RU2681260C2 - Неинвазивный анализ материала - Google Patents
Неинвазивный анализ материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2681260C2 RU2681260C2 RU2017101020A RU2017101020A RU2681260C2 RU 2681260 C2 RU2681260 C2 RU 2681260C2 RU 2017101020 A RU2017101020 A RU 2017101020A RU 2017101020 A RU2017101020 A RU 2017101020A RU 2681260 C2 RU2681260 C2 RU 2681260C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- light beam
- exciting light
- optical medium
- probe light
- probe
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 160
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 claims abstract description 122
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 52
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims abstract description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims abstract 4
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 115
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 47
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 39
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 26
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 26
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 claims description 11
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 claims description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 5
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 claims description 3
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 claims description 3
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims description 2
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 claims description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 abstract 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 15
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 14
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 12
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 12
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 4
- 210000003722 extracellular fluid Anatomy 0.000 description 4
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 2
- SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N selenium;zinc Chemical compound [Se]=[Zn] SBIBMFFZSBJNJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000000513 principal component analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001953 sensory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 235000014101 wine Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14532—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring glucose, e.g. by tissue impedance measurement
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/14546—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue for measuring analytes not otherwise provided for, e.g. ions, cytochromes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1495—Calibrating or testing of in-vivo probes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/44—Detecting, measuring or recording for evaluating the integumentary system, e.g. skin, hair or nails
- A61B5/441—Skin evaluation, e.g. for skin disorder diagnosis
- A61B5/443—Evaluating skin constituents, e.g. elastin, melanin, water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/171—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated with calorimetric detection, e.g. with thermal lens detection
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/55—Specular reflectivity
- G01N21/552—Attenuated total reflection
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
- G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
- G01N21/636—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited using an arrangement of pump beam and probe beam; using the measurement of optical non-linear properties
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/26—Oils; Viscous liquids; Paints; Inks
- G01N33/28—Oils, i.e. hydrocarbon liquids
- G01N33/2835—Specific substances contained in the oils or fuels
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2560/00—Constructional details of operational features of apparatus; Accessories for medical measuring apparatus
- A61B2560/02—Operational features
- A61B2560/0223—Operational features of calibration, e.g. protocols for calibrating sensors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0233—Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0233—Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00
- A61B2562/0238—Optical sensor arrangements for performing transmission measurements on body tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B2562/00—Details of sensors; Constructional details of sensor housings or probes; Accessories for sensors
- A61B2562/02—Details of sensors specially adapted for in-vivo measurements
- A61B2562/0233—Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00
- A61B2562/0242—Special features of optical sensors or probes classified in A61B5/00 for varying or adjusting the optical path length in the tissue
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2201/00—Features of devices classified in G01N21/00
- G01N2201/06—Illumination; Optics
- G01N2201/061—Sources
- G01N2201/06113—Coherent sources; lasers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Ecology (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для неинвазивного анализа материала. Раскрыты способ и система для анализа материала (100). Способ содержит следующие этапы: размещение оптической среды (10) на поверхности материала таким образом, что по меньшей мере участок поверхности (12) оптической среды (10) находится в контакте с поверхностью материала; излучение возбуждающего светового луча с длиной волны возбуждения через участок поверхности (12) оптической среды (10), который находится в контакте с поверхностью материала, на поверхность материала; излучение измерительного светового луча через оптическую среду (10) на участок поверхности (12) оптической среды (10), который находится в непосредственном контакте с поверхностью материала, таким образом, что измерительный световой луч и возбуждающий световой луч на границе раздела оптической среды (10) и поверхности материала, от которой отражается измерительный световой луч, перекрываются; непосредственное или опосредованное обнаружение отклонения отраженного измерительного светового луча в зависимости от длины волны возбуждающего светового луча; и анализ материала (100) на основании обнаруженного отклонения измерительного светового луча в зависимости от длины волны возбуждающего светового луча. Технический результат – повышение информативности и достоверности получаемых данных. 5 н. и 40 з.п. ф-лы, 9 ил.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Настоящее изобретение относится к способу и системе для неинвазивного анализа материала. Более конкретно, изобретение относится к способу и системе для неинвазивного анализа материала на основе отклонения зондирующего светового луча, который отражается в оптической среде, наложенной на материал.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
В различных технических применениях и, в частности, в химических, биологических и медицинских применениях требуется анализ материалов в отношении их состава и компонентов. Для этого в некоторых методах анализа отбирается часть материала и приводится в реакцию с другими материалами. На основе изменения реакционной смеси затем может делаться вывод относительно компонентов материала.
Однако отбор или изменение материала может быть нежелательным, например, если материал вследствие реакции больше не может использоваться по своему непосредственному назначению или если отбор части материала повреждает или разрушает материал. В этих случаях может быть предпочтительным неинвазивный анализ материала, при котором исходная функция или возможность применения материала не затрагивается вследствие анализа.
КРАТКОЕ ИЗЛОЖЕНИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Таким образом, в основе настоящего изобретения лежит задача создания способа и системы для неинвазивного анализа материала.
Эта задача решается способом согласно пункту 1 формулы изобретения и системой согласно пункту 28 формулы изобретения. Предпочтительные формы выполнения приведены в зависимых пунктах формулы изобретения.
В соответствии с изобретением способ включает в себя этап размещения оптической среды на поверхности материала, так что по меньшей мере часть поверхности оптической среды находится в контакте с поверхностью материала. Этап размещения оптической среды на поверхности материала в смысле настоящего изобретения должен включать в себя, в частности, также размещение поверхности материала на оптической среде и, в общем, приведение каждого в контакт. Так, оптическая среда может, в частности, быть выполнена как приемное приспособление для материала или может быть прочно связана с материалом. Предпочтительно, оптическая среда представляет собой тело из ZnS, ZnSe, Ge или Si, которое является прозрачным в предопределенном диапазоне длин волн, предпочтительно в инфракрасном диапазоне или части инфракрасного диапазона. Материал может представлять собой ткань, например, кожу, а также жидкость или твердое тело или комбинацию твердого тела, кожи и ткани, как, например, держатель образца из стекла с находящейся на нем исследуемой тканью или находящейся в нем жидкостью.
В случае упомянутого контакта, как правило, речь идет о непосредственном контакте. В качестве ʺнепосредственного контактаʺ рассматривается такой контакт, при котором поверхности оптической среды и материала касаются. В этом контексте, вышеупомянутый этап размещения оптической среды на поверхности материала означает приведение в соприкосновение поверхностей оптической среды и материала. Например, оптическая среда и материал могут, соответственно, на некотором участке иметь (по существу) плоские поверхности, которые приводятся в контакт друг с другом.
Соответствующий изобретению способ дополнительно содержит этап излучения возбуждающего светового луча с длиной волны возбуждения через участок поверхности оптической среды, который находится в контакте с поверхностью материала, на поверхность материала. Кроме того, соответствующий изобретению способ включает в себя этап излучения зондирующего светового луча через оптическую среду на участок поверхности оптической среды, который находится в контакте с поверхностью материала, так что зондирующий световой луч и возбуждающий световой луч на границе раздела оптической среды и поверхности материала перекрываются. Предпочтительно, зондирующий световой луч и возбуждающий световой луч перекрываются на границе раздела оптической среды и поверхности материала на 10% до 100% или на 50% до 100%, особенно предпочтительно более чем на 90% или даже на 100%. Степень перекрытия определяется, например, тем, что определяется первый участок границы раздела, на который падает 95%, предпочтительно 98% от общей интенсивности света зондирующего светового луча. Также определяется второй участок границы раздела, на котором находится 95%, предпочтительно 98% от общей интенсивности света возбуждающего светового луча. Пересечение первого и второго участка границы раздела затем подставляется в отношение к среднему значению первого и второго участка границы раздела и дает степень перекрытия.
Соответствующий изобретению способ дополнительно содержит этап непосредственного или опосредованного косвенного обнаружения отклонения отраженного зондирующего светового луча в зависимости от длины волны возбуждающего светового луча. Отклонение может определяться, например, непосредственно с помощью позиционно-чувствительного фотодетектора (PSD) или опосредованно с помощью фотодетектора, в частности, фотодиода, который размещен за ирисовой диафрагмой.
Кроме того, соответствующий изобретению способ включает в себя этап анализа материала на основании обнаруженного отклонения отраженного зондирующего светового луча в зависимости от длины волны возбуждающего светового луча. Анализ здесь означает, в частности, измерение или определение параметров, характеризующих состав материала. Предпочтительно, анализ включает в себя определение характеристики поглощения материала. Если возбуждающий световой луч является инфракрасным световым лучом, то анализ предпочтительно включает в себя выполнение инфракрасной спектроскопии.
Соответствующий изобретению способ основан на том, что поглощенный в материале возбуждающий световой луч изменяет ход луча для зондирующего светового луча через оптическую среду. Причина этого заключается в том, что поглощение возбуждающего светового луча в материале вызывает повышение температуры, которое локально изменяет показатель преломления оптической среды, находящейся в контакте с материалом, и, таким образом, отклоняет ход луча для зондирующего светового луча. Степень отклонения коррелируется со степенью поглощения возбуждающего светового луча в материале, так что компоненты материала с характеристическим спектром поглощения могут быть идентифицированы по степени отклонения зондирующего светового луча.
Предпочтительно, способ включает в себя этап ориентирования зондирующего светового луча, так что зондирующий световой луч полностью отражается на границе раздела между оптической средой и поверхностью материала. Понятие полного отражения отождествляется в настоящем описании и формуле изобретения, основываясь на законе преломления Снеллиуса, с углом падения зондирующего светового луча, который больше, чем критический угол полного отражения, который равен арксинусу частного от деления показателя преломления материала на показатель преломления оптической среды. Предпочтительно, зондирующий световой луч ориентирован таким образом, что он позволяет выполнять анализ множества различных материалов с различными оптическими плотностями.
Предпочтительно, возбуждающий световой луч формируется как модулированный по интенсивности, в частности, импульсный возбуждающий световой луч. Предпочтительно, частота модуляции, в частности, частота повторения импульсов составляет от 5 до 2000 Гц, а особенно предпочтительно от 10 до 1000 Гц или от 20 до 700 Гц. Если возбуждающий световой луч формируется как импульсный возбуждающий световой луч, то циклический нагрев и охлаждение компонентов материала, поглощающих возбуждающий свет, путем расширения и сжатия компонентов материала создает волны давления и, в частности, волны тепла, которые проходят через материал и распространяются в оптическую среду и, таким образом, также отклоняют ход луча для зондирующего светового луча.
