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WO2011006646A1 - Verfahren zur herstellung von chiralen 3-triazolyl-sulfoxid-derivaten - Google Patents

Verfahren zur herstellung von chiralen 3-triazolyl-sulfoxid-derivaten Download PDF

Info

Publication number
WO2011006646A1
WO2011006646A1 PCT/EP2010/004288 EP2010004288W WO2011006646A1 WO 2011006646 A1 WO2011006646 A1 WO 2011006646A1 EP 2010004288 W EP2010004288 W EP 2010004288W WO 2011006646 A1 WO2011006646 A1 WO 2011006646A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
alkyl
hydrogen
independently
chiral
phenyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2010/004288
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Stefan Antons
Norbert Lui
Wahed Ahmed Moradi
Original Assignee
Bayer Cropscience Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Cropscience Ag filed Critical Bayer Cropscience Ag
Priority to CN201080031476.1A priority Critical patent/CN102471290B/zh
Priority to RU2012105122/04A priority patent/RU2012105122A/ru
Priority to BR112012001078A priority patent/BR112012001078A8/pt
Priority to DK10732316.4T priority patent/DK2454242T3/en
Priority to IN422DEN2012 priority patent/IN2012DN00422A/en
Priority to ES10732316.4T priority patent/ES2525535T3/es
Priority to EP10732316.4A priority patent/EP2454242B1/de
Priority to MX2012000583A priority patent/MX2012000583A/es
Priority to JP2012519925A priority patent/JP5676602B2/ja
Publication of WO2011006646A1 publication Critical patent/WO2011006646A1/de
Priority to IL217136A priority patent/IL217136A0/en

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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides

Definitions

  • the present invention relates to a catalytic process for the preparation of 3-triazolyl-sulfoxide derivatives in enantiomerically pure or in an enantiomerically enriched form.
  • Enantiomerically pure chiral sulfoxides and corresponding derivatives are of great importance in the pharmaceutical and agrochemical industry. Such compounds can be further processed to provide only the biologically active enantiomer of a drug or chemical pesticide. This not only precludes waste in the manufacturing process, but also avoids potentially harmful side effects that may arise from the undesired enantiomer (Nugent et al., Science 1993, 259, 479, Noyori et al., CHEMTECH 1992, 22, 360).
  • a widely used method for the enantioselective oxidation of thioethers is the Kagan-modified method of known Sharpless epoxidation with chiral titanium complexes (J. Am. Chem. Soc., 1984, 106, 8188-8193).
  • the good enantioselectivity of the described titanium complexes is characterized by a low catalytic Accompanied by activity describes the required ratio between substrate and catalyst.
  • Pasini et al. were able to oxidize phenylmethylsulf ⁇ d with small amounts of chiral oxotitan (IV) boat and hydrogen peroxide, but with poor enantiomeric excesses (ee values ⁇ 20%) (Gaz. Chim. Ital. 1986, 116, 35-40). Similar experiences are reported by Colona et al. with chiral titanium complexes of N-salicyl-Z-amino acids (Org., Bioorg., Chem., 1987, 71-71). Furthermore, very expensive work-ups result from titanium-catalyzed processes, which is very disadvantageous for an economic process on an industrial scale.
  • the invention is therefore based on the object to provide such a catalytic process, which ensures in addition to the technical feasibility, cost-effectiveness, good yields and a variation of the enantiomeric ratio.
  • X 1 and X 2 independently of one another represent fluorine, chlorine, bromine, hydrogen, (Ci-Cn) AIlCyI, (Ci- Ci2) haloalkyl,
  • Y 1 and Y 2 independently of one another are fluorine, chlorine, bromine, hydrogen, (Ci-Ci 2 ) AllCyI, (Q-Ci 2 ) haloalkyl,
  • R 1 and R 2 independently of one another represent hydrogen, (C 1 -C 4 -alkyl, (C 1 -C 4 -haloalkyl, cyano, halogen, nitro,
  • X 1 , X 2 , Y 1 and Y 2 independently of one another are preferably fluorine, chlorine, hydrogen, (C 1 -C 12 ) -alkyl, (C 1 -C 2 ) -haloalkyl,
  • R 1 and R 2 independently of one another are preferably fluorine, chlorine, hydrogen, (C 1 -C 2 ) -alkyl, R 3 is preferably hydrogen, (C 1 -C 12 ) -alkyl, amino,
  • X 1 and X 2, Y 1 and Y 2 independently of one another particularly preferably represents fluorine, chlorine, hydrogen, (C] -C] 2) haloalkyl,
  • R 1 and R 2 independently of one another particularly preferably represent fluorine, hydrogen, (C 1 -C 6 ) -alkyl, R 3 particularly preferably represents hydrogen, amino,
  • X 1 and X 2 , Y 1 and Y 2 independently of one another very particularly preferably represent fluorine, hydrogen, (C 1 -C 6 ) haloalkyl.
  • R 1 and R 2 independently of one another very particularly preferably represent fluorine, methyl, R 3 very particularly preferably represents hydrogen.
  • the chiral 3-triazolyl-sulfoxide derivatives of the formula (I) can be prepared under the conditions according to the invention with good yields in high purity, with which the Method according to the invention does not have the disadvantages described in connection with the prior art.
  • halogens includes those elements selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine and iodine, with fluorine, chlorine and bromine being preferred and fluorine and chlorine being particularly preferred preferably used.
  • Optionally substituted groups may be monosubstituted or polysubstituted, with multiple substituents the substituents may be the same or different.
  • Alkyl groups substituted by one or more halogen atoms are for example selected from trifluoromethyl (CF 3 ), difluoromethyl (CHF 2 ), CF 3 CH 2 , ClCH 2 , CF 3 CCl 2 .
  • Alkyl groups are in the context of the present invention, unless otherwise defined, linear, branched or cyclic saturated hydrocarbon groups.
  • Ci 2 alkyl encompasses the largest range defined herein for an alkyl group.
  • this definition includes, for example, the meanings methyl, ethyl, n-, iso-propyl, n-, iso-, sec- and t-butyl, n-pentyl, n-hexyl, 1,3-dimethylbutyl, 3,3- Dimethylbutyl, n-heptyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl.
  • Aryl groups in the context of the present invention are, unless otherwise defined, aromatic hydrocarbon groups which may have one, two or more heteroatoms selected from O, N, P and S.
  • this definition includes, for example, the meanings cyclopentadienyl, phenyl, cycloheptatrienyl, cyclooctatetraenyl, naphthyl and anthracenyl; 2-furyl, 3-furyl, 2-thienyl, 3
  • Triazol-1-yl 1-imidazolyl, 1,2,3-triazol-1-yl, 1,3,4-triazol-1-yl; 3-pyridazinyl, 4-pyridazinyl, 2-
  • Alkylaryl groups are in the context of the present invention, unless otherwise defined, substituted by alkyl groups aryl groups having an alkylene chain and in the aryl skeleton one or more heteroatoms selected from O, N, P and S. can.
