[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

RU2009102515A - Конденсированные циклические соединения - Google Patents

Конденсированные циклические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2009102515A
RU2009102515A RU2009102515/04A RU2009102515A RU2009102515A RU 2009102515 A RU2009102515 A RU 2009102515A RU 2009102515/04 A RU2009102515/04 A RU 2009102515/04A RU 2009102515 A RU2009102515 A RU 2009102515A RU 2009102515 A RU2009102515 A RU 2009102515A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
group
methoxy
optionally substituted
benzofuran
Prior art date
Application number
RU2009102515/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2444521C2 (ru
Inventor
Цунео ЯСУМА (JP)
Цунео Ясума
Нобуюки НЕГОРО (JP)
Нобуюки Негоро
Масаюки ЯМАСИТА (JP)
Масаюки ЯМАСИТА
Масахиро ИТОУ (JP)
Масахиро Итоу
Original Assignee
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp), Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед filed Critical Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед (Jp)
Publication of RU2009102515A publication Critical patent/RU2009102515A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2444521C2 publication Critical patent/RU2444521C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D307/80—Radicals substituted by oxygen atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное формулой (I) ! ! где ! R1 представляет собой R6-SO2- (где R6 представляет собой заместитель) или необязательно замещенную 1,1-диоксидотетрагидротиопиранильную группу; ! X представляет собой связь или двухвалентную углеводородную группу; ! R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гидроксигруппу; ! R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой (группами); ! кольцо A представляет собой бензольное кольцо, необязательно дополнительно имеющее заместитель(заместители), выбранный из группы, включающей атом галогена, необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксигруппу и необязательно замещенную аминогруппу; ! кольцо B представляет собой 5-7-членное кольцо; ! Y представляет собой связь или CH2; и !R представляет собой необязательно замещенную гидроксигруппу, ! или его соль. ! 2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой R6-SO2-, где R6 представляет собой заместитель. ! 3. Соединение по п.2, где R6 представляет собой C1-6 алкильную группу. ! 4. Соединение по п.1, где X представляет собой C1-6 алкиленовую группу. ! 5. Соединение по п.1, где R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу. ! 6. Соединение по п.1, где R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой C1-6 алкильную группу. ! 7. Соединение по п.1, где кольцо A пре�

Claims (25)

1. Соединение, представленное формулой (I)
Figure 00000001
где
R1 представляет собой R6-SO2- (где R6 представляет собой заместитель) или необязательно замещенную 1,1-диоксидотетрагидротиопиранильную группу;
X представляет собой связь или двухвалентную углеводородную группу;
R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, необязательно замещенную углеводородную группу или необязательно замещенную гидроксигруппу;
R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой (группами);
кольцо A представляет собой бензольное кольцо, необязательно дополнительно имеющее заместитель(заместители), выбранный из группы, включающей атом галогена, необязательно замещенную углеводородную группу, необязательно замещенную гидроксигруппу и необязательно замещенную аминогруппу;
кольцо B представляет собой 5-7-членное кольцо;
Y представляет собой связь или CH2; и
R представляет собой необязательно замещенную гидроксигруппу,
или его соль.
2. Соединение по п.1, где R1 представляет собой R6-SO2-, где R6 представляет собой заместитель.
3. Соединение по п.2, где R6 представляет собой C1-6 алкильную группу.
4. Соединение по п.1, где X представляет собой C1-6 алкиленовую группу.
5. Соединение по п.1, где R2 и R3 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена или C1-6 алкильную группу.
6. Соединение по п.1, где R4 и R5 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждый представляет собой C1-6 алкильную группу.
7. Соединение по п.1, где кольцо A представляет собой незамещенное бензольное кольцо.
8. Соединение по п.1, где кольцо B представляет собой тетрагидрофуран.
9. Соединение по п.1, где Y представляет собой CH2.
10. Соединение по п.1, где R представляет собой гидроксигруппу.
11. Соединение по п.1, выбранное из группы, включающей
[(3S)-6-({4'-[(4-гидрокси-1,1-диоксидотетрагидро-2H-тиопиран-4-ил)метокси]-2',6'-диметилбифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-({2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-({3'-фтор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-({3'-хлор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту,
[(3S)-6-({3',5'-дихлор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту, и
[(3S)-6-({2',6'-диэтил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусную кислоту.
12. Пролекарство соединения по п.1.
13. Модулятор функции рецептора GPR40, включающий соединение по п.1 или его пролекарство.
14. Фармацевтическое средство, включающее соединение по п.1 или его пролекарство.
15. Фармацевтическое средство по п.14, которое представляет собой средство для профилактики или лечения диабета.
16. Способ профилактики или лечения диабета у млекопитающего, который включает введение млекопитающему эффективного количества соединения по п.1 или его пролекарства.
17. Применение соединения по п.1 или его пролекарства для получения средства для профилактики или лечения диабета.
18. (6-Гидрокси-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил)уксусная кислота или ее соль.