Предпочтительно, этап излучения возбуждающего светового луча повторяется для различных частот модуляции, и этап анализа материала включает в себя анализ материала на основе обнаруженных отклонений зондирующего светового луча в зависимости от длины волны и частоты модуляции возбуждающего светового луча. При этом различные частоты модуляции приводят к включению различных слоев в процесс поглощения. Например, более высокие частоты модуляции приводят к приповерхностным процессам поглощения, в то время как более низкие частоты модуляции также включают в себя процессы поглощения в более глубоких слоях. Таким образом, обеспечивается возможность анализа различных слоев.
Предпочтительно, этап анализа материала включает в себя вычитание значения, которое основано на отклонении зондирующего светового луча, которое было обнаружено при первой частоте модуляции, из значения, которое основано на отклонении зондирующего светового луча, которое было обнаружено при второй частоте модуляции, или деление значения, которое основано на отклонении зондирующего светового луча, которое было обнаружено при первой частоте модуляции, на значение, которое основано на отклонении зондирующего светового луча, которое было обнаружено при второй частоте модуляции. За счет вычитания или деления может исключаться влияние приповерхностных слоев из процессов поглощения, которые имеют место в приповерхностных и более глубоких слоях, так что может быть определен вклад более глубоких слоев.
Предпочтительно, этап анализа материала содержит вычитание значений, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при первой частоте модуляции для различных длин волн возбуждающего светового луча, из значений, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при второй частоте модуляции для различных длин волн возбуждающего светового луча, причем значения особенно предпочтительно являются спектральными значениями интенсивности поглощения, или деление значений, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при первой частоте модуляции для различных длин волн возбуждающего светового луча, на значения, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при второй частоте модуляции для различных длин волн возбуждающего светового луча, причем значения являются особенно предпочтительно спектральными значениями интенсивности поглощения. Путем вычитания или деления значений может выделяться спектр поглощения определенного слоя материала, так что в этом слое может обнаруживаться присутствие определенных веществ, что особенно предпочтительно тогда, когда вещества не равномерно распределены в материале.
Предпочтительно, этап анализа включает в себя соотнесение значений, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при различных частотах модуляции, с различными участками в материале, предпочтительно с участками в материале, лежащими на различной глубине. За счет соотнесения или ассоциирования значений с участками материала, может обеспечиваться распределение вещества в материале, в частности, профиль по глубине присутствия вещества.
Предпочтительно, определение отклонения зондирующего светового луча содержит усиление соответствующего зондирующего сигнала синхронным усилителем. За счет применения импульсного возбуждающего светового луча в комбинации с синхронным усилителем могут регистрироваться также слабые сигналы или изменения сигналов, которые находятся в области шума. Импульсный возбуждающий световой луч предпочтительно модулируется оптическим прерывателем. Оптический прерыватель предпочтительно связан с синхронным усилителем. В качестве альтернативы, импульсный возбуждающий световой луч может быть сгенерирован с помощью импульсного источника света возбуждения.
Предпочтительно, возбуждающий световой луч фокусируется оптическим элементом на поверхности оптической среды, причем оптический элемент включает в себя, в частности, параболическое зеркало. Предпочтительным образом, оптический элемент юстируется с помощью лазера юстировки, который излучает видимый свет. Лазерный луч лазера юстировки может быть ориентирован с помощью зеркального элемента таким образом, что ход луча лазера юстировки по меньшей мере частично совмещается с ходом возбуждающего светового луча.
Предпочтительным образом, длина волны возбуждающего светового луча изменяется, в частности, путем изменения длины волны циклически в пределах предопределенного диапазона длин волн или путем целенаправленной установки характеристических длин волн, в частности, длин волн поглощения предполагаемого вещества. Путем изменения диапазона длин волн возбуждающего светового луча, может быть осуществлен спектральный анализ, который дает возможность различить компоненты материала, имеющие сходные или перекрывающиеся спектры поглощения. Изменение предопределенного диапазона длин волн может осуществляться, например, путем применения перестраиваемого источника света.
Предпочтительным образом, возбуждающий световой луч является возбуждающим лазерным лучом. Путем применения возбуждающего лазерного луча, область поглощения или спектр поглощения может анализироваться с высоким разрешением. Для инфракрасной области спектра, в качестве возбуждающего лазера предпочтительно может применяться квантовый каскадный лазер.
Предпочтительным образом, зондирующий световой луч является зондирующим лазерным лучом. Предпочтительно, длина волны зондирующего светового луча лежит в видимом диапазоне длин волн. За счет применения видимого зондирующего лазерного луча, ориентирование зондирующего лазерного луча на участок границы раздела, через который проходит возбуждающий световой луч, может быть упрощено.
Предпочтительно, длина волны возбуждения находится в диапазоне от 6 мкм до 13 мкм, особенно предпочтительно от 8 мкм до 11 мкм.
Предпочтительно, поляризация зондирующего светового луча устанавливается таким образом, что отклонение отраженного зондирующего светового луча является максимальным.
Предпочтительным образом, зондирующий световой луч перед обнаружением отклонения по меньшей мере еще один раз, предпочтительно от двух до более пяти раз полностью отражается в том же месте на границе раздела (пограничной поверхности) оптической среды. Например, при этом зондирующий световой луч с помощью системы зеркал отражается обратно в область перекрытия с возбуждающим световым лучом. За счет этого угол отклонения эффективно увеличивает, благодаря чему точность обнаружения отклонения повышается.
Если анализируемым материалом является кожа пациента, то способ предпочтительно включает в себя этап подготовки поверхности кожи путем нанесения и снятия полоски ткани для удаления омертвевших клеток кожи, причем полоска ткани имеет материал, сцепляющийся с поверхностью кожи. За счет удаления омертвевших клеток кожи может повышаться точность анализа, так как исключаются искажающие влияния из-за омертвевших клетки кожи.
Если анализируемым материалом является кожа пациента, то этап анализа материала предпочтительно включает в себя этап определения уровня сахара в крови пациента. Особенно предпочтительно, этап определения уровня сахара в крови включает в себя этап измерения содержания глюкозы в интерстициальной жидкости кожи пациента.
Если анализируемым материалом является кожа пациента, то этап анализа материала предпочтительно включает в себя этап определения содержания воды в коже пациента.
Если анализируемым материалом является кожа пациента, то этап анализа материала предпочтительно включает в себя этап определения белкового состава кожи пациента и особенно предпочтительно определение белкового состава кожи пациента в различных слоях кожи. Понятно, что термин ʺслои кожиʺ следует понимать как области в коже, которые проходят (по существу) параллельно поверхности кожи и расположены один над другим или один под другим.
Предпочтительно, материал представляет собой текущую или неподвижную жидкость или эмульсию, и анализ материала включает в себя определение содержания сахара, спирта, жира и/или белка в жидкости.
Предпочтительно, материал представляет собой топливо, и анализ материала включает в себя определение содержания спирта, сложного метилового эфира рапсового масла, свинца или бензола в топливе.
Предпочтительно, материал представляет собой пресную или соленую воду, и анализ материала включает в себя определение загрязнения воды.
Предпочтительно, материал представляет собой биологическую жидкость.
Предпочтительно, с длиной волны возбуждающего светового луча соотносится значение интенсивности поглощения на основе обнаруженного отклонения зондирующего светового луча. Значение интенсивности поглощения может сравниваться с калибровочным значением интенсивности поглощения, которое представляет собой значение интенсивности поглощения кожи пациента при известном уровне сахара в крови и той же длине волны возбуждающего светового луча. Предпочтительно, затем определяется текущий уровень сахара в крови пациента на основе сравнения, при этом определенный уровень сахара в крови тем больше отклоняется от уровня сахара в крови, лежащего в основе калибровки, чем больше значение интенсивности поглощения отклоняется от калибровочного значения интенсивности поглощения.
Соответствующая изобретению система содержит оптическую среду, устройство для излучения одного или нескольких возбуждающих световых лучей с длиной волны возбуждения и измерительное устройство. Как обсуждалось выше, оптическая среда может быть, например, телом, выполненным из ZnS, ZnSe, Ge или Si, которое является прозрачным в предопределенном диапазоне длин волн.
Устройство для излучения возбуждающего светового луча размещено таким образом, что излученный возбуждающий световой луч проникает через первую поверхность в оптическую среду и вновь выходит из нее через предопределенную точку на второй поверхности. Если в процессе функционирования материал размещен на второй поверхности оптической среды, то возбуждающий световой луч по меньшей мере частично поглощается на поверхности материала или в материале. Степень поглощения может определяться с помощью измерительного устройства.
Измерительное устройство содержит устройство для излучения зондирующего светового луча, которое расположено так, что излученный зондирующий световой луч проникает в оптическую среду и в процессе функционирования перекрывается с возбуждающим световым лучом на границе раздела оптической среды и поверхности материала. Предпочтительно, зондирующий световой луч и возбуждающий световой луч перекрываются на границе раздела оптической среды и поверхности материала на 10% до 100% или на 50% до 100%, особенно предпочтительно более чем на 90% или даже на 100%. Как описано выше, степень перекрытия определяется, например, тем, что определяется первый участок границы раздела, на котором находится 95%, предпочтительно 98% от общей интенсивности света зондирующего светового луча. Также определяется второй участок границы раздела, на котором находится 95%, предпочтительно 98% от общей интенсивности света возбуждающего светового луча. Пересечение первого и второго участков границы раздела затем подставляется в отношение к среднему значению первого и второго участка границы раздела и дает степень перекрытия.
Например, зондирующий световой луч может под углом, который меньше критического угла полного отражения, падать на границу раздела между второй поверхностью и поверхностью материала, причем место падения перекрывается с местом падения возбуждающего светового луча и предпочтительно совпадает с ним.
Измерительное устройство дополнительно содержит устройство для приема отраженного зондирующего светового луча и для непосредственного или опосредованного обнаружения отклонения отраженного зондирующего светового луча.
Например, если оптическая среда с второй поверхностью размещается на анализируемом материале, то возбуждающий световой луч проникает в материал и поглощается в разной степени в зависимости от состава материала и длины волны возбуждающего светового луча. Поглощение возбуждающего света вызывает теплопередачу и волны давления, которые влияют на ход луча зондирующего лазерного луча в оптической среде. Так как это влияние коррелировано с концентрацией компонента материала, поглощающего инфракрасный свет, то концентрация компонента материала может быть определена путем измерения степени отклонения хода луча от не подверженного такому влиянию хода луча.
