[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2016177449A1 - Thiadiazolochinoxalinderivate - Google Patents

Thiadiazolochinoxalinderivate Download PDF

Info

Publication number
WO2016177449A1
WO2016177449A1 PCT/EP2016/000609 EP2016000609W WO2016177449A1 WO 2016177449 A1 WO2016177449 A1 WO 2016177449A1 EP 2016000609 W EP2016000609 W EP 2016000609W WO 2016177449 A1 WO2016177449 A1 WO 2016177449A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
atoms
compounds
independently
groups
formula
Prior art date
Application number
PCT/EP2016/000609
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peer Kirsch
Andreas Ruhl
Susann BECK
Michael Junge
Ursula Patwal
Mila Fischer
Original Assignee
Merck Patent Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent Gmbh filed Critical Merck Patent Gmbh
Priority to KR1020177035095A priority Critical patent/KR102593680B1/ko
Priority to EP16716166.0A priority patent/EP3292182B1/de
Priority to CN201680026171.9A priority patent/CN107580622B/zh
Priority to JP2017557321A priority patent/JP6695356B2/ja
Priority to US15/571,645 priority patent/US10738240B2/en
Publication of WO2016177449A1 publication Critical patent/WO2016177449A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
    • C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
    • C09K19/3491—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom
    • C09K19/3497—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having sulfur as hetero atom the heterocyclic ring containing sulfur and nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
    • C09K19/40—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen or sulfur, e.g. silicon, metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K19/00—Liquid crystal materials
    • C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
    • C09K19/60—Pleochroic dyes
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1347—Arrangement of liquid crystal layers or cells in which the final condition of one light beam is achieved by the addition of the effects of two or more layers or cells
    • G02F1/13475—Arrangement of liquid crystal layers or cells in which the final condition of one light beam is achieved by the addition of the effects of two or more layers or cells in which at least one liquid crystal cell or layer is doped with a pleochroic dye, e.g. GH-LC cell
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2219/00—Aspects relating to the form of the liquid crystal [LC] material, or by the technical area in which LC material are used
    • C09K2219/13—Aspects relating to the form of the liquid crystal [LC] material, or by the technical area in which LC material are used used in the technical field of thermotropic switches

Definitions

  • the present invention relates Thiadiazolochinoxalinderivate, processes and intermediates for their preparation, their use for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in
  • Liquid crystal (FK) media and in devices for regulating the passage of energy from an outside space into an interior, and these FK media and the devices containing these media.
  • Liquid crystals are mainly used as dielectrics in display devices, since the optical properties of such substances can be influenced by an applied voltage. electro-optical
  • Such devices include, for example, dynamic scattering cells, DAP cells (upright phase deformation), twisted nematic (TN) cells, super twisted nematic (STN) cells, superbirefringence (SBE) cells effect "), OMI cells
  • optical mode interference and guest-host cells.
  • the LC medium contains one or more besides the liquid crystal
  • the light transmittance of the liquid crystal can be modulated when the dyes together with the
  • Liquid crystal change its orientation.
  • a device for regulating the passage of energy is generally understood here to mean a device which regulates the passage of energy through an area which, within a relatively smaller amount, is less
  • the relatively higher energy transmissive surface may be a glass surface or an open surface and the less energy transparent structure containing the higher energy transmissive surface may be a wall.
  • the device regulates the passage of energy from solar radiation, either directly or indirectly.
  • the regulated energy transmission takes place from an external space, preferably the immediate solar radiation exposed environment, in an interior, for example a building or a vehicle, or another unit largely closed off from the environment.
  • energy is understood in the context of the present invention, in particular energy by electromagnetic radiation in the UV-A, VIS, and NIR range. In particular, this is understood to mean energy by radiation, which is commonly found in windows
  • the UV-A range is understood as meaning a wavelength of 320 to 380 nm
  • the VIS range being understood as a wavelength of 380 nm to 780 nm
  • the term light is generally electromagnetic radiation with
  • a dichroic dye is understood to mean a light-absorbing compound in which the Absorption properties from the orientation of the compound to
  • a dichroic dye compound according to the present invention has an elongated shape, i. the connection is significantly longer in one spatial direction (longitudinal axis) than in the other two spatial directions.
  • liquid crystalline state such as in
  • Cyanobiphenylderivate and one or more dichroic dyes (WO 2009/141295 and WO 2010/118422).
  • rylene dyes For use in the above-mentioned devices, rylene dyes have been described, for example in WO 2009/141295, WO 2013/004677 and WO2014 / 090373. Rylene dyes, however, generally have some disadvantages, in particular they are often poorly soluble in LC media, result in low low temperature stability of the liquid crystal mixture, and often exhibit poor color purity
  • the invention has for its object to provide new dichroic dyes which do not or only to a limited extent show the abovementioned disadvantages and moreover have at least one, preferably more of the following desired properties: good solubility of the dyes in the liquid-crystalline medium, good light and
  • the invention has for its object to provide compounds that not only a favorable
  • the present invention thus relates to compounds of the formula I
  • WS or Se identical or different H, alkyl having 1-6 C atoms, wherein one or more H atoms may be replaced by F and one or more CH 2 groups may be replaced by -O- or -S- so that no O - or S atoms are adjacent,
  • Another object of the invention is the use of dichroic dyes of the formula I and FK media as described above and below for optical, electro-optical and electronic purposes, in particular in devices for regulating the passage of energy from an outside space into an interior.
  • Another object of the invention is an FK medium containing
  • component B) is an LC compound or an LC mixture which has a nematic liquid crystal phase.
  • Another object of the invention are methods and intermediates for the preparation of the compounds of formula I.
  • Another object of the invention are devices for regulating the passage of energy from an outside space into an interior space.
  • organic group means a carbon or
  • hydrocarbon group means a carbon group which additionally has one or more H atoms and optionally one or more
  • Heteroatoms such as N, O, S, P, Si, Se, As, Te or Ge contains.
  • Halogen means F, Cl, Br or I.
  • a carbon or hydrocarbon group may be a saturated or unsaturated group. Unsaturated groups are, for example, aryl, alkenyl or alkynyl groups.
  • a carbon or hydrocarbon radical having 3 or more C atoms may be straight-chain, branched and / or cyclic, and may also have spiro linkages or fused rings.
  • alkyl also include polyvalent groups, for example alkylene, arylene, heteroarylene, etc.
  • aryl means an aromatic carbon group or a group derived therefrom.
  • heteroaryl means "aryl” as defined above containing one or more heteroatoms. Preferred carbon and hydrocarbon groups are
  • alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy and alkoxycarbonyloxy having from 1 to 40, preferably 1 to 25, more preferably 1 to 18 carbon atoms, optionally substituted aryl or aryloxy having 6 to 40, preferably
  • carbon and hydrocarbon groups are C 1 -C 40 alkyl, C 2 -C 40 alkenyl, C 2 -C 40 alkynyl, C 3 -C 40 allyl, C 4 -C 40 alkyl dienyl, C 4 -C 40 polyenyl, C 6 -C 40 aryl, C 6 -C 0 alkylaryl, C 6 -C 40 arylalkyl, C 6 -C 40 alkylaryloxy, C 6 -C 40 arylalkyloxy, C 2 -C 40 heteroaryl, C 3 -C 0 cycloalkyl, C 4 -C 0 cycloalkenyl, etc.
  • Particularly preferred are C1-C22 alkyl, C2-C22
  • carbon and hydrocarbon groups are straight-chain, branched or cyclic alkyl radicals having 1 to 40,
  • R z is preferably H, halogen, a straight-chain, branched or cyclic alkyl chain having 1 to 25 C atoms, in which one or more nonadjacent C atoms are substituted by -O-, -S-, -CO-, -CO- O-, -O-CO- or -O-CO-O- may be replaced, wherein one or more H atoms may be replaced by fluorine, an optionally substituted aryl or
  • alkyl groups are methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, s-butyl, t-butyl, 2-methylbutyl, n-pentyl, s-pentyl, cyclopentyl, n-hexyl, cyclohexyl, 2- Ethylhexyl, n-heptyl,
  • Preferred alkenyl groups are, for example, ethenyl, propenyl,
  • Preferred alkynyl groups are, for example, ethynyl, propynyl, butynyl, pentynyl, hexynyl and octynyl.
  • Preferred alkoxy groups are, for example, methoxy, ethoxy, 2-methoxyethoxy, n-propoxy, i-propoxy, n-butoxy, i-butoxy, s-butoxy, t-butoxy, 2-methylbutoxy, n-pentoxy, n-hexoxy, n- Heptoxy, n-octoxy, n-nonoxy, n-decoxy, n-undecoxy and n-dodecoxy.
  • Preferred amino groups are, for example, dimethylamino,
  • Aryl and heteroaryl groups can be mononuclear or polynuclear, ie they can have a ring (such as phenyl) or two or more rings, which can also be fused (such as naphthyl) or covalently linked (such as biphenyl), or a combination of fused and linked rings.
  • Heteroaryl groups contain one or more heteroatoms, preferably selected from O, N, S and Se. Such a ring system may also be single non-conjugated Contain units, as is the case for example with the fluorene basic body.
  • 5-, 6- or 7-membered aryl and heteroaryl groups, wherein also one or more CH groups can be replaced by N, S or O so that O atoms and / or S atoms do not directly linked are.
  • Preferred aryl groups are derived, for example, from
  • Preferred heteroaryl groups are, for example, 5-membered rings, such as
  • Heteroaryl groups can also be reacted with alkyl, alkoxy, thioalkyl, fluorine,
  • Fluoroalkyl or other aryl or heteroaryl be substituted.
  • the (non-aromatic) alicyclic and heterocyclic groups include both saturated rings, i. such exclusively
  • Heterocyclic rings contain one or more heteroatoms, preferably selected from Si, O, N, S and Se.
  • the (non-aromatic) alicyclic and heterocyclic groups may be mononuclear, i. contain only one ring (e.g.
  • Cyclohexane or polynuclear, ie containing several rings (such as decahydronaphthalene or bicyclooctane). Particularly preferred are saturated groups. Also preferred are mono-, di- or trinuclear groups having 3 to 25 carbon atoms, which optionally contain fused rings and are optionally substituted. Also preferred are 5-, 6-, 7- or 8-membered carbocyclic groups in which also one or more carbon atoms may be replaced by Si and / or one or more CH groups may be replaced by N and / or one or more non-adjacent CH 2 groups may be replaced by -O- and / or -S-.
  • Preferred alicyclic and heterocyclic groups are, for example, 5-membered groups such as cyclopentane, tetrahydrofuran,
  • aryl, heteroaryl, carbon and hydrocarbon radicals optionally have one or more substituents which
  • ⁇ are preferably selected from the group comprising silyl, sulfo, sulfonyl, formyl, amine, imine, nitrile, mercapto, nitro, halogen, C1-12 alky !, C 6- 12 aryl, C 1-12 alkoxy, hydroxy, or combinations of these groups ,
  • Preferred substituents are, for example, solubility-promoting
  • Groups such as alkyl or alkoxy, electron-withdrawing groups such as fluorine, nitro or nitrile, or substituents to increase the glass transition temperature (Tg) in the polymer, especially bulky groups such. t-butyl or optionally substituted aryl groups.
  • Substituted silyl or aryl is preferably substituted by halogen, -CN, R y1 , -OR y , -CO-R y , -CO-OR y 1 , -O-CO-R y1 or -O-CO-OR y , wherein R y has the meaning given above.
  • substituents L are, for example, F, Cl, CN, NO 2 , CH 3 , C 2 H 5 , OCH 3 , OC 2 H 5 , COCH 3, COC 2 H 5 , COOCH 3 , COOC 2 H 5 , CF 3 , OCF 3 , OCHF 2 , OC2F5, also phenyl.
  • a further preferred embodiment of the invention relates
  • r is equal to 0.1 or 2 and s is r + 1.
  • X 11 and X 12 are each independently H, CH 3 , C 2 H 5 , F, Cl, CF 3 , OCF 3 , -CN or together 1, 4-butylene, 1, 3-hexafluoropropylidene or 1,4-octafluorobutylidene, most preferably both CH 3 .
  • Z 21 and Z 22 are preferably independently
  • each occurrence be identically or differently an aryl group having 6 to 5 carbon atoms or a Heteroaryl group with 2 to 15 carbon atoms, which may be substituted by one or more radicals L.
  • a 1 , A 12 , A 21 , A 22 are each preferably identically or differently selected from groups optionally substituted by groups L derived from
  • substituents L are, for example, F, Cl, CN, CH 3 , C 2 H 5 , OCH 3 , CF 3 , OCF 3 , OCHF 2 , OC 2 F 5 , furthermore phenyl.
  • R 1 and R 12 are preferably independently of one another F, a straight-chain alkyl or alkoxyl group having 1 to 15 C atoms or a branched alkyl or alkoxy group having 3 to 20 C atoms in which also one or more H atoms are replaced by F can be replaced.
  • R 11 and R 12 each independently represent a straight-chain alkyl or alkoxyl group having 1 to 10 C atoms or a branched alkyl or alkoxy group having 3 to 15 C atoms.
  • R and R are preferably the same or different at each occurrence H, F, or an alkyl group having 1 to 6 C-atoms.
  • R x1 and R x2 are particularly preferably identical or different at each occurrence, H or F, very particularly preferably H.
  • indices r and s are preferably equal to 1, 2 or 3, more preferably equal to 1 or 2, very particularly preferably equal to 1.
  • Preferred embodiments of the formula I are the following formulas 1-1, 1-2 and I-3.
  • At least one A 11 or A 12 directly bonded to thiadiazoloquinoxaline is 1, 4-phenylene, 2,6-naphthylene or a sulfur-containing heteroaryl group preferred for thiophene.
  • the groups may be substituted by one or more L radicals.
  • Preferred embodiments of compounds of the formulas 1-1, 1-2 and I-3 are preferably selected from the compounds of the formulas 1-1-1 to 1-1-10, 1-2-1 to 1-2-12 and 1 -3-1 to 1-3-10.
  • d are independently 1, 2, 3, 4, 5 or 6
  • R 1 and R 12 are preferably n-pentyl, n-hexyl, n-heptyl, 2-ethylhexyl, 3-ethylheptyl.
  • Such unsymmetrically substituted compounds are characterized by particularly good solubility.
  • Another object of the invention are intermediates of formulas II and III, wherein wherein R 1 , R 12 , W, A 11 , A 12 , A 21 , A 22 , Z 11 , Z 12 , Z 21 , Z 22 , r and s the have the meaning given above for formula I.
  • Another object of the invention are methods for preparing the compounds of formula I, characterized in that the
  • the compounds of the formula I can be prepared analogously to those known to the skilled worker and described in standard works of organic chemistry, such as Houben Weyl, Methods of Organic Chemistry, Thieme Verlag, Stuttgart.
  • nitro compounds 2 can be reacted with e.g. Iron or zinc in glacial acetic acid or by catalytic hydrogenation on Raney nickel or on palladium to give diamines 3.
  • diamines 3 can be cyclized with diketones to the compounds 4 of the invention, e.g. by condensation with diacetyl in
  • M SnR 3 , MgHal, ZnHal, B (OH) 2
  • the compound of formula I is preferably a positive dichroic dye, i. H. a dye which has a positive degree of anisotropy R.
  • the anisotropy R is determined, as indicated in the exemplary embodiments, from the value for the extinction coefficient of the FK mixture containing the dye in alignment of the molecules parallel to the polarization direction of the light and the value for the
  • the degree of anisotropy R is greater than 0.4, even more preferably greater than 0.6, and most preferably greater than 0.7.
  • the absorption reaches a maximum when the
  • the compound of formula I is a fluorescent dye. Fluorescence is understood here to mean that a compound is converted into an electronically excited state by absorption of light of a specific wavelength, the compound then being converted into the ground state with the emission of light. Preferably, the emitted light has a longer wavelength than the absorbed light. Furthermore, the transition from the excited state to the ground state is preferably spin-allowed, that is, without changing the spin. Further preferably, the lifetime of the excited state of the fluorescent compound is shorter than 10 -5 seconds, more preferably shorter than 10 -6 seconds, most preferably between 10 -9 and 10 -7 seconds.
  • the present invention also liquid-crystalline media containing in addition to one or more compounds of the formula I according to the invention as further constituents 2 to 40, preferably 4 to 30 components. With particular preference, these media contain, in addition to one or more compounds according to the invention, 7 to 25 components.
  • These further constituents are preferably selected from nematic or nematogenic (monotropic or isotropic) substances, in particular substances from the classes of azoxybenzenes,
  • Benzylideneanilines biphenyls, terphenyls, 1,3-dioxanes, 2,5-tetrahydropyrans, phenyl or cyclohexyl benzoates, cyclohexanecarboxylic acid phenyl or cyclohexyl ester, phenyl or cyclohexyl ester of cyclohexylbenzoic acid, phenyl or cyclohexyl ester of cyclohexylcyclohexanecarboxylic acid, cyclohexylphenyl ester of benzoic acid, cyclohexanecarboxylic acid or of cyclohexylcyclohexanecarboxylic acid, phenylcyclohexanes, cyclohexylbiphenyls, phenylcyclohexylcyclohexanes, cyclohexylcyclohexanes,
  • Compounds may also be mono- or polyfluorinated.
  • L and E which may be the same or different, each independently represents a bivalent radical from the group consisting of -Phe-, -Cyc- , -Phe-Phe, -Phe-Cyc,
  • Phe is unsubstituted or fluorine-substituted 1, 4-phenylene, Cyc trans-1, 4-cyclohexylene or 1, 4-cyclohexenylene, Pyr pyrimidine-2,5-diyl or pyridine-2,5-diyl, Dio 1, 3 Dioxane-2,5-diyl, Thp tetrahydropyran-2,5-diyl and G 2- (trans-1,4-cyclohexyl) -ethyl, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl, 1, 3-dioxane-2,5-diyl or tetrahydropyran-2,5-diyl.
  • one of L and E is Cyc or Phe.
  • E is preferably Cyc, Phe or Phe-Cyc.
  • the media according to the invention preferably contain one or more components selected from the compounds of the formulas (IV), (V), (VI), (VII) and (VIII), in which L and E are selected from the group Cyc and Phe and at the same time one or a plurality of components selected from the compounds of the formulas (IV), (V), (VI), (VII) and (VIII), wherein one of the radicals L and E is selected from the group consisting of Cyc and Phe and the other radical is selected from the group -Phe-Phe-, -Phe-Cyc-, -Cyc-Cyc-, -G-Phe- and -G-Cyc-, and optionally one or more components selected from the compounds of the formulas (IV), ( V), (VI), (VII) and (VIII), wherein the radicals L and E are selected from the group -P
  • R 'and R "in a smaller subgroup of the compounds of formulas (IV), (V), (VI), (VII) and (VIII) are each independently alkyl, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl (oxaalkyl), alkenyloxy or alkanoyloxy
  • this smaller subgroup is called Group A and the compounds are designated by the subformulae (IVa), (Va), (Via), (VIIa) and (Villa)
  • R "has this meaning are identified with the
  • Compounds of sub-formulas (IVa) to (Villa) meaning and is preferably alkyl, alkenyl, alkoxy or alkoxyalkyl (oxaalkyl).
  • R denotes -CN.
  • This subgroup is referred to below as group C and the compounds of this subgroup correspondingly with sub-formulas (IVc), (Vc), (Vlc), (VIIc) and (VIIIc)
  • R ' has the meaning given for the compounds of the subformulae (IVa) to (Villa) and is preferably alkyl, alkenyl, alkoxy or alkoxyalkyl (oxaalkyl).
  • the media according to the invention preferably contain one or more compounds from groups A, B and / or C.
  • the mass fractions of the compounds from these groups on the media according to the invention are as follows:
  • Group B 0 to 90%, preferably 20 to 90%, especially 30 to 90%.
  • 0 to 80% preferably 5 to 80%, especially 5 to 50%.
  • the dichroic compound of the formula I is preferably present in a proportion of 0.01 to 10 wt .-%, particularly preferably 0.05 to 7 wt .-% and most preferably 0.1 to 7 wt .-% in the switching layer.
  • the media preferably contain one, two, three, four or five compounds of the formula I according to the invention.
  • the FK medium according to the invention is preferably a nematic one
  • the preparation of the media according to the invention is carried out in a conventional manner.
  • the components are dissolved in each other, preferably at elevated temperature.
  • the mixing is preferably carried out under inert gas, for example under nitrogen or argon.
  • one or more dyes of the formula I and optionally further dichroic dyes are added, preferably at elevated temperature, more preferably at more than 40 ° C and most preferably at more than 50 ° C.