19. Способ получения оптически активной формы соединения, представленного формулой (III)
Figure 00000002
где
Z представляет собой атом галогена или необязательно замещенную гидроксигруппу; и
R представляет собой необязательно замещенную гидроксигруппу,
или его соли,
который включает реакцию ассимметиричного восстановления соединения, представленного формулой (II)
Figure 00000003
где каждый символ имеет значение, определенное выше,
или его соли.
20. [(3S)-6-({4'-[(4-Гидрокси-1,1-диоксидотетрагидро-2H-тиопиран-4-ил)метокси]-2',6'-диметилбифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
21. [(3S)-6-({2',6'-Диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
22. [(3S)-6-({3'-Фтор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
23. [(3S)-6-({3'-Хлор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
24. [(3S)-6-({3',5'-Дихлор-2',6'-диметил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
25. [(3S)-6-({2',6'-Диэтил-4'-[3-(метилсульфонил)пропокси]бифенил-3-ил}метокси)-2,3-дигидро-1-бензофуран-3-ил]уксусная кислота или ее соль.
RU2009102515/04A 2006-06-27 2007-06-26 Конденсированные циклические соединения RU2444521C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006177099 2006-06-27
JP2006-177099 2006-06-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009102515A true RU2009102515A (ru) 2010-08-10
RU2444521C2 RU2444521C2 (ru) 2012-03-10

Family

ID=38656568

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009102515/04A RU2444521C2 (ru) 2006-06-27 2007-06-26 Конденсированные циклические соединения

Country Status (36)

Country Link
US (5) US7732626B2 (ru)
EP (4) EP2248812B1 (ru)
JP (3) JP4401428B2 (ru)
KR (1) KR101058772B1 (ru)
CN (4) CN101616913B (ru)
AR (1) AR061644A1 (ru)
AT (1) ATE543815T1 (ru)
AU (1) AU2007265966B2 (ru)
BR (1) BRPI0713378A8 (ru)
CA (2) CA2838448A1 (ru)
CL (1) CL2007001873A1 (ru)
CO (1) CO6160234A2 (ru)
CR (1) CR10564A (ru)
CY (2) CY1112705T1 (ru)
DK (2) DK2248812T5 (ru)
ES (2) ES2450081T3 (ru)
GE (1) GEP20115359B (ru)
HR (2) HRP20120333T1 (ru)
IL (1) IL195947A (ru)
JO (1) JO2969B1 (ru)
MA (1) MA30537B1 (ru)
ME (1) ME00535B (ru)
MX (1) MX2008016274A (ru)
MY (1) MY154798A (ru)
NO (1) NO20090235L (ru)
NZ (1) NZ574038A (ru)
PE (1) PE20080993A1 (ru)
PL (2) PL2248812T3 (ru)
PT (2) PT2248812E (ru)
RS (2) RS53230B (ru)
RU (1) RU2444521C2 (ru)
SI (2) SI2248812T1 (ru)
TW (1) TWI354668B (ru)
UA (1) UA95296C2 (ru)
WO (1) WO2008001931A2 (ru)
ZA (1) ZA200900154B (ru)

Families Citing this family (141)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2025674A1 (de) 2007-08-15 2009-02-18 sanofi-aventis Substituierte Tetrahydronaphthaline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
WO2009048527A1 (en) 2007-10-10 2009-04-16 Amgen Inc. Substituted biphenyl gpr40 modulators
WO2009111056A1 (en) * 2008-03-06 2009-09-11 Amgen Inc. Conformationally constrained carboxylic acid derivatives useful for treating metabolic disorders
WO2009117421A2 (en) * 2008-03-17 2009-09-24 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of gpr119 for treatment of disease
US8586607B2 (en) 2008-07-28 2013-11-19 Syddansk Universitet Compounds for the treatment of metabolic diseases
TW201014850A (en) 2008-09-25 2010-04-16 Takeda Pharmaceutical Solid pharmaceutical composition
WO2010045258A2 (en) 2008-10-15 2010-04-22 Amgen Inc. Spirocyclic gpr40 modulators
JP5535931B2 (ja) 2008-10-27 2014-07-02 武田薬品工業株式会社 二環性化合物
AR074760A1 (es) * 2008-12-18 2011-02-09 Metabolex Inc Agonistas del receptor gpr120 y usos de los mismos en medicamentos para el tratamiento de diabetes y el sindrome metabolico.
EP2371826A4 (en) 2008-12-29 2012-06-27 Takeda Pharmaceutical NEW CONNECTION WITH CONDENSED RINGS AND ITS USE
UY32395A (es) 2009-01-27 2010-08-31 Takeda Pharmaceutical Compuesto con anillo fusionado y su uso
RU2011147232A (ru) 2009-04-22 2013-05-27 Астеллас Фарма Инк. Производное карбоновой кислоты
JP5657578B2 (ja) 2009-06-09 2015-01-21 武田薬品工業株式会社 新規な縮合環化合物およびその用途
EA201270204A1 (ru) 2009-07-28 2012-08-30 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Таблетка
JPWO2011052756A1 (ja) 2009-10-30 2013-03-21 持田製薬株式会社 新規３−ヒドロキシ−５−アリールイソキサゾール誘導体
EP2518060A4 (en) 2009-12-25 2014-01-08 Mochida Pharm Co Ltd NEW 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOL DERIVATIVE
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
CN103025716B (zh) 2010-04-27 2014-12-24 武田药品工业株式会社 二环化合物衍生物及其作为acc抑制剂的用途
US8299117B2 (en) 2010-06-16 2012-10-30 Metabolex Inc. GPR120 receptor agonists and uses thereof
MX2012014828A (es) 2010-06-16 2013-02-27 Takeda Pharmaceutical Cristal de compuesto de amida.
