SU1523043A3 - Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы - Google Patents
Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1523043A3 SU1523043A3 SU843692327A SU3692327A SU1523043A3 SU 1523043 A3 SU1523043 A3 SU 1523043A3 SU 843692327 A SU843692327 A SU 843692327A SU 3692327 A SU3692327 A SU 3692327A SU 1523043 A3 SU1523043 A3 SU 1523043A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- hydroxyphenyl
- weight
- compound
- ethanol
- per day
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 244000144977 poultry Species 0.000 title claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 15
- -1 3- (4-hydroxyphenyl) propylamino Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 8
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 8
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 8
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 7
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 5
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 5
- 229930194936 Tylosin Natural products 0.000 claims description 4
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 claims description 4
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 claims description 4
- WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N tylosin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)O[C@H]([C@@H]([C@H]1N(C)C)O)O[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)CC(=O)O[C@@H]([C@H](/C=C(\C)/C=C/C(=O)[C@H](C)C[C@@H]1CC=O)CO[C@H]1[C@@H]([C@H](OC)[C@H](O)[C@@H](C)O1)OC)CC)[C@H]1C[C@@](C)(O)[C@@H](O)[C@H](C)O1 WBPYTXDJUQJLPQ-VMXQISHHSA-N 0.000 claims description 4
- 229960004059 tylosin Drugs 0.000 claims description 4
- 235000019375 tylosin Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 3
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 3
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims description 3
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims description 3
- DZGCGKFAPXFTNM-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydron;chloride Chemical compound Cl.CCO DZGCGKFAPXFTNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 2
- 125000006308 propyl amino group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims 1
- 235000021217 cabbage soup Nutrition 0.000 claims 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 210000003746 feather Anatomy 0.000 claims 1
- 235000013360 fish flour Nutrition 0.000 claims 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 claims 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 3
- ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N phenylethanolamine Chemical compound NCC(O)C1=CC=CC=C1 ULSIYEODSMZIPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 13
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 description 8
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 4
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 3
- 235000013594 poultry meat Nutrition 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 3
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 3
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N (D)-(+)-Pantothenic acid Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 125000004198 2-fluorophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(F)=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004658 Medicago sativa Species 0.000 description 2
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 2
- 241001585714 Nola Species 0.000 description 2
- AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N Riboflavin Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-SCRDCRAPSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229950006768 phenylethanolamine Drugs 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N propiophenone Chemical compound CCC(=O)C1=CC=CC=C1 KRIOVPPHQSLHCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid Chemical class O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1.O[C@@H](C(O)=O)c1ccccc1 QBYIENPQHBMVBV-HFEGYEGKSA-N 0.000 description 1
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 1
- QHGUCRYDKWKLMG-QMMMGPOBSA-N (R)-octopamine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C=C1 QHGUCRYDKWKLMG-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLLVPHVZPCGVQN-UHFFFAOYSA-N 1-(propylamino)ethanol Chemical compound CCCNC(C)O YLLVPHVZPCGVQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZPBMJZGHIBDAM-UHFFFAOYSA-N 2-(2-fluorophenyl)oxirane Chemical compound FC1=CC=CC=C1C1OC1 YZPBMJZGHIBDAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LYUQWQRTDLVQGA-UHFFFAOYSA-N 3-phenylpropylamine Chemical class NCCCC1=CC=CC=C1 LYUQWQRTDLVQGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 235000011437 Amygdalus communis Nutrition 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N Chick antidermatitis factor Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(O)=O GHOKWGTUZJEAQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 1
- AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N D-Lyxoflavin Natural products OCC(O)C(O)C(O)CN1C=2C=C(C)C(C)=CC=2N=C2C1=NC(=O)NC2=O AUNGANRZJHBGPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 241000286209 Phasianidae Species 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N R-2-phenyl-2-hydroxyacetic acid Natural products OC(=O)C(O)C1=CC=CC=C1 IWYDHOAUDWTVEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- 235000019764 Soybean Meal Nutrition 0.000 description 1
- AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N Styrene oxide Chemical compound C1OC1C1=CC=CC=C1 AWMVMTVKBNGEAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPWHTZKZQNXVAE-UHFFFAOYSA-N Tetracaine hydrochloride Chemical compound Cl.CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 PPWHTZKZQNXVAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000007810 chemical reaction solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 1
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 1