  • the oxidizing agents which can be used for this reaction are not subject to any special provisions. Oxidizing agents capable of oxidizing corresponding sulfur compounds into sulfoxide compounds may be used.
  • Oxidizing agents capable of oxidizing corresponding sulfur compounds into sulfoxide compounds may be used.
  • Oxidizing agents capable of oxidizing corresponding sulfur compounds into sulfoxide compounds may be used.
  • Oxidizing agents capable of oxidizing corresponding sulfur compounds into sulfoxide compounds may be used.
  • As oxidizing agents for the preparation of the sulfoxides are, for example, inorganic peroxides such.
  • hydrogen peroxide or organic peroxides such as alkyl hydroperoxides and arylalkyl hydroperoxid
  • the chiral metal-ligand complex is prepared from a chiral ligand and a transition metal compound.
  • Transition metal derivatives are preferably vanadium, molybdenum, zirconium, iron, manganese and titanium derivatives, most preferably vanadium derivatives. These derivatives can be used, for example, in the form of transition metal (IV) halides, transition metal (IV) alkoxides or transition metal (IV) acetylacetonates.
  • the chiral ligand is a chiral compound capable of, for example, reacting with the vanadium derivatives. Such compounds are preferably selected from chiral alcohols. Preferred chiral ligands also include Schiff bases of formula (III) and (IV):
  • Alkyl R 4 and R 5 independently represent hydrogen, (C r C6) alkyl, (C r C6) alkylphenyl, phenyl, halogen, cyano, nitro, cyano (C r C6), hydroxy (C r C 6) alkyl, (C 1 -C 6 ) alkoxycarbonyl (C r C 6 ) alkyl, (C r C 6 ) alkoxy (C 1 -C 6 ) alkyl,
  • R 7 is hydrogen, (C, -C 6 ) alkyl, (C r C 6 ) alkylphenyl, aryl, aryl (QC 6 ) alkyl, preferably tert-butyl, benzyl, phenyl and chiral carbon atoms are marked with * where in formula (FV) R 8 is hydrogen, (C r C 6 ) alkyl, (C r C 6 ) alkylphenyl, phenyl, halogen, cyano, nitro, cyano (C r C 6 ) alkyl, hydroxy (C r C 6) alkyl, (C 1 -C 6 stand) alkoxycarbonyl (C r C6) alkyl, (CrC 6) alkoxy (CrC 6) alkyl,
  • R 9 and R 10 are hydrogen, (C 1 -C 6 ) AllCyI, phenyl, where R 9 and R 10 can form a bridge and chiral carbon atoms are marked with *.
  • chiral metal-ligand complex in comparison with the sulfide is in the range from 0.001 to 10 mol%, preferably from 0.1 to 5 mol%, very particularly preferably from 1 to 4 mol%. A higher use of chiral metal-ligand complex is possible, but not economically viable.
  • the chiral transition metal complex is generated by reacting a transition metal derivative and a chiral complexing ligand separately or in the presence of the sulfide.
  • the reaction of the sulfide of the formula (II) to the compound of the formula (I) can be carried out in the presence of a solvent.
  • Suitable solvents include in particular: THF, dioxane, diethyl ether, diglyme, methyl tert-butyl ether (MTBE), tert-amyl methyl ether (TAME), dimethyl ether (DME), 2-methyl-THF, acetonitrile, butyronitrile, toluene , xylenes, mesitylene, ethyl acetate, isopropyl acetate, alcohols such as methanol, ethanol, propanol, butanol, ethylene glycol, ethylene carbonate, propylene carbonate, N; N-dimethylacetamide, N 9 N-dimethylformamide, N-methylpyrrolidone, halogenated hydrocarbons and aromatic hydrocarbons, in particular chlorine coals hydrogens such as tetrachlorethylene, tetrachloroethane, dichloropropane, methylene chloride, dichlorobutane, chloroform, carbon
  • the enantiomeric ratio can be controlled not only by the catalyst system but also by the solvent.
  • Other influencing factors for the enantiomeric ratio include, in addition to the oxidizing agent, the temperature.
  • Suitable methods for determining the enantiomeric excess are known to the person skilled in the art.
  • HPLC on chiral stationary phases and NMR studies with chiral shift reagents can be mentioned.
  • the reaction is generally carried out at a temperature between -80 0 C and 200 0 C, preferably between 0 0 C and 140 0 C, most preferably between 10 0 C and 60 0 C, and at a pressure up to 100 bar, preferably at a pressure between atmospheric pressure and 40 bar, performed.
  • the ligands are prepared by known methods (Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1933-1936).
  • Products obtained by the process according to the invention have an enantiomeric ratio of from 50.5: 49.5 to 99.5: 0.5, preferably from 60:40 to 95: 5, particularly preferably from 75:25 to 90:10 (+): (-) - enantiomer or (-): (+) - enantiomer, most preferably (+): (-) - enantiomer.
  • those enantiomer ratios are preferred according to the invention in the specified ranges, which have an excess of the (+) - enantiomer.
  • the enantiomeric excess can be between 0% ee and 99% ee.
  • the enantiomeric excess is an indirect measure of the enantiomeric purity of a compound and indicates the proportion of a pure enantiomer in a mixture, the remainder of which is the racemate of the compound. If necessary, the enantiomeric excess can be increased considerably by subsequent crystallization with or without solvent. Such processes are known to those skilled in the art and, in particular, include the preferred crystallization from an organic solvent or a mixture of organic solvent with water.
  • Example 1 Synthesis of (+) - 1- ⁇ 2,4-dimethyl-5 - [(2,2,2-trifluoroethyl) sulfinyl] phenyl ⁇ -3- (trifluoromethyl) -1H-1,2,4-triazole
  • the enantiomeric ratio was improved, for example by crystallization from CHCl 3 , to 3.39: 96.61.
  • Example 3 1- ⁇ 5 - [(2-Difluoroethyl) sulfinyl] -2,4-dimethylphenyl ⁇ -3- (difluoromethyl) -1H-1,4-triazole Analogously to Example 1, it was obtained from 1- ⁇ 5- [(2,2-Difluoroethyl) sulfanyl] -2,4-dimethylphenyl ⁇ -3- (difluoromethyl) -1 H -1, 2,4-triazole

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein katalytisches Verfahren zur Herstellung von 3-Triazolyl-Sulfoxid-Derivaten in enantiomerenreiner oder in einer enantiomeren-angereicherten Form.

Description

Verfahren zur Herstellung von chiralen 3-TriazoIyl-Sulfoxid-Derivaten
Die vorliegende Erfindung betrifft ein katalytisches Verfahren zur Herstellung von 3-Triazolyl- Sulfoxid-Derivaten in enantiomerenreiner oder in einer enantiomeren-angereicherten Form.