EP2582709B1 (de) 2010-06-18 2018-01-24 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
JP5816626B2 (ja) 2010-09-17 2015-11-18 武田薬品工業株式会社 糖尿病治療剤
JP5809157B2 (ja) 2010-10-08 2015-11-10 持田製薬株式会社 環状アミド誘導体
ES2536319T3 (es) 2010-11-30 2015-05-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited Compuestos bicíclicos como inhibidores de acetil-CoA carboxilasa (ACC)
JP5853317B2 (ja) 2010-12-01 2016-02-09 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング インダニルオキシジヒドロベンゾフラニル酢酸
WO2012111849A1 (en) * 2011-02-17 2012-08-23 Takeda Pharmaceutical Company Limited Production method of optically active dihydrobenzofuran derivative
JP6054368B2 (ja) 2011-04-08 2016-12-27 カルダン セラピューティクス リミテッドＣａｌｄａｎ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ 代謝性疾患治療用ｏ−フルオロ置換化合物またはその塩
RU2013152631A (ru) 2011-04-27 2015-06-10 Мотида Фармасьютикал Ко., Лтд. Новое 3-гидроксиизотиазол-1-окидное производное
JPWO2012147516A1 (ja) 2011-04-28 2014-07-28 持田製薬株式会社 環状アミド誘導体
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
CN103012343B (zh) * 2011-09-26 2015-04-08 上海恒瑞医药有限公司 稠合环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
JPWO2013061962A1 (ja) 2011-10-24 2015-04-02 武田薬品工業株式会社 二環性化合物
WO2013105676A1 (en) 2012-01-12 2013-07-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Benzimidazole derivatives as mch receptor antagonists
JP6122871B2 (ja) 2012-01-12 2017-04-26 ジエンス ヘンルイ メデイシンカンパニー リミテッドＪｉａｎｇｓｕ Ｈｅｎｇｒｕｉ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ． 多環式化合物誘導体、それらの製造方法および医薬用途
GB2498968A (en) * 2012-02-01 2013-08-07 Prosidion Ltd Pharmaceutical combination of a GPR119 agonist and a GPR40 agonist
JP6095580B2 (ja) 2012-02-13 2017-03-15 武田薬品工業株式会社 芳香環化合物
US9181186B2 (en) 2012-02-13 2015-11-10 Takeda Pharmaceutical Company Limited Aromatic ring compound
CA2864068A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited Tablet comprising 1-(4-methoxybutyl)-n-(2-methylpropyl)-n-[(3s,5r)-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl]-1h-benzimidazole-2-carboxamide or a salt thereof
CN104254525B (zh) * 2012-02-24 2016-05-25 武田药品工业株式会社 芳环化合物
CA2866210A1 (en) * 2012-02-28 2013-09-06 Piramal Enterprises Limited Phenyl alkanoic acid derivatives as gpr agonists
US8642585B2 (en) * 2012-03-26 2014-02-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
CN104350040B (zh) 2012-03-29 2016-06-01 武田药品工业株式会社 芳环化合物
US8809376B2 (en) * 2012-04-30 2014-08-19 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
EP2848622A4 (en) 2012-05-10 2015-11-04 Takeda Pharmaceutical Aromatic ring compound
US9440987B2 (en) 2012-05-10 2016-09-13 Takeda Pharmaceutical Company Limited Aromatic ring compound
US9486411B2 (en) 2012-06-05 2016-11-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Solid preparation
CN104780915A (zh) 2012-07-11 2015-07-15 埃尔舍利克斯治疗公司 包含他汀、双胍和用于减小心脏代谢风险的其它药剂的组合物
JP2015127299A (ja) 2012-07-19 2015-07-09 武田薬品工業株式会社 固形製剤
MX2015001500A (es) 2012-08-02 2015-04-08 Merck Sharp & Dohme Compuestos antidiabeticos triciclicos.
MX368844B (es) 2012-09-04 2019-10-16 Shanghai hengrui pharmaceutical co ltd Derivados de imidazolina, métodos de preparación de los mismos, y sus aplicaciones en medicina.