  • the desired amount of the components used in lesser amount in the main constituent components is dissolved.
  • the process for producing the LC media according to the invention is a further subject of the invention.
  • Another object of the invention is the use of a FK medium containing at least one compound of formula I in one
  • Another object of the invention is a liquid crystal display of the guest-host type containing a FK medium, the at least one
  • Another object of the invention is the use of a mixture containing a liquid-crystalline medium and at least one compound of a formula I in a device for regulating the passage of energy from an outside space into an interior space.
  • the device according to the invention preferably contains in the switching layer in addition to one or more compounds of the formula I, and preferably a liquid-crystalline medium, further dichroic dyes having a structure other than formula I. More preferably, it contains one, two, three or four further dyes, completely more preferably two or three further dyes, and most preferably three further dyes having a structure other than formula I.
  • the absorption spectra of the dichroic dyes of the switching layer preferably complement one another in such a way that the impression of black color is created for the eye.
  • the two or more dichroic dyes of the liquid-crystalline medium of the invention cover a large part of the visible spectrum. How exactly a mixture of dyes can be made that appears black or gray to the eye, is known in the art and for example in Manfred Richter, Introduction to Colorimetry,
  • Lighting e.g. for daylight the illuminant D65, according to the rules of colorimetry in the corresponding color loci and brightness values
  • the position of the white point is determined by the respective type of light, e.g. D65 and listed in Tables (e.g., the above reference). By changing the proportions of the different dyes, different color loci can be set.
  • the switching layer contains one or more dichroic dyes which emit light in the red and NIR range, i. absorb from 600 to 2000 nm wavelength, preferably in the range of 650 to 1800 nm, more preferably in the range of 650 to
  • these dichroic dyes are selected from azo compounds, anthraquinones,
  • (Metal) porphyrins Particularly preferred are perylenes and terrylenes.
  • the further dichroic dyes of the switching layer having a structure other than formula I are preferably selected from those described in B. Bahadur, Liquid Crystals - Applications and Uses, Vol. 3, 1992, World Scientific Publishing,
  • Section 11.2.1 specified dye classes and particularly preferred from the explicit ones listed in the table there
  • the dyestuffs mentioned belong to the classes of dichroic dyestuffs known to the person skilled in the art, which are frequently described in the literature.
  • Rylen dyes are described for example in EP 2166040, US 2011/0042651, EP 68427, EP 47027, EP 60895, DE 3110960 and
  • the switching layer of the device according to the invention contains compounds of the formula I exclusively dichroic dyes selected from rylene dyes.
  • the switching layer of the device according to the invention contains one or more
  • Quenching compounds This is particularly preferred when the device according to the invention contains one or more fluorescent dyes in its switching layer.
  • Quencher compounds are compounds that quench the fluorescence.
  • the quencher compounds in the switching layer may be the electronic excitation energy of neighboring molecules, e.g.
  • Fluorescent dyes take over and go into an electronically excited state.
  • the quenched fluorescent dye thereby changes to the electronic ground state and is thus prevented from fluorescence or a subsequent reaction.
  • Quencher compound itself returns to ground state by radiationless deactivation or by emission of light and is available again for re-quenching.
  • the quencher connection can have different functions.
  • the quencher compound can help extend the life of a dye system by deactivating electronic excitation energy.
  • the quencher compound aesthetically eliminates any undesirable additional color effects, such as colored emission into the interior, which emanate from the fluorescent dyes in the switching layer.
  • the quencher compound In order to achieve effective quenching, the quencher compound must be adapted to the particular dye system, in particular the longest-wave absorbing dye of a dye combination. How to do this is known to the person skilled in the art.
  • Preferred quencher compounds are shown, for example, in Table 8.1 on page 279 in Joseph R. Lakowicz, Principles of Fluorescence
  • Device can also be used as quencher compounds, non-fluorescent or fluorescent only in the NIR dyes.
  • Switching layer optionally contained quenching compounds are chosen so that the fluorescence in the visible part of the spectrum
  • the device according to the invention is preferably suitable for regulating the passage of energy in the form of sunlight from the environment into an interior space.
  • the energy passage to be regulated takes place from the environment (the outside space) into an interior space.
  • the interior In this case, it can be any space largely closed off from the environment, for example a building, a vehicle, or a container.
  • the device can also be used for aesthetic interior design, for example for light and color effects.
  • the device in gray or in color switched to transparent. Furthermore, the device may also include a white or colored areal backlight that is modulated in brightness, or a yellow areal backlight that is modulated in color with a blue guest host display.
  • One or both glass sides of the device according to the invention can be provided with roughened or structured glass for light extraction and / or for light effect generation.
  • the device is used to regulate the incidence of light on the eyes, for example in goggles, visors or sunglasses, the device in one switching state, the light incident on the eyes low, and less reduced in another switching state, the light.
  • the device according to the invention is preferably arranged in an opening of a larger areal structure, the areal structure itself not or only slightly permitting passage of energy, and the opening being relatively more transparent to energy.
  • the planar structure is a wall or other boundary of an interior to the outside. Further preferably, the planar structure covers at least as large an area, more preferably one at least twice large area like the opening in it, in which the inventive
  • the device is characterized in that it has a
  • At least 0.1m more preferably at least 0.5m, and most preferably at least 0.8m 2 .
  • the device is preferably in a relatively more energy-permeable opening of a building, as described above
  • Containers a vehicle or other largely
  • the device can generally be used for any interior space, especially if they have only limited air exchange with the environment and
  • the device according to the invention is switchable.
  • a circuit is understood to mean a change of the energy passage through the device.
  • the device according to the invention is preferably electrically switchable, as described, for example, in WO 2009/141295 and WO 2014/090373. But it can also be thermally switchable, such as in
  • the switching is preferably effected by a transition from a nematic to an isotropic state by changing the temperature of the switching layer containing the compound of the formula I and a liquid-crystalline medium.
  • the molecules of the liquid-crystalline Medium In the nematic state are the molecules of the liquid-crystalline Medium before and thus also the compound of formula I, for example, aligned parallel to the surface of the device by the action of an orientation layer. In the isotropic state, the molecules are disordered, and thus the compound of formula I.
  • the difference between the ordered and disordered presence of the dichroic compound of formula I causes a difference in the light transmission of the switching layer of the device according to the invention, according to the principle that dichroic compounds depending on the orientation with respect to the vibration plane of the light have a higher or lower absorption coefficient.
  • the device preferably comprises two or more electrodes mounted on either side of the switching layer.
  • the electrodes are preferably made of ITO or of a thin, preferably transparent metal and / or metal oxide layer, for example of silver or FTO (fluorine-doped tin oxide) or an alternative material known to the person skilled in the art for this use.
  • the electrodes are preferably provided with electrical connections.
  • the voltage is preferably provided by a battery, an accumulator, or by external power supply.
  • the switching operation takes place in the case of electrical switching by aligning the molecules of the liquid-crystalline medium by the application of voltage.
  • the device is characterized by a high absorption state, i. H. low light transmittance, which exists without voltage, in a state of lower absorption, d. H. higher light transmission, transferred. This is preferred
  • the tension-free state is preferably characterized in that the molecules of the liquid-crystalline medium, and thus the molecules of the Compound of formula I, aligned parallel to the plane of the switching layer. This is preferred by a correspondingly chosen
  • the state under tension is preferably characterized in that the molecules of the liquid-crystalline
  • the device is characterized by a low absorption state, i. H. high light transmittance, which exists without voltage, in a state of higher absorption, d. H. lower
  • the liquid-crystalline medium of the switching layer is nematic in both states.
  • the de-energized state is preferably characterized in that the molecules of the liquid-crystalline medium of the switching layer, and thus the molecules of the compound of the formula I, are aligned perpendicular to the plane of the switching layer. This is preferably achieved by a correspondingly selected orientation layer.
  • the state under tension is preferably characterized in that the molecules of the
  • liquid-crystalline medium of the switching layer and thus the molecules of the compound of formula I, parallel to the plane of the switching layer.
  • the device can be operated without external power supply by providing the necessary energy through a solar cell or other device for converting light and / or heat energy into electrical energy connected to the device.
  • the provision of energy by the solar cell can be directly or indirectly, i. H. via an interposed battery or accumulator or other unit for storing energy done.
  • the solar cell is attached to the outside of the device or it is an integral part of the
  • the device according to the invention preferably has the following
  • Layer sequence on, with additional layers may be present in addition.
  • the layers indicated below in the device directly adjoin one another.
  • Substrate layer preferably made of glass or polymer
  • electrically conductive transparent layer preferably of ITO
  • Switching layer containing one or more compounds of the formula I.
  • electrically conductive transparent layer preferably of ITO
  • Substrate layer preferably made of glass or polymer
  • the device according to the invention preferably comprises one or more, particularly preferably two orientation layers.
  • Orientation layers are preferably directly adjacent to the two sides of the switching layer containing the compound of formula I.
  • orientation layers of the device according to the invention it is possible to use any layers known to the person skilled in the art for this purpose.
  • Polyimide rubbed in a manner known to the person skilled in the art leads to alignment of the molecules of the liquid-crystalline medium in the rubbing direction when the molecules are present parallel to the orientation layer (planar alignment). That's it preferred that the molecules of the liquid-crystalline medium are not completely planar on the orientation layer, but have a slight setting angle (pretilt).
  • pretilt For attaining vertical alignment of the compounds of the liquid-crystalline medium to the surface of the orientation layer (homeotropic alignment), it is preferable to use polyimide treated in a particular manner as the material for the
  • Orientation layer used (polyimide for very high pretilt angle). Furthermore, polymers obtained by a polarized light exposure process may be used as the orientation layer for
  • the substrate layers may consist, for example, of glass or a polymer, preferably a transparent polymer.
  • the device is preferably characterized in that it does not comprise a polymer-based polarizer, more preferably no solid-phase polarizer, and most preferably no polarizer at all.
  • the device may also have one or more polarizers.
  • the polarizers are preferably linear polarizers.
  • the absorption direction is preferably perpendicular to the orientation axis of the compounds of the liquid-crystalline medium of the invention Device on the side of the switching layer on which the polarizer is located.
  • both absorptive and reflective polarizers can be used.
  • Polarizers used which are present as thin optical films.
  • reflective polarizers that can be used in the device of the present invention are DRPF (diffuse reflective polarizer film, 3M), DBEF (dual brightness enhanced film, 3M), DBR (layered polymer distributed Bragg reflectors, as disclosed in US Pat 7,038,745 and US 6,099,758) and APF films (Advanced Polariser Film, 3M, see Technical Digest SID 2006, 45.1, US 2011/0043732 and US 7,023,602).
  • polarizers based on wire gratings WGP, wire-grid polarisers
  • absorptive polarizers which in the inventive
  • Devices are the Itos XP38 polarizer film and the Nitto Denko GU-1220DUN polarizer film.
  • An example of a circular polarizer which can be used in the present invention is the polarizer APNCP37-035-STD (American Polarizers).
  • Another example is the polarizer CP42 (ITOS).
  • the device according to the invention contains a
  • Light guide system the light to a solar cell or other
  • the lighting control system collects and concentrates light that is on the
  • the Device meets. Preferably, it collects and concentrates light emitted from fluorescent dichroic dyes in the switching layer.
  • the light guide system is in contact with a device for converting light energy into electrical energy, preferably a solar cell, so that the collected light hits it in a concentrated manner.
  • the device is for Conversion of light energy into electrical energy at the edge of the
  • a Window particularly preferably a window containing at least one glass surface, most preferably a window containing multi-pane insulating glass.
  • a window is understood in particular as meaning a structure in a building which contains a frame and at least one glass pane encompassed by this frame.
  • it includes a heat-insulating frame and two or more glass sheets
  • the device according to the invention is applied directly to a glass surface of a window, more preferably in the space between two glass panes of multi-pane insulating glass.
  • a window containing a device according to the invention is a further subject of the invention.
  • Another object of the invention is therefore the use of
  • OLED organic light emitting diodes
  • OFET organic field effect transistors
  • RFID radio frequency Identification elements
  • lighting elements photovoltaic devices and optical sensors.
  • the compounds according to the invention are outstandingly suitable as dyes.
  • n-Vm C n H 2n + 1 -CH CH-C m H2m + i HH
  • the LC media according to the invention contain one or more
  • the liquid-crystalline medium of the switching layer contains one or more chiral dopants.
  • the molecules of the liquid-crystalline medium are preferably twisted in relation to one another in the switching layer of the device, particularly preferably as known from the TN mode of displays.
  • the liquid-crystalline medium of the switching layer contains no chiral dopants.
  • the molecules of the liquid-crystalline medium are preferably not twisted against each other in the switching layer of the device.
  • the LC media preferably contain 0 to 10% by weight, in particular 0.01 to 5% by weight and more preferably 0.1 to 3% by weight
  • the FK media preferably contain one or more dopants selected from the group consisting of compounds of Table C.
  • Table D lists possible stabilizers which can be added to the LC media according to the invention.
  • the FK media preferably contain 0 to 10% by weight, in particular 0.01 to 5% by weight and particularly preferably 0.1 to 3% by weight, of stabilizers.
  • the LC media contain one or more stabilizers selected from the group consisting of compounds of Table D. Table D
  • the LC media according to the invention can also contain compounds in which, for example, H, N, O, Cl or F are replaced by the corresponding isotopes.
  • the present invention is not affected by the following
  • the degree of anisotropy R is determined from the value for the
  • Absorption band selected.
  • the alignment of the molecules of the mixture is achieved by an alignment layer known to those skilled in the art of LC display technology.
  • Vibration direction is either parallel to the orientation direction (determination of E (p)) or perpendicular to the orientation direction (determination of E (s)). This can be achieved by a linear polarizer, with the polarizer rotated against the device, around the
  • Vibration direction of the irradiated polarized light Vibration direction of the irradiated polarized light.
  • Tris (d 'ibenzylidenaceton) dipalladium (0) (37 mg, 0:04 mmol), tris (o-tolyl) phosphine (50 mg, 0:16 mmol), toluene (65 ml) and 2 M aqueous Na 2 CO 3 solution (40 ml) is heated under argon atmosphere for 18 h under reflux.
  • the batch is allowed to cool, worked up as usual and the crude product is purified by chromatography (SiO 2 ; toluene / n-heptane 2: 3).
  • the dyes prepared are evaluated for physical properties to determine their suitability for use in energy transmission regulation devices. For comparison, the corresponding properties are given for the compounds D-1 and D-2 (structure see below).
  • An FK masterbatch G-1 is prepared as follows:
  • a comparative mixture V-1 is prepared as follows:
  • Mixture example M-8 is prepared as follows:
  • the absorption maximum of the comparison substance D-1 is comparable to that of TDC-1.
  • Fig. 1 shows the UV-visible spectrum of the dyes TDC-1 and D-1, measured in the masterbatch G-1.
  • Thiadiazoloquinoxaline compounds have excellent properties in With respect to the degree of anisotropy and solubility in liquid-crystalline media.
  • the comparison of the UV-VIS spectrum of TDC-1 (M-1 mixture) with the absorption-like rylene dye D-1 (Mixture V-1) also shows that there are no bands in the range 500-550 nm for TDC-1 , As a result, applications can be realized that remain significantly better within their chromaticity. That is, when TDC-1 is used, light and dark are closer in their colors than when using D-1. Furthermore, you can achieve much better color saturation because of the narrower band.
  • liquid-crystalline media containing the dyes in devices for regulating the energy transmission
  • the liquid crystal mixture M-8 is filled in the space of the following layer arrangement:
  • the liquid crystal layer is oriented in this arrangement planar with antiparallel pretilt angle. This orientation is achieved by two polyimide layers rubbed antiparallel to each other.
  • liquid-crystalline layer is defined by spacers and is usually 25 pm.
  • the color locus of the device (in CIE coordinates) is determined in the dark and in the bright state.
  • the measurement is carried out with the device containing the liquid-crystalline medium with dyes in the measuring beam and a device of identical construction, correspondingly without the dyes in the reference beam. As a result, reflection and absorption losses of the cell are eliminated.
  • the value ⁇ v and the CIE coordinates (x, y) are defined as follows:
  • V light transmission, determined according to DIN EN410
  • the specified color locations (x, y) all refer to standard illuminant D65 and the 2 ° standard observer to CIE 1931.
  • the example shows good stability of the liquid-crystalline medium and good solubility of the dyes in the liquid-crystalline medium.
  • the example shows that the device is significantly lower by applying a voltage from a dark state
  • Light transmission can switch.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft Thiadiazolochinoxalinderivate der Formel (I), worin R11, R12, A11, A12, A21, A22, Z11, Z12, Z21, Z22, W, X11, X12, r und s die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, die Verwendung der Verbindungen der Formel (I) für optische, elektrooptische und elektronische Zwecke, insbesondere in Flüssigkristallmedien und in Vorrichtungen zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem Außenraum in einen Innenraum, sowie diese FK-Medien und die diese Medien enthaltende Vorrichtungen.

