[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2017039209A1 - 커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상표시장치 - Google Patents

커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상표시장치 Download PDF

Info

Publication number
WO2017039209A1
WO2017039209A1 PCT/KR2016/009308 KR2016009308W WO2017039209A1 WO 2017039209 A1 WO2017039209 A1 WO 2017039209A1 KR 2016009308 W KR2016009308 W KR 2016009308W WO 2017039209 A1 WO2017039209 A1 WO 2017039209A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
cover window
substrate
window substrate
coating layer
polymer
Prior art date
Application number
PCT/KR2016/009308
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
김진호
권혁환
이동진
Original Assignee
동우화인켐 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from KR1020150124917A external-priority patent/KR102346783B1/ko
Priority claimed from KR1020150124916A external-priority patent/KR102346796B1/ko
Application filed by 동우화인켐 주식회사 filed Critical 동우화인켐 주식회사
Priority to US15/757,071 priority Critical patent/US10391750B2/en
Priority to CN201680051367.3A priority patent/CN107949876B/zh
Publication of WO2017039209A1 publication Critical patent/WO2017039209A1/ko

Links

Images

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/06—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B27/08—Layered products comprising a layer of synthetic resin as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B23/00—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose
    • B32B23/04—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material
    • B32B23/08—Layered products comprising a layer of cellulosic plastic substances, i.e. substances obtained by chemical modification of cellulose, e.g. cellulose ethers, cellulose esters, viscose comprising such cellulosic plastic substance as the main or only constituent of a layer, which is next to another layer of the same or of a different material of synthetic resin
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/14—Layered products comprising a layer of synthetic resin next to a particulate layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/281—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polyimides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/285—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polyethers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/28—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42
    • B32B27/286—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising synthetic resins not wholly covered by any one of the sub-groups B32B27/30 - B32B27/42 comprising polysulphones; polysulfides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
    • B32B27/302—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising aromatic vinyl (co)polymers, e.g. styrenic (co)polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
    • B32B27/325—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins comprising polycycloolefins
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/34—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyamides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
    • B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
    • B32B27/365—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters comprising polycarbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B3/00—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form
    • B32B3/02—Layered products comprising a layer with external or internal discontinuities or unevennesses, or a layer of non-planar shape; Layered products comprising a layer having particular features of form characterised by features of form at particular places, e.g. in edge regions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/06—Interconnection of layers permitting easy separation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
    • B32B7/04—Interconnection of layers
    • B32B7/12—Interconnection of layers using interposed adhesives or interposed materials with bonding properties
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/0427—Coating with only one layer of a composition containing a polymer binder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/043—Improving the adhesiveness of the coatings per se, e.g. forming primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/04—Coating
    • C08J7/046—Forming abrasion-resistant coatings; Forming surface-hardening coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
    • C09D133/08—Homopolymers or copolymers of acrylic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D4/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, based on organic non-macromolecular compounds having at least one polymerisable carbon-to-carbon unsaturated bond ; Coating compositions, based on monomers of macromolecular compounds of groups C09D183/00 - C09D183/16
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G—PHYSICS
    • G09—EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09F—DISPLAYING; ADVERTISING; SIGNS; LABELS OR NAME-PLATES; SEALS
    • G09F9/00—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements
    • G09F9/30—Indicating arrangements for variable information in which the information is built-up on a support by selection or combination of individual elements in which the desired character or characters are formed by combining individual elements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/03—3 layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/24—All layers being polymeric
    • B32B2250/242—All polymers belonging to those covered by group B32B27/32
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2250/00—Layers arrangement
    • B32B2250/24—All layers being polymeric
    • B32B2250/244—All polymers belonging to those covered by group B32B27/36
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/10—Coating on the layer surface on synthetic resin layer or on natural or synthetic rubber layer
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/20—Inorganic coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/24—Organic non-macromolecular coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2255/00—Coating on the layer surface
    • B32B2255/26—Polymeric coating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2264/00—Composition or properties of particles which form a particulate layer or are present as additives
    • B32B2264/10—Inorganic particles
    • B32B2264/105—Metal
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2270/00—Resin or rubber layer containing a blend of at least two different polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/30—Properties of the layers or laminate having particular thermal properties
    • B32B2307/308—Heat stability
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/402—Coloured
    • B32B2307/4026—Coloured within the layer by addition of a colorant, e.g. pigments, dyes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
    • B32B2307/412—Transparent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/536—Hardness
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/50—Properties of the layers or laminate having particular mechanical properties
    • B32B2307/584—Scratch resistance
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/708—Isotropic
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/724—Permeability to gases, adsorption
    • B32B2307/7242—Non-permeable
    • B32B2307/7246—Water vapor barrier
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/732—Dimensional properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70—Other properties
    • B32B2307/748—Releasability
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32—LAYERED PRODUCTS
    • B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2457/00—Electrical equipment
    • B32B2457/20—Displays, e.g. liquid crystal displays, plasma displays