IN2015DN03795A (ru) 2012-10-24 2015-10-02 Inserm Inst Nat De La Santé Et De La Rech Médicale
TWI692469B (zh) 2012-11-09 2020-05-01 南韓商Ｌｇ化學股份有限公司 Ｇｐｒ４０受體促效劑，製造該促效劑的方法以及含有該促效劑作爲活性劑的醫藥組成物
CN104812748B (zh) 2012-11-16 2017-10-24 百时美施贵宝公司 二氢吡唑gpr40调节剂
AU2013351377A1 (en) 2012-11-28 2015-04-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh New indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
WO2014086712A1 (en) 2012-12-07 2014-06-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh New indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
EP2953681B1 (en) 2013-02-06 2017-03-15 Boehringer Ingelheim International GmbH New indanyloxydihydrobenzofuranylacetic acids
BR112015019836A2 (pt) 2013-02-22 2017-07-18 Merck Sharp & Dohme composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
JP6387023B2 (ja) * 2013-02-28 2018-09-05 ティウムバイオ カンパニー、リミテッドＴｉｕｍＢｉｏ Ｃｏ．， Ｌｔｄ． 三環式化合物およびその使用
CN103145663B (zh) * 2013-03-01 2016-03-23 上海高准医药有限公司 (s)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙酸衍生物，其制备方法及其在医药上的应用
WO2014142363A1 (en) 2013-03-14 2014-09-18 Takeda Pharmaceutical Company Limited Spiro azetidine isoxazole derivatives and their use as sstr5 antagonists
CN104059039B (zh) * 2013-03-22 2017-03-15 正大天晴药业集团股份有限公司 具有gpr40受体功能调节作用的稠环化合物
WO2014165816A1 (en) 2013-04-05 2014-10-09 North Carolina Central University Compounds useful for the treatment of metabolic disorders and synthesis of the same
WO2014170842A2 (en) 2013-04-17 2014-10-23 Piramal Enterprises Limited Substituted alkyl carboxylic acid derivatives as gpr agonists
CN104870429B (zh) * 2013-05-22 2017-05-03 四川海思科制药有限公司 苯并呋喃衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN104250238B (zh) * 2013-06-25 2017-12-26 南京圣和药业股份有限公司 Gpr40激动剂及其应用
CN104250239B (zh) * 2013-06-29 2016-09-07 山东轩竹医药科技有限公司 芳香多环羧酸衍生物
CN104507921B (zh) * 2013-07-02 2017-02-22 四川海思科制药有限公司 苯并环丁烯类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN105358544A (zh) 2013-07-09 2016-02-24 武田药品工业株式会社 杂环化合物
HUE039259T2 (hu) 2013-08-09 2018-12-28 Takeda Pharmaceuticals Co Aromás vegyület
CN104370864B (zh) * 2013-08-14 2016-04-13 成都苑东生物制药股份有限公司 一种2-(6-羟基-2,3-二氢苯并呋喃-3-基)乙腈化合物和以该化合物制备tak-875药物的方法
CN105246875A (zh) * 2013-09-03 2016-01-13 四川海思科制药有限公司 茚满衍生物及其制备方法和在医药上的应用
JO3442B1 (ar) 2013-10-07 2019-10-20 Takeda Pharmaceuticals Co مضادات ذات نوع فرعي من مستقبل سوماتوستاتين 5 (sstr5)
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
CN104592211B (zh) * 2013-10-31 2018-10-16 广东东阳光药业有限公司 联苯类化合物及其用途
KR20160077213A (ko) 2013-11-14 2016-07-01 카딜라 핼쓰캐어 리미티드 새로운 헤테로시클릭 화합물
EP3068768B1 (en) 2013-11-15 2019-07-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
CN104650055A (zh) * 2013-11-22 2015-05-27 山东轩竹医药科技有限公司 芳香多环羧酸衍生物
US9957219B2 (en) 2013-12-04 2018-05-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
WO2015089809A1 (en) 2013-12-19 2015-06-25 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic substituted heteroaryl compounds
WO2015119899A1 (en) 2014-02-06 2015-08-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic compounds
US9346776B2 (en) 2014-02-13 2016-05-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Fused heterocyclic compound
US9428470B2 (en) 2014-02-13 2016-08-30 Takeda Pharmaceutical Company Limited Heterocyclic compound
CN105001212B (zh) * 2014-04-16 2018-01-16 江苏柯菲平医药股份有限公司 稠环化合物及其制备方法和应用
WO2015176267A1 (en) 2014-05-22 2015-11-26 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
US10968193B2 (en) 2014-08-08 2021-04-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
WO2016019587A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Merck Sharp & Dohme Corp. [7, 6]-fused bicyclic antidiabetic compounds
US10100042B2 (en) 2014-08-08 2018-10-16 Merck Sharp & Dohme Corp. [5,6]—fused bicyclic antidiabetic compounds
EP3177282B1 (en) 2014-08-08 2021-10-06 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
CN104193731B (zh) * 2014-08-27 2017-03-15 广东东阳光药业有限公司 一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途
CN104177320B (zh) * 2014-08-27 2016-03-02 广东东阳光药业有限公司 一种脲取代联苯类化合物及其组合物及用途