Description

Thiadiazolochinoxalinderivate
Die vorliegende Erfindung betrifft Thiadiazolochinoxalinderivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, deren Verwendung für optische, elektrooptische und elektronische Zwecke, insbesondere in
Flüssigkristall- (FK-)Medien und in Vorrichtungen zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem Außenraum in einen Innenraum, sowie diese FK-Medien und die diese Medien enthaltende Vorrichtungen. Flüssigkristalle werden vor allem als Dielektrika in Anzeigevorrichtungen verwendet, da die optischen Eigenschaften solcher Substanzen durch eine angelegte Spannung beeinflußt werden können. Elektrooptische
Vorrichtungen auf der Basis von Flüssigkristallen sind dem Fachmann bestens bekannt und können auf verschiedenen Effekten beruhen.
Derartige Vorrichtungen sind beispielsweise Zellen mit dynamischer Streuung, DAP-Zellen (Deformation aufgerichteter Phasen), TN-Zellen mit verdrillt nematischer ("twisted nematic") Struktur, STN-Zellen ("super- twisted nematic"), SBE-Zellen ("superbirefringence effect"), OMI-Zellen
("optical mode interference") und Gast-Wirt- (engl.: guest-host) Zellen.
Die letztgenannten Vorrichtungen basierend auf dem Guest-Host-Effekt wurden erstmals von Heilmeier und Zanoni beschrieben (G. H. Heilmeier et al., Appl. Phys. Lett.,1968, 13, 91f) und fanden seither breite Anwendung, vornehmlich in FK-Anzeigeelementen. In einem Guest-Host-System enthält das FK-Medium neben dem Flüssigkristall einen oder mehrere
dichroitische Farbstoffe. Aufgrund der Richtungsabhängigkeit der
Absorption der Farbstoffmoleküle läßt sich die Lichtdurchlässigkeit des Flüssigkristalls modulieren, wenn die Farbstoffe zusammen mit dem
Flüssigkristall ihre Ausrichtung ändern.
Neben der Anwendung in FK-Anzeigen sind solche Vorrichtungen als Schaltelemente zur Regulierung des Licht- oder Energiedurchtritts z.B. aus WO 2009/141295 und WO 2010/118422 bekannt; unter einer Vorrichtung zur Regulierung des Energie-Durchtritts wird vorliegend allgemein eine Vorrichtung verstanden, welche den Durchtritt von Energie durch eine Fläche reguliert, die innerhalb einer relativ gesehen weniger
energiedurchlässigen Struktur angeordnet ist. Beispielsweise kann die relativ höher energiedurchlässige Fläche eine Glasfläche oder eine offene Fläche sein und die weniger energiedurchlässige Struktur, welche die höher energiedurchlässige Fläche enthält, kann eine Wand sein.
Bevorzugt wird durch die Vorrichtung der Durchtritt von Energie aus Sonneneinstrahlung, entweder direkt oder indirekt, reguliert.
Der regulierte Energiedurchtritt erfolgt von einem Außenraum, bevorzugt der unmittelbar der Sonneneinstrahlung ausgesetzten Umwelt, in einen Innenraum, beispielsweise ein Gebäude oder ein Fahrzeug, oder eine andere von der Umgebung weitgehend abgeschlossene Einheit.
Unter dem Begriff Energie wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung insbesondere Energie durch elektromagnetische Strahlung im UV-A-, VIS-, sowie NIR-Bereich verstanden. Insbesondere wird darunter Energie durch Strahlung verstanden, welche von den üblicherweise in Fenstern
verwendeten Materialien (z. B. Glas) nicht oder nur in einem
vernachlässigbaren Umfang absorbiert wird. Gemäß den üblicherweise verwendeten Definitionen wird unter dem UV-A-Bereich eine Wellenlänge von 320 bis 380 nm verstanden, unter dem VIS-Bereich eine Wellenlänge von 380 nm bis 780 nm verstanden und unter dem NIR-Bereich eine Wellenlänge von 780 nm bis 2000 nm verstanden. Entsprechend wird unter dem Begriff Licht allgemein elektromagnetische Strahlung mit
Wellenlängen zwischen 320 und 2000 nm verstanden.
Unter einem dichroitischen Farbstoff wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung eine lichtabsorbierende Verbindung verstanden, bei der die Absorptionseigenschaften von der Ausrichtung der Verbindung zur
Polarisationsrichtung des Lichts abhängig sind. Typischerweise weist eine dichroitische Farbstoffverbindung gemäß der vorliegenden Erfindung eine langgestreckte Form auf, d.h. die Verbindung ist in einer Raumrichtung deutlich länger (Längsachse) als in den anderen beiden Raumrichtungen.
Auf dem Gebiet der Vorrichtungen zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem Außenraum in einen Innenraum sind in den vergangenen Jahren mehrere unterschiedliche technische Lösungen vorgeschlagen worden.
Eine vorteilhafte Lösung ist die Verwendung von Schaltschichten
enthaltend ein flüssigkristallines Medium in Kombination mit einem oder mehreren dichroitischen Farbstoffen. Durch Anlegen einer Spannung kann bei diesen Schaltschichten eine Veränderung der räumlichen Ausrichtung der Moleküle der dichroitischen Verbindung erzielt werden, welche aufgrund ihrer richtungsabhängigen Absorption eine Änderung der
Transmission der Schaltschicht bewirkt. Eine entsprechende Vorrichtung ist beispielsweise in WO 2009/141295 beschrieben.
Alternativ kann eine solche Transmissionsänderung auch ohne elektrische Spannung durch einen Temperatur-induzierten Übergang von einem isotropen Zustand des flüssigkristallinen Mediums zu einem
flüssigkristallinen Zustand erzielt werden, wie beispielsweise in
US 2010/0259698 beschrieben.
Aus dem Stand der Technik sind Flüssigkristallmedien für
Anzeigeelemente vom Guest-Host-Typ bekannt, die
Cyanobiphenylderivate und einen oder mehrere dichroitische Farbstoffe enthalten (WO 2009/141295 und WO 2010/118422). Für dieselbe
Anwendung sind in US 6033598 und US 5762824 FK-Medien beschrieben, die neben einem der mehreren dichroitischen Farbstoffen eine oder mehrere Verbindungen bestehend aus jeweils drei Ringelementen enthalten, die mit einem oder mehreren Fluoratomen substituiert sind.
Weiterhin ist es bekannt, Vorrichtungen enthaltend eine Schaltschicht enthaltend ein flüssigkristallines Medium mit mindestens einem
dichroitischen Farbstoff so zu gestalten, daß die von dem Farbstoff absorbierte Energie teilweise als Fluoreszenzstrahlung wieder emittiert wird, die ihrerseits auf eine Solarzelle geleitet wird, welche sie in
elektrische Energie umwandelt (WO 2009/141295).
Weiterhin sind bereits allgemein Thiadiazolochinoxalinderivate für verschiedene Verwendungen bekannt, beispielsweise in J. Mater.
Chem. C, 2014, 2, 5133-5141 zur Verwendung als Bestandteil in
Polymeren für organische Halbleiter, in Chem. Mater. 2012, 24,
2178-2185 zur Verwendung als OLED-Materialien. In Bull. Korean Chem. Soc. 2013, 34(2), 661-664 ist die folgende Verbindung als Elektronendonor in der aktiven Schicht von organischen Solarzellen beschrieben:
Figure imgf000005_0001
Zur Verwendung in den oben genannten Vorrichtungen sind Rylen- Farbstoffe beschrieben worden, beispielsweise in WO 2009/141295, WO 2013/004677 und WO2014/090373. Rylen-Farbstoffe weisen allerdings allgemein einige Nachteile auf, insbesondere sind sie in FK- Medien oft schwer löslich, führen zu geringer Tieftemperaturstabilität der Flüssigkristallmischung und zeigen oft geringe Farbreinheit, was
besonders eine Anwendung in Fenstern erschwert, wo es aus architektonischen Gründen auf den ästhetischen Eindruck ankommt und möglichst reine Farben gewünscht sind.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, neue dichroitische Farbstoffe bereitzustellen, die die oben genannte Nachteile nicht oder nur in geringem Maße zeigen und darüber hinaus mindestens eine, bevorzugt mehrere der folgenden gewünschten Eigenschaften aufweisen: gute Löslichkeit der Farbstoffe im flüssigkristallinen Medium, gute Licht- und
Temperaturstabilität und hohe Anisotropie der Absorption, d.h. ein hohes Vermögen des Farbstoffs zur Ausrichtung mit dem Flüssigkristall. Zudem sollten die Farbstoffe eine starke Lichtabsorption im VIS- und/oder NIR- Bereich des Lichts aufweisen. Weiterhin lag der Erfindung die Aufgabe zugrunde Verbindungen bereitzustellen, die nicht nur eine günstige
Kombination der anwendungstechnischen Parameter aufweisen, sondern sich zusätzlich noch durch besonders hohe Farbreinheit auszeichnen.
Überraschend wurde gefunden, daß eine oder mehrere der oben
genannten Anforderungen erfüllt werden durch Verbindungen der Formel I.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind somit Verbindungen der Formel I,
Figure imgf000006_0001
worin
W S oder Se, gleich oder verschieden H, Alkyl mit 1-6 C-Atomen, worin ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können und ein oder mehrere CH2-Gruppen durch -O- oder -S- so ersetzt sein können, daß keine O- oder S-Atome benachbart sind,
Perfluoralkyl mit 1-6 C-Atomen, Halogen, CN, SF5, eine Aryl- oder Heteroarylgruppe, die mit einem oder mehreren Resten L substituiert sein kann, und alternativ auch die Gruppen X11 und X12 gemeinsam eine geradkettige oder verzweigte
Alkylengruppe mit 2 bis 10 C-Atomen, in der ein, mehrere oder sämtliche H-Atome durch F ersetzt sein können, gleich oder verschieden F, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C(RZ)=C(RZ)-, -C=C-, -N(RZ)-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O- und/oder S- Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, Br, I, oder CN ersetzt sein können, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, Halogen, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C- Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2- Gruppen durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H- Atome durch F oder Cl ersetzt sein können, jeweils unabhängig voneinander eine Aryl- oder
Heteroarylgruppe, die mit einem oder mehreren Resten L substituiert sein kann; jeweils unabhängig voneinander definiert sind wie A 1 oder eine cyclische Alkylgruppe mit 3 bis 10 C-Atomen, in der 1 bis 4 CH2- Gruppen durch O so ersetzt sein können, daß keine zwei O- Atome benachbart sind, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden OH, CH2OH, F, Cl, Br, I, -CN, -NO2 , SF5, -NCO, -NCS, -OCN, -SCN, -C(=O)N(Rz)2) -C(=O)Y1, -C(=O)Rz, -N(R2)2, optional substituiertes Silyl, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyt, Alkylcarbonlyoxy oder Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F oder Cl ersetzt sein können, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine
Einfachbindung, -CRx1=CRx2-, -C=C- oder -C(O)-, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden definiert sind wie
Z1 oder -O-, -S-, -CRy1Ry2-, -CF2O-, -OCF2-,
-C(O)-O-, -O-C(O)-, -O-C(O)-O-, -OCH2-, -CH2O-, -SCH2-,
-CH2S-, -CF2S-, -SCF2-,-(CH2)n1-, -CF2CH2-,
-CH2CF2-, -(CF2)ni-, -CH=CH-COO,-OCO-CH=CH-, unabhängig voneinander H, F, Cl, CN, Alkyl mit 1-12 C-Atomen; jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1-12 C- Atomen; unabhängig voneinander 0, 1 , 2 oder 3; 1 , 2, 3 oder 4 el
Figure imgf000009_0001
ausgeschlossen ist.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von dichroitischen Farbstoffen der Formel I und FK-Medien wie vor- und nachstehend beschrieben für optische, elektrooptische und elektronische Zwecke, insbesondere in Vorrichtungen zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem Außenraum in einen Innenraum.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein FK-Medium enthaltend
- eine Farbstoffkomponente A), enthaltend einen oder mehrere
Verbindungen der Formel I sowie optional weitere dichroitische Farbstoffe, - eine flüssigkristalline Komponente B), im Folgenden auch als "FK- Hostmischung" bezeichnet, enthaltend eine oder mehrere, vorzugsweise zwei oder mehr mesogene Verbindungen.
Bevorzugt sind FK-Medien, worin Komponente B) eine FK-Verbindung oder eine FK-Mischung ist, die eine nematische Flüssigkristallphase aufweist.
Weiterer Gegenstand der Erfindung sind Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung der Verbindungen der Formel I. Weiterer Gegenstand der Erfindung sind Vorrichtungen zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem Außenraum in einen Innenraum.
Vor- und nachstehend gelten folgende Bedeutungen:
Der Begriff "organische Gruppe" bedeutet eine Kohlenstoff- oder
Kohlenwasserstoffgruppe.
Der Begriff "Kohlenstoffgruppe" bedeutet eine ein- oder mehrbindige organische Gruppe enthaltend mindestens ein Kohlenstoffatom, wobei diese entweder keine weiteren Atome enthält (wie z.B. -C=C-), oder gegebenenfalls ein oder mehrere weitere Atome wie beispielsweise N, O, S, P, Si, Se, As, Te oder Ge enthält (z.B. Carbonyl etc.). Der Begriff "Kohlenwasserstoffgruppe" bedeutet eine Kohlenstoffgruppe, die zusätzlich ein oder mehrere H-Atome und gegebenenfalls ein oder mehrere
Heteroatome wie beispielsweise N, O, S, P, Si, Se, As, Te oder Ge enthält.
"Halogen" bedeutet F, Cl, Br oder I.
Eine Kohlenstoff- oder Kohlenwasserstoffgruppe kann eine gesättigte oder ungesättigte Gruppe sein. Ungesättigte Gruppen sind beispielsweise Aryl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppen. Ein Kohlenstoff- oder Kohlenwasserstoffrest mit 3 oder mehr C-Atomen kann geradkettig, verzweigt und/oder cyclisch sein, und kann auch Spiroverknüpfungen oder kondensierte Ringe aufweisen.
Die Begriffe "Alkyl", "Aryl", "Heteroaryl" etc. umfassen auch mehrbindige Gruppen, beispielsweise Alkylen, Arylen, Heteroarylen etc.
Der Begriff "Aryl" bedeutet eine aromatische Kohlenstoffgruppe oder eine davon abgeleitete Gruppe. Der Begriff "Heteroaryl" bedeutet "Aryl" gemäß vorstehender Definition, enthaltend ein oder mehrere Heteroatome. Bevorzugte Kohlenstoff- und Kohlenwasserstoffgruppen sind
gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy und Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 40, vorzugsweise 1 bis 25, besonders bevorzugt 1 bis 18 C-Atomen, gegebenenfalls substituiertes Aryl oder Aryloxy mit 6 bis 40, vorzugsweise
6 bis 25 C-Atomen, oder gegebenenfalls substituiertes Alkylaryl, Arylalkyl, Alkylaryloxy, Arylalkyloxy, Arylcarbonyl, Aryloxycarbonyl, Arylcarbonyloxy und Aryloxycarbonyloxy mit 6 bis 40, vorzugsweise 6 bis 25 C-Atomen. Weitere bevorzugte Kohlenstoff- und Kohlenwasserstoffgruppen sind d- C40 Alkyl, C2-C40 Alkenyl, C2-C40 Alkinyl, C3-C40 Allyl, C4-C40 Alkyldienyl, C4-C40 Polyenyl, C6-C40 Aryl, C6-C 0 Alkylaryl, C6-C40 Arylalkyl, C6-C40 Alkylaryloxy, C6-C40 Arylalkyloxy, C2-C40 Heteroaryl, C -C 0 Cycloalkyl, C4- C 0 Cycloalkenyl, etc. Besonders bevorzugt sind C1-C22 Alkyl, C2-C22
Alkenyl, C2 -C22 Alkinyl, C3-C22 Allyl, C4-C22 Alkyldienyl, C6-C12 Aryl, C6-C20 Arylalkyl und C2-C2o Heteroaryl.
Weitere bevorzugte Kohlenstoff- und Kohlenwasserstoffgruppen sind geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylreste mit 1 bis 40,
vorzugsweise 1 bis 25 C-Atomen, welche unsubstituiert oder durch F, Cl, Br, I oder CN ein- oder mehrfach substituiert sind, und worin ein mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch - C(RZ)=C(RZ)-, -C=C-, -N(RZ)-, -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, -O-CO-O- so ersetzt sein können, daß O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind. Rz bedeutet vorzugsweise H, Halogen, eine geradkettige, verzweigte oder cyclische Alkylkette mit 1 bis 25 C-Atomen, in der auch ein oder mehrere nicht benachbarte C-Atome durch -O-, -S-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- oder -O-CO-O- ersetzt sein können, wobei auch ein oder mehrere H-Atome durch Fluor ersetzt sein können, eine optional substituierte Aryl- oder
Aryloxygruppe mit 6 bis 40 C-Atomen, oder eine optional substituierte Heteroaryl- oder Heteroaryloxygruppe mit 2 bis 40 C-Atomen.
Bevorzugte Alkylgruppen sind beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, Isobutyl, s-Butyl, t-Butyl, 2-Methylbutyl, n-Pentyl, s- Pentyl, Cyclopentyl, n-Hexyl, Cyclohexyl, 2-Ethylhexyl, n-Heptyl,
Cycloheptyl, n-Octyl, Cyclooctyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl, Dodecanyl, Trifluoromethyl, Perfluoro-n-butyl, 2,2,2-Trifluoroethyl,
Perfluorooctyl und Perfluorohexyl.
Bevorzugte Alkenylgruppen sind beispielsweise Ethenyl, Propenyl,
Butenyl, Pentenyl, Cyclopentenyl, Hexenyl, Cyclohexenyl, Heptenyl, Cycloheptenyl, Octenyl und Cyclooctenyl.
Bevorzugte Alkinylgruppen sind beispielsweise Ethinyl, Propinyl, Butinyl, Pentinyl, Hexinyl und Octinyl.
Bevorzugte Alkoxygruppen sind beispielsweise Methoxy, Ethoxy, 2- Methoxyethoxy, n-Propoxy, i-Propoxy, n-Butoxy, i-Butoxy, s-Butoxy, t- Butoxy, 2-Methylbutoxy, n-Pentoxy, n-Hexoxy, n-Heptoxy, n-Octoxy, n- Nonoxy, n-Decoxy, n-Undecoxy und n-Dodecoxy.
Bevorzugte Aminogruppen sind beispielsweise Dimethylamino,
Methylamino, Methylphenylamino und Phenylamino.
Aryl- und Heteroarylgruppen können einkernig oder mehrkernig sein, d.h. sie können einen Ring (wie z.B. Phenyl) oder zwei oder mehr Ringe aufweisen, welche auch anelliert (wie z.B. Naphthyl) oder kovalent verknüpft sein können (wie z.B. Biphenyl), oder eine Kombination von anellierten und verknüpften Ringen beinhalten. Heteroarylgruppen enthalten ein oder mehrere Heteroatome, vorzugsweise ausgewählt aus O, N, S und Se. Ein solches Ringsystem kann auch einzelne nichtkonjugierte Einheiten enthalten, wie es beispielsweise beim Fluoren-Grundkörper der Fall ist.
Besonders bevorzugt sind ein-, zwei- oder dreikernige Arylgruppen mit 6 bis 25 C-Atomen sowie ein-, zwei- oder dreikernige Heteroarylgruppen mit 2 bis 25 C-Atomen, welche optional anellierte Ringe enthalten und optional substituiert sind. Ferner bevorzugt sind 5-, 6- oder 7-gliedrige Aryl- und Heteroarylgruppen, worin auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N, S oder O so ersetzt sein können, daß O-Atome und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind.
Bevorzugte Arylgruppen sind beispielsweise abgeleitet aus den
Grundkörpern Benzol, Biphenyl, Terphenyl, [1 ,1':3',1"]Terphenyl,
Naphthalin, Anthracen, Binaphthyl, Phenanthren, Pyren, Dihydropyren, Chrysen, Perylen, Tetracen, Pentacen, Benzpyren, Fluoren, Inden,
Indenofluoren, Spirobifluoren, etc.
Bevorzugte Heteroarylgruppen sind beispielsweise 5-gliedrige Ringe wie
Pyrrol, Pyrazol, Imidazol, 1 ,2,3-Triazol, 1 ,2,4-Triazol, Tetrazol, Furan, Thiophen, Selenophen, Oxazol, Isoxazol, 1 ,2-Thiazol, 1,3-Thiazol, 1 ,2,3- Oxadiazol, 1 ,2,4-Oxadiazol, 1 ,2,5-Oxadiazol, 1 ,3,4-Oxadiazol, 1 ,2,3- Thiadiazol, 1 ,2,4-Thiadiazol, 1 ,2,5-Thiadiazol, 1 ,3,4-Thiadiazol, 6-gliedrige Ringe wie Pyridin, Pyridazin, Pyrimidin, Pyrazin, 1 ,3,5-Triazin, 1 ,2,4-Triazin, 1 ,2,3-Triazin, 1 ,2,4,5-Tetrazin, 1 ,2,3,4-Tetrazin, 1 ,2,3,5-Tetrazin, oder kondensierte Gruppen wie Indol, Isoindol, Indolizin, Indazol, Benzimidazol, Benzotriazol, Purin, Naphthimidazol, Phenanthrimidazol, Pyridimidazol, Pyrazinimidazol, Chinoxalinimidazol, Benzoxazol, Naphthoxazol, Anthroxa- zol, Phenanthroxazol, Isoxazol, Benzothiazol, Benzofuran, Isobenzofuran, Dibenzofuran, Chinolin, Isochinolin, Pteridin, Benzo-5,6-chinolin, Benzo-6,7- chinolin, Benzo-7,8-chinolin, Benzoisochinolin, Acridin, Phenothiazin, Phenoxazin, Benzopyridazin, Benzopyrimidin, Chinoxalin, Phenazin,
Naphthyridin, Azacarbazol, Benzocarbolin, Phenanthridin, Phenanthrolin, Thieno[2,3b]thiophen, Thieno[3,2b]thiophen, Dithienothiophen,
Dihydrothieno [3,4-b][1 ,4]dioxin, Isobenzothiophen, Dibenzothiophen, Benzothiadiazothiophen, oder Kombinationen dieser Gruppen. Die
Heteroarylgruppen können auch mit Alkyl, Alkoxy, Thioalkyl, Fluor,
Fluoralkyl oder weiteren Aryl- oder Heteroarylgruppen substituiert sein.
Die (nicht-aromatischen) alicyclischen und heterocyclischen Gruppen umfassen sowohl gesättigte Ringe, d.h. solche die ausschließlich
Einfachbindungen enthalten, als auch teilweise ungesättigte Ringe, d.h. solche die auch ehrfachbindungen enthalten können. Heterocyclische Ringe enthalten ein oder mehrere Heteroatome, vorzugsweise ausgewählt aus Si, O, N, S und Se.
Die (nicht aromatischen) alicyclischen und heterocyclischen Gruppen können einkernig sein, d.h. nur einen Ring enthalten (wie z.B.
Cyclohexan), oder mehrkernig sein, d.h. mehrere Ringe enthalten (wie z.B. Decahydronaphthalin oder Bicyclooctan). Besonders bevorzugt sind gesättigte Gruppen. Ferner bevorzugt sind ein-, zwei- oder dreikernige Gruppen mit 3 bis 25 C-Atomen, welche optional anellierte Ringe enthalten und optional substituiert sind. Ferner bevorzugt sind 5-, 6-, 7- oder 8- gliedrige carbocyclische Gruppen worin auch ein oder mehrere C-Atome durch Si ersetzt sein können und/oder eine oder mehrere CH-Gruppen durch N ersetzt sein können und/oder eine oder mehrere nichtbenachbarte CH2-Gruppen durch -O- und/oder -S- ersetzt sein können.
Bevorzugte alicyclische und heterocyclische Gruppen sind beispielsweise 5-gliedrige Gruppen wie Cyclopentan, Tetrahydrofuran,
Tetrahydrothiofuran, Pyrrolidin, 6-gliedrige Gruppen wie Cyclohexan, Silinan, Cyclohexen, Tetrahydropyran, Tetrahydrothiopyran, 1 ,3-Dioxan, 1 ,3-Dithian, Piperidin, 7-gliedrige Gruppen wie Cycloheptan, und anellierte Gruppen wie Tetrahydronaphthalin, Decahydronaphthalin, Indan, Bicyc!o[1.1.1]pentan-1 ,3-diyl, Bicyclo[2.2.2]octan-1 ,4-diyl, Spiro[3.3]heptan- 2,6-diyl, Octahydro-4,7-methano-indan-2,5-diyl.
Die Aryl-, Heteroaryl-, Kohlenstoff- und Kohlenwasserstoffreste weisen gegebenenfalls einen oder mehrere Substituenten auf, welche
vorzugsweise ausgewählt sind aus der Gruppe enthaltend Silyl, Sulfo, Sulfonyl, Formyl, Amin, Imin, Nitril, Mercapto, Nitro, Halogen, C1-12 Alky!, C6-12 Aryl, C1.12 Alkoxy, Hydroxy, oder Kombinationen dieser Gruppen.
Bevorzugte Substituenten sind beispielsweise löslichkeitsfördernde
Gruppen wie Alkyl oder Alkoxy, elektronenziehende Gruppen wie Fluor, Nitro oder Nitril, oder Substituenten zur Erhöhung der Glastemperatur (Tg) im Polymer, insbesondere voluminöse Gruppen wie z.B. t-Butyl oder gegebenenfalls substituierte Arylgruppen.
Bevorzugte Substituenten, im Folgenden auch als "L" bezeichnet, sind F, Cl, Br, I, -CN, -NO2 , -NCO, -NCS, -OCN, -SCN, -C(=O)N(Rz)2, -C(=O)Y1, - C(=O)Rz, -N(RZ)2, worin Rz die oben angegebene Bedeutung hat und Y1 Halogen bedeutet, optional substituiertes Silyl oder Aryl mit 6 bis 40, vorzugsweise 6 bis 20 C Atomen, und geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy oder
Alkoxycarbonyloxy mit 1 bis 25 C-Atomen, worin ein oder mehrere H- Atome gegebenenfalls durch F oder Cl ersetzt sein können.
"Substituiertes Silyl oder Aryl" bedeutet vorzugsweise durch Halogen, -CN, Ry1, -ORy , -CO-Ry , -CO-O-Ry1, -O-CO-Ry1 oder -O-CO-O-Ry substituiert, worin R y die oben angegebene Bedeutung hat.
Besonders bevorzugte Substituenten L sind beispielsweise F, Cl, CN, NO2, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5, COCH3, COC2H5, COOCH3, COOC2H5, CF3, OCF3, OCHF2, OC2F5, ferner Phenyl. Eine weitere bevorzugte Ausführungsform der Erfindung betrifft
Verbindungen der Formel I, worin R11, R12, A1 , A12, A21, A22, Z11, Z 2, Z21, Z22, W, X1 und X12 die oben für Formel I angegebenen Bedeutungen haben, mit der Maßgabe daß wenn r und s gleich sind mindestens eine der Gruppen
A11 und A12 , oder
R 1 und R 2, oder
A2 und A22, oder
Z11 und Z12, oder
Z21 und Z22, oder
X11 und X12
voneinander verschieden sind, oder daß r gleich 0,1 oder 2 und s gleich r+1 bedeuten.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform steht in Formel I W für -S-.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform stehen X11 und X12 jeweils unabhängig voneinander für H, CH3, C2H5, F, Cl, CF3, OCF3, -CN oder gemeinsam 1 ,4-Butylen, 1 ,3-Hexafluorpropyliden oder 1 ,4- Octafluorbutyliden, ganz besonders bevorzugt beide für CH3.
Für Z und Z 2 ist es bevorzugt, daß sie unabhängig voneinander für eine Einfachbindung, -CH=CH- , -CF=CF- oder -C^C- stehen, ganz besonders bevorzugt für eine Einfachbindung.
Z21 und Z22 bedeuten bevorzugt unabhängig voneinander eine
Einfachbindung, -CH2CH2-, -CF2CF2-, -CH=CH-, -CF=CF-, -CsC-, -OCH2-, -CH2O-, -OCF2-, oder -CF2O-, besonders bevorzugt -OCF2- , -CF2O- oder eine Einfachbindung, und ganz besonders bevorzugt eine Einfachbindung.
Für A11, A12, A21, A22 ist es bevorzugt, daß sie bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine Arylgruppe mit 6 bis 5 C-Atomen oder eine Heteroarylgruppe mit 2 bis 15 C-Atomen darstellen, die mit einem oder mehreren Resten L substituiert sein können. Besonders bevorzugt sind A 1, A12, A21, A22 bei jedem Auftreten gleich oder verschieden gewählt aus wahlweise mit Resten L substituierten Gruppen abgeleitet aus den
Grundkörpern Benzol, Fluoren, Naphthalin, Pyridin, Pyrimidin, Thiophen, Thiadiazol, Dihydrothienodioxin, Benzothiophen, Dibenzothiophen,
Benzodithiophen, Cyclopentadithiophen, Thienothiophen, Indenothiophen, Furan, Benzofuran, Dibenzofuran und Chinolin, ganz besonders bevorzugt Benzol, Naphthalin, Thiadiazol und Thiophen.
Besonders bevorzugte Substituenten L sind beispielsweise F, Cl, CN, CH3, C2H5, OCH3, CF3, OCF3, OCHF2, OC2F5, ferner Phenyl.
Die Gruppen R1 und R12 sind bevorzugt unabhängig voneinander F, eine geradkettige Alkyl- oder Alkoxylgruppe mit 1 bis 15 C-Atomen oder eine verzweigte Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können. Ganz besonders bevorzugt bedeuten R11 und R12jeweils unabhängig voneinander eine geradkettige Alkyl- oder Alkoxylgruppe mit 1 bis 10 C-Atomen oder eine verzweigte Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 3 bis 15 C-Atomen.
Die Gruppen R und R sind bevorzugt bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, F, oder eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen. Besonders bevorzugt sind Rx1 und Rx2 bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H oder F, ganz besonders bevorzugt H.
Für die Indizes r und s gilt, daß sie unabhängig voneinander bevorzugt gleich 1 , 2 oder 3 sind, besonders bevorzugt gleich 1 oder 2, ganz besonders bevorzugt gleich 1.
Bevorzugte Ausführungsformen der Formel I sind die folgenden Formeln 1-1 , 1-2 und I-3.
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0002
wobei die auftretenden Gruppen die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Es ist für die Formeln 1-1 , I-2 und I-3 bevorzugt, daß mindestens ein direkt an Thiadiazolochinoxalin gebundenes A11 oder A12 für 1 ,4-Phenylen, 2,6- Naphthylen oder eine schwefelhaltige Heteroarylgruppe steht, besonders bevorzugt für Thiophen. Die Gruppen können mit einem oder mehreren Resten L substituiert sein.
Bevorzugte Ausführungsformen von Verbindungen der Formel 1-1 , I-2 und I-3 werden bevorzugt ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln 1-1-1 bis 1-1-10, 1-2-1 bis 1-2-12 und 1-3-1 bis 1-3-10.
Figure imgf000019_0001
1-1-3
Figure imgf000019_0002
Figure imgf000020_0001
Figure imgf000020_0002
Figure imgf000020_0003
35
Figure imgf000021_0001
Figure imgf000021_0002
Figure imgf000021_0003