Definitions

  • the present invention relates to a cover window substrate and an image display device having the same, and to a cover window substrate having minimal occurrence of warpage of the substrate even under high temperature and high humidity conditions.
  • Tempered glass for display is thinner than ordinary glass, but has a high strength and is characterized by being made resistant to scratches.
  • tempered glass has a disadvantage of not being suitable for light weight of a mobile device due to its heavy weight, and it is difficult to realize an unbreakable property because it is vulnerable to external impact, and is not bent over a certain level. It is not suitable as a flexible display material with a foldable function.
  • optically transparent plastic cover materials that are more flexible than tempered glass include polyethylene terephthalate (PET), polyethersulfone (PES), polyethylene naphthalate (PEN), polyacrylate (PAR), and polycarbonate (PC). , Polyimide (PI), polyaramid (PA) and the like.
  • PET polyethylene terephthalate
  • PES polyethersulfone
  • PEN polyethylene naphthalate
  • PAR polyacrylate
  • PC polycarbonate
  • PI Polyimide
  • PA polyaramid
  • these polymer plastic substrates exhibit not only poor physical properties in terms of hardness and scratch resistance but also insufficient impact resistance compared to tempered glass used as a window cover for display protection. Therefore, various attempts have been made to compensate for the physical properties required by coating the composite resin composition on these plastic substrates.
  • a composition comprising a photocurable functional group such as (meth) acrylate or epoxy and a curing agent or curing catalyst and other additives is used.
  • a photocurable functional group such as (meth) acrylate or epoxy
  • a curing agent or curing catalyst and other additives is used.
  • the composite resin it is coated on the optical plastic substrate film to be used as a display protection window with improved hardness and scratch resistance.
  • Korean Patent Publication No. 2013-74167 discloses a plastic substrate.
  • An object of the present invention is to provide a cover window substrate capable of realizing high hardness while being a non-glass product.
  • An object of the present invention is to provide a cover window substrate which minimizes the occurrence of warpage even under severe conditions of high temperature and high humidity.
  • an object of this invention is to provide the image display apparatus provided with the said cover window board
  • a cover window substrate comprising an organic-inorganic hybrid hard coating layer on at least one side of the polymer substrate film, wherein the pencil hardness under 1 kg load is 4H or more.
  • the pencil hardness under 1kg load is 6H or more, cover window substrate.
  • the hard coating layer is nano silica, vinyl trimethoxy silane, vinyl triethoxy silane, glycidoxy propyl methyl dimethoxy silane, epoxy cyclohexyl ethyl trimethoxy silane, glycidoxy propyl trimeth
  • a cover window substrate comprising at least one inorganic compound selected from the group consisting of oxysilane, glycidoxypropyltriethoxysilane, methacryloxypropyltrimethoxysilane, and methacryloxypropyltriethoxysilane.
  • the hard coating layer is made of a composition for forming a hard coating layer further comprising a polymerizable compound, a polymerization initiator and a solvent, the cover window substrate.
  • the cover window substrate In the above 3, wherein the inorganic compound 100 to 260 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymerizable compound, the cover window substrate.
  • the polymerizable compound is perfluoroalkyl acrylate, hydroxyethyl (meth) acrylate, hexanediol diacrylate, trimethylol propane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tree (meth) ) Acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, tripropylene glycol diacrylate, trimethylolpropane trioxyethyl (meth) acrylate, tricyclodecane
  • a substrate of a cover window which is at least one member selected from the group consisting of methanol diacrylate and dipentaerythritol nucleated (meth) acrylate.
  • the water contact angle of the hard coating layer is 80 ° to 120 °, the cover window substrate.
  • the thickness of the hard coating layer is 10 to 40 ⁇ m, the cover window substrate.
  • the cover window substrate In the above 10, wherein the polymer substrate film is cooled from 25 to 60 minutes 1 to 15 minutes after the heat treatment, the cover window substrate.
  • the polymer base film is polymethyl (meth) acrylate (PMMA), polycarbonate (PC), polyethylene terephthalate (PET), polyimide (PI), polyamide (PA), cycloolefin A cover window substrate comprising at least one from the group consisting of polymer (COP), cycloolefin copolymer (COC), PMMA / PC copolymer and PMMA / PC / PMMA copolymer.
  • PMMA polymethyl (meth) acrylate
  • PC polycarbonate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PI polyimide
  • PA polyamide
  • cycloolefin A cover window substrate comprising at least one from the group consisting of polymer (COP), cycloolefin copolymer (COC), PMMA / PC copolymer and PMMA / PC / PMMA copolymer.
  • cover window substrate of claim 15 further comprising a non-display portion shielding layer on the other surface of the surface on which the hard coating layer of the polymer base film is formed.
  • the shrinkage rate of the protective film of the upper surface is less than 100ppm under the conditions of 60, 90% RH, the shrinkage of the protective film of the lower surface is more than 100ppm, the cover window substrate.
  • the amount of warpage measured at room temperature 25 with the hard coating layer facing upwards is -1.0mm (reverse curl) to + 1.0mm (static), Cover window substrate.
  • the radius of curvature of the curved portion is 5mm to 15mm, cover window substrate.
  • An image display device having the cover window substrate of any one of 1 to 22 above.
  • a method of manufacturing a cover window substrate comprising applying a composition for forming an organic-inorganic hybrid coating layer containing an inorganic compound on at least one surface of a polymer substrate film (S1).
  • a curvature forming part for supporting the cover window substrate is disposed on the other surface of the point where the hot air of the base film is sprayed, and a pressing part presses the end on one surface of the end, and the other side of the end is fixed to the hot air spraying point.
  • the cover window substrate of the present invention can realize high hardness while being a polymer non-glass product, and is suitable for realizing light weight of the product, and also has excellent economic efficiency due to low manufacturing cost.
  • the cover window substrate of the present invention significantly reduces the occurrence of warpage of the substrate under severe conditions of high temperature and high humidity, and thus exhibits excellent durability and optical properties when applied to a product.
  • the cover window substrate of the present invention is excellent in anti-finger performance of the surface even without a separate anti-fingerprint layer.
  • Figure 1 shows the criteria for measuring the occurrence of warp in the present invention.
  • Figure 2 schematically shows a cover window substrate according to an embodiment of the present invention.
  • Figure 3 shows the shape measurement criteria of the curved portion in the present invention.
  • Figure 4 schematically shows an apparatus used in the curved surface forming process of the cover window substrate according to an embodiment of the present invention.
  • the present invention relates to a cover window substrate, and more particularly, at least one surface of the polymer substrate film, including an organic-inorganic hybrid hard coating layer, the pencil hardness under 1kg load satisfies 4H or more, so that the substrate under severe conditions of high temperature and high humidity
  • the present invention relates to a cover window substrate having an excellent durability and optical properties when applied to a product by remarkably reducing warpage, and also having an excellent anti-finger surface, and an image display device having the same.
  • the present invention by forming an organic-inorganic hybrid hard coating layer having a specific strength value on the surface of the polymer substrate film, significantly reducing the warpage phenomenon under high temperature and high humidity conditions, solved the above problems, and by the hard coating layer Surface anti-finger can also be implemented.
  • the cover window substrate 10 includes a polymer base film and an organic / inorganic hybrid hard coating layer.
  • the organic-inorganic hybrid hard coating layer is formed on at least one surface of the polymer substrate film to exhibit a pencil hardness of 4H or more under the load of 1kg surface of the substrate.
  • a pencil hardness under 1 kg load suitable for a cover window substrate is 4H or more, and in the case of a substrate based on a conventional polymer film, pencil hardness of 4H or more is not satisfied under the above conditions.
  • the cover window substrate according to the present invention includes an organic-inorganic hybrid hard coating layer, so that a pencil hardness of 1 kg or more can be realized more than 4H.
  • the pencil hardness under 1kg load is a physical property of the entire surface of the substrate.
  • the cover substrate does not provide sufficient strength, and when the pencil hardness under 1kg load is 6H or more, the above-described effects may be further improved.
  • the organic-inorganic hybrid hard coating layer according to the present invention is formed by combining an organic compound and an inorganic compound, the pencil hardness of the hard coating layer is implemented by adjusting the type, mixing ratio, process conditions of forming the coating layer, etc. Can be.
  • the organic-inorganic hybrid hard coating layer may be formed by applying a composition for forming an organic-inorganic hybrid coating layer further comprising a polymerizable compound, a polymerization initiator and a solvent in addition to the inorganic compound to the polymer base film.
  • nano silica vinyl trimethoxysilane, vinyl triethoxysilane, glycidoxy propylmethyl dimethoxysilane, epoxycyclohexyl ethyl trimethoxy Silane, glycidoxy propyl trimethoxy silane, glycidoxy propyl triethoxy silane, methacryloxy propyl trimethoxy silane, methacryloxy propyl
  • vinyltrimethoxysilane, vinyltriethoxysilane, methacryloxypropyltrimethoxysilane, and methacryloxypropyltriethoxysilane are preferable, and these may be used alone or in combination of two or more thereof.
  • the content of the inorganic compound is not particularly limited, but may be included, for example, in an amount of 100 to 260 parts by weight based on 100 parts by weight of the polymerizable compound, and the organic compound and the inorganic compound may be included in an appropriate ratio.
  • the mixture can be mixed to improve the compressibility of the entire structure to thin the coating thickness, adhesion with the polymer base film can be improved, and the flatness and high hardness of the coating layer can be realized. Accordingly, the warpage phenomenon can be minimized under the condition of high temperature and high humidity, excellent durability can be realized even when the curved portion is formed, and the rubbing property of the surface can be improved.
  • the inorganic compound may be preferably contained in 120 to 260 parts by weight, in this case, the effect of strengthening the hardness may be further improved.
  • the type of the polymerizable compound usable in the present invention is not particularly limited, but may be polymerized including an acrylate monomer, and specifically, the acrylate monomer may be perfluoroalkyl acrylate or hydroxyethyl (meth).
  • a fluorine-based binder resin for the polymerizable compound in terms of improving fingerprint resistance, and for example, it is more preferable to use a resin that is polymerized including perfluoroalkyl acrylate and the like.
  • polymerization initiator which can be used by this invention is not specifically limited, For example, as an acetophenone type compound, a benzophenone type compound, a triazine type compound, a biimidazole type compound, a thioxanthone type compound, an oxime ester type compound, At least one compound selected from the group consisting of can be used, and it is preferable to use an oxime ester compound.
  • acetophenone-based compound examples include diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, benzyldimethyl ketal, 2-hydroxy-1- [4- (2 -Hydroxyethoxy) phenyl] -2-methylpropane-1-one, 1-hydroxycyclohexylphenyl ketone, 2-methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morpholinopropane-1- On, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) butan-1-one, 2-hydroxy-2-methyl-1- [4- (1-methylvinyl) phenyl] propane -1-one, 2- (4-methylbenzyl) -2- (dimethylamino) -1- (4-morpholinophenyl) butan-1-one, and the like.
  • benzophenone compound examples include benzophenone, methyl o-benzoylbenzoate, 4-phenylbenzophenone, 4-benzoyl-4'-methyldiphenylsulfide, 3,3 ', 4,4'-tetra (tert-butylperoxycarbonyl) benzophenone, 2,4, 6-trimethyl benzophenone, etc. are mentioned.
  • triazine-based compound examples include 2,4-bis (trichloromethyl) -6- (4-methoxyphenyl) -1,3,5-triazine and 2,4-bis (trichloromethyl) -6- (4-methoxynaphthyl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6-piperonyl-1,3,5-triazine, 2,4 -Bis (trichloromethyl) -6- (4-methoxystyryl) -1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6- [2- (5-methylfuran- 2-yl) ethenyl] -1,3,5-triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6- [2- (furan-2-yl) ethenyl] -1,3,5- Triazine, 2,4-bis (trichloromethyl) -6- [2- (4-diethoxy
  • biimidazole compound examples include 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (2, 3-dichlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetraphenylbiimidazole, 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4', 5,5'-tetra (alkoxyphenyl) Biimidazole, 2,2'-bis (2-chlorophenyl) -4,4 ', 5,5'-tetra (trialkoxyphenyl) biimidazole, 2,2-bis (2,6-dichlorophenyl) And imidazole compounds in which the phenyl group at the -4,4'5,5'-tetraphenyl-1,2'-biimidazole or 4,4 ', 5,5' position is substituted with a carboalkoxy group.
  • thioxanthone compound examples include 2-isopropyl thioxanthone, 2,4-diethyl thioxanthone, 2,4-dichloro thioxanthone, and 1-chloro-4-propoxy thioxanthone. Etc. can be mentioned.
  • oxime ester compound examples include o-ethoxycarbonyl- ⁇ -oxyimino-1-phenylpropan-1-one, 1,2-octadione, -1- (4-phenylthio) phenyl, -2- (o-benzoyloxime), ethanone, -1- (9-ethyl) -6- (2-methylbenzoyl-3-yl)-, 1- (o-acetyloxime), and the like.
  • CGI-124 Shiba-gai company
  • CGI-224 Shiba-gai company
  • Irgacure OXE-01 BASF company
  • Irgacure OXE-02 BASF company
  • N-1919 Adeca company
  • NCI-831 Adeca
  • the photopolymerization initiator may further include a photopolymerization initiation aid to improve the sensitivity of the composition.
  • the composition for forming an organic-inorganic hybrid coating layer according to the present invention contains a photopolymerization initiation aid, whereby the sensitivity can be further improved to improve productivity.
  • Ethylene glycol monoalkyl ether such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monopropyl ether, and ethylene glycol monobutyl ether
  • Diethylene glycol dialkyl ethers such as diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol ethyl methyl ether, diethylene glycol dipropyl ether and diethylene glycol dibutyl ether
  • Ethylene glycol alkyl ether acetates such as methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, and ethylene glycol monoethyl ether acetate
  • Alkylene glycol alkyl ether acetates such as propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl
  • the solvents include esters such as alkylene glycol alkyl ether acetates, ketones, butanediol alkyl ether acetates, butanediol monoalkyl ethers, ethyl 3-ethoxypropionate and methyl 3-methoxypropionate in consideration of coating properties and drying properties. May be preferably used, more preferably propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, cyclohexanone, methoxybutyl acetate, methoxybutanol, ethyl 3-ethoxypropionate, 3-methoxypropionic acid Methyl and the like can be used.
  • esters such as alkylene glycol alkyl ether acetates, ketones, butanediol alkyl ether acetates, butanediol monoalkyl ethers, ethyl 3-ethoxypropionate and
  • the water contact angle of the organic-inorganic hybrid hard coating layer according to the present invention may be 80 ° to 120 °, preferably 100 ° to 120 °.
  • the rubbing property of the surface is improved, and the visibility of the image to be implemented can be further improved.
  • the thickness of the organic-inorganic hybrid hard coating layer according to the present invention is not particularly limited, but may be, for example, 10 to 40 ⁇ m, and preferably 15 to 30 ⁇ m. When satisfying the thickness of the above range, it is possible to implement the effect of improving the pencil hardness.
  • the polymer substrate film according to the present invention serves as a substrate on which the organic-inorganic hybrid hard coating layer is formed. If the polymer substrate film has appropriate strength to facilitate the formation of the hard coating layer, the type thereof is not particularly limited.
  • the material of the polymer base film usable in the present invention include polymethyl (meth) acrylate (PMMA), polycarbonate (PC), polyethylene terephthalate (PET), polyimide (PI), polyamide ( PA), cycloolefin polymer (COP), cycloolefin copolymer (COC), PMMA / PC copolymer and PMMA / PC / PMMA copolymer, and the like, and preferably, polymethyl (meth) acrylate (PMMA) Can be used.
  • PMMA polymethyl (meth) acrylate
  • PC polycarbonate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PI polyimide
  • PA polyamide
  • COP cycloolefin polymer
  • COC cycloolefin copolymer
  • PMMA polymethyl (meth) acrylate
  • PC polycarbonate
  • PET polyethylene terephthalate
  • PI polyimide
  • PA polyamide
  • COP cycloolefin poly
  • the thickness of the polymer substrate film according to the present invention is not particularly limited, for example, it may be 0.2mm to 1.0mm, when satisfying the thickness range, it can implement the effect of satisfying the high hardness of 4H or more.
  • the cover window substrate according to the present invention may further include a non-display portion shielding layer on the other surface of the surface on which the hard coating layer of the polymer base film is formed.
  • “Front” means the viewer side of the image display apparatus based on the member
  • “Rear” means the other side of the viewer side.
  • the non-display part shielding layer according to the present invention serves to conceal and visually beautify portions of the image display apparatus, and the material and shape thereof are not particularly limited. It may include a three-dimensional pattern that can be implemented, for example, may include a pattern such as IR sensor, camera opening, home key hole, speaker hole, icon.
  • the non-display portion shading layer includes a colorant, an alkali-soluble resin, a polymerizable compound, a polymerization initiator, a solvent, and the like, and may be formed of a composition for forming a non-display portion shading layer capable of photolithography, and each component may be formed in the art. If it is conventionally used may be used without particular limitation.
  • Colorants may be used without particular limitation as long as the colorants known in the art.
  • the type of colorant is not particularly limited to achieve the color required by the user, for example, white, red, green, blue dyes and pigments; Dyes and pigments such as yellow, orange, violet and brown for toning; Carbon black etc. are mentioned. These can be used individually or in mixture of 2 or more types.