WO2016060517A2 (ko) * 2014-10-17 2016-04-21 현대약품 주식회사 신규한 3-(4- (벤질옥시)페닐)핵스- 4-이노익 산 유도체 및 다른 유효 성분을 포함하는 대사성 질환의 예방 또는 치료용 복합제제
WO2016151018A1 (en) 2015-03-24 2016-09-29 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method and pharmaceutical composition for use in the treatment of diabetes
CN105418563B (zh) * 2015-12-28 2017-11-10 山东大学 Tak‑875类似物及其制备方法与应用
EP3436003B1 (en) 2016-03-29 2023-08-23 Merck Sharp & Dohme LLC Antidiabetic bicyclic compounds
US11072602B2 (en) 2016-12-06 2021-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
EP3558298A4 (en) 2016-12-20 2020-08-05 Merck Sharp & Dohme Corp. ANTIDIABETIC SPIROCHROMAN COMPOUNDS
CN110248929B (zh) 2017-01-26 2023-05-12 勃林格殷格翰国际有限公司 苄基氨基吡嗪基环丙烷甲酸、其药物组合物和用途
EP3573952B1 (en) 2017-01-26 2021-07-14 Boehringer Ingelheim International GmbH Benzylaminopyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceuticalcompositions and uses thereof
WO2018138030A1 (en) 2017-01-26 2018-08-02 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzyloxypyrazinylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
US10913720B2 (en) 2017-01-26 2021-02-09 Boehringer Ingelheim International Gmbh Benzyloxypyridylcyclopropanecarboxylic acids, pharmaceutical compositions and uses thereof
WO2018146008A1 (en) 2017-02-08 2018-08-16 Boehringer Ingelheim International Gmbh Indanylaminoazadihydrobenzofuranylacetic acids, pharmaceutical compositions for the treatment of diabetes
JOP20180029A1 (ar) 2017-03-30 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co مركب حلقي غير متجانس
AR111199A1 (es) 2017-03-31 2019-06-12 Takeda Pharmaceuticals Co Compuesto aromático agonista de gpr40
JOP20180028A1 (ar) 2017-03-31 2019-01-30 Takeda Pharmaceuticals Co مركب ببتيد
CN110719903A (zh) 2017-03-31 2020-01-21 武田药品工业株式会社 芳族环化合物
WO2019099315A1 (en) 2017-11-16 2019-05-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic bicyclic compounds
CN111757770B (zh) 2018-01-08 2023-10-03 赛隆制药股份公司 作为gpr40激动剂的3-苯基-4-己炔酸衍生物
KR102445054B1 (ko) 2018-02-13 2022-09-22 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드 Pd-1/pd-l1 억제제
CN110294744A (zh) * 2018-03-21 2019-10-01 中国医学科学院药物研究所 Gpr40受体激动剂、其制法和其药物组合物与用途
JP7526716B2 (ja) 2018-03-23 2024-08-01 カーモット セラピューティクス インコーポレイテッド Ｇタンパク質共役受容体の調節剤
JP7242702B2 (ja) 2018-04-19 2023-03-20 ギリアード サイエンシーズ， インコーポレイテッド Ｐｄ－１／ｐｄ－ｌ１阻害剤
ES2962674T3 (es) 2018-07-13 2024-03-20 Gilead Sciences Inc Inhibidores PD-1/PD-L1
WO2020045326A1 (ja) 2018-08-27 2020-03-05 株式会社スコヒアファーマ 安息香酸エステル化合物
EP3856339A1 (en) 2018-09-24 2021-08-04 Takeda Pharmaceutical Company Limited Gip receptor agonist peptide compounds and uses thereof
JP2022503793A (ja) 2018-09-24 2022-01-12 武田薬品工業株式会社 Ｇｉｐ受容体アゴニストペプチド化合物及びその使用
CN112955435B (zh) 2018-10-24 2024-09-06 吉利德科学公司 Pd-1/pd-l1抑制剂
US20220071925A1 (en) * 2019-02-13 2022-03-10 Gexval Inc. Medicinal composition for preventing or treating bone diseases
CN113677369A (zh) * 2019-02-13 2021-11-19 嘉惟思远制药有限公司 用于预防或治疗骨疾病的药物组合物
IL295281A (en) 2020-02-07 2022-10-01 Gasherbrum Bio Inc Heterocyclic glp-1 agonists
BR112022019110A2 (pt) 2020-03-25 2023-01-17 Takeda Pharmaceuticals Co Dosagem qw de compostos peptídicos agonistas do receptor de gip e seus usos
IL296592A (en) 2020-03-25 2022-11-01 Takeda Pharmaceuticals Co Qd dosing of gip receptor agonist peptide compounds and uses thereof
JPWO2022034664A1 (ru) * 2020-08-12 2022-02-17
WO2022133111A1 (en) * 2020-12-16 2022-06-23 Regents Of The University Of Minnesota Cubanyl biguanide compounds
AU2022272251A1 (en) 2021-05-13 2023-11-16 Carmot Therapeutics Inc. Modulators of g-protein coupled receptors
CN119137124A (zh) 2022-03-09 2024-12-13 加舒布鲁姆生物公司 杂环glp-1激动剂
WO2023179542A1 (en) 2022-03-21 2023-09-28 Gasherbrum Bio , Inc. 5,8-dihydro-1,7-naphthyridine derivatives as glp-1 agonists for the treatment of diabetes
CN119255988A (zh) 2022-04-14 2025-01-03 加舒布鲁姆生物公司 杂环glp-1激动剂
WO2024125602A1 (en) 2022-12-15 2024-06-20 Gasherbrum Bio, Inc. Salts and solid forms of a compound having glp-1 agonist activity
WO2024131869A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Gasherbrum Bio, Inc. Heterocyclic glp-1 agonists
