｄ，５ａ－５ｄの端部と開繊バー６ａ－６ｃの端部の高さの差△Ｈは５～３０ｍｍであるのが好ましい。これにより、サイジング剤を付着させた炭素繊維未開繊トウを用いても、単繊維同士が分離し易く、開繊し易く、欠点が発生しにくい炭素繊維開繊シートを得る。

Description

炭素繊維開繊シートの製造方法
　本発明は、開繊し易く、欠点の少ない炭素繊維開繊シートの製造方法に関する。
　炭素繊維強化樹脂(CFRP：Carbon Fiber Reinforced Plastics)やガラス繊維強化樹脂は、高強度、軽量等の特色を生かして、ゴルフクラブのシャフト、釣竿等の各種スポーツ用品、航空機、自動車、圧力容器などに広く応用され或いは今後の応用が期待されている。繊維強化樹脂の一般的な成形方法として、例えばハンドレイアップ法、スプレーアップ法などの接触圧成形法、フィラメント・ワインディング（ＦＷ）法、引き抜き法、連続積層法などの連続成形法などを使用して目的の成形物に成形している。マトリックス樹脂は、エポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂やポリプロピレン樹脂などの熱可塑性樹脂が使用されている。また、マトリックス樹脂との親和性を高めるため、マトリックス樹脂に応じたサイジング剤を強化用繊維表面に付着させている。
　従来技術として、サイジング剤が付与された炭素繊維未開繊トウを加熱して柔軟化させた状態で開繊する提案がある（特許文献１）。また、アクリル基とエポキシ基を有する炭素繊維用サイジング剤を使用する提案（特許文献２）、サイジング剤を付着させる前の炭素繊維表面をオゾン酸化させる提案もある（特許文献３）。
特開平１１－１７２５６２号公報 特開２０００－３５５８８４号公報 特開２００９－７９３４４号公報
　しかし、従来技術のサイジング剤を付着させた炭素繊維未開繊トウは、単繊維同士が分離しにくく、開繊しにくく、欠点が発生し易いという問題があった。
　本発明は、前記従来の問題を解決するため、サイジング剤を付着させた炭素繊維未開繊トウを用いても、単繊維同士が分離し易く、開繊し易く、欠点が発生しにくい炭素繊維開繊シートを得ることができる炭素繊維開繊シートの製造方法を提供する。
　本発明の炭素繊維開繊シートの製造方法は、炭素繊維開繊シートの製造方法であって、サイジング剤が付着した炭素繊維未開繊トウを表面活性化処理する工程と、前記炭素繊維未開繊トウを開繊してシートとする工程を含むことを特徴とする。
　本発明は、サイジング剤が付着した炭素繊維未開繊トウを表面活性化することにより、単繊維同士が分離し易く、開繊し易く、欠点が発生しにくい炭素繊維開繊シートを得ることができる。すなわち、未開繊トウを表面活性化することにより、各炭素繊維表面に付着されたサイジング剤が酸化等により活性化され、単繊維同士を分離し易くなる。これにより、未開繊トウを開繊し易くし、欠点が発生しにくい開繊シートを得ることができる。また、表面活性化により炭素繊維とマトリックス樹脂との濡れ性を良好にしてマトリックス樹脂の含浸性をさらに高めることができる。
図１は本発明の一実施形態のトウの開繊装置の模式的断面図である。 図２は同模式的斜視図である。
　通常の炭素繊維未開繊トウ（以下、「未開繊トウ」ともいう。）は、マトリックス樹脂との親和性を上げるために各炭素繊維にサイジング剤が付着した状態で販売されている。本発明はこのような市販のサイジング剤が付着した炭素繊維未開繊トウを表面活性化し、単繊維同士を分離し易くする。これにより、未開繊トウを開繊し易くし、欠点が発生しにくい炭素繊維開繊シート（以下、「開繊シート」ともいう。）が得られる。また、炭素繊維の表面活性化によりマトリックス樹脂との濡れ性を良好にしてマトリックス樹脂の含浸性をさらに高めることができる。