  • the colorant may further include metal powder, white pigment, fluorescent pigment, and the like as necessary.
  • the pigment may be an inorganic pigment or an organic pigment.
  • the kind of the inorganic pigment is not particularly limited, and examples thereof include barium sulfate, lead sulfate, titanium oxide, yellow lead, bengal, chromium oxide, and carbon black.
  • the kind of the organic pigment is not particularly limited, and for example, various pigments having a CI (color index) number commonly used in the art may be mentioned, and these may be used alone or in combination of two or more kinds. .
  • the cover window substrate according to the present invention may further include a protective film on both sides in order to prevent appearance defects such as surface scratches during manufacture and delivery of the substrate, and the protective film may be removed when applied to the final product. have.
  • the protective film may be disposed on both sides of the substrate, that is, the upper portion of the polymer base film provided with the hard coating layer and the lower portion of the non-display portion shading layer.
  • the protective film according to the present invention is not particularly limited as long as it has excellent transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture shielding properties, isotropy, and the like, and for example, polyester-based films such as polyethylene terephthalate, polyethylene isophthalate, and polybutylene terephthalate.
  • Cellulose films such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose; Polycarbonate film; Acrylic films such as polymethyl (meth) acrylate and polyethyl (meth) acrylate; Styrene films such as polystyrene and acrylonitrile-styrene copolymers; Polyolefin-based films such as polyethylene, polypropylene, cyclo-based or norbornene-structured polyolefin and ethylene propylene copolymer; Polyimide film; Polyether sulfone-based film; Conventional films such as sulfone films can be used, but are not limited thereto.
  • the shrinkage may be 100 ppm or less, and the protective film of the lower surface (protection of the lower portion of the non-display portion shading layer
  • the shrinkage may be greater than or equal to 100 ppm at 60, 90% RH.
  • the condition of 60 and 90% RH means that it is stable at high temperature and high humidity. When the above-mentioned shrinkage ratio is satisfied in this condition, the occurrence of warpage of the substrate can be minimized.
  • the protective film of the lower surface (lower portion of the non-display portion shading layer In the condition of 85, 85% RH of the protective film) may be more than 100ppm.
  • the conditions of 85 and 85% RH mean that the stability under more severe conditions compared to 60 and 90% RH is evaluated. When the above-mentioned shrinkage rate is satisfied in this condition, the occurrence of warpage of the substrate can be minimized.
  • the peeling force of the protective film of the upper surface may be 10 to 100N / 25mm
  • the peeling force of the protective film of the lower surface may be 100 to 300N / 25mm. In this case, occurrence of warpage of the substrate can be minimized.
  • Cover window substrate according to the present invention including the above-described configuration can significantly reduce the occurrence of warpage under high temperature, high humidity conditions, for example, after leaving the substrate at 60, RH90%, so that the hard coating layer facing upwards
  • the warpage amount measured at room temperature 25 may be -1.0 mm (reverse curl) to +1.0 mm (static), and may be preferably -0.5 to +0.5 mm.
  • the amount of warpage measured at room temperature 25 with the hard coat layer facing upwards may be -1.0 mm (reverse curl) to +1.0 mm (static), preferably -0.5 To +0.5 mm.
  • warpage generation refers to a case where lifting (h1) occurs at the end of the substrate under high temperature and high humidity conditions, or lifting (h2) occurs inside the substrate.
  • the cover window substrate is placed on a flat bottom surface under the condition of room temperature 25 and refers to the maximum height of the floating portion without being adhered to the bottom (see FIG. 1).
  • the amount of warpage may be measured by indicating that the hard coating layer is directed upward, and if the amount of warpage is +, it means bending to the hard coating layer side (static), and if the amount of warpage is-, it means bending to the light shielding side ( Reverse curl).
  • the cover window substrate of the present invention may include a curved portion at at least one end.
  • the pencil hardness under the 1kg load is a property of the entire surface of the substrate
  • the cover window substrate of the present invention includes a curved portion at at least one end, the entire curved portion and the flat portion where the curved portion is not formed are It is the physical property to indicate.
  • the curved portion according to the present invention is formed at at least one end of the substrate, is formed to have a predetermined radius of curvature, it can be applied to products of various shapes.
  • Figure 2 schematically shows a cover window substrate according to an embodiment of the present invention.
  • Forming position of the curved portion according to the present invention is not particularly limited, as shown in Figure 2, may be formed at both ends of the substrate short side direction, in addition to one end of the substrate long side direction, the substrate according to the shape required by the product It may be formed at one end or both ends thereof in the short side direction.
  • Figure 3 shows the criteria for measuring the shape of the curved portion according to the present invention.
  • the shape of the curved portion according to the present invention is not particularly limited, and as shown in FIG. 3, it may be formed to have a predetermined radius of curvature with a predetermined length.
  • the curved portion has a radius of curvature of 5 mm to 15 mm, it is determined that it is more suitable for implementing physical properties equivalent to those of the flat portion of the substrate.
  • the cover window substrate of the present invention includes the above-described organic-inorganic hybrid hard coating layer, thereby realizing excellent durability and optical characteristics of the entire substrate regardless of the shape of the curved portion.
  • the present invention relates to a method of manufacturing the cover window substrate.
  • step (S1) Method for manufacturing a cover window substrate according to an embodiment of the present invention to form an organic-inorganic hybrid hard coating layer by applying a composition for forming an organic-inorganic hybrid coating layer containing an inorganic compound on at least one surface of the polymer substrate film. It includes a step.
  • the organic-inorganic hybrid coating layer-forming composition may be used in the same composition having the above components and contents.
  • the coating layer coating method is not particularly limited, and for example, may be performed by a known method such as a die coater, air knife, reverse roll, spray, blade, casting, gravure, spin coating.
  • the curing process may be further performed, and the curing method is not particularly limited, and for example, photocuring or thermal curing alone, or thermal curing after photocuring, photocuring after thermosetting, and the like. Can be done in a manner.
  • the thermal curing may be performed at 60 to 90, for 60 seconds to 300 seconds, and the photocuring may be performed using a light amount of 400 to 400 nm in the region of 400 to 400 nm. It can be carried out by adjusting the curing time to 700 mJ / cm 2 .
  • the method of forming the polymer base film used in the step (S1) is not particularly limited, but may be formed by the process of extruding the above-described polymer material at a specific temperature and pressure conditions.
  • the extrusion process may be performed by melting the polymer material at a temperature equal to or higher than the melting point of the polymer material, and then discharging the polymer material through an extrusion die at a predetermined pressure, and the polymer substrate film in the form of a plate like the substrate film of the present invention.
  • it may be carried out by the process of winding the extruded polymer material to stretch at a predetermined or more tension.
  • the polymer is rapidly cooled during the stretching process, the residual stress is generated in the film during this process, the upper and lower surfaces by the temperature difference between the upper surface in contact with the air layer and the lower surface in contact with the transport means during the winding process Differences in roughness and tissue density occur.
  • the polymer substrate film used in the step (S1) may be subjected to additional heat treatment before the step (S1) (step (S1-1)).
  • the step (S1-1) may be heat-treated under the condition of ⁇ 20 of the heat distortion temperature (HDT) of the polymer or ⁇ 20 of the glass transition temperature (Tg).
  • HDT heat distortion temperature
  • Tg glass transition temperature
  • the residual stress generated during the manufacturing process can be alleviated to compensate for the problem of deterioration in durability generated during further thermal processing.
  • ⁇ 20 is a concept including -20 to +20 at the temperature (polymer deformation temperature (HDT) or glass transition temperature (Tg) of the polymer) to become the reference point.
  • the heat treatment process of the polymer base film may be carried out from 90 to 110 to 60 minutes to 240 minutes, when carried out in the above conditions, it can effectively relieve the residual stress.
  • the polymer substrate film according to the present invention may be subjected to a cooling process (S1-2) for 1 to 15 minutes at 25 to 80, in this case, the effect of resolving the residual stress It can be further improved.
  • the polymer substrate film according to the present invention may be a rougher step (S1-3) of cooling at a lower temperature than the cooling temperature of the step (S1-2) after the step (S1-2), in this case
  • S1-3 rougher step of cooling at a lower temperature than the cooling temperature of the step (S1-2) after the step (S1-2)
  • the cover window substrate may be formed to satisfy the above-described shape and physical properties, thereby significantly reducing warpage and may be applied to various shapes of products to implement excellent durability and optical properties.
  • step (S2) after forming the organic-inorganic hybrid coating layer, by applying a pressure to the end while heat-treating a portion spaced a predetermined distance from at least one end of the base film
  • the method may further include forming a curved portion by bending in the direction in which the end portion is pressed.
  • the forming step (S2) of the curved portion is to perform the heat treatment process and the pressing process at the same position to form the curved portion at the same time, the polymer material of the substrate by the heat treatment at a predetermined temperature is flexible state deformable It may be performed by bending in a predetermined direction by the pressure of the pressing process.
  • the direction of the curved portion may be appropriately adjusted according to the pressing direction, and may be formed in a direction in which a product is required, and the formation position of the curved portion may also be formed by heat treatment and pressing on a portion in which a product is required.
  • the heat treatment may be performed by hot air injection, and the performing temperature of the heat treatment is not particularly limited, but may be appropriately selected according to the material of the substrate to be used.
  • the heat treatment may be performed at 100 to 350, and when the heat treatment is performed within the above range, as the melting temperature range of the material (components constituting the polymer base film and hard coating layer) of the substrate of the present invention It is judged that a curved part can be formed easily.
  • Figure 4 schematically shows the apparatus used in the curved surface forming step (S2) according to an embodiment of the present invention.
  • the curved surface forming step S2 according to the present invention may be performed simultaneously with a heat treatment process and a pressing process under a specific apparatus.
  • the curved surface forming portion for supporting the cover window substrate is disposed on the other surface of the point where the hot air of the base film is sprayed, the pressing portion presses the end on one surface of the end, the hot air injection point of the end
  • the other side may be performed by fixing with a fixing part.
  • the curved surface forming portion according to the present invention may be appropriately disposed to realize the shape required by the product, it may be disposed to face each other so that the point where the curved surface forming portion is disposed and the hot air blowing point facing the same portion of the substrate. .
  • the pressing unit according to the present invention may be appropriately disposed on the end of the substrate to be pressed in a predetermined direction, and preferably may be disposed at the end of the same side as the hot air jetting point.
  • the fixing unit according to the present invention may be disposed on the other side of the end portion where the pressing unit is disposed based on the hot air jetting point of the base film to fix the substrate that does not form a curved surface.
  • the fixing part can reduce the influence of the heat treatment and the pressing process on the flat portion of the substrate except the curved portion.
  • a hard coating layer is formed on the polymer substrate film (step S1), and then a curved portion is formed by heat treatment and pressure (step S2).
  • step S1 a hard coating layer is formed on the polymer substrate film
  • step S2 a curved portion is formed by heat treatment and pressure
  • the hardness of the substrate may be reduced due to the non-uniform hard coating, and the phase difference problem and the crack of the hard coating layer may occur due to the thickness deviation of the curved portion.
  • the durability and optical properties of the curved portion of the substrate may be slightly lower than the flat portion of the substrate.
  • the present invention relates to an image display device having the cover window substrate.
  • the image display apparatus of the present invention may further include a configuration known in the art in addition to the above configuration.
  • the polymer substrate film (A-1) was prepared by a step-by-step heat treatment to cool at 60 to 10 minutes, cooled at room temperature (25).
  • a non-display portion shading layer was formed on the other surface on which the hard coating layer of the polymer base film was formed, and then dried at 80 to 60 minutes.
  • a PET substrate film having a peel force of 80 N / 25 mm and a shrinkage rate of 60 ppm under conditions of 60 and 90% RH was bonded to the upper portion (hard coating layer forming side) of the polymer substrate film by using an acrylic adhesive.
  • a PET base film having a peeling force of 200 N / 25 mm and a shrinkage of 150 ppm under conditions of 60 and 90% RH was bonded to the lower portion of the film (non-display portion shielding layer forming side) using an acrylic adhesive.
  • a cover window substrate was manufactured by cutting a cell of a predetermined size at a speed of 100 mm / sec using a 400 W CO 2 laser.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the hard coating layer was formed to 20 ⁇ m.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the thickness of the hard coating layer was formed to 10 ⁇ m.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the polymer substrate film A-2 was heat-treated at 80.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the polymer base film (A-3) heat-treated at 110 was used.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the polymer base film (A-4) was not used.
  • the substrate of the cover window was manufactured in the same manner as in Example 1, except that the components and contents shown in Table 1 below were used to prepare the hybrid coating layer.
  • the rest of the cover window substrate of Example 1 was fixed with a fixing device except for the 100 mm point from the end in the short side direction. Subsequently, the hot air sprayer was disposed on the side where the hard coating layer of the substrate was formed on the 90 mm point from the end of the substrate, and the curved surface forming portion was disposed on the side where the non-display portion blocking layer of the substrate was formed. At this time, the hot air injector was spaced 100mm from the substrate, the pressing portion was disposed on one surface of the end of the substrate hard coating layer is formed.
  • the end portion of the substrate was pressed at 15 mm / sec at 50 kPa by the pressing portion, and at the same time, hot air was sprayed at a temperature of 250 to form a curved portion.
  • the radius of curvature of the curved portion formed is 10 mm.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 15, except that the thickness of the hard coating layer was 20 ⁇ m.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 15, except that the thickness of the hard coating layer was formed to 10 ⁇ m.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 15, except that the polymer substrate film A-2 was heat-treated at 80 degrees.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 15, except that the polymer substrate film A-3, which was heat-treated at 110, was used.
  • a substrate of a cover window was manufactured in the same manner as in Example 15, except that the polymer base film (A-4) was not used.
  • the substrate of the cover window was manufactured in the same manner as in Example 15 except that the curved portion was first formed on the heat-treated polymer substrate film, and then a hybrid coating layer was prepared.
  • a cover window substrate was manufactured in the same manner as in Example 15, except that the components and contents shown in Table 1 below were used to prepare the hybrid coating layer.
  • the angle is in the range of 100 ° to 120 °, excellent anti-fingerprint can be realized, and most preferably, when the angle is 110 ° to 120 °, excellent anti-fingerprint.
  • cover window substrates prepared according to Examples and Comparative Examples were fixed on a jig with a hole of 50 mm in the center thereof, and 130 g of iron beads were dropped from a predetermined height to measure the maximum height of the appearance deformation, cracking, and the like. The results are shown in Table 2 below.
  • the length of the long side of the yellow zone of the cut surface is less than 80 ⁇ m, the visibility of the edge portion is excellent, and if more than 80 ⁇ m, it may cause a problem that the yellow portion at the edge portion is visible.
  • Example 4 where the heat treatment temperature of the polymer substrate film was slightly lower, the warpage was slightly increased.
  • Example 19 where the heat treatment temperature was slightly higher, Haze was slightly increased, and the polymer substrate film was not subjected to heat treatment.
  • Examples 6 and 20 using it can be seen that the occurrence of warpage increased than the other examples due to the residual stress.
  • Comparative Examples 1 to 6 deviating from the hardness value according to the present invention was confirmed that the warpage is significantly increased compared to the embodiment, the impact resistance significantly decreased.
  • the content of the inorganic compound compared to the polymerizable compound Comparative Example 4
  • Comparative Example 2 Comparative Example 5
  • Comparative Example 3 Comparative Example 6