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide Substances CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 229960002510 mandelic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N mono-n-propyl amine Natural products CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- QHGUCRYDKWKLMG-UHFFFAOYSA-N octopamine Chemical compound NCC(O)C1=CC=C(O)C=C1 QHGUCRYDKWKLMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940055726 pantothenic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019161 pantothenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011713 pantothenic acid Substances 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 description 1
- 229960002477 riboflavin Drugs 0.000 description 1
- 235000019192 riboflavin Nutrition 0.000 description 1
- 239000002151 riboflavin Substances 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000004455 soybean meal Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 1
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
- C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
- C07C217/62—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms linked by carbon chains having at least three carbon atoms between the amino groups and the six-membered aromatic ring or the condensed ring system containing that ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/111—Aromatic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
- C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
- C07C215/30—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings containing hydroxy groups and carbon atoms of six-membered aromatic rings bound to the same carbon atom of the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/487—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by treatment giving rise to chemical modification
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Obesity (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к животноводству и может быть использовано при кормлении сельскохоз йственных животных и птицы. Целью изобретени вл етс повышение прироста живой массы и улучшение качества м са. Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птиц включает использование в качестве ростостимулирующей добавки 1-4 (оксифенил)-2-[1-метил-3-(оксифенил)пропиламино]этанол или 1-4(оксифенил)-2-[1-метил-3-(4-оксифенил)пропиламино]этанол гидрохлорид, или 1-(4-оксифенил)-2-[1,1-диметил-3-фенил-пропиленамино]этанол сукцинат, 1-(2-фторфенил)-2-[1,1-диметил-3-4(4-аминокарбонилфенил)пропиламино]этанол. Эту добавку ввод т в количестве 0,1-0,5 мг/кг животного. Ростостимулирующие добавки улучшают эффективность усвоени пищи и состав м са. 5 табл.
Description
Изобретение относитс к животноводству и может быть использовано при о 1 корме сельскохоз йственных животных и птицы.
Целью изобретени вл етс повьше- ние прироста живой массы и улучшение качества м са„
Поставленна цель достигаетс путем использовани в качестве росто- стимулирующих добавок 1-4(оксифенил)- -2- 1-метил-3-(4-оксифенил)-пропилами- ноПэтанола (I) или 1-(4-оксифенил)-2- -метил-3- (4-оксифенил) пропил амино этанол гидрохлорида (и), или 1-(4- оксифенил) ,1 диметил-3-фенилпро- пиламино этанол сукцината (ill) или
1-(2-фторфенил ),1-диметил-3-(4- аминокарбонилфенил)-пропилaMHHoJ-этанола (IV). Соединение (Г) может быть получено при взаимодействии оксида стирола с производными З-фенилпрошсл- амина, например, при взаимодействии оксида 2-фторстирола с примерно экви- мол рным количеством такого амина, как 1-метил-3-(4-нитрофенил)-пропил- амин , в нереакционном растворителе (этанол, метанол, н-пропанол, диок- сан). Реакцию провод т при температуре от 50 до 120°С, через 6-10 ч она. обычно завершаетс о Готовый продукт вьщел ют выпариванием при пониженной температуре, удал растворитель.
сл
ю со
00
ы
Очисгку осуществл ют методом перекристаллизации , хроматографии кислотно- основным экстрагированиемо
Альтернативный способ получени соединений5 используемых в предлагаемом изобретении в качестве ростости- мулирующих добавок, включает взаимодействие производного миндальной
кислоты с производным 3 феНИЛпропил-
амина, в результате чего получают амид, который при последующем врсста- новлении дает соединение указанной вьппе формулы Производное фенилпропил амина, например 1-метил-3-(3-фторфе- 1нил)-пропиламин, взаимодействует с ацилирующим средством, таким, как оксизамещенный галоид миндальной кислоты , или (предпочтительнее) с мин- дельной кислотой в присутствии обыч- |НОго пентидсочетающего реагента, тлап- ,ример КаЯ-дициклогексилкарбодиимид- карбонилдиимидазол, N-этоксикарбонил- 2-ЭТОКСИ-1,2-дигидрохинолиНо Реакцию провод т в таком органическом- раство- рителе, как бензол или Н,И-диметил- формамид, и завершают через 2-48 ч (если она проводитс при температуре от 30 до ), Продуктом реадсции вл етс амил, который легко выдел - етс простым фильтрованием реакционной смеси с последующим удалением реакционного растворител о Полученный амид восстанавливают при взаимодействии с восстанавливающим агентом, нап- ример диборан или подобное ему соединение , получа при этом соединение I
Еще одним методом син теза вл етс взаимодействие фенэтаноламина с фенилэтилкетоном, привод щее к обра- зованию Шиффова основани , которое при восстановлении дает соединение, используемое в насто щем изобретении
Фенэтаноламин, например 2-окси-2- (4-оксифенил)этиламин, может взаимо- действовать с таким кетоном, как ме- тил-2-(4-оксифенил)-зтилкетоном, с образованием соответствующего имина, при восстановлении которого,например 5%-ным палладием на углероде получа- етс 1-(4-оксифенил)-2- l-метил-3- (4-оксифенил)проп ламино этанол о
В предпочтительном варианте данного изобретени примен ют смесь оптических изомероВо Например, 1-(4-оксифенил )- 2- р-мет.ил-3-( 4-оксифенил) пропиламино.этанол получают из раце мической смеси исходных материалов - d51-1-метил-3-(4 оксифенил)пропил
5 0 о c
Q
5 Q
5
амина и 1,1-4-оксистирол-оксида, получа при этом смесь всех четырех возможных оптических изомеров про- дукта„
Смесь оптических изомеров можно примен ть без последующего разделени изомеров.
