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WO2005110999A1 - Neue imidazolderivate, deren herstellung und deren verwendung als intermediate zur herstellung von arzneimitteln und pestiziden - Google Patents

Neue imidazolderivate, deren herstellung und deren verwendung als intermediate zur herstellung von arzneimitteln und pestiziden Download PDF

Info

Publication number
WO2005110999A1
WO2005110999A1 PCT/EP2005/004942 EP2005004942W WO2005110999A1 WO 2005110999 A1 WO2005110999 A1 WO 2005110999A1 EP 2005004942 W EP2005004942 W EP 2005004942W WO 2005110999 A1 WO2005110999 A1 WO 2005110999A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
group
replaced
alkyl
atom
oxygen
Prior art date
Application number
PCT/EP2005/004942
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Matthias Eckhardt
Original Assignee
Boehringer Ingelheim International Gmbh
Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Boehringer Ingelheim International Gmbh, Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg filed Critical Boehringer Ingelheim International Gmbh
Priority to EP05736446A priority Critical patent/EP1753729B1/de
Priority to JP2007512042A priority patent/JP2007536325A/ja
Priority to CA002562857A priority patent/CA2562857A1/en
Priority to AT05736446T priority patent/ATE553095T1/de
Publication of WO2005110999A1 publication Critical patent/WO2005110999A1/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals

Definitions

  • New imidazole derivatives their production and their use as intermediates for the production of pharmaceuticals and pesticides
  • the present invention relates to new substituted imidazoles of the general formula
  • the compounds can be used as intermediates for the preparation of drugs or pesticides. From them, further heterocyclic rings can be attached to the imidazole to build important polycyclic basic structures. They are particularly suitable for the preparation of imidazo [4,5-d] pyridazin-4-ones and imidazo [4,5-c] pyridin-4-ones which e.g. can be used as DPP IV inhibitors in the treatment of diabetes (see e.g. WO 03/104229). Furthermore, broad substituent variations at three positions of the imidazole can be carried out under different reaction conditions, which makes these compounds appear particularly attractive as a basic building block (scaffold) in the synthesis of combinatorial libraries.
  • R 1 is a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom
  • R 2 is a C 3-8 alkyl group
  • R a is optionally substituted by one or two C ⁇ -3 alkyl substituted C 3-7 cycloalkyl group, optionally substituted by one or two C ⁇ -3 alkyl C 3 _ 8 - cycloalkenyl group, an aryl group or a heteroaryl group,
  • X is an oxygen or sulfur atom
  • R b is a hydrogen atom, a hydroxyl, aryloxy, arylmethyloxy, heteroaryloxy, heteroarylmethyloxy or C ⁇ _ ⁇ o alkyloxy group, where the hydrogen atoms of the alkyloxy group can be replaced in whole or in part by fluorine atoms, a Ci.io-alkylcarbonyl, arylcarbonyl, heteroarylcarbonyl, C ⁇ , ⁇ o-alkyloxy carbonyl, C ⁇ - ⁇ o-alkylaminocarbonyl, di- (C ⁇ - ⁇ o-alkyl) -aminocarbonyl, C 1 - 10 - alkylsulfonyl , Arylsulfonyl-, Heteroarylsulfonyl-, C ⁇ -10 -Alkylsulfinyl-, Arylsulfinyl- or Heteroarylsulfinyl distr, wherein the hydrogen atoms of the above-mentione
  • Ci-to-alkyl C 2- ⁇ o-alkenyl, C 2- ⁇ 0 -alkynyl, C 3-7 -cycloalkyl or C 5-8 -cyclo-alkenyl group
  • the hydrogen atoms in the groups mentioned above can each be wholly or partly replaced by fluorine atoms, and in the above-mentioned groups in each case 1 to 4 methylene groups by an oxygen or sulfur atom, by an -NH- or -N (C ⁇ _ 3 -alkyl) group or by a carbonyl group, Sulfinyl or sulfonyl group can be replaced,
  • Rb and R 3 are linked to one another and are closed to form a ring on the nitrogen atom, R b and R 3 together being a C 2 . 7 -alkylene group, one or two methylene groups in each case substituted by one or two fluorine atoms or by an oxygen or sulfur atom, by an -NH- or -N (-C 3 alkyl) - group or by a carbonyl, sulfinyl or Sulfonyl group can be replaced, or a C 4-7 alkenylene group, where one or two methylene groups are each substituted by one or two fluorine atoms or by an oxygen or sulfur atom, by a -NH- or -N (-C ⁇ -3- alkyl) - Group or replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group and where the double bond can be part of an aryl or heteroaryl group fused to the ring,
  • R 3 is a hydrogen atom
  • a C ⁇ - 2 o-alkyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in which 1 to 6 methylene groups each by an oxygen or sulfur atom, by a -NH- or -N (C ⁇ -3 alkyl) Group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group,
  • a C 1 -C 2 -alkyl group substituted by a group R G in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in which 1 to 4 methylene groups in each case by an oxygen or sulfur atom, by an -NH- or -N ( C ⁇ -3 alkyl) - group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group, wherein
  • R c is an optionally by one or two C ⁇ -3 -alkyl-substituted C 3 - ⁇ s-cycloalkyl group in which the hydrogen atoms may be replaced by fluorine atoms wholly or partly and in the one or two methyl groups in each case by an oxygen or sulfur atom, by a -NH- or -N (-CC 3 alkyl) - group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group, a Cs-is-cycloalkenyl group optionally substituted by one or two C -3 alkyl groups, in which some or all of the hydrogen atoms can be replaced by fluorine atoms, one to two methylene groups can each be replaced by an oxygen or sulfur atom, by an -NH or -N (C 1-3 -alkyl) group or by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group and the double bond is part of one of
  • a C 3 - ⁇ 8 cycloalkyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in the 1 to 6 methylene groups in each case by an oxygen or sulfur atom, by a -NH- or -N (C ⁇ - 3 alkyl ) Group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group,
  • a C 3-2 o-alkenyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in the 1 to 6 methylene groups each by an oxygen or sulfur atom, by an -NH- or -N (-C ⁇ -3- alkyl ) Group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group,
  • a Cs ⁇ o-cycloalkenyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in the 1 to 4 methylene groups each by an oxygen or sulfur atom, by a -NH or -N (-C 3 alkyl) - group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group and in which the double bond can be part of an aryl or heteroaryl group fused to the ring,
  • a C 3-2 o-alkynyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in the 1 to 6 methylene groups in each case by an oxygen or sulfur atom, by a -NH- or -N (-C ⁇ -3 alkyl ) Group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group, an aryl group,
  • X is not a nitrogen atom which is substituted by a hydroxy, aryloxy, arylmethyloxy, heteroaryloxy, heteroarylmethyloxy or C ⁇ _ ⁇ o alkyloxy group, also an amino group which can be substituted by one or two C ⁇ - 3 alkyl groups .
  • X is not a nitrogen atom which is substituted by a hydroxyl, aryloxy, arylmethyloxy, heteroaryloxy, heteroarylmethyloxy or C ⁇ - ⁇ o-alkyloxy group, also a 3- to 7-membered cycloalkyleneimino group, one or two Methylene groups of the cycloalkyleneimino group can each be replaced by an oxygen atom or a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group, or
  • R and X together represent a fluorine or chlorine atom
  • aryl groups mentioned in the definition of the abovementioned radicals are to be understood as phenyl or naphthyl groups which are independently substituted by fluorine and chlorine atoms one to five times and can be mono-, di- or tri-substituted by R, where the Substituents can be the same or different and R d is a bromine or iodine atom, a trifluoromethyl, cyano, 'nitro, amino, aminocarbonyl, aminosulfonyl, methylsulfonyl, acetylamino, methylsulfonylamino, C- alkyl -, C ⁇ -3- alkyl-carbonyl-, cyclopropyl-, ethenyl-, ethynyl-, hydroxy-, C- ⁇ - 4 -alkyloxy-, C- M -alkoxy-carbonyl-, methylsulfinyl-, pheny
  • alkyl, alkenyl and alkynyl groups mentioned above can be straight-chain or branched
  • R 1 is a bromine atom
  • R 2 is a 2-butynyl group
  • X is an oxygen atom
  • R 3 is a methyl group
  • saturated alkyl and alkyloxy parts which contain more than 2 carbon atoms and which are mentioned in the definitions above and below also include their branched isomers, such as, for example, the isopropyl, tert-butyl, isobutyl group, etc. . on.