WO2024138048A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Gasherbrum Bio, Inc. Heterocyclic glp-1 agonists
WO2024169952A1 (en) 2023-02-16 2024-08-22 Gasherbrum Bio, Inc. Heterocyclic glp-1 agonists
TW202506102A (zh) 2023-06-30 2025-02-16 美商迦舒布魯姆生物有限公司 雜環的glp-1促效劑
WO2025015269A1 (en) 2023-07-13 2025-01-16 Aconcagua Bio, Inc. Compounds, compositions, and methods
WO2025015268A1 (en) 2023-07-13 2025-01-16 Aconcagua Bio, Inc. Modulators of calcitonin receptor and/or amylin receptor activity
WO2025045208A1 (en) 2023-08-31 2025-03-06 Gasherbrum Bio, Inc. Heteroaryl-heterocycloalkyl-based glp-1 agonists
WO2025137307A1 (en) 2023-12-20 2025-06-26 Gasherbrum Bio, Inc. Heterocyclic glp-1 agonists

Family Cites Families (57)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9309324D0 (en) * 1993-05-06 1993-06-16 Bayer Ag Venzofuranyl-and-thiophenyl-alkanecarboxyclic acids derivatives
US5612330A (en) 1994-03-07 1997-03-18 Warner-Lambert Company Methods for inhibiting and controlling viral growth
US5489586A (en) 1994-03-07 1996-02-06 Warner-Lambert Company Method for treating inflammatory disease in humans
CN1072649C (zh) 1995-09-13 2001-10-10 武田药品工业株式会社 苯并氧杂吖庚因化合物,其生产方法和用途
US5807876A (en) * 1996-04-23 1998-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
RU6023U1 (ru) 1997-01-20 1998-02-16 АО "Автоэлектроника" Устройство управления для экономайзера принудительного холостого хода
US6025372A (en) 1997-04-04 2000-02-15 Merck & Co., Inc. Somatostatin agonists
US6057338A (en) 1997-04-04 2000-05-02 Merck & Co., Inc. Somatostatin agonists
AU1285499A (en) 1997-10-30 1999-05-24 Merck & Co., Inc. Somatostatin agonists
PL351470A1 (en) 1999-04-28 2003-04-22 Aventis Pharma Gmbh Tri-aryl acid derivatives as ppar receptor ligands
RU11297U1 (ru) 1999-06-16 1999-09-16 Курзанов Евгений Владимирович Установка для выборочного измерения производительности нефтяных источников при групповом учете
AR035016A1 (es) 1999-08-25 2004-04-14 Takeda Chemical Industries Ltd Composicion de azol promotor de produccion/secrecion de neurotrofina, compuesto prodroga del mismo, composicion farmaceutica que lo comprende y uso del mismo para preparar esta ultima.
MXPA02001735A (es) 1999-08-26 2002-08-06 Aventis Pharm Prod Inc (aminoiminometil o aminometil) dihidrobenzofuranos y benzopiranos sustituidos.
WO2001025228A1 (fr) 1999-10-07 2001-04-12 Tadeka Chemical Industries, Ltd. Derives d'amines
SK6432002A3 (en) 1999-11-10 2003-02-04 Takeda Chemical Industries Ltd 5-Membered N-heterocyclic compounds with hypoglycemic and hypolipidemic activity
DE60018216T2 (de) * 1999-12-24 2006-02-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Kondensierte purinderivate
WO2001082925A1 (fr) 2000-04-28 2001-11-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antagonistes de l'hormone concentrant la melanine
CA2408913A1 (en) 2000-05-16 2001-11-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Melanin-concentrating hormone antagonist
US6429223B1 (en) * 2000-06-23 2002-08-06 Medinox, Inc. Modified forms of pharmacologically active agents and uses therefor
US6613776B2 (en) * 2000-09-15 2003-09-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US6610677B2 (en) * 2000-09-15 2003-08-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
HUP0401819A3 (en) * 2000-09-15 2009-06-29 Vertex Pharma Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing them
US6660731B2 (en) * 2000-09-15 2003-12-09 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
RU2340611C2 (ru) 2000-09-15 2008-12-10 Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед Производные пиразола, используемые в качестве ингибиторов протеинкиназы
US7473691B2 (en) * 2000-09-15 2009-01-06 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
US20030096249A1 (en) * 2000-12-21 2003-05-22 Westphal Ryan S. Nucleic acid molecules and polypeptides for a human cation channel polypeptide
MXPA03005605A (es) * 2000-12-21 2003-10-06 Vertex Pharma Compuestos de pirazol utiles como inhibidores de la proteina cinasa.