　本発明において、開繊とは、トウを構成する多数本の炭素繊維を幅方向に解き分けて薄いシート状又はテープ状にすることをいう。好ましい厚さは０．０２～０．４ｍｍであり、さらに好ましくは０．０２～０．３ｍｍである。本発明で称する炭素繊維未開繊トウは３～６０Ｋが好ましく、さらに好ましくは１２～６０Ｋである。ここでＫは１０００本のことであり、市販品のラージトウは、例えば５０Ｋ（50,000本）の場合、 通常の幅１２ｍｍ程度である。
　前記開繊する工程において、炭素繊維未開繊トウを屈曲して通過させるための押さえシャフトと、トウの幅方向に振動する開繊バーで構成される少なくとも一対の開繊手段により開繊するのが好ましい。未開繊トウは押さえシャフトで押さえられた状態で開繊バーにより幅方向に振動されるため、未開繊トウは幅方向に拡開され開繊される。開繊バーと押さえシャフトは断面が円形、楕円形、長円形等が好ましく、この中でも長円形が好ましい。とくに開繊バーは上面と下面に未開繊トウを接触させることができることから、断面は長円形が好ましい。開繊バーと押さえシャフトからなる開繊手段は２～４対設けるのが好ましい。このようにすると効率よく開繊できる。
　前記未開繊トウはボビンに巻かれた状態で複数本供給され、前記押さえシャフトと開繊バーにより幅方向に振動されて幅方向に拡開されるとともに開繊され、１枚の開繊シートにされるのが好ましい。これにより、複数本の炭素繊維未開繊トウから広幅の開繊シートを効率良く作製できる。
　前記開繊する工程において、炭素繊維未開繊トウを屈曲して通過させるための押さえシャフトの端部と開繊バーの端部の高さの差△Ｈは５～３０ｍｍとするのが好ましく、より好ましくは１０～２０ｍｍである。前記差の分、炭素繊維未開繊トウは屈曲して通過され、振動する開繊バーの表面に接触して開繊されやすくなる。前記高さの差△Ｈは、最初は高く、だんだん低くしても良い。開繊バーは、振幅１～２０ｍｍが好ましく、より好ましくは２～１０ｍｍであり、振動数１０～１００Ｈｚが好ましく、より好ましくは２０～５０Ｈｚである。これにより、未開繊トウを効率よく開繊できる。
　前記開繊シートの幅は、構成繊維本数１０００本当たり０．５～５．０ｍｍが好ましい。具体的には、前記開繊シートの幅は、５０Ｋまたは６０Ｋなどのラージトウの場合は構成繊維本数１０００本当たり０．５～１．５ｍｍ程度であり、１２Ｋまたは１５Ｋなどのレギュラートウの場合は構成繊維本数１０００本当たり１．５～５．０ｍｍ程度である。1本当たりのトウの構成繊維本数が増加するほど、繊維の捩れが大きくなり開繊しにくくなるので、開繊シートの幅も狭くなる。これにより、炭素繊維メーカーの販売する未開繊トウを拡開し、使用し易い開繊シートとし、様々な成形物に供給できる。
　サイジング剤は、マトリックス樹脂と親和性の高いものを使用することが多く、本発明にはどのような種類のサイジング剤でも適用できる。好ましいサイジング剤は汎用性の高いエポキシ系樹脂である。サイジング剤の好ましい付着量は０．１～５．０重量％であり、さらに好ましくは０．２～３．０重量％である。
　前記表面活性化処理は、酸素存在下のオゾン酸化、波長４００ｎｍ以下の紫外線照射及びプラズマ処理からなる群から選ばれる少なくとも一つの処理であるのが好ましい。これらの表面処理はサイジング剤を活性化する効率が高いからである。この中でもオゾン酸化は酸素存在下で行うことができるが、他の方法でも可能である。
　オゾンの発生方法としては、無声放電方式、沿面放電方式、紫外線照射方式、電気分解方式などがある。大容量のオゾン生成には効率の面から、主に無声放電方式が利用されている。現在、放電型オゾナイザとして最も一般的に用いられている放電方式である。空気中に一対の平行電極の一方または両方に誘電体（主にガラスやセラミックス）の層を設け、両電極間に交流高電圧が印加されると無声放電が生じる。オゾン濃度は例えば４００００ｐｐｍとする。処理時間は２～３０分間が好ましい。炭素繊維未開繊トウは空気存在下に置かれて酸化処理される。
