[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

WO2015019861A1 - 試料積載プレート - Google Patents

試料積載プレート Download PDF

Info

Publication number
WO2015019861A1
WO2015019861A1 PCT/JP2014/069578 JP2014069578W WO2015019861A1 WO 2015019861 A1 WO2015019861 A1 WO 2015019861A1 JP 2014069578 W JP2014069578 W JP 2014069578W WO 2015019861 A1 WO2015019861 A1 WO 2015019861A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
layer
sample
substrate
loading plate
sample loading
Prior art date
Application number
PCT/JP2014/069578
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
鳥海　和宏
光教 宮本
建志 清水
Original Assignee
シチズンファインテックミヨタ株式会社
シチズンホールディングス株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by シチズンファインテックミヨタ株式会社, シチズンホールディングス株式会社 filed Critical シチズンファインテックミヨタ株式会社
Priority to US14/900,963 priority Critical patent/US9799501B2/en
Priority to JP2015530816A priority patent/JP6336984B2/ja
Publication of WO2015019861A1 publication Critical patent/WO2015019861A1/ja

Links

Images

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J49/00—Particle spectrometers or separator tubes
    • H01J49/02—Details
    • H01J49/04—Arrangements for introducing or extracting samples to be analysed, e.g. vacuum locks; Arrangements for external adjustment of electron- or ion-optical components
    • H01J49/0409—Sample holders or containers
    • H01J49/0418—Sample holders or containers for laser desorption, e.g. matrix-assisted laser desorption/ionisation [MALDI] plates or surface enhanced laser desorption/ionisation [SELDI] plates