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Theoretical Computer Science (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)

Abstract

본 발명은 커버 윈도우 기판에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 고분자 기재 필름의 적어도 일면에 유무기 하이브리드 하드코팅층을 구비하고, 1kg 하중하 연필 경도가 4H 이상을 만족함으로써, 고온·고습의 가혹 조건에서 기판의 휨 발생을 현저히 감소시켜 제품에 적용시 우수한 내구성 및 광학 특성을 구현할 수 있으며, 표면의 내지문 성능(Anti-finger)도 우수한 커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상 표시 장치에 관한 것이다.

Description

커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상표시장치
본 발명은 커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상표시장치에 관한 것으로서, 고온·고습의 조건하에서도 기판의 휨 발생을 최소화한 커버 윈도우 기판에 관한 것이다.
최근 다양한 디스플레이 장치들은 스크래치 또는 외부 충격으로부터 디스플레이 패널을 보호하고자 디스플레이 패널 위에 디스플레이 보호용 윈도우 커버를 구비하고 있으며, 대부분의 경우 디스플레이용 강화 유리를 윈도우 커버로 사용하고 있다. 디스플레이용 강화 유리는 일반적인 유리 보다 얇지만, 높은 강도와 함께 긁힘에 강하게 제작되어 있는 특징이 있다.
하지만 강화 유리는 무게가 무거워 휴대 기기의 경량화에 적합하지 못한 단점을 가지고 있을 뿐 아니라, 외부 충격에 취약하여 쉽게 깨지지 않는 성질(unbreakable)을 구현하기 어려우며, 일정 수준 이상 구부러지지 않아 구부리거나(bendable) 접을 수 있는(foldable) 기능을 가지는 휘는(flexible) 디스플레이 소재로서 적합하지 않다.
최근에는 유연성 및 내충격성을 확보하는 동시에 강화 유리에 상응하는 강도 또는 내스크래치성을 가지는 광학용 플라스틱 커버에 대한 검토가 다양하게 진행되고 있다. 일반적으로 강화 유리에 비해 유연성을 가지는 광학용 투명 플라스틱 커버 소재로는 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리에테르설폰(PES), 폴리에틸렌나프탈레이트(PEN), 폴리아크릴레이트(PAR), 폴리카보네이트(PC), 폴리이미드(PI), 폴리아라미드(PA)등이 있다. 하지만, 이들 고분자 플라스틱 기판의 경우, 디스플레이 보호용 윈도우 커버로 사용되는 강화 유리에 비해 경도 및 내스크래치성 측면에서 부족한 물성을 나타낼 뿐 아니라, 내충격성도 충분하지 못하다. 때문에 이들 플라스틱 기판에 복합 수지 조성물을 코팅함으로써 요구되는 물성들을 보완하고자 하는 다양한 시도가 진행되고 있다.
일반적인 하드 코팅의 경우, (메타)아크릴레이트((metha)acrylate) 또는 에폭시(epoxy) 등의 광경화형 관능기가 포함된 수지와 경화제 또는 경화 촉매 및 기타 첨가제로 이루어진 조성물을 이용하며, 특히 고관능기의 복합 수지의 경우, 이를 광학용 플라스틱 기재 필름 위에 코팅하여 경도 및 내스크래치성이 향상된 디스플레이 보호용 윈도우로의 사용이 가능하다.
하지만, 일반적인 (메타)아크릴레이트 또는 에폭시 고관능기 광경화형 복합 수지의 경우, 강화 유리에 상응하는 고경도를 구현하기 어려울 뿐만 아니라, 경화 시 수축에 의한 컬(curl) 현상이 크게 발생하고, 유연성 또한 충분하지 않아 플렉서블 디스플레이에 적용하기 위한 보호용 윈도우 기판으로는 적합하지 못한 단점이 있다.
한국공개특허 제2013-74167호에는 플라스틱 기판이 개시되어 있다.
본 발명은 비유리 제품이면서도 고경도를 구현할 수 있는 커버 윈도우 기판을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 고온·고습의 가혹 조건에서도 휨 발생을 최소화한 커버 윈도우 기판을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 커버 윈도우 기판을 구비하는 화상표시장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
1. 고분자 기재 필름의 적어도 일면에 유무기 하이브리드 하드코팅층을 포함하고, 1kg 하중하 연필 경도가 4H 이상인, 커버 윈도우 기판.
2. 위 1에 있어서, 상기 1kg 하중하 연필 경도는 6H 이상인, 커버 윈도우 기판.
3. 위 1에 있어서, 상기 하드코팅층은 나노 실리카, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 에폭시사이클로헥실에틸트리메톡시실란, 글리시독시프로필트리메톡시실란, 글리시독시프로필트리에톡시실란, 메타크릴록시프로필트리메톡시실란 및 메타크릴록시프로필트리에톡시실란으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 1종의 무기 화합물을 포함하는, 커버 윈도우 기판.
4. 위 3에 있어서, 상기 하드코팅층은 중합성 화합물, 중합 개시제 및 용매를 더 포함하는 하드코팅층 형성용 조성물로 제조된, 커버 윈도우 기판.
5. 위 3에 있어서, 상기 무기 화합물은 중합성 화합물 100 중량부 대비 100 내지 260 중량부로 포함되는, 커버 윈도우 기판.
6. 위 3에 있어서, 상기 중합성 화합물은 퍼플루오로알킬아크릴레이트,하이드록시에틸(메타)아크릴레이트, 헥산디올디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 트리프로필렌글리콜디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리옥시에틸(메타)아크릴레이트, 트리사이크로데칸디메탄올디아크릴레이트 및 디펜타에리트리톨핵사(메타)아크릴레이트)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종인, 커버 윈도의 기판.
7. 위 1에 있어서, 상기 하드코팅층의 수접촉각은 80° 내지 120°인, 커버 윈도우 기판.
8. 위 1에 있어서, 상기 하드코팅층의 두께는 10 내지 40㎛인, 커버 윈도우 기판.
9. 위 1 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 고분자의 열변형온도(HDT)의 ±20 또는 유리전이온도(Tg) ±20의 조건 하에서 열처리된 것인, 커버 윈도우 기판.
10. 위 1에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 90 내지 110에서 120분 내지 240분간 열처리된 것인, 커버 윈도우 기판.
11. 위 10에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 상기 열처리 후에 25 내지 60에서 1분 내지 15분간 냉각된 것인, 커버 윈도우 기판.
12. 위 11에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 상기 냉각 후에 상기 냉각 단계보다 더 낮은 온도에서 추가로 냉각된 것인, 커버 윈도우 기판.
13. 위 1에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 폴리메틸(메타)아크릴레이트(PMMA), 폴리카보네이트(PC), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리이미드(PI), 폴리아미드(PA), 사이클로올레핀폴리머(COP), 사이클로올레핀코폴리머(COC), PMMA/PC코폴리머 및 PMMA/PC/PMMA코폴리머로 이루어진 군에서 적어도 1종을 포함하는, 커버 윈도우 기판.
14. 위 1에 있어서, 상기 고분자 기재 필름의 두께는 0.2 내지 1.0mm인, 커버 윈도우 기판.
15. 위 1에 있어서, 상기 고분자 기재 필름의 하드코팅층이 형성된 면의 타면에 비표시부 차광층을 더 포함하는, 커버 윈도우 기판.
16. 위 15에 있어서, 양면에 각각 보호필름을 더 포함하는, 커버 윈도우 기판.
17. 위 16에 있어서, 60, 90%RH의 조건에서 상기 상부면의 보호필름의 수축률은 100ppm이하이고, 하부면의 보호필름의 수축률은 100ppm이상인, 커버 윈도우 기판.
18. 위 16에 있어서, 85, 85%RH의 조건에서 상기 상부면의 보호필름의 수축률은 100ppm이하이고, 하부면의 보호필름의 수축률은 100ppm이상인, 커버 윈도우 기판.
19. 위 1에 있어서, 상기 기판을 60, RH90%에 방치 후, 하드코팅층이 위를 향하도록 두고 상온(25)에서 측정한 휨량은 -1.0mm(역컬) 내지 +1.0mm(정컬)인, 커버 윈도우 기판.
20. 위 1에 있어서, 상기 기판을 85, RH85%에 방치 후, 하드코팅층이 위를 향하도록 두고 상온(25)에서 측정한 휨량은 -1.0mm(역컬) 내지 +1.0mm(정컬)인, 커버 윈도우 기판.
21. 위 1에 있어서, 적어도 하나의 단부에 곡면부를 포함하는, 커버 윈도우 기판.
22. 위 21에 있어서, 상기 곡면부의 곡률 반경은 5mm 내지 15mm인, 커버 윈도우 기판.
23. 위 1 내지 22 중 어느 한 항의 커버 윈도우 기판을 구비하는 화상 표시 장치.
24. 고분자 기재 필름의 적어도 일면에 무기 화합물을 포함하는 유무기 하이브리드 코팅층 형성용 조성물을 도포하여 유무기 하이브리드 하드코팅층을 형성하는 단계(S1)를 포함하는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
25. 위 24에 있어서, 상기 (S1) 단계 전에 상기 고분자 기재 필름을 고분자의 열변형온도(HDT)의 ±20 또는 유리전이온도(Tg)의 ±20 의 조건 하에서 열처리하는 단계를 더 포함하는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
26. 위 24에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 90 내지 110에서 120분 내지 240분간 열처리 단계(S1-1)를 거친 것인, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
27. 위 26에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 상기 열처리 단계(S1-1) 후, 25 내지 60에서 1분 내지 15분간 냉각하는 단계(S1-2)를 거친 것인, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
28. 위 27에 있어서, 상기 (S1-2) 단계 후 상기 (S1-2) 단계의 냉각 온도보다 더 낮은 온도에서 냉각하는 단계(S1-3)를 더 거친 것인, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
29. 위 24에 있어서, 상기 유무기 하이브리드 코팅층 형성 후에, 기재 필름의 적어도 하나의 단부로부터 소정 간격 이격된 부분을 열처리하면서 상기 단부에 압력을 가하여 상기 단부가 가압되는 방향으로 휘어져 곡면부를 형성하는 단계(S2);를 더 포함하는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
30. 위 29에 있어서, 상기 (S2) 단계의 열처리는 열풍 분사로 수행되는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
31. 위 29에 있어서, 상기 (S2) 단계의 열처리는 100 내지 350에서 수행되는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
32. 위 29에 있어서, 상기 (S2) 단계에서,
상기 기재 필름의 열풍이 분사되는 지점의 타면에 커버 윈도우 기판을 지지하는 곡률 형성부가 배치되고, 상기 단부의 일면에서 가압부가 상기 단부를 가압하고, 열풍 분사 지점을 기준으로 상기 단부의 타측은 고정부로 고정되는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
본 발명의 커버 윈도우 기판은 고분자 비유리 제품이면서도 고경도를 구현할 수 있어, 제품의 경량화를 구현하기 적합하며, 제조 원가 또한 낮아 경제성이 매우 뛰어나다.
본 발명의 커버 윈도우 기판은 고온·고습의 가혹 조건에서 기판의 휨 발생을 현저히 감소시켜 제품에 적용시 우수한 내구성 및 광학 특성을 나타낸다.
본 발명의 커버 윈도우 기판은 별도의 지문방지층을 구비하지 않아도 표면의 내지문 성능(Anti-finger)이 뛰어나다.
도 1은 본 발명에서 휨 발생을 측정하는 기준을 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 커버 윈도우 기판을 개략적으로 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명에서 곡면부의 형상 측정 기준을 나타낸 것이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 커버 윈도우 기판의 곡면부 형성 공정에 사용되는 장치를 개략적으로 나타낸 것이다.
본 발명은 커버 윈도우 기판에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 고분자 기재 필름의 적어도 일면에 유무기 하이브리드 하드코팅층을 포함하고, 1kg 하중하 연필 경도가 4H 이상을 만족함으로써, 고온·고습의 가혹 조건에서 기판의 휨 발생을 현저히 감소시켜 제품에 적용시 우수한 내구성 및 광학 특성을 구현할 수 있으며, 표면의 내지문 성능(Anti-finger)도 우수한 커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상 표시 장치에 관한 것이다.
이하, 본 발명을 보다 상세히 설명하기로 한다.
고분자 기재 필름을 기반으로 커버 윈도우 기판을 제조하는 경우, 강도 향상의 측면에서 필름의 표면에 하드코팅층을 형성할 수 있다. 그러나, 기재 필름을 이루는 고분자가 가지는 고유의 수축률 및 기재 필름 제조시 열변화에 의해 잔류되는 응력 등에 의해, 고온·고습의 가혹 조건에서 각 층이 들뜨는 휨 현상이 발생하는 문제가 있으며, 이러한 휨 발생으로 제품의 내구성이 저하되고, 구현하고자 하는 화상의 시인성을 저하시키는 문제가 있다.
이에, 본 발명은 고분자 기재 필름의 표면에 특정 강도값을 가지는 유무기 하이브리드 하드코팅층을 형성함으로써, 고온 고습 조건하에서 휨 현상을 현저히 감소시켜, 전술한 문제를 해결하였으며, 아울러, 상기 하드코팅층에 의해 표면의 내지문성(Anti-finger)도 구현할 수 있다.
본 발명에 따른 커버 윈도우 기판(10)은 고분자 기재 필름 및 유무기 하이브리드 하드코팅층을 포함한다.
상기 유무기 하이브리드 하드코팅층은 상기 고분자 기재 필름의 적어도 일면에 형성되어 기판의 표면 1kg 하중하 연필 경도가 4H이상을 나타내게 된다.
본 발명자는 커버 윈도우 기판에 적합한 1kg 하중하 연필 경도가 4H 이상임을 도출하였으며, 종래 고분자 필름에 기반한 기판의 경우, 상기 조건 하에서 4H 이상의 연필 경도를 만족하지 못하고 있다.
본 발명에 따른 커버 윈도우 기판은 유무기 하이브리드 하드코팅층을 포함함으로써, 1kg 하중하 연필 경도가 4H 이상을 구현할 수 있게 하였다.
본 발명에서, 상기 1kg 하중하 연필 경도는 기판 전체 표면이 나타내는 물성이다.
상기 기판의 연필 경도가 4H미만인 경우, 커버 기판으로 충분한 강도를 내지 못하며, 1kg 하중하 연필 경도가 6H 이상인 경우, 전술한 효과가 더욱 향상될 수 있다.
본 발명에 따른 유무기 하이브리드 하드코팅층은 유기 화합물과 무기 화합물이 조합되어 형성된 것으로서, 상기 하드코팅층의 연필 경도는 사용되는 유무기 화합물의 종류, 혼합 비율, 코팅층 형성시 공정 조건 등을 조절함으로써, 구현될 수 있다.
상기 유무기 하이브리드 하드코팅층은 무기 화합물 외에 중합성 화합물, 중합 개시제 및 용매를 더 포함하는 유무기 하이브리드 코팅층 형성용 조성물을 고분자 기재 필름에 도포하여 형성된 것일 수 있다.
본 발명에서 사용 가능한 무기 화합물의 종류는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면, 나노 실리카, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 에폭시사이클로헥실에틸트리메톡시실란, 글리시독시프로필트리메톡시실란, 글리시독시프로필트리에톡시실란, 메타크릴록시프로필트리메톡시실란, 메타크릴록시프로필트리에톡시실란을 등을 사용할 수 있다. 특히, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 메타크릴록시프로필트리메톡시실란, 메타크릴록시프로필트리에톡시실란 바람직하며, 이들은 단독으로 또는 2종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
상기 무기 화합물의 함량은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면, 중합성 화합물 100중량부에 대하여, 100 내지 260 중량부로 포함될 수 있으며, 상기 함량 범위로 포함되는 경우, 유기 화합물과 무기 화합물이 적정 비율로 혼합되어 전체 구조의 압축성을 향상시켜 코팅두께의 박막화를 할 수 있으며, 고분자 기재 필름과의 밀착성이 향상될 수 있고, 코팅층의 평탄성 및 고경도를 구현할 수 있다. 이에 따라, 고온 고습의 조건에서 휨 현상을 최소화할 수 있으며, 곡면부 형성시에도 우수한 내구성을 구현할 수 있으며, 표면의 내지문성도 향상시킬 수 있는 것으로 판단된다.
또한, 상기 무기 화합물은 바람직하게는 120 내지 260 중량부로 포함된 것일 수 있으며, 이 경우, 경도를 강화하는 효과가 더욱 향상될 수 있다.
본 발명에서 사용 가능한 중합성 화합물의 종류는 특별히 한정되지 않으나, 아크릴레이트계 모노머를 포함하여 중합된 것일 수 있으며, 구체적으로 상기 아크릴레이트계 모노머는 퍼플로로알킬아크릴레이트, 하이드록시에틸(메타)아크릴레이트, 헥산디올디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 트리프로필렌글리콜디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리옥시에틸(메타)아크릴레이트, 트리사이크로데칸디메탄올디아크릴레이트 및 디펜타에리트리톨핵사(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있고, 이들은 단독으로 또는 2종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
