RU2354383C2 - Method of treating peroneal syndrome - Google Patents
Method of treating peroneal syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- RU2354383C2 RU2354383C2 RU2007118222/14A RU2007118222A RU2354383C2 RU 2354383 C2 RU2354383 C2 RU 2354383C2 RU 2007118222/14 A RU2007118222/14 A RU 2007118222/14A RU 2007118222 A RU2007118222 A RU 2007118222A RU 2354383 C2 RU2354383 C2 RU 2354383C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- fibula
- blood
- head
- syndrome
- tissue
- Prior art date
Links
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 8
- 229960003957 dexamethasone Drugs 0.000 claims abstract description 8
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 210000002082 fibula Anatomy 0.000 claims description 16
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 6
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 abstract description 4
- 210000001762 upper extremity of fibula Anatomy 0.000 abstract description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 abstract description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 abstract description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 abstract description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 abstract 1
- 210000003041 ligament Anatomy 0.000 abstract 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 abstract 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 abstract 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 abstract 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 13
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 12
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 8
- 210000001699 lower leg Anatomy 0.000 description 8
- 239000003862 glucocorticoid Substances 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N (-)-ephedrine Chemical compound CN[C@@H](C)[C@H](O)C1=CC=CC=C1 KWGRBVOPPLSCSI-WPRPVWTQSA-N 0.000 description 2
- 201000009859 Osteochondrosis Diseases 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 2
- 230000011514 reflex Effects 0.000 description 2
- 238000001931 thermography Methods 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000008035 Back Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010019909 Hernia Diseases 0.000 description 1
- 208000004044 Hypesthesia Diseases 0.000 description 1
- 208000003618 Intervertebral Disc Displacement Diseases 0.000 description 1
- 208000029725 Metabolic bone disease Diseases 0.000 description 1
- 206010049088 Osteopenia Diseases 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 230000001054 cortical effect Effects 0.000 description 1
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 1
- 230000000991 decompressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- -1 dexamethasone Chemical compound 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N diclofenac Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl DCOPUUMXTXDBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001259 diclofenac Drugs 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 208000034783 hypoesthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 238000002219 manual therapy Methods 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000004660 morphological change Effects 0.000 description 1
- 230000002232 neuromuscular Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 210000004976 peripheral blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000250 revascularization Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000004304 subcutaneous tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к медицине, а именно к способу лечения перонеального синдрома, в частности, на фоне поясничного остеохондроза.The invention relates to medicine, namely to a method for treating peroneal syndrome, in particular, against the background of lumbar osteochondrosis.
Известен способ лечения перонеального синдрома, включающий периневральную блокаду - введение в болезненные точки мягких тканей голени анестетика и глюкокортикоида [1]. Однако эти блокады обладают непродолжительным, преимущественно анестетическим, эффектом.A known method for the treatment of peroneal syndrome, including perineural blockade, is the introduction of anesthetic and glucocorticoid into painful points of soft tissues of the lower leg [1]. However, these blockades have a short, predominantly anesthetic, effect.
Техническим результатом, на достижение которого направлено предлагаемое изобретение, является повышение эффективности блокады, пролонгирование действия анестетика и других лекарственных веществ, входящих в состав вводимой смеси, в местных тканях, а так же повышение эффективности терапевтического воздействия процедуры лечения перонеального синдрома.The technical result to which the invention is directed is to increase the effectiveness of the blockade, prolong the action of the anesthetic and other medicinal substances that make up the injected mixture in local tissues, as well as increase the effectiveness of the therapeutic effect of the treatment of peroneal syndrome.