  • Preferred compounds of the general formula I are those in which
  • R 2 and R 3 are defined as mentioned above,
  • R 1 is a chlorine or bromine atom
  • X represents an oxygen atom or a -NH- or -N (-C ⁇ -3- alkyl) group
  • R 1 is a bromine atom
  • R 2 is a 2-butynyl group
  • X is an oxygen atom
  • R 3 is a methyl group
  • R 1 is a chlorine or bromine atom
  • R 2 is a C 3 -3 -alkyl group substituted by a group R a , where R a is defined as mentioned above,
  • X is an oxygen atom
  • R 3 is a hydrogen atom
  • a C ⁇ -20 alkyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in the 1 to 6 methylene groups each by an oxygen or sulfur atom, by a -NH- or -N (C ⁇ -3 alkyl) - Group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group,
  • R c -C 12 alkyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in the 1 to 4 methylene groups in each case by an oxygen or sulfur atom, by a -NH- or -N (C ⁇ -3- alkyl) group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group, and where R c is defined as mentioned above,
  • a C 3-8 cycloalkyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in the 1 to 4 methylene groups each by an oxygen or sulfur atom, by an -NH- or -N (C- ⁇ _ 3 alkyl ) Group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group,
  • a C 3-2 o-alkenyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in which 1 to 6 methylene groups in each case by an oxygen or sulfur atom, by an -NH- or -N (C 1-3 - Alkyl) group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group,
  • a C 3-20 alkynyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in which 1 to 6 methylene groups each by an oxygen or sulfur atom, by an -NH- or -N (-C ⁇ -3- alkyl) - Group or can be replaced by a carbonyl, sulfinyl or sulfonyl group, or represent an aryl-C 2-6 -alkenyl group,
  • R 1 is a bromine atom
  • R 2 is a 2-butynyl group
  • X is an oxygen atom
  • R 3 is a methyl group
  • R 1 is a chlorine or bromine atom
  • R 2 is a phenylmethyl group which can be substituted on the phenyl ring by a fluorine, chlorine, bromine or iodine atom or by a cyano or methoxy group,
  • X is an oxygen atom
  • R 3 is a hydrogen atom
  • a C ⁇ _ 2 o-alkyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in which 1 to 6 methylene groups each by an oxygen or sulfur atom or by an -NH- or -N (C 1-3 alkyl) - group can be replaced, a C 1 -C 2 -alkyl group substituted by a group R c , in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in which 1 to 4 methylene groups in each case by an oxygen or sulfur atom or by an -NH- or -N (C ⁇ - 3 alkyl) group can be replaced, and where R c is defined as mentioned above,
  • a C 3-8 cycloalkyl group in which the hydrogen atoms can be replaced in whole or in part by fluorine atoms and in which 1 to 4 methylene groups each by an oxygen or sulfur atom or by an -NH- or -N (C ⁇ _ 3 alkyl) - Group can be replaced
  • R 1 is a bromine atom
  • R 2 is a 2-butynyl group
  • X is an oxygen atom
  • R 3 is a methyl group
  • R 1 is a bromine atom
  • R 2 is a 2-buten-1-yl or 3-methyl-2-buten-1-yl group
  • X is an oxygen atom
  • R 3 represents a C 10 alkyl group or C 3-8 cycloalkyl group
  • R 1 is a bromine atom
  • R 2 is a 2-butynyl group
  • X is an oxygen atom
  • R 3 is a methyl group
  • the compounds of the general formula I are obtained by processes known per se, for example by the following processes:
  • R 1 to R 3 and X are defined as mentioned at the outset and Y is a carboxylic acid, carboxamide, nitrile, carboxylic acid ester, carboxylic acid thioester, carboxylic anhydride or carboxylic acid chloride group, each of which is bonded to the imidazole ring via the carboxyl carbon atom, means.
  • Carboxylic acids can be converted, for example, with alkali metals such as lithium in ammonia or methylamines and subsequent hydrolysis of the resulting imine to aldehydes.
  • alkali metals such as lithium in ammonia or methylamines
  • metal hydrides such as diisobutylaluminium hydride or boranes such as thexylchloro- or bromoborane can be used.
  • the reactions can be carried out at temperatures between -80 ° C and 100 ° C, preferably between -70 ° C and 40 ° C.
  • Carboxamides or nitriles can e.g. with diisobutyl aluminum hydride, lithium or sodium aluminum hydride, lithium tri-tert-butoxy aluminum hydride and diamino aluminum hydrides in solvents such as tetrahydrofuran, ether, toluene, hexane or dichloromethane to give the corresponding aldehydes.
  • the reactions can be carried out at temperatures between -80 ° C and 100 ° C, preferably between -70 ° C and 25 ° C.
  • Examples of reducing agents which can convert carboxylic acid esters or anhydrides to aldehydes include hydrides such as diisobutylaluminum hydride, diaminoaluminum hydrides, lithium tri-tert-butoxyaluminum hydride and sodium bis (2-methoxyethoxy) aluminum hydride in solvents such as dichloromethane, toluene or Hexane as particularly suitable to name.
  • the reactions can be carried out at temperatures between -80 ° C and 100 ° C, preferably between -70 ° C and 0 ° C.
  • Carboxylic acid thioesters can be, for example, by transition metals or transition metal complexes, such as Palladium or nickel, in the presence of
  • Convert hydrides such as trialkylsilanes or molecular hydrogen into aldehydes.
  • metal hydrides such as diisobutylaluminium hydride in solvents such as hexane, dichloromethane or toluene is also a widely used method for reducing thioesters to aldehydes.
  • the reactions can be carried out at temperatures between -80 ° C and 100 ° C, preferably between -70 ° C and 25 ° C.
  • Carboxylic acid chlorides can be with hydrogen in the presence of transition metals, e.g. Transfer palladium on carbon or barium sulfate to the corresponding aldehydes.
  • Transition metals e.g. Transfer palladium on carbon or barium sulfate to the corresponding aldehydes.
  • Sodium borohydride in dimethylformamide and tetrahydrofuran or lithium tri-tert-butoxyaluminium hydride in diglyme are just as suitable in many cases.
  • the reactions can be carried out at temperatures between -1QQ ° C and 100 ° C. In the presence of transition metal catalysts, temperatures between 0 ° C and 30 ° C are preferred, whereas the reactions with metal hydrides are best carried out between -30 ° C and -80 ° C.
  • oxidation of a hydroxymethyl group to an aldehyde is a standard reaction in synthetic organic chemistry. Coming as an oxidizing agent a variety of reagents in question. An overview of oxidation methods and reagents for converting alcohols to aldehydes can be found in Steven D. Burke, Rick L. Danheiser, Oxidizing and Reducing Agents, Weinheim: John Wiley, 1999 and in Milos Hudlicky, Oxidation in Organic Chemistry, Washington: ACS, 1990.
  • Examples include:
  • Oxidations with dimethyl sulfoxide in the presence of, for example, oxalyl chloride, acetic anhydride or sulfur trioxide-pyridine complex can be carried out with compounds of iodine in high oxidation states such as in the so-called Dess-Martin periodinane.
  • Oxidations by dehydrogenation using a transition metal or transition metal salt e.g. Copper oxide, palladium acetate or Raney nickel are also possible.
  • N-iodine, N-bromo or N-chlorosuccinimide are also suitable oxidizing agents for the transformation mentioned.
  • Oxidations with metals in high oxidation levels or their complexes and salts e.g.
  • Manganese dioxide, barium manganate, pyridinium chlorochromate, pyridinium dichromate, potassium or sodium dichromate, cerium ammonium nitrate, silver carbonate, lead tetraacetate or tetrapropylammonium perrutenate are also widely applicable.
  • the metals can be used in a stoichiometric amount or, in the presence of a suitable co-oxidant, such as N-methylmorpholine-N-oxide, sodium hypochloride or sodium bromate, in catalytic amounts.
  • the choice of solvent depends on the reagent, but in many cases tetrahydrofuran, ether, dioxane, toluene, hexane, dichloromethane, ethyl acetate, sulfolane or dimethylformamide can be used.
  • the reactions can be carried out at temperatures between -80 ° C and 100 ° C.
  • the reactions are preferably carried out between 0 ° C. and 60 ° C.
  • the compounds of general formula I obtained can be separated into their enantiomers and / or diastereomers.
  • cis / trans mixtures can be separated into their ice and trans isomers, and compounds with at least one optically active carbon atom can be separated into their enantiomers.
  • the cis / trans mixtures obtained can be chromatographed into their cis and trans isomers, the compounds of general formula I obtained which occur in racemates, according to methods known per se (see Allinger NL and Eliel EL in " Topics in Stereochemistry ", Vol.
  • the separation of enantiomers is preferably carried out by column separation on chiral phases or by recrystallization from an optically active solvent or by reaction with a salt or derivative such as e.g. Optically active substance which forms esters or amides, in particular acids and their activated derivatives or alcohols, and separation of the diastereomeric salt mixture or derivative obtained in this way, e.g. due to different solubilities, it being possible for the free antipodes to be released from the pure diastereomeric salts or derivatives by the action of suitable agents.
  • a salt or derivative such as e.g. Optically active substance which forms esters or amides, in particular acids and their activated derivatives or alcohols
  • the D and L forms of tartaric acid or dibenzoyl tartaric acid, di-O-p-toluoyl tartaric acid, malic acid, mandelic acid, camphorsulfonic acid, glutamic acid, aspartic acid or quinic acid.
  • suitable optically active alcohol are (+) - or (-) - menthol and optically active acyl radicals in amides are, for example, (+) - or (-) - menthyloxycarbonyl.
  • the compounds of formula I obtained can be converted into their salts.
  • suitable acids for this purpose are hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, methanesulfonic acid, phosphoric acid or formic acid.
  • the new compounds of the formula I obtained in this way if they contain a carboxy group, can, if desired, subsequently be converted into their salts transfer with inorganic or organic bases.
  • Suitable bases are, for example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, arginine, cyclohexylamine, ethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
  • the compounds of general formulas II and III used as starting materials are either known from the literature or can be obtained by processes known per se from the literature (see Examples 1 and 2).
  • the present invention also relates to the use of the compounds of the general formula I for the synthesis of imidazo [4,5-d] pyridazin-4-ones of the general formula IV according to Scheme 1 and the overall process for Preparation of imidazo [4,5-d] pyridazin-4-ones of the general formula IV starting from commercially available imidazole derivatives.