Поскольку /3 -фенэтаноламины по природе своей обладают основным характером , они могут образовывать . соли с р дом органических и неорганических кислот.
Предпочтительными сол ми, используемыми в предлагаемом способе, вл ютс 1-4(оксифенил)-2-О-метил-3- 4-оксифенил пропиламино этанол гидрохлорид или 1-f4-oкcифeнил}-2- l-f l- -димeтил-3-фeнил-пpoпилeнaминo -этa- нoл сукцинат.
Указанные вьше соединени предпочтительно вводить перорально с пищей в количестве 0,1-0,5 мг/кг жи- в отного. Их смешивают с наполнител ми , такими, как кукурузна , соева мука, мука из люцерны, рисова .шелуха , соевый жмых, кост на мука, тростникова меласса, хлорид натри , мочевина и ТоП.
Соединени можно вводить в виде гранул, солевых кубиков, а также добавл ть непосредственно в воду дл пить
Изобретение иллюстрируетс следующими примерами.
Пример 1, Раствор 32,8 г (0,1 моль) метш1-2-(4-оксифенш1)этил- кетона с 42,6 г (0,2 моль) 1-(4-оксифенил )-2-аминоэтанола в 380 мл этанола , содержащего 3,8 г п типроцентного паллади , нанесенного на углерод , перемешивают в течение 16 ч при 60°С в атмосфере водорода при давлении 378,93 кПа. Реакционную смесь отфильтровывают, фильтрат разбавл ют 350 мл водь1. Водную смесь концейтри- руют до объема 400 мл, промывают ди- хлорметаном, подкисл ют 50 мл концентрированной сол ной кислоты..Прс- ле выдержки ,-при комнатной температуре в течение двух часов кислую водную смесь отфильтровывают, остаток на фильтре промывают 40 мл лед ной вода и высушивают при 50°С в вакууме
Получают 47 г 1-(4-оксифенш1)-2- l-метил-3-(4-оксифенил)-пропиламино- этанол гидрохлорида (соединение II) Точка плавлени 124-129°С.
П р и м е р 2о Премикс дл цыпл т, содержащий (в % по весу):
1-(4-оксифенил)-2-С1,1диметилД-3-фенилпропиламино этанол
сукцинат
Измельченна кукуруза
Хлорид натри
Пример 3. Премикс дл жвач- нь:х животных, содержащий, весо%:
1-(2-фторфенил)-2- 1-диметил-З- -(4 -аминокарбонил
фенил)-пропиламино этанол
Измельченна жел25 ,0 74,0 1,0 ,
та кукуруза Мука люцерны
был получен при меньшем потреблении пищи „
Примерб. Эффективность действи соединени II проверена также на индюшкахо Бройлерам в возрасте 21 день перорально ежедневно с основным кормом вводили соединение II до 56-дневного возраста,, Q Результаты приведены в табл,2о
Премикс содержит витамины: 3000 мг витамина А, 900 мг витамина Д, 40 мг Е , 0,7 мг витамина К, 1000 мг холина, 70 мг.ниадина, 15 4 мг пантотеновой кислоты, 4 мг рибофлавина , 100 мкг витамина В, , 100 мкг биотина и 125 мг этокси на 60,0 кг готовой nnjsfj, 10,0Премикс содержит следующие мик30 ,0
П р и м е р 4, Премикс дл свиней, 20 роэлементы, мг: марганец 75; цинк
содержащий, весо%: 1-(4-оксифенил)-2- -метш1-3 (4-оксифенил ) пропил ен- aMHHoJэтанол гидрохлорид Соевый жмых Нефтепродукт
50; железо 0,25; йод 1 на 1 кг основного рациона.