Die chemische Synthese von 3-Triazolyl-Sulfoxiden ist in der Literatur beschrieben, führt aber zu einer racemischen Mischung (WO 1999/055668).
Enantiomerenreine chirale Sulfoxide und entsprechende Derivate sind in der pharmazeutischen und agrochemischen Industrie von großer Bedeutung. Derartige Verbindungen können weiterverarbeitet werden, um ausschließlich das biologisch wirksame Enantiomer eines Arzneimittels oder chemischen Pflanzenschutzmittels bereitzustellen. Dieses schließt nicht nur Abfall beim Herstellungsverfahren aus, sondern umgeht auch potentiell schädliche Nebenwirkungen, die aus dem unerwünschten Enantiomer entstehen können (Nugent et al., Science 1993, 259, 479; Noyori et al., CHEMTECH 1992, 22, 360).
Die enantioselektive Synthese von chiralen Sulfoxiden ist in der Literatur beschrieben. Übersichtsartikel, die diese Methodik beschreiben, findet man beispielsweise in H. B. Kagan in„ Catalytic Asymmetrie Synthesis"; I. Ed. VCH: New York 1993, 203-226; Ojima N. Khiar in Chem. Rev. 2003, 103, 3651-3705; K. P. Bryliakov in Current Organic Chemistry 2008, 12, 386-404. Neben den klassisch metallkatalysierten Methoden zur Synthese von chiralen Sulfoxiden werden in der Literatur auch enzymatische und chromatographische Verfahren beschrieben (K. Kaber in „Biotransformations in Organic Synthesis", Springer Ed. 3rd ed. 1997; H. L. Holland, Nat. Prod. Rep., 2001, 18, 171-181). Dabei sind die enzymatischen Methoden überwiegend substratspezifisch und darüberhinaus ist die technische Realisierung sehr teuer und aufwendig. Beispielsweise sind Monooxygenasen und Peroxidasen wichtige Enzymklassen, die in der Lage sind, eine Vielzahl von Sulfiden in Sulfoxide zu katalysieren (S. Colonna et al., Tetrahedron Asymmetry 1993, 4, 1981). Jedoch wurde gezeigt, daß das stereochemische Resultat der enzymatischen Oxidation stark von der Sulfidstruktur abhängig ist.
Ein häufig angewandtes Verfahren zur enantioselektiven Oxidation von Thioethern ist die von Kagan modifizierte Methode der bekannten Sharpless-Epoxidierung mit chiralen Titankomplexen (J. Am. Chem. Soc. 1984, 106, 8188-8193). Dabei wird der chirale Titankomplex, bestehend aus Ti(OPr')4 und (+)- oder (-)-Diethyltartrat (DET) mit einem Äquivalent Wasser„desaktiviert" und katalysiert die enantioselektive Sulfidoxidation von Arylalkylsulfiden. Allerdings wurden gute Ergebnisse mit dem Kagan-Reagenz mit einem Mischungsverhältnis Ti(OPr')4/DET/H2O = 1 :2:1 und einem organischen Peroxid (z. B. tert.-Butylhydroperoxid) erzielt. Die gute Enantioselektivität der beschriebenen Titankomplexe wird von einer niedrigen katalytischen Aktivität begleitet, die das nötige Mengenverhältnis zwischen Substrat und Katalysator beschreibt. Mittels dieses Verfahrens kann die direkte Oxidation von einfachen Arylalkylsulfiden, wie z. B. Arylmethylsulfϊden zu optisch aktiven Sulfoxiden erreicht werden. Es wurde gefunden, daß die asymmetrische Oxidation von beispielsweise funktionalisierten Alkylsulfiden unter diesen Bedingungen mit mäßiger Enantioselektivität erfolgt.
Pasini et al. konnten zwar mit geringen Mengen chiralen Oxotitan(IV)-Schiff sehe Basen und Wasserstoffperoxid Phenylmethylsulfϊd oxidieren, jedoch mit schlechten Enantiomeren- überschüssen (ee-Werte<20%) (Gaz. Chim. Ital. 1986, 116, 35-40). Ähnliche Erfahrungen beschreiben Colona et al. mit chiralen Titankomplexen von N-Salicyl-Z-aminosäuren (Org. Bioorg. Chem. 1987, 71-71). Des Weiteren resultieren aus titankatalysierten Verfahren sehr aufwendige Aufarbeitungen, was für einen ökonomischen Prozess im technischen Maßstab sehr nachteilig ist.
Eine weitere Methode basiert auf Vanadium(IV)-Schiff sehe Basen als effiziente Katalysatoren für die Sulfidoxidation. Der chirale Katalysator wird in-situ aus VO(acac)2 mit einer Schiff sehen Base von chiralen Aminoalkoholen hergestellt {Synlett 1998, 12, 1327-1328; Euro. J. Chem. 2009, 2607-2610). Allerdings ist diese Methode auf einfache und nicht fluorierte Arylalkylthioether wie beispielsweise p-Tolylmethylsulfid beschränkt.
Bisher wurden die Enantiomeren von 3-Triazolyl-Sulfoxiden, die nach literaturbekannten Verfahren racemisch anfielen, durch eine aufwendige Trennung mittels HPLC an chiralen Phasen erhalten. Die chromatographische Trennung von Enantiomeren an chiralen stationären Phasen ist jedoch in der Regel für größere Wirkstoffmengen nicht geeignet, sondern dient lediglich zur Bereitstellung kleinerer Mengen. Des Weiteren ist die Nutzung der HPLC an chiralen Phasen aufgrund des hohen Preises dieser Materialien und des erheblichen zeitlichen Aufwandes, insbesondere im präparativen Maßstab extrem kosten-intensiv.
Es bestand daher ein dringender Bedarf an einem katalytischen Verfahren, welches insbesondere im technischen Maßstab durchführbar ist. Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, ein solches katalytisches Verfahren bereitzustellen, das neben der technischen Machbarkeit, Kostengünstigkeit, gute Ausbeuten und eine Variation des Enantiomerenverhältnisses gewährleistet.
Im Hinblick auf die vorstehend geschilderten Nachteile und Probleme besteht dringend Bedarf für ein vereinfachtes, technisch und ökonomisch durchführbares, katalytisches Verfahren zur enantioselektiven Sulfidoxidation von substituierten, fluorierten 3-Triazolyl-Sulfoxid-Derivaten. Die mit diesem angestrebten Verfahren erhältlichen 3-Triazolyl-Sulfoxid-Derivate sollen dabei vorzugsweise mit hoher Ausbeute und hoher Reinheit erhalten werden. Insbesondere soll das angestrebte Verfahren den Erhalt der gewünschten Zielverbindungen ohne die Notwendigkeit komplexer Aufreinigungsmethoden wie chiraler Chromatographie ermöglichen.