  • Scheme 1 shows a process for the preparation of imidazo [4,5-d] pyridazin-4-ones of the general formula IV in which R 1 and R 2 are defined as mentioned at the outset, starting from the compound of the general formula I in which R 1 to R 3 and X are defined as mentioned at the outset, and a hydrazine substituted by R 4 , where
  • R 4 is, for example, a hydrogen atom
  • the compounds of formula IV can be obtained by reacting compound I with a hydrazine substituted by R 4 or a protected hydrazine derivative thereof, such as 1, 2-bis (t-butyldimethylsilyl) hydrazine, in a solvent such as water, alcohol, such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, ether, dioxane, tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N.
  • a solvent such as water, alcohol, such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, ether, dioxane, tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, dimethylacetamide, N.
  • a solvent such as water, alcohol, such as methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, ether, di
  • additives such as acids or bases can promote the reaction depending on X.
  • suitable organic acids are toluenesulfonic acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid or citric acid.
  • Hydrochloric acid, boric acid or sulfuric acid are examples of inorganic acids that can be used.
  • Acidic clays such as montmorillonite or Lewis acids such as iron chloride, lithium chloride, lithium perchlorate or magnesium chloride can also be used.
  • Suitable inorganic bases are, for example, lithium hydroxide, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium hydrogen carbonate, aluminum oxide or sodium acetate.
  • Organic bases such as triethylamine, diisopropylethylamine, diazabicycloundekane, diazabicyclononane, diazabicyclooctane, pyridine, dimethylaminopyridine, N-methylpiperidine or hexamethyldisilazane may also be suitable.
  • Reactions in the corresponding additive without additional solvent are also possible.
  • the reactions can be carried out at temperatures between -80 ° C and 200 ° C, preferably between 0 ° C and 120 ° C.
  • the reactions can also be carried out under microwave radiation.
  • the imidazo [4,5-d] pyridazin-4-ones obtained thereafter can be converted into suitable inhibitors of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV), for example, by suitable substitution according to methods known per se, which in turn are used in the treatment of diabetes can.
  • DPP IV dipeptidyl peptidase IV
  • Scheme 2 shows an example of the synthesis of such a compound starting from a compound of general formula I.
  • the synthesis sequence begins with the reaction of VI, which is a concrete example of compounds of the general formula I, with hydrazine hydrate in ethanol. After complete reaction of VI with hydrazine to the hydrazone, acetic acid is added and the solution is stirred at 100 ° C. After that, VII becomes in high yield receive. Alkylation of VII with 2- (chloromethyl) -4-methylquinazoline IX in the presence of potassium carbonate in DMF gives X. Alternatively, X can also be synthesized directly from VI with 2- (hydrazinylmethyl) -4-methyl-quinazoline VIII. To do this, proceed as from VI to VII.
  • X is then reacted with (R) -3-t-butyloxycarbonylamino-piperidine in DMSO at 70 ° C. to give XI, which is then obtained in good yield.
  • the protective group in XI, t-butyloxycarbonyl is split off under acidic conditions, for example with trifluoroacetic acid or alcoholic hydrochloric acid in dichloromethane.
  • the DPP IV inhibitor V is thus obtained in consistently high yields in only three or four reaction steps.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft neue substituierte Imidazole der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R3 sowie X wie in den Ansprüchen erwähnt definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Intermediate zur Herstellung von Arzneimitteln oder Pestiziden.

Description

Neue Imidazolderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Intermediate zur Herstellung von Arzneimitteln und Pestiziden
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Imidazole der allgemeinen Formel
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deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze sowie Verfahren zu deren Herstellung. Die Verbindungen können als Intermediate zur Darstellung von Arzneimitteln oder Pestiziden Verwendung finden. Ausgehend von ihnen lassen sich weitere heterocyclische Ringe an das Imidazol zum Aufbau von wichtigen polycyclischen Grundstrukturen anknüpfen. Sie eignen sich im besonderen zur Darstellung von lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-onen und lmidazo[4,5-c]pyridin-4-onen, die z.B. als DPP IV-lnhibitoren in der Behandlung von Diabetes eingesetzt werden können (s. z.B. WO 03/104229). Des Weiteren können breite Substituentenvariationen an drei Positionen des Imidazols unter unterschiedlichen Reaktionsbedingungen vorgenommen werden, welches diese Verbindungen besonders attraktiv als Grundbaustein (Scaffold) in der Synthese von kombinatorischen Bibliotheken erscheinen lässt.
In der obigen Formel I bedeuten
R1 ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom,
R2 eine C3-8-Alkylgruppe,
eine durch eine Gruppe Ra substituierte Cι-3-Alkylgruppe, wobei Ra eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituierte C3-7-Cycloalkylgruppe, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei C-ι-3-Alkylgruppen substituierte C3_8- Cycloalkenylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe,
eine C3-8-Alkenylgruppe,
eine durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder durch eine Trifluormethyigruppe substituierte C3-6-Alkenylgruppe,
eine C3-8-Alkinylgruppe,
eine Arylgruppe oder
eine Aryl-C2- -alkenylgruppe,
X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder
ein Stickstoffatom, das durch Rb substituiert ist, wobei
Rb ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy-, Aryloxy-, Arylmethyloxy-, Heteroaryloxy-, Heteroarylmethyloxy- oder Cι_ιo-Alkyloxygruppe, wobei die Wasserstoffatome der Alkyloxygruppe ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Ci.io-Alkylcarbonyl-, Arylcarbonyl-, Heteroarylcarbonyl-, Cι,ιo-Alkyloxy- carbonyl-, Cι-ιo-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι-ιo-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-10- Alkylsulfonyl-, Arylsulfonyl-, Heteroarylsulfonyl-, Cι-10-Alkylsulfinyl-, Arylsulfinyl- oder Heteroarylsulfinylgruppe, wobei die Wasserstoffatome der vorstehend genannten Cι_ιo-Alkylreste ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können,
eine Ci-to-Alkyl-, C2-ιo-Alkenyl-, C2-ι0-Alkinyl-, C3-7-Cycloalkyl- oder C5-8-Cyclo- alkenylgruppe, wobei die Wasserstoffatome in den vorstehend genannten Gruppen jeweils ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und wobei in den vorstehend genannten Gruppen jeweils 1 bis 4 Methylengruppen durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι_3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonyl- gruppe ersetzt sein können,
eine Arylgruppe oder
eine Heteroarylgruppe bedeutet,
oder
Rb und R3 miteinander verknüpft und am Stickstoffatom zu einem Ring geschlossen sind, wobei Rb und R3 zusammen eine C2.7-Alkylengruppe, wobei eine oder zwei Methylengruppen jeweils durch ein oder zwei Fluoratome substituiert oder durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι.3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, oder eine C4-7-Alkenylengruppe, wobei eine oder zwei Methylengruppen jeweils durch ein oder zwei Fluoratome substituiert oder durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können und wobei die Doppelbindung Teil einer an den Ring anellierten Aryl- oder Heteroarylgruppe sein kann, bedeuten,
und
R3 ein Wasserstoffatom,
eine Cι-2o-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine durch eine Gruppe RG substituierte Cι.i2-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, wobei
Rc eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituierte C-3-ιs-Cycloalkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der ein bis zwei Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι. 3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituierte Cs-is-Cycloalkenylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, ein bis zwei Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(C1-3-AIkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können und die Doppelbindung Bestandteil einer an den Ring anellierten Aryl- oder Heteroarylgruppe sein kann, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe bedeutet,
eine C3-ι8-Cycloalkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine C3-2o-Alkenylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine Cs^o-Cycloalkenylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι_3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, und in der die Doppelbindung Bestandteil einer an den Ring anellierten Aryl- oder Heteroarylgruppe sein kann,
eine C3-2o-Alkinylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, eine Arylgruppe,
eine Heteroarylgruppe,
eine Aryl-C2-6-alkenylgruppe
oder, sofern X kein Stickstoffatom, das durch eine Hydroxy-, Aryloxy-, Arylmethyloxy- , Heteroaryloxy-, Heteroarylmethyloxy- oder Cι_ιo-Alkyloxygruppe substituiert ist, darstellt, auch eine Aminogruppe, die durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituiert sein kann,
oder, ebenfalls sofern X kein Stickstoffatom, das durch eine Hydroxy-, Aryloxy-, Arylmethyloxy-, Heteroaryloxy-, Heteroarylmethyloxy- oder Cι-ιo-Alkyloxygruppe substituiert ist, darstellt, auch eine 3- bis 7-gliedrigen Cycloalkyleniminogruppe, wobei ein bis zwei Methylengruppen der Cycloalkyleniminogruppe jeweils durch ein Sauerstoffatom oder eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, oder
R und X zusammen bedeuten ein Fluor- oder Chloratom,
wobei unter den bei der Definition der vorstehend genannten Reste erwähnten Aryl- gruppen Phenyl- oder Naphthylgruppen zu verstehen sind, welche unabhängig voneinander durch Fluor- und Chloratome ein- bis fünffach substituiert und durch R mono-, di- oder trisubstituiert sein können, wobei die Substituenten gleich oder ver- schieden sein können und Rd ein Brom- oder lodatom, eine Trifluormethyl-, Cyan-, ' Nitro-, Amino-, Aminocarbonyl-, Aminosulfonyl-, Methylsulfonyl-, Acetylamino-, Methylsulfonylamino-, C- -Alkyl-, Cι-3-Alkyl-carbonyl-, Cyclopropyl-, Ethenyl-, Ethinyl- , Hydroxy-, C-ι-4-Alkyloxy-, C-M-Alkoxy-carbonyl-, Methylsulfinyl-, Phenylsulfinyl-, Methylsulfonyl-, Phenylsulfonyl-, Difluormethoxy- oder Trifluormethoxygruppe dar- stellt, unter den bei der Definition der vorstehend erwähnten Reste erwähnten Heteroaryl- gruppen eine Pyrrolyl-, Furanyl-, Thienyl-, Pyridyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzo- thiophenyl-, Chinolinyl- oder Isochinolinylgruppe
oder eine Pyrrolyl-, Furanyl-, Thienyl- oder Pyridylgruppe in der eine oder zwei Methingruppen durch Stickstoffatome ersetzt sind,
oder eine Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, Chinolinyl- oder Isochinolinylgruppe in der eine bis drei Methingruppen durch Stickstoffatome ersetzt sind, zu verstehen ist, und die vorstehend erwähnten Heteroarylgruppen durch Fluor- und Chloratome ein- bis fünffach substituiert und Rd mono-, di- oder trisubstituiert sein können, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können und Rd wie vorstehend erwähnt definiert ist,
unter den bei der Definition der vorstehend erwähnten Cycloalkylgruppen sowohl mono- als auch polycyclische Ringsysteme, die entweder verbrückt, spiro-verknüpft oder anelliert aufgebaut sind, zu verstehen sind,
unter den bei der Definition der vorstehend erwähnten Cycloalkenylgruppen sowohl mono- als auch polycyclische Ringsysteme, die entweder verbrückt oder anelliert aufgebaut sind, und die mindestens eine C=C-Doppelbindung tragen, zu verstehen sind,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, die vorstehend erwähnten Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylgruppen geradkettig oder verzweigt sein können,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze. Des Weiteren schließen die in den vor- und nachstehenden Definitionen erwähnten gesättigten Alkyl- und Alkyloxyteile, die mehr als 2 Kohlenstoffatome enthalten, soweit nichts anderes erwähnt wurde, auch deren verzweigte Isomere wie beispiels- weise die Isopropyl-, tert.Butyl-, Isobutylgruppe etc. ein.
Bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R2 und R3 wie oben erwähnt definiert sind,
R1 ein Chlor- oder Bromatom und
X ein Sauerstoffatom oder eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe bedeuten,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Besonders bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 ein Chlor- oder Bromatom,
R2 eine durch eine Gruppe Ra substituierte Cι-3-Alkylgruppe, wobei Ra wie oben erwähnt definiert ist,
eine C3-8-Alkenylgruppe,
eine durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder durch eine Trifluormethyigruppe substituierte C3-6-Alkenylgruppe oder eine C3-8-Alkinylgruppe,
X ein Sauerstoffatom und
R3 ein Wasserstoffatom,
eine Cι-20-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine durch eine Gruppe Rc substituierte Cι-12-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, und wobei Rc wie oben erwähnt definiert ist,
eine C3-8-Cycloalkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder-N(C-ι_3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine C3-2o-Alkenylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder-N(C1-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine C3-20-Alkinylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder-N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, oder eine Aryl-C2-6-alkenylgruppe bedeuten,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Ganz besonders bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 ein Chlor- oder Bromatom,
R2 eine Phenylmethylgruppe, die am Phenylring durch ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom oder durch eine Cyano- oder Methoxygruppe substituiert sein kann,
eine C3-8-Alkenylgruppe,
eine C3-8-Cycloalkenylmethylgruppe,
eine durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder durch eine Trifluormethyigruppe substituierte C3-6-Alkenylgruppe oder
eine C3-8-Alkinyigruppe,
X ein Sauerstoffatom und
R3 ein' Wasserstoffatom,
eine Cι_2o-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine -NH- oder -N(C1-3-Alkyl)- Gruppe ersetzt sein können, eine durch eine Gruppe Rc substituierte Cι_i2-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe ersetzt sein können, und wobei Rc wie oben erwähnt definiert ist,
eine C3-8-Cycloalkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine -NH- oder -N(Cι_3-Alkyl)- Gruppe ersetzt sein können,
eine C3-2o-Alkenylgruppe oder
eine C3-2o-Alkinylgruppe bedeuten,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
insbesondere jedoch diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen
R1 ein Bromatom,
R2 eine 2-Buten-1-yl- oder 3-Methyl-2-buten-1-yl-Gruppe,
eine 2-Butin-1-yl-Gruppe oder
eine 2-Chlorphenylmethyl- oder 2-Bromphenylmethyl-Gruppe,
X ein Sauerstoffatom, und
R3 eine Cι-10-Alkylgruppe oder C3-8-Cycloalkylgruppe bedeuten,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
Folgende Verbindungen der allgemeinen Formel I sind besonders bevorzugt:
,(a) 2-Brom-5-formyl-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-3 -/-imidazol-4-carbonsäuremethylester und
(b) 2-Brom-5-formyl-3-(2-butin-1-yl)-3 -/-imidazol-4-carbonsäureethylester
sowie deren Salze.
Erfindungsgemäß erhält man die Verbindungen der allgemeinen Formel I nach an sich bekannten Verfahren, beispielsweise nach folgenden Verfahren:
a) Reduktion einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000013_0001
in der R1 bis R3 und X wie eingangs erwähnt definiert sind und Y eine Carbonsäure-, Carbonsäureamid-, Nitril-, Carbonsäureester-, Carbonsäurethioester-, Carbonsäureanhydrid- oder Carbonsäurechlorid-Gruppe, die jeweils über das Carboxyl- kohlenstoffatom an den Imidazolring gebunden sind, bedeutet.
Reduktionen von den genannten Carbonsäurederivaten zu Aldehyden sind Standardtransformationen in der synthetischen Organischen Chemie. Eine Übersicht der verschieden Möglichkeiten findet sich in Steven D. Burke, Rick L. Danheiser, Oxidizing and Reducing Agents, Weinheim: John Wiley, 1999 sowie in J. Seyden-Penne, Reductions by the Alumino- and Borohydrides in Organic Synthesis, Weinheim: VCH, 1991.
Stellvertretend sind nachfolgend einige Beispiele genannt:
Carbonsäuren lassen sich beispielsweise mit Alkalimetallen wie Lithium in Ammoniak oder Methylaminen und anschließender Hydrolyse des entstehenden Imins in Aldehyde überführen. Des Weiteren kommen Metallhydride wie Diisobutylaluminiumhydrid oder Borane wie Thexylchlor- oder -bromboran dafür in Frage. Die Reaktionen können bei Temperaturen zwischen -80°C und 100°C durchgeführt werden, vorzugs- weise zwischen -70°C und 40°C.
Carbonsäureamide oder Nitrile lassen sich z.B. mit Diisobutylaluminiumhydrid, Lithium- oder Natriumaluminiumhydrid, Lithiumtri-tert.-butoxyaluminiumhydrid und Diaminoaluminiumhydriden in Lösungsmitteln wie Tetra hydrofu ran, Ether, Toluol, Hexan oder Dichlormethan zu den entsprechenden Aldehyden umsetzen. Die Reaktionen können bei Temperaturen zwischen -80°C und 100°C durchgeführt werden, bevorzugt zwischen -70°C und 25°C.
Unter den Beispielen für Reduktionsmittel, die Carbonsäureester oder -anhydride zu Aldehyden umformen können, sind Hydride wie Diisobutylaluminiumhydrid, Diamino- aluminiumhydride, Lithiumtri-tert.-butoxyaluminiumhydrid und Natrium-bis(2-methoxy- ethoxy)aluminiumhydrid in Lösungsmitteln wie Dichlormethan, Toluol oder Hexan als besonders geeignet zu nennen. Die Reaktionen können bei Temperaturen zwischen -80°C und 100°C durchgeführt werden, bevorzugt zwischen -70°C und 0°C.
Carbonsäurethioester lassen sich beispielsweise durch Übergangsmetalle bzw. Übergangsmetallkomplexe, wie z.B. Palladium oder Nickel, in Gegenwart von
Hydriden wie Trialkylsilanen oder molekularem Wasserstoff in Aldehyde überführen. Die Anwendung von Metallhydriden wie Diisobutylaluminiumhydrid in Lösungsmitteln wie Hexan, Dichlormethan oder Toluol ist ebenfalls eine allgemein verbreitete Methode zur Reduktion von Thioestem zu Aldehyden. Die Reaktionen können bei Temperaturen zwischen -80°C und 100°C durchgeführt werden, bevorzugt zwischen -70°C und 25°C.
Carbonsäurechloride lassen sich u.a. mit Wasserstoff in Gegenwart von Übergangsmetallen, wie z.B. Palladium auf Kohle oder Bariumsulfat, zu den entsprechenden Aldehyden überführen. Natriumborhydrid in Dimethylformamid und Tetrahydrofuran oder Lithiumtri-tert.-butoxyaluminiumhydrid in Diglyme sind in vielen Fällen genauso geeignet Die Reaktionen können bei Temperaturen zwischen -1QQ°C und 100°C ausgeführt werden. In Gegenwart von Übergangsmetallkatalysatoren sind Temperaturen zwischen 0°C und 30°C bevorzugt, wogegen die Reaktionen mit Metallhydriden am besten zwischen -30°C und -80°C durchgeführt werden.
b) Oxidation einer Verbindung der aligemeinen Formel
Figure imgf000015_0001
in der R »1 , D R2 , D R3 und X wie eingangs erwähnt definiert sind.
Die Oxidation einer Hydroxymethylgruppe zu einem Aldehyd ist eine Standard- reaktion in der synthetischen Organischen Chemie. Als Oxidationsmittel .kommen eine Vielzahl von Reagenzien in Frage. Eine Übersicht über Oxidationsmethoden bzw. -reagenzien zur Umformung von Alkoholen zu Aldehyden findet sich in Steven D. Burke, Rick L. Danheiser, Oxidizing and Reducing Agents, Weinheim: John Wiley, 1999 sowie in Milos Hudlicky, Oxidation in Organic Chemistry, Washington: ACS, 1990.