Definitions

  • the present invention relates to a sample loading plate for loading a sample.
  • Matrix-assisted laser desorption / ionization is known as one of ionization methods in mass spectrometry.
  • MALDI matrix-assisted laser desorption / ionization
  • the analysis target is a substance (matrix) that easily absorbs laser light and is easily ionized.
  • the sample (matrix and analysis object) is ionized by irradiating the sample with a laser beam in which an object is dispersed.
  • a sample is generally arranged on a metal plate called a sample plate (or target plate), and laser light is irradiated to the sample arranged on the plate. At this time, a voltage is applied to the metal plate as necessary in order to accelerate ions generated with the irradiation of the laser beam.
  • a hydrophobic coating such as synthetic wax, natural wax, lipid, organic acid, ester, silicon oil, or silica polymer is applied to the first surface of a rectangular plate made of conductive stainless steel. Is used for MALDI analysis (see Patent Document 1).
  • a composite coating including a hydrophobic coating and a coating of a thin film mixture of a matrix and a boundary polymer is formed on at least a part of the first surface of a conductive stainless steel substrate. It is described that the applied sample plate is used for MALDI analysis (see Patent Document 2).
  • An object of the present invention is to provide a sample loading plate capable of applying a voltage to a loaded sample and improving the visibility of the loaded sample.
  • the sample loading plate of the present invention includes an insulating substrate, a conductive interference layer that is conductive and has a color different from that of the substrate due to light interference, and is stacked on the substrate.
  • the substrate is made of ceramics, it is preferable in that plastic deformation of the sample loading plate can be suppressed.
  • the water-repellent layer and the conductive interference layer are provided with a loading area for loading the sample as a groove is formed from the sample loading side to the substrate side. This is preferable in that the spread of the sample in the surface direction on the sample loading plate can be suppressed. Furthermore, if the substrate is exposed at the bottom of the groove formed in the water repellent layer and the conductive interference layer, the color difference between the loading area and the bottom of the groove, that is, the substrate, This is preferable in that the visibility of the loading area can be improved. Further, the conductive interference layer is formed by laminating a metal layer made of a metal material and a transparent layer made of a material transparent in the visible region. This is preferable in that the coherence can be easily realized. And if the said transparent layer is comprised with a metal compound, it is preferable at the point which can comprise a conductive interference layer stably.
  • the sample loading plate according to the present invention has an insulating substrate and a conductivity and a color different from that of the substrate, and is laminated on the substrate and ionized in mass spectrometry. And a loading layer for loading a sample to be subjected to the above.
  • the substrate is made of ceramics, it is preferable in that plastic deformation of the sample loading plate can be suppressed.
  • the loading layer is formed by laminating a metal layer made of a metal material and a transparent layer made of a material transparent in the visible region, the loading layer has conductivity and optical coherence. Is preferable in that it can be easily realized.
  • the stacking layer includes a first metal layer as the metal layer laminated on the substrate, a first transparent layer as the transparent layer laminated on the first metal layer, and the first transparent layer. And having a second metal layer as the metal layer laminated on the layer and a second transparent layer as the transparent layer laminated on the second metal layer.
  • the transparent layer is made of an inorganic material, it is preferable in that the stacking layer can be stably formed.
  • the loading layer has a higher water repellency than the substrate, and further includes a water repellent layer on which the sample is loaded, so that the sample is spread in the surface direction on the sample loading plate. Is preferable in that it can be suppressed.
  • a sample loading plate capable of applying a voltage to a loaded sample and improving the visibility of the loaded sample.
  • (A), (b) is the figure which showed the example of whole structure of the sample mounting plate to which embodiment of this invention is applied. It is sectional drawing for demonstrating the layer structure of a sample loading plate.
  • (A), (b) is a figure for demonstrating the structural example of the conductive interference layer in a sample loading plate.
  • (A)-(c) is a figure for demonstrating the structure of one island mark periphery in a sample loading plate. It is a figure which shows the structural example of a MALDI-TOFMS apparatus.
  • FIG. 1 is a diagram showing an example of the overall configuration of a sample stacking plate 100 to which the present embodiment is applied.
  • FIG. 1A is a top view of the sample loading plate 100 as viewed from the sample loading side
  • FIG. 1B is a cross-sectional view taken along the line IB-IB in FIG.
  • the sample loading plate 100 of the present embodiment is a MALDI-TOFMS (Matrix Assisted Laser Desorption / Ionization-Time of Flight Mass Spectrometry: matrix support in a state in which a sample 200 including an analysis object is loaded (see FIG. 4 described later).
  • the laser desorption ionization-time-of-flight mass spectrometry apparatus 1 (see FIG. 5 described later) is mounted and used.
  • the sample stacking plate 100 is laminated so as to cover the surface of the substrate 110 having a front surface and a back surface, and a plurality of grooves 130 are formed in a part thereof. And a coating layer 120.
  • the substrate 110 constituting the sample loading plate 100 has a shape in which two corners positioned below in a horizontally long rectangle are punched into a rectangular shape. . From another point of view, it can be said that the substrate 110 has a shape in which two horizontally long rectangles are arranged vertically.
  • the covering layer 120 covers the surface of the substrate 110 excluding the portion where the groove 130 is formed. In this example, the coating layer 120 or the like is not provided on the back surface of the substrate 110, and the entire back surface of the substrate 110 is exposed to the outside.
  • the surface of the substrate 110 is exposed to the outside in the portion of the sample stacking plate 100 where the groove 130 is formed with respect to the coating layer 120.
  • the width of the groove 130 is several tens ⁇ m to several hundreds ⁇ m.
  • various markings shown in FIG. 1A are provided on the surface side of the substrate 110 by a plurality of grooves 130 formed in the coating layer 120. More specifically, first, island marks 131 each having a C-shape are formed by a plurality of grooves 130 on the surface side and in the central portion of the sample stacking plate 100, 6 rows ⁇ 8 columns ( 48 in total). In the sample stacking plate 100 of the present embodiment, the diameter of each island mark 131 is 2 mm, and the interval between two island marks 131 adjacent vertically or horizontally is also 2 mm.
  • row address marks 132 indicating the row positions of the island marks 131 are formed by the plurality of grooves 130. Is formed.
  • alphabets “A” to “F” are assigned as row addresses to the first to sixth rows, respectively.
  • a column address mark 133 indicating the column position of each island mark 131 is formed by a plurality of grooves 130 above the plurality of island marks 131 arranged in 6 rows ⁇ 8 columns. Is formed.
  • Arabic numerals “1” to “8” are assigned as column addresses to the first to eighth columns, respectively.
  • a serial number 134 (provided to the sample stacking plate 100 by a plurality of grooves 130). In this example, “000535”) is formed. Further, on the surface side of the sample stacking plate 100, a bar including a code assigned to the sample stacking plate 100 by a plurality of grooves 130 is provided on the lower right side of the plurality of island marks 131 arranged in 6 rows ⁇ 8 columns. A cord 135 is formed.
  • a plurality of grooves 130 are provided in the vicinity of the four corners and at the five central portions.
  • Each has a cross shape, and an alignment mark 136 is formed as a mark for positioning the sample loading plate 100 in the MALDI-TOFMS apparatus 1 (see FIG. 5) described later.
  • FIG. 2 is a sectional view for explaining the layer structure of the sample stacking plate 100 shown in FIG. 1 (an enlarged view of the main part of FIG. 1B).
  • the sample stacking plate 100 according to the present embodiment is laminated so as to cover the surface of the substrate 110 and the substrate 110, and a plurality of grooves 130 (one groove in FIG. And 130).
  • the substrate 110 is made of an insulating material.
  • the substrate 110 is made of alumina ceramic having a purity of about 96%, the thickness is 800 ⁇ m, and the flatness of the front and back surfaces is 5 ⁇ m or less.
  • the substrate 110 is made of a ceramic material, minute irregularities due to the presence of ceramic (alumina) grains and grain boundaries are present on the front and back surfaces of the substrate 110. .
  • the substrate 110 exhibits a white color when irradiated with white light such as sunlight.
  • the covering layer 120 as an example of the stacking layer has conductivity and is configured to exhibit a predetermined color by light interference when irradiated with white light, and the conductive interference layer 121 stacked on the substrate 110.
  • a water-repellent layer 122 that has higher water repellency (hydrophobicity) than the substrate 110 and is laminated on at least a part of the conductive interference layer 121 and on which the sample 200 (see FIG. 4 described later) is loaded. And have.
  • the conductive interference layer 121 of the present embodiment is made of a conductive metal material, and is made of a first metal layer 1211 stacked on the substrate 110 and a material transparent in the visible region. In the visible region, a first transparent layer 1212 laminated on the first metal layer 1211, a second metal layer 1213 made of a conductive metal material and laminated on the first transparent layer 1212, and It is made of a transparent material and is laminated on the second metal layer 1213, and further includes a second transparent layer 1214 to be laminated on the water repellent layer 122.
  • each structure of the 1st metal layer 1211, the 1st transparent layer 1212, the 2nd metal layer 1213, and the 2nd transparent layer 1214 which comprises the conductive interference layer 121 depends on the electroconductivity requested
  • the design can be changed as appropriate.
  • the color to be exhibited by the conductive interference layer 121 is preferably a chromatic color (red, orange, yellow, green, blue, indigo, purple, etc.) excluding achromatic colors such as white, gray, and black.
  • the first metal layer 1211 and the second metal layer 1213 function as metal layers
  • the first transparent layer 1212 and the second transparent layer 1214 are transparent layers or metal compound layers. As a function.
  • the water repellent layer 122 of the present embodiment is made of a water repellent material containing Si (silicon), C (carbon) and F (fluorine).