Предпочтительным образом, зондирующий световой луч в процессе функционирования полностью отражается на границе раздела между оптической средой и поверхностью материала.
Предпочтительным образом, возбуждающий световой луч является инфракрасным световым лучом, так как инфракрасный свет поглощается многими материалами характерным образом и, таким образом, особенно хорошо подходит для анализа материалов.
Предпочтительным образом, возбуждающий световой луч является модулированным по интенсивности, в частности, импульсным возбуждающим световым лучом. Предпочтительно, устройство для приема отраженного зондирующего светового луча содержит синхронный усилитель для непосредственного или опосредованного обнаружения отклонения отраженного зондирующего светового луча. Предпочтительно, частота модуляции, в частности, частота повторения импульсов составляет от 5 до 2000 Гц, особенно предпочтительно от 10 до 1000 Гц или от 20 до 700 Гц. Для генерации импульсного возбуждающего светового луча, устройство для излучения возбуждающего светового луча предпочтительно содержит оптический прерыватель. Предпочтительным образом, оптический прерыватель размещен на пути возбуждающего светового луча и модулирует интенсивность возбуждающего светового луча. За счет применения модулированного по интенсивности и, в частности, импульсного светового луча в комбинации с синхронным усилителем, могут регистрироваться также слабые сигналы или изменения сигналов, которые находятся в области шума.
Предпочтительным образом, возбуждающий световой луч является возбуждающим лазерным лучом, и устройство для излучения возбуждающего лазерного луча выполнено с возможностью излучения возбуждающих лазерных лучей разных частот возбуждения. За счет применения возбуждающего лазерного луча, область поглощения или спектр поглощения может анализироваться с высоким разрешением.
Предпочтительно, система дополнительно содержит оптический элемент, который предназначен для фокусировки возбуждающего светового луча в предопределенной точке. За счет фокусировки в предопределенной точке, действие возбуждающего светового луча может концентрироваться еще сильнее, благодаря чему отклонение зондирующего светового луча становится еще более заметным. Оптический элемент может включать в себя, например, параболическое зеркало.
Предпочтительно, система включает в себя лазер юстировки, который облегчает ориентирование оптического элемента. Система предпочтительно включает в себя пару зеркал, которая пригодна для того, чтобы ориентировать ход луча лазера юстировки таким образом, что по меньшей мере часть хода луча лазера юстировки совпадает с ходом возбуждающего светового луча.
Предпочтительно, устройство для излучения возбуждающего светового луча представляет собой квантовый каскадный лазер. Предпочтительно, устройство для излучения возбуждающего светового луча может перестраиваться в диапазоне длин волн возбуждения от 6 мкм до 13 мкм, предпочтительно от 8 мкм до 11 мкм.
Предпочтительно, длина волны зондирующего светового луча лежит в видимом диапазоне. За счет этого упрощается ориентирование зондирующего светового луча на возбуждающий световой луч.
Предпочтительно, устройство для приема отраженного зондирующего светового луча и для непосредственного или опосредованного обнаружения отклонения отраженного зондирующего светового луча включает в себя фотодетектор, в частности, фотодиод и ирисовую диафрагму, причем фотодетектор расположен за ирисовой диафрагмой, или PSD.
Предпочтительным образом, зондирующий световой луч, перед обнаружением отклонения, по меньшей мере еще один раз, предпочтительно от двух до пяти раз полностью отражается в том же месте на граничной поверхности оптической среды. Например, зондирующий световой луч отражается обратно с помощью системы зеркал под другим углом в место перекрытия с возбуждающим световым лучом. За счет многократного отражения в области перекрытия, угол отклонения эффективно увеличивается, благодаря чему точность обнаружения отклонения увеличивается.
Кроме того, способ и система выполнены с возможностью анализа материалов в и на коже, а также для получения селективных по глубине профилей этих материалов. Способ и система также пригодны для анализа следов материалов, таких как вредные вещества или взрывчатые вещества на коже, или для исследования впитывания косметических средств, таких как жиры и компоненты кремов, мазей или лосьонов или фармацевтических биологически активных веществ, медикаментов и т.п. в кожу. Кроме того, способ и система также пригодны для сенсорных применений, таких как контроль текущих и неподвижных жидкостей или растворов и эмульсий для определения, например, содержания спирта или состава алкогольных напитков, таких как пиво, вино или спиртоводочные напитки, содержания жира в молоке или молочных продуктах и, в общем, содержания сахара, жира, спирта или белка в пищевых продуктах. Кроме того, способ и система пригодны для анализа топлива, например, для определения содержания свинца или бензола, измерения загрязненности воды (например, нефтью) или анализа биологических жидкостей, а также анализа патологических и непатологических изменений в коже, например, обнаружения меланом путем определения состава белка кожи на различных глубинах кожи, обнаружения аллергии или псориаза, а также определения влажности кожи.
Предпочтительным образом, система содержится в устройстве для определения уровня сахара в крови пациента, которое также содержит средство управления для установки различных длин волн возбуждающего светового луча и логический или вычислительный блок, который выполнен так, чтобы из обнаруженных отклонений зондирующего светового луча в зависимости от длины волны возбуждения определять уровень сахара в крови в коже пациента, когда оптическая среда приводится в контакт с кожей пациента таким образом, что возбуждающий световой луч, выходящий в упомянутой предопределенной точке из оптической среды, проникает в кожу.
Предпочтительным образом, система содержится в устройстве для анализа материала, которое дополнительно содержит средство управления для установки различных частот модуляции возбуждающего светового луча и логический или вычислительный блок, который выполнен так, чтобы анализировать материал посредством обнаруженных отклонений зондирующего светового луча при различных частотах модуляции, когда оптическая среда приводится в контакт с материалом таким образом, что возбуждающий световой луч, выходящий в упомянутой предопределенной точке из оптической среды, проникает в материал.
Предпочтительным образом, материал представляет собой кожу пациента, и логический или вычислительный блок выполнен так, чтобы на основе обнаруженных отклонений зондирующего светового луча при различных частотах модуляции анализировать различные слои кожи пациента.
Предпочтительным образом, система содержится в устройстве для анализа компонентов жидкости или эмульсии, которое дополнительно содержит средство управления для установки различных длин волн возбуждающего светового луча и логический или вычислительный блок, который выполнен так, чтобы на основе обнаруженных отклонений зондирующего светового луча определять компоненты жидкости или эмульсии в зависимости от длины волны возбуждения, когда оптическая среда приводится в контакт с жидкостью или эмульсией таким образом, что возбуждающий световой луч, выходящий в упомянутой предопределенной точке из оптической среды, проникает в жидкость или эмульсию.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Фиг. 1 показывает схематичное представление предпочтительного примера выполнения соответствующей изобретению системы в процессе функционирования;
Фиг. 2 показывает диапазоны глюкозы, которые были измерены при анализе человеческой кожи с помощью предпочтительного примера выполнения соответствующей изобретению системы;
Фиг. 3 показывает сравнение неинвазивного определения уровня глюкозы в крови в соответствии с предпочтительным примером выполнения соответствующей изобретению системы и инвазивного измерения с глюкометром;
Фиг. 4 показывает оценку неинвазивного измерения уровня глюкозы в соответствии с фиг. 3 на диаграмме погрешностей Кларка;
Фиг. 5 показывает спектры интенсивности поглощения, которые получены с помощью предпочтительного примера выполнения соответствующей изобретению системы при различных частотах модуляции;
Фиг. 6а-с показывают схематичное представление анализируемого материала, спектр интенсивности поглощения глюкозы и спектр интенсивности поглощения полимерного слоя;
Фиг. 7 показывает этапы процесса в соответствующем изобретению способе.
ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ ПРИМЕРОВ ВЫПОЛНЕНИЯ
Фиг. 1 показывает схематичное представление предпочтительного примера выполнения соответствующей изобретению системы в процессе функционирования. Предпочтительный пример выполнения включает в себя оптическую среду 10, устройство для излучения инфракрасного светового луча в форме квантового каскадного лазера 20, устройство для излучения зондирующего светового луча в форме зондирующего лазера 30 и устройство со средствами для приема отраженного зондирующего лазерного луча с фотодиодом 40 и со средствами для оценки отраженного зондирующего лазерного луча, которые включают в себя синхронный усилитель 50, цифро-аналоговый преобразователь 51 и вычислитель 52.
Квантовый каскадный лазер 20 излучает инфракрасный лазерный луч по первому частичном пути 21 инфракрасного лазерного луча посредством оптического прерывателя 22, который преобразует непрерывный инфракрасный лазерный луч в импульсный инфракрасный лазерный луч, предпочтительно с частотой повторения импульсов от 10 Гц до 1000 Гц. В качестве альтернативы, устройство для излучения инфракрасного светового луча, здесь квантовый каскадный лазер 30, также может работать в импульсном режиме с частотой повторения импульсов предпочтительно от 10 Гц до 1000 Гц.
В конце первого частичного пути 21 инфракрасного лазерного луча, инфракрасный лазерный луч попадает на параболическое зеркало 23. Параболическое зеркало 23 направляет инфракрасный лазерный луч вдоль второго частичного пути 24 инфракрасного лазерного луча на первую поверхность 11 оптической среды 10. Угол падения между вторым частичным путем 24 инфракрасного лазерного луча и первой поверхностью 11 составляет в показанном на фиг. 1 предпочтительном примере выполнения 90°. В принципе, однако, возможны и другие углы падения между вторым частичным путем 24 инфракрасного лазерного луча и первой поверхностью 11, при условии, что инфракрасный лазерный луч проникает через первую поверхность 11 в оптическую среду 10 и не претерпевает полного отражения.
Ход луча инфракрасного лазерного луча проходит в оптической среде 10 вдоль третьего частичного пути 25 инфракрасного лазерного луча к второй поверхности 12 оптической среды 10. Угол падения между третьим частичным путем 25 инфракрасного лазерного луча и второй поверхностью 12 в предпочтительном примере выполнения, показанном на фиг. 1, составляет 90°. В принципе, однако, и здесь возможны другие углы падения между третьим частичным путем 25 инфракрасного лазерного луча и второй поверхностью 12, при условии, что достаточная доля инфракрасного лазерного луча может выйти из оптической среды 10 через вторую поверхность 12.