　オゾン酸化処理の別の例としてエキシマランプ照射がある。エキシマランプとは、誘電体バリア放電の短時間放電が多数生じる特徴を生かして、希ガス原子や、希ガス原子とハロゲン原子によって形成されるエキシマからの光を放射する放電ランプのことである。エキシマランプの代表的放射波長には、Ar2*(126nm)、Kr2*(146nm)、Xe2*(172nm)、KrCl*(222nm)、XeCl*(308nm)などがある。ランプは石英ガラスの二重構造になっており、内管の内側には金属電極、外管の外側には金属網電極がそれぞれ施され、石英ガラス管内には放電ガスが充填されている。電極に交流の高電圧を印加すると、2つの誘電体の間で細い針金状の放電プラズマ（誘電体バリア放電）が多数発生する。この放電プラズマは高エネルギーの電子を包含しており、かつ、瞬時に消滅するという特徴を持っている。この放電プラズマにより、放電ガスの原子が励起され、瞬間的にエキシマ状態となる。このエキシマ状態から元の状態（基底状態）に戻るときに、そのエキシマ特有のスペクトルを発光（エキシマ発光）する。発光スペクトルは、充填された放電ガスによって設定することができる。好ましい照射条件は波長によって異なる。波長１７２ｎｍの場合、光強度は例えば５～６mW/cm2とすると、照射時間は０．５～３０分程度が好ましい。波長２２２ｎｍの場合、光強度は例えば４０～６０mW/cm2とすると、照射時間は２～３０分程度が好ましい。ランプと被処理物との間に空気層（ギャップ）があると、波長１７２nmの場合、空気中の酸素が光エネルギーを吸収してオゾンが発生するので、オゾンによる酸化作用も起きる。
　別の表面活性処理方法として低圧水銀ランプ法、プラズマ照射処理法もある。低圧水銀ランプ(低圧UVランプ)は、点灯中の水銀圧力が100Pa以下の水銀蒸気中のアーク放電の発光を利用する。発光管にはアルゴンガスなどの希ガスと、水銀又はそのアマルガムが封入されている。波長185nm,254nmなどの紫外放射のランプがある。光強度は例えば４０～６０mW/cm2とする。照射時間は２～３０分程度が好ましい。
　プラズマは一般的には気体を構成する分子が部分的に又は完全に電離し、陽イオンと電子に分かれて自由に運動している状態のものである。プラズマ処理装置を使用して炭素繊維にプラズマ照射する条件は、照射量としてワット密度（W・分／ｍ2）で表現すると、１０００～５００００W・分／ｍ2が好ましい。また、窒素ガス又は窒素＋酸素ガス雰囲気で処理速度（被処理物移動速度）０．０５～１m/minが好ましい。
　以上の処理は単独でも任意に組み合わせても良い。これらの処理により、繊維表面のサイジング剤を活性化し、開繊し易くし、マトリックス樹脂との濡れ性をさらに良好にして含浸性をさらに高めることができる。より具体的にはサイジング剤の分子を切断したり、水酸基、カルボニル基、カルボキシル基、アンモニウム基、或いはこれらの遷移状態の中間体や類似基を形成して活性化されると推測される。
　マトリックス樹脂は、熱可塑性樹脂でも熱硬化性樹脂でも使用できる。熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレンなどのポリオレフィン樹脂、ナイロン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂などが使用可能であるが、これらに限定されない。熱硬化性樹脂としてはエポキシ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂などが使用可能であるが、これらに限定されない。