  • the water contact angle of the water repellent material constituting the water repellent layer 122 is 110 °, and the thickness of the water repellent layer 122 is about 5 nm.
  • the substrate 110 described above is made of a material having higher hydrophilicity than the water repellent layer 122 (in this example, alumina).
  • FIG. 3 is a diagram for explaining a configuration example of the conductive interference layer 121.
  • 3A is a first configuration example in which a conductive interference layer 121 exhibiting a dark blue color is obtained
  • FIG. 3B is a second configuration example in which a conductive interference layer 121 exhibiting a blue color is obtained. Each is shown.
  • the first metal layer 1211 is made of Ni (nickel) and its thickness is set to 80 nm.
  • the first transparent layer 1212 is made of Al 2 O 3 (alumina) and the thickness thereof is set to 80 nm.
  • the second metal layer 1213 is made of Ti (titanium) and the thickness thereof is set to 10 nm.
  • the second transparent layer 1214 is made of SiO 2 (silica) and its thickness is set to 90 nm.
  • the first metal layer 1211 is made of Al (aluminum) and its thickness is set to 100 nm.
  • the first transparent layer 1212 is made of TiO 2 (titania) and the thickness thereof is set to 70 nm.
  • the second metal layer 1213 is made of Ni (nickel) and the thickness thereof is set to 10 nm.
  • the second transparent layer 1214 is made of SiO 2 (silica), and its thickness is set to 140 nm.
  • the conductive interference layer 121 a metal layer (more specifically, the first metal layer 1211 and the second metal layer 1213) and a transparent layer (more specifically, the first transparent layer 1212 and the second transparent layer).
  • a specific wavelength of light (white light) incident from the outside is reflected by optical interference.
  • the degree of optical interference (which wavelength of light is reflected) is determined by the mutual relationship between the constituent material (refractive index) and thickness of each layer constituting the conductive interference layer 121.
  • the conductive interference layer 121 adopting the first configuration example shown in FIG. 3A exhibits a dark blue color
  • the sample stacking plate 100 is configured by stacking the coating layer 120 exhibiting a chromatic color (for example, the dark blue color or the blue color described above) on the substrate 110 composed of white alumina ceramics.
  • a chromatic color for example, the dark blue color or the blue color described above
  • the substrate 110 is exposed at a portion where the groove 130 is formed in the covering layer 120. Therefore, the island mark 131, the row address mark 132, the column address mark 133, the serial number 134, the bar code 135, and the alignment mark 136 (all refer to FIG. 1) formed on the sample stacking plate 100 by the respective grooves 130 are white. That is, the visibility of each of these markings is enhanced by the contrast with the coating layer 120 exhibiting a chromatic color.
  • the second transparent layer 1214 that is the uppermost layer of the conductive interference layer 121 is made of SiO 2 (The reason why it is composed of (silica) is as follows.
  • the water repellent layer 122 is formed on the second transparent layer 1214 constituting the conductive interference layer 121.
  • it is necessary to improve the adhesion between the conductive interference layer 121 and the water repellent layer 122.
  • the water repellent layer 122 a water repellent material containing Si (silicon) is used as described above. Therefore, in the present embodiment, in the conductive interference layer 121, SiO 2 (silica) containing Si (silicon), which is the same as the water repellent layer 122, is used as the second transparent layer 1214 to be laminated with the water repellent layer 122. Thus, the adhesion between the conductive interference layer 121 and the water repellent layer 122 is enhanced, and the peeling of the water repellent layer 122 from the sample loading plate 100 is suppressed.
  • the first metal layer 1211 and the second metal layer 1213 constituting the conductive interference layer 121 are made of different metal materials. It is not limited and may be made of the same metal material. In the example shown in FIGS. 3A and 3B, the first metal layer 1211 and the second metal layer 1213 constituting the conductive interference layer 121 are each made of a single metal (pure metal). However, the present invention is not limited to this, and either one or both may be made of an alloy.
  • the first transparent layer 1212 and the second transparent layer 1214 constituting the conductive interference layer 121 are made of different materials. They may be made of the same material. Furthermore, in the example shown in FIGS. 3A and 3B, the first transparent layer 1212 and the second transparent layer 1214 constituting the conductive interference layer 121 are both made of an inorganic material. However, the present invention is not limited to this, and either one or both may be made of an organic material (engineering plastic) such as PE (polyethylene), PP (polypropylene), or PMMA (polymethyl methacrylate). In the example shown in FIGS.
  • PE polyethylene
  • PP polypropylene
  • PMMA polymethyl methacrylate
  • the first transparent layer 1212 and the second transparent layer 1214 constituting the conductive interference layer 121 are each made of a metal oxide.
  • the present invention is not limited to this, and either one or both may be made of an inorganic material such as a metal nitride or a metal fluoride.
  • the first transparent layer 1212 and the second transparent layer 1214 constituting the conductive interference layer 121 are made of an insulating material.
  • one or both of them may be made of a conductive inorganic material such as ITO (indium titanium oxide).
  • FIG. 4 is a diagram for explaining the configuration around one island mark 131 in the sample stacking plate 100 shown in FIG.
  • FIG. 4A is a top view of the sample loading plate 100 as viewed from the sample loading side
  • FIG. 4B is a sectional view taken along the line IVB-IVB in FIG. ) Is a sectional view taken along the line IVC-IVC in FIG.
  • FIG. 4 also shows the sample 200 loaded on the sample loading plate 100.
  • the coating layer 120 is positioned outside the island mark 131 and the island-shaped portion 120a located inside the island mark 131 obtained by the groove 130 formed in a C-shape. By doing so, it has the surrounding part 120b which surrounds the island-like part 120a.
  • the island mark 131 is formed in a C shape with respect to the covering layer 120, the island-shaped portion 120a and the surrounding portion 120b are not completely separated, but are partially integrated. Maintained (connected) state.
  • 48 island marks 131 are formed on one sample loading plate 100 (see FIG. 1), there are also 48 island portions 120a.
  • the sample 200 can be loaded on each of 48 island portions 120a as an example of a loading area.
  • sample 200 loaded on the sample loading plate 100 of the present embodiment will be described.
  • MALDI Microx Assisted Laser Desorption / Ionization
  • a matrix that specifically absorbs a laser that oscillates at a specific wavelength for example, ultraviolet
  • a sample 200 in which the analysis object is dispersed and solidified is used.
  • the analysis target include specimens such as blood, saliva, sputum or urine extracted from a living body, various organic compounds, and the like.
  • the matrix used in the case of using an ultraviolet laser includes SA (sinapinic acid), CHCA ( ⁇ -cyano-4-hydroxycinnamic acid), DHBA (2,5-dihydroxybenzoic acid), HABA (2- (4-hydroxy phenylazo) benzoic acid) and the like.
  • sample 200 has been described as including an analysis target and a matrix, but an ionization aid can be further added to the sample 200 as necessary.
  • the liquid sample 200 is prepared by mixing the solvent, the matrix, and the analysis object and dispersing the analysis object in the matrix.
  • the matrix is excessively supplied to the analysis object.
  • the obtained sample 200 also exhibits white.
  • 48 sample-like portions 120a are provided on one sample-loading plate 100, and the sample 200 can be loaded on each island-like portion 120a. Therefore, 48 types of samples 200 having different analysis objects can be loaded on one sample loading plate 100 at the maximum.
  • the sample stacking plate 100 is installed so that the coating layer 120 faces upward. Then, a liquid sample 200 is supplied to each island 120a in the sample stacking plate 100. At this time, the island-shaped portion 120a as the supply destination is easily discriminated by the island mark 131 (groove 130) having a white color provided corresponding to the island-shaped portion 120a having a chromatic color.
  • the liquid sample 200 may be supplied to the island portion 120a by dropping, for example, or may be supplied to the island portion 120a by application, for example.
  • the liquid sample 200 supplied to the island-shaped part 120a tends to spread radially along the surface of the island-shaped part 120a due to the influence of gravity. However, since the liquid sample 200 is supplied to the water-repellent layer 122 located at the uppermost part of the island-shaped portion 120a, the liquid sample 200 has this radial spread due to the water-repellent layer 122. The power to suppress it also works. When the force for spreading the liquid sample 200 radially overcomes the force for suppressing the radial spread, the liquid sample 200 spreads from the island portion 120a toward the surrounding portion 120b. It will follow.
  • island marks 131 formed by the grooves 130 are formed on the outside of the island-shaped portion 120a, that is, on the portion facing the surrounding portion 120b. Therefore, the sample 200 heading from the island-shaped portion 120a to the surrounding portion 120b enters the inside of the groove 130 constituting the island mark 131 before reaching the surrounding portion 120b, and the bottom portion, that is, the substrate 110 is exposed. Reach the part to be. At this time, in this embodiment, since the substrate 110 is made of alumina having higher hydrophilicity than the water repellent layer 122, the sample 200 that has entered the groove 130 is in a stable state in the groove 130. Stays inside.
  • each sample 200 loaded on each island 120a in the sample loading plate 100 is dried and solidified.
  • Each sample 200 solidified on the sample stacking plate 100 is continuously white. Thus, the loading (fixing) of each sample 200 on the sample loading plate 100 is completed.
  • the substrate 110 is formed. More specifically, the base material (alumina ceramic) of the substrate 110 previously molded and fired into the shape shown in FIG. 1 is polished on its front and back surfaces to a thickness of 800 ⁇ m and flatness of 5 ⁇ m or less. A substrate 110 set to be obtained.
  • the base material alumina ceramic
  • the covering layer 120 including the conductive interference layer 121 and the water repellent layer 122 is formed on the surface of the substrate 110 obtained by the substrate forming step.
  • the conductive interference layer 121 including the first metal layer 1211, the first transparent layer 1212, the second metal layer 1213, and the second transparent layer 1214, and the water repellent layer 122 are equipped with a plurality of vapor deposition sources. By using a possible electron beam evaporation apparatus, the layers are sequentially stacked in a batch process.
  • a metal material corresponding to each layer is used as a deposition source on the surface of the substrate 110 disposed in a chamber (not shown),