Die Trennung der Enantiomeren und auch die Synthese von 3-Triazolyl-Sulfoxid Derivaten, die eine chirale Sulfoxid-Gruppe in enantiomerenreiner Form oder in einer enantiomerenangereicherten Form besitzen, ist bisher nicht beschrieben.
Die Aufgabe wurde gemäß der vorliegenden Erfindung durch ein Verfahren zum Herstellen von 3- Triazolyl-Sulfoxid-Derivaten der allgemeinen Formel (I) gelöst.
Figure imgf000004_0001
in welcher X1 und X2 unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Brom, Wasserstoff, (Ci-Cn)AIlCyI, (Ci- Ci2)Halogenalkyl stehen,
Y1 und Y2 unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Brom, Wasserstoff, (Ci-Ci2)AIlCyI, (Q- Ci2)Halogenalkyl stehen,
R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Q-C^Alkyl, (Ci.C^Halogenalkyl, Cyano, Halogen, Nitro stehen,
R3 für Wasserstoff, (Q-C^Alkyl, Amino, Nitro, NH(CO)(CrCi2)Alkyl, N=CR'R steht, wobei R, R' unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-Ci2)Alkyl, Aryl stehen, dadurch gekennzeichnet, daß man ein Sulfid der Formel (II)
Figure imgf000005_0001
(II) in welcher X1, X2 , Y1, Y2, R1, R2 und R3 die oben genannten Bedeutungen haben, in Gegenwart eines chiralen Katalysators und eines Oxidationsmittels umsetzt.
Bevorzugte, besonders bevorzugte und ganz besonders bevorzugte Bedeutungen der in den oben erwähnten allgemeinen Formel (I) aufgeführten Reste X1, X2 , Y1, Y2, R1, R2 und R3 werden im Folgenden erläutert.
X1 , X2 , Y1 und Y2 stehen unabhängig voneinander bevorzugt für Fluor, Chlor, Wasserstoff, (C1- C12)Alkyl, (Ci-C,2)Halogenalkyl,
R1 und R2 stehen unabhängig voneinander bevorzugt für Fluor, Chlor, Wasserstoff, (Ci-Ci2)Alkyl, R3 steht bevorzugt für Wasserstoff, (C1-C12)AIlCyI, Amino,
X1 und X2, Y1 und Y2 stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für Fluor, Chlor, Wasserstoff, (C ] -C ] 2)Halogenalkyl,
R1 und R2 stehen unabhängig voneinander besonders bevorzugt für Fluor, Wasserstoff, (C1- C6)Alkyl, R3 steht besonders bevorzugt für Wasserstoff , Amino,
X1 und X2, Y1 und Y2 stehen unabhängig voneinander ganz besonders bevorzugt für Fluor, Wasserstoff, (C1-C6)Halogenalkyl.
R1 und R2 stehen unabhängig voneinander ganz besonders bevorzugt für Fluor, Methyl, R3 steht ganz besonders bevorzugt für Wasserstoff. Überraschenderweise lassen sich die chiralen 3-Triazolyl-Sulfoxid-Derivate der Formel (I) unter den erfindungsgemäßen Bedingungen mit guten Ausbeuten in hoher Reinheit herstellen, womit das erfindungsgemäße Verfahren die im Zusammenhang mit dem Stand der Technik beschriebenen Nachteile nicht aufweist.
Verbindungen der Formel (I) entstehen nach dem erfindungsgemäßen Verfahren, je nach Herstellungsbedingungen, in einem Enantiomerenverhältnis von 50,5:49,5 bis 99,5:0,5 (+):(-)- Enantiomer oder(-):(+)-Enantiomer.
Die Enantiomerenreinheit kann, falls notwendig, nach unterschiedlichen Verfahren erhöht werden. Solche Verfahren sind dem Fachmann bekannt und schließen insbesondere die bevorzugte Kristallisation aus einem organischen Lösungsmittel oder einem Gemisch aus organischem Lösungsmittel mit Wasser ein. Das erfindungsgemäße Verfahren kann anhand des folgenden Schemas (I) erläutert werden: Schema (T)
Metall-Ligand Komplex
[Oxidationsmittel]
Figure imgf000006_0001
Figure imgf000006_0002
(H) (I) wobei X , X , Y , Y , R , R , R die oben angegebenen Bedeutungen haben.
Allgemeine Definitionen
Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff Halogene (HaI), soweit nicht anders definiert, solche Elemente, die ausgewählt sind aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Chlor, Brom und Iod, wobei Fluor, Chlor und Brom bevorzugt und Fluor und Chlor besonders bevorzugt verwendet werden.
Gegebenenfalls substituierte Gruppen können einfach oder mehrfach substituiert sein, wobei bei Mehrfachsubstitutionen die Substituenten gleich oder verschieden sein können.
Mit einem oder mehreren Halogenatomen (-HaI) substituierte Alkyl-Gruppen sind beispielsweise ausgewählt aus Trifluormethyl (CF3), Difluormethyl (CHF2), CF3CH2, ClCH2, CF3CCl2. Alkyl-Gruppen sind im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung, soweit nicht abweichend definiert, lineare, verzweigte oder ringförmige gesättigte Kohlenwasserstoff-Gruppen.
Die Definition CrCi2-Alkyl umfasst den größten hierin definierten Bereich für einen Alkyl- Gruppe. Im Einzelnen umfasst diese Definition beispielsweise die Bedeutungen Methyl, Ethyl, n-, iso-Propyl, n-, iso-, sec- und t-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, 1,3-Dimethylbutyl, 3,3-Dimethylbutyl, n- Heptyl, n-Nonyl, n-Decyl, n-Undecyl, n-Dodecyl.
Aryl-Gruppen sind im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung, soweit nicht abweichend definiert, aromatische Kohlenwasserstoff-Gruppen, die ein, zwei oder mehrere Heteroatome, die ausgewählt sind aus O, N, P und S, aufweisen können.
Im Einzelnen umfasst diese Definition beispielsweise die Bedeutungen Cyclopentadienyl, Phenyl, Cycloheptatrienyl, Cyclooctatetraenyl, Naphthyl und Anthracenyl; 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-
Thienyl, 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Isoxazolyl, 4-Isoxazolyl, 5-Isoxazolyl, 3-Isothiazolyl, 4-
Isothiazolyl, 5-Isothiazolyl, 3-Pyrazolyl, 4-Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-Oxazolyl, 4-Oxazolyl, 5-
Oxazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl, 5-Thiazolyl, 2-Imidazolyl, 4-Imidazolyl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, l,2,4-Oxadiazol-5-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,2,4-Triazol-3-yl, 1,3,4- Oxadiazol-2-yl, l,3,4-Thiadiazol-2-yl und l,3,4-Triazol-2-yl; 1-Pyrrolyl, 1-Pyrazolyl, 1,2,4-
Triazol-1-yl, 1-Imidazolyl, 1,2,3-Triazol-l-yl, 1,3,4-Triazol-l-yl; 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl, 2-
Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl, l,3,5-Triazin-2-yl und l,2,4-Triazin-3-yl.