В показанной на фиг. 1 в процессе работы предпочтительной форме выполнения, инфракрасный лазерный луч проникает вдоль четвертого частичного пути инфракрасного лазерного луча в образец 100 материала, который прилегает к оптической среде 10. Расстояние между параболическим зеркалом 23 и второй поверхностью 12 оптической среды и форма параболического зеркала 23 выбраны с учетом оптических плотностей вдоль второго и третьего частичного пути 24, 25 инфракрасного лазерного луча таким образом, что инфракрасный лазерный луч фокусируется на второй поверхности 12 или в точке, которая лежит на предопределенном расстоянии, например, между 30 мкм и 100 мкм, за второй поверхностью 12 в образце 100 материала.
В образце материала инфракрасный лазерный луч по меньшей мере частично поглощается компонентами материала. Поглощение изменяет температуру поглощающего компонента материала. При импульсном инфракрасном лазерном луче, как показано на фиг. 1, создаются волны давления и волны тепла, так как поглощающие компоненты материала циклически нагреваются и охлаждаются, и возникающие в результате колебания расширения приводят к колебаниям давления, которые распространяются в форме волн давления через материал. Созданные волны тепла и волны давления, распространяются, так как оптическая среда 10 и материал находятся в непосредственном контакте, в оптическую среду 10 и оказывают там влияние на показатель преломления.
Для измерения поглощения инфракрасного лазерного луча и коррелированной с поглощением оптической плотности оптической среды 10 служит излучаемый от зондирующего лазера 30 зондирующий лазерный луч. На фиг. 1, зондирующий лазерный луч направляется посредством первого зеркала 31 на третью поверхность 13 оптической среды 10. В качестве альтернативы, зондирующий лазер 30 может быть ориентирован таким образом, что зондирующий лазерный луч направляется непосредственно на третью поверхность 13. Как показано на фиг. 1, ход луча зондирующего лазерного луча может образовывать с третьей поверхностью 13 угол 90°. В качестве альтернативы, ход луча зондирующего лазерного луча может образовывать с третьей поверхностью 13 меньший угол, при условии, что достаточная доля зондирующего лазерного луча может проникать в оптическую среду 10.
В общем случае, ход луча зондирующего лазерного луча должен быть ориентирован таким образом, что место падения зондирующего лазерного луча на второй поверхности 12 оптической среды 10 совпадает с местом падения инфракрасного светового луча на второй поверхности 12 оптической среды или по меньшей мере частично перекрывается с ним. За счет этого гарантируется, что, в процессе функционирования инфракрасного лазерного луча, ход луча зондирующего лазерного луча ведет через описанную выше область оптической среды 10, в которой показатель преломления n испытывает достаточно сильное влияние поглощения инфракрасного лазерного луча в материале 100, причем ясно, что эта область ограничена, потому что волны давления ослабляются по мере их распространения, и нарастание тепла уменьшается с удалением от области поглощения.
Предпочтительным образом, оптическая плотность оптической среды 10, в зависимости от исследуемого материала 100 и угла между ходом луча зондирующего лазерного луча и второй поверхностью 12 выбирается таким образом, что зондирующий лазерный луч на второй поверхности 12 или на границе раздела между второй поверхностью 12 оптической среды 10 и материалом 100 испытывает полное отражение. Отраженный или полностью отраженный зондирующий лазерный луч попадает в дальнейшем прохождении хода луча на четвертую поверхность 14 оптической среды 10. Четвертая поверхность 14 может быть такой, что зондирующий лазерный луч выходит из оптической среды 10 через четвертую поверхность 14.
Как показано на фиг. 1, выходящий из оптической среды 10 зондирующий лазерный луч детектируется фотодиодом 40. Отклонение зондирующего лазерного луча может, как показано на фиг. 1, измеряться посредством изменения оптической плотности в частичной области оптической среды 10 таким образом, что зондирующий лазерный луч перед попаданием на фотодиод 40 проходит через ирисовую диафрагму. Ирисовая диафрагма 41 тогда частично препятствует попаданию отклоненного зондирующего лазерного луча на фотодиод 40, так что измеренная на фотодиоде 40 интенсивность зондирующего лазерного луча снижается из-за отклонения при прохождении через оптическую среду 10. В качестве альтернативы, позиционно-чувствительный фотодиод 40, например четырех-квадрантный фотодиод, может применяться для того, чтобы измерять изменение хода луча или отклонение. В этом случае ирисовая диафрагма 41 может отсутствовать.
Синхронный усилитель 50 принимает сигнал с фотодиода 40 и сигнал частоты импульсного инфракрасного светового луча. Синхронный усилитель отфильтровывает шум из сигнала интенсивности, так что даже малые колебания интенсивности могут измеряться.
Отфильтрованный сигнал интенсивности с фотодиода 40 преобразуется с помощью цифро-аналогового преобразователя 51 в цифровой сигнал и передается на вычислитель 52, который выполнен с возможностью записи измеренных значений интенсивности в зависимости от длины волны или диапазона длин волн квантового каскадного лазера 30 и сравнения записанных значений с калибровочной кривой, чтобы иметь возможность на этой основе сделать выводы о составе материала 100. Вычислитель 52 включает в себя для этой цели процессор, блок памяти и инструкции, которые, при исполнении процессором, записывают измеренные значения интенсивности в связи с длиной волны или диапазоном длин волн квантового каскадного лазера 30.
Процесс, описанный выше, который наглядно представлен на фиг. 7, предпочтительно повторяется для нескольких различных длин волн или диапазонов длин волн в инфракрасном световом диапазоне, чтобы иметь возможность определять спектр поглощения одного или нескольких компонентов материала. При этом наличие компонента материала может определяться путем измерения характеристических спектров поглощения и концентрации компонента материала из амплитуды спектра, например, путем сравнения с калибровочной кривой. Квантовый каскадный лазер 30 может для этого перестраиваться, например, в диапазоне длин волн от 8 мкм до 11 мкм.
Если система используется для определения значения сахара в крови пациента, то из измеренного спектра поглощения глюкозы в интерстициальной жидкости посредством калибровочной кривой может вычисляться уровень сахара в крови пациента.
Система, показанная на фиг. 1, содержит устройство для излучения лазерного луча юстировки, здесь в форме Ge-Ne-лазера 60 и пару зеркал 61, 62, которая ориентирует ход луча лазера юстировки таким образом, что по меньшей мере часть хода луча лазера юстировки совпадает с ходом луча инфракрасного светового луча, т.е. возбуждающего светового луча.
Если анализируемым материалом 100 является кожа, и целью анализа является определение уровня сахара в крови, то, например, основание большого пальца, кончик пальца, ладонь руки или другая поверхность тела приводится в контакт с второй поверхностью 12 оптической среды 10. Перед этим приводимая в контакт поверхность тела может подготавливаться путем нанесения и снятия полоски ткани для удаления омертвевших клеток кожи, причем полоска ткани имеет материал, прилипающий к поверхности кожи.
Спектры кожи, которые были измерены подобным образом с предпочтительным примером выполнения соответствующей изобретению системы, показывают в качестве первого основного компонента полосы кератиноцитов и липидов. В качестве второго основного компонента измерялись диапазоны глюкозы, показанные на фиг. 2.
При сравнении неинвазивного определения уровня глюкозы в крови в соответствии с предпочтительным примером выполнения соответствующей изобретению системы и инвазивного измерения с глюкометром, как показано на фиг. 3, также в области низкой концентрации (180 мг/дл до уровня ниже 100 мг/дл) достигнуто хорошее совпадение. Фиг. 3 показывает измеренные значения сахара в крови и концентрации сахара в крови, определенные из амплитуды второго основного компонента.
Если представить, как показано на фиг. 4, результаты неинвазивного измерения уровня сахара в крови согласно фиг. 3 на диаграмме погрешностей Кларка, то все точки данных измерения лежат в зоне ʺАʺ, в которой при принятом методе должно лежать 90% значений.
Квантовый каскадный лазер 30 может перестраиваться в диапазоне длин волн от 8 мкм до 11 мкм. Из измеренного спектра поглощения глюкозы в интерстициальной жидкости с помощью калибровочной кривой вычисляется уровень сахара в крови пациента.
В предпочтительной форме выполнения система постоянно носится пациентом, например, в форме браслета, и, кроме того, выполнена так, чтобы сигнализировать пациенту предупредительным сигналом, когда концентрация глюкозы в интерстициальной жидкости падает ниже предопределенного значения.
В еще одной предпочтительной форме выполнения, система может управлять инсулиновым насосом для поддержания постоянного уровня сахара в крови у пациента.
В еще одной предпочтительной форме выполнения, вычислитель 52 может быть выполнен с возможностью записи измеренных значений интенсивности в зависимости от длины волны или диапазона длин волн квантового каскадного лазера 30 для различных частот импульсов инфракрасного лазерного луча. Вычислитель 52 включает в себя для этой цели процессор, блок памяти и инструкции, которые, при исполнении их процессором, записывают измеренные значения интенсивности, связанные с длиной волны или диапазоном длин волн и частотой импульсов инфракрасного лазерного луча.
Фиг. 5 показывает измеренные с помощью еще одной предпочтительной формы выполнения значения интенсивности показанной на фиг. 6а компоновки материалов, состоящей из покрытого полимерной пленкой 66 раствора 64 глюкозы, который находится на оптической среде 10. Сравнение спектров поглощения, показанных на фиг. 5, со спектрами интенсивности поглощения, показанными на фиг. 6b и 6c, показывает, что при более высоких частотах влияние поглощения посредством полимерной пленки 66 на качественную характеристику интенсивности поглощения снижается. Посредством вычитания или деления спектров интенсивности поглощения на разных частотах импульсов, таким образом, можно в значительной степени устранить влияние определенных слоев или вычислить спектры интенсивности поглощения определенных слоев материала, так что, например, может быть определен профиль по глубине по отношению к веществам, содержащимся в материале 100.
Вычитание или деление спектров может, например, как показано на фиг. 5, осуществляться по отношению к установленному опорному спектру. В качестве опорного спектра может, например, служить спектр при самой низкой или самой высокой частоте импульсов. Для учета различных интенсивностей накачки в соответствующих слоях, вызванных поглощением более высоких слоев, вычитанию или делению может предшествовать определение весовых коэффициентов, причем вычитаемые один из другого или делимые один на другой спектры или спектральные значения должны умножаться на весовой коэффициент. Кроме того, может применяться анализ главных компонентов согласно нелинейному итеративному алгоритму частных наименьших квадратов (NIPALS), например, чтобы определить вещество, которое распределяется по глубине по-разному в жесткой матрице.