  • the first metal layer 1211 and the second metal layer 1213 are subjected to electron beam vapor deposition in a high vacuum, and the first transparent layer 1212 and the second transparent layer 1214 in an oxygen atmosphere, respectively. Get each layer you want.
  • the conductive interference layer 121 (from the interference layer 121 (which is already formed on the surface of the substrate 110 by the above process) is disposed in a chamber (not shown). More specifically, a steel wool containing a water repellent material containing Si (silicon), C (carbon) and F (fluorine) is exposed to the exposed surface of the second transparent layer 1214) in a high vacuum. Perform electron beam evaporation at Then, the water-repellent material evaporated from the steel wool adheres onto the second transparent layer 1214, thereby obtaining the target water-repellent layer 122. In the coating layer forming step, the substrate 110 can be heated as necessary. As described above, the covering layer 120 is formed over the entire surface of the substrate 110.
  • the irradiation position of the coating layer 120 formed on the surface of the substrate 110 by using the second harmonic (532 nm) of the Nd-YAG laser (oscillation wavelength: 1054 nm) is determined by the coating layer forming step.
  • the groove 130 is formed by sequentially moving the groove 130. At this time, the laser power, irradiation time, and the like are determined so that the coating layer 120 is removed by the irradiated laser, and the groove 130 in which the surface of the substrate 110 is exposed to the outside is formed.
  • a plurality of grooves 130 are sequentially formed by the above process on the covering layer 120 formed on the surface of the substrate 110.
  • the island layer 131, the row address mark 132, the column address mark 133, the serial number 134, the bar code 135, and the alignment mark 136 are provided on the covering layer 120 stacked on the substrate 110 by a plurality of grooves 130. .
  • the sample loading plate 100 shown in FIG. 1 and the like is obtained.
  • FIG. 5 is a diagram illustrating a configuration example of the MALDI-TOFMS apparatus 1.
  • the MALDI-TOFMS apparatus 1 ionizes a sample 200 including an analysis object by MALDI (Matrix Assisted Laser Desorption / Ionization), and converts each ion obtained by ionizing the sample 200 to TOFMS (Time of Flight Mass).
  • MALDI Microx Assisted Laser Desorption / Ionization
  • TOFMS Time of Flight Mass
  • the MALDI-TOFMS apparatus 1 irradiates a laser beam onto a plate holding unit 10 that holds a sample loading plate 100 on which a sample 200 is loaded, and a sample 200 that is loaded on the sample loading plate 100 held on the plate holding unit 10.
  • a flight space as a flight path of each ion obtained by ionizing the sample 200, which is desorbed from the sample 200 along with the irradiation of the laser light, thereby performing mass separation of each ion.
  • a mass separation unit 30 is provided, and a detection unit 40 that detects each ion that has reached through the flight space in the mass separation unit 30 in time series.
  • the plate holding unit 10 mounts the sample loading plate 100 via the back surface side of the substrate 110 and is provided with a movable base provided to be movable in the x direction and the y direction perpendicular to the x direction shown in FIG. 11 and a clamp 12 each of which has a hook-like shape and is attached to the movable base 11 and sandwiches and holds the sample stacking plate 100 mounted on the movable base 11.
  • the free end side of each clamp 12 is in contact with the loading surface side of the sample 200 on the sample loading plate 100, that is, the coating layer 120 (see FIG. 1), with the sample loading plate 100 mounted on the movable base 11. It is like that.
  • the movable base 11 and the clamp 12 constituting the plate holding part 10 are both made of a conductive metal material.
  • a first voltage V ⁇ b> 1 is applied to the plate holding unit 10 via a movable base 11 from a power source (not shown). Therefore, the first voltage V1 applied to the movable base 11 is transmitted to the coating layer 120 provided on the sample stacking plate 100 via the clamp 12. Further, in the present embodiment, the plate holding unit 10 moves in the x direction and the y direction via the movable base 11, whereby the sample 200 existing at the laser irradiation position (measurement target position) from the laser light source 20. Can be changed.
  • the laser light source 20 is constituted by a nitrogen gas laser (oscillation wavelength: 337 nm) which is a kind of ultraviolet laser operating by pulse oscillation. Note that the oscillation wavelength of the laser light source 20 can be changed according to the absorption wavelength of the matrix constituting the sample 200. Therefore, depending on the type of matrix constituting the sample 200, another laser different from the nitrogen gas laser may be used.
  • a nitrogen gas laser oscillation wavelength: 337 nm
  • the oscillation wavelength of the laser light source 20 can be changed according to the absorption wavelength of the matrix constituting the sample 200. Therefore, depending on the type of matrix constituting the sample 200, another laser different from the nitrogen gas laser may be used.
  • the mass separation unit 30 includes a first grid 31 disposed facing the plate holding unit 10, a second grid 32 disposed facing the first grid 31, a second grid 32, and a detection unit 40. And an end plate 33 disposed to face each other.
  • each of the first grid 31, the second grid 32, and the end plate 33 is configured by attaching a metal grid to a metal frame, and is positioned at a position where a laser from the laser light source 20 is irradiated. When viewed from the existing sample 200, it is arranged on the downstream side in the z direction (direction orthogonal to the x direction and the y direction).
  • the first voltage 31 is applied to the first grid 31 by a power source (not shown).
  • the second grid 32 and the end plate 33 are grounded.
  • the detection unit 40 faces the end plate 33 and is disposed further downstream in the z direction than the mass separation unit 30 when viewed from the sample 200 present at the laser irradiation position from the laser light source 20.
  • the plate holding unit 10, the mass separation unit 30 and the detection unit 40 that hold the sample loading plate 100 are usually arranged inside a chamber set at a high vacuum. In the flight space, gas particles and the like do not hinder flight.
  • the sample holding plate 100 on which each sample 200 is loaded is attached to the plate holding unit 10. Then, with the sample stacking plate 100 mounted, the movable base 11 of the plate holding unit 10 is moved in the x direction and the y direction, thereby placing the sample 200 to be analyzed at the measurement target position. Further, in the state before starting the mass analysis operation, the first voltage V1 applied to the plate holding unit 10 and the second voltage V2 applied to the first grid 31 in the mass separation unit 30 have the same magnitude. Set to ( ⁇ 0).
  • laser light is irradiated from the laser light source 20 toward the sample 200 existing at the measurement target position. Then, in the sample 200 irradiated with the laser light, as the matrix in the sample 200 absorbs the laser light, both the matrix constituting the sample 200 and the analysis object are ionized and start to fly in the z direction. .
  • first voltage V1 first voltage
  • first voltage V2 second voltage
  • V2 voltage V2
  • the first voltage V ⁇ b> 1 applied to the movable base 11 of the plate holder 10 is also supplied to the coating layer 120 provided on the sample stacking plate 100 via the clamp 12.
  • the coating layer 120 is provided with the first metal layer 1211 and the second metal layer 1213 (see FIG. 2) having conductivity, the potential of the coating layer 120 and the coating layer 120 are opposed to each other.
  • the potential difference from the first grid 31 is almost zero. As a result, each ion flying in the z direction from the sample loading plate 100 side provided with the coating layer 120 to the first grid 31 side moves without being accelerated by a potential difference.
  • the first voltage V ⁇ b> 1 supplied to the plate holding unit 10 and the second voltage V ⁇ b> 2 supplied to the first grid 31.
  • the first voltage V1> the second voltage V2 When the flying ions are positively charged, the first voltage V1> the second voltage V2, and when the flying ions are negatively charged, the first voltage V1 ⁇ second.
  • the voltage is V2.
  • the ions flying along the z direction between the plate holding unit 10 (covering layer 120) and the first grid 31 are accelerated by the potential difference therebetween, and the second grid 32 and the end plate 33 are further accelerated. To reach the detection unit 40.
  • ions having a small molecular weight and light weight reach the detection unit 40 in a relatively short flight time.
  • ions having a large molecular weight and heavy ions reach the detection unit 40 in a relatively long flight time. Will reach. That is, the time to reach the detection unit 40 varies depending on the weight of the flying ions (molecular weight).
  • the detection result by the detection part 40 is output to the analysis apparatus (for example, computer apparatus) which is not shown in figure, Mass analysis regarding the analysis target object which comprises the sample 200 is performed by this analysis apparatus.
  • the coating layer 120 (more specifically, the conductive interference layer 121) that is formed on the substrate 110 and on which the sample 200 is to be stacked has conductivity, so that the sample 200 is electrically conductive. The voltage can be applied.
  • the sample 200 is loaded on the island-shaped portion 120 a that is inside the island mark 131 in the coating layer 120 provided on the sample loading plate 100.
  • the first voltage is also applied to the island portion 120a on which the sample 200 is loaded. V1 is applied.
  • the first metal layer 1211 and the second metal layer 1213 constituting the conductive layer are not exposed on the surface, but the sample loading plate 100 is attached to the movable base 11 using the clamp 12. It is considered that the clamp 12 and the second metal layer 1213 and / or the first metal layer 1211 are in direct contact with each other due to scratches or the like formed at the time, and conduction is established between them.
  • the conductive interference layer 121 of the coating layer 120 provided on the sample stacking plate 100 is provided with a chromatic color function and a conductive function. Compared with the case where it provides in, it becomes possible to simplify the structure of the sample loading plate 100. FIG.
  • a plate made of ceramics is used as the substrate in the sample loading plate 100 instead of a metal plate.
  • the sample loading plate 100 of the present embodiment is less likely to be deformed due to bending force or twisting force. Therefore, the sample loading plate 100 of the present embodiment can maintain the flatness of the coating layer 120 formed on the substrate 110 over a long period of time. Further, deformation of the sample loading plate 100 when the sample loading plate 100 of the present embodiment is mounted on the plate holding unit 10 is also suppressed.
  • each layer constituting the coating layer 120 is formed by using the electron beam evaporation method.
  • the present invention is not limited to this, and other film forming methods may be used. It doesn't matter.
  • the groove 130 is formed in the sample stacking plate 100 using the laser processing method, but the present invention is not limited to this, and the formation using another method may be performed. Absent.