Als Beispiele seien genannt:
Oxidationen mit Dimethylsulfoxid in Gegenwart von beispielsweise Oxalylchlorid, Acetanhydrid oder Schwefeltrioxid-Pyridin-Komplex. Eine sehr milde Oxidation ist mit Verbindungen von lod in hohen Oxidationsstufen wie im sogenannten Dess-Martin- Periodinan durchführbar. Oxidationen durch Dehydrierung mittels eines Übergangsmetalls bzw. Übergangsmetallsalzes, wie z.B. Kupferoxid, Palladiumacetat oder Raney-Nickel, sind ebenfalls möglich. N-lod-, N-Brom- oder N-Chlorsuccinimid sind ebenfalls geeignete Oxidationsmittel für die genannte Transformation. Oxidationen mit Metallen in hohen Oxidationsstufen bzw. deren Komplexe und Salze, wie z.B. Braunstein, Bariummanganat, Pyridiniumchlorochromat, Pyridiniumdichromat, Kalium- oder Natriumdichromat, Cerammoniumnitrat, Silbercarbonat, Bleitetraacetat oder Tetrapropylammoniumperrhutenat sind auch breit anwendbar. Die Metalle können dabei in stöchiometrischer Menge oder, in Gegenwart eines geeigneten Co- Oxidans, wie beispielsweise N-Methylmorpholin-N-oxid, Natriumhypochlorid oder Natriumbromat, in katalytischen Mengen eingesetzt werden. Die Lösungsmittelwahl ist vom Reagenz abhängig, jedoch kommen in vielen Fällen Tetrahydrofuran, Ether, Dioxan, Toluol, Hexan, Dichlormethan, Essigsäureethylester, Sulfolan oder Dimethyl- formamid in Frage. Die Reaktionen können bei Temperaturen zwischen -80°C und 100°C durchgeführt werden. Bevorzugt werden die Umsetzungen zwischen 0°C und 60°C durchgeführt.
Ferner können die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, wie bereits eingangs erwähnt wurde, in ihre Enantiomeren und/oder Diastereomeren aufgetrennt werden. So können beispielsweise cis-/trans-Gemische in ihre eis- und trans-lso- mere, und Verbindungen mit mindestens einem optisch aktiven Kohlenstoffatom in ihre Enantiomeren aufgetrennt werden. So lassen sich beispielsweise die erhaltenen cis-/trans-Gemische durch Chromatographie in ihre eis- und trans-lsomeren, die erhaltenen Verbindungen der allgemeinen Formel I, welche in Racematen auftreten, nach an sich bekannten Methoden (siehe Allinger N. L. und Eliel E. L. in "Topics in Stereochemistry", Vol. 6, Wiley Interscience, 1971 ) in ihre optischen Antipoden und Verbindungen der allgemeinen Formel I mit mindestens 2 asymmetrischen Kohlenstoffatomen auf Grund ihrer physikalisch-chemischen Unterschiede nach an sich bekannten Methoden, z.B. durch Chromatographie und/oder fraktionierte Kristallisation, in ihre Diastereomeren auftrennen, die, falls sie in racemischer Form anfallen, anschließend wie oben erwähnt in die Enantiomeren getrennt werden können.
Die Enantiomerentrennung erfolgt vorzugsweise durch Säulentrennung an chiralen Phasen oder durch Umkristallisieren aus einem optisch aktiven Lösungsmittel oder durch Umsetzen mit einer, mit der racemischen Verbindung Salze oder Derivate wie z.B. Ester oder Amide bildenden optisch aktiven Substanz, insbesondere Säuren und ihre aktivierten Derivate oder Alkohole, und Trennen des auf diese Weise erhaltenen diastereomeren Salzgemisches oder Derivates, z.B. auf Grund von verschiedenen Löslichkeiten, wobei aus den reinen diastereomeren Salzen oder Derivaten die freien Antipoden durch Einwirkung geeigneter Mittel freigesetzt werden können. Besonders gebräuchliche, optisch aktive Säuren sind z.B. die D- und L-Formen von Weinsäure oder Dibenzoylweinsäure, Di-O-p-toluoyl-weinsäure, Äpfelsäure, Mandelsäure, Camphersulfonsäure, Glutaminsäure, Asparaginsäure oder Chinasäure. Als optisch aktiver Alkohol kommt beispielsweise (+)- oder (-)-Menthol und als optisch aktiver Acylrest in Amiden beispielsweise (+)-oder (-)-Menthyloxycarbonyl in Betracht.
Des Weiteren können die erhaltenen Verbindungen der Formel I in ihre Salze übergeführt werden. Als Säuren kommen hierfür beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Phosphorsäure oder Ameisensäure in Betracht.
Außerdem lassen sich die so erhaltenen neuen Verbindungen der Formel I, falls diese eine Carboxygruppe enthalten, gewünschtenfalls anschließend in ihre Salze mit anorganischen oder organischen Basen überführen. Als Basen kommen hierbei beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Arginin, Cyclohexylamin, Ethanolamin, Diethanolamin und Triethanolamin in Betracht.
Die als Ausgangsstoffe verwendeten Verbindungen der allgemeinen Formeln II und III sind entweder literaturbekannt oder man erhält diese nach an sich literaturbekannten Verfahren (siehe Beispiele 1 und 2).
Ein weiterer Erfindungsgegenstand ist neben dem Herstellungsverfahren für die Verbindungen der allgemeinen Formel I auch die Verwendung der Verbindungen der allgemeinen Formel I zur Synthese von lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-onen der allgemeinen Formel IV gemäß Schema 1 sowie das Gesamtverfahren zur Herstellung von lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-onen der allgemeinen Formel IV ausgehend von kommer- ziell erhältlichen Imidazol-Derivaten. Der hier beschriebene Zugang zu Verbindungen der allgemeinen Formel I in Kombination mit deren weiterer Umsetzung mit Hydra- zinen ergibt einen äußerst effizienten und variablen Syntheseweg zu lmidazo[4,5- d]pyridazin-4-onen des Typs V (Schema 2), die sehr gute Inhibitoren der Dipeptidyl- peptidase IV (DPP IV) sind und zur Behandlung von Diabetes eingesetzt werden können. Die dargestellte Vorgehensweise lässt eine breite und effiziente Variation der Substituenten R1, R2 und R4 der lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-one zu, die eine schnelle Optimierung aller Substituenten bezüglich erwünschter und unerwünschter biologischer Wirkung ermöglichen. Die Möglichkeit der Variation von R1 und R4 auf einer späten Stufe der Synthesesequenz stellt einen deutlichen Vorteil gegenüber dem in WO 03/104229 dargestellten Vorgehen dar, nach dem nur an R4ιauf einer späten Stufe der Synthese variiert werden kann. Die Synthese eines bestimmten lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-ons, wie z.B. von dem in Schema 2 dargestellten, ist auf dem vorgestellten Weg in nur vier bzw. fünf Synthesestufen ausgehend vom literaturbekannten 2-Brom-1 rV-imidazol-4,5-dicarbonsäuredimethylester möglich. Auch dies- bezüglich stellt der dargestellte Syntheseweg eine deutliche Verbesserung gegenüber dem in WO 03/104229 dargestellten Syntheseweg dar, der die gleiche Verbindung in neun bzw. zehn Reaktionsschritten ausgehend vom literatur-bekannten 2- Brom-1H-imidazol-4,5-dicarbonsäurenitril zugänglich machen würde. Schema 1 : Synthese von lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-onen (IV) ausgehend von Verbindungen der allgemeinen Formel I
Figure imgf000019_0001
Schema 1 zeigt ein Verfahren zur Herstellung von lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-onen der allgemeinen Formel IV, in der R1 und R2 wie eingangs erwähnt definiert sind, ausgehend von der Verbindung der allgemeinen Formel I, in der R1 bis R3 und X wie eingangs erwähnt definiert sind, und eines durch R4 substituierten Hydrazins, wobei
R4 beispielsweise ein Wasserstoffatom,
eine C3-8-Alkylgruppe,
eine durch eine Gruppe Ra substituierte Cι-3-Alkylgruppe, wobei Ra wie oben erwähnt definiert ist,
eine C3-8-Alkenyl- oder C3-8-Alkinylgruppe,
eine Arylcarbonylmethyl- oder Heteroarylcarbonylmethylgruppe,
eine Arylprop-2-enyl- oder Heteroarylprop-2-enylgruppe oder
eine Arylgruppe oder Heteroarylgruppe bedeuten kann.
Die Verbindungen der Formel IV können durch Umsetzung von Verbindung I mit einem durch R4 substituierten Hydrazin oder einem geschützten Hydrazinderivat davon, wie z.B. 1 ,2-Bis-(t-butyldimethylsilyl)hydrazin, in einem Lösungsmittel wie z.B. Wasser, Alkohol, wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol, Butanol, Ether, Dioxan, Tetrahydrofuran, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, N- Methylpyrrolidon, Ethylacetat, Benzol oder Toluol synthetisiert werden. Die Zugabe von Additiven wie Säuren oder Basen kann die Reaktion in Abhängigkeit von X fördern. Als organische Säuren eignen sich z.B. Toluolsulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure oder Zitronensäure. Als Beispiele für anwendbare anorganische Säuren sind Salzsäure, Borsäure oder Schwefelsäure zu nennen. Saure Tonerden wie z.B. Montmorillonite oder Lewis-Säuren wie beispielsweise Eisen- chlorid, Lithiumchlorid, Lithiumperchlorat oder Magnesiumchlorid können ebenfalls Anwendung finden. Geeignete anorganische Basen sind z.B. Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Natrium- hydrogencarbonat, Aluminiumoxid oder Natriumacetat. Organische Basen wie z.B. Triethylamin, Diisopropylethylamin, Diazabicycloundekan, Diazabicyclononan, Diazabicyclooktan, Pyridin, Dimethylaminopyridin, N-Methylpiperidin oder Hexa- methyldisilazan können ebenfalls geeignet sein. Auch Umsetzungen im entsprechenden Additiv ohne zusätzliches Lösungsmittel sind möglich. Die Reaktionen können bei Temperaturen zwischen -80°C und 200°C durchgeführt werden, bevorzugt zwischen 0°C und 120°C. Die Reaktionen können auch unter Mikrowellen- bestrahlung durchgeführt werden.