Alkylaryl-Gruppen sind im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung, soweit nicht abweichend definiert, durch Alkyl-Gruppen substituierte Aryl-Gruppen, die eine Alkylenkette aufweisen und im Arylgerüst ein oder mehrere Heteroatome, die ausgewählt sind aus O, N, P und S, aufweisen können. Die Oxidationsmittel, welche für diese Umsetzung verwendet werden können, unterliegen keinen besonderen Bestimmungen. Es können Oxidationsmittel verwendet werden, welche in der Lage sind, entsprechende Schwefelverbindungen in Sulfoxidverbindungen zu oxidieren. Als Oxidationsmittel zur Herstellung der Sulfoxide sind zum Beispiel anorganische Peroxide wie z. B. Wasserstoffperoxid oder organische Peroxide wie beispielsweise Alkylhydroperoxide und Arylalkylhydroperoxide geeignet. Bevorzugtes Oxidationsmittel ist Wasserstoffperoxid. Das molare Verhältnis von Oxidationsmittel zum Sulfid liegt im Bereich von 0,9:1 bis 4:1, bevorzugt zwischen 1,2:1 und 2,5:1.
Der chirale Metall-Ligand-Komplex wird aus einem chiralen Ligand und einer Übergangsmetallverbindung hergestellt.
Übergangsmetall-Derivate sind bevorzugt Vanadium-, Molybdän-, Zirkonium-, Eisen-, Mangan- und Titan-Derivate, ganz bevorzugt Vanadium-Derivate. Diese Derivate können beispielsweise in Form der Übergangsmetall-(IV)-halogenide, Übergangsmetall-(IV)-alkoxide oder Übergangsmetall-(IV)-acetylacetonate eingesetzt werden. Der chirale Ligand ist eine chirale Verbindung, die in der Lage ist beispielsweise mit den Vanadiumderivaten zu reagieren. Solche Verbindungen werden vorzugsweise ausgewählt aus chiralen Alkoholen. Bevorzugte chirale Liganden schliessen ebenfalls Schiff sehe Basen der Formel (III) und (IV) ein:
Figure imgf000008_0001
wobei in Formel (III)
R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (CrC6)Alkyl, (CrC6)Alkylphenyl, Phenyl, Halogen, Cyano, Nitro, Cyano(CrC6)alkyl, Hydroxy(CrC6)alkyl, (Ci-C6)Alkoxycarbonyl(Cr C6)alkyl, (CrC6)Alkoxy(Ci-C6)alkyl stehen,
R6 für (Ci-C6)Alkyl, durch Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy oder Phenyl substituiertes (Ci- C6)Alkyl), Carboxyl, Carbonyl(C,-C6)alkyl, (CrC6)Alkoxycarbonyl(Ci-C6)alkyl, (C,- C6)Alkoxy(CrC6)alkyl, (CrC6)Alkoxy, Di(Ci-C6)alkoxy(CrC6)alkyl steht, R7 für Wasserstoff, (C,-C6)Alkyl, (CrC6)Alkylphenyl, Aryl, Aryl(Q-C6)alkyl steht, bevorzugt für tert.-Butyϊ, Benzyl, Phenyl steht und chirale Kohlenstoffatome mit * gekennzeichnet sind, wobei in Formel (FV) R8 für Wasserstoff, (CrC6)Alkyl, (CrC6)Alkylphenyl, Phenyl, Halogen, Cyano, Nitro, Cyano(Cr C6)alkyl, Hydroxy(CrC6)alkyl, (C1-C6)Alkoxycarbonyl(CrC6)alkyl, (CrC6)Alkoxy(CrC6)alkyl stehen,
R9 und R10 für Wasserstoff, (C1-C6)AIlCyI, Phenyl stehen, wobei R9 und R10 eine Brücke bilden können und chirale Kohlenstoffatome mit * gekennzeichnet sind.
Diese Schiff sehe Basen können einen chiralen Metall-Ligand-Komplex bilden, der als chiraler (Salen)-Metallkomplex bekannt ist. Die Stöchiometrie der chiralen Komplexe kann variieren und ist für die Erfindung nicht kritisch.
Der Einsatz von chiralem Metall-Ligand-Komplex im Vergleich zum Sulfid liegt im Bereich bei 0,001 bis 10 mol%, bevorzugt von 0,1 bis 5 mol%, ganz besonders bevorzugt 1 bis 4 mol%. Ein höherer Einsatz an chiralem Metall-Ligand-Komplex ist möglich, aber wirtschaftlich nicht sinnvoll.
Der chirale Übergangsmetallkomplex wird durch Reaktion eines Übergangsmetall-Derivates und einem chiralen Komplexliganden separat oder in Gegenwart des Sulfides erzeugt. Die Umsetzung des Sulfides der Formel (II) zur Verbindung mit der Formel (I) kann in Gegenwart eines Lösungsmittels durchgeführt werden. Als geeignete Lösungsmittel sind insbesondere zu nennen: THF, Dioxan, Diethylether, Diglyme, Methyl-tert-butylether (MTBE), tert-Amyl- methylether (TAME), Dimethylether (DME), 2-Methyl-THF, Acetonitril, Butyronitril, Toluol, Xylole, Mesitylen, Ethylacetat, Isopropylacetat, Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Ethylenglycol, Ethylencarbonat, Propylencarbonat, N,N-Dimethylacetamid, N9N- Dimethylformamid , N-Methylpyrrolidon, Halogenkohlenwasserstoffe und aromatische Kohlenwasserstoffe, insbesondere Chlorkohlen-wasserstoffe, wie Tetrachlorethylen, Tetrachlorethan, Dichlorpropan, Methylenchlorid, Dichlorbutan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Trichlorethan, Trichlorethylen, Pentachlorethan, Difluorbenzol, 1,2- Dichlorethan, Chlorbenzol, Brombenzol, Dichlorbenzol, Chlortoluol, Tri-chlorbenzol; 4- Methoxybenzol, fluorierte Aliphate und Aromaten wie Trichlortrifluorethan, Benzotrifluorid, 4- Chlorbenzotrifluorid, und Wasser. Es können auch Lösungsmittelgemische eingesetzt werden.
Es wurde zudem beobachtet, daß das Enantiomerenverhältnis nicht nur über das Katalysatorsystem, sondern auch über das Lösungsmittel gesteuert werden kann. Als weitere Einflußfaktoren für das Enantiomerenverhältnis sind neben dem Oxidationsmittel auch die Temperatur zu nennen.