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)

Abstract

　試料積載プレート１００は、白色を呈するアルミナセラミックスで構成された基板１１０と、基板１１０の表面を覆うように積層されるとともに、その一部には複数の溝１３０が形成されてなる被覆層１２０とを有する。また、被覆層１２０は、導電性を有するとともに光干渉により所定の色（例えば濃紺色）を呈するように構成され、基板１１０の上に積層される導電干渉層１２１と、基板１１０よりも高い撥水性を有するとともに導電干渉層１２１の上の少なくとも一部に積層され、その上には試料を積載する撥水層１２２とを有する。

Description

試料積載プレート
　本発明は、試料を積載する試料積載プレートに関する。
　質量分析におけるイオン化法の１つとして、マトリックス支援レーザ脱離イオン化（Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization：ＭＡＬＤＩ）が知られている。ＭＡＬＤＩでは、レーザ光を吸収しにくい分析対象物や、レーザ光で損傷を受けやすいタンパク質などの分析対象物を分析するために、レーザ光を吸収しやすく且つイオン化しやすい物質（マトリックス）に分析対象物を分散させたものを試料とし、この試料にレーザ光を照射することで、試料（マトリックスおよび分析対象物）をイオン化する。
　ＭＡＬＤＩを用いた質量分析装置では、一般に、サンプルプレート（またはターゲットプレート）と呼ばれる金属製のプレート上に試料を配置し、プレート上に配置された試料に対してレーザ光を照射する。このとき、金属プレートには、レーザ光の照射に伴って生じたイオンを加速させるために、必要に応じて電圧が印加される。
　公報記載の従来技術として、導電性を有するステンレス鋼からなる矩形プレートの第１表面に、合成ろう、天然のろう、脂質、有機酸、エステル、ケイ素オイル、もしくはシリカポリマー等の疎水性コーティングを施してなるサンプルプレートを、ＭＡＬＤＩ分析に用いることが記載されている（特許文献１参照）。
　また、他の公報記載の従来技術として、導電性を有するステンレス鋼からなる基板における第一の表面の少なくとも一部に、疎水性コーティングおよびマトリックスと境界ポリマーとの薄膜混合物のコーティングを含む複合コーティングを施してなるサンプルプレートを、ＭＡＬＤＩ分析に用いることが記載されている（特許文献２参照）。
特表２００５－５３６７４３号公報 特表２００７－５０２９８０号公報
　ところで、ＭＡＬＤＩを利用した質量分析を実行する場合に、試料積載プレートに積載された試料に、試料積載プレートを介して電圧を印加したい、という要請がある。
　また、ＭＡＬＤＩを利用した質量分析を実行する際に、試料積載プレートに積載された試料が、試料積載プレートのどこに位置しているかを容易に把握したい、という要請もある。
　本発明は、積載された試料に対する電圧の印加および積載された試料の視認性を向上させることが可能な試料積載プレートを提供することを目的とする。
　本発明の試料積載プレートは、絶縁性を有する基板と、導電性を有するとともに光の干渉に伴って前記基板とは異なる色を呈するように構成され、当該基板上に積層される導電干渉層と、前記基板よりも高い撥水性を備え、前記導電干渉層上の少なくとも一部に積層される撥水層とを備え、前記導電干渉層または前記撥水層の少なくとも一方に、質量分析においてイオン化の対象となる試料を積載することを特徴とする。
　この試料積載プレートにおいて、前記基板がセラミックスにて構成されることを特徴とすれば、試料積載プレートの塑性変形を抑制できるという点で好ましい。
　また、前記撥水層および前記導電干渉層には、前記試料を積載する側から前記基板側へと向かう溝が形成されることに伴い、当該試料を積載するための積載領域が設けられていることを特徴とすれば、試料積載プレート上での試料の面方向への広がりを抑制できるという点で好ましい。
　さらに、前記撥水層および前記導電干渉層に形成される前記溝の底部には、前記基板が露出していることを特徴とすれば、積載領域と溝の底部すなわち基板との色の違いにより、積載領域の視認性を向上させることができる点で好ましい。
　さらにまた、前記導電干渉層は、金属材料で構成される金属層と、可視領域において透明な材料で構成される透明層とを積層して構成されることを特徴とすれば、導電性と光干渉性とを容易に実現できる点で好ましい。
　そして、前記透明層が金属化合物で構成されることを特徴とすれば、導電干渉層を安定的に構成できる点で好ましい。
　また、他の観点から捉えると、本発明の試料積載プレートは、絶縁性を有する基板と、導電性を有するとともに前記基板とは異なる色を呈し、当該基板上に積層されるとともに質量分析においてイオン化の対象となる試料を積載する積載層とを有している。
　この試料積載プレートにおいて、前記基板がセラミックスにて構成されることを特徴とすれば、試料積載プレートの塑性変形を抑制できるという点で好ましい。
　また、前記積載層は、金属材料で構成される金属層と、可視領域において透明な材料で構成される透明層とを積層して構成されることを特徴とすれば、導電性と光干渉性とを容易に実現できる点で好ましい。
　さらに、前記積載層は、前記基板上に積層される前記金属層としての第１金属層と、当該第１金属層上に積層される前記透明層としての第１透明層と、当該第１透明層上に積層される当該金属層としての第２金属層と、当該第２金属層上に積層される当該透明層としての第２透明層とを有することを特徴とすれば、導電性と光干渉性とを容易に実現できる点で好ましい。
　さらにまた、前記透明層が無機材料で構成されることを特徴とすれば、積載層を安定的に構成できる点で好ましい。
　そして、前記積載層は、前記基板に比べて高い撥水性を有し、前記試料を積載する撥水層をさらに含むことを特徴とすれば、試料積載プレート上での試料の面方向への広がりを抑制できるという点で好ましい。
　本発明によれば、積載された試料に対する電圧の印加および積載された試料の視認性を向上させることが可能な試料積載プレートを提供することができる。
（ａ）、（ｂ）は、本発明の実施の形態が適用される試料積載プレートの全体構成例を示した図である。 試料積載プレートの層構成を説明するための断面図である。 （ａ）、（ｂ）は、試料積載プレートにおける導電干渉層の構成例を説明するための図である。 （ａ）～（ｃ）は、試料積載プレートにおける、１つのアイランドマーク周辺の構成を説明するための図である。 ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置の構成例を示す図である。
　以下、添付図面を参照して、本発明の実施の形態について詳細に説明する。
＜試料積載プレートの構成＞
　図１は、本実施の形態が適用される試料積載プレート１００の全体構成例を示す図である。ここで、図１（ａ）は試料を積載する側から試料積載プレート１００をみた上面図であり、図１（ｂ）は図１（ａ）におけるＩＢ－ＩＢ断面図である。
　本実施の形態の試料積載プレート１００は、分析対象物を含む試料２００（後述する図４参照）を積載した状態で、ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ（Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization - Time of Flight Mass Spectrometry：マトリックス支援レーザ脱離イオン化－飛行時間型質量分析）装置１（後述する図５参照）に装着され、使用される。
　この試料積載プレート１００は、表面および裏面を有することで板状に形成された基板１１０と、基板１１０の表面を覆うように積層されるとともに、その一部には複数の溝１３０が形成されてなる被覆層１２０とを備えている。
　ここで、試料積載プレート１００を構成する基板１１０は、図１（ａ）に示すように、横長の長方形において下方に位置する２つの角部を、それぞれ長方形状に打ち抜いた形状を有している。これを別の観点からみれば、基板１１０は、それぞれが横長となる長方形を、縦に２つ並べた形状を有しているともいえる。そして、試料積載プレート１００において、被覆層１２０は、溝１３０の形成部位を除いた基板１１０の表面を覆うようになっている。なお、この例において、基板１１０の裏面には、被覆層１２０等が設けられておらず、基板１１０の裏面の全体が外部に露出するようになっている。
　また、図１（ｂ）に示すように、試料積載プレート１００のうち被覆層１２０に対して溝１３０が形成されている部位には、基板１１０の表面が外部に露出するようになっている。この例において、溝１３０の幅は数十μｍ～数百μｍとなっている。
　そして、本実施の形態の試料積載プレート１００では、被覆層１２０に形成される複数の溝１３０によって、基板１１０における表面側に、図１（ａ）に示す各種マーキングが施されている。
　より具体的に説明すると、まず、試料積載プレート１００の表面側且つ中央部には、複数の溝１３０によって、それぞれがＣ字状の形状を有するアイランドマーク１３１が、縦６行×横８列（合計４８個）に並べて形成されている。本実施の形態の試料積載プレート１００において、各アイランドマーク１３１の直径は２ｍｍであり、縦あるいは横に隣接する２つのアイランドマーク１３１同士の間隔も２ｍｍである。
　また、試料積載プレート１００の表面側において、６行×８列に並べられた複数のアイランドマーク１３１の左側には、複数の溝１３０によって、各アイランドマーク１３１の行位置を示す行アドレスマーク１３２が形成されている。なお、この例においては、１行目～６行目のそれぞれに対し、行アドレスとして、アルファベットの「Ａ」～「Ｆ」がそれぞれ付されている。
　さらに、試料積載プレート１００の表面側において、６行×８列に並べられた複数のアイランドマーク１３１の上側には、複数の溝１３０によって、各アイランドマーク１３１の列位置を示す列アドレスマーク１３３が形成されている。なお、この例においては、１列目～８列目のそれぞれに対し、列アドレスとして、アラビア数字の「１」～「８」がそれぞれ付されている。
　また、試料積載プレート１００の表面側において、６行×８列に並べられた複数のアイランドマーク１３１の下方左側には、複数の溝１３０によって、この試料積載プレート１００に付与されたシリアルナンバー１３４（この例では「０００５３５」）が形成されている。さらに、試料積載プレート１００の表面側において、６行×８列に並べられた複数のアイランドマーク１３１の下方右側には、複数の溝１３０によって、この試料積載プレート１００に付与されたコードを含むバーコード１３５が形成されている。
　さらにまた、試料積載プレート１００の表面側において、６行×８列に並べられた複数のアイランドマーク１３１のうち、四隅となる部位の近傍および中央部の５カ所には、複数の溝１３０によって、それぞれが十字状の形状を有し、後述するＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置１（図５参照）において試料積載プレート１００を位置決めする際の目印となるアライメントマーク１３６が形成されている。
　図２は、図１に示す試料積載プレート１００の層構成を説明するための断面図（図１（ｂ）の要部拡大図）である。
　上述したように、本実施の形態の試料積載プレート１００は、基板１１０と、基板１１０の表面を覆うように積層されるとともに、その一部には複数の溝１３０（図２には１つの溝１３０のみを示す）が形成されてなる被覆層１２０とを有している。
　ここで、基板１１０は、絶縁性を有する材料によって構成される。なお、本実施の形態では、基板１１０が純度９６％程度のアルミナセラミックスにて構成されており、その厚さは８００μｍであって、その表面および裏面の平坦性は５μｍ以下となっている。ただし、この例では、基板１１０がセラミックス材料によって構成されていることから、基板１１０の表面および裏面には、セラミックス（アルミナ）の粒および粒界の存在に起因する微少な凹凸が存在している。そして、基板１１０は、太陽光等の白色光を照射した際に、白色を呈するようになっている。
　また、積載層の一例としての被覆層１２０は、導電性を有するとともに白色光を照射した際に光干渉により所定の色を呈するように構成され、基板１１０の上に積層される導電干渉層１２１と、基板１１０よりも高い撥水性（疎水性）を有するとともに導電干渉層１２１の上の少なくとも一部に積層され、その上には試料２００（後述する図４参照）を積載する撥水層１２２とを有している。
　そして、本実施の形態の導電干渉層１２１は、導電性を有する金属材料で構成されるとともに基板１１０の上に積層される第１金属層１２１１と、可視領域において透明な材料で構成されるとともに第１金属層１２１１の上に積層される第１透明層１２１２と、導電性を有する金属材料で構成されるとともに第１透明層１２１２の上に積層される第２金属層１２１３と、可視領域において透明な材料で構成されるとともに第２金属層１２１３上に積層され、さらに撥水層１２２の積層対象となる第２透明層１２１４とを備える。
　ここで、導電干渉層１２１を構成する第１金属層１２１１、第１透明層１２１２、第２金属層１２１３および第２透明層１２１４の各構成は、要求される導電性および呈すべき色に応じて、適宜設計変更することができる。ただし、導電干渉層１２１が呈すべき色は、白色、灰色および黒色などの無彩色を除いた有彩色（赤色、橙色、黄色、緑色、青色、藍色、紫色など）であることが好ましい。