Указанный результат достигается тем, что в способе лечения перонеального синдрома, включающем введение в ткани голени раствора лекарственных веществ, содержащего местный анестетик, глюкокортикоид и воду, раствор лекарственных веществ дополнительно содержит аутокровь с компонентами костного мозга пациента, забор которых производят в месте вкола иглы в спонгиозную ткань головки малоберцовой кости в шприц, предварительно наполненный анестетиком, например лидокаином, и глюкокортикоидом, например дексаметазоном, полученный раствор после перемешивания с лекарственными веществами и водой в шприце вводят в спонгиозную ткань головки малоберцовой кости в место взятия компонентов костного мозга, при этом раствор содержит % (мас.):This result is achieved by the fact that in the method of treating peroneal syndrome, which includes introducing into the calf tissue a solution of medicinal substances containing local anesthetic, glucocorticoid and water, the medicinal solution additionally contains autoblood with the components of the patient’s bone marrow, the sampling of which is performed at the site of injection of the needle into the spongy tissue of the head of the fibula into a syringe pre-filled with an anesthetic, such as lidocaine, and a glucocorticoid, such as dexamethasone, the resulting solution e mixing with medicinal substances and water in a syringe is injected into the spongy tissue of the head of the fibula at the site of the capture of bone marrow components, while the solution contains% (wt.):
Предлагаемый способ осуществляется следующим образом. Раствором лидокаина (0,5%) производят инфильтрационную анестезию кожи, подкожной клетчатки, надкостницы над вершиной, выбранной для внутрикостной блокады головки малоберцовой кости. Затем в спонгиозную ткань головки малоберцовой кости вводят внутрикостную иглу с мандреном, мандрен извлекают из иглы, в иглу вставляют шприц, в который только что набран лидокаин 1% - 8,0-10,0 мл (0,8-1,0% (мас.) и дексаметазон - 0,25-0,5 мл (0,01-0,02% (мас.). Из спонгиозной ткани головки малоберцовой кости в шприц с лекарственным раствором набирают аутокровь с компонентами костного мозга - 2-4 мл (20-40% (мас.). Шприц извлекают из иглы и содержимое шприца перемешивают. Полученную смесь вводят в спонгиозную ткань головки малоберцовой кости. Таким образом, для лечения перонеального синдрома применяется внутрикостная блокада - внутриспонгиозная аутомиелофармакотерапия.The proposed method is as follows. A solution of lidocaine (0.5%) produces infiltration anesthesia of the skin, subcutaneous tissue, periosteum above the apex selected for intraosseous block of the head of the fibula. Then, an intraosseous needle with a mandrin is inserted into the spongy tissue of the head of the fibula, the mandrin is removed from the needle, and a syringe is inserted into the needle, into which 1% - 8.0-10.0 ml (0.8-1.0%) lidocaine has just been collected wt.) and dexamethasone - 0.25-0.5 ml (0.01-0.02% (wt.). From the spongy tissue of the head of the fibula into the syringe with a medicinal solution, autoblood with bone marrow components is collected - 2-4 ml (20-40% (wt.). The syringe is removed from the needle and the contents of the syringe are mixed. The resulting mixture is injected into the spongy tissue of the fibula head. Thus, for treatment peroneal syndrome applies intraosseous blockade - vnutrispongioznaya automielofarmakoterapiya.
Набирание в шприц аутокрови с компонентами костного мозга является положительной аспирационной пробой, что подтверждает точное расположение иглы в спонгиозной ткани головки малоберцовой кости. Это значит, что кортикальный слой головки малоберцовой кости полностью пенетрирован и произведена декомпрессивная перфорация спонгиозной ткани и костного мозга, что приводит к нормализации внутрикостного давления. Повышенное внутрикостное давление, как известно, приводит к обострению болевого синдрома и других клинических проявлений нейроортопедических заболеваний. Так же известно, что при нейроортопедических заболеваниях изменения в костной ткани характеризуются развитием остеопороза или остеопении со снижением внутрикостного кровотока. Дозированная перфорация костной ткани и введение костномозговой взвеси в губчатое вещество головки малоберцовой кости при перонеальном синдроме стимулирует репаративную регенерацию, усиливает метаболизм и реваскуляризацию костной ткани и сегментарных нервно-мышечных и других периферических структур.Typing autoblood into the syringe with bone marrow components is a positive aspiration test, which confirms the exact location of the needle in the spongy tissue of the head of the fibula. This means that the cortical layer of the head of the fibula is completely penetrated and decompressive perforation of the spongy tissue and bone marrow is performed, which leads to normalization of intraosseous pressure. Increased intraosseous pressure, as is known, leads to an exacerbation of pain and other clinical manifestations of neuroorthopedic diseases. It is also known that in neuroorthopedic diseases, changes in bone tissue are characterized by the development of osteoporosis or osteopenia with a decrease in intraosseous blood flow. Dosed perforation of bone tissue and the introduction of bone marrow suspension into the spongy substance of the head of the fibula in case of peroneal syndrome stimulates reparative regeneration, enhances the metabolism and revascularization of bone tissue and segmental neuromuscular and other peripheral structures.
Применение аутокрови с компонентами костного мозга позволяет в 3-6 раз по сравнению с известными способами пролонгировать действие анестетика и глюкокортикоида в местных тканях, что повышает анестетический эффект внутрикостных блокад.The use of autologous blood with bone marrow components allows 3-6 times, compared with known methods, to prolong the action of anesthetic and glucocorticoid in local tissues, which increases the anesthetic effect of intraosseous blockade.