Figure imgf000022_0001
Figure imgf000022_0002
15
Figure imgf000022_0003
Figure imgf000022_0004
35
Figure imgf000023_0001
Figure imgf000023_0002
Figure imgf000023_0003
Figure imgf000023_0004
35
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000024_0002
Figure imgf000024_0003
30
35
Figure imgf000025_0001
Figure imgf000025_0002
Figure imgf000025_0003
I-3-3
Figure imgf000025_0004
Figure imgf000026_0001
Figure imgf000026_0002
Figure imgf000026_0003
Figure imgf000026_0004
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000027_0002
Figure imgf000027_0003
wobei die auftretenden Gruppen A , A , A , A , Z , Z , R und R wie oben definiert sind.
Unter den Formeln 1-1-1 bis 1-1-10, 1-2-1 bis 1-2-12 und 1-3-1 bis 1-3-10 sind die Formeln 1-1 -3, I-2-4 und I-3-3 besonders bevorzugt. Bevorzugte Ausführungsformen von Verbindungen der Formel 1-1-3, I-2-4 und I-3-3 sind
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000028_0002
Figure imgf000028_0003
Figure imgf000029_0001
Figure imgf000029_0002
Figure imgf000029_0003
Figure imgf000029_0004
Figure imgf000030_0001
Figure imgf000030_0002
Figure imgf000030_0003
I-2-4-2
(L)b N, ,N (L)b
Figure imgf000031_0001
Figure imgf000031_0002
Figure imgf000031_0003
Figure imgf000031_0004
35
Figure imgf000032_0001
Figure imgf000032_0002
Figure imgf000032_0003
Figure imgf000032_0004
Figure imgf000033_0001
Figure imgf000033_0002
Figure imgf000033_0003
Figure imgf000033_0004
Figure imgf000034_0001
Figure imgf000034_0002
Figure imgf000034_0003
Figure imgf000034_0004
Figure imgf000035_0001
Figure imgf000035_0002
Figure imgf000035_0003
-3-3-8
Figure imgf000035_0004
Figure imgf000036_0001
wobei die auftretenden Gruppen R11, R12, A11, A12, A21, A22, Z2 und Z22 definiert sind wie oben und
a unabhängig voneinander 0, 1 , 2, 3, oder 4,
b unabhängig voneinander 0, 1 oder 2,
c unabhängig voneinander 0 oder 1 , und
d unabhängig voneinander 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6
bedeuten.
Ganz besonders bevorzugte Verbindungen der Formel I sind ausgewählt aus der Gruppe der folgenden Unterformeln:
Figure imgf000036_0002
Figure imgf000037_0001
Figure imgf000037_0002
Figure imgf000037_0003
Figure imgf000037_0004
Figure imgf000038_0001
wobei R1 und R12 bevorzugt n-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl, 2-Ethylhexyl, 3- Ethylheptyl bedeuten.
Besonders bevorzugt sind die oben angegebenen Teilformeln 1-1-2, 1-1-4, 1-2-1 bis 1-2-12, I-3-2, I-3-4, sowie 1-1-3-5 bis 1-1-3-9, I-2-4-5 bis 1-2-1-14 und 1-3-3-5 bis 1-3-3-9.
Solche unsymmetrisch substituierten Verbindungen zeichnen sich durch besonders gute Löslichkeit aus.
Weiterer Gegenstand der Erfindung sind Zwischenprodukte der Formeln II und III, wobei wobei R1 , R12, W, A11, A12, A21, A22, Z11, Z12, Z21, Z22, r und s die oben für Formel I angegebene Bedeutung haben.
Figure imgf000038_0002
Weiterer Gegenstand der Erfindung sind Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I, dadurch gekennzeichnet, daß die
Verbindungen der Formel II oder III gemäß dem in Schema 1
beschriebenen Verfahren zu Verbindungen der Formel I umgesetzt werden.
Die Verbindungen nach Formel I können in Analogie zu dem Fachmann bekannten und in Standardwerken der organischen Chemie beschriebenen Verfahren, wie beispielsweise Houben Weyl, Methoden der Organischen Chemie, Thieme Verlag, Stuttgart, hergestellt werden.
Im Folgenden werden besonders geeignete Verfahren in allgemeiner Form genannt. Für konkrete Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I wird weiterhin auf die bekannte Literatur und auf die
Ausführungsbeispiele verwiesen.
Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I ist in Schema 1 dargestellt.
Dabei wird in Anlehnung an die in T. L. Tarn, H. Li, K. J. Tan, C. Kloc, Y. M. Lam, S. G. Mhaisalkar, A. C. Grimsdale, Org. Lett. 2010, 12, 3340-3343; und C. Kitamura, S. Tanaka, Y. Yamashita, Chem. Mater. 1996, 8, 570- 578, beschriebenen Verfahren das kommerziell erhältliche 4,7-Dibrom-5,6- dinitrobenzo[1 ,2,5]thiadiazol (1) in einer übergangsmetallkatalysierten Kreuzkupplung mit Arylmetallverbindungen nach Stille (M = SnR3),
Kumada (M = MgHal), oder Negishi (M = ZnHal) oder bevorzugt mit
Arenboronsäuren in Suzuki-Kupplungen umgesetzt. Die Nitroverbindungen 2 können mit z.B. Eisen oder Zink in Eisessig oder durch katalytische Hydrierung an Raney-Nickel oder an Palladium zu Diaminen 3 reduziert werden. Diese lassen sich mit Diketonen zu den erfindungsgemäßen Verbindungen 4 zyklisieren, z.B. durch Kondensation mit Diacetyl in
Methanol (X11 und X12 = Methyl) oder nach M. Cushman, W. C. Wong, A. Bacher, J. Chem. Soc. Perkin 1, 1986, 1043-1050 mit Hexafluordiacetyl (X11 und X12 = CF3) oder nach nach O. W. Webster, D. R. Hartter, R. W. Begland, W. A. Sheppard, A. Cairncross, J. Org. Chem. 1972, 37, 4133- 4136, oder H. W. Rothkopf, D. Wöhrle, R. Müller, G. Koßmehl, Chem. Ber. 1975, 108, 875-886 mit Diiminosuccinonitril in Trifluoressigsäure zu Zielverbindungen mit X1 und X12 = CN.
Figure imgf000040_0001
1
Figure imgf000040_0002
4
M = SnR3, MgHal, ZnHal, B(OH)2
Y = O oder NH
Schema 1 . Alternativ kann aus 1 auch in einem ersten Reaktionsschritt durch
Reduktion das Diamin 5 erhalten werden, welches dann nach Aufbau des Thiadiazolochinoxalin-Grundkörpers 6 die Möglichkeit zu weiteren
Abwandlungen zu Verbindungen der Formel I eröffnet. Nach K. Susumu et al,, J. Phys. Chem. A 2011 , 115, 5525-5539 sind so insbesondere durch Sonogashira- oder Heck-Kupplung die entsprechenden Alkene oder Alkine herstellbar. (Schema 2).
Aus den Diaminen 3 lassen sich nach L. Wang et al., Synth. Comm. 2004, 34(8), 1349-1357, durch ytterbiumtriflatkatalysierte Reaktion mit
Diethyloxalat die Verbindungen 7 erhalten, aus denen
Halogenverbindungen zugänglich sind, beispielsweise nach Ch. Zhu et al., ChemMedChem 2012, 7, 823 - 835 die Chlorderivate 8 oder nach
T. Fujimoto, F. Becker und T. Ritter, Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 1041-1044 durch Umsetzung mit Phenofluor® die fluorierten Verbindungen 9 (Schema 3).
Figure imgf000042_0001
Figure imgf000042_0002
11
1) R -A-Z^A— B(OH)2
2) R — A— Z— -A //
,11
3) R A^Z2-1
Schema 2 H2N NH2
kat. Yb(OTf)3
Figure imgf000043_0001
SOCI2, kat. DMAP, Phenofluor, CsF, Pyridin; Rückfluß
15 Toluol; 110°C
Figure imgf000043_0002
Schema 3.
25
Die Verbindung der Formel I ist bevorzugt ein positiv dichroitischer Farbstoff, d. h. ein Farbstoff, welcher einen positiven Anisotropiegrad R aufweist.
30 Der Anisotropiegrad R wird ermittelt, wie in den Ausführungsbeispielen angegeben, aus dem Wert für den Extinktionskoeffizienten der FK- Mischung enthaltend den Farbstoff bei Ausrichtung der Moleküle parallel zur Polarisationsrichtung des Lichts und dem Wert für den
Extinktionskoeffizienten bei senkrechter Ausrichtung der Moleküle zur
35
Polarisationsrichtung des Lichts. Besonders bevorzugt ist der Anisotropiegrad R größer als 0,4, ganz besonders bevorzugt größer als 0,6 und am stärksten bevorzugt größer als 0,7.
Bevorzugt erreicht die Absorption ein Maximum, wenn die
Polarisationsrichtung des Lichts parallel zur Richtung der längsten
Ausdehnung des Moleküls gemäß Formel I ist, und sie erreicht ein
Minimum, wenn die Polarisationsrichtung des Lichts senkrecht zur
Richtung der längsten Ausdehnung des Moleküls gemäß Formel I ist.
Weiterhin bevorzugt ist die Verbindung der Formel I ein fluoreszierender Farbstoff. Unter Fluoreszenz wird dabei verstanden, daß eine Verbindung durch Absorption von Licht einer bestimmten Wellenlänge in einen elektronisch angeregten Zustand versetzt wird, wobei die Verbindung anschließend unter Emission von Licht in den Grundzustand übergeht. Bevorzugt hat das emittierte Licht längere Wellenlänge als das absorbierte Licht. Weiterhin bevorzugt ist der Übergang vom angeregten Zustand in den Grundzustand Spin-erlaubt, erfolgt also ohne Änderung des Spins. Weiterhin bevorzugt ist die Lebensdauer des angeregten Zustands der fluoreszierenden Verbindung kürzer als 10"5 s, besonders bevorzugt kürzer als 10"6s, ganz besonders bevorzugt zwischen 10~9 und 10"7s.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch flüssigkristalline Medien enthaltend neben einer oder mehreren erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I als weitere Bestandteile 2 bis 40, vorzugsweise 4 bis 30 Komponenten. Besonders bevorzugt enthalten diese Medien neben einer oder mehreren erfindungsgemäßen Verbindungen 7 bis 25 Komponenten. Diese weiteren Bestandteile werden vorzugsweise ausgewählt aus nematischen oder nematogenen (monotropen oder isotropen) Substanzen, insbesondere Substanzen aus den Klassen der Azoxybenzole,
Benzylidenaniline, Biphenyle, Terphenyle, 1 ,3-Dioxane, 2,5-Tetrahydro- pyrane, Phenyl- oder Cyclohexylbenzoate, Cyclohexancarbonsäurephenyl- oder-cyclohexylester, Phenyl- oder Cyclohexylester der Cyclohexylbenzoe- säure, Phenyl- oder Cyclohexylester der Cyclohexylcyclohexancarbon- säure, Cyclohexylphenylester der Benzoesäure, der Cyclohexancarbon- säure, bzw. der Cyclohexylcyclohexancarbonsäure, Phenylcyclohexane, Cyclohexylbiphenyle, Phenylcyclohexylcyclohexane, Cyclohexylcyclo- hexane, Cyclohexylcyclohexylcyclohexene, 1 ,4-Biscyclohexylbenzole, 4',4'- Biscyclohexylbiphenyle, Phenyl- oder Cyclohexylpyrimidine, Phenyl- oder Cyclohexylpyridine, Phenyl- oder Cyclohexyldioxane, Phenyl- oder
Cyclohexyl-1 ,3-dithiane, 1 ,2-Diphenylethane, 1 ,2-Dicyclohexylethane, 1 -Phenyl-2-cyclohexylethane, 1 -Cyclohexyl-2-(4-phenylcyclohexyl)ethane, 1-Cyclohexyl-2-biphenylethane, 1-Phenyl-2-cyclohexylphenylethane, gegebenenfalls halogenierten Stilbene, Benzylphenylether, Tolane und substituierten Zimtsäuren. Die 1 ,4-Phenylengruppen in diesen
Verbindungen können auch einfach oder mehrfach fluoriert sein.
Die wichtigsten als weitere Bestandteile erfindungsgemäßer Medien in Frage kommenden Verbindungen lassen sich durch die Formeln (IV), (V), (VI), (VII) und (VIII) charakterisieren:
R'-L-E-R" (IV)
R'-L-COO-E-R" (V)
R'-L-OOC-E-R" (VI)
R'-L-CH2CH2-E-R"(VII)
R'-L-CF20-E-R" (VIII)
In den Formeln (IV), (V), (VI), (VII) und (VIII) bedeuten L und E, die gleich oder verschieden sein können, jeweils unabhängig voneinander einen bivalenten Rest aus der aus -Phe-, -Cyc-, -Phe-Phe-, -Phe-Cyc-,
-Cyc-Cyc-, -Pyr-, -Dio-, -Thp-, -G-Phe- und -G-Cyc- sowie deren
Spiegelbilder gebildeten Gruppe, wobei Phe unsubstituiertes oder durch Fluor substituiertes 1 ,4-Phenylen, Cyc trans-1 ,4-Cyclohexylen oder 1 ,4- Cyclohexenylen, Pyr Pyrimidin-2,5-diyl oder Pyridin-2,5-diyl, Dio 1 ,3- Dioxan-2,5-diyl, Thp Tetrahydropyran-2,5-diyl und G 2-(trans-1 ,4- Cyclohexyl)-ethyl, Pyrimidin-2,5-diyl, Pyridin-2,5-diyl, 1 ,3-Dioxan-2,5-diyl oder Tetrahydropyran-2,5-diyl bedeuten.
Vorzugsweise ist einer der Reste L und E Cyc oder Phe. E ist vorzugsweise Cyc, Phe oder Phe-Cyc. Vorzugsweise enthalten die erfindungsgemäßen Medien eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln (IV), (V), (VI), (VII) und (VIII), worin L und E ausgewählt sind aus der Gruppe Cyc und Phe und gleichzeitig eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln (IV), (V), (VI), (VII) und (VIII), worin einer der Reste L und E ausgewählt ist aus der Gruppe Cyc und Phe und der andere Rest ausgewählt ist aus der Gruppe -Phe-Phe-, -Phe-Cyc-, -Cyc-Cyc-, -G-Phe- und -G-Cyc-, und gegebenenfalls eine oder mehrere Komponenten ausgewählt aus den Verbindungen der Formeln (IV), (V), (VI), (VII) und (VIII), worin die Reste L und E ausgewählt sind aus der Gruppe -Phe-Cyc-, -Cyc-Cyc-, -G-Phe- und -G-Cyc-.
R' und R" bedeuten in einer kleineren Untergruppe der Verbindungen der Formeln (IV), (V), (VI), (VII) und (VIII) jeweils unabhängig voneinander Alkyl, Alkenyl, Alkoxy, Alkoxyalkyl (Oxaalkyl), Alkenyloxy oder Alkanoyloxy mit bis zu 8 C-Atomen. Im folgenden wird diese kleinere Untergruppe Gruppe A genannt und die Verbindungen werden mit den Teilformeln (IVa), (Va), (Via), (Vlla) und (Villa) bezeichnet. Bei den meisten dieser
Verbindungen sind R' und R" voneinander verschieden, wobei einer dieser Reste meist Alkyl, Alkenyl, Alkoxy oder Alkoxyalkyl (Oxaalkyl) ist.
In einer anderen als Gruppe B bezeichneten kleineren Untergruppe der Verbindungen der Formeln (IV), (V), (VI), (VII) und (VIII) bedeutet R" -F, -Cl, -NCS oder -(O)iCH3-kFk, wobei i 0 oder 1 und k 1 , 2 oder 3 ist. Die Verbindungen, in denen R" diese Bedeutung hat, werden mit den
Teilformeln (IVb), (Vb), (Vlb), (Vllb) und (Vllb) bezeichnet. Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen der Teilformeln (IVb), (Vb), (Vlb), (Vllb) und (Vllb), in denen R" die Bedeutung -F, -Cl, -NCS, -CF3> -OCHF2 oder -OCF3 hat.
In den Verbindungen der Gruppe B, die mit den Teilformeln (IVb), (Vb), (Vlb), (Vllb) und (Vllb) bezeichnet werden, hat R' die bei den
Verbindungen der Teilformeln (IVa) bis (Villa) angegebene Bedeutung und ist vorzugsweise Alkyl, Alkenyl, Alkoxy oder Alkoxyalkyl (Oxaalkyl).
In einer weiteren kleineren Untergruppe der Verbindungen der Formeln (IV), (V), (VI), (VII) und (VIII) bedeutet R" -CN. Diese Untergruppe wird im Folgenden als Gruppe C bezeichnet und die Verbindungen dieser Untergruppe werden entsprechend mit Teilformeln (IVc), (Vc), (Vlc), (Vllc) und (Vlllc) beschrieben. In den Verbindungen der Teilformeln (IVc), (Vc), (Vlc), (Vllc) und (Vlllc) hat R' die bei den Verbindungen der Teilformeln (IVa) bis (Villa) angegebene Bedeutung und ist vorzugsweise Alkyl, Alkenyl, Alkoxy oder Alkoxyalkyl (Oxaalkyl).
Neben den bevorzugten Verbindungen der Gruppen A, B und C sind auch andere Verbindungen der Formeln (IV), (V), (VI), (VII) und (VIII) mit anderen Varianten der vorgesehenen Substituenten gebräuchlich. All diese Substanzen sind nach literaturbekannten Methoden oder in Analogie dazu erhältlich.
Die erfindungsgemäßen Medien enthalten neben den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I vorzugsweise eine oder mehrere Verbindungen aus den Gruppen A, B und/oder C. Die Massenanteile der Verbindungen aus diesen Gruppen an den erfindungsgemäßen Medien betragen:
Gruppe A:
0 bis 90 %, vorzugsweise 20 bis 90 %, insbesondere 30 bis 90 %. Gruppe B:
0 bis 80 %, vorzugsweise 10 bis 80 %, insbesondere 10 bis 70 %.
Gruppe C:
0 bis 80 %, vorzugsweise 5 bis 80 %, insbesondere 5 bis 50 %.
Die dichroitische Verbindung der Formel I liegt bevorzugt in einem Anteil von 0.01 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0.05 bis 7 Gew.-% und ganz besonders bevorzugt 0.1 bis 7 Gew.-% in der Schaltschicht vor.
Die Medien enthalten vorzugsweise eine, zwei, drei, vier oder fünf erfindungsgemäße Verbindungen der Formel I.
Bevorzugt ist das erfindungsgemäße FK-Medium ein nematischer
Flüssigkristall.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Medien erfolgt in an sich üblicher Weise. In der Regel werden die Komponenten ineinander gelöst, vorzugsweise bei erhöhter Temperatur. Vorzugsweise erfolgt das Mischen unter Inertgas, beispielsweise unter Stickstoff oder Argon. Anschließend werden eine oder mehrere Farbstoffe der Formel I und optional weitere dichroitische Farbstoffe hinzugegeben, bevorzugt bei erhöhter Temperatur, besonders bevorzugt bei mehr als 40 °C und ganz besonders bevorzugt bei mehr als 50 °C. In der Regel wird die gewünschte Menge der in geringerer Menge verwendeten Komponenten in der den Hauptbestandteil ausmachenden Komponenten gelöst,. Es ist auch möglich Lösungen der Komponenten in einem organischen Lösungsmittel, z.B. in Aceton, Toluol, Chloroform oder Methanol, zu mischen und das Lösungsmittel nach Durchmischung wieder zu entfernen, beispielsweise durch Destillation. Das Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen FK-Medien ist ein weiterer Gegenstand der Erfindung. Weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung eines FK-Mediums enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I in einer
Flüssigkristallanzeige vom Guest-Host-Typ.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Flüssigkristallanzeige vom Guest-Host-Typ enthalten ein FK-Medium, das mindestens eine
Verbindung der Formel I enthält.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer Mischung, enthaltend ein flüssigkristallines Medium und mindestens eine Verbindung einer Formel I in einer Vorrichtung zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem Außenraum in einen Innenraum.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung enthält bevorzugt in der Schaltschicht zusätzlich zu einer oder mehreren Verbindungen der Formel I, und bevorzugt einem flüssigkristallinen Medium, noch weitere dichroitische Farbstoffe mit anderer Struktur als Formel I. Besonders bevorzugt enthält sie einen, zwei, drei oder vier weitere Farbstoffe, ganz besonders bevorzugt zwei oder drei weitere Farbstoffe und am stärksten bevorzugt drei weitere Farbstoffe mit anderer Struktur als Formel I.
Bezüglich der Eigenschaft des Dichroismus gelten die für die Verbindung der Formel I beschriebenen bevorzugten Eigenschaften auch für die optionalen weiteren dichroitischen Farbstoffe als bevorzugt.
Die Absorptionsspektren der dichroitischen Farbstoffe der Schaltschicht ergänzen sich bevorzugt derart, daß für das Auge der Eindruck von schwarzer Farbe entsteht. Bevorzugt decken die zwei oder mehr dichroitischen Farbstoffe des erfindungsgemäßen flüssigkristallinen Mediums einen großen Teil des sichtbaren Spektrums ab. Wie genau eine Mischung von Farbstoffen hergestellt werden kann, die für das Auge schwarz bzw. grau erscheint, ist dem Fachmann bekannt und beispielsweise in Manfred Richter, Einführung in die Farbmetrik,
2. Auflage, 1981 , ISBN 3-11-008209-8, Verlag Walter de Gruyter & Co., beschrieben.
Die Einstellung des Farbortes einer Mischung aus Farbstoffen wird im Rahmen der Farbmetrik beschrieben. Hierzu werden die Spektren der Einzelfarbstoffe unter Berücksichtigung des Lambert-Beer'schen Gesetzes zu einem Gesamtspektrum berechnet und unter der zugehörigen
Beleuchtung, z.B. für Tageslicht die Lichtart D65, gemäß den Regeln der Farbmetrik in die entsprechenden Farborte und Helligkeitswerte
umgerechnet. Die Lage des Weißpunktes ist durch die jeweilige Lichtart, z.B. D65 festgelegt und in Tabellen (z.B. obenstehende Literaturstelle) aufgeführt. Durch Änderung der Anteile der verschiedenen Farbstoffe lassen sich verschiedene Farborte einstellen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Schaltschicht einen oder mehrere dichroitische Farbstoffe, die Licht im roten und NIR-Bereich, d.h. von 600 bis 2000 nm Wellenlänge absorbieren, bevorzugt im Bereich von 650 bis 1800 nm, besonders bevorzugt im Bereich von 650 bis
1300 nm. In einer bevorzugten Ausführung sind diese dichroitischen Farbstoffe gewählt aus Azoverbindungen, Anthrachinonen,
Methinverbindungen, Azomethinverbindungen, Merocyaninverbindungen, Naphthochinonen, Tetrazinen, Perylenen, Terrylenen, Quaterrylenen, höheren Rylenen, Pyrromethenen, Azofarbstoffen, Nickeldithiolenen, (Metall-)Phthalocyaninen, (Metall-)Naphthalocyaninen und
(Metall-)Porphyrinen. Besonders bevorzugt sind darunter Perylene und Terrylene.
Die weiteren dichroitischen Farbstoffe der Schaltschicht mit anderer Struktur als Formel I sind bevorzugt gewählt aus den in B. Bahadur, Liquid Crystals - Applications and Uses, Vol. 3, 1992, World Scientific Publishing,
Abschnitt 11.2.1 angegebenen Farbstoffklassen und besonders bevorzugt aus den in der dort vorhandenen Tabelle aufgeführten expliziten
Verbindungen.
Die genannten Farbstoffe gehören zu den dem Fachmann bekannten Klassen von dichroitischen Farbstoffen, die vielfach in der Literatur beschrieben sind. So sind z.B. Anthrachinonfarbstoffe beschrieben in EP 34832, EP 44893, EP 48583, EP 54217, EP 56492, EP 59036, GB
2065158, GB 2065695, GB 2081736, GB 2082196, GB 2094822, GB 2094825, JP-OS 55-123673, DE 3017877, DE 3040102, DE 3115147, DE 3115762, DE 3150803 und DE 3201120, Naphthochinonfarbstoffe beschrieben in DE 3126108 und DE 3202761 , Azofarbstoffe in EP 43904, DE 3123519, WO 82/2054, GB 2079770, JP-OS 56-57850, JP-OS 56- 104984, US 4308161 , US 4308162, US 4340973, T. Uchida, C. Shishido, H. Seki und M. Wada: Mol. Cryst. Liq. Cryst. 39, 39-52 (1977) und H. Seki, C. Shishido, S. Yasui und T. Uchida: Jpn. J. Appl. Phys. 21 , 191-192 (1982), und Perylene beschrieben in EP 60895, EP 68427 und WO
82/1191. Rylen-Farbstoffe sind beispielsweise beschrieben in EP 2166040, US 2011/0042651, EP 68427, EP 47027, EP 60895, DE 3110960 und
EP 698649.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Schaltschicht der erfindungsgemäßen Vorrichtung neben Verbindungen der Formel I ausschließlich dichroitische Farbstoffe gewählt aus Rylen-Farbstoffen.
Beispiele für bevorzugte weitere dichroitische Farbstoffe, die in der
Schaltschicht der erfindungsgemäßen Vorrichtung enthalten sein können, sind in der folgenden Tabelle 1 abgebildet:
Figure imgf000052_0001
Figure imgf000052_0002
Figure imgf000052_0003
Figure imgf000052_0004