Кроме того, специалисту в данной области должно быть понятно, что примеры выполнения, показанные выше, имеют чисто иллюстративный характер и никоим образом не должны ограничивать объем защиты формулы изобретения. В частности, следует отметить, что конкретные применения системы не должны ограничиваться применениями, описанными со ссылками на чертежи. Напротив, предполагается, что для специалиста должно быть очевидно, что применения, описанные со ссылками на чертежи, предназначены только для иллюстрации принципа изобретения, который применим к широкому разнообразию материалов и содержащихся в материалах веществ.
ПЕРЕЧЕНЬ ССЫЛОЧНЫХ ПОЗИЦИЙ
10 оптическая среда
11 первая поверхность оптической среды
12 вторая поверхности оптической среды
13 третья поверхность оптической среды
14 четвертая поверхность оптической среды
20 квантовый каскадный лазер
21 первый частичный путь инфракрасного лазерного луча
22 оптический прерыватель
23 параболическое зеркало
24 второй частичный путь инфракрасного лазерного луча
25 третий частичный путь инфракрасного лазерного луча
30 зондирующий лазер
31 зеркало
40 фотодиод
41 ирисовая диафрагма
50 синхронный усилитель
51 аналого-цифровой преобразователь
52 вычислитель
60 лазер юстировки
61 зеркало
62 зеркало
64 раствор глюкозы
66 полимерная пленка
Claims (85)
1. Способ анализа материала (100), включающий в себя этапы:
размещение оптической среды (10) на поверхности материала таким образом, что по меньшей мере участок поверхности (12) оптической среды (10) находится в контакте с поверхностью материала;
излучение возбуждающего светового луча с длиной волны возбуждения через участок поверхности (12) оптической среды (10), который находится в контакте с поверхностью материала, на поверхность материала;
излучение зондирующего светового луча через оптическую среду (10) на участок поверхности (12) оптической среды (10), который находится в непосредственном контакте с поверхностью материала, таким образом, что зондирующий световой луч и возбуждающий световой луч на границе раздела оптической среды (10) и поверхности материала, от которой отражается зондирующий световой луч, перекрываются;
непосредственное или опосредованное обнаружение отклонения отраженного зондирующего светового луча в зависимости от длины волны возбуждающего светового луча; и
анализ материала (100) на основании обнаруженного отклонения зондирующего светового луча в зависимости от длины волны возбуждающего светового луча.
2. Способ по п. 1, включающий в себя дополнительный этап:
ориентирование зондирующего светового луча, так что зондирующий световой луч на границе раздела между оптической средой (10) и поверхностью материала полностью отражается.
3. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором возбуждающий световой луч представляет собой инфракрасный световой луч.
4. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором возбуждающий световой луч представляет собой модулированный по интенсивности, в частности, импульсный возбуждающий световой луч.
5. Способ по п. 4, в котором частота модуляции, особенно частота повторения импульсов, составляет от 5 до 2000 Гц, предпочтительно от 10 до 1000 Гц и особенно предпочтительно от 20 до 700 Гц.
6. Способ по п. 4 или 5, причем этап излучения возбуждающего светового луча повторяется для различных частот модуляции и этап анализа материала (100) включает в себя анализ материала (100) на основании обнаруженных отклонений зондирующего светового луча в зависимости от длины волны и частоты модуляции возбуждающего светового луча.
7. Способ по п. 6, причем этап анализа материала (100) включает в себя вычитание значения, которое основано на отклонении зондирующего светового луча, которое было обнаружено при первой частоте модуляции, из значения, которое основано на отклонении зондирующего светового луча, которое было обнаружено при второй частоте модуляции; или
причем этап анализа материала (100) включает в себя деление значения, которое основано на отклонении зондирующего светового луча, которое было обнаружено при первой частоте модуляции, на значение, которое основано на отклонении зондирующего светового луча, которое было обнаружено при второй частоте модуляции.
8. Способ по п. 6, причем этап анализа материала (100) содержит вычитание значений, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при первой частоте модуляции для различных длин волн возбуждающего светового луча, из значений, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при второй частоте модуляции для различных длин волн возбуждающего светового луча, причем упомянутые значения предпочтительно являются спектральными значениями интенсивности поглощения; или причем этап анализа материала (100) включает в себя деление значений, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при первой частоте модуляции для различных длин волн возбуждающего светового луча, на значения, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при второй частоте модуляции для различных длин волн возбуждающего светового луча, причем упомянутые значения предпочтительно являются спектральными значениями интенсивности поглощения.
9. Способ по любому из пп. 6-8, причем этап анализа включает в себя соотнесение значений, которые основаны на отклонениях зондирующего светового луча, которые были обнаружены при различной частоте модуляции, с различными областями в материале (100), предпочтительно с лежащими на различной глубине областями в материале (100).
10. Способ по любому из пп. 4-9, в котором возбуждающий световой луч модулируют с помощью оптического прерывателя (22).
11. Способ по любому из пп. 4-10, в котором обнаружение отклонения зондирующего светового луча включает в себя усиление соответствующего измеренного сигнала синхронным усилителем (50).
12. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором длину волны возбуждающего светового луча изменяют, в частности,
длину волны циклически перестраивают в пределах предопределенного диапазона длин волн, или
характеристические длины волн, особенно длины волн поглощения предполагаемого вещества, устанавливают целенаправленным образом.
13. Способ по любому из предыдущих пунктов,
причем возбуждающий световой луч представляет собой возбуждающий лазерный луч; и/или
причем зондирующий световой луч является зондирующим лазерным лучом.
14. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором поляризацию зондирующего светового луча устанавливают таким образом, что отклонение отраженного зондирующего светового луча максимально.
15. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором возбуждающий световой луч генерируют с помощью квантового каскадного лазера (20).
16. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором длина волны возбуждения выбрана в диапазоне от 6 мкм до 13 мкм, предпочтительно от 8 мкм до 11 мкм.
17. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором возбуждающий световой луч фокусируют посредством оптического элемента на упомянутой поверхности (12) оптической среды (10), причем оптический элемент включает в себя, в частности, параболическое зеркало (23).
18. Способ по п. 17, в котором оптический элемент юстируют с помощью лазера (60) юстировки, который излучает видимый свет.
19. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором длина волны зондирующего светового луча лежит в видимом диапазоне.
20. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором отклонение зондирующего светового луча определяют
с помощью фотодетектора, в частности фотодиода (40), который расположен позади ирисовой диафрагмы (41), или
с помощью PSD.
21. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором зондирующий световой луч перед обнаружением отклонения по меньшей мере еще один раз, предпочтительно от двух до более пяти раз, отражают обратно в область перекрытия с возбуждающим световым лучом на границе раздела.
22. Способ по любому из предыдущих пунктов, причем материал (100) представляет собой кожу пациента, включающий в себя дополнительный этап:
подготовку поверхности кожи путем нанесения и снятия полоски ткани для удаления омертвевших клеток кожи,
причем полоска ткани имеет материал, прилипающий к поверхности кожи.
23. Способ по любому из предыдущих пунктов, причем материал (100) представляет собой кожу пациента, и анализ материала (100) включает в себя
определение уровня сахара в крови пациента,
определение содержания воды в коже пациента,
определение белкового состава кожи пациента или
определение белкового состава кожи пациента в различных слоях кожи.
24. Способ по любому из предыдущих пунктов, причем материал (100):
представляет собой текущую или неподвижную жидкость или эмульсию, и анализ материала (100) включает в себя определение содержания сахара, спирта, жира и/или белка в жидкости;
представляет собой топливо, и анализ материала (100) включает в себя определение содержания спирта, сложного метилового эфира рапсового масла, свинца или бензола в топливе,
представляет собой пресную или соленую воду, и анализ материала (100) включает в себя определение загрязнения воды; или
представляет собой биологическую жидкость.
25. Способ по любому из предыдущих пунктов, в котором с длиной волны возбуждающего светового луча, на основе обнаруженного отклонения зондирующего светового луча, соотносят значение интенсивности поглощения.
26. Способ по п. 22, или 23, или 25, причем анализ материала (100) включает в себя определение уровня сахара в крови пациента, и в котором значение интенсивности поглощения сравнивают с калибровочным значением интенсивности поглощения, которое представляет значение интенсивности поглощения кожи пациента при известном уровне сахара в крови и той же длине волны возбуждающего светового луча.
27. Способ по п. 26, причем текущий уровень сахара в крови пациента определяют на основе сравнения, причем определенный уровень сахара в крови тем больше отклоняется от уровня сахара в крови при калибровке, чем больше значение интенсивности поглощения отклоняется от калибровочного значения интенсивности поглощения.
28. Система для анализа материала (100), включающая в себя:
оптическую среду (10);
устройство (20) для излучения возбуждающего светового луча с длиной волны возбуждения,
причем устройство (20) для излучения возбуждающего светового луча размещено таким образом, что излученный возбуждающий световой луч проникает в оптическую среду (10) и вновь выходит из нее в предопределенной точке на поверхности (12) оптической среды (10); и
измерительное устройство, причем измерительное устройство содержит устройство (30) для излучения зондирующего светового луча, которое расположено таким образом, что излученный зондирующий световой луч проникает в оптическую среду (10), и в процессе работы зондирующий световой луч и возбуждающий световой луч перекрываются на границе раздела оптической среды (10) и поверхности материала, на которой зондирующий лазерный луч отражается,
и причем измерительное устройство включает в себя устройство (40, 50, 51, 52) для приема отраженного зондирующего светового луча и для непосредственного или опосредованного обнаружения отклонения отраженного зондирующего светового луча.
29. Система по п. 28, причем зондирующий световой луч в процессе работы полностью отражается на границе раздела между оптической средой (10) и поверхностью материала.
30. Система по любому из пп. 28 и 29, причем возбуждающий световой луч представляет собой инфракрасный световой луч.
31. Система по любому из пп. 28-30, причем зондирующий световой луч представляет собой модулированный по интенсивности, в частности, импульсный зондирующий световой луч,
причем устройство (40, 41, 50, 51, 52) для приема отраженного зондирующего светового луча и для непосредственного или опосредованного обнаружения отклонения отраженного зондирующего светового луча предпочтительно включает в себя синхронный усилитель (50).