Известно, что из всех способов аутогемотерапии наиболее эффективным является тот, при котором аутокровь набирается из вены, гемолизируется и вводится внутривенно. В состав крови, набираемой из губчатого вещества головки малоберцовой кости, входят не только клетки периферической крови, но и костного мозга, включая стволовые клетки. Поэтому внутрикостная аутогемотерапия компонентами костного мозга обладает более выраженным иммуномодулирующим эффектом.It is known that of all methods of autohemotherapy, the most effective is the one in which autologous blood is collected from a vein, hemolized and administered intravenously. The composition of the blood collected from the spongy substance of the head of the fibula includes not only peripheral blood cells, but also bone marrow, including stem cells. Therefore, intraosseous autohemotherapy with bone marrow components has a more pronounced immunomodulating effect.
Таким образом, забор компонентов костного мозга из спонгиозной ткани головки малоберцовой кости и последующее их введение в спонгиозную ткань той же головки малоберцовой кости с анестетиком и глюкокортикоидом является не просто аутогемотерапевтической процедурой а, по существу, внутриспонгиозной декомпрессивной аутомиелофармакотерапией.Thus, the removal of bone marrow components from the spongy tissue of the fibula head and their subsequent introduction into the spongy tissue of the same fibula head with anesthetic and glucocorticoid is not just an autohemotherapeutic procedure, but essentially an intraspongal decompression automyelopharmacotherapy.
Клинический пример.Clinical example.
Пациент В., мужчина, 36 лет. Поступил в клинику с жалобами на боли в правой голени. 6 месяцев назад после подъема тяжести появились боли в пояснице и правой голени. Лечился амбулаторно и стационарно, получал аналгетики, физиотерапию, мас.аж, мануальную терапию. Поясничные боли практически полностью регрессировали, но сохранялись боли в области наружной поверхности правой голени.Patient V., male, 36 years old. He entered the clinic with complaints of pain in the right lower leg. 6 months ago, after lifting weights, pain in the lower back and right lower leg appeared. He was treated on an outpatient and inpatient basis, received analgesics, physiotherapy, massage, manual therapy. Lumbar pain almost completely regressed, but pain persisted in the outer surface of the right lower leg.
При поступлении: общее состояние средней тяжести. Соматический статус в пределах возрастной нормы.At admission: general condition of moderate severity. Somatic status within the age norm.
Нейроортопедический статус. Болевой синдром по 10 балльной визуальной аналоговой шкале - 7 баллов. Болезненность области головки правой малоберцовой кости. Болевая гипестезия по наружной поверхности правой голени и стопы. Отсутствует правый пяточный рефлекс. Снижен тонус и сила разгибателей правой голени.Neuroorthopedic status. Pain syndrome on a 10-point visual analogue scale - 7 points. Soreness of the head region of the right fibula. Painful hypesthesia on the outer surface of the right lower leg and foot. There is no right heel reflex. The tone and strength of the extensors of the right lower leg are reduced.
На рентгенограммах отмечаются признаки поясничного остеохондроза L4-L5-S1 2-й стадии. На компьютерной томографии отмечается задняя грыжа диска L4-L5 6 мм.Radiographs show signs of lumbar osteochondrosis L 4 -L 5 -S 1 2nd stage. On computed tomography, a posterior hernia of the disc L 4 -L 5 6 mm is noted.
При тепловизионном исследовании до лечения было отмечено значительное снижение температуры в правой стопе на 2° меньше, чем в левой стопе.A thermal imaging study before treatment showed a significant decrease in temperature in the right foot by 2 ° less than in the left foot.
Диагноз: поражение межпозвонковых дисков поясничного отдела позвоночника, грыжа диска L4-L5 6 мл, правосторонний перонеальный синдром, выраженный болевой синдром.Diagnosis: damage to the intervertebral discs of the lumbar spine, disc herniation L 4 -L 5 6 ml, right-sided peroneal syndrome, severe pain.
Пациенту было проведено следующее лечение: диклофенак, ультразвук с гидрокортизоном, мас.аж, лечебная физкультура, которые оказались малоэффективными. Были проведены 2 внутрикостные блокады в головку малоберцовой кости.The patient underwent the following treatment: diclofenac, ultrasound with hydrocortisone, wt.az, physiotherapy exercises, which turned out to be ineffective. 2 intraosseous blockade was performed in the head of the fibula.