Die danach erhaltenen lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-one lassen sich durch geeignete Substitution nach an sich bekannten Verfahren beispielsweise in gute Inhibitoren der Dipeptidylpeptidase IV (DPP IV) umformen, die wiederum Anwendung in der Be- handlung von Diabetes finden können. Schema 2 gibt anhand eines Beispieles die Synthese einer solchen Verbindung ausgehend von einer Verbindung der allgemeinen Formel I wieder.
Verbindungen der allgemeinen Formel I können zur effizienten Synthese von lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-onen der allgemeinen Formel IV verwendet werden. Durch geeignete Substitution lassen sich daraus gute DPPIV-lnhibitoren gewinnen, wie anhand des Beispiels in Schema 2 wiedergegeben ist. Schema 2: Synthese eines DPP IV-lnhibitors ausgehend von einer Verbindung der allgemeinen Formel I
Figure imgf000021_0001
Die Synthesesequenz beginnt mit der Umsetzung von VI, das ein konkretes Beispiel für Verbindungen der allgemeinen Formel I darstellt, mit Hydrazinhydrat in Ethanol. Nach vollständiger Umsetzung von VI mit Hydrazin zum Hydrazon, wird Essigsäure zugegeben und die Lösung bei 100°C gerührt. Danach wird VII in hoher Ausbeute erhalten. Alkylierung von VII mit 2-(Chlormethyl)-4-methylchinazolin IX in Gegenwart von Kaliumcarbonat in DMF ergibt X. Alternativ kann X auch direkt aus VI mit 2- (Hydrazinylmethyl)-4-methyl-chinazolin VIII synthetisiert werden. Dazu wird wie von VI zu VII vorgegangen. X wird dann mit (R)-3-t-Butyloxycarbonylamino-piperidin in DMSO bei 70°C zu XI umgesetzt, das danach in guter Ausbeute erhalten wird. Im abschließenden Reaktionsschritt wird die Schutzgruppe in XI, t-Butyloxycarbonyl, unter sauren Bedingungen, z.B. mit Trifluoressigsäure oder alkoholischer Salzsäure in Dichlormethan, abgespalten. Der DPP IV-lnhibitor V wird so in nur drei bzw. vier Reaktionsschritten in durchweg hohen Ausbeuten erhalten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern:
Beispiel 1
2-Brom-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-5-formyl-3f7-imidazol-4-carbonsäure-methylester
Figure imgf000023_0001
1 a) 2-Brom-1 H-imidazol-4,5-dicarbonsäuredimethylester
Figure imgf000023_0002
Bei Raumtemperatur wurden zu einer Lösung von 9.90 g (53,76 mmol) lmidazol-4,5- dicarbonsäuredimethylester in 300 ml Dichlormethan und 80 ml Acetonitril 9,50 g (59,45 mmol) Brom getropft. Es wurden 7,46 g (54,00 mmol) Kaliumcarbonat zugegeben, und das Reaktionsgemisch wurde 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Danach wurde das Dichlormethan am Rotationsverdampfer entfernt und der Rückstand mit einer gesättigten Lösung von Natriumchlorid und Natriumthiosulfat versetzt. Es wurde zehnmal mit Ethylacetat extrahiert, die organischen Extrakte wurden über Natriumsulfat getrocknet und dann vom Lösungsmittel befreit. Ausbeute: 12,31 g (87% der Theorie) C7H7BrN2O4 (263,05) Massenspektrum: (M+H)+ = 263/265 (Brom) 1 b) 2-Brom-1 -(3-methyl-2-buten-1 -y|V1 H-imidazol-4.5-dicarbonsäuredimethylester
Figure imgf000024_0001
Eine Mischung von 12,20 g (46 mmol) 2-Brom-imidazol-4,5-dicarbonsäuredimethyl- ester, 7,16 g (48 mmol) 1-Brom-3-methyl-2-buten und 7,19 g (52 mmol) Kalium- carbonat in 150 ml Dimethylformamid wurden zwei Stunden bei 50°C gerührt. Dann wurden 100 ml Wasser zugegeben, und es wurde drei Mal mit Ethylacetat extrahiert.
Die Extrakte wurden getrocknet und eingeengt. Das so erhaltene Rohprodukt wurde durch Säulenchromatographie gereinigt (Kieselgel; Elutionsmittel: Cyclohexan/Ethyl- acetat 4:1->2:1).
Ausbeute: 13,52 g (89% der Theorie)
Figure imgf000024_0002
Massenspektrum: (M+H)+ = 331/333 (Brom)
1 c) 2-Brom-3-(3-methyl-2-buten-1 -yl)-5-formyl-3H-imidazol-4-carbonsäure- methylester
Figure imgf000024_0003
Unter Argon-Atmosphäre wurden bei -65°C zu einer Lösung von 9,00 g (12,18 mmol) 2-Brom-1 -(3-methyl-2-buten-1 -yl)-1 H-imidazol-4,5-dicarbonsäuredimethylester in 140 ml Tetrahydrofuran 35 ml (35 mmol) Diisobutylaluminiumhydrid (1 mol/l in Toluol) innerhalb von 20 Minuten getropft. Nach 1 Stunde bei -65°C wurden noch einmal 5 ml (5 mmol) Diisobutylaluminiumhydrid (1 mol/l in Toluol) zugetropft. Es wurde noch eine weitere Stunde bei -65°C gerührt und dann 20 ml einer 1 :1- Mischung aus Salzsäure (1 mol/l) und Tetrahydrofuran zugetropft. Nach dem Erwärmen auf Raumtemperatur wurden ca. 100 ml Wasser zugegeben, und es wurde drei Mal mit je 70 ml Essigester extrahiert. Die Extrakte wurden über Natriumsulfat getrocknet, eingeengt, und das so erhaltene Rohprodukt wurde durch Säulenchromatographie gereinigt (Kieselgel; Elutionsmittel: Cyclohexan/Essigsäureethylester 3:1- >1 :2).
Ausbeute: 7,03 g (86% der Theorie) CnH13BrN203 (301 ,14) Massenspektrum: (M+H)+ = 301/303 (Brom)
Beispiel 2
2-Brom-3-(but-2-invO-5-formyl-3H-imidazol-4-carbonsäureethylester
Figure imgf000025_0001
2a) 2-Brom-1 H-imidazol-4.5-dicarbonsäurediethylester
Figure imgf000025_0002
Unter Argonatmosphäre wurden zu einer Lösung von 2,60 g (12,25 mmol) Imidazol- 4,5-dicarbonsäurediethylester in 30 ml Acetonitril 3,30 g (18,54 mmol) N-Bromsuccin- imid gegeben. Die Lösung wurde 24 Stunden im Dunkeln bei Raumtemperatur ge- rührt und dann eingeengt. Der Rückstand wurde in 150 ml Ethylacetat aufgenommen und jeweils zwei Mal mit gesättigter wässriger Natriumchloridlösung und gesättigter wässriger Natriumthiosulfat und noch einmal mit gesättigter wässriger Natriumchloridlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel entfernt. Ausbeute: 3,50 g (98% der Theorie) C9H11BrN2θ4 (291 ,10)
Rf-Wert: 0.6 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol 9:1 ) Massenspektrum: (M+H)+ = 291/293 (Brom)
2b) 2-Brom-1 -(but-2-inyl)-1 H-imidazol-4,5-dicarbonsäurediethylester
Figure imgf000026_0001
Hergestellt analog 1b aus 3,50 g (12,02 mmol) 2-Brom-imidazol-4,5-dicarbonsäure- diethylester mit 1 ,09 ml (12,1 mmol) 1-Brom-2-butin und 2,07 g (15,00 mmol) Kalium- carbonat in 15 ml Dimethylformamid.