또한, 상기 중합성 화합물은 내지문성의 향상 측면에서 불소계 바인더 수지를 사용하는 것이 바람직하며, 예를 들면, 퍼플루오로알킬아크릴레이트 등 포함하여 중합된 수지를 사용하는 것이 보다 바람직하다.
본 발명에서 사용 가능한 중합 개시제의 종류는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면, 아세토페논계 화합물, 벤조페논계 화합물, 트리아진계 화합물, 비이미다졸계 화합물, 티오크산톤계 화합물, 옥심에스테르계 화합물로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종의 화합물을 사용할 수 있으며, 바람직하게는 옥심에스테르계 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
상기 아세토페논계 화합물의 구체적인 예를 들면, 디에톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 벤질디메틸케탈, 2-히드록시-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]-2-메틸프로판-1-온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-메틸-1-(4-메틸티오페닐)-2-모르폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온, 2-히드록시-2-메틸-1-[4-(1-메틸비닐)페닐]프로판-1-온, 2-(4-메틸벤질)-2-(디메틸아미노)-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온 등을 들 수 있다.
상기 벤조페논계 화합물의 구체적인 예를 들면, 벤조페논, o-벤조일벤조산 메틸, 4-페닐벤조페논, 4-벤조일-4'-메틸디페닐술피드, 3,3',4,4'-테트라(tert-부틸퍼옥시카르보닐)벤조페논, 2,4,6-트리메틸벤조페논 등을 들 수 있다.
상기 트리아진계 화합물의 구체적인 예를 들면, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시나프틸)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(5-메틸퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(4-디에틸아미노-2-메틸페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(3,4-디메톡시페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진 등을 들 수 있다.
상기 비이미다졸계 화합물의 구체적인 예를 들면, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(알콕시페닐)비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(트리알콕시페닐)비이미다졸, 2,2-비스(2,6-디클로로페닐)-4,4'5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸 또는 4,4',5,5' 위치의 페닐기가 카르보알콕시기에 의해 치환되어 있는 이미다졸 화합물 등을 들 수 있으며, 바람직하게는 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2-비스(2,6-디클로로페닐)-4,4'5,5'-테트라페닐-1,2'-비이미다졸 등을 들 수 있다.
상기 티오크산톤계 화합물의 구체적인 예를 들면, 2-이소프로필티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤, 2,4-디클로로티오크산톤, 1-클로로-4-프로폭시티오크산톤 등을 들 수 있다.
상기 옥심에스테르계 화합물의 구체적인 예를 들면, o-에톡시카르보닐-α-옥시이미노-1-페닐프로판-1-온, 1,2-옥타디온,-1-(4-페닐치오)페닐,-2-(o-벤조일옥심), 에타논,-1-(9-에틸)-6-(2-메틸벤조일-3-일)-,1-(o-아세틸옥심) 등을 들 수 있으며, 시판품으로 CGI-124(시바가이기사), CGI-224(시바가이기사), Irgacure OXE-01(BASF사), Irgacure OXE-02(BASF사), N-1919(아데카사), NCI-831(아데카사) 등이 있다.
또한, 상기 광중합 개시제는 조성물의 감도를 향상시키기 위해서, 광중합 개시 보조제를 더 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 유무기 하이브리드 코팅층 형성용 조성물은 광중합 개시 보조제를 함유함으로써, 감도가 더욱 높아져 생산성을 향상시킬 수 있다.
본 발명에서 사용 가능한 용매의 종류는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르 및 에틸렌글리콜모노부틸에테르와 같은 에틸렌글리콜모노알킬에테르류; 디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜에틸메틸에테르, 디에틸렌글리콜디프로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르 등의 디에틸렌글리콜디알킬에테르류; 메틸셀로솔브아세테이트, 에틸셀로솔브아세테이트, 에틸렌글리콜모노부틸에테르아세테이트, 에틸렌글리콜모노에틸에테르아세테이트 등의 에틸렌글리콜알킬에테르아세테이트류; 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트, 메톡시부틸아세테이트, 메톡시펜틸아세테이트 등의 알킬렌글리콜알킬에테르아세테이트류; 프로필렌글리콜모노메틸에테르, 프로필렌글리콜모노에틸에테르, 프로필렌글리콜모노프로필에테르, 프로필렌글리콜모노부틸에테르 등의 프로필렌글리콜모노알킬에테르류; 프로필렌글리콜디메틸에테르, 프로필렌글리콜디에틸에테르, 프로필렌글리콜에틸메틸에테르, 프로필렌글리콜디프로필에테르프로필렌글리콜프로필메틸에테르, 프로필렌글리콜에틸프로필에테르 등의 프로필렌글리콜디알킬에테르류; 프로필렌글리콜메틸에테르프로피오네이트, 프로필렌글리콜에틸에테르프로피오네이트, 프로필렌글리콜프로필에테르프로피오네이트, 프로필렌글리콜부틸에테르프로피오네이트 등의 프로필렌글리콜알킬에테르프로피오네이트류; 메톡시부틸알코올, 에톡시부틸알코올, 프로폭시부틸알코올, 부톡시부틸알코올 등의 부틸디올모노알킬에테르류; 메톡시부틸아세테이트, 에톡시부틸아세테이트, 프로폭시부틸아세테이트, 부톡시부틸아세테이트 등의 부탄디올모노알킬에테르아세테이트류; 메톡시부틸프로피오네이트, 에톡시부틸프로피오네이트, 프로폭시부틸프로피오네이트, 부톡시부틸프로피오네이트 등의 부탄디올모노알킬에테르프로피오네이트류; 디프로필렌글리콜디메틸에테르, 디프로필렌글리콜디에틸에테르, 디프로필렌글리콜메틸에틸에테르 등의 디프로필렌글리콜디알킬에테르류; 벤젠, 톨루엔, 자일렌, 메시틸렌 등의 방향족 탄화수소류; 메틸에틸케톤, 아세톤, 메틸아밀케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논 등의 케톤류; 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥산올, 시클로헥산올, 에틸렌글리콜, 글리세린 등의 알코올류; 아세트산메틸, 아세트산에틸, 아세트산프로필, 아세트산부틸, 2-히드록시프로피온산에틸, 2-히드록시-2-메틸프로피온산메틸, 2-히드록시-2-메틸프로피온산에틸, 히드록시아세트산메틸, 히드록시아세트산에틸, 히드록시아세트산부틸, 락트산메틸, 락트산에틸, 락트산프로필, 락트산부틸, 3-히드록시프로피온산메틸, 3-히드록시프로피온산에틸, 3-히드록시프로피온산프로필, 3-히드록시프로피온산부틸, 2-히드록시-3-메틸부탄산메틸, 메톡시아세트산메틸, 메톡시아세트산에틸, 메톡시아세트산프로필, 메톡시아세트산부틸, 에톡시아세트산메틸, 에톡시아세트산에틸, 에톡시아세트산프로필, 에톡시아세트산부틸, 프로폭시아세트산메틸, 프로폭시아세트산에틸, 프로폭시아세트산프로필, 프로폭시아세트산부틸, 부톡시아세트산메틸, 부톡시아세트산에틸, 부톡시아세트산프로필, 부톡시아세트산부틸, 2-메톡시프로피온산메틸, 2-메톡시프로피온산에틸, 2-메톡시프로피온산프로필, 2-메톡시프로피온산부틸, 2-에톡시프로피온산메틸, 2-에톡시프로피온산에틸, 2-에톡시프로피온산프로필, 2-에톡시프로피온산부틸, 2-부톡시프로피온산메틸, 2-부톡시프로피온산에틸, 2-부톡시프로피온산프로필, 2-부톡시프로피온산부틸, 3-메톡시프로피온산메틸, 3-메톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산프로필, 3-메톡시프로피온산부틸, 3-에톡시프로피온산메틸, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-에톡시프로피온산프로필, 3-에톡시프로피온산부틸, 3-프로폭시프로피온산메틸, 3-프로폭시프로피온산에틸, 3-프로폭시프로피온산프로필, 3-프로폭시프로피온산부틸, 3-부톡시프로피온산메틸, 3-부톡시프로피온산에틸, 3-부톡시프로피온산프로필, 3-부톡시프로피온산부틸 등의 에스테르류; 테트라히드로푸란, 피란 등의 고리형 에테르류; γ-부티로락톤 등의 고리형 에스테르류 등을 들 수 있다. 여기서 예시한 용매는, 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 용매는 도포성 및 건조성을 고려하였을 때 알킬렌글리콜알킬에테르아세테이트류, 케톤류, 부탄디올알킬에테르아세테이트류, 부탄디올모노알킬에테르류, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸 등의 에스테르류가 바람직하게 사용될 수 있으며, 더욱 바람직하게는 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 시클로헥사논, 메톡시부틸아세테이트, 메톡시부탄올, 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸 등이 사용될 수 있다.
본 발명에 따른 유무기 하이브리드 하드코팅층의 수접촉각은 80° 내지 120°일 수 있으며, 바람직하게는 100° 내지 120°일 수 있다. 상기 범위의 수접촉각을 만족하는 경우, 표면의 내지문성이 향상되어, 구현하고자 하는 화상의 시인성을 더욱 향상시킬 수 있다.
본 발명에 따른 유무기 하이브리드 하드코팅층의 두께는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면, 10 내지 40㎛일 수 있으며, 바람직하게는 15 내지 30㎛일 수 있다. 상기 범위의 두께를 만족하는 경우, 연필경도를 향상시키는 하는 효과를 구현할 수 있다.
본 발명에 따른 고분자 기재 필름은 상기 유무기 하이브리드 하드코팅층이 형성되는 기재 역할을 수행하는 것으로서, 상기 하드코팅층의 형성이 용이하도록 적정 강도를 가지는 것이라면, 그 종류는 특별히 한정되지 않는다.
본 발명에서 사용 가능한 상기 고분자 기재 필름의 소재의 구체적인 예를 들면, 폴리메틸(메타)아크릴레이트(PMMA), 폴리카보네이트(PC), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리이미드(PI), 폴리아미드(PA), 사이클로올레핀폴리머(COP), 사이클로올레핀코폴리머(COC), PMMA/PC코폴리머 및 PMMA/PC/PMMA코폴리머 등을 들 수 있으며, 바람직하게는 폴리메틸(메타)아크릴레이트(PMMA)를 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 고분자 기재 필름의 두께는 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면, 0.2mm 내지 1.0mm일 수 있으며, 상기 두께 범위를 만족하는 경우, 4H이상의 고경도를 만족 하는 효과를 구현할 수 있다.
본 발명에 따른 커버 윈도우 기판은 고분자 기재 필름의 하드코팅층이 형성된 면의 타면에 비표시부 차광층을 더 포함하는 것일 수 있다.
본 발명에서, "상부(Front)"는 해당 부재를 기준으로 화상표시장치의 시인측을 의미하며, "하부(Rear)"는 시인측의 타측을 의미한다.
본 발명에 따른 비표시부 차광층은 화상표시장치에서 가리고자 하는 부분을 은폐하고, 시각적으로 미화시키는 역할을 하는 것이며, 그 소재 및 형상은 특별히 한정되지 않으나, 예를 들면 요철 구조로 형성되어 입체적 구조를 구현할 수 있는 입체 패턴을 포함할 수 있으며, 구체적인 예를 들면, IR 센서, 카메라 개구부, 홈키 홀, 스피커 홀, 아이콘 등의 패턴을 포함할 수 있다.
또한, 상기 비표시부 차광층은 착색제, 알칼리 가용성 수지, 중합성 화합물, 중합 개시제, 용매 등을 포함하며, 포토리소그래피가 가능한 비표시부 차광층 형성용 조성물로 형성될 수 있으며, 각 성분들은 당 분야에서 통상적으로 사용되는 것이라면 특별한 제한 없이 사용될 수 있다.
착색제는 당분야에 알려진 착색제가 특별한 제한 없이 사용될 수 있다. 착색제의 종류는 사용자가 요구하는 색상을 구현하기 위해 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 백색, 적색, 녹색, 청색의 염료 및 안료; 조색용의 황색, 오렌지, 바이올렛, 브라운 등의 염료 및 안료; 카본 블랙 등을 들 수 있다. 이들은 단독 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
착색제는 필요에 따라 금속 가루, 백색 안료, 형광 안료 등을 더 포함할 수 있다.
안료는 무기 안료 또는 유기 안료일 수 있다.
무기 안료의 종류는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면 황산바륨, 황산납, 산화티탄, 황색납, 벵갈, 산화 크롬, 카본 블랙 등을 들 수 있다.
유기 안료의 종류는 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 당분야에서 통상적으로 사용되는 C.I.(컬러 인덱스) 번호를 가지는 다양한 안료를 들 수 있고, 이들은 각각 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 사용할 수 있다.
본 발명에 따른 커버 윈도우 기판은 제조 후, 기판의 납품 과정에서 표면 스크래치 등의 외관상 불량을 방지하기 위해서 양면에 보호필름을 더 포함하는 것일 수 있으며, 상기 보호필름은 최종 제품에 적용시 제거될 수 있다.
본 발명에 따른 보호필름은 기판의 양면, 즉, 상기 하드코팅층이 구비된 고분자 기재 필름의 상부와 비표시부 차광층의 하부에 각각 보호필름이 배치된 것일 수 있다.
본 발명에 따른 보호필름은 투명성, 기계적 강도, 열안정성, 수분차폐성, 등방성 등이 우수한 것이라면 특별히 제한되지 않으며, 예를 들면 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌이소프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트 등의 폴리에스테르계 필름; 디아세틸셀룰로오스, 트리아세틸셀룰로오스 등의 셀룰로오스계 필름; 폴리카보네이트 필름; 폴리메틸(메타)아크릴레이트, 폴리에틸(메타)아크릴레이트 등의 아크릴계 필름; 폴리스티렌, 아크릴로니트릴-스티렌 공중합체 등의 스티렌계 필름; 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 시클로계 또는 노보넨 구조를 갖는 폴리올레핀, 에틸렌프로필렌 공중합체 등의 폴리올레핀계 필름; 폴리이미드계 필름; 폴리에테르설폰계 필름; 설폰계 필름 등의 통상의 필름을 사용할 수 있으며, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명에서, 상기 상부면의 보호필름(고분자 기재 필름의 상부의 보호필름)의 60, 90%RH의 조건에서 수축률은 100ppm이하일 수 있고, 하부면의 보호필름(비표시부 차광층의 하부의 보호필름)의 60, 90%RH의 조건에서 수축률은 100ppm이상일 수 있다. 상기 60, 90%RH의 조건은 고온고습에서 안정하다는 것을 의미하며, 이 조건에서 전술한 수축률을 만족하는 경우, 기판의 휨 발생을 최소화할 수 있다.
또한, 본 발명에서, 상기 상부면의 보호필름(고분자 기재 필름의 상부의 보호필름)의 85, 85%RH의 조건에서 수축률은 100ppm이하일 수 있고, 하부면의 보호필름(비표시부 차광층의 하부의 보호필름)의 85, 85%RH의 조건에서 수축률은 100ppm이상일 수 있다. 상기 85, 85%RH의 조건은 60, 90%RH의 대비 더욱 가혹한 조건하에서의 안정성을 평가한 것을 의미하며, 이 조건에서 전술한 수축률을 만족하는 경우, 기판의 휨 발생을 최소화할 수 있다.
또한, 상기 상부면의 보호필름의 박리력은 10 내지 100N/25mm일 수 있고, 하부면의 보호필름의 박리력은 100 내지 300N/25mm일 수 있다. 이 경우, 기판의 휨 발생을 최소화할 수 있다.
전술한 구성을 포함하는 본 발명에 따른 커버 윈도우 기판은 고온·고습 조건 하에서 휨 발생을 현저히 감소시킬 수 있으며, 예를 들면, 상기 기판을 60, RH90%에 방치 후, 하드코팅층이 위를 향하도록 두고 상온(25)에서 측정한 휨량은 -1.0mm(역컬) 내지 +1.0mm(정컬)일 수 있으며, 바람직하게는 -0.5 내지 +0.5mm일 수 있다.
상기 기판을 85, RH85%에 방치 후, 하드코팅층이 위를 향하도록 두고 상온(25)에서 측정한 휨량은 -1.0mm(역컬) 내지 +1.0mm(정컬)일 수 있으며, 바람직하게는 -0.5 내지 +0.5mm일 수 있다.
본 발명에서 휨 발생이란, 고온·고습 조건 하에서 기판의 끝단에 들림(h1)이 발생하거나, 기판의 내부에서 들뜸(h2)이 발생하는 경우를 의미하는 것으로서, 휨량은 고온 고습 조건에 투입한 후, 커버 윈도우 기판을 상온(25)조건하에서 평평한 바닥면에 두고 바닥에 밀착되지 않고 뜨는 부분 중 최대 높이를 의미한다(도 1 참조).
보다 구체적으로, 휨량은 하드코팅층이 위로 가도록 한 후 측정하여 나타낼 수 있으며, 휨량이 +인 경우, 하드코팅층측으로 휘는 것을 의미하며(정컬), 상기 휨량이 -인 경우, 차광측으로 휘는것을 의미한다(역컬).
필요에 따라, 본 발명의 커버 윈도우 기판은 적어도 하나의 단부에 곡면부를 포함할 수 있다.