Внутрикостные блокады проводились через 2 дня. Для первой блокады раствор лекарственных веществ содержал на 10 мл 0,01% (мас.) дексаметазона, 0,8% (мас.) лидокаина и 20% (мас.) аутокровь с компонентами костного мозга, остальное - вода. После первой внутрикостной блокады в головку правой малоберцовой кости болевой синдром регрессировал до 2 баллов на 5 часов. При лечении по прототипу аналогичного заболевания анестезирующий эффект сохраняется в течение 1-1,5 часов. Когда закончилось действие лекарственного раствора, боль вернулась до 4 баллов. Для второй блокады раствор лекарственных веществ содержал на 10 мл 0,02% (мас.) дексаметазона, 1,0% (мас.) лидокаина и 40% (мас.) аутокрови с компонентами костного мозга, остальное - вода. После 2-й внутрикостной блокады в головку правой малоберцовой кости болевой синдром регрессировал до 1 баллов, через 5 часов боль вернулась до 2 баллов.Intraosseous blockade was performed after 2 days. For the first blockade, the drug solution contained 10 ml of 0.01% (wt.) Dexamethasone, 0.8% (wt.) Lidocaine and 20% (wt.) Autoblood with bone marrow components, the rest was water. After the first intraosseous blockade in the head of the right fibula, the pain syndrome regressed to 2 points for 5 hours. When treating a prototype of a similar disease, the anesthetic effect lasts for 1-1.5 hours. When the action of the drug solution ended, the pain returned to 4 points. For the second blockade, the drug solution contained 10 ml of 0.02% (wt.) Dexamethasone, 1.0% (wt.) Lidocaine and 40% (wt.) Autologous blood with bone marrow components, the rest was water. After the 2nd intraosseous blockade in the head of the right fibula, the pain syndrome regressed to 1 points, after 5 hours the pain returned to 2 points.
После лечения наблюдался следующий нейроортопедический статус: Умеренная болезненность головки малоберцовой кости. Несколько снижен правый пяточный рефлекс. Тонус и сила мышц разгибателей правой голени в норме. Чувствительных расстройств правой голени нет.After treatment, the following neuroorthopedic status was observed: Moderate soreness of the head of the fibula. The right heel reflex is slightly reduced. The tone and strength of the muscles of the extensors of the right lower leg are normal. There are no sensitive disorders of the right lower leg.
После лечения пациент оценивал свой болевой синдром по 10 балльной визуальной аналоговой шкале - 1 балл.After treatment, the patient evaluated his pain syndrome on a 10 point visual analogue scale - 1 point.
При тепловизионном исследовании после лечения было отмечено значительное восстановление температуры в правой стопе. Температура правой стопы была на 0,2° меньше, чем левой стопы.In a thermal imaging study after treatment, a significant temperature recovery in the right foot was noted. The temperature of the right foot was 0.2 ° lower than that of the left foot.
Таким образом, у пациента В. с морфологическими изменениями позвоночника 2 стадии отмечался перонеальный синдром с выраженным болевым синдромом. Комплексное лечение оказалось недостаточно эффективным. Внутрикостные блокады в головку малоберцовой кости оказались весьма эффективными.Thus, in patient B. with morphological changes in the spine of stage 2, peroneal syndrome with severe pain was noted. Comprehensive treatment was not effective enough. Intraosseous blockade in the head of the fibula was very effective.