Geeignete Methoden zur Bestimmung des Enantiomerenüberschusses sind dem Fachmann geläufig. Als Beispiele können HPLC an chiralen stationären Phasen und NMR-Untersuchungen mit chiralen Shiftreagenzien genannt werden. Die Umsetzung wird im allgemeinen bei einer Temperatur zwischen - 800C und 2000C, vorzugsweise zwischen 00C und 1400C, ganz besonders bevorzugt zwischen 100C und 600C, sowie bei einem Druck bis zu 100 bar, vorzugsweise bei einem Druck zwischen Normaldruck und 40 bar, durchgeführt.
Die Herstellung der Thioether der allgemeinen Formel (II) ist beispielsweise in WO 1999/055668 beschrieben oder kann analog durchgeführt werden.
Die Liganden werden nach bekannten Verfahren hergestellt (Adv. Synth. Catal. 2005, 347, 1933- 1936).
Die Isolierung der gewünschten Verbindungen der allgemeinen Formel (I) kann beispielsweise durch anschließende Extraktion und Kristallisation erfolgen. Die vorliegende Erfindung wird anhand der nachfolgenden Beispiele näher erläutert, wobei die Beispiele nicht in die Erfindung einschränkender Weise zu interpretieren sind.
Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren anfallende Produkte weisen ein Enantiomerenverhältnis von 50,5:49,5 bis 99,5:0,5, bevorzugt von 60:40 bis 95:5, besonders bevorzugt von 75:25 bis 90:10 (+):(-)-Enantiomer oder (-):(+)-Enantiomer, ganz besonders bevorzugt (+):(-)-Enantiomer auf. Damit sind in den angegebenen Bereichen diejenigen Enantiomerenverhältnisse erfindungsgemäß bevorzugt, welche einen Überschuss am (+)-Enantiomer aufweisen.
Somit kann der Enantiomerenüberschuß zwischen 0% ee und 99% ee liegen. Der Enantiomerenüberschuss ist ein indirektes Maß für die Enantiomerenreinheit einer Verbindung und gibt den Anteil eines reinen Enantiomers in einem Gemisch, dessen übriger Teil das Racemat der Verbindung ist. Bei Bedarf kann durch eine nachfolgende Kristallisation mit oder ohne Lösungsmittel der Enantiomerenüberschuß erheblich gesteigert werden. Solche Verfahren sind dem Fachmann bekannt und schließen insbesondere die bevorzugte Kristallisation aus einem organischen Lösungsmittel oder einem Gemisch aus organischem Lösungsmittel mit Wasser ein.
Herstellungbeispiele:
Beispiel 1: Synthese von (+)-l-{2,4-Dimethyl-5-[(2,2,2-trifluorethyl)sulfinyl]phenyl}-3- (trifluormethyl)-lH-l,2,4-triazol
In einem Dreihalskolben wurden 10,3 g (27,54 mmol, 95%ig) l-{2,4-Dimethyl-5-[(2,2,2- trifluorethyl)sulfanyl]phenyl}-3-(trifluormethyl)-lH-l,2,4-triazol und 145,8 mg (0,55 mmol) Vanadiumacetylacetonat in 36 ml Chloroform gelöst und 10 Minuten gerührt. Anschliessend wurden 275,8 mg (0,825 mmol) (S)-(2,4-Di-^/-/.-butyl-6-{(E)-[(l-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2- yl)imino]methyl}phenol zugesetzt. Nach 10 Minuten wurden 5,66 g (50 mmol) 30%iger H2C>2 über 6 Stunden zudosiert. Der Verlauf der Umsetzung wurde mittels HPLC verfolgt. Nach 4h Reaktionszeit wurden weitere 145,8 mg (0,55 mmol) Vanadiumacetylacetonat und 275,8 mg (2,4- Di-tert-butyl-6-{(E)-[(l-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)imino]methyl}phenol in 4 ml Chloroform zudosiert. Anschließend gab man nacheinander 40 ml Chloroform, 20 ml Wasser sowie 20 ml Thiosulfatlösung. Nach dem Abtrennen der wässrigen Phase wurde die organische Phase mit Wasser gewaschen, über Na2SC^ getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum verdampft. Man erhielt 10,84 g graubraune Kristalle von (+)-l-{2,4-Dimethyl-5-[(2,2,2-trifluorethyl)- sulfinyl]phenyl}-3-(trifluormethyl)-lH-l,2,4-triazol (98 % Ausbeute, 93,1% HPLC-Reinheit) mit 2,81% Sulfonanteil. Der Enantiomerenüberschuß wurde mittels HPLC an chiraler Phase (Daicel Chiracel OJ-RH 150) mit einem Verhältnis von 16,34 : 83,66 bestimmt.
Das Enantiomerenverhältnis wurde, beispielsweise durch Kristallisation aus CHCl3, auf 3,39:96,61 verbessert.
Tabelle 1: Oxidation von l-{2,4-Dimethyl-5-[(2,2,2-trifluorethyl)sulfanyl]phenyl}-3-(trifluor- methyl)-lH-l,2,4-triazol unter unterschiedlichen Bedingungen:
Figure imgf000012_0001
Figure imgf000013_0002
Tabelle 2: Oxidation von l-{2,4-Dimethyl-5-[(2,2,2-trifluorethyl)sulfanyl]phenyl}-3-(trifluor- methyl)-lH-l,2,4-triazol mit unterschiedlichen Katalysatoren:
Katalysatorsystem Oxidations Lösungs- Enantiomerenverhältnis
-mittel mittel
[(-):(+)]
Figure imgf000013_0001
Beispiel 2: S-CDifluormethyO-l-ll^-dimethyl-S-ICl^^-trifluorethyOsulfinyllphenylJ-lH- 1,2,4-triazol
Analog Beispiel 1 wurde aus
3-(Difluormethyl)-l-{2,4-dimethyl-5-[(2,2,2-trifluorethyl)-sulfanyl]-phenyl}-lH-l,2,4-triazol 3-(Difluormethyl)-l-{2,4-dimethyl-5-[(2,2,2-trifluorethyl)-sulfinyl]-phenyl}-lH-l,2,4-triazol erhalten. Der Enantiomerenüberschuss wurde mittels HPLC an chiraler Phase (Daicel Chiracel OJ- RH 150) mit einem Verhältnis von 7,37 : 92,63 bestimmt.