Figure imgf000053_0001
Figure imgf000053_0002
35
Figure imgf000054_0001
Figure imgf000054_0002
35
Figure imgf000055_0001

Figure imgf000056_0001
Figure imgf000057_0001
Figure imgf000057_0002
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Schaltschicht der erfindungsgemäßen Vorrichtung eine oder mehrere
Quencherverbindungen. Dies ist insbesondere dann bevorzugt, wenn die erfindungsgemäße Vorrichtung in ihrer Schaltschicht einen oder mehrere fluoreszierende Farbstoffe enthält.
Quencherverbindungen sind Verbindungen, welche die Fluoreszenz löschen. Die Quencherverbindungen können in der Schaltschicht die elektronische Anregungsenergie von Nachbarmolekülen, wie z.B.
fluoreszierenden Farbstoffen, übernehmen und gehen dabei in einen elektronisch angeregten Zustand über. Der gequenchte fluoreszierende Farbstoff wechselt dadurch in den elektronischen Grundzustand und wird so an der Fluoreszenz oder einer Folgereaktion gehindert. Die
Quencherverbindung selbst kehrt durch strahlungslose Desaktivierung oder durch Abgabe von Licht in den Grundzustand zurück und steht zum erneuten Quenchen wieder zur Verfügung.
In der Schaltschicht der erfindungsgemäßen Vorrichtung können der Quencherverbindung unterschiedliche Funktionen zukommen. Zum einen kann die Quencherverbindung zur Verlängerung der Lebensdauer eines Farbstoffsystems, durch Deaktivierung elektronischer Anregungsenergie, beitragen. Zum anderen eliminiert die Quencherverbindung ästhetisch ggf. unerwünschte zusätzliche Farbeffekte, z.B. farbiges Abstrahlen in den Innenraum, die von den fluoreszierenden Farbstoffen in der Schaltschicht ausgehen.
Um ein effektives Quenchen zu erzielen, ist die Quencherverbindung dem jeweiligen Farbstoffsystem, insbesondere dem am langwelligsten absorbierenden Farbstoff einer Farbstoffkombination, anzupassen. Wie dies zu tun ist, ist dem Fachmann bekannt.
Bevorzugte Quencherverbindungen sind beispielweise in Tabelle 8.1 auf Seite 279 in Joseph R. Lakowicz, Principles of Fluorescence
Spectroscopy, 3rd Edition, 2010, ISBN 10: 0-387-31278-1 , Verlag Springer Science+Business Media LLC, beschrieben. Weitere Molekülklassen sind beispielsweise unter den Stichworten Dark-Quencher oder Black Hole Quencher dem Fachmann geläufig. Beispiele sind Azofarbstoffe und Aminoanthrachinone. In der Schaltschicht der erfindungsgemäßen
Vorrichtung können als Quencherverbindungen auch nicht-fluoreszierende oder nur im NIR fluoreszierende Farbstoffe zum Einsatz kommen.
In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen
Schaltschicht sind gegebenenfalls enthaltene Quencherverbindungen so gewählt, daß die Fluoreszenz im sichtbaren Teil des Spektrums
unterdrückt wird.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist bevorzugt zur Regulierung des Energie-Durchtritts in Form von Sonnenlicht aus der Umgebung in einen Innenraum geeignet. Dabei erfolgt der zu regulierende Energie-Durchtritt von der Umwelt (dem Außenraum) in einen Innenraum. Der Innenraum kann dabei ein beliebiger weitgehend von der Umgebung abgeschlossener Raum sein, beispielsweise ein Gebäude, ein Fahrzeug, oder ein Container.
Gegenstand der Erfindung ist daher weiterhin die Verwendung der
Vorrichtung zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem
Außenraum in einen Innenraum.
Die Vorrichtung kann jedoch auch zur ästhetischen Raumgestaltung eingesetzt werden, beispielsweise für Licht- und Farbeffekte.
Beispielsweise können Tür- und Wandelemente enthaltend die
erfindungsgemäße Vorrichtung in grau oder in Farbe nach transparent geschaltet werden. Des weiteren kann die Vorrichtung auch eine weiße oder farbige flächige Hinterleuchtung , die in der Helligkeit moduliert wird, oder eine gelbe flächige Hinterleuchtung, die mit einer blauen Gast- Wirtsanzeige in ihrer Farbe moduliert wird, umfassen. Es können eine oder beide Glasseiten der erfindungsgemäßen Vorrichtung mit angerauhtem oder strukturiertem Glas versehen sein zur Lichtauskopplung und/oder zur Lichteffekterzeugung.
In einer nochmals alternativen Verwendung wird die Vorrichtung zur Regulierung des Lichteinfalls auf die Augen eingesetzt, beispielsweise in Schutzbrillen, Visieren oder Sonnenbrillen, wobei die Vorrichtung in einem Schaltzustand den Lichteinfall auf die Augen gering hält, und in einem anderen Schaltzustand den Lichteinfall weniger stark verringert.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist bevorzugt in einer Öffnung einer größeren flächigen Struktur angeordnet, wobei die flächige Struktur selbst nicht oder nur geringfügig Energie-Durchtritt zuläßt, und wobei die Öffnung relativ gesehen energiedurchlässiger ist. Bevorzugt ist die flächige Struktur eine Wand oder eine sonstige Begrenzung eines Innenraums nach außen. Weiterhin bevorzugt bedeckt die flächige Struktur eine mindestens genauso große Fläche, besonders bevorzugt eine mindestens doppelt so große Fläche wie die Öffnung in ihr, in der die erfindungsgemäße
Vorrichtung angeordnet ist.
Bevorzugt ist die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet, daß sie eine
Flächenausdehnung von mindestens 0,05 m2 aufweist, bevorzugt
_
mindestens 0,1 m , besonders bevorzugt mindestens 0,5 m und ganz besonders bevorzugt mindestens 0,8 m2.
Die Vorrichtung ist bevorzugt in einer wie oben beschriebenen, relativ gesehen energiedurchlässigeren Öffnung eines Gebäudes, eines
Containers, eines Fahrzeugs oder eines sonstigen weitgehend
geschlossenen Raums aufgebracht. Die Vorrichtung kann allgemein für beliebige Innenräume verwendet werden, besonders wenn diese nur begrenzten Luftaustausch mit der Umgebung aufweisen und
lichtdurchlässige Begrenzungsflächen aufweisen, durch die Energie- Eintrag von außen in Form von Lichtenergie stattfinden kann. Besonders relevant ist die Verwendung der Vorrichtung für Innenräume, welche starker Sonneneinstrahlung durch lichtdurchlässige Flächen,
beispielsweise durch Fensterflächen, ausgesetzt sind.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist schaltbar. Unter Schaltung wird dabei eine Änderung des Energie-Durchtritts durch die Vorrichtung verstanden. Die erfindungsgemäße Vorrichtung ist bevorzugt elektrisch schaltbar, wie beispielsweise in WO 2009/141295 und WO 2014/090373 beschrieben wird. Sie kann aber auch thermisch schaltbar sein, wie beispielsweise in
WO 2010/118422 beschrieben. In diesem Fall erfolgt das Schalten bevorzugt durch einen Übergang von einem nematischen zu einem isotropen Zustand durch Änderung der Temperatur der Schaltschicht enthaltend die Verbindung der Formel I und ein flüssigkristallines Medium.
Im nematischen Zustand liegen die Moleküle des flüssigkristallinen Mediums geordnet vor und damit auch die Verbindung der Formel I, beispielsweise ausgerichtet parallel zur Oberfläche der Vorrichtung durch die Wirkung einer Orientierungsschicht. Im isotropen Zustand liegen die Moleküle ungeordnet vor, und damit auch die Verbindung der Formel I. Der Unterschied zwischen geordnetem und ungeordnetem Vorliegen der dichroitischen Verbindung der Formel I bewirkt einen Unterschied in der Lichtdurchlässigkeit der Schaltschicht der erfindungsgemäßen Vorrichtung, gemäß dem Prinzip, daß dichroitische Verbindungen je nach Orientierung in Bezug auf die Schwingungsebene des Lichts einen höheren oder einen niedrigeren Absorptionskoeffizienten aufweisen.
Ist die Vorrichtung elektrisch schaltbar, umfaßt sie bevorzugt zwei oder mehr Elektroden, die zu beiden Seiten der Schaltschicht angebracht sind. Die Elektroden bestehen bevorzugt aus ITO oder aus einer dünnen, bevorzugt transparenten Metall- und/oder Metalloxidschicht, beispielsweise aus Silber oder FTO (Fluor-dotiertes Zinnoxid) oder einem alternativen, dem Fachmann für diese Verwendung bekannten Material. Die Elektroden sind bevorzugt mit elektrischen Anschlüssen versehen. Die Spannung wird bevorzugt durch eine Batterie, einen Akkumulator, oder durch externe Stromversorgung bereitgestellt.
Der Schaltvorgang erfolgt im Fall von elektrischer Schaltung durch eine Ausrichtung der Moleküle des flüssigkristallinen Mediums durch das Anlegen von Spannung.
In einer bevorzugten Ausführungsform wird dabei die Vorrichtung von einem Zustand mit hoher Absorption, d. h. geringer Lichtdurchlässigkeit, der ohne Spannung vorliegt, in einen Zustand mit geringerer Absorption, d. h. höherer Lichtdurchlässigkeit, überführt. Bevorzugt ist das
flüssigkristalline Medium der Schaltschicht in beiden Zuständen nematisch. Der spannungslose Zustand ist bevorzugt dadurch gekennzeichnet, daß die Moleküle des flüssigkristallinen Mediums, und damit die Moleküle der Verbindung der Formel I, parallel zur Ebene der Schaltschicht ausgerichtet vorliegen. Dies wird bevorzugt durch eine entsprechend gewählte
Orientierungsschicht erreicht. Der Zustand unter Spannung ist bevorzugt dadurch gekennzeichnet, daß die Moleküle des flüssigkristallinen
Mediums, und damit die Moleküle der Verbindung der Formel I, senkrecht zur Ebene der Schaltschicht vorliegen.
In einer zur oben genannten Ausführungsform alternativen
Ausführungsform wird die Vorrichtung von einem Zustand mit geringer Absorption, d. h. hoher Lichtdurchlässigkeit, der ohne Spannung vorliegt, in einen Zustand mit höherer Absorption, d. h. geringerer
Lichtdurchlässigkeit, überführt. Bevorzugt ist das flüssigkristalline Medium der Schaltschicht in beiden Zuständen nematisch. Der spannungslose Zustand ist bevorzugt dadurch gekennzeichnet, daß die Moleküle des flüssigkristallinen Mediums der Schaltschicht, und damit die Moleküle der Verbindung der Formel I, senkrecht zur Ebene der Schaltschicht ausgerichtet vorliegen. Dies wird bevorzugt durch eine entsprechend gewählte Orientierungsschicht erreicht. Der Zustand unter Spannung ist bevorzugt dadurch gekennzeichnet, daß die Moleküle des
flüssigkristallinen Mediums der Schaltschicht, und damit die Moleküle der Verbindung der Formel I, parallel zur Ebene der Schaltschicht vorliegen.
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann die Vorrichtung ohne externe Stromversorgung betrieben werden, indem die nötige Energie durch eine Solarzelle oder eine sonstige Vorrichtung zur Umwandlung von Licht und/oder Wärmeenergie in elektrische Energie bereitgestellt wird, die mit der Vorrichtung verbunden ist. Die Bereitstellung der Energie durch die Solarzelle kann direkt oder indirekt, d. h. über eine dazwischengeschaltete Batterie oder Akkumulator oder sonstige Einheit zur Speicherung von Energie, erfolgen. Bevorzugt ist die Solarzelle außen an der Vorrichtung angebracht oder sie ist innerer Bestandteil der
Vorrichtung, wie beispielsweise in WO 2009/141295 offenbart. Bevorzugt sind dabei insbesondere Solarzellen, welche bei diffusem Licht besonders effizient sind, sowie transparente Solarzellen.
Die erfindungsgemäße Vorrichtung weist bevorzugt die folgende
Schichtenabfolge auf, wobei zusätzlich weitere Schichten vorhanden sein können. Bevorzugt grenzen die im Folgenden angegebenen Schichten in der Vorrichtung direkt aneinander.
Substratschicht, bevorzugt aus Glas oder Polymer
elektrisch leitfähige transparente Schicht, bevorzugt aus ITO
Orientierungsschicht
Schaltschicht, enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formel I
Orientierungsschicht
elektrisch leitfähige transparente Schicht, bevorzugt aus ITO
Substratschicht, bevorzugt aus Glas oder Polymer
Die bevorzugten Ausführungsformen der einzelnen Schichten werden im Folgenden dargestellt.
Bevorzugt umfaßt die erfindungsgemäße Vorrichtung eine oder mehrere, besonders bevorzugt zwei Orientierungsschichten. Die
Orientierungsschichten liegen bevorzugt direkt angrenzend an die beiden Seiten der Schaltschicht enthaltend die Verbindung der Formel I vor.
Als Orientierungsschichten der erfindungsgemäßen Vorrichtung können beliebige dem Fachmann hierzu bekannte Schichten verwendet werden. Bevorzugt sind Polyimid-Schichten, besonders bevorzugt Schichten aus geriebenem Polyimid. Auf bestimmte, dem Fachmann bekannte Art geriebenes Polyimid führt zu einer Ausrichtung der Moleküle des flüssigkristallinen Mediums in Reiberichtung, wenn die Moleküle parallel zur Orientierungsschicht vorliegen (planare Ausrichtung). Dabei ist es bevorzugt, daß die Moleküle des flüssigkristallinen Mediums nicht völlig planar auf der Orientierungsschicht vorliegen, sondern einen leichten Aufstellwinkel aufweisen (pretilt). Zum Erreichen von vertikaler Ausrichtung der Verbindungen des flüssigkristallinen Mediums zur Oberfläche der Orientierungsschicht (homöotrope Ausrichtung) wird bevorzugt auf bestimmte Art behandeltes Polyimid als Material für die
Orientierungsschicht eingesetzt (Polyimid für sehr hohe Pretiltwinkel). Weiterhin können Polymere, die durch einen Belichtungsvorgang mit polarisiertem Licht erhalten wurden, als Orientierungsschicht zum
Erreichen einer Ausrichtung der Verbindungen des flüssigkristallinen Mediums gemäß einer Orientierungsachse verwendet werden
(photoalignment).
Weiterhin bevorzugt ist in der erfindungsgemäßen Vorrichtung die
Schaltschicht zwischen zwei Substratschichten angeordnet bzw. von diesen eingeschlossen. Die Substratschichten können beispielsweise aus Glas oder einem Polymer, bevorzugt einem lichtdurchlässigen Polymer, bestehen.
Bevorzugt ist die Vorrichtung dadurch gekennzeichnet, daß sie keinen Polarisator auf Polymerbasis, besonders bevorzugt keinen in fester Materiephase vorliegenden Polarisator und ganz besonders bevorzugt überhaupt keinen Polarisator umfaßt.
Die Vorrichtung kann jedoch gemäß einer alternativen Ausführungsform auch einen oder mehrere Polarisatoren aufweisen. Bevorzugt sind die Polarisatoren in diesem Fall Linearpolarisatoren.
Wenn genau ein Polarisator vorhanden ist, so ist dessen Absorptionsrichtung bevorzugt senkrecht stehend zur Orientierungsachse der Verbindungen des flüssigkristallinen Mediums der erfindungsgemäßen Vorrichtung auf derjenigen Seite der Schaltschicht, auf der sich der Polarisator befindet.
In der erfindungsgemäßen Vorrichtung können sowohl absorptive als auch reflektive Polarisatoren eingesetzt werden. Bevorzugt werden
Polarisatoren verwendet, die als dünne optische Filme vorliegen. Beispiele für reflektive Polarisatoren, die in der erfindungsgemäßen Vorrichtung verwendet werden können, sind DRPF- (diffusive reflective polariser film, 3M), DBEF- (dual brightness enhanced film, 3M), DBR- (layered-polymer distributed Bragg reflectors, wie in US 7,038,745 und US 6,099,758 beschrieben) und APF-Filme (advanced polariser film, 3M, vgl. Technical Digest SID 2006, 45.1 , US 2011/0043732 und US 7,023,602). Weiterhin können Polarisatoren basierend auf Drahtgittern (WGP, wire-grid- polarisers), welche Infrarotlicht reflektieren, eingesetzt werden. Beispiele für absorptive Polarisatoren, welche in den erfindungsgemäßen
Vorrichtungen eingesetzt werden können, sind der Itos XP38- Polarisatorfilm und der Nitto Denko GU-1220DUN-Polarisatorfilm. Ein Beispiel für einen circularen Polarisator, welcher erfindungsgemäß verwendet werden kann, ist der Polarisator APNCP37-035-STD (American Polarizers). Ein weiteres Beispiel ist der Polarisator CP42 (ITOS).
Weiterhin bevorzugt enthält erfindungsgemäße Vorrichtung ein
Lichtleitsystem, das Licht zu einer Solarzelle oder einer sonstigen
Vorrichtung zur Umwandlung von Licht und/oder Wärmeenergie in elektrische Energie leitet, bevorzugt wie in WO 2009/141295 beschrieben. Das Lichtleitsystem sammelt und konzentriert Licht, das auf die
Vorrichtung trifft. Bevorzugt sammelt und konzentriert es Licht, das von fluoreszierenden dichroitischen Farbstoffen in der Schaltschicht emittiert wird. Das Lichtleitsystem steht mit einer Vorrichtung zur Umwandlung von Lichtenergie in elektrische Energie, bevorzugt einer Solarzelle, in Kontakt, so daß das gesammelte Licht konzentriert auf diese trifft. In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Vorrichtung zur Umwandlung von Lichtenergie in elektrische Energie am Rand der
Vorrichtung angebracht, in diese integriert und elektrisch mit Mitteln zur elektrischen Schaltung der erfindungsgemäßen Vorrichtung verbunden.
In einer bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße
Vorrichtung Bestandteil eines Fensters, besonders bevorzugt eines Fensters enthaltend mindestens eine Glasfläche, ganz besonders bevorzugt eines Fensters, welche Mehrscheiben-Isolierglas enthält.
Unter Fenster wird dabei insbesondere eine Struktur in einem Gebäude verstanden, welche einen Rahmen und mindestens eine von diesem Rahmen umfaßte Glasscheibe enthält. Bevorzugt enthält sie einen wärmeisolierenden Rahmen und zwei oder mehr Glasscheiben
(Mehrscheiben-Isolierglas).
Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform ist die erfindungsgemäße Vorrichtung direkt auf einer Glasfläche eines Fensters aufgebracht, besonders bevorzugt im Zwischenraum zwischen zwei Glasscheiben von Mehrscheiben-Isolierglas.
Ein Fenster enthaltend eine erfindungsgemäße Vorrichtung, bevorzugt mit den oben angegebenen bevorzugten Merkmalen, ist weiterer Gegenstand der Erfindung.
Aufgrund der elektronischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Verbindungen sind sie neben der Verwendung als Farbstoff auch als organische Halbleiter geeignet.
Weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von
Verbindungen der Formel I in organischen elektronischen Bauelementen, wie beispielsweise organischen Leuchtdioden (OLED), organischen Feldeffekttransistoren (OFET), gedruckten Schaltungen, Radiofrequenz- Identifikationselementen (RFID), Beleuchtungselementen, photovoltaischen Vorrichtungen und optischen Sensoren.
Aufgrund ihrer Farbigkeit und guten Löslichkeit in organischen Materialien sind die erfindungsgemäßen Verbindungen hervorragend als Farbstoffe geeignet.
Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von
Farbstoffen der Formel I zum Anfärben eines Polymers.
Die folgenden Beispiele erläutern die vorliegende Erfindung ohne sie zu begrenzen. Sie zeigen dem Fachmann jedoch bevorzugte Mischungskonzepte mit bevorzugt einzusetzenden Verbindungen und deren jeweiligen Konzentrationen sowie deren Kombinationen miteinander.
Außerdem illustrieren die Beispiele, welche Eigenschaften und Eigen- schftskombinationen zugänglich sind.
In der vorliegenden Anmeldung und in den folgenden Beispielen sind die Strukturen der Flüssigkristallverbindungen durch Akronyme angegeben, wobei die Transformation in chemische Formeln gemäß folgender Tabellen A und B erfolgt. Alle Reste CnH2n+i und CmH2m+i sind geradkettige
Alkylreste mit n bzw. m C-Atomen; n, m und k sind ganze Zahlen und bedeuten vorzugsweise 0, 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 oder 12. Die Codierung gemäß Tabelle B versteht sich von selbst. In Tabelle A ist nur das Akronym für den Grundkörper angegeben. Im Einzelfall folgt getrennt von Akronym für den Grundkörper mit einem Strich ein Code für die Substituenten R *, R2*, L1* und L2*: Code für R , R R2* L L2 R2*, L , L2\ L3*
Figure imgf000068_0001
n CnH2n+1 CN H H
Figure imgf000068_0002
nN.F CnH2n+1 CN F H
Figure imgf000068_0003
nF.F.F CnH2n+1 F F F
Figure imgf000068_0004
n-Vm CnH2n+1 -CH=CH-CmH2m+i H H
Figure imgf000068_0005
In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten die erfindungsgemäßen FK-Medien eine oder mehrere
Verbindungen ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Tabelle A und B.
Figure imgf000069_0001
CPTP CEPTP
Figure imgf000069_0002
ECCP CECP
Figure imgf000070_0001
B FET-nF
Figure imgf000071_0001
Figure imgf000071_0002
Figure imgf000071_0003
Figure imgf000071_0004
Figure imgf000071_0005