Животных анализировали на прирост веса и эффективность усвоени пищи 25 Результаты (изменение веса бройлеров) представлены в табл.3о
Пример 7. Табла4 иллюстрирует результаты, полученные при скармливании кастрированным баранам соедин 10 ,0 88,0 2,0
Приведенные выше ингредиенты смеши- вают до однородности, получа сухой ЗО-НИЯ II,
сыпучий Премикс, который можно добав- П р и м е р 8 Действие I-(4-Ок- сифенил )-2- -метил-3- ( 4-оксифенил ) nponHnaMKHolэтанола (соединение l) и 1-С2-фторфенил-2-(1,1-диметилЗ-37 , - -(4-аминокарбонилфенил) пропиламино этатт чгто I Г f f TTTJf TTTTiTi (if tt о гттт
л ть в основной корм жив&тных так чтобы в рационе содержалось 20 мл ак- .тивного ингредиентао
Предлагаемые ростостимулирующие добавки можно вводить, в сочетании с другими соединени ми, например антибиотиком . Такие комбинации включают от 1 до 2 вес.ч. предлагаемого соединени и от 1 до 10 вес.ч. сопут- Q ствующего компонента.
Примерз. Группа свиней получала основной пищевой рацион и дополнительно соединение II (по примеру О в количестве 20 г/т в комплексе с антибиотиком тилозином в количестве 40 г/т.
Результаты сведены в табл.,, i Как видно из табл обработка соединением 11 приводит к получению ту- ши с меньшим содержанием жира и большим содержанием мьшечной ткани.
45
нола (соединение РО оценивали по результату 42-дневного исследовани на свинь х.
Результаты представлены в табл.5
Предлагаемые добавки стимулируют рост животных, улучшают эффективность усвоени пищи и улучшают состав м сао
Форм у л а изобретени
Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы,включающий использование в рационе ростостимули- 50 Рующих добавок, отличающкй- с тем, что, с целью повышени приВычисленное количество мышечной
роста живой массы и улучшени качества м са, в качестве ростостимулирующей добавки используют 1-4(оксифенил)- части туши при обработке комбинацией 55 2- |1-метил-3-(4-оксифенил)пропипами- тилозин плюс соединение II совпадает но -этанол, или 1-4(оксифенил) с тем количеством, которое бьшо полу- метил-3-(4-оксифенил)пропиламино этанол гидрохлорид или 1-(4-оксифенил ) ,1-диметйл-3-фенил-щ)опичено при обработке одним тилозином и в контроле Однако этот результат
50; железо 0,25; йод 1 на 1 кг основного рациона.
Животных анализировали на прирост веса и эффективность усвоени пищи Результаты (изменение веса бройлеров) представлены в табл.3о
Пример 7. Табла4 иллюстрирует результаты, полученные при скармливании кастрированным баранам соедин НИЯ II,
П р и м е р 8 Действие I-(4-Ок- сифенил )-2- -метил-3- ( 4-оксифенил ) nponHnaMKHolэтанола (соединение l) и 1-С2-фторфенил-2-(1,1-диметилЗ-37 4-аминокарбонилфенил) пропиламино этатт чгто I Г f f TTTJf TTTTiTi (if tt о гттт
нола (соединение РО оценивали по езультату 42-дневного исследовани на свинь х.
Результаты представлены в табл.5
Предлагаемые добавки стимулируют рост животных, улучшают эффективность усвоени пищи и улучшают состав м сао
Форм у л а изобретени
Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы,включающий использование в рационе ростостимули- Рующих добавок, отличающкй- с тем, что, с целью повышени прироста живой массы и улучшени качест ва м са, в качестве ростостимулирующей добавки используют 1-4(оксифенил 2- |1-метил-3-(4-оксифенил)пропипами но -этанол, или 1-4(оксифенил) метил-3-(4-оксифенил)пропиламино этанол гидрохлорид или 1-(4-оксифенил ) ,1-диметйл-3-фенил-щ)опи71523043 8
ленамино Зэтанол сукцинат, или 1-(2- карбонилфенил)-пропиламино этанол и фгорфенил-2-L 1 диметил-3-.(4-амино- ввод т ее в количестве 0,1-0,4 мг/кг.