32. Система по п. 31, в которой частота модуляции, в частности частота повторения импульсов, составляет от 5 до 2000 Гц, предпочтительно от 10 до 1000 Гц и особенно предпочтительно от 20 до 700 Гц.
33. Система по п. 31 или 32, дополнительно включающая в себя оптический прерыватель (22), причем оптический прерыватель (22) размещен в ходе луча возбуждающего светового луча и выполнен с возможностью модуляции интенсивности возбуждающего светового луча.
34. Система по любому из пп. 28-33, причем возбуждающий световой луч представляет собой возбуждающий лазерный луч и устройство (20) для излучения возбуждающего светового луча выполнено с возможностью излучения возбуждающих лазерных лучей различных частот возбуждения.
35. Система по любому из пп. 28-34, с оптическим элементом, который предназначен для фокусировки возбуждающего светового луча в предопределенной точке, причем упомянутый оптический элемент предпочтительно включает в себя параболическое зеркало.
36. Система по п. 35, дополнительно включающая в себя лазер (60) юстировки, который служит для ориентирования упомянутого оптического элемента.
37. Система по любому из пп. 28-36, в которой устройство (20) для излучения возбуждающего светового луча представляет собой квантовый каскадный лазер (20).
38. Система по любому из пп. 28-37, в которой устройство (20) для излучения возбуждающего светового луча является перестраиваемым в диапазоне длин волн возбуждения от 6 мкм до 13 мкм, предпочтительно от 8 мкм до 11 мкм.
39. Система по любому из пп. 28-38, причем длина волны зондирующего светового луча лежит в видимом диапазоне.
40. Система по любому из пп. 28-39, причем устройство (40, 41, 50, 51, 52) для приема отраженного зондирующего светового луча и для непосредственного или опосредованного обнаружения отклонения отраженного зондирующего светового луча включает в себя
фотодетектор, особенно фотодиод (40), и ирисовую диафрагму (41), причем фотодетектор расположен позади ирисовой диафрагмы (41), или
PSD.
41. Система по любому из пп. 28-40, в которой зондирующий световой луч перед обнаружением отклонения по меньшей мере еще один раз, предпочтительно от двух до пяти раз, отражается обратно в область перекрытия с возбуждающим световым лучом на границе раздела.
42. Устройство для определения уровня сахара в крови пациента, которое включает в себя следующее:
систему по любому из пп. 28-41,
средство управления для установки различных длин волн возбуждающего светового луча, и
логический или вычислительный блок (52), который выполнен так, чтобы на основе обнаруженных отклонений зондирующего светового луча в зависимости от длины волны возбуждения определять уровень сахара в крови в коже пациента, когда оптическая среда приводится в контакт с кожей пациента таким образом, что возбуждающий световой луч, выходящий в упомянутой предопределенной точке из оптической среды (10), проникает в кожу.
43. Устройство для анализа материала (100), включающее в себя следующее:
систему по любому из пп. 31-33,
средство управления для установки различных частот модуляции возбуждающего светового луча и
логический или вычислительный блок (52), который выполнен так, чтобы анализировать материал (100) посредством обнаруженных отклонений зондирующего светового луча при различных частотах модуляции, когда оптическая среда приводится в контакт с материалом (100) таким образом, что возбуждающий световой луч, выходящий в упомянутой предопределенной точке из оптической среды (10), проникает в материал (100).
44. Устройство для анализа материала (100) по п. 43, причем материал (100) представляет собой кожу пациента, и логический или вычислительный блок (52) выполнен так, чтобы на основе обнаруженных отклонений зондирующего светового луча при различных частотах модуляции анализировать различные слои кожи пациента.
45. Устройство для анализа компонентов жидкости или эмульсии, которое включает в себя следующее:
систему по любому из пп. 28-41,
средство управления для установки различных длин волн возбуждающего светового луча и
логический или вычислительный блок (52), который выполнен так, чтобы на основе обнаруженных отклонений зондирующего светового луча в зависимости от длины волны возбуждения определять компоненты жидкости или эмульсии, когда оптическая среда приводится в контакт с жидкостью или эмульсией таким образом, что возбуждающий световой луч, выходящий в упомянутой предопределенной точке из оптической среды (10), проникает в жидкость или эмульсию.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102014108424.1A DE102014108424B3 (de) | 2014-06-16 | 2014-06-16 | Nicht-invasive Stoffanalyse |
DE102014108424.1 | 2014-06-16 | ||
PCT/EP2015/063470 WO2015193310A1 (de) | 2014-06-16 | 2015-06-16 | Nicht-invasive stoffanalyse |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017101020A RU2017101020A (ru) | 2018-07-16 |
RU2017101020A3 RU2017101020A3 (ru) | 2018-11-12 |
RU2681260C2 true RU2681260C2 (ru) | 2019-03-05 |
Family
ID=53185608
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017101020A RU2681260C2 (ru) | 2014-06-16 | 2015-06-16 | Неинвазивный анализ материала |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10883933B2 (ru) |
EP (2) | EP3155401B1 (ru) |
JP (2) | JP6858565B2 (ru) |
KR (1) | KR102363178B1 (ru) |
CN (2) | CN106535760B (ru) |
BR (1) | BR112016029542B1 (ru) |
CA (1) | CA2951580C (ru) |
DE (2) | DE102014108424B3 (ru) |
MX (2) | MX2016016879A (ru) |
RU (1) | RU2681260C2 (ru) |
WO (1) | WO2015193310A1 (ru) |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102014108424B3 (de) | 2014-06-16 | 2015-06-11 | Johann Wolfgang Goethe-Universität | Nicht-invasive Stoffanalyse |
CN115290569A (zh) * | 2015-12-09 | 2022-11-04 | 迪亚蒙泰克股份有限公司 | 用于分析材料的装置和方法 |
JP6880024B2 (ja) * | 2015-12-09 | 2021-06-02 | ディアモンテク、アクチェンゲゼルシャフトDiaMonTech AG | 物質を分析するための装置及び方法 |
US10677722B2 (en) | 2016-04-05 | 2020-06-09 | University Of Notre Dame Du Lac | Photothermal imaging device and system |
US11280727B2 (en) | 2016-09-27 | 2022-03-22 | Purdue Research Foundation | Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with sub-micron spatial resolution |
US10969405B2 (en) | 2016-11-29 | 2021-04-06 | Photothermal Spectroscopy Corp. | Method and apparatus for sub-diffraction infrared imaging and spectroscopy and complementary techniques |
US10942116B2 (en) | 2017-10-09 | 2021-03-09 | Photothermal Spectroscopy Corp. | Method and apparatus for enhanced photo-thermal imaging and spectroscopy |
KR101852403B1 (ko) * | 2017-11-17 | 2018-04-27 | 부경대학교 산학협력단 | 부갑상선 실시간 센싱 시스템 |
DE102017127665A1 (de) * | 2017-11-23 | 2019-05-23 | Heiko Langer | Wasseranalyseanordnung und Verfahren zu deren Betrieb |
WO2019110084A1 (de) | 2017-12-04 | 2019-06-13 | Diamontech Gmbh | Vorrichtung und verfahren zum analysieren eines stoffs |
JP6425861B1 (ja) | 2018-02-02 | 2018-11-21 | 三菱電機株式会社 | 生体物質測定装置 |
DE112018007282T5 (de) * | 2018-03-15 | 2020-12-03 | Mitsubishi Electric Corporation | Messvorrichtung für biologische materialien |
JP6541921B1 (ja) * | 2018-03-15 | 2019-07-10 | 三菱電機株式会社 | 生体物質測定装置 |
US11486761B2 (en) | 2018-06-01 | 2022-11-01 | Photothermal Spectroscopy Corp. | Photothermal infrared spectroscopy utilizing spatial light manipulation |
JP2019217067A (ja) * | 2018-06-21 | 2019-12-26 | 日本電信電話株式会社 | 成分濃度測定装置 |
WO2020094233A1 (de) | 2018-11-08 | 2020-05-14 | Diamontech Ag | Vorrichtung und verfahren zum analysieren eines stoffs |
DE102019104260A1 (de) * | 2019-02-20 | 2020-08-20 | Stefan Böttger | Verfahren und Vorrichtung zur Bestimmung einer Schichtdicke einer auf ein Substrat aufgebrachten Schicht |
US20220331028A1 (en) | 2019-08-30 | 2022-10-20 | Metralabs Gmbh Neue Technologien Und Systeme | System for Capturing Movement Patterns and/or Vital Signs of a Person |
US11480518B2 (en) | 2019-12-03 | 2022-10-25 | Photothermal Spectroscopy Corp. | Asymmetric interferometric optical photothermal infrared spectroscopy |
JP6985561B2 (ja) * | 2019-12-23 | 2021-12-22 | 三菱電機株式会社 | 生体成分測定装置 |
WO2021176583A1 (ja) * | 2020-03-04 | 2021-09-10 | 三菱電機株式会社 | 生体成分測定装置 |
WO2021233560A1 (en) | 2020-05-20 | 2021-11-25 | Diamontech Ag | Method and apparatus for analyte measurement including real-time quality assessment and improvement |
WO2021233561A1 (en) | 2020-05-20 | 2021-11-25 | Diamontech Ag | Method and apparatus for analyzing a material with asymmetric or harmonic intensity modulation of excitation radiation |