EA006023B1 (ru) 2001-03-30 2005-08-25 Пфайзер Продактс Инк. Пиридазиноновые ингибиторы альдозоредуктазы
TWI311133B (en) 2001-04-20 2009-06-21 Eisai R&D Man Co Ltd Carboxylic acid derivativeand the salt thereof
TW522326B (en) * 2001-08-03 2003-03-01 Inventec Corp Real-time data customer service system and method thereof
US6701066B2 (en) * 2001-10-11 2004-03-02 Micron Technology, Inc. Delivery of solid chemical precursors
US20050245571A1 (en) 2001-10-19 2005-11-03 Hidenori Abe Amine derivative
JP4166024B2 (ja) 2002-03-07 2008-10-15 独立行政法人科学技術振興機構 ２環式化合物およびその製造方法
BR0309546A (pt) * 2002-04-26 2005-02-15 Hoffmann La Roche Composto, composição farmacêutica que compreende o mesmo, processo para a sua preparação e utilização e método para tratamento profilático ou terapêutico de diabetes do tipo ii
AU2003252697A1 (en) * 2002-07-26 2004-02-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cell differentiation inductor
CA2505322A1 (en) * 2002-11-08 2004-05-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Receptor function regulator
US7572910B2 (en) * 2003-02-20 2009-08-11 Pfizer, Inc. Pyridazinone aldose reductase inhibitors
WO2004080943A1 (ja) 2003-03-11 2004-09-23 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. シンナミルアルコール誘導体化合物およびその化合物を有効成分として含有する薬剤
US7244763B2 (en) 2003-04-17 2007-07-17 Warner Lambert Company Llc Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation
JP4805552B2 (ja) * 2003-05-30 2011-11-02 武田薬品工業株式会社 縮合環化合物
EP1630152A4 (en) 2003-05-30 2009-09-23 Takeda Pharmaceutical CONDENSED CYCLIC COMPOUND
RU2353617C2 (ru) 2003-10-31 2009-04-27 Такеда Фармасьютикал Компани Лимитед Производные пиридина в качестве ингибиторов дипептидилпептидазы iv
PE20050444A1 (es) * 2003-10-31 2005-08-09 Takeda Pharmaceutical Compuestos de piridina como inhibidores de la peptidasa
US7834013B2 (en) 2003-11-19 2010-11-16 Glaxosmithkline Llc Aminophenylcyclopropyl carboxylic acids and derivatives as agonists to GPR40
JP4074616B2 (ja) * 2003-12-25 2008-04-09 武田薬品工業株式会社 ３−（４−ベンジルオキシフェニル）プロパン酸誘導体
TW200523247A (en) * 2003-12-25 2005-07-16 Takeda Pharmaceutical 3-(4-benzyloxyphenyl) propanoic acid derivatives
WO2005063725A1 (ja) * 2003-12-26 2005-07-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited フェニルプロパン酸誘導体
WO2005087710A1 (ja) * 2004-03-15 2005-09-22 Takeda Pharmaceutical Company Limited アミノフェニルプロパン酸誘導体
US7517910B2 (en) * 2004-03-30 2009-04-14 Takeda Pharmaceutical Company Limited Alkoxyphenylpropanoic acid derivatives
UA90269C2 (ru) * 2004-04-02 2010-04-26 Мицубиси Танабе Фарма Корпорейшн Тетрагидрохинолиновые производные и способ их получения
TW200609219A (en) * 2004-06-17 2006-03-16 Neurogen Corp Aryl-substituted piperazine derivatives
JP3689711B1 (ja) 2004-12-24 2005-08-31 極東鋼弦コンクリート振興株式会社 真空グラウト注入方法
TW200637839A (en) * 2005-01-07 2006-11-01 Taisho Pharmaceutical Co Ltd 1-thio-d-glucitol derivatives
BRPI0607433A2 (pt) * 2005-02-25 2009-09-08 Takeda Pharmaceutical composto ou um sal do mesmo, pró-droga, agente farmacêutico, inibidor de peptidase, uso de um composto ou de uma pró-droga do mesmo, e, métodos de prevenção ou tratamento de doenças, de inibição de peptidase em um mamìfero, e de produção de um composto
TW200815418A (en) 2006-06-27 2008-04-01 Astrazeneca Ab New compounds I
PE20080344A1 (es) 2006-06-27 2008-06-09 Sanofi Aventis Compuestos 8-azabiciclo[3.2.1]oct-8-il-1,2,3,4-tetrahidroquinolina sustituidos como inhibidores 11b-hsd1
TW200811158A (en) 2006-06-27 2008-03-01 Sanofi Aventis Piperidine or pyrrolidine urea derivatives, their preparation and their therapeutic application

Also Published As

Publication number Publication date
IL195947A (en) 2013-07-31
TWI354668B (en) 2011-12-21
EP2041123B9 (en) 2013-01-02
CA2838448A1 (en) 2008-01-03
EP2041123A2 (en) 2009-04-01
ATE543815T1 (de) 2012-02-15
TW200811125A (en) 2008-03-01
US20100197761A1 (en) 2010-08-05
AU2007265966A1 (en) 2008-01-03
JP4917634B2 (ja) 2012-04-18
EP2743268A2 (en) 2014-06-18
CO6160234A2 (es) 2010-05-20