　なお、本実施の形態においては、第１金属層１２１１および第２金属層１２１３が金属層としての機能を有しており、第１透明層１２１２および第２透明層１２１４が透明層あるいは金属化合物層としての機能を有している。
　また、本実施の形態の撥水層１２２は、Ｓｉ（シリコン）、Ｃ（炭素）およびＦ（フッ素）を含む撥水材によって構成されている。撥水層１２２を構成する撥水材の水の接触角は１１０°となっており、撥水層１２２の厚さは５ｎｍ程度である。なお、本実施の形態では、上述した基板１１０が、この撥水層１２２よりも親水性が高く設定されたもの（この例ではアルミナ）によって構成されていることになる。
　図３は、上記導電干渉層１２１の構成例を説明するための図である。ここで、図３（ａ）は濃紺色を呈する導電干渉層１２１が得られる第１の構成例を、図３（ｂ）は青色を呈する導電干渉層１２１が得られる第２の構成例を、それぞれ示している。
　図３（ａ）に示す第１の構成例において、第１金属層１２１１はＮｉ（ニッケル）で構成されるとともに、その厚さは８０ｎｍに設定される。また、第１透明層１２１２はＡｌ２Ｏ３（アルミナ）で構成されるとともに、その厚さは８０ｎｍに設定される。さらに、第２金属層１２１３はＴｉ（チタン）で構成されるとともに、その厚さは１０ｎｍに設定される。さらにまた、第２透明層１２１４はＳｉＯ２（シリカ）で構成されるとともに、その厚さは９０ｎｍに設定される。
　一方、図３（ｂ）に示す第２の構成例において、第１金属層１２１１はＡｌ（アルミニウム）で構成されるとともに、その厚さは１００ｎｍに設定される。また、第１透明層１２１２はＴｉＯ２（チタニア）で構成されるとともに、その厚さは７０ｎｍに設定される。さらに、第２金属層１２１３はＮｉ（ニッケル）で構成されるとともに、その厚さは１０ｎｍに設定される。さらにまた、第２透明層１２１４はＳｉＯ２（シリカ）で構成されるとともに、その厚さは１４０ｎｍに設定される。
　本実施の形態では、導電干渉層１２１として、金属層（より具体的には第１金属層１２１１および第２金属層１２１３）および透明層（より具体的には第１透明層１２１２および第２透明層１２１４）の積層構造を採用することで、外部から入射してくる光（白色光）のうちの特定の波長を、光干渉によって反射するようになっている。ここで、光干渉の度合い（どの波長の光を反射するか）は、導電干渉層１２１を構成する各層の構成材料（屈折率）および厚さの、相互関係によって決まる。これにより、図３（ａ）に示す第１の構成例を採用した導電干渉層１２１は濃紺色を呈することとなり、図３（ｂ）に示す第２の構成例を採用した導電干渉層１２１は青色を呈することになる。したがって、導電干渉層１２１の積層構造（構成材料（屈折率）および厚さ）を適宜変更することにより、所望の色（有彩色）を呈する導電干渉層１２１を得ることが可能になる。
　また、本実施の形態では、試料積載プレート１００が、白色を呈するアルミナセラミックスで構成される基板１１０の上に、有彩色（例えば上述した濃紺色あるいは青色）を呈する被覆層１２０を積載して構成されており、被覆層１２０に対し溝１３０が形成された部位には、基板１１０が露出している。このため、各溝１３０によって試料積載プレート１００に形成されるアイランドマーク１３１、行アドレスマーク１３２、列アドレスマーク１３３、シリアルナンバー１３４、バーコード１３５およびアライメントマーク１３６（すべて図１参照）は白色を呈することになり、有彩色を呈する被覆層１２０とのコントラストによって、これら各マーキングの視認性が高められている。
　ここで、図３（ａ）に示す第１の構成例および図３（ｂ）に示す第２の構成例の両者において、導電干渉層１２１の最上層となる第２透明層１２１４をＳｉＯ２（シリカ）で構成しているのは、次の理由による。
　本実施の形態の試料積載プレート１００では、図２等にも示したように、導電干渉層１２１を構成する第２透明層１２１４の上に、撥水層１２２が形成される。試料積載プレート１００において、導電干渉層１２１からの撥水層１２２の剥がれを抑制するためには、導電干渉層１２１と撥水層１２２との密着性を高める必要がある。
　本実施の形態では、撥水層１２２として、上述したようにＳｉ（シリコン）を含む撥水材が用いられる。そこで、本実施の形態では、導電干渉層１２１のうち、撥水層１２２の積層対象となる第２透明層１２１４として、撥水層１２２と同じＳｉ（シリコン）を含むＳｉＯ２（シリカ）を用いることで、導電干渉層１２１と撥水層１２２との密着性を高め、試料積載プレート１００からの撥水層１２２の剥がれを抑制している。
　なお、図３（ａ）、（ｂ）に示す例では、導電干渉層１２１を構成する第１金属層１２１１と第２金属層１２１３とを、異なる金属材料にて構成していたが、これに限られるものではなく、同じ金属材料で構成してもかまわない。また、図３（ａ）、（ｂ）に示す例では、導電干渉層１２１を構成する第１金属層１２１１と第２金属層１２１３とを、それぞれ単一金属（純金属）で構成するようにしていたが、これに限られるものではなく、いずれか一方あるいは両方を合金で構成するようにしてもかまわない。
　さらに、図３（ａ）、（ｂ）に示す例では、導電干渉層１２１を構成する第１透明層１２１２と第２透明層１２１４とを、異なる材料にて構成していたが、これに限られるものではなく、同じ材料で構成してもかまわない。さらにまた、図３（ａ）、（ｂ）に示す例では、導電干渉層１２１を構成する第１透明層１２１２と第２透明層１２１４とを、ともに無機材料を用いて構成していたが、これに限られるものではなく、いずれか一方あるいは両方をＰＥ（ポリエチレン）、ＰＰ（ポリプロピレン）あるいはＰＭＭＡ（ポリメタクリル酸メチル）等の有機材料（エンジニアリングプラスチック）で構成してもかまわない。また、図３（ａ）、（ｂ）に示す例では、導電干渉層１２１を構成する第１透明層１２１２と第２透明層１２１４とを、それぞれ金属酸化物で構成するようにしていたが、これに限られるものではなく、いずれか一方あるいは両方を金属窒化物や金属フッ化物などの無機材料で構成するようにしてもかまわない。そして、図３（ａ）、（ｂ）に示す例では、導電干渉層１２１を構成する第１透明層１２１２と第２透明層１２１４とを、絶縁性を有する材料で構成していたが、これに限られるものではなく、いずれか一方あるいは両方をＩＴＯ（酸化インジウムチタン）などの導電性を有する無機材料にて構成するようにしてもかまわない。
　図４は、図１に示す試料積載プレート１００における、１つのアイランドマーク１３１周辺の構成を説明するための図である。ここで、図４（ａ）は試料を積載する側から試料積載プレート１００をみた上面図であり、図４（ｂ）は図４（ａ）におけるＩＶＢ－ＩＶＢ断面図であり、図４（ｃ）は図４（ａ）におけるＩＶＣ－ＩＶＣ断面図である。
　なお、図４には、試料積載プレート１００に積載される試料２００も、併せて示している。
　本実施の形態の試料積載プレート１００において、被覆層１２０は、Ｃ字状に形成された溝１３０によって得られたアイランドマーク１３１の内側に位置する島状部１２０ａと、アイランドマーク１３１の外側に位置することによって島状部１２０ａを包囲する包囲部１２０ｂとを有している。ただし、被覆層１２０に対してアイランドマーク１３１がＣ字状に形成されていることにより、島状部１２０ａと包囲部１２０ｂとは、完全に分断されているわけではなく、一部において一体化した（連結した）状態を維持している。なお、この例において、１つの試料積載プレート１００には、４８個のアイランドマーク１３１が形成されている（図１参照）ことから、島状部１２０ａも４８個存在している。そして、この試料積載プレート１００には、積載領域の一例としての４８個の島状部１２０ａのそれぞれに対して、試料２００が積載され得るようになっている。
＜試料＞
　ではここで、本実施の形態の試料積載プレート１００に積載される試料２００について説明しておく。
　後述するＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置１（図５参照）が採用するＭＡＬＤＩ（Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization：マトリックス支援レーザ脱離イオン化）では、特定波長（例えば紫外）で発振するレーザを特異的に吸収するマトリックス中に、分析対象物を分散させ且つ固化させたものを、試料２００として用いる。ここで、分析対象物としては、生体から取り出された血液、唾液、痰あるいは尿等の検体や、各種有機化合物等が挙げられる。
　また、ＭＡＬＤＩにおいて、紫外線レーザを用いる場合に使用されるマトリックスとしては、ＳＡ（sinapinic acid）、ＣＨＣＡ（α-cyano-4-hydroxycinnamic acid）、ＤＨＢＡ（2,5-dihydroxybenzoic acid）、ＨＡＢＡ（2-(4-hydroxy phenylazo) benzoic acid）等が挙げられる。
　なお、ここでは、試料２００が、分析対象物とマトリックスとを含むものとして説明を行ったが、必要に応じて、試料２００に、さらにイオン化助剤を添加することもできる。
＜試料積載プレートに対する試料の積載方法＞
　続いて、試料積載プレート１００に対する試料２００の積載方法について説明を行う。
　ここでは、まず、溶媒とマトリックスと分析対象物とを混合してマトリックス中に分析対象物を分散させることにより、液体状の試料２００を準備する。液体状の試料２００の作製においては、分析対象物に対してマトリックスを過剰に供給する。ここで、マトリックスは白色を呈するものであるため、得られる試料２００も白色を呈するようになっている。
　なお、本実施の形態では、１つの試料積載プレート１００に４８個の島状部１２０ａが設けられており、各島状部１２０ａに対しそれぞれ試料２００を積載することが可能である。したがって、１つの試料積載プレート１００に対し、分析対象物が異なる試料２００を、最大で４８種類積載することができる。
　次に、被覆層１２０が上方を向くように試料積載プレート１００を設置する。そして、試料積載プレート１００における各島状部１２０ａに対し、液体状の試料２００を供給する。このとき、供給先となる島状部１２０ａは、有彩色を呈する島状部１２０ａに対応して設けられた、白色を呈するアイランドマーク１３１（溝１３０）によって、その判別が容易になっている。なお、液体状の試料２００は、例えば滴下によって島状部１２０ａに供給してもよいし、例えば塗布によって島状部１２０ａに供給してもかまわない。
　島状部１２０ａに供給された液体状の試料２００は、重力の影響により、島状部１２０ａの面に沿って放射状に広がろうとする。ただし、液体状の試料２００は、島状部１２０ａの最上部に位置する撥水層１２２に供給されていることから、液体状の試料２００には、撥水層１２２により、この放射状の広がりを抑制しようとする力も働く。そして、液体状の試料２００を放射状に広げようとする力が、放射状の広がりを抑止しようとする力に打ち勝った場合、液体状の試料２００は、島状部１２０ａから包囲部１２０ｂに向けて広がっていくことになる。
　ここで、本実施の形態では、島状部１２０ａの外側すなわち包囲部１２０ｂと対向する部位に、溝１３０によるアイランドマーク１３１が形成されている。このため、島状部１２０ａから包囲部１２０ｂへと向かう試料２００は、包囲部１２０ｂに到達する前に、アイランドマーク１３１を構成する溝１３０の内部へと入り込み、底となる部位すなわち基板１１０が露出する部位へと到達する。このとき、本実施の形態では、基板１１０が、上記撥水層１２２よりも親水性が高いアルミナで構成されていることから、溝１３０の内部に進入した試料２００は、安定した状態で溝１３０内に滞留する。その結果、アイランドマーク１３１を構成する溝１３０を設けない場合と比較して、島状部１２０ａから包囲部１２０ｂへと移動する試料２００を少なくすることが可能となり、試料積載プレート１００上での試料２００の広がりを抑えること、ひいては、試料積載プレート１００上において隣接する２つの試料２００が混ざり合ってしまうことを回避することが可能になる。
　そして、試料積載プレート１００に対し、必要数の試料２００の供給が終了した後、試料積載プレート１００における各島状部１２０ａに積載された各試料２００を乾燥、固化させる。試料積載プレート１００上で固化した各試料２００は、引き続き白色を呈するものとなっている。
　以上により、試料積載プレート１００に対する各試料２００の積載（固定）が完了する。
＜試料積載プレートの製造方法＞
　次に、図１等に示す試料積載プレート１００の製造方法について説明する。
（基板形成工程）
　最初に、基板１１０の形成を行う。具体的に説明すると、図１に示す形状に予め成型、焼成された基板１１０の母材（アルミナセラミックス）に対し、その表面および裏面に対する研磨を行い、厚さを８００μｍとし且つ平坦性を５μｍ以下に設定した基板１１０を得る。
（被覆層形成工程）
　次に、上記基板形成工程によって得られた基板１１０の表面に対し、導電干渉層１２１および撥水層１２２を含む被覆層１２０を形成する。なお、この例において、第１金属層１２１１、第１透明層１２１２、第２金属層１２１３および第２透明層１２１４を含む導電干渉層１２１と、撥水層１２２とは、複数の蒸着源を搭載可能な電子ビーム蒸着装置を用いることで、１バッチのプロセスにて順次積層されるようになっている。