본 발명에서, 상기 1kg 하중하 연필 경도는 기판 전체 표면이 나타내는 물성이므로, 본 발명의 커버 윈도우 기판이 적어도 하나의 단부에 곡면부를 포함하는 경우, 상기 곡면부 및 곡면부가 형성되지 않은 평탄한 부분 전체가 나타내는 물성이다.
본 발명에 따른 상기 곡면부는 기판의 적어도 하나의 단부에 형성되는 것으로서, 소정 곡률 반경을 가지도록 형성되어, 다양한 형상의 제품에 적용할 수 있게 한다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 커버 윈도우 기판을 개략적으로 나타낸 것이다.
본 발명에 따른 곡면부의 형성 위치는 특별히 한정되지 않으며, 도 2에 도시된 바와 같이, 기판 단변 방향의 양 단부에 형성될 수 있으며, 이외에도 제품이 요구하는 형상에 따라 기판 장변 방향의 일 단부, 기판 단변 방향의 일 단부 또는 이들의 양 단부에 형성될 수 있다.
도 3은 본 발명에 따른 곡면부의 형상을 측정하는 기준을 나타낸 것이다.
본 발명에 따른 곡면부의 형상은 특별히 한정되지 않으며, 도 3에 도시된 바와 같이, 소정 길이로, 소정 곡률 반경을 갖도록 형성될 수 있다. 상기 곡면부가 5mm 내지 15mm의 곡률 반경을 가지는 경우, 기판의 평탄한 부분과 동등 수준의 물성을 구현하기에 더욱 적합한 것으로 판단된다.
본 발명의 커버 윈도우 기판은 전술한 유무기 하이브리드 하드코팅층을 구비함으로써, 곡면부의 형상에 무관하게 기판의 전체에서 우수한 내구성 및 광학 특성을 구현할 수 있다.
<커버 윈도우 기판의 제조 방법>
본 발명은 상기 커버 윈도우 기판을 제조하는 방법에 관한 것이다.
이하, 본 발명에 따른 제조 방법의 일 실시예를 들어, 보다 구체적으로 설명하기로 한다.
본 발명의 일 구현예에 따른 커버 윈도우 기판의 제조 방법은 ((S1)단계) 고분자 기재 필름의 적어도 일면에 무기 화합물을 포함하는 유무기 하이브리드 코팅층 형성용 조성물을 도포하여 유무기 하이브리드 하드코팅층을 형성하는 단계를 포함한다.
상기 유무기 하이브리드 코팅층 형성용 조성물은 전술한 성분 및 함량을 가지는 조성물이 동일하게 사용될 수 있다.
상기 코팅층 도포 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 다이코터, 에어 나이프, 리버스 롤, 스프레이, 블레이드, 캐스팅, 그라비아, 스핀 코팅 등의 공지된 방법에 의해 수행될 수 있다.
상기 도포 공정 이후, 경화하는 공정을 더 수행할 수 있으며, 경화 방법은 특별히 한정되지 않으며, 예를 들면, 광경화나 열경화를 단독으로, 또는 광경화 이후 열경화, 열경화 이후 광경화하는 등의 방법으로 행해질 수 있다.
상기 경화 공정이 열경화 이후 광경화하는 공정으로 진행되는 경우, 상기 열경화는 60 내지 90에서, 60초 내지 300초간 수행될 수 있으며, 상기 광경화는 320 내지 400nm 영역의 광을 광량이 400 내지 700 mJ/cm2이 되도록 경화시간을 조절하여 수행할 수 있다.
본 발명에서, 상기 (S1)단계에 사용되는 고분자 기재 필름의 형성 방법은 특별히 한정되지 않으나, 전술한 고분자 소재를 특정 온도와 압력 조건에서 압출하는 공정으로 형성된 것일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 압출 공정은 고분자 소재의 융점 이상의 온도 하에서 고분자 소재를 녹인 후, 소정 압력의 압출 다이를 통해 배출시키는 과정으로 수행될 수 있으며, 본 발명의 기재 필름과 같이 판상 형태의 고분자 기재 필름을 형성하는 경우, 상기 압출된 고분자 소재를 일정 이상의 장력으로 연신하면서 권취하는 공정으로 수행될 수 있다.
한편, 상기 연신 공정 중 고분자는 급격하게 냉각되게 되는데 이 과정에서 필름 내부에 잔류 응력이 발생하게 되며, 권취되는 과정에서 공기층과 접하는 상부면과 이송 수단과 접하는 하부면의 온도 차이에 의해 상하부의 표면 조도와 조직의 치밀성 등의 차이가 발생하게 된다.
이와 같이, 필름에 잔류 응력이 존재하는 경우, 추가적인 열 가공시 뒤틀림, 수축 및 팽창에 의한 휨 등의 현상이 발생할 수 있으며, 상부에 추가 적층물과 박리되기 쉬운 문제가 있었다.
본 발명에서, 상기 (S1)단계에서 사용되는 고분자 기재 필름은 상기 (S1)단계 이전에 추가 열처리를 거친 것일 수 있다((S1-1)단계).
보다 구체적으로, 상기 (S1-1)단계는 고분자의 열변형온도(HDT)의 ±20 또른 유리전이온도(Tg)의 ±20 의 조건하에서 열처리된 것일 수 있다. 이 경우, 제조 공정 중에서 발생한 잔류 응력을 완화시켜, 추가 열 가공시에 발생하는 내구성 저하 문제를 보완할 수 있다. 본 발명에서 ±20란, 해당 기준점이 되는 온도(고분자의 열변형온도(HDT) 또는 유리전이온도(Tg))에서 -20 내지 +20를 포함하는 개념이다.
또한, 상기 고분자 기재 필름의 열처리 공정은 90 내지 110 에서 60분 내지 240분간 수행될 수 있으며, 상기 조건에서 수행되는 경우, 잔류 응력을 효과적으로 완화시킬 수 있다.
본 발명에 따른 고분자 기재 필름은 상기 열처리 공정 이후(S1-1), 25 내지 80에서 1분 내지 15분간 냉각 공정(S1-2)을 거친 것일 수 있으며, 이 경우, 잔류응력을 해소하는 효과를 더욱 향상시킬 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 고분자 기재 필름은 상기 (S1-2) 단계 후 상기 (S1-2) 단계의 냉각 온도보다 더 낮은 온도에서 냉각하는 단계(S1-3)를 더 거친 것일 수 있으며, 이 경우, 전술한 효과를 더욱 향상시킬 수 있다.
본 발명에 커버 윈도우 기판은 상기 방법에 따라, 전술한 형상 및 물성을 만족하도록 형성되어, 휨 발생이 현저히 감소될 수 있으며, 다양한 형상의 제품에 적용되어 우수한 내구성 및 광학 특성을 구현할 수 있다.
필요에 따라, 본 발명의 커버 윈도우 기판의 제조 방법은 ((S2)단계) 상기 유무기 하이브리드 코팅층 형성 후에, 기재 필름의 적어도 하나의 단부로부터 소정 간격 이격된 부분을 열처리하면서 상기 단부에 압력을 가하여 상기 단부가 가압되는 방향으로 휘어져 곡면부를 형성하는 단계를 더 포함할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 곡면부의 형성 단계(S2)는 곡면부를 형성하고자 하는 소정 위치에 열처리 공정과 가압 공정을 동시에 수행하는 것으로서, 소정 온도의 열처리에 의해 기판의 고분자 소재들이 유연하게 되어 변형 가능한 상태가 되며, 상기 가압 공정의 압력에 의해 소정 방향으로 휘어짐으로써 수행될 수 있다.
상기 곡면부의 방향은 상기 가압되는 방향에 따라 적절히 조절되어, 제품이 요구되는 방향으로 형성될 수 있으며, 곡면부의 형성 위치 역시 제품이 요구되는 부분에 열처리 및 가압되어 형성될 수 있다.
본 발명의 (S2) 단계에서, 상기 열처리는 열풍 분사로 수행될 수 있으며, 상기 열처리의 수행온도는 특별히 한정되지 않으나, 사용되는 기판의 소재에 따라 적절하게 선택될 수 있다. 구체적인 예를 들면, 상기 열처리는 100 내지 350에서 수행될 수 있으며, 상기 범위 내에서 열처리가 수행되는 경우, 본 발명의 기판의 소재(고분자 기재 필름 및 하드코팅층을 이루는 성분)의 용융 온도 범위 내로서 곡면부를 용이하게 형성할 수 있는 것으로 판단된다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 곡면부 형성 단계(S2)에 사용되는 장치를 개략적으로 나타낸 것이다.
도 4를 참고하면, 본 발명에 따른 곡면부 형성 단계(S2)는 특정 장치 하에서 열처리 공정 및 가압 공정이 동시에 수행되는 것일 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 기재 필름의 열풍이 분사되는 지점의 타면에 커버 윈도우 기판을 지지하는 곡면 형성부가 배치되고, 상기 단부의 일면에서 가압부가 상기 단부를 가압하고, 열풍 분사 지점을 기준으로 상기 단부의 타측은 고정부로 고정됨으로써 수행될 수 있다.
본 발명에 따른 곡면 형성부는 제품이 요구하는 형상을 구현하기 위해 적절하게 배치될 수 있으며, 상기 곡면 형성부의 배치되는 지점과 상기 열풍 분사 지점을 기판의 동일한 부분을 향하도록 서로 대향하여 배치될 수 있다.
본 발명에 따른 가압부는 기판의 단부 상에 소정 방향으로 가압할 수 있도록 적절하게 배치될 수 있으며, 바람직하게는 열풍 분사 지점과 같은 측의 단부에 배치될 수 있다.
본 발명에 따른 고정부는 기재 필름의 열풍 분사 지점을 기준으로 가압부가 배치되는 단부의 타측에 배치되어 곡면을 형성하지 않는 기판을 고정시킬 수 있다. 상기 고정부에 의해 곡면부를 제외한 기판의 평탄한 부분에 열처리 및 가압 공정에 의한 영향을 줄여줄 수 있다.
전술한 바와 같이, 본 발명에 따른 커버 윈도우 기판의 제조 방법은, 먼저, 고분자 기재 필름에 하드코팅층을 형성한 후((S1)단계), 열처리 및 가압에 의해 곡면부를 형성((S2)단계)로 수행됨으로써, 기판의 경도 저하를 효과적으로 억제할 수 있으며, 곡면부에서도 기판의 평탄부와 동일한 광학 특성을 구현할 수 있게 한다.
상기 (S2)단계를 먼저 수행하고, (S1)단계를 수행하게 되는 경우, 불균일한 하드코팅으로 인하여 기판의 경도가 저하될 수 있으며, 곡면부의 두께편차로 인한 위상차 문제 및 하드코팅층의 Crack이 발생할 수 있다. 또한, 기판의 곡면부의 내구성 및 광학 특성이 기판의 평탄부 대비 다소 저하될 수 있다.
<화상표시장치>
본 발명은 상기 커버 윈도우 기판을 구비하는 화상표시장치에 관한 것이다. 본 발명의 화상표시장치는 상기 구성 외에 당 분야에 공지된 구성을 더 포함할 수 있다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시하나, 이들 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐 첨부된 특허청구범위를 제한하는 것이 아니며, 본 발명의 범주 및 기술사상 범위 내에서 실시예에 대한 다양한 변경 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속하는 것도 당연한 것이다.
실시예 및 비교예
실시예 1
<고분자 기재 필름의 제조>
폴리메틸메타아크릴레이트 필름을 100에서 120분간 가열한 후, 60에서 10분간 냉각하고, 상온(25)에서 냉각하는 단계별 열처리를 거쳐 고분자 기재 필름(A-1)을 제조하였다.
<커버 윈도우 기판의 제조>
열처리된 고분자 기재 필름의 일면에 하기 표 1에 시재된 성분 및 조성을 가지는 유무기 하이브리드 하드코팅용 조성물을 도포한 후, 90에서 90초간 건조하고, 315, 365nm의 자외선 파장역역의 광을 600mJ로 경화하여, 최종 두께가 30㎛인 하드코팅층을 형성하였다.
다음으로, 상기 고분자 기재 필름의 하드코팅층이 형성된 타면에 비표시부 차광층을 형성하였으며, 이 후 80에서 60분간 건조하였다.
이후, 상기 고분자 기재 필름의 상부(하드코팅층 형성측)에 박리력이 80N/25mm이고, 60, 90%RH의 조건에서 수축률이 60ppm인 PET 기재 필름을 아크릴계 접착제를 사용하여 접합하고, 상기 고분자 기재 필름의 하부(비표시부 차광층 형성측)에 박리력이 200N/25mm이고, 60, 90%RH의 조건에서 수축률이 150ppm인 PET 기재 필름을 아크릴계 접착제를 사용하여 접합하였다.
접합 후, 400W의 CO2 레이저를 사용하여, 100mm/sec의 속도로 소정 사이즈의 셀단위로 컷팅하여 커버 윈도우 기판을 제조하였다.
실시예 2
하드코팅층의 두께를 20㎛로 형성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 3
하드코팅층의 두께를 10㎛로 형성한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 4
80에서 열처리한 고분자 기재 필름(A-2)을 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 5
110에서 열처리한 고분자 기재 필름(A-3)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 6
열처리를 수행하지 않은 것을 고분자 기재 필름(A-4)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 7 내지 14 및 비교예 1 내지 3
하이브리드 코팅층 제조시 하기 표 1에 기재된 성분 및 함량을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 15
<곡면부 형성>
실시예 1의 커버 윈도우 기판의 단변 방향의 단부로부터 100mm 지점을 제외하고 나머지 부분을 고정 장치로 고정시켰다. 이 후, 기판의 상기 단부로부터 90mm 지점을 기준으로 기판의 하드코팅층이 형성된 측에 열풍 분사기를 배치하였으며, 기판의 비표시부 차광층이 형성된 측에 곡면 형성부를 배치하였다. 이 때, 상기 열풍 분사기는 기판으로부터 100mm 간격을 두어 배치하였으며, 상기 기판 하드코팅층이 형성된 단부의 일면에 가압부를 배치하였다.
이 후, 상기 기판의 단부를 가압부에 의해 50kPa로 15mm/sec로 가압하였으며, 동시에 250의 온도로 열풍 분사하여 곡면부를 형성하였다. 형성된, 곡면부의 곡률 반경은 10mm이다.
실시예 16
하드코팅층의 두께를 20㎛로 형성한 것을 제외하고는 실시예 15와 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 17
하드코팅층의 두께를 10㎛로 형성한 것을 제외하고는 실시예 15과 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 18
80에서 열처리한 고분자 기재 필름(A-2)을 것을 제외하고는 실시예 15와 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 19
110에서 열처리한 고분자 기재 필름(A-3)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 15와 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 20
열처리를 수행하지 않은 것을 고분자 기재 필름(A-4)을 사용한 것을 제외하고는 실시예 15과 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 21
열처리된 고분자 기재 필름에 곡면부를 먼저 형성한 뒤, 하이브리드 코팅층을 제조한 것을 제외하고는 실시예 15와 동일한 방법으로 커버 윈도의 기판을 제조하였다.
실시예 22 내지 29 및 비교예 4 내지 6
하이브리드 코팅층 제조시 하기 표 1에 기재된 성분 및 함량을 사용한 것을 제외하고는 실시예 15와 동일한 방법으로 커버 윈도우 기판을 제조하였다.
Figure PCTKR2016009308-appb-T000001
Figure PCTKR2016009308-appb-I000001
Figure PCTKR2016009308-appb-I000002
Figure PCTKR2016009308-appb-I000003
실험 방법
(1) 휨 발생 평가( 휨량 )
실시예 및 비교예에 따라 제조된 커버 윈도우 기판을 60, RH90%에 48시간 방치한 후, 하드코팅층이 위를 향하도록 두고 상온(25)에서 평평한 바닥면에 밀착되지 않고 뜨는 부분 중 최대 높이를 측정하였으며(도 1 참고), 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
+의 경우, 하드코팅층으로 휘는 것(정컬)을 의미하며, -의 경우 차광측으로 휘는 것(역컬)을 의미한다.
(2) 내지문성 평가
실시예 및 비교예에 따라 제조된 커버 윈도우 기판의 표면에 물방울을 떨어뜨린 후, 표면과 물방울이 이루는 각도(수접촉각)를 측정하여 하기 표 2에 기재하였다.
각도가 100°내지 120°범위 내인 경우, 우수한 내지문성을 구현할 수 있으며, 가장 바람직하게는 110°내지 120°인 경우, 내지문성이 뛰어나다.
(3) 내충격성 평가
실시예 및 비교예에 따란 제조된 커버 윈도우 기판을 중심에 50mm의 구멍이 뚫린 지그 위에 고정시키고 130g의 쇠구슬을 소정 높이에서 떨어뜨려 외관 상의 변형, 깨짐 등이 발생하는 최대 높이를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
(4) 내구성 평가( 곡면부 , 평탄부 )
실시예 및 비교예에 따란 제조된 커버 윈도우 기판의 곡면부와 평탄부를 각각 3파장 lamp를 사용하여 표면의 스크래치, 크랙, 변형을 육안으로 확인하였으며, 광학 현미경을 사용하여 절단면을 확대 관찰하여, 절단면의 yellow zone의 장변 길이를 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
절단면의 yellow zone의 장변 길이가 80㎛ 미만인 경우, Edge부의 시인성이 우수하며 80㎛ 이상인 경우, Edge부에서의 Yellow부분이 시인되는 문제를 유발할 수 있다.
(5) 광학 특성 평가( 곡면부 , 평탄부 )
실시예 15~29 및 비교예 4~6에 따라 제조된 커버 윈도우 기판의 곡면부와 평탄부를 각각 JIS K7361-1을 사용하여 Haze 및 색도(색상(b*))을 측정하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 기재하였다.
Figure PCTKR2016009308-appb-T000002
Figure PCTKR2016009308-appb-I000004
Figure PCTKR2016009308-appb-I000005
Figure PCTKR2016009308-appb-I000006
상기 표 2에서 알 수 있듯이, 본 발명에 따른 하드코팅층을 구비하는 실시예의 경우, 경도 4H이상 휨 +1.2mm 이내의 제품이 제작 가능한 것을 확인할 수 있다.
다만, 고분자 기재 필름의 열처리 온도가 다소 낮은 실시예 4, 18의 경우, 휨이 다소 증가하였으며, 열처리 온도가 다소 높은 실시예 19의 경우, Haze가 약한 상승하였으며, 열처리를 수행하지 않은 고분자 기재 필름을 사용한 실시예 6, 20의 경우, 잔류 응력으로 인해 다른 실시예들 보다 휨 발생이 증가한 것을 확인할 수 있다.
본 발명에 따른 경도 값을 벗어난 비교예 1 내지 6은 실시예 대비 휨 발생이 현저히 증가하고, 내충격성이 현저히 저하되는 것을 확인할 수 있었다. 특히, 중합성 화합물 대비 무기 화합물의 함량이 감소할수록(비교예 1=비교예4 < 비교예 2=비교예5 < 비교예 3=비교예6), 휨 량이 더욱 증가하는 확인할 수 있었다.