CN101616913B (zh) 2013-01-23
NZ574038A (en) 2011-12-22
HRP20120333T1 (hr) 2012-05-31
KR20090027743A (ko) 2009-03-17
CY1114978T1 (el) 2016-12-14
RU2444521C2 (ru) 2012-03-10
CN101616913A (zh) 2009-12-30
EP2431367A3 (en) 2012-07-04
DK2248812T5 (da) 2015-01-26
HK1131126A1 (en) 2010-01-15
SI2248812T1 (sl) 2014-04-30
AR061644A1 (es) 2008-09-10
PT2248812E (pt) 2014-03-12
PL2248812T3 (pl) 2014-07-31
US7732626B2 (en) 2010-06-08
ME00535B (me) 2011-10-10
US8088821B2 (en) 2012-01-03
US20140080891A1 (en) 2014-03-20
EP2248812A2 (en) 2010-11-10
DK2041123T3 (da) 2012-05-07
PE20080993A1 (es) 2008-10-06
JP4401428B2 (ja) 2010-01-20
WO2008001931A2 (en) 2008-01-03
EP2431367A2 (en) 2012-03-21
RS53230B (en) 2014-08-29
ES2450081T3 (es) 2014-03-21
MY154798A (en) 2015-07-31
JP2012062320A (ja) 2012-03-29
JO2969B1 (en) 2016-03-15
GEP20115359B (en) 2011-12-26
JP2009280595A (ja) 2009-12-03
DK2248812T3 (da) 2014-03-10
US20120046338A1 (en) 2012-02-23
PL2041123T3 (pl) 2012-09-28
BRPI0713378A2 (pt) 2012-04-03
CN102731451B (zh) 2015-07-29
CA2656003C (en) 2014-03-25
US20130267589A1 (en) 2013-10-10
WO2008001931A3 (en) 2009-09-11
EP2041123B1 (en) 2012-02-01
JP5409757B2 (ja) 2014-02-05
MX2008016274A (es) 2009-01-15
RS52307B (en) 2012-12-31
AU2007265966B2 (en) 2012-05-17
KR101058772B1 (ko) 2011-08-24
UA95296C2 (ru) 2011-07-25
CN103070854A (zh) 2013-05-01
US8492430B2 (en) 2013-07-23
EP2248812B1 (en) 2013-12-25
ES2379661T3 (es) 2012-04-30
JP2009542580A (ja) 2009-12-03
ZA200900154B (en) 2010-03-31
MA30537B1 (fr) 2009-06-01
US8598226B2 (en) 2013-12-03
SI2041123T1 (sl) 2012-05-31
NO20090235L (no) 2009-02-16
HRP20140201T1 (hr) 2014-04-11
CA2656003A1 (en) 2008-01-03
CL2007001873A1 (es) 2008-01-04
BRPI0713378A8 (pt) 2018-01-02
IL195947A0 (en) 2009-09-01
CR10564A (es) 2012-06-18
CN102731451A (zh) 2012-10-17
CN103083307A (zh) 2013-05-08
EP2248812A3 (en) 2011-03-16
CY1112705T1 (el) 2016-02-10
EP2743268A3 (en) 2014-10-08
PT2041123E (pt) 2012-04-09
US20100004312A1 (en) 2010-01-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009102515A (ru) Конденсированные циклические соединения
RU2006126978A (ru) Производные 3-(4-бензилоксифенил)пропановой кислоты
RU2223760C2 (ru) Способы профилактики и лечения, применение усилителей чувствительности к инсулину
ATE487162T1 (de) Neue sulfoniumverbindung, diese enthaltende lichtempfindliche zusammensetzung und strukturbildungsverfahren unter verwendung der lichtempfindlichen zusammensetzung
JP2008531468A5 (ru)
RU2005100053A (ru) Азуленовое производное и его соль
JP2010514786A5 (ru)
DK186082A (da) Fremgangsmaade til fremstilling af eventuelt substitueret aminophosphinylalkanoylforbindelser
RU95118725A (ru) Производные оксазолидиндиона, их получение и фармацевтическая композиция
CA2600331A1 (en) Use of 11-deoxy-prostaglandin for treating peripheral vascular diseases
TW200744659A (en) Preparation for preventing and ameliorating wrinkle
NZ508066A (en) Oxyiminoalkanoic acid derivatives with hypoglycemic and hypolipidemic activity
MX342806B (es) Compuestos y método para reducir el ácido úrico.
EA200870585A1 (ru) Замещённые пиридиламидные соединения в качестве модуляторов гистаминового н-рецептора
RU2010140627A (ru) Производные пирролидина
EA200870321A1 (ru) Способ получения 4-оксохинолинового соединения
WO2009134995A3 (en) Tetrazole compounds for reducing uric acid
TW200714674A (en) Near-infrared absorbing material and use thereof
RU2001116117A (ru) Новые пиперазиновые и пиперидиновые соединения
JP2008524127A5 (ru)
RU2009119421A (ru) Производные 2-фенил-6-аминокарбонилпиримидина и их применение в качестве антагонистов тромбоцитарного рецептора адф (p2y12 рецептора)
WO2003048130A3 (en) Peroxisome proliferator activated receptor agonists
EA200601295A1 (ru) Производные 1,3-диоксана и их аналоги, применимые для лечения i.a. ожирения и диабета
EA200300286A1 (ru) Агонисты активируемых пероксисомальным пролифератором рецепторов
EA200301317A1 (ru) Производные аминохинолина и его применение в качестве лигандов аденозина a3