Т а б л и ц а 1
римечание, 1, Результаты основаны на измерени х
жирового сло у 1-го ребра после того, как туша разделена поперек позвоночника,,
2. При определении цифровых данных о весе мьшечной части туши использовали уравнение регрессии 1.Animal Icience, 1977, 14:8:17,
66 ,40 60,2 1 ,53 13,7
4,0 36,2
19,19 . 173,952 2,50 22,65
1,01 15,402 2,50 22,65 0,83 6,51 0,3 2,718
Таблица2
О0,18616,678889
400,17916,358,64
800,21416,177,56
Таблица5
152304310
Продолжение табл.2
Таб, лицаЗ
Таблица4
Claims (2)
- Форм ул а изобретенияСпособ кормления сельскохозяйственных животных и птицы, включающий использование в рационе ростостимулирующих добавок, отличающийс я тем, что, с целью повышения прироста живой массы и улучшения качества мяса, в качестве ростостимулирующей добавки используют 1-4(оксифенил)-2- f 1-метил-3-(4-оксифенил)пропиламино)-этанол, или 1-4(оксифенил )-2-[Ϊметил-3-(4-оксифенил)пропиламино)этанол гидрохлорид или 1-(4-оксифенил )-2-[1,1-диметил-З-фенил-пропиΊ ленамино'}этанол сукцинат, или 1-(2фторфенил-2- [1,1 диметил-3-.( 4-амино карбонилфенил)-пропиламино]этанол и вводят ее в количестве 0,1-0,4 мг/кг.Таблица 1
Результат Контроль Тилозин Соединение II Тилозин + + соединение II Средний прирост за день, кг 1 ,63 1,64 1,36 1,50 Среднее потребление пищи за день, кг 5,64 5,77 5,10 5,38. 3,46 3,51 3,77 3,59 Вес туши (фунт) 150,3 151,5 140,1 146,3 Глубина жирового слоя (jO-e ребро) дюйм 0,96 0,96 0,80 0,85 Площадь центра., филейной части, дюйм 4,60 4,68 4,92 5,00 Вычисленный % мышечной части 49,2 49,2 51,4 51,2 Вычисленный вес мышечной части, фунт 65,3 76,5 74,1 76,8 Примечание. 1, Результаты основаны на измерениях жирового слоя у 1-го ребра после того, как туша разделена поперек позвоночника <, - 2. При определении цифровых данных о весе мышечной части туши исполь, зовали уравнение регрессии I.AnimalIcience, 1977, 14:8:17,Таблица2
Состав основного рациона (контроль) По весу кг/т 1 2 3 Измельченная жел-тая кукуруза 66,40 60,2 Животно-раститель- ный жир 1,53 13,7 Кукурузная мука (60%) 4,0 36,2 Соевая мука(48%) 19,19 173,952 Рыбная мука 2,50 22,65 Вторичный кислый фосфат кальция 1 ,01 15,402 Перьевая мука 2,50 22,65 Измельченный из- • вестняк 0,83 6,51 Соль 0,3 2,718 Продолжение табл.21 е 3 Премикс: витамин 0,50 4,53 микроэлементы 0,10 0,906 метионин 0,15 1,36 лизин 0,29 2,63 Та б, лицаЗ ние II15851613155016697,69,55,213,32,2922,2982,3122,2211.91,6 1,04.9Таблица4ГруппаИзменение веса Среднее потребление пищи за день, кг Эффективность усвоения пищи Доза, МоДо Средний прирост. за день, кг Контроль 0 0,186 16,67 8,89 Соедине- - ние А 40 0,179 16,35 8,64 80 0,214 16,17 7,56 Таблица5Группа Доза Средний Среднее пот- Эффек- прирост ребление пи- тивность за день, щи за день, усвое- кг кг ния пищи Контроль 1,60(0,725) ,4,7 2,98 Соединене- ние I 20 1,60(0,725)4,26(1,96) 2,66 Соедине- ние IV 20 1,52(0,69) 4,57(2,08) 3,01
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46258783A | 1983-01-31 | 1983-01-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1523043A3 true SU1523043A3 (ru) | 1989-11-15 |
Family
ID=23836986
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU843692327A SU1523043A3 (ru) | 1983-01-31 | 1984-01-30 | Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы |
Country Status (25)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (2) | EP0204948B1 (ru) |
| JP (1) | JPS59155343A (ru) |
| AU (1) | AU577271B2 (ru) |
| BG (1) | BG60752B2 (ru) |
| CA (2) | CA1247451A (ru) |
| CY (2) | CY1433A (ru) |
| DE (2) | DE3473439D1 (ru) |
| DK (1) | DK171627B1 (ru) |