Claims (32)

  1. 고분자 기재 필름의 적어도 일면에 유무기 하이브리드 하드코팅층을 포함하고, 1kg 하중하 연필 경도가 4H 이상인, 커버 윈도우 기판.
  2. 청구항 1에 있어서, 상기 1kg 하중하 연필 경도는 6H 이상인, 커버 윈도우 기판.
  3. 청구항 1에 있어서, 상기 하드코팅층은 나노 실리카, 비닐트리메톡시실란, 비닐트리에톡시실란, 글리시독시프로필메틸디메톡시실란, 에폭시사이클로헥실에틸트리메톡시실란, 글리시독시프로필트리메톡시실란, 글리시독시프로필트리에톡시실란, 메타크릴록시프로필트리메톡시실란 및 메타크릴록시프로필트리에톡시실란으로 이루어진 군에서 선택되는 적어도 1종의 무기 화합물을 포함하는, 커버 윈도우 기판.
  4. 청구항 3에 있어서, 상기 하드코팅층은 중합성 화합물, 중합 개시제 및 용매를 더 포함하는 하드코팅층 형성용 조성물로 제조된, 커버 윈도우 기판.
  5. 청구항 3에 있어서, 상기 무기 화합물은 중합성 화합물 100 중량부 대비 100 내지 260 중량부로 포함되는, 커버 윈도우 기판.
  6. 청구항 3에 있어서, 상기 중합성 화합물은 퍼플루오로알킬아크릴레이트,하이드록시에틸(메타)아크릴레이트, 헥산디올디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 트리프로필렌글리콜디아크릴레이트, 트리메틸올프로판트리옥시에틸(메타)아크릴레이트, 트리사이크로데칸디메탄올디아크릴레이트 및 디펜타에리트리톨핵사(메타)아크릴레이트)로 이루어진 군에서 선택된 적어도 1종인, 커버 윈도의 기판.
  7. 청구항 1에 있어서, 상기 하드코팅층의 수접촉각은 80° 내지 120°인, 커버 윈도우 기판.
  8. 청구항 1에 있어서, 상기 하드코팅층의 두께는 10 내지 40㎛인, 커버 윈도우 기판.
  9. 청구항 1 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 고분자의 열변형온도(HDT)의 ±20 또는 유리전이온도(Tg) ±20의 조건 하에서 열처리된 것인, 커버 윈도우 기판.
  10. 청구항 1에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 90 내지 110에서 120분 내지 240분간 열처리된 것인, 커버 윈도우 기판.
  11. 청구항 10에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 상기 열처리 후에 25 내지 60에서 1분 내지 15분간 냉각된 것인, 커버 윈도우 기판.
  12. 청구항 11에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 상기 냉각 후에 상기 냉각 단계보다 더 낮은 온도에서 추가로 냉각된 것인, 커버 윈도우 기판.
  13. 청구항 1에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 폴리메틸(메타)아크릴레이트(PMMA), 폴리카보네이트(PC), 폴리에틸렌테레프탈레이트(PET), 폴리이미드(PI), 폴리아미드(PA), 사이클로올레핀폴리머(COP), 사이클로올레핀코폴리머(COC), PMMA/PC코폴리머 및 PMMA/PC/PMMA코폴리머로 이루어진 군에서 적어도 1종을 포함하는, 커버 윈도우 기판.
  14. 청구항 1에 있어서, 상기 고분자 기재 필름의 두께는 0.2 내지 1.0mm인, 커버 윈도우 기판.
  15. 청구항 1에 있어서, 상기 고분자 기재 필름의 하드코팅층이 형성된 면의 타면에 비표시부 차광층을 더 포함하는, 커버 윈도우 기판.
  16. 청구항 15에 있어서, 양면에 각각 보호필름을 더 포함하는, 커버 윈도우 기판.
  17. 청구항 16에 있어서, 60, 90%RH의 조건에서 상기 상부면의 보호필름의 수축률은 100ppm이하이고, 하부면의 보호필름의 수축률은 100ppm이상인, 커버 윈도우 기판.
  18. 청구항 16에 있어서, 85, 85%RH의 조건에서 상기 상부면의 보호필름의 수축률은 100ppm이하이고, 하부면의 보호필름의 수축률은 100ppm이상인, 커버 윈도우 기판.
  19. 청구항 1에 있어서, 상기 기판을 60, RH90%에 방치 후, 하드코팅층이 위를 향하도록 두고 상온(25)에서 측정한 휨량은 -1.0mm(역컬) 내지 +1.0mm(정컬)인, 커버 윈도우 기판.
  20. 청구항 1에 있어서, 상기 기판을 85, RH85%에 방치 후, 하드코팅층이 위를 향하도록 두고 상온(25)에서 측정한 휨량은 -1.0mm(역컬) 내지 +1.0mm(정컬)인, 커버 윈도우 기판.
  21. 청구항 1에 있어서, 적어도 하나의 단부에 곡면부를 포함하는, 커버 윈도우 기판.
  22. 청구항 21에 있어서, 상기 곡면부의 곡률 반경은 5mm 내지 15mm인, 커버 윈도우 기판.
  23. 청구항 1 내지 22 중 어느 한 항의 커버 윈도우 기판을 구비하는 화상 표시 장치.
  24. 고분자 기재 필름의 적어도 일면에 무기 화합물을 포함하는 유무기 하이브리드 코팅층 형성용 조성물을 도포하여 유무기 하이브리드 하드코팅층을 형성하는 단계(S1)를 포함하는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
  25. 청구항 24에 있어서, 상기 (S1) 단계 전에 상기 고분자 기재 필름을 고분자의 열변형온도(HDT)의 ±20 또는 유리전이온도(Tg)의 ±20 의 조건 하에서 열처리하는 단계를 더 포함하는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
  26. 청구항 24에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 90 내지 110에서 120분 내지 240분간 열처리 단계(S1-1)를 거친 것인, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
  27. 청구항 26에 있어서, 상기 고분자 기재 필름은 상기 열처리 단계(S1-1) 후, 25 내지 60에서 1분 내지 15분간 냉각하는 단계(S1-2)를 거친 것인, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
  28. 청구항 27에 있어서, 상기 (S1-2) 단계 후 상기 (S1-2) 단계의 냉각 온도보다 더 낮은 온도에서 냉각하는 단계(S1-3)를 더 거친 것인, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
  29. 청구항 24에 있어서, 상기 유무기 하이브리드 코팅층 형성 후에, 기재 필름의 적어도 하나의 단부로부터 소정 간격 이격된 부분을 열처리하면서 상기 단부에 압력을 가하여 상기 단부가 가압되는 방향으로 휘어져 곡면부를 형성하는 단계(S2);를 더 포함하는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
  30. 청구항 29에 있어서, 상기 (S2) 단계의 열처리는 열풍 분사로 수행되는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
  31. 청구항 29에 있어서, 상기 (S2) 단계의 열처리는 100 내지 350에서 수행되는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
  32. 청구항 29에 있어서, 상기 (S2) 단계에서,
    상기 기재 필름의 열풍이 분사되는 지점의 타면에 커버 윈도우 기판을 지지하는 곡률 형성부가 배치되고, 상기 단부의 일면에서 가압부가 상기 단부를 가압하고, 열풍 분사 지점을 기준으로 상기 단부의 타측은 고정부로 고정되는, 커버 윈도우 기판의 제조 방법.
PCT/KR2016/009308 2015-09-03 2016-08-23 커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상표시장치 WO2017039209A1 (ko)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15/757,071 US10391750B2 (en) 2015-09-03 2016-08-23 Cover window plate and image display device including the same
CN201680051367.3A CN107949876B (zh) 2015-09-03 2016-08-23 视窗基板及制造方法和具备其的图像显示装置