Ausbeute: 3,60 g (87% der Theorie)
C13H15BrN2θ4 (343,17)
Rf-Wert: 0.8 (Kieselgel; Dichlormethan/Ethanol 9:1 ) Massenspektrum: (M+H)+ = 343/345 (Brom)
2c) 2-Brom-3-(but-2-invπ-5-formyl-3/-/-imidazol-4-carbonsäureethylester
Figure imgf000026_0002
Hergestellt analog 1c aus 20,00 g (58,28 mmol) 2-Brom-1-(but-2-inyl)-1H-imidazol- 4,5-dicarbonsäurediethylester mit 70 ml (70 mmol) Diisobutylaluminiumhydrid in 300 ml Tetrahydrofuran. Ausbeute: 15,90 g (91 % der Theorie) C11H11BrN2O3 (299,12) Massenspektrum: (M+H)+ = 299/301 (Brom)
Analog den vorstehend genannten Beispielen und anderen literaturbekannten Ver- fahren können die folgenden Verbindungen hergestellt werden:
Figure imgf000027_0001
Figure imgf000028_0001
Figure imgf000029_0001
Beispiel 3
a) 2-Brom-3-(but-2-inyl)-3.5-dihvdro-imidazor4,5-d1pyridazin-4-on (V1H
Figure imgf000030_0001
Zu einer Lösung von 35,0 g (0,117 mol) 2-Brom-3-(but-2-inyl)-5-formyl-3r7-imidazol- 4-carbonsäure-ethylester in 400 ml Ethanol wurden bei Raumtemperatur 6,31 ml (0,126 mol) Hydrazinhydrat getropft. Nach 30 min Rühren wurden 27 ml (0,472 mol) konzentrierte Essigsäure zugefügt und die Lösung anschließend 1 h bei 100°C ge- rührt. Nach dem Abkühlen wurde der ausgefallene Feststoff abgesaugt, mit Ethanol und Diethylether gewaschen und getrocknet. Der Feststoff wurde noch durch Umkristallisieren aus EtOH gereinigt. Ausbeute: 84% der Theorie. C9H7BrN40 (267.09) Massenspektrum: (M+H)+ = 267/269 (Br)
b) 2-Brom-3-(but-2-inyl)-5-(4-methyl-chinazolin-2-ylmethvπ-3.5-dihvdro-imidazor4.5- dlpyridazin-4-on (X)
Figure imgf000030_0002
Zu einer Lösung von 300 mg (1 ,12 mmol) 2-Brom-3-(but-2-inyl)-3,5-dihydro-imidazo- [4,5-d]pyridazin-4-on und 344 mg (1 ,35 mmol) 2-Chlormethyl-4-methyl-chinazolin in 4 ml Dimethylformamid wurden 489 mg (1 ,5 m,ol) Cesiumcarbonat gegeben und dieses Gemisch 1 h unter Argon-Atmosphäre bei 80°C gerührt. Dann wurde mit 10 ml Wasser verdünnt, die Lösung auf ca. 10°C gekühlt, der ausgefallene Nieder- schlag abgesaugt und getrocknet und durch Säulenchromatographie gereinigt (Kieselgel; Elutionsmittel: Dichlormethan/Ethanol 1 :0->19:1). Ausbeute: 94% der Theorie. C19Hι5BrN6O (423.28) Massenspektrum: (M+H)+ = 423/425 (Br)
c) (r?K1-π-(But-2-invn-6-(4-methyl-chinazolin-2-ylmethvn-7-oxo-6,7-dihvdro-1r-/- imidazof415-d1pyridazin-2-yll-piperidin-3-yl}-carbaminsäure-tert-butylester (XI)
Figure imgf000031_0001
Eine Lösung von 240 mg (0,57 mmol) 2-Brom-3-(but-2-inyl)-5-(4-methyl-chinazolin-2- ylmethyl)-3,5-dihydro-imidazo[4,5-d]pyridazin-4-on und 140 mg (0,70 mmol) (R)- Piperidin-3-yl-carbaminsäure-tert-butylester in 4 ml Dimethylsulfoxid wurde mit 95 mg (0,90 mmol) Natriumcarbonat versetzt und 3 h bei 80°C gerührt. Dann wurden noch- mals 50 mg Piperidin-3-yl-carbaminsäure-tert-butyIester hinzugefügt und weitere 2 h bei 80°C gerührt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur wurde mit 10 ml Wasser versetzt und 30 Minuten gerührt. Das dabei ausgefallene Produkt wurde abgesaugt, mit 5 ml Wasser gewaschen und getrocknet. Ausbeute: 81% der Theorie. C29H34N8O3 (542.65)
Massenspektrum: (M+H)+ = 543
d) (RV2-(-3-Amino-piperidin-1-yl)-3-(but-2-invπ-5-(4-methyl-chinazolin-2-ylmethvπ- 3.5-dihvdro-imidazor4.5-d1pyridazin-4-on (V)j
Figure imgf000032_0001
Eine Lösung von 17,2 g (31 ,7 mmol) ( )-{1-[1-(But-2-inyl)-6-(4-methyl-chinazolin-2- ylmethyl)-7-oxo-6,7-dihydro-1 H-imidazo[4,5-d]pyridazin-2-yl]-piperidin-3-yl}-carb- aminsäure-tert-butylester in 400 ml Dichlormethan wurde mit 85 ml Trifluoressigsäure versetzt und drei Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Das Gemisch wurde bei 30°C zur Trockne eingedampft, der Rückstand in Dichlormethan gelöst und die Lösung mit eisgekühlter gesättigter Natriumcarbonat-Lösung basisch gestellt. Die organische Phase wurde abgetrennt und die wässrige noch zwei Mal mit Dichlormethan extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel entfernt. Der Rückstand wurde mittels Chromatographie auf Kieselgel gereinigt (Dichlormethan/Methanol/Ammoniumhydroxid 95:5:0,1).
Ausbeute: 89% der Theorie. C24H26N8O (442.53) Massenspektrum: (M+H)+ = 443
Analog Beispiel 3 wurden folgende Verbindungen erhalten:
Figure imgf000032_0002
Figure imgf000033_0001
Figure imgf000034_0001

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgf000035_0001
in der
R1 ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom,
R2 eine C3-8-Alkylgruppe,
eine durch eine Gruppe Ra substituierte Cι-3-Alkylgruppe, wobei
Ra eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituierte C3-7-Cycloalkylgruppe, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituierte C3-i Cycloalkenylgruppe, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe,
eine C3-8-Alkenylgruppe,
eine durch ein Fluor-, Chlor- oαer bromatom oder durch eine Trifluormethyigruppe substituierte C3-6-AlkenyIgruppe, eine C3-8-Alkinylgruppe,
eine Arylgruppe oder
eine Aryl-C2-4-alkenylgruppe,
X ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder
ein Stickstoff atom, das durch R substituiert ist, wobei
Rb ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy-, Aryloxy-, Arylmethyloxy-, Heteroaryloxy-, Heteroarylmethyloxy- oder Ci-io-Alkyloxygruppe, wobei die Wasserstoffatome der Alkyloxygruppe ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Cι-ιo-Alkylcarbonyl-, Arylcarbonyl-, Heteroarylcarbonyl-, Cι-ιo-Alkyloxy- carbonyl-, Ci-io-Alkylaminocarbonyl-, Di-(Cι_10-alkyl)-aminocarbonyl-, C1-10- Alkylsulfonyl-, Arylsulfonyl-, Heteroarylsulfonyl-, Ci-io-Alkylsulfinyl-, Arylsulfinyl- oder Heteroarylsulfinylgruppe, wobei die Wasserstoffatome der vorstehend genannten Cι-ιo-Alkylreste ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, eine Cι-ι0-Alkyl-, C2- 0-Alkenyl-, C2-10-Alkinyl-, C3-7-Cycloalkyl- oder C5-8-Cyclo- alkenylgruppe, wobei die Wasserstoffatome in den vorstehend genannten Gruppen jeweils ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und wobei in den vorstehend genannten Gruppen jeweils 1 bis 4 Methylengruppen durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder - N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe bedeutet, oder
Rb und R3 miteinander verknüpft und am Stickstoffatom zu einem Ring geschlossen sind, wobei R und R3 zusammen eine C2. -Alkylengruppe, wobei eine oder zwei Methylengruppen jeweils durch ein oder zwei Fluoratome substituiert oder durch ein Sauerstoffoder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, oder eine C -7-Alkenylengruppe, wobei eine oder zwei Methylengruppen jeweils durch ein oder zwei Fluoratome substituiert oder durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(C-ι_3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können und wobei die Doppelbindung Teil einer an den Ring anellierten Aryl- oder Heteroarylgruppe sein kann, bedeuten,
und
R ein Wasserstoffatom,
eine Cι-20-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(C1-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine durch eine Gruppe Rc substituierte Cι-ι2-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder-N(C1-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, wobei
Rc eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituierte C3-i8-Cycloalkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der ein bis zwei Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder-N(Cι_ 3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, eine gegebenenfalls durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituierte Cδ-iδ-Cycloalkenylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können, ein bis zwei Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können und die Doppelbindung Bestandteil einer an den Ring anellierten Aryl- oder Heteroarylgruppe sein kann, eine Arylgruppe oder eine Heteroarylgruppe bedeutet,
eine C3-i8-Cycloalkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-AIkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, eine C3- 0-Alkenylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(C1-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine C5-2o-Cycloalkenylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, und in der die Doppelbindung Bestandteil einer an den Ring anellierten Aryl- oder Heteroarylgruppe sein kann,
eine C3_2o-Alkinylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(C-ι-3-AIkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine Arylgruppe,
eine Heteroarylgruppe,
eine Aryl-C2-6-alkenylgruppe
oder, sofern X kein Stickstoffatom, das durch eine Hydroxy-, Aryloxy-, Arylmethyloxy- , Heteroaryloxy-, Heteroarylmethyloxy- oder Cι-ι0-Alkyloxygruppe substituiert ist, darstellt, auch eine Aminogruppe, die durch eine oder zwei Cι-3-Alkylgruppen substituiert sein kann, oder, ebenfalls sofern X kein Stickstoffatom, das durch eine Hydroxy-, Aryloxy-, Arylmethyloxy-, Heteroaryloxy-, Heteroarylmethyloxy- oder Ci.io-Alkyloxygruppe substituiert ist, darstellt, auch eine 3- bis 7-gliedrigen Cycloalkyleniminogruppe, wobei ein bis zwei Methylengruppen der Cycloalkyleniminogruppe jeweils durch ein Sauerstoffatom oder eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, bedeutet oder