| FI (1) | FI81713C (ru) |
| GB (2) | GB2133986B (ru) |
| GR (1) | GR79758B (ru) |
| GT (1) | GT198400014A (ru) |
| HK (1) | HK39090A (ru) |
| HU (1) | HU190526B (ru) |
| IE (1) | IE56843B1 (ru) |
| IL (1) | IL70813A (ru) |
| MX (1) | MX9203041A (ru) |
| MY (1) | MY100559A (ru) |
| NZ (1) | NZ206985A (ru) |
| PH (1) | PH20912A (ru) |
| PL (1) | PL144053B1 (ru) |
| SG (1) | SG4190G (ru) |
| SU (1) | SU1523043A3 (ru) |
| UA (1) | UA8350A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA84721B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2528962C2 (ru) * | 2012-12-07 | 2014-09-20 | Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ выращивания молодняка свиней |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4602044A (en) * | 1983-12-19 | 1986-07-22 | Eli Lilly And Company | β-phenethanolamine antiobesity agents |
| NZ212204A (en) * | 1984-06-04 | 1988-07-28 | Merck & Co Inc | Growth-promoting compositions containing hydroxylic compounds |
| GB8505284D0 (en) * | 1985-03-01 | 1985-04-03 | Beecham Group Plc | Growth promoters |
| ES8800842A1 (es) * | 1985-03-01 | 1987-12-01 | Beecham Group Plc | Un procedimiento para preparar una formulacion veterinariamente aceptable de ariletanolaminas promotora del crecimiento. |
| DK167136B1 (da) * | 1985-11-27 | 1993-09-06 | Lilly Co Eli | Fremgangsmaade til foroegelse af fedtindholdet i colostrum eller maelk hos maelkegivende soeer |
| DE3623940A1 (de) * | 1986-07-16 | 1988-01-21 | Bayer Ag | Arylethanolhydroxylamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur leistungsfoerderung |
| DE3631009A1 (de) * | 1986-09-12 | 1988-03-24 | Bayer Ag | Arylethanolamine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur leistungsfoerderung |
| ATE149089T1 (de) * | 1987-09-15 | 1997-03-15 | Rowett Research Inst | Anwendungsgebiete von beta-adrenergenen agonisten |
| US5530029A (en) * | 1987-09-15 | 1996-06-25 | The Rowett Research Institute | Therapeutic applications of clenbuterol |
| US5552442A (en) * | 1987-09-15 | 1996-09-03 | The Rowett Research Institute | Therapeutic applications of clenbuterol |
| US5108363A (en) * | 1988-02-19 | 1992-04-28 | Gensia Pharmaceuticals, Inc. | Diagnosis, evaluation and treatment of coronary artery disease by exercise simulation using closed loop drug delivery of an exercise simulating agent beta agonist |
| CN1073983C (zh) * | 1994-10-31 | 2001-10-31 | 中国科学院成都有机化学研究所 | 一种β－拟肾上腺素兴奋剂型饲料添加剂的合成方法 |
| CN1082042C (zh) * | 1997-06-09 | 2002-04-03 | 中国科学院成都有机化学研究所 | 莱克多巴胺的合成方法 |
| DE602004030004D1 (de) | 2003-04-15 | 2010-12-23 | Wellstat Therapeutics Corp | Verbindungen zur behandlung von stoffwechselstörungen |
| CA2541398C (en) * | 2003-10-07 | 2012-08-21 | Eli Lilly And Company | Liquid formulations of ractopamine |
| HRP20150022T1 (hr) * | 2008-09-18 | 2015-03-27 | Elanco Animal Health Ireland Limited | Upotreba azaperona za poboljšanje rasta |
| DK2458983T3 (en) | 2009-07-31 | 2015-10-05 | Cognition Therapeutics Inc | INHIBITORS OF cognitive impairment |
| CN102060716A (zh) * | 2009-11-15 | 2011-05-18 | 海南中化联合制药工业股份有限公司 | 一种盐酸利托君的制备方法 |
| CA2846604A1 (en) * | 2011-08-25 | 2013-02-28 | Cognition Therapeutics, Inc. | Compositions and methods for treating neurodegenerative disease |
| WO2014108449A1 (en) | 2013-01-08 | 2014-07-17 | Atrogi Ab | A screening method, a kit, a method of treatment and a compound for use in a method of treatment |
| EP4023294A1 (en) | 2014-01-31 | 2022-07-06 | Cognition Therapeutics, Inc. | Isoindoline compositions and methods for treating alzheimer's disease |