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020150124917A KR102346783B1 (ko) 2015-09-03 2015-09-03 커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상표시장치
KR10-2015-0124917 2015-09-03
KR1020150124916A KR102346796B1 (ko) 2015-09-03 2015-09-03 커버 윈도우 기판 및 이의 제조 방법
KR10-2015-0124916 2015-09-03

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017039209A1 true WO2017039209A1 (ko) 2017-03-09

Family

ID=58187878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KR2016/009308 WO2017039209A1 (ko) 2015-09-03 2016-08-23 커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상표시장치

Country Status (4)

Country Link
US (1) US10391750B2 (ko)
CN (1) CN107949876B (ko)
TW (1) TWI695858B (ko)
WO (1) WO2017039209A1 (ko)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102406807B1 (ko) * 2018-01-04 2022-06-13 삼성디스플레이 주식회사 윈도우 부재
KR102019961B1 (ko) * 2018-06-08 2019-09-11 동우 화인켐 주식회사 하드코팅 필름 및 이를 포함하는 화상표시장치
KR102316432B1 (ko) 2018-10-26 2021-10-21 주식회사 엘지화학 플렉서블 디스플레이 장치의 커버 윈도우 및 디스플레이 장치
CN110481181A (zh) * 2019-08-21 2019-11-22 苏州健腾电子科技有限公司 一种印刷视窗保护油墨工艺
EP3785897B1 (en) 2019-08-29 2021-12-29 SHPP Global Technologies B.V. Transparent, flexible, impact resistant, multilayer film comprising polycarbonate copolymers
KR102325624B1 (ko) * 2020-06-25 2021-11-12 동우 화인켐 주식회사 Oled용 편광판 및 이를 포함하는 화상표시장치
KR20230085235A (ko) * 2021-12-03 2023-06-14 삼성디스플레이 주식회사 플렉서블 표시 장치 및 플렉서블 표시 장치용 상부 필름
KR20240054475A (ko) 2022-10-18 2024-04-26 삼성디스플레이 주식회사 표시 패널 및 이를 포함하는 전자 기기

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20130081576A (ko) * 2012-01-09 2013-07-17 삼성디스플레이 주식회사 투명 적층체, 표시장치용 윈도우 패널 및 이를 포함하는 표시 장치
KR20130117464A (ko) * 2012-04-18 2013-10-28 제일모직주식회사 디스플레이 윈도우 및 이를 이용한 디스플레이 장치
KR20140076779A (ko) * 2012-12-13 2014-06-23 동우 화인켐 주식회사 유기-무기 하이브리드 하드코팅 필름 및 이를 포함하는 편광판
KR20150006932A (ko) * 2013-07-09 2015-01-20 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치용 윈도우, 이를 포함하는 표시 장치 및 표시 장치용 윈도우의 제조 방법
JP2015508345A (ja) * 2011-12-26 2015-03-19 コーロン インダストリーズ インク プラスチック基板

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100523875C (zh) * 2006-03-28 2009-08-05 日东电工株式会社 防眩性硬涂薄膜、防眩性硬涂薄膜的制造方法、光学元件、偏振片及图像显示装置
JP5144907B2 (ja) * 2006-07-27 2013-02-13 日本写真印刷株式会社 加飾成形品のハードコート層形成方法
JP5441056B2 (ja) * 2008-11-28 2014-03-12 日東電工株式会社 ハードコート層形成用組成物、ハードコートフィルム、光学素子および画像表示装置
CN102268201B (zh) 2011-05-23 2013-05-29 中国乐凯胶片集团公司 一种硬涂层组合物和含有硬涂层组合物的硬化膜
JP5680486B2 (ja) 2011-06-03 2015-03-04 尾池工業株式会社 ハードコートフィルム
KR20140099457A (ko) 2011-11-21 2014-08-12 닛뽄 가야쿠 가부시키가이샤 자외선 경화형 수지 조성물, 및 그 경화물의 박리방법
JP6227321B2 (ja) 2013-08-05 2017-11-08 リンテック株式会社 プロテクトフィルム付き透明導電性フィルム
US10416721B2 (en) * 2014-07-08 2019-09-17 Samsung Display Co., Ltd. Foldable display device

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015508345A (ja) * 2011-12-26 2015-03-19 コーロン インダストリーズ インク プラスチック基板
KR20130081576A (ko) * 2012-01-09 2013-07-17 삼성디스플레이 주식회사 투명 적층체, 표시장치용 윈도우 패널 및 이를 포함하는 표시 장치
KR20130117464A (ko) * 2012-04-18 2013-10-28 제일모직주식회사 디스플레이 윈도우 및 이를 이용한 디스플레이 장치
KR20140076779A (ko) * 2012-12-13 2014-06-23 동우 화인켐 주식회사 유기-무기 하이브리드 하드코팅 필름 및 이를 포함하는 편광판
KR20150006932A (ko) * 2013-07-09 2015-01-20 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치용 윈도우, 이를 포함하는 표시 장치 및 표시 장치용 윈도우의 제조 방법

Also Published As

Publication number Publication date
US20180178494A1 (en) 2018-06-28
TW201718731A (zh) 2017-06-01
CN107949876A (zh) 2018-04-20
CN107949876B (zh) 2020-07-31
US10391750B2 (en) 2019-08-27
TWI695858B (zh) 2020-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2017039209A1 (ko) 커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상표시장치
WO2018155940A1 (ko) 편광층 및 터치 센서 일체형 광학 적층체 및 이를 포함하는 화상 표시 장치
WO2013111990A1 (ko) 윈도우 시트용 적층체, 이를 포함하는 윈도우 시트 및 이를 포함하는 디스플레이 장치
WO2014084697A1 (ko) 터치스크린 및 이의 제조방법
WO2014178517A1 (ko) 폴리에스테르계 프라이머 조성물, 이를 이용한 광학 필름 및 이를 포함하는 편광판
WO2017048079A1 (ko) 편광자 보호필름, 이를 포함하는 편광판 및 상기 편광판을 포함하는 액정 디스플레이 장치
WO2021167377A1 (ko) 다층 필름 및 이를 포함하는 적층체
WO2018110830A2 (ko) 윈도우 필름, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 디스플레이 장치
WO2015093855A1 (ko) 굴절률 매칭용 조성물, 이를 이용하여 제조된 터치스크린 기판 및 표시장치
WO2016204488A1 (ko) 터치 센서 및 이의 제조방법
WO2014185685A1 (ko) 편광판
WO2021167378A1 (ko) 다층 필름 및 이를 포함하는 적층체
WO2019132242A1 (ko) 편광판 및 이를 포함하는 광학표시장치
WO2017119764A1 (ko) 필름 터치 센서 및 이의 제조 방법
WO2013094969A2 (ko) 편광판 및 이를 구비한 화상표시장치
WO2014175644A1 (ko) 유-무기 하이브리드 조성물, 이를 이용하여 제조된 광학 부재 및 광학 장치
WO2019235769A1 (ko) 하드코팅 필름 및 이를 포함하는 화상표시장치
WO2014157848A1 (ko) 자외선 차단 기능이 우수한 광학 필름 및 이를 포함하는 편광판
WO2020085868A1 (ko) 플렉서블 디스플레이 장치의 커버 윈도우 및 디스플레이 장치
KR102346783B1 (ko) 커버 윈도우 기판 및 이를 구비하는 화상표시장치
WO2018182359A1 (ko) 이종 조액 접합 코팅층 제조 방법 및 이에 의해 제조된 코팅층 및 커버 윈도우
WO2017171200A1 (ko) 플렉서블 컬러필터
WO2012002706A2 (en) Protective film
WO2021045557A1 (ko) 플렉서블 디스플레이 장치를 위한 폴리에스테르 보호 필름
WO2020235876A1 (ko) 플렉서블 디스플레이 장치의 커버 윈도우 및 디스플레이 장치

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16842175

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15757071

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 16842175

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1