Figure imgf000072_0001
F
CGPC
Figure imgf000072_0002
Figure imgf000072_0003
Figure imgf000072_0004
CNH2n+1 " H
Figure imgf000073_0001
CDU-n-F DCU-n-F
Figure imgf000073_0002
CGG-n-F CPZG-n-OT
Figure imgf000073_0003
CC-nV-Vm
Figure imgf000073_0004
CCP-Vn-m CCG-V-F
Figure imgf000073_0005
CCP-nV-m CC-n-V
Figure imgf000073_0006
CCQU-n-F CC-n-Vm
Figure imgf000074_0001
CPPC-nV-Vm
Figure imgf000074_0002
CCQG-n-F CQU-n-F
Figure imgf000074_0003
Dec-U-n-F CWCU-n-F
Figure imgf000074_0004
CPGP-n-m
Figure imgf000074_0005
CWCG-n-F
Figure imgf000074_0006
CCOC-n-m
Figure imgf000075_0001
DPGU-n-F DPGU-n-OT
Figure imgf000076_0001
CUQU-n-F
Figure imgf000076_0002
CCCQU-n-F
Figure imgf000076_0003
CGUQU-n-F
Figure imgf000076_0004
CPGU-n-OT
Figure imgf000076_0005
PYP-n-F CPU-n-OXF
Figure imgf000076_0006
CPGU-n-F CPGG-n-F
Figure imgf000077_0001
CVCP-1V-OT GGP-n-CI
Figure imgf000077_0002
PPGU-n-F
Figure imgf000077_0003
PGUQU-n-F
Figure imgf000077_0004
GPQU-n-F PP-n-F
Figure imgf000078_0001
PGP-n-kVm
Figure imgf000078_0002
PUS-n-m GUS-n-m
Es ist weiterhin bevorzugt, daß das flüssigkristalline Medium der Schaltschicht einen oder mehrere chirale Dotierstoffe enthält. Bevorzugt liegen in diesem Fall in der Schaltschicht der Vorrichtung die Moleküle des flüssigkristallinen Medium gegeneinander verdrillt vor, besonders bevorzugt wie aus dem TN-Modus von Displays bekannt. Gemäß einer alternativen, ebenfalls bevorzugten Ausführungsform, enthält das flüssigkristalline Medium der Schaltschicht keine chiralen Dotierstoffe. Bevorzugt liegen in diesem Fall in der Schaltschicht der Vorrichtung die Moleküle des flüssigkristallinen Medium nicht gegeneinander verdrillt vor.
Vorzugsweise enthalten die FK-Medien 0 bis 10 Gew.%, insbesondere 0,01 bis 5 Gew.% und besonders bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.% an
Dotierstoffen. Vorzugsweise enthalten die FK-Medien einen oder mehrere Dotierstoffe ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Tabelle C.
Tabelle C
Figure imgf000079_0001
CM 44 CM 45
Figure imgf000080_0001
Figure imgf000080_0002
Figure imgf000080_0003
Figure imgf000080_0004
In der Tabelle D werden mögliche Stabilisatoren angegeben, die den erfindungsgemäßen FK-Medien zugesetzt werden können,
(n bedeutet hier eine ganze Zahl von 1 bis 12). Vorzugsweise enthalten d FK-Medien 0 bis 10 Gew.%, insbesondere 0,01 bis 5 Gew.% und besonders bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.% an Stabilisatoren. Vorzugsweise enthalten die FK-Medien einen oder mehrere Stabilisatoren ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Verbindungen der Tabelle D. Tabelle D
Figure imgf000081_0001
Figure imgf000081_0002
Figure imgf000081_0003
Figure imgf000081_0004
Figure imgf000081_0005
Figure imgf000082_0001
Figure imgf000082_0002
Figure imgf000082_0003
Figure imgf000082_0004
 82
Figure imgf000083_0001
Figure imgf000084_0001
Figure imgf000084_0002
Figure imgf000084_0003
25
30
35
Figure imgf000085_0001
Figure imgf000085_0002
Die Anteile dieser Verbindungen und anderer Mindermengenkomponenten werden bei der Angabe der Anteile der flüssigkristallinen Verbindungen und der dichroitischen Farbstoffe vernachlässigt.
Es versteht sich für den Fachmann von selbst, daß die erfindungsgemäßen FK-Medien auch Verbindungen enthalten können, worin beispielsweise H, N, O, Cl oder F durch die entsprechenden Isotope ersetzt sind.
Alle Prozentangaben und Mengenverhältnisse sind Gewichtsprozent. Beispiele
Die vorliegende Erfindung wird durch die nachfolgenden nicht
einschränkenden Beispiele detailliert beschrieben.
Alle physikalischen Eigenschaften werden nach "Merck Liquid Crystals,
5
Physical Properties of Liquid Crystals", Status Nov. 1997, Merck KGaA, Deutschland bestimmt und gelten für eine Temperatur von 20°C. Der Wert von Δη wird bei 589 nm bestimmt und der Wert von Δε wird bei 1 kHz bestimmt, sofern nicht jeweils explizit anders angegeben. ne und n0 sind
1 Ω
jeweils die Brechungsindices des außerordentlichen und des ordentlichen Lichtstrahls unter den oben angegebenen Bedingungen.
Der Anisotropiegrad R wird ermittelt aus dem Wert für den
15 Extinktionskoeffizienten E(p) (Extinktionskoeffizient der Mischung bei
paralleler Ausrichtung der Moleküle zur Polarisationsrichtung des Lichts) und dem Wert für den Extinktionskoeffizienten der Mischung E(s)
(Extinktionskoeffizient der Mischung bei senkrechter Ausrichtung der Moleküle zur Polarisationsrichtung des Lichts), jeweils bei der Wellenlänge des Maximums der Absorptionsbande des betreffenden Farbstoffs. Hat der Farbstoff mehrere Absorptionsbanden, so wird die intensivste
Absorptionsbande ausgewählt. Die Ausrichtung der Moleküle der Mischung wird durch eine Orientierungsschicht erreicht, wie sie dem Fachmann auf ^ dem Gebiet der LC-Displaytechnik bekannt ist. Zur Eliminierung von
Einflüssen durch flüssigkristallines Medium, sonstigen Absorptionen oder Reflexionen wird jeweils gegen eine identisch vorliegende Mischung, die keinen Farbstoff enthält, gemessen und der erhaltene Wert subtrahiert. 30 Die Messung erfolgt mit linear polarisiertem Licht, dessen
Schwingungsrichtung entweder parallel zur Orientierungsrichtung ist (Bestimmung von E(p)) oder senkrecht zur Orientierungsrichtung ist (Bestimmung von E(s)). Dies kann durch einen Linearpolarisator erreicht werden, wobei der Polarisator gegen die Vorrichtung gedreht wird, um die
35
beiden unterschiedlichen Schwingungsrichtungen zu realisieren. Die Messung von E(p) und E(s) erfolgt also über die Drehung der
Schwingungsrichtung des eingestrahlten polarisierten Lichts.
Der Anisotropiegrad R wird aus den erhaltenen Werten für E(s) und E(p) nach der Formel R=[E(p)-E(s)] / [E(p) + 2*E(s)] berechnet, wie unter anderem in„Polarized Light in Optics and
Spectroscopy", D. S. Kliger et al., Academic Press, 1990, angegeben. Eine detaillierte Beschreibung des Verfahrens zur Bestimmung des
Anisotropiegrads von flüssigkristallinen Medien enthaltend einen dichroitischen Farbstoff findet sich auch in B. Bahadur, Liquid Crystals - Applications and Uses, Vol. 3, 1992, World Scientific Publishing, Abschnitt 11.4-2.
Synthesebeispiele
Beispiel 1: 4,9-Bis-{5-[4-(3-ethyl-heptyl)-2-fluorphenyl]-thiophen-2-yl}-6,7- dimethyl^-thia-l ^^^-tetraaza-cyclopentafblnaphthalin [TDC-1]
1.1. 5,6-Dinitro-4,7-bis-{5-[4-(3-ethyl-heptyl)-2-fluor-phenyl]-thiophen-2-yl}- benzo[1 ,2,5]thiadiazol [12]
Figure imgf000087_0001
Eine sorgfältig entgaste Mischung von 4-(3-Ethylheptyl)-2-fluor- benzolboronsäure (2.1 g, 7.7 mmol), 4,7-Bis-(5-brom-thiophen-2-yl)- S.e-dimethyl-benzoll ^^lthiadiazol (2.0 g, 3.65 mmol),
Tris(d'ibenzylidenaceton)dipalladium(0) (37 mg, 0.04 mmol), Tris(o- tolyl)phosphin (50 mg, 0.16 mmol), Toluol (65 ml) und 2 M wäßriger Na2CO3-Lösung (40 ml) wird unter Argonatmosphäre 18 h unter Rückfluß erhitzt. Man läßt den Ansatz abkühlen, arbeitete auf wie üblich und reinigt das Rohprodukt durch Chromatographie (SiO2; Toluol/n-Heptan 2:3).
Nachfolgende Kristallisation aus Toluol/n-Heptan 1:1. liefert 5,6-Dinitro-4,7- bis-{5-[4-(3-ethyl-heptyl)-2-fluor-phenyl]-thiophen-2-yl}- benzo[1 ,2,5]thiadiazol (11) als gelblichen Feststoff.
12. 5,6-Diamino-4,7-bis-{5-[4-(3-ethyl-heptyl)-2-fluor-phenyl]-thiophen-2- l}-benzo[1 ,2,5]thiadiazol [13]
Figure imgf000088_0001
13
Eine Lösung von 5,6-Dinitro-4,7-bis-{5-[4-(3-ethyl-heptyl)-2-fluor-phenyl]- thiophen-2-yl}-benzo[1 ,2,5]thiadiazol (6.3 g, 7.5 mmol) in THF (65 ml) wird in Gegenwart von Nickelschwamm-Katalysator (Johnson-Matheson A- 7000) bei Normaldruck und Raumtemperatur bis zur äquivalenten
Wasserstoffaufnahme hydriert. Filtration und Eindampfen zur Trockne liefert 5,6-Diamino-4,7-bis-{5-[4-(3-ethyl-heptyl)-2-fluor-phenyl]-thiophen-2- yl}-benzo[1 ,2,5]thiadiazol (13) als bräunliches Harz, das ohne weitere Aufreinigung in die nächste Stufe eingesetzt wird.
1.3. 4,9-Bis-{5-[4-(3-ethyl-heptyl)-2-fluorphenyl]-thiophen-2-yl}-6,7- dimethyl-2-thia-1 ,3,5,8-tetraaza-cyc|openta[b]naphthalin [TDC-1]
Figure imgf000089_0001
TDC-1
Eine Lösung von 13 (5.8 g, 7.5 mmol) in Methanol (300 ml) wird mit Diacetyl (1.3 ml, 15 mmol) versetzt und 18 h unter Rückfluß erhitzt. Man arbeitet wie üblich wäßrig auf und reinigt das Rohprodukt durch
Chromatographie (Si02; n-Heptan Toluol 1 :1). Nachfolgende Kristallisation aus n-Heptan liefert S^-Diamino^J-bis-iö-^-iS-ethyl-heptyl^-fluor- phenyl]-thiophen-2-yl}-benzo[1 ,2,5]thiadiazol als blauen Feststoff vom Schmp. 160 °C.
In Analogie zu Beispiel 1 werden die nachfolgenden Verbindungen erhalten:
Figure imgf000090_0001
Figure imgf000090_0002
Schmp. 209 °C
Figure imgf000090_0003
TDC-5
Figure imgf000090_0004
Figure imgf000091_0001
Figure imgf000091_0002
Figure imgf000091_0003
Figure imgf000091_0004

Figure imgf000092_0001
Figure imgf000092_0002
Figure imgf000092_0003
Figure imgf000092_0004
35
Figure imgf000093_0001
Figure imgf000093_0002
Figure imgf000093_0003
Figure imgf000093_0004
35
Figure imgf000094_0001
Figure imgf000094_0002
Figure imgf000094_0003
Figure imgf000094_0004
Schmp. 155 °C
Figure imgf000095_0001
Figure imgf000095_0002
Figure imgf000095_0003
Figure imgf000095_0004
Figure imgf000095_0005
35
Figure imgf000096_0001
Figure imgf000096_0002
Figure imgf000096_0003
35
Figure imgf000097_0001
Figure imgf000097_0002
Figure imgf000097_0003
35
Figure imgf000098_0001
Figure imgf000098_0002
Schmp. 163 °C
Figure imgf000098_0003
TDC-38
Figure imgf000098_0004
Figure imgf000099_0001
Anwendungsbeispiele
Die hergestellten Farbstoffe werden auf ihre physikalischen Eigenschaften hin untersucht, um ihre Eignung zur Verwendung in Vorrichtungen zur Regulierung der Energie-Transmission festzustellen. Zum Vergleich werden die entsprechenden Eigenschaften für die Verbindungen D-1 und D-2 (Struktur siehe unten) angegeben.
Herstellung von flüssigkristallinen Farbstoffmischungen
Eine FK-Grundmischung G-1 wird wie folgt hergestellt:
CPG-3-F 5 % Klärpunkt [X] 114,5
CPG-5-F 5 % Δη 0,1342
CPU-3-F 15 % ne 1 ,6293
CPU-5-F 15 % n0 1 ,4951
PCH-3 16 %
PCH-5 16 %
CCGU-3-F 7 %
CGPC-3-3 4 %
CGPC-5-3 4 %
CGPC-5-5 4 %
CCZPC-3-3 3 %
CCZPC-3-4 3 %
CCZPC-3-5 3 % Es werden die folgenden Farbstoffe in den angegebenen Anteilen in der Grundmischung G-1 gelöst:
Mischungsbeispiel M-1
G-1 99,75 %
TDC-1 0,25 %
Entsprechend werden aus je 99,75 % der Grundmischung G-1 und je 0,25 % der Farbstoffe TDC-3, TDC-7, TDC-21 , TDC-28, TDC-36 und TDC-39 die Mischungen M-2 bis M-7 erhalten.
Eine Vergleichsmischung V-1 wird wie folgt hergestellt:
G-1 99,75 %
D-1 0,25 %
Das Mischungsbeispiel M-8 wird wie folgt hergestellt:
G-1 99,75 %
D-2 0,25 %
TDC-41 1 ,00 %
Strukturen der weiteren verwendeten Farbstoffe:
Tabelle 2
Figure imgf000100_0001
Figure imgf000101_0001
In Tabelle 3 sind Absorptionsmaximum, Anisotropiegrad und Löslichkeit für die Farbstoffe TDC-1 , TDC-3, TDC-7, TDC-21 , TDC-28, TDC-36 und TDC-39 aufgeführt.
Das Absorptionsmaximum der Vergleichssubstanz D-1 ist vergleichbar mit dem von TDC-1.
Tabelle 3
Figure imgf000101_0002
Fig. 1 zeigt das UV-VIS-Spektrum der Farbstoffe TDC-1 und D-1 , gemessen in der Grundmischung G-1.
Die Messungen zeigen, daß die erfindungsgemäßen
Thiadiazolochinoxalin-Verbindungen hervorragende Eigenschaften in Bezug auf Anisotropiegrad und Löslichkeit in flüssigkristallinen Medien aufweisen. Der Vergleich des UV-VIS-Spektrums von TDC-1 (Mischung M-1) mit dem vom Absorptionsbereich vergleichbaren Rylenfarbstoff D-1 (Mischung V-1) zeigt außerdem, daß bei TDC-1 keine Banden im Bereich 500-550 nm vorliegen. Hierdurch lassen sich Anwendungen realisieren, die deutlich besser innerhalb ihrer Farbart bleiben. D.h. bei Verwendung von TDC-1 liegen Hell und Dunkel näher in ihren Farbarten als bei Verwendung von D-1. Des weiteren kann man wegen der schmaleren Bande auch deutlich bessere Farbsättigungen erreichen.
Verwendung von flüssigkristallinen Medien enthaltend die Farbstoffe in Vorrichtungen zur Regulierun des Energiedurchtritts
Um die Vorrichtung herzustellen, wird die Flüssigkristallmischung M-8 in den Zwischenraum der folgenden Schichtenanordnung gefüllt:
-Substratschicht
- ITO-Schicht
- Polyimid-Orientierungsschicht
- mit Spacern offengehaltener Zwischenraum
- Polyimid-Orientierungsschicht
- ITO-Schicht
-Substratschicht
Die Flüssigkristallschicht ist in dieser Anordnung planar mit antiparallelem Pretiltwinkel orientiert. Diese Orientierung wird durch zwei antiparallel zueinander geriebene Polyimidschichten erreicht. Die Dicke der
flüssigkristallinen Schicht wird durch Spacer definiert und beträgt üblicherweise 25 pm.
Es werden Werte für den Lichttransmissionsgrad τν jeweils für den dunklen und den hellen Schaltzustand der Vorrichtung ermittelt und im Folgenden aufgeführt. Der helle Schaltzustand wird durch Anlegen einer Spannung erreicht, während der dunkle Schaltzustand ohne Spannung vorliegt.
Weiterhin wird der Farbort der Vorrichtung (in CIE-Koordinaten) im Dunkel- und im Hellzustand ermittelt.
Die Messung erfolgt mit der Vorrichtung enthaltend das flüssigkristalline Medium mit Farbstoffen im Meßstrahl und einer baugleichen Vorrichtung, entsprechend ohne die Farbstoffe im Referenzstrahl. Hierdurch werden Reflexions- und Absorptionsverluste der Zelle eliminiert. Der Wert τν und die CIE-Koordinaten (x,y) sind wie folgt definiert:
V= Lichttransmissionsgrad, bestimmt nach DIN EN410
Der Farbort (für weiß, grau schwarz) der hier zugrunde gelegten
Normlichtart D65 liegt bei x=0 3127 und y=0.3290 (Manfred Richter,
Einführung in die Farbmetrik, zweite Auflage 1991 , ISBN 3-11-008209-8).
Die angegebenen Farborte (x,y) beziehen sich alle auf die Normlichtart D65 und den 2° Normalbeobachter nach CIE 1931.
Erhaltene Meßwerte für die Vorrichtung (Doppelzelle):
- Dunkelzustand: x = 0,148; y = 0,160; τν = 12,6%
- Hellzustand: x = 0,256; y = 0,305; τν = 56,5%
Im Beispiel zeigt sich eine gute Stabilität des flüssigkristallinen Mediums und eine gute Löslichkeit der Farbstoffe im flüssigkristallinen Medium.
Weiterhin zeigt das Beispiel, daß sich die Vorrichtung durch Anlegen einer Spannung von einem Dunkelzustand mit deutlich geringerer
Lichttransmission zu einem Hellzustand mit deutlich erhöhter
Lichttransmission schalten läßt.
Weiterhin wird beobachtet, daß mit dem Farbstoff TDC-1 in Kombination mit Farbstoff D-2 eine Mischung mit besonders guter Farbsättigung im Blau erhalten wird.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der Formel I
Figure imgf000105_0001
worin
S oder Se, gleich oder verschieden H, Alkyl mit 1-6 C-Atomen, worin ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können und ein oder mehrere CH2-Gruppen durch -O- oder -S- so ersetzt sein können, daß keine O- oder S-Atome
benachbart sind, Perfluoralkyl mit 1-6 C-Atomen, Halogen, CN, SF5, eine Aryl- oder Heteroarylgruppe, die mit einem oder mehreren Resten L substituiert sein kann, und alternativ auch die Gruppen X11 und X12 gemeinsam eine geradkettige oder verzweigte Alkylengruppe mit 2 bis 10 C- Atomen, in der ein, mehrere oder sämtliche H-Atome durch F ersetzt sein können,
R 1, R 2 gleich oder verschieden F, geradkettiges oder verzweigtes
Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils unabhängig voneinander durch -C(RZ)=C(RZ)-, -C=C-, -N(RZ)-, -O-, -S-, -C(O)-, -C(0)-0-, -O-C(O)-, -0-C(0)-0- so ersetzt sein können, daß O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F, Cl, Br, I oder CN ersetzt sein können, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden H, Halogen, geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit 1 bis 25 C-Atomen, worin auch eine oder mehrere nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -C(O)-,
-C(O)-O-, -O-C(O)-, -0-C(0)-O- so ersetzt sein können, daß O- und/oder S-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind und worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F oder Cl ersetzt sein können, jeweils unabhängig voneinander eine Aryl- oder
Heteroarylgruppe, die mit einem oder mehreren Resten L substituiert sein kann, jeweils unabhängig voneinander definiert sind wie A 1 oder eine cyclische Alkylgruppe mit 3 bis 10 C-Atomen, in der 1 bis 4 CH2-Gruppen durch O so ersetzt sein können, daß keine zwei O-Atome benachbart sind, bei jedem Auftreten gleich oder verschieden OH, CH2OH, F, Cl, Br, I, -CN, -N02 , SF5, -NCO, -NCS,-OCN, -SCN, -C(=O)N(Rz)2> -C(=0)Rz, -N(RZ)2, optional substituiertes Silyl, optional substituiertes Aryl mit 6 bis 20 C Atomen, oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy,
Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonlyoxy oder Alkoxycarbonyloxy mit bis 25 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F oder Cl ersetzt sein können, Z11 , Z12 bei jedem Auftreten gleich oder verschieden eine
Einfachbindung, -CRx =CRx2-, -C=C- oder -C(O)-,
Z21 , Z22 bei jedem Auftreten gleich oder verschieden definiert sind wie Z11 oder -O-, -S-, -CRy1Ry2-, -CF2O-, -OCF2-, -C(O)-O-, -O-C(O)-, -0-C(0)-O-, -OCH2-, -CH20-, -SCH2-, -CH2S-, -CF2S-, -SCF2-,-(CH2)ni_, -CF2CH2-,
-CH2CF2-, -(CF2)ni-, -CH=CH-COO, oder -OCO-CH=CH-,
Rx1, Rx2 unabhängig voneinander H, F, Cl, CN, Alkyl mit 1-12 C- Atomen,
Ry1, Ry2 jeweils unabhängig voneinander H oder Alkyl mit 1-12 C-
Atomen, r, s unabhängig voneinander 0, 1 , 2 oder 3, n1 1 , 2, 3 oder 4 bedeuten,
mit der Maßgabe, daß die Verbindung der Formel
Figure imgf000107_0001
ausgeschlossen ist. Verbindungen nach Anspruch ,1 dadurch gekennzeichnet, daß wenn r und s gleich sind mindestens eine der Gruppen
A 1 und A 2 , oder
R 1 und R12, oder
A2 und A22, oder
Z11 und Z12, oder
Z21 und Z22, oder
X 1 und X12
voneinander verschieden sind, wobei die Parameter die in
Anspruch 1 angegebene Bedeutung haben.
Verbindungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß in Formel I r gleich 0, 1 oder 2 und s gleich r+1 bedeuten.
Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß W -S- bedeutet.
Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß X11 und X jeweils unabhängig voneinander H, CH3, C2H5, F, Cl, CF3, OCF3, CN oder gemeinsam 1 ,4-Butylen, 1,3-Hexafluorpropyliden oder 1 ,4-Octafluorbutyliden bedeuten.
Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß A , A 2, A21, A22 bei jedem Auftreten gleich oder verschieden ausgewählt sind aus wahlweise mit Resten L substituierten Gruppen abgeleitet aus den Grundkörpern Benzol, Fluoren, Naphthalin, Pyridin, Pyrimidin, Thiophen, Thiazol,
Dihydrothienodioxin, Benzothiophen, Dibenzothiophen,
Benzodithiophen, Cyclopentadithiophen, Thienothiophen,
Indenothiophen, Furan, Benzofuran, Dibenzofuran und Chinolin, wobei L ausgewählt ist aus den Gruppen F, Cl, CN, N02, CH3, C2H5, OCH3, OC2H5> COCH3, COC2H5) COOCH3l COOC2H5> CF3, OCF3, OCHF2, OC2F5 und Phenyl.
7. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet, daß diese ausgewählt sind aus den
Figure imgf000109_0001
Figure imgf000109_0002
1-1-3-3
Figure imgf000109_0003
Figure imgf000110_0001