　具体的に説明すると、被覆層形成工程のうち、導電干渉層１２１を形成するプロセスでは、図示しないチャンバ内に配置された基板１１０の表面に対し、各層に対応する金属材料を蒸着源とし、第１金属層１２１１および第２金属層１２１３については高真空中で、また、第１透明層１２１２および第２透明層１２１４については酸素雰囲気中で、それぞれ電子ビーム蒸着を行うことにより、順次、目的とする各層を得る。
　また、被覆層形成工程のうち、撥水層１２２を形成するプロセスでは、図示しないチャンバ内に配置されるとともに、上記プロセスによって基板１１０の表面に既に形成済となっている導電干渉層１２１（より詳細には第２透明層１２１４）の露出面に対し、Ｓｉ（シリコン）、Ｃ（炭素）およびＦ（フッ素）を含む撥水材をスチールウールに含ませたものを蒸着源とし、高真空中で電子ビーム蒸着を行う。そして、スチールウールから蒸発した撥水材が第２透明層１２１４の上に付着することにより、目的とする撥水層１２２を得る。なお、被覆層形成工程においては、必要に応じて、基板１１０を加熱することも可能である。
　以上により、基板１１０における表面の全面にわたって、被覆層１２０が形成される。
（溝形成工程）
　続いて、上記被覆層形成工程により、基板１１０の表面に形成された被覆層１２０に対し、Ｎｄ－ＹＡＧレーザ（発振波長：１０５４ｎｍ）の２次高調波（５３２ｎｍ）を用いて、その照射位置を順次移動させていくことで、溝１３０の形成を行う。このとき、照射されたレーザによって被覆層１２０が除去され、基板１１０の表面が外部に露出する溝１３０が形成されるように、レーザのパワーや照射時間等が決められる。
　そして、基板１１０の表面に形成された被覆層１２０に対し、上記プロセスによって複数の溝１３０を順次形成していく。その結果、基板１１０上に積層された被覆層１２０には、複数の溝１３０によって、アイランドマーク１３１、行アドレスマーク１３２、列アドレスマーク１３３、シリアルナンバー１３４、バーコード１３５およびアライメントマーク１３６が設けられる。
　以上により、図１等に示す試料積載プレート１００が得られる。
＜ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置の構成＞
　図５は、ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置１の構成例を示す図である。
　このＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置１は、分析対象物を含む試料２００を、ＭＡＬＤＩ（Matrix Assisted Laser Desorption/Ionization）によってイオン化するとともに、試料２００をイオン化して得られた各イオンを、ＴＯＦＭＳ（Time of Flight Mass Spectrometry）によって時間的に分離して検出する方式を採用した質量分析装置である。
　このＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置１は、試料２００が積載された試料積載プレート１００を保持するプレート保持部１０と、プレート保持部１０に保持された試料積載プレート１００に積載された試料２００にレーザ光を照射するレーザ光源２０と、レーザ光の照射に伴って試料２００から脱離した、試料２００をイオン化して得られた各イオンの飛行経路となる飛行空間を形成することで、各イオンの質量分離を行う質量分離部３０と、質量分離部３０における飛行空間を経て到達した各イオンを時系列的に検出する検出部４０とを備える。
　これらのうち、プレート保持部１０は、基板１１０の裏面側を介して試料積載プレート１００を搭載するとともに、図５に示すｘ方向およびｘ方向に直交するｙ方向に移動可能に設けられた可動基部１１と、それぞれがフック状の形状を有し且つ可動基部１１に取り付けられるとともに可動基部１１に搭載された試料積載プレート１００を挟み込んで保持するクランプ１２とを備える。ここで、各クランプ１２の自由端側は、可動基部１１上に試料積載プレート１００を搭載した状態で、試料積載プレート１００における試料２００の積載面側すなわち被覆層１２０（図１参照）と接触するようになっている。
　本実施の形態において、プレート保持部１０を構成する可動基部１１およびクランプ１２は、ともに導電性を有する金属材料で構成されている。そして、プレート保持部１０には、図示しない電源より、可動基部１１を介して第１電圧Ｖ１が印加されるようになっている。したがって、可動基部１１に印加される第１電圧Ｖ１は、クランプ１２を介して、試料積載プレート１００に設けられた被覆層１２０にも伝達されるようになっている。また、本実施の形態において、プレート保持部１０は、可動基部１１を介してｘ方向およびｙ方向に移動することにより、レーザ光源２０からのレーザの照射位置（測定対象位置）に存在する試料２００を変更できるようになっている。
　次に、レーザ光源２０は、パルス発振にて動作する紫外レーザの１種である窒素ガスレーザ（発振波長：３３７ｎｍ）にて構成される。なお、レーザ光源２０の発振波長は、試料２００を構成するマトリックスの吸収波長に応じて変わり得る。したがって、試料２００を構成するマトリックスの種類によっては、窒素ガスレーザとは異なる別のレーザを用いることもあり得る。
　さらに、質量分離部３０は、プレート保持部１０に対向して配置される第１グリッド３１と、第１グリッド３１に対向して配置される第２グリッド３２と、第２グリッド３２と検出部４０とに対向して配置されるエンドプレート３３とを備える。ここで、これら第１グリッド３１、第２グリッド３２およびエンドプレート３３は、それぞれ、金属製の枠体に金属製のグリッドを装着して構成されており、レーザ光源２０からのレーザの照射位置に存在する試料２００からみて、ｚ方向（ｘ方向とｙ方向とに直交する方向）の下流側に配置されている。そして、第１グリッド３１には、図示しない電源により、第２電圧Ｖ２が印加されるようになっている。一方、第２グリッド３２およびエンドプレート３３は接地されている。
　さらにまた、検出部４０は、エンドプレート３３に対向し、レーザ光源２０からのレーザの照射位置に存在する試料２００からみて、質量分離部３０よりもさらにｚ方向の下流側に配置されている。
　なお、特に図示はしていないが、ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置１において、試料積載プレート１００を保持したプレート保持部１０、質量分離部３０および検出部４０は、通常、高真空に設定されたチャンバの内部に配置されるようになっており、飛行空間においてガスの粒子等が飛行の障害とはならないようにされる。
＜ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置による質量分析動作＞
　では、図５に示すＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置１による質量分析動作について、簡単に説明を行う。
　質量分析動作を開始する前の状態において、プレート保持部１０には、各試料２００を積載した試料積載プレート１００が取り付けられる。そして、試料積載プレート１００を装着した状態で、プレート保持部１０の可動基部１１をｘ方向およびｙ方向に移動させることで、分析の対象となる試料２００を測定対象位置に配置する。
　また、質量分析動作を開始する前の状態において、プレート保持部１０に印加される第１電圧Ｖ１、および、質量分離部３０における第１グリッド３１に印加される第２電圧Ｖ２を、同じ大きさ（≠０）に設定する。
　そして、質量分析動作の開始に伴い、レーザ光源２０から測定対象位置に存在する試料２００に向けてレーザ光を照射する。すると、レーザ光が照射された試料２００においては、試料２００におけるマトリックスがレーザ光を吸収することに伴い、試料２００を構成するマトリックスおよび分析対象物がともにイオン化し、ｚ方向に向かって飛行し始める。
　このとき、試料積載プレート１００を保持するプレート保持部１０とプレート保持部１０に対向して配置される第１グリッド３１とには、上述したように同じ大きさの電圧（第１電圧Ｖ１＝第２電圧Ｖ２）が供給されている。そして、プレート保持部１０の可動基部１１に印加される第１電圧Ｖ１は、クランプ１２を介して試料積載プレート１００に設けられた被覆層１２０にも供給される。ここで、被覆層１２０には、導電性を有する第１金属層１２１１および第２金属層１２１３（図２参照）が設けられていることから、被覆層１２０の電位と、被覆層１２０に対向する第１グリッド３１との電位差がほぼ０となる。その結果、被覆層１２０が設けられた試料積載プレート１００側から第１グリッド３１側へとｚ方向に飛行する各イオンは、電位差による加速がなされない状態で移動していく。
　次に、プレート保持部１０に供給する第１電圧Ｖ１と第１グリッド３１に供給する第２電圧Ｖ２とに差をつける。なお、飛行するイオンが正に帯電するものである場合には、第１電圧Ｖ１＞第２電圧Ｖ２とし、飛行するイオンが負に帯電するものである場合には、第１電圧Ｖ１＜第２電圧Ｖ２とする。すると、プレート保持部１０（被覆層１２０）と第１グリッド３１との間をｚ方向に沿って飛行するイオンは、両者間の電位差によって加速された状態となり、さらに第２グリッド３２およびエンドプレート３３を通過して、検出部４０へと到達する。
　その際、例えば分子量が小さく軽いイオンは、相対的に短い飛行時間にて検出部４０に到達することになるが、例えば分子量が大きく重いイオンは、相対的に長い飛行時間にて検出部４０に到達することになる。すなわち、飛行するイオンの重さ（分子量の大きさ）に応じて、検出部４０に到達する時間が変化することになる。そして、検出部４０による検出結果は、図示しない解析装置（例えばコンピュータ装置）へと出力され、この解析装置により、試料２００を構成する分析対象物に関する質量分析が行われることになる。
　本実施の形態では、試料積載プレート１００を構成する基板１１０として絶縁性を有するセラミックス材料を用いているので、プレート保持部１０から基板１１０を介して、試料積載プレート１００に積載される試料２００に電圧を印加することは困難となっている。そこで、本実施の形態では、基板１１０上に形成されるとともに試料２００を積載する対象となる被覆層１２０（より具体的には導電干渉層１２１）に導電性を持たせることで、試料２００に対する電圧の印加を可能としている。
　また、本実施の形態では、試料積載プレート１００に設けられた被覆層１２０のうち、アイランドマーク１３１の内側となる島状部１２０ａに、試料２００を積載している。ただし、上述したように、アイランドマーク１３１をＣ字状とすることで、島状部１２０ａと包囲部１２０ｂとを一体化しているので、試料２００を積載する島状部１２０ａにも、第１電圧Ｖ１が印加されることになる。
　なお、試料積載プレート１００では、導電層を構成する第１金属層１２１１および第２金属層１２１３がその表面には露出していないが、クランプ１２を用いて可動基部１１に試料積載プレート１００を取り付ける際に形成される傷等によって、クランプ１２と第２金属層１２１３および／または第１金属層１２１１とが直接接触し、これらの間で導通がとられることになるものと考えられる。
　そして、本実施の形態では、試料積載プレート１００に設けられた被覆層１２０の導電干渉層１２１に、有彩色を呈する機能と導電性を有する機能とを持たせるようにしたので、例えば両者を別々に設ける場合と比較して、試料積載プレート１００の構成を簡略化することが可能になる。
　また、本実施の形態では、試料積載プレート１００における基板として、金属板ではなく、セラミックスで構成された板を採用した。これにより、本実施の形態の試料積載プレート１００は、曲げ力やねじれ力に伴う変形が生じにくくなっている。それゆえ、本実施の形態の試料積載プレート１００は、基板１１０上に形成される被覆層１２０の平坦性を、長期にわたって維持することが可能となる。また、本実施の形態の試料積載プレート１００をプレート保持部１０に装着した際の、試料積載プレート１００の変形も抑制されることになる。
　なお、本実施の形態では、基板１１０としてアルミナセラミックスを用いていたが、これに限られるものではなく、他の絶縁性セラミックスを用いてもよく、セラミックス以外の絶縁性材料を用いてもかまわない。
　また、本実施の形態では、電子ビーム蒸着法を用いて、被覆層１２０を構成する各層の形成を行うようにしていたが、これに限られるものではなく、他の成膜法を用いてもかまわない。
　さらに、本実施の形態では、レーザ加工法を用いて試料積載プレート１００に溝１３０を形成するようにしていたが、これに限られるものではなく、他の手法を用いた形成を行ってもかまわない。
１…ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦＭＳ装置、１０…プレート保持部、２０…レーザ光源、３０…質量分離部、４０…検出部、１００…試料積載プレート、１１０…基板、１２０…被覆層、１２０ａ…島状部、１２０ｂ…包囲部、１２１…導電干渉層、１２２…撥水層、１３０…溝、１３１…アイランドマーク、１３２…行アドレスマーク、１３３…列アドレスマーク、１３４…シリアルナンバー、１３５…バーコード、１３６…アライメントマーク、２００…試料、１２１１…第１金属層、１２１２…第１透明層、１２１３…第２金属層、１２１４…第２透明層