　前記炭素繊維開繊シートには、さらに幅方向の連続性を維持するための補強材が一体化されるのが好ましい。補強材としては、例えばガラス繊維製スクリム、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン製スクリムやネット等を溶融一体化して貼り合わせたり、エポキシ樹脂等の樹脂粉末を振り掛けて加熱しても良い。これにより炭素繊維開繊シートは幅方向が連続し、構成炭素繊維がバラバラになることはなく、シートとしてとして取扱い性が良好となる。補強材はマトリックス樹脂と親和性のある樹脂を選択するのが好ましい。
　次に図面を用いて説明する。以下の図において、同一符号は同一物を示す。図１は本発明の一実施形態のトウの開繊装置の模式的断面図であり、図２は同模式的斜視図である。この開繊装置１の主要部は、トウの幅方向に振動する開繊バー６ａ，６ｂ，６ｃと、トウを押さえる押さえシャフト４ａ－４ｄ，５ａ－５ｄで構成されている。炭素繊維未開繊トウ３ａは複数本の供給ボビン２ａから供給され、押さえシャフト４ａ－４ｄと開繊バー６ａ，６ｂ，６ｃの間を屈曲して通過し、未開繊トウ３ａは押さえシャフト４ａ－４ｄで押さえられた状態で開繊バー６ａ，６ｂ，６ｃにより幅方向に振動されるため、幅方向に拡開され開繊され、開繊シートとなる。複数本の未開繊トウ３ｂも同様に、供給ボビン２ｂから供給され、押さえシャフト５ａ－５ｄと開繊バー６ａ，６ｂ，６ｃの間を屈曲して通過し、未開繊トウ３ｂは押さえシャフト５ａ－５ｄで押さえられた状態で開繊バー６ａ，６ｂ，６ｃにより幅方向に振動されるため、幅方向に拡開され開繊され、開繊シートとなる。この開繊シートはガイドロール７ａ上で一列に配列されシート状となり、ガイドロール７ｂを通過した後、スクリム供給ローラ１０からスクリム９が供給され、加熱装置１１内で一体化される。スクリムが一体化された炭素繊維開繊シート８は巻き上げボビン１２に巻き上げられる。得られた炭素繊維開繊シート８は、構成炭素繊維がバラバラになることはなく、一体化したシートとしてとして扱えるようになる。図２の矢印１３ａ－１３ｃは開繊バー６ａ，６ｂ，６ｃの振動方向を示す。
　前記において、スクリム９はガラス繊維製の厚み０．２５mm、単位面積当たりの質量１５ｇ／ｍ2のシートとし、加熱装置１１内の温度は１８０℃、滞留時間は１．５５分とした。ガラス繊維には熱可塑性樹脂が付着している。熱可塑性樹脂としてはエチレン酢酸ビニル共重合体等がある。スクリム以外であっても、例えばエポキシ樹脂粉末を振り掛けたり、樹脂製ネット状物を貼り合わせても良い。これにより炭素繊維開繊シートは幅方向が連続し、構成炭素繊維がバラバラになることはなく、シートとして扱えるようになる。
　以下実施例を用いて本発明を具体的に説明する。なお、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
　（実施例１）
（１）炭素繊維未開繊トウ
　炭素繊維未開繊トウは三菱レーヨン社製、品番：ＰＹＲＯＦＩＬＥ　ＴＲＨ５０　６０Ｍ、形状：ラージトウ　フィラメント５０Ｋ（50,000本, 幅12mm程度）、単繊維直径６μｍを使用した。この炭素繊維未開繊トウにおいて、炭素繊維にはエポキシ系化合物がサイジング剤として付着されている。
（２）炭素繊維未開繊トウの表面処理
　炭素繊維未開繊トウのオゾン酸化処理は、密閉空間に炭素繊維未開繊トウを入れて、オゾン雰囲気にさらして行った。具体的には、密閉可能な容器中に炭素繊維未開繊トウを入れ、室温２５℃で30分間オゾン酸化処理をした。密閉可能な容器に酸素ボンベから酸素を供給して、下記のオゾンガス発生器でオゾンを発生させた。オゾン生成能力は、１ユニットで2.16g/h(電圧100V、酸素ガス濃度90％、流量１L/min）のものを３台使用して約6ｇ/ｈとなる。オゾン発生器は、メーカー：リガルジョイント社製、型番：ＯＲＺ－３．２、生成方法：無声放電、オゾン濃度：40000ppmを使用した。