| CN104387282B (zh) * | 2014-11-13 | 2016-09-14 | 上海应用技术学院 | 一种氘代莱克多巴胺的制备方法 |
| CN104370759B (zh) * | 2014-11-13 | 2016-04-27 | 上海应用技术学院 | 一种氘代二甲基莱克多巴胺的制备方法 |
| KR102614814B1 (ko) | 2017-05-15 | 2023-12-20 | 카그니션 테라퓨틱스, 인코퍼레이티드 | 신경변성 질환 치료용 조성물 |
| GB201714740D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201714736D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201714745D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB201714734D0 (en) | 2017-09-13 | 2017-10-25 | Atrogi Ab | New compounds and uses |
| GB202205895D0 (en) | 2022-04-22 | 2022-06-08 | Atrogi Ab | New medical uses |
| WO2024153813A1 (en) | 2023-01-20 | 2024-07-25 | Atrogi Ab | Beta 2-adrenergic receptor agonists for treatment or prevention of muscle wasting |
| GB202302225D0 (en) | 2023-02-16 | 2023-04-05 | Atrogi Ab | New medical uses |
| GB202303229D0 (en) | 2023-03-06 | 2023-04-19 | Atrogi Ab | New medical uses |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE894396C (de) * | 1944-05-21 | 1953-10-26 | Troponwerke Dinklage & Co | Verfahren zur Herstellung von 1-(o-, m- oder p-Oxyphenyl)-1-oxy-2-aralkylamino-aethanen |
| DE1543918A1 (de) * | 1966-01-28 | 1970-01-08 | Troponwerke Dinklage & Co | 1-[m-Hydroxyphenyl]-2-[1-methyl-3-phenylpropyl-(1)-amino]-aethanol-(1) und Verfahren zu dessen Herstellung |
| US3987200A (en) * | 1972-04-12 | 1976-10-19 | Eli Lilly And Company | Method for increasing cardiac contractility |
| CA1126296A (en) * | 1978-07-03 | 1982-06-22 | Jack Mills | R-n-(2-phenyl-2-hydroxyethyl)-3-phenylpropyl amines, formulations and method of treatment |
| US4391826A (en) * | 1978-07-03 | 1983-07-05 | Eli Lilly And Company | Phenethanolamines, compositions containing the same, and method for effecting weight control |
| DK268779A (da) * | 1978-07-03 | 1980-01-04 | Lilly Co Eli | Fremgangsmaade til fremstilling af phenethanolaminer |
| DK268579A (da) * | 1978-07-03 | 1980-01-04 | Lilly Co Eli | Fremgangsmaade til fremstilling af phenetamolaminer |
| DE3104850A1 (de) * | 1981-02-11 | 1982-08-26 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | "neuer futterzusatz zur verbesserung des wachstums" |
| EP0089154A3 (en) * | 1982-03-12 | 1984-08-08 | Beecham Group Plc | Ethanolamine derivatives, their preparation and use in pharmaceutical compositions |
-
1984
- 1984-01-30 DE DE8484300559T patent/DE3473439D1/de not_active Expired
- 1984-01-30 DK DK041484A patent/DK171627B1/da not_active IP Right Cessation
- 1984-01-30 EP EP86106094A patent/EP0204948B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-30 PL PL1984245969A patent/PL144053B1/pl unknown
- 1984-01-30 GB GB08402343A patent/GB2133986B/en not_active Expired
- 1984-01-30 GR GR73655A patent/GR79758B/el unknown
- 1984-01-30 PH PH30174A patent/PH20912A/en unknown
- 1984-01-30 CA CA000446313A patent/CA1247451A/en not_active Expired
- 1984-01-30 FI FI840369A patent/FI81713C/fi not_active IP Right Cessation
- 1984-01-30 DE DE8686106094T patent/DE3481754D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-01-30 EP EP84300559A patent/EP0117647B1/en not_active Expired
- 1984-01-30 UA UA3692327A patent/UA8350A1/ru unknown
- 1984-01-30 HU HU84398A patent/HU190526B/hu unknown
- 1984-01-30 SU SU843692327A patent/SU1523043A3/ru active
- 1984-01-30 IE IE211/84A patent/IE56843B1/en not_active IP Right Cessation
- 1984-01-30 GT GT198400014A patent/GT198400014A/es unknown
- 1984-01-30 JP JP59016910A patent/JPS59155343A/ja active Granted
- 1984-01-30 NZ NZ206985A patent/NZ206985A/en unknown
