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KR20200026080A - 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 - Google Patents

신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자 Download PDF

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KR20200026080A
KR20200026080A KR1020190103963A KR20190103963A KR20200026080A KR 20200026080 A KR20200026080 A KR 20200026080A KR 1020190103963 A KR1020190103963 A KR 1020190103963A KR 20190103963 A KR20190103963 A KR 20190103963A KR 20200026080 A KR20200026080 A KR 20200026080A
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김영석
오중석
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주식회사 엘지화학
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Abstract

본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자를 제공한다.

Description

신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자{Novel compound and organic light emitting device comprising the same}
본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자에 관한 것이다.
일반적으로 유기 발광 현상이란 유기 물질을 이용하여 전기에너지를 빛에너지로 전환시켜주는 현상을 말한다. 유기 발광 현상을 이용하는 유기 발광 소자는 넓은 시야각, 우수한 콘트라스트, 빠른 응답 시간을 가지며, 휘도, 구동 전압 및 응답 속도 특성이 우수하여 많은 연구가 진행되고 있다.
유기 발광 소자는 일반적으로 양극과 음극 및 상기 양극과 음극 사이에 유기물 층을 포함하는 구조를 가진다. 상기 유기물 층은 유기 발광 소자의 효율과 안정성을 높이기 위하여 각기 다른 물질로 구성된 다층의 구조로 이루어진 경우가 많으며, 예컨대 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등으로 이루어질 수 있다. 이러한 유기 발광 소자의 구조에서 두 전극 사이에 전압을 걸어주게 되면 양극에서는 정공이, 음극에서는 전자가 유기물층에 주입되게 되고, 주입된 정공과 전자가 만났을 때 엑시톤(exciton)이 형성되며, 이 엑시톤이 다시 바닥상태로 떨어질 때 빛이 나게 된다.
상기와 같은 유기 발광 소자에 사용되는 유기물에 대하여 새로운 재료의 개발이 지속적으로 요구되고 있다.
한국특허 공개번호 제10-2013-073537호
본 발명은 신규한 화합물 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것이다.
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서,
Y는 직접 결합; O 또는 S이고,
A1 및 A2는 각각 독립적으로, 벤젠 고리; 나프탈렌 고리; 또는
Figure pat00002
이고, 단, 이들 중 하나 이상이 나프탈렌 고리 또는
Figure pat00003
이고,
X는 각각 독립적으로, CR1R2; SiR3R4; NR5; O; S; 또는 SO2이고,
R1 내지 R5는 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 치환 또는 비치환된 C3-60 사이클로알킬, 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴;이고,
L1 및 L2는 각각 독립적으로, 직접 결합; 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌; 또는 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 헤테로원자를 1개 이상 포함하는 치환 또는 비치환된 C2-60 헤테로아릴렌이고,
B1 및 B2는 각각 독립적으로, *-NR6R7이고,
R6 및 R7는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 치환 또는 비치환된 C1-60 알콕시; 치환 또는 비치환된 C1-60 할로알킬; 치환 또는 비치환된 C1-60 할로알콕시; 트리(C1-60 알킬)실릴; 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴; 트리(C6-60 아릴)실릴; 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 헤테로원자를 1개 이상 포함하는 치환 또는 비치환된 C2-60 헤테로아릴; 또는 인접하는 기와 결합하여 치환 또는 비치환된 축합고리를 형성하고,
R'1 및 R'2는 각각 독립적으로, 수소; 중수소; 할로겐; 시아노; 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 치환 또는 비치환된 C1-60 알콕시; 치환 또는 비치환된 C1-60 할로알킬; 치환 또는 비치환된 C1-60 할로알콕시; 트리(C1-60 알킬)실릴; 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이고,
m 및 n은 각각 독립적으로, 0 내지 3의 정수이다.
또한, 본 발명은 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 전술한 본 발명의 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다.
상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 유기물 층의 재료로서 사용될 수 있으며, 유기 발광 소자에서 효율의 향상, 낮은 구동전압 및/또는 수명 특성을 향상시킬 수 있다. 특히, 상술한 화학식 1로 표시되는 화합물은 정공주입, 정공수송, 정공주입 및 수송, 발광, 전자수송, 또는 전자주입 재료로 사용될 수 있다.
도 1은 기판(1), 양극(2), 발광층(3), 음극(4)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
도 2는 기판 (1), 양극(2), 정공주입층(5), 정공수송층(6), 발광층(7), 전자수송층(8) 및 음극(4)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다.
이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 보다 상세히 설명한다.
본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 제공한다.
본 명세서에서,
Figure pat00004
는 다른 치환기에 연결되는 결합을 의미한다.
본 명세서에서 "치환 또는 비치환된" 이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 카보닐기; 에스테르기; 이미드기; 아미노기; 포스핀옥사이드기; 알콕시기; 아릴옥시기; 알킬티옥시기; 아릴티옥시기; 알킬술폭시기; 아릴술폭시기; 실릴기; 붕소기; 알킬기; 사이클로알킬기; 알케닐기; 아릴기; 아르알킬기; 아르알케닐기; 알킬아릴기; 알킬아민기; 아랄킬아민기; 헤테로아릴아민기; 아릴아민기; 아릴포스핀기; 또는 N, O 및 S 원자 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로 이루어진 군에서 선택된 1개 이상의 치환기로 치환 또는 비치환되거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환 또는 비치환된 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 비페닐기일 수 있다. 즉, 비페닐기는 아릴기일 수도 있고, 2개의 페닐기가 연결된 치환기로 해석될 수 있다.