Beispiel 3: l-{5-[(2^-Difluorethyl)sulfinyl]-2,4-dimethylphenyl}-3-(difluormethyl)-lH-l,2,4- triazol Analog Beispiel 1 wurde aus l-{5-[(2,2-Difluorethyl)sulfanyl]-2,4-dimethylphenyl}-3-(difluor- methyl)- 1 H- 1 ,2,4-triazol
1 - { 5-[(2,2-Difluorethyl)sulfinyl]-2,4-dimethylphenyl } -3-(difluormethyl)- 1 H- 1 ,2,4-triazol erhalten. Der Enantiomerenüberschuss wurde mittels HPLC an chiraler Phase (Daicel Chiracel OJ-RH 150) mit einem Verhältnis von 19,97:80,03 bestimmt.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Herstellung von 3-Triazolyl-Sulfoxid-Derivaten der Formel (I) in enantiomerenreiner oder enantiomerenangereicherter Form,
Figure imgf000015_0001
(I) in welcher
X1 und X2 unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Brom, Wasserstoff, (Ci.Ci2)Alkyl, (Q- Ci2)Halogenalkyl stehen,
Y1 und Y2 unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Brom, Wasserstoff, (Ci.Ci2)Alkyl, (Q- Q2)Halogenalkyl stehen, R1 und R2 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-Ci2)AIlCyI, (Q.C^Halogenalkyl,
Cyano, Halogen, Nitro stehen,
R3 für Wasserstoff, (Q-Q2)Alkyl, Amino, Nitro, NH(CO)(Q-Q2)Alkyl, N=CR5R steht, wobei R, R' unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Q-Q2)Alkyl, Aryl stehen, dadurch gekennzeichnet, daß man (A) ein Sulfid der Formel (II)
Figure imgf000015_0002
(II) in welcher X1, X2 , Y1, Y2, R1, R2 und R3 die oben genannten Bedeutungen haben, in Gegenwart eines chiralen Katalysators und eines Oxidationsmittels umsetzt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Enantiomerenverhältnis 50,5:49,5 bis 99,5:0,5 (+):(-) oder (-):(+)-Enantiomer beträgt.
3. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Enantiomerenverhältnis 50,5:49,5 bis 99,5:0,5 (+):(-) Enantiomer beträgt.
4. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass
X1 und X2, Y1 und Y2 unabhängig voneinander für Fluor, Chlor, Wasserstoff, (Cr Ci2)Halogenalkyl stehen, R1 und R2 unabhängig voneinander für Fluor, Wasserstoff, (Ci-Cβ)Alkyl stehen,
R3 für Wasserstoff, Amino steht.
5. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass
X1 und X2, Y1 und Y2 unabhängig voneinander für Fluor, Wasserstoff, (Ci.C6)Halogenalkyl stehen, R1 und R2 unabhängig voneinander für Fluor, Methyl stehen,
R3 für Wasserstoff steht.
6. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Oxidationsmittel organische oder anorganische Peroxide eingesetzt werden.
7. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass als chiraler Katalysator ein chiraler Metall-Ligand Komplex eingesetzt wird, wobei das Metall ein
Übergangsmetall ist und der Ligand eine Verbindung der Formel (IE) oder (FV) darstellt,
Figure imgf000016_0001
wobei in Formel (III) R4 und R5 unabhängig voneinander für Wasserstoff, (C]-C6)Alkyl, (Ci-C6)Alkylphenyl, Phenyl, Halogen, Cyano, Nitro, Cyano(CrC6)alkyl, Hydroxy(CrC6)alkyl, (Cr C6)Alkoxycarbonyl(CrC6)alkyl, (C1-C6)Alkoxy(C,-C6)alkyl stehen,
R6 für (Ci-C6)Alkyl, durch Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy oder Phenyl substituiertes (CrC6)Alkyl, Carboxyl, Carbonyl(C1-C6)alkyl, (Cr
C6)Alkoxycarbonyl(CrC6)alkyl, (CrC6)Alkoxy(Ci-C6)alkyl, (CrC6)Alkoxy, Di(C,- C6)alkoxy(Ci-C6)alkyl steht,
R7 für Wasserstoff, (Ci-C6)Al-CyI, (C,-C6)Alkylphenyl, Aryl, Aryl(CrC6)alkyl steht, bevorzugt für tert.-Butyl, Benzyl, Phenyl steht und chirale Kohlenstoffatome mit * gekennzeichnet sind, wobei in Formel (IV)
R8 für Wasserstoff, (CrC6)Alkyl, (CrC6)Alkylphenyl, Phenyl, Halogen, Cyano, Nitro, Cyano(CrC6)alkyl, Hydroxy(CrC6)alkyl, (CrC6)Alkoxycarbonyl(CrC6)alkyl, (C,- C6)Alkoxy(CrC6)alkyl stehen, R9 und R10 für Wasserstoff, (CrC6)Alkyl, Phenyl stehen, wobei R9 und R10 eine Brücke bilden können und chirale Kohlenstoffatome mit * gekennzeichnet sind.
8. Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass im Anschluß an den Schritt (A) eine Kristallisation aus organischem Lösungsmittel oder einem Gemisch aus organischem Lösungsmittel mit Wasser durchgeführt wird.
9. Enantiomerenreine oder enantiomerenangereicherte 3-Triazolyl-Sulfoxid-Derivate der Formel (I), herstellbar nach dem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das Enantiomerenverhältnis 50,5:49,5 bis 99,5:0,5 (+):(-)Enantiomer beträgt.