R3 und X zusammen ein Fluor- oder Chloratom bedeuten,
wobei unter den bei der Definition der vorstehend genannten Reste erwähnten Aryl- gruppen Phenyl- oder Naphthylgruppen zu verstehen sind, welche unabhängig voneinander durch Fluor- und Chloratome ein- bis fünffach substituiert und durch Rd mono-, di- oder trisubstituiert sein können, wobei die Substituenten gleich oder ver- schieden sein können und Rd ein Brom- oder lodatom, eine Trifluormethyl-, Cyan-, Nitro-, Amino-, Aminocarbonyl-, Aminosulfonyl-, Methylsulfonyl-, Acetylamino-, Methylsulfonylamino-, Cι-4-Alkyl-, C1-3-Alkyl-carbonyl-, Cyclopropyl-, Ethenyl-, Ethinyl- , Hydroxy-, Cι-4-Alkyloxy-, Cι-4-Alkoxy-carbonyl-, Methylsulfinyl-, Phenylsulfinyl-, Methylsulfonyl-, Phenylsulfonyl-, Difluormethoxy- oder Trifluormethoxygruppe dar- stellt,
unter den bei der Definition der vorstehend erwähnten Reste erwähnten Heteroaryl- gruppen eine Pyrrolyl-, Furanyl-, Thienyl-, Pyridyl-, Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzo- thiophenyl-, Chinolinyl- oder Isochinolinylgruppe
oder eine Pyrrolyl-, Furanyl-, Thienyl- oder Pyridylgruppe in der eine oder zwei Methingruppen durch Stickstoffatome ersetzt sind,
oder eine Indolyl-, Benzofuranyl-, Benzothiophenyl-, Chinolinyl- oder Isochinolinyl- gruppe in der eine bis drei Methingruppen durch Stickstoffatome ersetzt sind, zu verstehen ist, und die vorstehend erwähnten Heteroarylgruppen durch Fluor- und Chloratome ein- bis fünffach substituiert und Rd mono-, di- oder trisubstituiert sein können, wobei die Substituenten gleich oder verschieden sein können und Rd wie vorstehend erwähnt definiert ist, unter den bei der Definition der vorstehend erwähnten Cycloalkylgruppen sowohl mono- als auch polycyclische Ringsysteme, die entweder verbrückt, spiro-verknüpft oder anelliert aufgebaut sind, zu verstehen sind,
unter den bei der Definition der vorstehend erwähnten Cycloalkenylgruppen sowohl mono- als auch polycyclische Ringsysteme, die entweder verbrückt oder anelliert aufgebaut sind, und die mindestens eine C=C-Doppelbindung tragen, zu verstehen sind,
wobei, soweit nichts anderes erwähnt wurde, die vorstehend erwähnten Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylgruppen geradkettig oder verzweigt sein können,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
2. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 1 , in denen
R2 und R3 wie in Anspruch 1 erwähnt definiert sind,
R1 ein Chlor- oder Bromatom und
X ein Sauerstoffatom oder eine -NH- oder -N(Cι_3-Alkyl)- Gruppe bedeuten,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
3. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 2, in denen
R1 ein Chlor- oder Bromatom,
R2 eine durch eine Gruppe Ra substituierte C-ι-3-Alkylgruppe, wobei Ra wie in Anspruch 1 erwähnt definiert ist,
eine C3-8-Alkenylgruppe,
eine durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder durch eine Trifluormethyigruppe substituierte C3-6-Alkenylgruppe oder
eine C3-8-Alkinylgruppe,
X ein Sauerstoffatom und
R3 ein Wasserstoffatom,
eine
Figure imgf000042_0001
in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluor- atome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(C-ι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine durch eine Gruppe Rc substituierte Cι_ι2-Alkylgruppe, in der die Wasserstoff- atome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, und wobei Rc wie oben erwähnt definiert ist,
eine C3-8-Cycloalkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(C1-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, eine C3-2o-Alkenylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(C-t-3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können,
eine C3.20-Alkinylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, durch eine -NH- oder -N(C-ι_3-Alkyl)- Gruppe oder durch eine Carbonyl-, Sulfinyl- oder Sulfonylgruppe ersetzt sein können, oder
eine Aryl-C2-6-alkenylgruppe bedeuten,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
4. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 3, in denen
R1 ein Chlor- oder Bromatom,
R2 eine Phenylmethylgruppe, die am Phenylring durch ein Fluor-, Chlor-, Brom- oder lodatom oder durch eine Cyano- oder Methoxygruppe substituiert sein kann,
eine C3-8-Alkenylgruppe,
eine C3-8-Cycloalkenylmethylgruppe,
eine durch ein Fluor-, Chlor- oder Bromatom oder durch eine Trifluormethyigruppe substituierte C3-6-Alkenylgruppe oder eine C3-8-Alkinylgruppe,
X ein Sauerstoffatom und
R3 ein Wasserstoffatom,
eine Cι-2o-Alky!gruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 6 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe ersetzt sein können,
eine durch eine Gruppe Rc substituierte C-i.-^-Alkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe ersetzt sein können, und wobei Rc wie oben erwähnt definiert ist,
eine C3-8-Cycloalkylgruppe, in der die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Fluoratome ersetzt sein können und in der 1 bis 4 Methylengruppen jeweils durch ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder durch eine -NH- oder -N(Cι-3-Alkyl)- Gruppe ersetzt sein können,
eine C3-2o-Alkenylgruppe oder
eine C-3-2o-Alkinylgruppe bedeuten,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
5. Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 4, in denen
R ein Bromatom,
R2 eine 2-Buten-1-yl- oder 3-Methyl-2-buten-1-yl-Gruppe,
eine 2-Butin-1-yl-Gruppe oder
eine 2-Chlorphenylmethyl- oder 2-Bromphenylmethyl-Gruppe,
X ein Sauerstoffatom,
und
R3 eine Cι-ιo-Alkylgruppe oder C3-8-Cycloalkylgruppe bedeuten,
wobei die Verbindung, in der R1 ein Bromatom, R2 eine 2-Butinylgruppe, X ein Sauerstoffatom und R3 eine Methylgruppe bedeuten, ausgeschlossen ist,
deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze.
6. Folgende Verbindungen der allgemeinen Formel I gemäß Anspruch 5:
(a) 2-Brom-5-formyl-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)-3H-imidazol-4-carbonsäure- methylester,
(b) 2-Brom-5-formyl-3-(2-butin-1-yl)-3H-imidazol-4-carbonsäureethylester
sowie deren Salze.
7. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen I gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß
a) eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000046_0001
in der
R1 bis R3 und X wie in den Ansprüchen 1 bis 6 erwähnt definiert sind und Y eine Carbonsäure-, Carbonsäureamid-, Nitril-, Carbonsäureester-, Carbonsäurethioester-, Carbonsäureanhydrid- oder Carbonsäurechlorid-Gruppe, die jeweils über das Carboxylkohlenstoffatom an den Imidazolring gebunden sind, bedeutet, reduziert wird,
b) eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000046_0002
in der R , R , R und X wie in Anspruch 1 bis 6 erwähnt definiert sind, oxidiert wird.
8. Verfahren zur Herstellung von lmidazo[4,5-d]pyridazin-4-onen der allgemeinen Formel
Figure imgf000047_0001
in der R1 und R2 wie in den Ansprüchen 1 bis 6 erwähnt definiert sind,
dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel I, in der R1 bis R3 und X wie in den Ansprüchen 1 bis 6 erwähnt definiert sind, mit einem durch R4 substituierten Hydrazin oder einem entsprechenden geschützten Hydrazinderivat, wobei R4 wie in den Ansprüchen 1 bis 6 erwähnt definiert ist, umgesetzt wird,
und gegebenenfalls die Reste R1 und/oder R2 der so erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel IV verändert oder weitere Substituenten in das Grundgerüst eingebracht werden
und, falls gewünscht, die Verbindung der Formel IV in ihre Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen überführt wird.
9. Verfahren zur Herstellung von lmidazo[4,5-d]pyridazin~4-onen der allgemeinen Formel
Figure imgf000047_0002
in der R und R2 wie in den Ansprüchen 1 bis 6 erwähnt definiert sind,
dadurch gekennzeichnet, dass
a) eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000048_0001
in der
R1 bis R3 und X wie in den Ansprüchen 1 bis 6 erwähnt definiert sind und Y eine
Carbonsäure-, Carbonsäureamid-, Nitril-, Carbonsäureester-, Carbonsäurethioester-,
Carbonsäureanhydrid- oder Carbonsäurechlorid-Gruppe, die jeweils über das
Carboxylkohlenstoffatom an den Imidazolring gebunden sind, bedeutet, reduziert wird,
oder
b) eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000048_0002
in der R )1 , C RD2 , D R3 und X wie in Anspruch 1 bis 6 erwähnt definiert sind, oxidiert wird,
und c) eine gemäß Schritt a) oder b) erhaltenene Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgf000048_0003
in der R1 bis R3 und X wie in den Ansprüchen 1 bis 6 erwähnt definiert sind, mit einem durch R4 substituierten Hydrazin oder einem entsprechenden geschützten Hydrazinderivat umgesetzt wird, wobei R4 wie in den Ansprüchen 1 bis 6 erwähnt definiert ist,
und gegebenenfalls die Reste R1 und/oder R2 der so erhaltenen Verbindung der allgemeinen Formel IV verändert oder weitere Substituenten in das Grundgerüst eingebracht werden
und, falls gewünscht, die Verbindung der Formel IV in ihre Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen überführt wird.
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