Источники информацииInformation sources
1. Лобзин С.В. Пункции и блокады в неврологии. Санкт-Петербург. 2005. с.74.1. Lobzin S.V. Puncture and blockade in neurology. St. Petersburg. 2005.S. 74.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007118222/14A RU2354383C2 (en) | 2007-05-17 | 2007-05-17 | Method of treating peroneal syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2007118222/14A RU2354383C2 (en) | 2007-05-17 | 2007-05-17 | Method of treating peroneal syndrome |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007118222A RU2007118222A (en) | 2008-11-27 |
| RU2354383C2 true RU2354383C2 (en) | 2009-05-10 |
Family
ID=41020160
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007118222/14A RU2354383C2 (en) | 2007-05-17 | 2007-05-17 | Method of treating peroneal syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2354383C2 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2444984C1 (en) * | 2010-10-11 | 2012-03-20 | Федеральное государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of determining appropriateness of carrying out course of novocaine blockades of peroneal nerve to patients with diabetic foot syndrome |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2251436C1 (en) * | 2003-12-03 | 2005-05-10 | Амурская государственная медицинская академия | Method for conservative treatment of anterior tarsal canal syndrome |
| RU2262962C2 (en) * | 2003-04-21 | 2005-10-27 | Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования | Method fro treating compression-ischemic neuropathies |
| UA14787U (en) * | 2006-01-03 | 2006-05-15 | Dmytro Yevhenovych Lapshyn | Method for treating acute lumbalgia |
-
2007
- 2007-05-17 RU RU2007118222/14A patent/RU2354383C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2262962C2 (en) * | 2003-04-21 | 2005-10-27 | Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования | Method fro treating compression-ischemic neuropathies |
| RU2251436C1 (en) * | 2003-12-03 | 2005-05-10 | Амурская государственная медицинская академия | Method for conservative treatment of anterior tarsal canal syndrome |
| UA14787U (en) * | 2006-01-03 | 2006-05-15 | Dmytro Yevhenovych Lapshyn | Method for treating acute lumbalgia |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ДЖ.ЭДВАРД МРГАН-МЛ. и др. Клиническая анестезиология. БИНОМ. - М.: 1998, т.1, с.348-349. * |
| реферат. СОКОВ Е.Л. Остеогенные афферентные реакции в патогенезе клинических проявлений поясничного остеохондроза и механизмы эффективности внутрикостных блокад. Автореферат д.м.н. - М.: 1996, с.14-15. КРАСНОЯРОВА Н.А. и др. Эффективность аутогемоновокаиновых блокад при нейрогенных и соматогенных болевых синдромах. Тезисы докладов Российской научно-практической конференции с международным участием «Клинические и теоретические аспекты боли», 15-16 мая 2001. - М.: СОКОВ Л.П. и др. Руководство по нейроортопедии. - М.: 2002, с.230-233. SOKOV EL. Intraosseous blocks-the pathogenetic treatment of the pronounced neurological manifestations of lumbar osteochondrosis., Ter Arkh. 1993; 65(11):74-7. * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2444984C1 (en) * | 2010-10-11 | 2012-03-20 | Федеральное государственное учреждение "Нижегородский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации | Method of determining appropriateness of carrying out course of novocaine blockades of peroneal nerve to patients with diabetic foot syndrome |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2007118222A (en) | 2008-11-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2368401C1 (en) | Treatment method of hernias of lumbar intervertebral discs | |
| JP2008525504A (en) | Method of using resiniferatoxin (RTX) for producing a medicament for treating joint pain and method of applying said medicament | |
| Gul et al. | Intracutaneous sterile water injection for pain relief during extracorporeal shock wave lithotripsy: comparison with diclofenac sodium | |
| Kothari et al. | Efficacy and safety of platelet-rich plasma injection for chronic plantar fasciitis: a prospective study on functional restoration and pain relief | |
| RU2354383C2 (en) | Method of treating peroneal syndrome | |
| RU2353366C2 (en) | Regional upper-limb pain syndrome management | |
| Hunt et al. | Trigeminal Neuralgia: A Modern‐Day Review | |
| Hamilton et al. | Corpus cavernosography in Peyronie's disease | |
| RU2577508C1 (en) | Method of treating dorsopathy with alloplant biomaterial | |
| RU2177300C1 (en) | Method for treating degenerative dystrophy diseases of the vertebral column | |
| RU2438657C1 (en) | Method of treating trifacial nerve neuralgia | |
| RU2398576C1 (en) | Method of treating salivolithiasis | |
| RU2345776C1 (en) | Method of treatment of clinical presentations of lumbar osteochondrosis | |
| RU2413548C1 (en) | Method of treating knee joint osteoarthrosis | |
| RU2352339C2 (en) | Method of arthralgia treatment | |
| RU2200557C1 (en) | Method for treating hypertrophic and keloid scars | |
| RU2829095C1 (en) | Method of intraosseous therapy in chronic pelvic pain syndrome | |
| RU2353367C2 (en) | Therapy for clinical presentations of multiple sclerosis | |
| RU2670680C1 (en) | Method of neuroreparation in lumbosacral syndrome | |
| Jain et al. | Comparison between dexmedetomidine and clonidine as an adjuvant to spinal anesthesia in abdominal hysterectomy | |
| RU2177303C2 (en) | Method for treating orthopedic patients by periarticular drug administration | |
| RU2715310C1 (en) | Method of treating inflammatory and degenerative-dystrophic diseases of temporomandibular joint | |
| Stamer | The Combination of Neural and Ozone Therapy-An Overview | |
| RU2286162C1 (en) | Method for treating skin manifestations of scleroderma | |
| RU2556959C1 (en) | Method of treating intervertebral disk degenerations, protrusions and herniations |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120518 |