Claims (12)

  1. 　絶縁性を有する基板と、
    　導電性を有するとともに光の干渉に伴って前記基板とは異なる色を呈するように構成され、当該基板上に積層される導電干渉層と、
    　前記基板よりも高い撥水性を備え、前記導電干渉層上の少なくとも一部に積層される撥水層とを備え、
    　前記導電干渉層または前記撥水層の少なくとも一方に、質量分析においてイオン化の対象となる試料を積載する試料積載プレート。
  2. 　前記基板がセラミックスにて構成されることを特徴とする請求項１記載の試料積載プレート。
  3. 　前記撥水層および前記導電干渉層には、前記試料を積載する側から前記基板側へと向かう溝が形成されることに伴い、当該試料を積載するための積載領域が設けられていることを特徴とする請求項１または２記載の試料積載プレート。
  4. 　前記撥水層および前記導電干渉層に形成される前記溝の底部には、前記基板が露出していることを特徴とする請求項３記載の試料積載プレート。
  5. 　前記導電干渉層は、金属材料で構成される金属層と、可視領域において透明な材料で構成される透明層とを積層して構成されることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項記載の試料積載プレート。
  6. 　前記透明層が金属化合物で構成されることを特徴とする請求項５記載の試料積載プレート。
  7. 　絶縁性を有する基板と、
    　導電性を有するとともに前記基板とは異なる色を呈し、当該基板上に積層されるとともに質量分析においてイオン化の対象となる試料を積載する積載層と
    を有する試料積載プレート。
  8. 　前記基板がセラミックスにて構成されることを特徴とする請求項７記載の試料積載プレート。
  9. 　前記積載層は、金属材料で構成される金属層と、可視領域において透明な材料で構成される透明層とを積層して構成されることを特徴とする請求項７または８記載の試料積載プレート。
  10. 　前記積載層は、前記基板上に積層される前記金属層としての第１金属層と、当該第１金属層上に積層される前記透明層としての第１透明層と、当該第１透明層上に積層される当該金属層としての第２金属層と、当該第２金属層上に積層される当該透明層としての第２透明層とを有することを特徴とする請求項９記載の試料積載プレート。
  11. 　前記透明層が無機材料で構成されることを特徴とする請求項９または１０記載の試料積載プレート。
  12. 　前記積載層は、前記基板に比べて高い撥水性を有し、前記試料を積載する撥水層をさらに含むことを特徴とする請求項７乃至１１のいずれか１項記載の試料積載プレート。
PCT/JP2014/069578 2013-08-07 2014-07-24 試料積載プレート WO2015019861A1 (ja)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14/900,963 US9799501B2 (en) 2013-08-07 2014-07-24 Sample mounting plate
JP2015530816A JP6336984B2 (ja) 2013-08-07 2014-07-24 試料積載プレート

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013-164618 2013-08-07
JP2013164618 2013-08-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2015019861A1 true WO2015019861A1 (ja) 2015-02-12

Family

ID=52461200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2014/069578 WO2015019861A1 (ja) 2013-08-07 2014-07-24 試料積載プレート

Country Status (3)

Country Link
US (1) US9799501B2 (ja)
JP (1) JP6336984B2 (ja)
WO (1) WO2015019861A1 (ja)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3139400A1 (en) * 2015-09-04 2017-03-08 Kabushiki Kaisha Toshiba Position correction sample, mass spectrometry device, and mass spectrometry method
WO2017159878A1 (ja) * 2016-03-18 2017-09-21 シチズンファインデバイス株式会社 試料積載プレート及びその製造方法
JP2017181286A (ja) * 2016-03-30 2017-10-05 シチズンファインデバイス株式会社 試料積載プレート
JP2017181333A (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 シチズンファインデバイス株式会社 試料積載プレート及びその製造方法
EP3418732A4 (en) * 2016-03-18 2019-11-13 Citizen Finedevice Co., Ltd. SAMPLE LOADING PLATE AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3101406B1 (de) * 2015-06-05 2022-12-07 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur präparation einer probe für die mikrostrukturdiagnostik sowie probe für die mikrostrukturdiagnostik
JP7356991B2 (ja) * 2018-03-14 2023-10-05 ビオメリュー・インコーポレイテッド 計器の光源を位置合わせするための方法および関連する機器
US11137343B2 (en) * 2019-12-10 2021-10-05 Trustees Of Boston University Apparatus and method for biomolecular analysis

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003247983A (ja) * 2002-02-25 2003-09-05 Nippon Laser & Electronics Lab 標的物質質量分析システム
JP2003536073A (ja) * 2000-06-05 2003-12-02 カイロン コーポレイション プロテオミクス分析を実施するためのマイクロアレイ
JP2004045103A (ja) * 2002-07-09 2004-02-12 Futaba Corp マイクロプレート
JP2007502980A (ja) * 2003-08-21 2007-02-15 アプレラ コーポレイション Ｍａｌｄｉ質量分析法のためのマトリックス干渉の軽減

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7122790B2 (en) * 2000-05-30 2006-10-17 The Penn State Research Foundation Matrix-free desorption ionization mass spectrometry using tailored morphology layer devices
US7153682B2 (en) 2000-06-05 2006-12-26 Chiron Corporation Microarrays on mirrored substrates for performing proteomic analyses
US7148058B2 (en) 2000-06-05 2006-12-12 Chiron Corporation Protein microarrays on mirrored surfaces for performing proteomic analyses
GB0120131D0 (en) * 2001-08-17 2001-10-10 Micromass Ltd Maldi target plate
US6900061B2 (en) 2002-08-23 2005-05-31 Perseptive Biosystems, Inc. MALDI plate and process for making a MALDI plate
US7727773B2 (en) * 2006-10-31 2010-06-01 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd Method of manufacturing an analytical sample and method of analyzing an analytical sample
US8459295B2 (en) * 2009-01-20 2013-06-11 The Regents Of The University Of California Localized droplet heating with surface electrodes in microfluidic chips

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003536073A (ja) * 2000-06-05 2003-12-02 カイロン コーポレイション プロテオミクス分析を実施するためのマイクロアレイ
JP2003247983A (ja) * 2002-02-25 2003-09-05 Nippon Laser & Electronics Lab 標的物質質量分析システム
JP2004045103A (ja) * 2002-07-09 2004-02-12 Futaba Corp マイクロプレート
JP2007502980A (ja) * 2003-08-21 2007-02-15 アプレラ コーポレイション Ｍａｌｄｉ質量分析法のためのマトリックス干渉の軽減

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
SHIN'ICHIRO KAWAHATA: "MALDI-TOFMS", JOURNAL OF THE JAPAN SOCIETY OF COLOUR MATERIAL, vol. 79, no. 6, 20 June 2006 (2006-06-20), pages 257 - 262 *

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3139400A1 (en) * 2015-09-04 2017-03-08 Kabushiki Kaisha Toshiba Position correction sample, mass spectrometry device, and mass spectrometry method
WO2017159878A1 (ja) * 2016-03-18 2017-09-21 シチズンファインデバイス株式会社 試料積載プレート及びその製造方法
JPWO2017159878A1 (ja) * 2016-03-18 2019-01-24 シチズンファインデバイス株式会社 試料積載プレート及びその製造方法
EP3418732A4 (en) * 2016-03-18 2019-11-13 Citizen Finedevice Co., Ltd. SAMPLE LOADING PLATE AND METHOD OF MANUFACTURING THE SAME
US10665445B2 (en) 2016-03-18 2020-05-26 Citizen Finedevice Co., Ltd. Sample mounting plate and method for manufacturing the same
US10796892B2 (en) 2016-03-18 2020-10-06 Citizen Finedevice Co., Ltd. Sample mounting plate and method for manufacturing the same
JP2017181286A (ja) * 2016-03-30 2017-10-05 シチズンファインデバイス株式会社 試料積載プレート
JP2017181333A (ja) * 2016-03-31 2017-10-05 シチズンファインデバイス株式会社 試料積載プレート及びその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20160141166A1 (en) 2016-05-19
JP6336984B2 (ja) 2018-06-06
US9799501B2 (en) 2017-10-24
JPWO2015019861A1 (ja) 2017-03-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6336984B2 (ja) 試料積載プレート
JP6591160B2 (ja) 試料積載プレート
US11646187B2 (en) Surface-assisted laser desorption/ionization method, mass spectrometry method and mass spectrometry device
JP6205299B2 (ja) 試料積載プレート
JP6363527B2 (ja) 試料積載プレート
US20150155152A1 (en) Mass spectrometry apparatus
Hazama et al. Development of a stigmatic mass microscope using laser desorption/ionization and a multi-turn time-of-flight mass spectrometer
CN111465843B (zh) 激光解吸电离法、质谱法、试样支承体和试样支承体的制造方法
US10796892B2 (en) Sample mounting plate and method for manufacturing the same
US10665445B2 (en) Sample mounting plate and method for manufacturing the same
JP6787682B2 (ja) 試料積載プレート及びその製造方法
JP6757693B2 (ja) 試料積載プレートの製造方法
JP6727881B2 (ja) 試料積載プレート
JP7236394B2 (ja) レーザ脱離イオン化法及び質量分析方法
US11120981B2 (en) Laser desorption/ionization method and mass spectrometry method
WO2020202729A1 (ja) 試料支持体

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 14834122

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2015530816

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14900963

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 14834122

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1