- 1984-01-30 IL IL70813A patent/IL70813A/xx not_active IP Right Cessation
- 1984-01-31 AU AU23915/84A patent/AU577271B2/en not_active Expired
- 1984-01-31 ZA ZA84721A patent/ZA84721B/xx unknown
-
1986
- 1986-06-17 GB GB08614772A patent/GB2177600B/en not_active Expired
-
1987
- 1987-09-22 MY MYPI87001862A patent/MY100559A/en unknown
- 1987-12-08 CA CA000553769A patent/CA1275934C/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-09-02 CY CY1433A patent/CY1433A/en unknown
-
1990
- 1990-01-17 SG SG41/90A patent/SG4190G/en unknown
- 1990-05-17 HK HK390/90A patent/HK39090A/en not_active IP Right Cessation
- 1990-11-16 CY CY1525A patent/CY1525A/xx unknown
-
1992
- 1992-06-19 MX MX9203041A patent/MX9203041A/es unknown
-
1994
- 1994-02-25 BG BG098574A patent/BG60752B2/bg unknown
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Патент FR № 95118, кло А 23 К 1/00, 1970. Патент FR № 2082037, кЛо А 23 К 1/00, 1972. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2528962C2 (ru) * | 2012-12-07 | 2014-09-20 | Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ выращивания молодняка свиней |
| RU2528962C9 (ru) * | 2012-12-07 | 2015-02-20 | Государственное научное учреждение Поволжский научно-исследовательский институт производства и переработки мясомолочной продукции Российской академии сельскохозяйственных наук | Способ выращивания молодняка свиней |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1523043A3 (ru) | Способ кормлени сельскохоз йственных животных и птицы | |
| US5028440A (en) | Method of raising meat producing animals to increase lean tissue development | |
| US5232946A (en) | Phenylethanolamines, their use as pharmaceuticals and as performance enhancers in animals | |
| EP0026298B1 (en) | Method for promoting growth and reducing fat in animals using phenylethanolamine derivatives | |
| SU682099A3 (ru) | Способ получени кормового средства | |
| US4287201A (en) | Anovulatory method and chicken feed compositions | |
| US5648386A (en) | Separation of enantiomers of cimaterol, (-)-cimaterol and the use thereof in pharmaceutical compositions and animal feeds | |
| US3453313A (en) | Benzoylethyl quaternary ammonium compounds as anthelmintic agents | |
| US4711897A (en) | Animal feed methods and compositions using cysteamine | |
| US4112120A (en) | Methods and compositions for use in animal husbandry | |
| CZ20021644A3 (cs) | Aryloxypropanolaminy pro zlepąení produkce hospodářských zvířat, způsob jejich přípravy, jejich pouľití a farmaceutický prostředek s jejich obsahem | |
| US4670423A (en) | Monosilylated aminophenylethylamine derivatives, a process for their preparation, and their use for promoting growth | |
| US4505917A (en) | Feed compositions containing a (1-oxo-2-pyridyl) disulfide | |
| SU1709909A3 (ru) | Способ получени производных /2-тиенилметил/-тиомочевины | |
| HU196416B (en) | Process for production of derivatives of new amin-phenilethil-amin and fodder-additives containing thereof | |
| CN111601512B (zh) | γ-季铵基丁酸酯类化合物在制备动物饲料添加剂中的应用 | |
| FI72716B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av nya terapeutiskt anvaendbara 2-hydroximetyl-3,4,5-trihydroxipiperidinderivat. | |
| CA2885958A1 (en) | Methods for improving chicken production | |
| JPS62164654A (ja) | 有用家畜の生産促進方法、新規なアミノフエニルエチルアミン誘導体およびその製造方法 | |
| JPS58167546A (ja) | Ｎ，ｏ−ジプロパルギル−ｎ−アシルヒドロキシルアミン誘導体、その製造および用途 | |
| US20220007684A1 (en) | Application of acylated derivative of amino acid in preparation of animal feed additive | |
| JPS6245573A (ja) | ラクタムアミド類の家畜用生産促進剤としての使用 | |
| JPS63215623A (ja) | 体内脂肪減量剤 |