Figure imgf000111_0001
Figure imgf000111_0002
Figure imgf000111_0003
Figure imgf000111_0004
Figure imgf000112_0001
Figure imgf000112_0002
Figure imgf000112_0003
I-2-4-6
Figure imgf000112_0004
Figure imgf000113_0001
Figure imgf000113_0002
Figure imgf000113_0003
Figure imgf000113_0004
35
Figure imgf000114_0001
Figure imgf000114_0002
Figure imgf000114_0003
Figure imgf000114_0004
Figure imgf000115_0001
Figure imgf000115_0002
Figure imgf000115_0003
Figure imgf000115_0004
Figure imgf000116_0001
Figure imgf000116_0002
Figure imgf000116_0003
Figure imgf000116_0004
Figure imgf000117_0001
worin
R11, R12 unabhängig voneinander F, eine geradkettige Alkyl- oder
Alkoxygruppe mit 1 bis 15 C-Atomen oder eine verzweigte Alkyl- oder Alkoxygruppe mit 3 bis 20 C-Atomen, worin auch ein oder mehrere H-Atome durch F ersetzt sein können,
jeweils unabhängig voneinander 1 ,4-Phenylen,
2,6-Naphthylen, Thiophen-2,5-diyl, oder Thiazol-2,5-diyl, unabhängig voneinander -CH2CH2-, -CF2CF2-, -CH=CH- -CF=CF-, -CsC-, -OCH2-, -CH20-, -OCF2-, -CF20- oder eine Einfachbindung unabhängig voneinander 0, 1 , 2, 3, oder 4, unabhängig voneinander 0, 1 oder 2,
unabhängig voneinander 0 oder 1 , und
unabhängig voneinander 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6 bedeuten.
8. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß Z21 und Z22 eine Einfachbindung bedeuten. FK-Medium enthaltend eine Farbstoffkomponente A) enthaltend eine oder mehrere Verbindungen der Formel I nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8 und
eine flüssigkristalline Komponente B), enthaltend eine oder mehrere mesogene Verbindungen.
Verwendung von Verbindungen und FK-Medien nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 9 in elektrooptischen Anzeigen,
Vorrichtungen zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem Außenraum in einen Innenraum, elektrischen Halbleitern,
organischen Feldeffekttransistoren (OFET), gedruckten Schaltungen, Radiofrequenz-Identifikationselementen (RFID), organischen
Leuchtdioden (OLED), Beleuchtungselementen, photovoltaischen Vorrichtungen, optischen Sensoren, Effektpigmenten, dekorativen Elementen oder als Farbstoff zum Anfärben von Polymeren.
Verfahren, dadurch gekennzeichnet, daß Verbindungen der Formel III zu Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 umgesetzt werden,
Figure imgf000118_0001
worin W, R11, R12, A11, A12, A21, A22, Z11, Z12, Z21, Z22, r und
Anspruch 1 für Formel I angegebene Bedeutung haben.
12. Verfahren zur Herstellung der FK-Medien nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, daß man zwei oder mehr mesogene Verbindungen miteinander mischt und in einem weiteren Verfahrensschritt einen oder mehrere Farbstoffe der Formel I hinzufügt.
Vorrichtung zur Regulierung des Energie-Durchtritts von einem Außenraum in einen Innenraum, wobei die Vorrichtung eine Schaltschicht enthaltend ein FK-Medium nach Anspruch 9 enthält.
Fenster, enthaltend eine Vorrichtung nach Anspruch 13.
PCT/EP2016/000609 2015-05-06 2016-04-13 Thiadiazolochinoxalinderivate WO2016177449A1 (de)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020177035095A KR102593680B1 (ko) 2015-05-06 2016-04-13 티아다이아졸로퀴녹살린 유도체
EP16716166.0A EP3292182B1 (de) 2015-05-06 2016-04-13 Thiadiazolochinoxalinderivate
CN201680026171.9A CN107580622B (zh) 2015-05-06 2016-04-13 噻二唑并喹喔啉衍生物
JP2017557321A JP6695356B2 (ja) 2015-05-06 2016-04-13 チアジアゾロキノキサリン誘導体
US15/571,645 US10738240B2 (en) 2015-05-06 2016-04-13 Thiadiazoloquinoxaline derivatives

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102015005800.2A DE102015005800A1 (de) 2015-05-06 2015-05-06 Thiadiazolochinoxalinderivate
DE102015005800.2 2015-05-06

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2016177449A1 true WO2016177449A1 (de) 2016-11-10

Family

ID=55752247

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2016/000609 WO2016177449A1 (de) 2015-05-06 2016-04-13 Thiadiazolochinoxalinderivate

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10738240B2 (de)
EP (1) EP3292182B1 (de)
JP (1) JP6695356B2 (de)
KR (1) KR102593680B1 (de)
CN (1) CN107580622B (de)
DE (1) DE102015005800A1 (de)
TW (1) TWI698441B (de)
WO (1) WO2016177449A1 (de)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2564134A (en) * 2017-07-04 2019-01-09 The Univ Of Hull Asymmetric mesogens and a method of manufacture
WO2019243216A1 (en) * 2018-06-20 2019-12-26 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium
WO2020064591A1 (en) 2018-09-25 2020-04-02 Merck Patent Gmbh Azo dye
WO2020104563A1 (en) 2018-11-23 2020-05-28 Merck Patent Gmbh Dichroic dye composition
WO2020127141A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 Merck Patent Gmbh Switching layers for use in a switching element
EP3839620A1 (de) 2019-12-16 2021-06-23 Merck Patent GmbH Vorrichtung zur regelung der lichttransmission
WO2022122871A1 (en) 2020-12-11 2022-06-16 Merck Patent Gmbh Device for the regulation of light transmission
WO2023012202A1 (en) 2021-08-06 2023-02-09 Merck Patent Gmbh Switching layers for use in a window element
US11623934B2 (en) 2020-05-29 2023-04-11 Samsung Electronics Co., Ltd. Infrared absorbers, infrared absorbing/blocking films and photoelectric devices, sensors, and electronic devices
WO2023094404A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Merck Patent Gmbh Liquid crystal medium and liquid crystal display

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3440156B1 (de) 2016-04-08 2020-01-01 Merck Patent GmbH Zwischenprodukte und verfahren zur synthese von funktionswerkstoffen
JP6972103B2 (ja) * 2016-07-19 2021-11-24 メルク・パテント・ゲゼルシヤフト・ミツト・ベシユレンクテル・ハフツングMerck Patent GmbH 液晶媒体
US11667845B2 (en) * 2018-06-11 2023-06-06 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium
US11849595B2 (en) 2019-08-02 2023-12-19 Samsung Electronics Co., Ltd. Near-infrared absorbers, near-infrared absorbing/blocking films and photoelectric devices and organic sensors and electronic devices
TW202313634A (zh) * 2021-09-15 2023-04-01 天光材料科技股份有限公司 有機半導體化合物及包含其之有機光電元件
CN114478587B (zh) * 2021-12-29 2023-07-28 南京邮电大学 一种近红外二区染料、纳米粒子及其制备方法和应用
CN115093433B (zh) * 2022-05-30 2023-09-26 华南理工大学 一种亲水性有机近红外吸收染料及其制备方法与应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013005177A2 (en) * 2011-07-07 2013-01-10 Eni S.P.A. Luminescent solar concentrator comprising disubstituted benzoselenadiazole compounds
CN103936967A (zh) * 2013-01-17 2014-07-23 海洋王照明科技股份有限公司 含环戊二烯二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚合物及其制备方法和应用
WO2014180525A1 (de) * 2013-05-08 2014-11-13 Merck Patent Gmbh Vorrichtung mit zwei flüssigkristallinen schaltschichten zur regulierung des optischen energie-durchtritts
WO2014187529A1 (de) * 2013-05-24 2014-11-27 Merck Patent Gmbh Vorrichtung zur regulierung des energie-durchtritts enthaltend eine dichroitische farbstoffverbindung
WO2015055274A1 (de) * 2013-10-17 2015-04-23 Merck Patent Gmbh Vorrichtung zur regulierung des lichteintritts

Family Cites Families (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS55123673A (en) 1979-03-16 1980-09-24 Mitsui Toatsu Chem Inc Liquid crystal color display device
JPS55152875A (en) 1979-05-14 1980-11-28 Mitsubishi Chem Ind Anthraquinone dyestuff for cellulose containing fibers
JPS5652440U (de) 1979-09-29 1981-05-09
GB2065695B (en) 1979-10-12 1984-07-25 Hitachi Ltd Guest-host type liquid crystal composition and liquid crystal display device using the same
JPS5657850A (en) 1979-10-18 1981-05-20 Nippon Kanko Shikiso Kenkyusho:Kk Azo compound and dichromatic dye for liquid crystal consisting of the same
GB2065158A (en) 1979-12-13 1981-06-24 Standard Telephones Cables Ltd Anthraquinone Dichroic Dyes
JPS56104984A (en) 1980-01-24 1981-08-21 Nippon Kanko Shikiso Kenkyusho:Kk Bichromic pigment for yellow liquid crystal
DE3007198A1 (de) 1980-02-26 1981-09-03 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Pleochroitischer anthrachinon-farbstoff, verfahren zu seiner herstellung und verwendung des farbstoffs
US4350603A (en) 1980-06-30 1982-09-21 General Electric Company Novel tris-azo dyes and liquid crystal compositions made therewith
EP0043904A3 (de) 1980-07-10 1982-03-31 F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft Farbstoffhaltige Mischungen, neue Farbstoffe und deren Verwendung in Flüssigkristallmischungen
GB2081736B (en) 1980-07-29 1985-02-20 Secr Defence Liquid crystal materials containing diamino-dihydroxy anthraquinone pleochroic dyes
DE3069220D1 (en) 1980-07-29 1984-10-25 Ici Plc Anthraquinone compounds and process for their preparation
GB2082196B (en) 1980-07-29 1985-01-23 Secr Defence Liquid crystal materials containing anthraquinone pleochroic dyes
US4308161A (en) 1980-08-04 1981-12-29 General Electric Company Novel yellow azo dyes and dichroic liquid crystal compositions made therewith
EP0047027A1 (de) 1980-08-22 1982-03-10 BBC Aktiengesellschaft Brown, Boveri & Cie. Flüssigkristallmischung
JPS5755984A (en) 1980-09-22 1982-04-03 Hitachi Ltd Liquid crystal composition
JPS5763377A (en) 1980-10-03 1982-04-16 Mitsui Toatsu Chem Inc Liquid crystal composition for color display
DE3040102A1 (de) 1980-10-24 1982-06-03 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Dichroitische anthrachinonfarbstoffe, diese enthaltende fluessigkristalline dielektrika und elektrooptisches anzeigeelement
US4308162A (en) 1980-12-08 1981-12-29 General Electric Company Novel yellow azo dyes and dichroic liquid crystal compositions made therewith
DE3046904A1 (de) 1980-12-12 1982-07-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Anthrachinonfarbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung ihre verwendung sowie fluessigkristalline materialien enthaltend anthrachinonfarbstoffe
DE3115147A1 (de) 1981-04-15 1982-11-04 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Farbstoffe fuer fluessigkristallmischungen
DE3167759D1 (en) 1981-01-10 1985-01-24 Basf Ag Dyes for liquid crystal mixtures
JPS57126879A (en) 1981-01-12 1982-08-06 Sumitomo Chem Co Ltd Liquid crystal display element
DE3201120A1 (de) 1981-01-17 1982-10-21 Hitachi, Ltd., Tokyo Fluessigkristall-zusammensetzung
EP0059036B1 (de) 1981-02-25 1987-07-29 Imperial Chemical Industries Plc Pleochroitische Antrachinonfarbstoffe
GB2094822B (en) 1981-02-25 1986-03-05 Ici Plc Anthraquinone dyes
DE3110960A1 (de) 1981-03-20 1982-09-30 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Elektrophotographisches aufzeichnungsmaterial
DE3115762A1 (de) 1981-04-18 1982-11-11 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt "dichroitische anthrachinonfarbstoffe, diese enthaltende fluessigkristalline dielektrika und elektrooprisches anzeigeelement"
DE3123519A1 (de) 1981-06-13 1982-12-30 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Fluessigkristallines material enthaltend azofarbstoffe
JPS581775A (ja) 1981-06-26 1983-01-07 Mitsubishi Chem Ind Ltd 液晶組成物
US4385992A (en) 1981-06-29 1983-05-31 Autotrol Corporation Water softener control
DE3126108A1 (de) 1981-07-02 1983-01-20 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt "fluessigkristallines dielektrikum, neue dichroitische naphthochinonfarbstoffe und elektrooptisches anzeigeelement"
DE3202761A1 (de) 1982-01-28 1983-08-04 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Fluessigkristallines dielektrikum, neue farbstoffe, verfahren zu ihrer herstellung und elektrooptisches anzeigeelement
US6025897A (en) 1993-12-21 2000-02-15 3M Innovative Properties Co. Display with reflective polarizer and randomizing cavity
EP0698649A1 (de) 1994-08-26 1996-02-28 Basf Aktiengesellschaft Verwendung von thermoplastisch verarbeitbaren, langzeitstabilen elektrolumineszenten Materialien
JPH09137166A (ja) 1995-11-10 1997-05-27 Chisso Corp 液晶組成物及び液晶表示素子
JP4065967B2 (ja) 1995-11-10 2008-03-26 三菱化学株式会社 液晶組成物および液晶表示素子
US6099758A (en) 1997-09-17 2000-08-08 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Broadband reflective polarizer
US7023602B2 (en) 1999-05-17 2006-04-04 3M Innovative Properties Company Reflective LCD projection system using wide-angle Cartesian polarizing beam splitter and color separation and recombination prisms
US20070181179A1 (en) * 2005-12-21 2007-08-09 Konarka Technologies, Inc. Tandem photovoltaic cells
EP1843407A1 (de) 2006-04-07 2007-10-10 Basf Aktiengesellschaft Flüssig-kristalline Rylentetracarbonsäurederivate und deren Verwendung
US7826009B2 (en) 2006-12-21 2010-11-02 3M Innovative Properties Company Hybrid polarizer
JP5029032B2 (ja) * 2007-01-23 2012-09-19 三菱化学株式会社 二色性色素組成物、これを含む液晶組成物および液晶素子
KR101539926B1 (ko) 2008-05-21 2015-07-28 피어 플러스 비.브이. 이방성 발광 재료를 갖는 광학 장치
US20090308380A1 (en) * 2008-06-16 2009-12-17 Konarka Technologies, Inc. Telescoping Devices
US8628685B2 (en) * 2008-06-27 2014-01-14 Transitions Optical, Inc Mesogen-containing compounds
EP2166040A1 (de) 2008-09-22 2010-03-24 Radiant Color N.V. Neue lipophile fluoreszierende Farbstoffe und ein Prozess für ihre Produktion
WO2010118422A2 (en) 2009-04-10 2010-10-14 Ravenbrick, Llc Thermally switched optical filter incorporating a guest-host architecture
CN101928382A (zh) * 2009-06-25 2010-12-29 中国科学院化学研究所 一种嵌段共轭聚合物及其制备方法和用途
WO2011098113A2 (en) * 2010-02-15 2011-08-18 Merck Patent Gmbh Semiconducting polymers
US9249356B2 (en) 2011-07-05 2016-02-02 Peer+ B.V. Liquid crystal dye mixture
SG10201700538TA (en) * 2012-07-25 2017-02-27 Univ Singapore Highly emissive far-red/near-infrared fluorescent conjugated polymer-based nanoparticles
JP6527465B2 (ja) 2012-12-13 2019-06-05 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 液晶媒体

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013005177A2 (en) * 2011-07-07 2013-01-10 Eni S.P.A. Luminescent solar concentrator comprising disubstituted benzoselenadiazole compounds
CN103936967A (zh) * 2013-01-17 2014-07-23 海洋王照明科技股份有限公司 含环戊二烯二噻吩-苯并二(苯并噻二唑)共聚合物及其制备方法和应用
WO2014180525A1 (de) * 2013-05-08 2014-11-13 Merck Patent Gmbh Vorrichtung mit zwei flüssigkristallinen schaltschichten zur regulierung des optischen energie-durchtritts
WO2014187529A1 (de) * 2013-05-24 2014-11-27 Merck Patent Gmbh Vorrichtung zur regulierung des energie-durchtritts enthaltend eine dichroitische farbstoffverbindung
WO2015055274A1 (de) * 2013-10-17 2015-04-23 Merck Patent Gmbh Vorrichtung zur regulierung des lichteintritts

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ELIF KOSE UNVER ET AL: "Synthesis of new donor-acceptor polymers containing thiadiazoloquinoxaline and pyrazinoquinoxaline moieties: low-band gap, high optical contrast, and almost black colored materials", TETRAHEDRON LETTERS, vol. 52, no. 21, 1 May 2011 (2011-05-01), GB, pages 2725 - 2729, XP055283402, ISSN: 0040-4039, DOI: 10.1016/j.tetlet.2011.03.078 *
LEE Y ET AL: "Synthesis and photovoltaic properties of low-bandgap alternating copolymers consisting of 3-hexylthiophene and [1,2,5]thiadiazolo[3,4-g]quinoxaline derivatives", ORGANIC ELECTRONICS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 11, no. 5, 1 May 2010 (2010-05-01), pages 846 - 853, XP026999935, ISSN: 1566-1199, [retrieved on 20100204] *
STEFAN ELLINGER ET AL: "Donor-Acceptor-Donor-based [pi]-Conjugated Oligomers for Nonlinear Optics and Near-IR Emission", CHEMISTRY OF MATERIALS, vol. 23, no. 17, 13 September 2011 (2011-09-13), US, pages 3805 - 3817, XP055283410, ISSN: 0897-4756, DOI: 10.1021/cm201424a *
VELLAIAPPILLAI TAMILAVAN ET AL: "Thiadiazoloquinoxaline-Based Narrow Energy Gap Molecules for Small Molecule Solar Cell Applications", BULLETIN OF THE KOREAN CHEMICAL SOCIETY, vol. 34, no. 2, 20 February 2013 (2013-02-20), KR, pages 661 - 664, XP055281977, ISSN: 0253-2964, DOI: 10.5012/bkcs.2013.34.2.661 *

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2564134A (en) * 2017-07-04 2019-01-09 The Univ Of Hull Asymmetric mesogens and a method of manufacture
WO2019243216A1 (en) * 2018-06-20 2019-12-26 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium
US12043782B2 (en) 2018-06-20 2024-07-23 Merck Patent Gmbh Liquid crystalline medium
JP7391888B2 (ja) 2018-06-20 2023-12-05 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 液晶媒体
JP2021527741A (ja) * 2018-06-20 2021-10-14 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングＭｅｒｃｋ Ｐａｔｅｎｔ Ｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ ｍｉｔ ｂｅｓｃｈｒａｅｎｋｔｅｒ Ｈａｆｔｕｎｇ 液晶媒体
US11702597B2 (en) 2018-09-25 2023-07-18 Merck Patent Gmbh Azo dye
WO2020064591A1 (en) 2018-09-25 2020-04-02 Merck Patent Gmbh Azo dye
WO2020104563A1 (en) 2018-11-23 2020-05-28 Merck Patent Gmbh Dichroic dye composition
US11939512B2 (en) 2018-11-23 2024-03-26 Merck Patent Gmbh Dichroic dye composition
WO2020127141A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 Merck Patent Gmbh Switching layers for use in a switching element
EP3839620A1 (de) 2019-12-16 2021-06-23 Merck Patent GmbH Vorrichtung zur regelung der lichttransmission
US11623934B2 (en) 2020-05-29 2023-04-11 Samsung Electronics Co., Ltd. Infrared absorbers, infrared absorbing/blocking films and photoelectric devices, sensors, and electronic devices
WO2022122871A1 (en) 2020-12-11 2022-06-16 Merck Patent Gmbh Device for the regulation of light transmission
WO2023012202A1 (en) 2021-08-06 2023-02-09 Merck Patent Gmbh Switching layers for use in a window element
WO2023094404A1 (en) 2021-11-24 2023-06-01 Merck Patent Gmbh Liquid crystal medium and liquid crystal display

Also Published As

Publication number Publication date
CN107580622B (zh) 2021-03-23
KR20180002824A (ko) 2018-01-08
US10738240B2 (en) 2020-08-11
EP3292182B1 (de) 2019-02-27
TW201702249A (zh) 2017-01-16
EP3292182A1 (de) 2018-03-14
JP6695356B2 (ja) 2020-05-20
JP2018521151A (ja) 2018-08-02
TWI698441B (zh) 2020-07-11
DE102015005800A1 (de) 2016-11-10
US20180142153A1 (en) 2018-05-24
KR102593680B1 (ko) 2023-10-26
CN107580622A (zh) 2018-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP3292182B1 (de) Thiadiazolochinoxalinderivate
EP3004251B1 (de) Vorrichtung zur regulierung des energie-durchtritts enthaltend eine dichroitische farbstoffverbindung
KR102414126B1 (ko) 액정 매질
WO2015090497A1 (de) Farbstoff-verbindungen
CN109790467B (zh) 液晶介质
EP3230406B1 (de) Vorrichtung zur regulierung des energie-durchtritts
EP3186334B1 (de) Vorrichtung zur regulierung des energie-durchtritts
JP2022507925A (ja) 二色性色素組成物
KR20210019511A (ko) 액정 매질
JP7447099B2 (ja) アゾ色素

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 16716166

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017557321

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 15571645

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20177035095

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A