（３）未開繊トウの開繊手段
　図１に示す開繊装置を使用して開繊した。６個の供給ボビンからそれぞれ前記（１）の炭素繊維未開繊トウが供給され、開繊バーの端部と、押さえシャフトの端部の高さの差△Ｈは１０ｍｍとし、開繊バーは、振幅６ｍｍ、振動数３０Ｈｚで振動させた。開繊シートの巻き上げ速度は２０ｍ／分であった。このようにして開繊幅３５ｍｍ／５０Ｋ、厚み０．２ｍｍの開繊シートを巻き上げた。６個の供給ボビンは、各ボビンが５０Ｋであり、製造された開繊シートの幅は５０Ｋの未開繊トウから得られる幅のほぼ６倍であった。
（４）開繊シートの評価
　得られた開繊シートは目視により毛羽立ちを観察し、下記の評価基準により評価した。
Ａ：毛羽立ちがほとんどない。
Ｂ：毛羽立ちが多い。
　以上の結果を表１にまとめて示す。
　（比較例１～２）
　比較例１～２は表面処理の無い炭素繊維未開繊トウを使用して開繊した結果である。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１から明らかなように、実施例１は毛羽立ちが少なく、傷つき欠点が少なく、良好な炭素繊維開繊シートが得られた。
　本発明の炭素繊維開繊シートは、風力発電に使用するブレード、ゴルフクラブのシャフト、釣竿等の各種スポーツ用品、航空機、自動車、圧力容器などに広く応用できる。
１　開繊装置
２ａ，２ｂ　供給ボビン
３ａ，３ｂ　炭素繊維未開繊トウ
４ａ－４ｄ，５ａ－５ｄ　押さえシャフト
６ａ，６ｂ，６ｃ　開繊バー
７ａ，７ｂ　ガイドロール
８　炭素繊維開繊シート
９　スクリム
１０　スクリム供給ローラ
１１　加熱装置
１２　巻き上げボビン

Claims (9)

  1. 　炭素繊維開繊シートの製造方法であって、
    　サイジング剤が付着した炭素繊維未開繊トウを表面活性化処理する工程と、
    　前記炭素繊維未開繊トウを開繊してシートとする工程を含むことを特徴とする炭素繊維開繊シートの製造方法。
  2. 　前記開繊する工程において、炭素繊維未開繊トウを屈曲して通過させるための押さえシャフトと、前記炭素繊維未開繊トウの幅方向に振動する開繊バーで構成される少なくとも一対の開繊手段により炭素繊維未開繊トウを開繊する請求項１に記載の炭素繊維開繊シートの製造方法。
  3. 　前記未開繊トウはボビンに巻かれた状態で複数本供給され、前記押さえシャフトと開繊バーにより幅方向に振動されて幅方向に拡開されるとともに開繊され、１枚の開繊シートにされる請求項１又は２に記載の炭素繊維開繊シートの製造方法。
  4. 　前記開繊する工程において、炭素繊維未開繊トウを屈曲して通過させるための押さえシャフトの端部と開繊バーの端部の高さの差△Ｈは５～３０ｍｍである請求項１～３のいずれかに記載の炭素繊維開繊シートの製造方法。
  5. 　前記炭素繊維開繊シートの幅は、構成繊維本数１０００本当たり０．５～５．０ｍｍである請求項１～４のいずれか１項に記載の炭素繊維開繊シートの製造方法。
  6. 　前記サイジング剤は、エポキシ系樹脂である請求項１～５のいずれか１項に記載の炭素繊維開繊シートの製造方法。
  7. 　前記表面活性化処理は、オゾン酸化処理、波長４００ｎｍ以下の紫外線照射及びプラズマ処理からなる群から選ばれる少なくとも一つの処理である請求項１～６のいずれか１項に記載の炭素繊維開繊シートの製造方法。
  8. 　前記炭素繊維開繊シートには、さらに幅方向の連続性を維持するための補強材を貼り合わせ、加熱して一体化する工程を含む請求項１～７のいずれか１項に記載の炭素繊維開繊シートの製造方法。
  9. 　前記補強材がスクリムである請求項１～８のいずれか１項に記載の炭素繊維開繊シートの製造方法。
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