WO2021233559A1 (en) | 2020-05-20 | 2021-11-25 | Diamontech Ag | Method and apparatus for analyte measurement including material status analysis |
WO2021239262A1 (en) * | 2020-05-27 | 2021-12-02 | Diamontech Ag | Apparatus and method for analyte measurement with improved coupling of excitation radiation into material including said analyte |
WO2021239263A1 (en) | 2020-05-27 | 2021-12-02 | Diamontech Ag | Apparatus and method for analyte measurement with improved detection of the deflection of a detection light beam |
CN116157668A (zh) * | 2020-05-27 | 2023-05-23 | 迪亚蒙泰克股份有限公司 | 具有改善的进入包括所述分析物的材料中的激发辐射耦合的分析物测量的装置和方法 |
US11519861B2 (en) | 2020-07-20 | 2022-12-06 | Photothermal Spectroscopy Corp | Fluorescence enhanced photothermal infrared spectroscopy and confocal fluorescence imaging |
KR102424094B1 (ko) * | 2020-09-24 | 2022-07-25 | 주식회사 템퍼스 | 손목 경동맥 부착형 혈당 측정 장치 |
EP3985455A1 (fr) * | 2020-10-16 | 2022-04-20 | The Swatch Group Research and Development Ltd | Ensemble de mesure du degré d'humidité relative à l'intérieur d'un boîtier de montre |
JP2021051078A (ja) * | 2020-10-16 | 2021-04-01 | ディアモンテク、アクチェンゲゼルシャフトDiaMonTech AG | 物質を分析するための装置及び方法 |
CN112834752B (zh) * | 2021-01-05 | 2024-04-30 | 上海市疾病预防控制中心 | 适用于大批量人群的血糖标准化测量系统、方法、终端及介质 |
JP6966028B1 (ja) * | 2021-03-03 | 2021-11-10 | 三菱電機株式会社 | 成分測定装置および成分測定方法 |
DE112021006826T5 (de) | 2021-03-23 | 2023-11-02 | Mitsubishi Electric Corporation | Messgerät für eine biologische komponente und verfahren zur messung einer biologischen komponenten |
CN118679381A (zh) | 2022-02-17 | 2024-09-20 | 三菱电机株式会社 | 非侵入式物质分析装置 |
EP4230131A1 (en) | 2022-02-22 | 2023-08-23 | DiaMonTech AG | Wearable device and method for detecting an analyte in tissue of a human or animal subject |
EP4230130A1 (en) | 2022-02-22 | 2023-08-23 | DiaMonTech AG | Device and method for monitoring an analyte in tissue of a human or animal subject |
EP4378386A1 (de) | 2022-12-01 | 2024-06-05 | Hamberger Industriewerke GmbH | Sensorik und wc-sitzgarnitur |
DE102022134969A1 (de) | 2022-12-01 | 2024-06-06 | Hamberger Industriewerke Gmbh | Sensorik und WC-Sitzgarnitur |
JP7466817B1 (ja) | 2023-07-19 | 2024-04-12 | 三菱電機株式会社 | 分析装置 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3146700A1 (de) * | 1981-11-25 | 1983-07-07 | Fa. Carl Zeiss, 7920 Heidenheim | Verfahren und vorrichtung zur detektion thermooptischer signale |
EP0427943A1 (de) * | 1989-11-15 | 1991-05-22 | Dornier Gmbh | Faseroptischer Sensor zum Nachweis von photothermischen Effekten |
US5513006A (en) * | 1992-09-18 | 1996-04-30 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Photo-thermal sensor including an expansion lens in a light beam path through a sample for determining the concentration of a compound in the sample |
WO1996031765A1 (en) * | 1995-04-05 | 1996-10-10 | Nyfotek A/S | Photoacoustic measuring apparatus |
WO2003100393A1 (en) * | 2002-05-24 | 2003-12-04 | MOL Magyar Olaj- és Gázipari Részvénytársaság | Photoacoustic detection method for measuring concentration of a non-hydrocarbon component of a methane-containing gas mixture |
RU135139U1 (ru) * | 2013-07-16 | 2013-11-27 | Открытое акционерное общество "Государственный оптический институт имени С.И. Вавилова" | Фототермический регистратор |
Family Cites Families (71)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4952027A (en) | 1985-06-05 | 1990-08-28 | Canon Kabushiki Kaisha | Device for measuring light absorption characteristics of a thin film spread on a liquid surface, including an optical device |
US4790664A (en) * | 1985-08-16 | 1988-12-13 | Canon Kabushiki Kaisha | Device and method for measuring optical properties |
JPS6363945A (ja) * | 1986-09-04 | 1988-03-22 | Canon Inc | 光物性測定の安定化方法 |
JPS63277957A (ja) * | 1987-05-11 | 1988-11-15 | Canon Inc | 光学吸収度測定方法およびその装置 |
US4968144A (en) | 1989-03-09 | 1990-11-06 | Wayne State University | Single beam AC interferometer |
US5136172A (en) | 1989-08-16 | 1992-08-04 | Hitachi, Ltd. | Method and apparatus for detecting photoacoustic signal |
JP2846079B2 (ja) * | 1989-08-16 | 1999-01-13 | 株式会社日立製作所 | 光音響信号検出方法及び装置 |
US5574283A (en) | 1990-06-27 | 1996-11-12 | Futrex, Inc. | Non-invasive near-infrared quantitative measurement instrument |
US5370114A (en) | 1992-03-12 | 1994-12-06 | Wong; Jacob Y. | Non-invasive blood chemistry measurement by stimulated infrared relaxation emission |
US5351127A (en) | 1992-06-17 | 1994-09-27 | Hewlett-Packard Company | Surface plasmon resonance measuring instruments |
US5381234A (en) * | 1993-12-23 | 1995-01-10 | International Business Machines Corporation | Method and apparatus for real-time film surface detection for large area wafers |
DE4446390C1 (de) | 1994-12-23 | 1996-07-04 | Siemens Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Messung der Konzentration eines in einer Probe enthaltenen Analyten |
JPH09159606A (ja) * | 1995-07-31 | 1997-06-20 | Instrumentation Metrics Inc | 液体相関分光測定法 |
SG38866A1 (en) | 1995-07-31 | 1997-04-17 | Instrumentation Metrics Inc | Liquid correlation spectrometry |
US6152876A (en) * | 1997-04-18 | 2000-11-28 | Rio Grande Medical Technologies, Inc. | Method for non-invasive blood analyte measurement with improved optical interface |
JPH09257696A (ja) | 1996-03-19 | 1997-10-03 | Toto Ltd | 表面プラズモン共鳴センサ装置 |
US6122042A (en) | 1997-02-07 | 2000-09-19 | Wunderman; Irwin | Devices and methods for optically identifying characteristics of material objects |
JP3141105B2 (ja) * | 1998-09-03 | 2001-03-05 | 工業技術院長 | 光熱変換法を利用したスラブ光導波路を有するセンサー及び光熱変換法を利用した検出方法 |
US6424851B1 (en) | 1998-10-13 | 2002-07-23 | Medoptix, Inc. | Infrared ATR glucose measurement system (II) |
EP1137364A2 (en) | 1998-10-13 | 2001-10-04 | Medoptix, Inc. | Infrared atr glucose measurement system |
JP2000204904A (ja) | 1999-01-14 | 2000-07-25 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | アクティブダンパシ―ル |
JP3423892B2 (ja) | 1999-02-12 | 2003-07-07 | 花王株式会社 | 皮膚性状の評価キット |
JP3594534B2 (ja) | 1999-04-30 | 2004-12-02 | ヘルマン ファウ、リリエンフェルトアル | 物質を検出する装置 |
US6816075B2 (en) | 2001-02-21 | 2004-11-09 | 3M Innovative Properties Company | Evidence and property tracking for law enforcement |
JP2003042948A (ja) | 2001-08-03 | 2003-02-13 | Univ Waseda | グルコース濃度測定装置 |
EP2400288A1 (en) | 2002-02-11 | 2011-12-28 | Bayer Corporation | Non-invasive system for the determination of analytes in body fluids |
EP1429136A1 (en) | 2002-02-21 | 2004-06-16 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Apparatus for measuring biological information and method for measuring biological information |
IL163538A0 (en) | 2002-03-08 | 2005-12-18 | Sensys Medical Inc | Compact apparatus for noninvasive measurement of glucose through nearinfrared spectroscopy |
EP1493019B1 (de) * | 2002-04-03 | 2006-08-16 | Johann Wolfgang Goethe-Universität Frankfurt am Main | INFRAROTMESSVORRICHTUNG FÜR DIE SPEKTROMETRIE WäSSRIGER UND NICHT WäSSRIGER SYSTEME |
CA2495941A1 (en) | 2002-08-14 | 2004-02-26 | Optiscan Biomedical Corporation | Device and method for in vitro determination of analyte concentrations within body fluids |
DE602004003414T2 (de) | 2003-04-03 | 2007-09-27 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma | Methode und Gerät zur Konzentrationmessung einer spezifischen Komponente |
JP4052461B2 (ja) | 2003-04-17 | 2008-02-27 | 長崎県 | 血糖値の非侵襲測定装置 |
EP2259050A3 (en) * | 2003-08-26 | 2010-12-22 | Blueshift Biotechnologies, Inc. | Time dependent fluorescence measurements |
JP2005127748A (ja) * | 2003-10-21 | 2005-05-19 | Kobe Steel Ltd | 光熱変換測定装置及びその方法 |
US7215983B2 (en) | 2004-06-30 | 2007-05-08 | Hitachi, Ltd. | Blood sugar level measuring apparatus |
JP2006112808A (ja) | 2004-10-12 | 2006-04-27 | Fujikura Ltd | 表面プラズモンセンサー |
JP4511977B2 (ja) | 2005-03-04 | 2010-07-28 | 三井造船株式会社 | 光音響顕微鏡装置 |
JP2006292562A (ja) | 2005-04-12 | 2006-10-26 | Fujikura Ltd | 表面プラズモンセンサ |
CN101263388A (zh) | 2005-06-14 | 2008-09-10 | 道明资产公司 | 非侵入性检测人类受检体中葡萄糖的方法和设备 |
US20060281982A1 (en) | 2005-06-14 | 2006-12-14 | Diasense, Inc. | Method and apparatus for the non-invasive sensing of glucose in a human subject |
DE102005048807B3 (de) | 2005-10-10 | 2006-11-16 | Johann Wolfgang Goethe-Universität | Vorrichtung für die qualitative und/oder quantitative Bestimmung von IR-aktiven Inhaltsstoffen in Flüssigkeiten sowie ein Verfahren zur qualitativen und/oder quantitativen Bestimmung von IR-aktiven Inhaltsstoffen in Flüssigkeiten |