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013092350A1 (de) 2011-12-21 2013-06-27 Bayer Cropscience Ag N-arylamidine-substituierte trifluoroethylsulfid-derivate als akarizide und insektizide
WO2014090765A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 Bayer Cropscience Ag Use of 1-[2-fluoro-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethylsulfinyl)phenyl]-5-amino-3-trifluoromethyl)-1 h-1,2,4 tfia zole for controlling nematodes in nematode-resistant crops
WO2015036380A1 (de) 2013-09-13 2015-03-19 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur reduktion von arylsulfoxiden zu arylthioethern
WO2015135984A1 (de) 2014-03-13 2015-09-17 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur herstellung von chiralen 3-(5-aminotriazolyl)-sulfoxid-derivaten
EP2467021B1 (de) * 2009-08-20 2015-10-28 Bayer Intellectual Property GmbH 3-[1-(3-haloalkyl)-triazolyl]-phenyl-sulfid-derivate als akarizide und insektizide
WO2021221059A1 (ja) 2020-04-30 2021-11-04 クミアイ化学工業株式会社 モノスルホキシド誘導体の製造方法
WO2022200344A1 (de) 2021-03-26 2022-09-29 Bayer Aktiengesellschaft Verfahren zur herstellung von enantiomeren-angereicherten (2z)-2-(phenylimino)-1,3-thiazolidin-4- on-sulfoxid-derivaten

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2274982A1 (de) * 2009-07-16 2011-01-19 Bayer CropScience AG Verwendung von Phenyltriazolen zur Bekämpfung von Insekten und Spinnmilben durch Angiessen, Tröpfchen- oder Tauchapplikation oder durch Behandlung von Saatgut
BR112012001078A8 (pt) 2009-07-16 2016-05-03 Bayer Cropscience Ag Processo para preparação de derivados de sulfóxido de 3-triazolila quirais
ES2494465T3 (es) * 2009-07-23 2014-09-15 Bayer Cropscience Ag Procedimiento para la preparación de alcoxienonas y enaminocetonas
US8242313B2 (en) 2009-07-23 2012-08-14 Bayer Cropscience Ag Alkoxy enones and enamino ketones and a process for preparation thereof
JP6140446B2 (ja) * 2009-08-20 2017-05-31 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 殺ダニ剤および殺虫剤としての３−トリアゾリルフェニル置換スルフィド誘導体
JP5918130B2 (ja) * 2010-06-01 2016-05-18 クミアイ化学工業株式会社 トリアゾール化合物を含有する有害生物防除剤、及び有害生物防除方法
IN2015DN02542A (de) 2012-09-27 2015-09-11 Bayer Cropscience Ag
KR102625753B1 (ko) * 2017-10-18 2024-01-17 바이엘 악티엔게젤샤프트 살곤충/살진드기 특성을 갖는 활성 화합물 조합물
WO2021084074A1 (en) 2019-10-30 2021-05-06 Solvay Sa Compositions and films comprising a polymer and tis2 particles, and their preparation and uses

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055668A1 (fr) 1998-04-27 1999-11-04 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Derives du 3-arylphenyl-sulfure, insecticides et acaricides
FR2863611A1 (fr) * 2003-12-15 2005-06-17 Sidem Pharma Sa Procede de preparation enantioselective de derives de sulfoxydes
FR2876101A1 (fr) * 2004-10-05 2006-04-07 Sidem Pharma Sa Sa Procede de preparation enantioselective de derives de sulfoxydes
WO2006040635A1 (en) * 2004-10-11 2006-04-20 Ranbaxy Laboratories Limited Processes for the preparation of substituted sulfoxides
CN101012141A (zh) * 2007-02-02 2007-08-08 沈阳药科大学 手性亚砜类化合物的制备方法
CN101429192A (zh) * 2008-08-22 2009-05-13 扬子江药业集团有限公司 生产手性亚砜衍生物的新方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060002878A (ko) * 2003-03-28 2006-01-09 지뎀 파마 술폭시화물 유도체의 광학 선택적 제조 방법
FR2852956B1 (fr) * 2003-03-28 2006-08-04 Negma Gild Procede de preparation enantioselective de derives de sulfoxydes
EP1516869A1 (de) * 2003-09-19 2005-03-23 Cephalon France Verfahren zur enantioselektiven Synthese von einzelnen Modafinil-Enantiomeren durch asymetrische Oxidierung
RU2394819C2 (ru) * 2004-10-20 2010-07-20 Кумиай Кемикал Индастри Ко., Лтд. Инсектицид, акарицид и нематоцид, содержащие в качестве активного компонента производное 3-триазолилфенилсульфида
KR101574655B1 (ko) * 2007-11-30 2015-12-04 이하라케미칼 고교가부시키가이샤 (1ｈ-1,2,4-트리아졸-1-일)아릴 화합물 및 그 제조방법
CN101323582A (zh) * 2008-07-30 2008-12-17 大连理工大学 一类手性西佛碱配体及其在硫醚不对称氧化反应中的应用
EP2274982A1 (de) 2009-07-16 2011-01-19 Bayer CropScience AG Verwendung von Phenyltriazolen zur Bekämpfung von Insekten und Spinnmilben durch Angiessen, Tröpfchen- oder Tauchapplikation oder durch Behandlung von Saatgut
BR112012001078A8 (pt) 2009-07-16 2016-05-03 Bayer Cropscience Ag Processo para preparação de derivados de sulfóxido de 3-triazolila quirais
EP2467021B1 (de) * 2009-08-20 2015-10-28 Bayer Intellectual Property GmbH 3-[1-(3-haloalkyl)-triazolyl]-phenyl-sulfid-derivate als akarizide und insektizide
JP6140446B2 (ja) * 2009-08-20 2017-05-31 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＢａｙｅｒ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ ＧｍｂＨ 殺ダニ剤および殺虫剤としての３−トリアゾリルフェニル置換スルフィド誘導体

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055668A1 (fr) 1998-04-27 1999-11-04 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Derives du 3-arylphenyl-sulfure, insecticides et acaricides
EP1076053A1 (de) * 1998-04-27 2001-02-14 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 3-arylphenylsulfid-derivate und insektizide und mitizide
FR2863611A1 (fr) * 2003-12-15 2005-06-17 Sidem Pharma Sa Procede de preparation enantioselective de derives de sulfoxydes
FR2876101A1 (fr) * 2004-10-05 2006-04-07 Sidem Pharma Sa Sa Procede de preparation enantioselective de derives de sulfoxydes
WO2006040635A1 (en) * 2004-10-11 2006-04-20 Ranbaxy Laboratories Limited Processes for the preparation of substituted sulfoxides
CN101012141A (zh) * 2007-02-02 2007-08-08 沈阳药科大学 手性亚砜类化合物的制备方法
CN101429192A (zh) * 2008-08-22 2009-05-13 扬子江药业集团有限公司 生产手性亚砜衍生物的新方法

Non-Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ADV. SYNTH. CATAL., vol. 347, 2005, pages 1933 - 1936
BRYLIAKOV, K.P.: "Transition Metal Catalyzed Asymmetric Oxidation of Sulfides", CURRENT ORGANIC CHEMISTRY, vol. 12, 2008, pages 386 - 404, XP009138659 *
EURO. J. CHEM., 2009, pages 2607 - 2610
NOYORI ET AL., CHEMTECH, vol. 22, 1992, pages 360
NUGENT ET AL., SCIENCE, vol. 259, 1993, pages 479
ORG. BIOORG. CHEM., 1987, pages 71 - 71
SYNLETT, vol. 12, 1998, pages 1327 - 1328

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2467021B1 (de) * 2009-08-20 2015-10-28 Bayer Intellectual Property GmbH 3-[1-(3-haloalkyl)-triazolyl]-phenyl-sulfid-derivate als akarizide und insektizide
WO2013092350A1 (de) 2011-12-21 2013-06-27 Bayer Cropscience Ag N-arylamidine-substituierte trifluoroethylsulfid-derivate als akarizide und insektizide
EP3395171A1 (de) 2011-12-21 2018-10-31 Bayer CropScience Aktiengesellschaft N-arylamidine-substituierte trifluoroethylsulfid-derivate als akarizide und insektizide
WO2014090765A1 (en) 2012-12-12 2014-06-19 Bayer Cropscience Ag Use of 1-[2-fluoro-4-methyl-5-(2,2,2-trifluoroethylsulfinyl)phenyl]-5-amino-3-trifluoromethyl)-1 h-1,2,4 tfia zole for controlling nematodes in nematode-resistant crops
WO2015036380A1 (de) 2013-09-13 2015-03-19 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur reduktion von arylsulfoxiden zu arylthioethern
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