JP4496164B2 (ja) * | 2005-12-21 | 2010-07-07 | 株式会社神戸製鋼所 | 熱弾性特性測定装置、熱弾性特性測定方法 |
JP2007242747A (ja) | 2006-03-07 | 2007-09-20 | Fujifilm Corp | 波長可変レーザ装置および光断層画像化装置 |
JP5384331B2 (ja) * | 2006-06-01 | 2014-01-08 | ユニベルシテ・ド・リエージュ | 表面プラズモン共鳴に基づくセンサ |
JP4948117B2 (ja) | 2006-10-23 | 2012-06-06 | トヨタ自動車株式会社 | 燃料性状検出装置 |
JP4901432B2 (ja) | 2006-11-16 | 2012-03-21 | 日本電信電話株式会社 | 成分濃度測定装置 |
CN100511623C (zh) * | 2007-08-20 | 2009-07-08 | 中国科学院光电技术研究所 | 一种测量半导体掺杂浓度的方法 |
CN102512175B (zh) * | 2007-11-05 | 2015-12-02 | 生物传感器公司 | 用于测定分析物浓度的光学传感器 |
JP4963482B2 (ja) | 2008-03-18 | 2012-06-27 | 日本電信電話株式会社 | 成分濃度測定装置及び成分濃度測定方法 |
JP2011516118A (ja) | 2008-03-25 | 2011-05-26 | ザ・キュレイターズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ミズーリ | グルコース以外の1つ以上の成分のスペクトルデータを使用して非侵襲で血糖を検出するための方法およびシステム |
US8743368B2 (en) * | 2009-11-12 | 2014-06-03 | General Electric Company | Optical sensor system and method of sensing |
JP5474609B2 (ja) | 2010-03-02 | 2014-04-16 | 東京エレクトロン株式会社 | パーティクル数計測方法 |
WO2012006618A2 (en) * | 2010-07-09 | 2012-01-12 | Methode Electronics, Inc. | Optical measurement of an analyte |
JP2012070907A (ja) | 2010-09-28 | 2012-04-12 | Hiroshima Univ | 血糖値センサ |
JP5628008B2 (ja) | 2010-11-30 | 2014-11-19 | 日本電信電話株式会社 | 半導体素子、半導体光素子及び半導体集積素子 |
BR112013013502A2 (pt) * | 2010-12-01 | 2020-05-26 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | Método para gerar uma imagem, dispositivo de sensor e uso do dispositivo de sensor |
CN102033048B (zh) * | 2010-12-31 | 2012-05-23 | 天津大学 | 一种消除环境杂散光干扰的吸收光谱测量方法 |
CN102226752A (zh) * | 2011-04-08 | 2011-10-26 | 常熟舒茨电子科技发展有限公司 | 利用光声光谱法检测二氧化硫浓度的方法 |
ES2951067T3 (es) * | 2011-12-11 | 2023-10-17 | Abbott Diabetes Care Inc | Dispositivos sensores de analitos, conexiones y procedimientos |
JP2013213736A (ja) * | 2012-04-02 | 2013-10-17 | Toshiba Corp | 微量成分分析装置 |
US9255841B2 (en) | 2012-04-30 | 2016-02-09 | Pendar Technologies, Llc | Spectroscopy systems and methods using quantum cascade laser arrays with lenses |
CN104541193A (zh) | 2012-07-05 | 2015-04-22 | 新加坡国立大学 | 光学显微镜和及其控制方法 |
JP6201315B2 (ja) | 2012-12-27 | 2017-09-27 | セイコーエプソン株式会社 | 血液成分測定方法、血液成分測定装置及び医療機器 |
US20150201840A1 (en) | 2013-03-18 | 2015-07-23 | Korea Electrotechnology Research Institute | Reflection detection type measurement apparatus for skin autofluorescence |
US9888855B2 (en) | 2013-03-18 | 2018-02-13 | Korea Electrotechnology Research Institute | Reflection detection type measurement apparatus and method for skin autofluorescence |
JP6442826B2 (ja) | 2013-12-27 | 2018-12-26 | セイコーエプソン株式会社 | 血液成分分析方法および血液成分分析装置 |
JP6387610B2 (ja) | 2013-12-27 | 2018-09-12 | ミツミ電機株式会社 | 生体情報測定装置 |
WO2015152717A1 (en) * | 2014-04-04 | 2015-10-08 | Nederlandse Organisatie Voor Toegepast-Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno | Apparatus and method for reading out an optical chip |
DE102014108424B3 (de) | 2014-06-16 | 2015-06-11 | Johann Wolfgang Goethe-Universität | Nicht-invasive Stoffanalyse |
JP6096725B2 (ja) | 2014-09-09 | 2017-03-15 | アイシン精機株式会社 | 膜厚測定装置及び膜厚測定方法 |
JP2018205035A (ja) | 2017-05-31 | 2018-12-27 | セイコーエプソン株式会社 | 分光システム、受光装置、生体情報測定装置および分光方法 |
-
2014
- 2014-06-16 DE DE102014108424.1A patent/DE102014108424B3/de active Active
-
2015
- 2015-06-16 RU RU2017101020A patent/RU2681260C2/ru active
- 2015-06-16 CN CN201580031895.8A patent/CN106535760B/zh active Active
- 2015-06-16 US US15/319,426 patent/US10883933B2/en active Active
- 2015-06-16 BR BR112016029542-0A patent/BR112016029542B1/pt active IP Right Grant
- 2015-06-16 EP EP15730744.8A patent/EP3155401B1/de active Active
- 2015-06-16 JP JP2016574190A patent/JP6858565B2/ja active Active
- 2015-06-16 WO PCT/EP2015/063470 patent/WO2015193310A1/de active Application Filing
- 2015-06-16 MX MX2016016879A patent/MX2016016879A/es active IP Right Grant
- 2015-06-16 KR KR1020167036086A patent/KR102363178B1/ko active IP Right Grant
- 2015-06-16 CA CA2951580A patent/CA2951580C/en active Active
- 2015-06-16 DE DE112015002825.0T patent/DE112015002825A5/de active Pending
- 2015-06-16 CN CN202010757841.2A patent/CN111803037A/zh active Pending
- 2015-06-16 EP EP19205368.4A patent/EP3623795B1/de active Active
-
2016
- 2016-12-16 MX MX2020004280A patent/MX2020004280A/es unknown
-
2021
- 2021-01-04 US US17/140,364 patent/US11639894B2/en active Active
- 2021-03-23 JP JP2021049010A patent/JP2021119343A/ja active Pending
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3146700A1 (de) * | 1981-11-25 | 1983-07-07 | Fa. Carl Zeiss, 7920 Heidenheim | Verfahren und vorrichtung zur detektion thermooptischer signale |
EP0427943A1 (de) * | 1989-11-15 | 1991-05-22 | Dornier Gmbh | Faseroptischer Sensor zum Nachweis von photothermischen Effekten |
US5513006A (en) * | 1992-09-18 | 1996-04-30 | Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Photo-thermal sensor including an expansion lens in a light beam path through a sample for determining the concentration of a compound in the sample |
WO1996031765A1 (en) * | 1995-04-05 | 1996-10-10 | Nyfotek A/S | Photoacoustic measuring apparatus |
WO2003100393A1 (en) * | 2002-05-24 | 2003-12-04 | MOL Magyar Olaj- és Gázipari Részvénytársaság | Photoacoustic detection method for measuring concentration of a non-hydrocarbon component of a methane-containing gas mixture |
RU135139U1 (ru) * | 2013-07-16 | 2013-11-27 | Открытое акционерное общество "Государственный оптический институт имени С.И. Вавилова" | Фототермический регистратор |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3623795A2 (de) | 2020-03-18 |
MX2020004280A (es) | 2020-07-29 |
CA2951580A1 (en) | 2015-12-23 |
DE102014108424B3 (de) | 2015-06-11 |
US11639894B2 (en) | 2023-05-02 |
CN106535760B (zh) | 2020-09-01 |
KR20170017937A (ko) | 2017-02-15 |
DE112015002825A5 (de) | 2017-03-09 |
WO2015193310A1 (de) | 2015-12-23 |
EP3155401B1 (de) | 2019-10-30 |
CN106535760A (zh) | 2017-03-22 |
RU2017101020A3 (ru) | 2018-11-12 |
JP6858565B2 (ja) | 2021-04-14 |
US20170146455A1 (en) | 2017-05-25 |
MX2016016879A (es) | 2017-08-10 |
RU2017101020A (ru) | 2018-07-16 |
EP3623795B1 (de) | 2024-03-13 |
KR102363178B1 (ko) | 2022-02-14 |
JP2017519214A (ja) | 2017-07-13 |
US10883933B2 (en) | 2021-01-05 |
BR112016029542B1 (pt) | 2021-12-14 |
BR112016029542A2 (pt) | 2017-08-22 |
EP3155401A1 (de) | 2017-04-19 |
EP3623795A3 (de) | 2020-07-29 |
US20210148817A1 (en) | 2021-05-20 |
CN111803037A (zh) | 2020-10-23 |
JP2021119343A (ja) | 2021-08-12 |
CA2951580C (en) | 2023-01-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2681260C2 (ru) | Неинвазивный анализ материала | |
Pleitez et al. | Photothermal deflectometry enhanced by total internal reflection enables non-invasive glucose monitoring in human epidermis | |
US7315752B2 (en) | Method and device for determining a light transport parameter in a biological matrix | |
US6921366B2 (en) | Apparatus and method for non-invasively measuring bio-fluid concentrations using photoacoustic spectroscopy | |
Hertzberg et al. | Depth-selective photothermal IR spectroscopy of skin: potential application for non-invasive glucose measurement | |
US20080269580A1 (en) | System for Non-Invasive Measurement of Bloold Glucose Concentration | |
US20100094561A1 (en) | Apparatus and method for processing biological information | |
KR102444284B1 (ko) | 라만 신호 측정 방법, 장치 및 라만 신호 측정 장치를 포함하는 생체 정보 분석 장치 | |
WO2012134515A1 (en) | Method and apparatus for in vivo optical measurement of blood glucose concentration | |
JP2010281747A (ja) | 成分濃度分析装置及び成分濃度分析方法 | |
US20160374565A1 (en) | Object information acquiring apparatus, object information acquiring method, and storage medium | |
JP4047907B2 (ja) | 生体情報測定用光学素子およびそれを用いた生体情報測定装置 | |
Laufer et al. | Pulsed near-infrared photoacoustic spectroscopy of blood | |
Tajima et al. | Linearization technique for dual-wavelength CW photoacoustic detection of glucose | |
JP6080004B2 (ja) | パラメータ計測装置、パラメータ計測方法、及びプログラム | |
JP5345439B2 (ja) | 成分濃度分析装置及び成分濃度分析方法 | |
JP4773390B2 (ja) | 成分濃度測定装置 | |
JP2003149145A (ja) | 血糖値の無侵襲測定装置 | |
JP6660634B2 (ja) | 分光測定装置および分光測定方法 | |
JP2012063332A (ja) | 表示装置、表示方法、プログラム、および、光学特性表示システム | |
WO2005027746A1 (ja) | グルコース濃度測定方法及びグルコース濃度測定装置 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20200312 |