본 명세서에서 카보닐기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 40인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00005
본 명세서에 있어서, 에스테르기는 에스테르기의 산소가 탄소수 1 내지 25의 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄 알킬기 또는 탄소수 6 내지 25의 아릴기로 치환될 수 있다. 구체적으로, 하기 구조식의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00006
본 명세서에 있어서, 이미드기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 25인 것이 바람직하다. 구체적으로 하기와 같은 구조의 화합물이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
Figure pat00007
본 명세서에 있어서, 실릴기는 구체적으로 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, 비닐디메틸실릴기, 프로필디메틸실릴기, 트리페닐실릴기, 디페닐실릴기, 페닐실릴기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 붕소기는 구체적으로 트리메틸붕소기, 트리에틸붕소기, t-부틸디메틸붕소기, 트리페닐붕소기, 페닐붕소기 등이 있으나 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 할로겐기의 예로는 불소, 염소, 브롬 또는 요오드가 있다.
본 명세서에 있어서, 상기 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 6이다. 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸-부틸, 1-에틸-부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 사이클로펜틸메틸,사이클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸-프로필, 1,1-디메틸-프로필, 이소헥실, 2-메틸펜틸, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 상기 알케닐기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 2 내지 40인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알케닐기의 탄소수는 2 내지 6이다. 구체적인 예로는 비닐, 1-프로페닐, 이소프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1,3-부타디에닐, 알릴, 1-페닐비닐-1-일, 2-페닐비닐-1-일, 2,2-디페닐비닐-1-일, 2-페닐-2-(나프틸-1-일)비닐-1-일, 2,2-비스(디페닐-1-일)비닐-1-일, 스틸베닐기, 스티레닐기 등이 있으나 이들에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 사이클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 60인 것이 바람직하며, 일 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 30이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 사이클로알킬기의 탄소수는 3 내지 6이다. 구체적으로 사이클로프로필, 사이클로부틸, 사이클로펜틸, 3-메틸사이클로펜틸, 2,3-디메틸사이클로펜틸, 사이클로헥실, 3-메틸사이클로헥실, 4-메틸사이클로헥실, 2,3-디메틸사이클로헥실, 3,4,5-트리메틸사이클로헥실, 4-tert-부틸사이클로헥실, 사이클로헵틸, 사이클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 6 내지 60인 것이 바람직하며, 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 30이다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 20이다. 상기 아릴기가 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트릴기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 플루오레닐기는 치환될 수 있고, 치환기 2개가 서로 결합하여 스피로 구조를 형성할 수 있다. 상기 플루오레닐기가 치환되는 경우,
Figure pat00008
등이 될 수 있다. 다만, 이에 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 헤테로고리기는 이종 원소로 O, N, Si 및 S 중 1개 이상을 포함하는 헤테로고리기로서, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 60인 것이 바람직하다. 헤테로고리기의 예로는 티오펜기, 퓨란기, 피롤기, 이미다졸기, 티아졸기, 옥사졸기, 옥사디아졸기, 트리아졸기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아진기, 트리아졸기, 아크리딜기, 피리다진기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸린기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도 피리미디닐기, 피리도 피라지닐기, 피라지노 피라지닐기, 이소퀴놀린기, 인돌기, 카바졸기, 벤조옥사졸기, 벤조이미다졸기, 벤조티아졸기, 벤조카바졸기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 페난쓰롤린기(phenanthroline), 티아졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 티아디아졸릴기, 벤조티아졸릴기, 페노티아지닐기 및 디벤조퓨라닐기 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 아르알케닐기, 알킬아릴기, 아릴아민기 중의 아릴기는 전술한 아릴기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아르알킬기, 알킬아릴기, 알킬아민기 중 알킬기는 전술한 알킬기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴아민 중 헤테로아릴은 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 아르알케닐기 중 알케닐기는 전술한 알케닐기의 예시와 같다. 본 명세서에 있어서, 아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 아릴기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로아릴렌은 2가기인 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 탄화수소 고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 아릴기 또는 사이클로알킬기에 관한 설명이 적용될 수 있다. 본 명세서에 있어서, 헤테로고리는 1가기가 아니고, 2개의 치환기가 결합하여 형성한 것을 제외하고는 전술한 헤테로고리기에 관한 설명이 적용될 수 있다.
바람직하게는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기 화학식 1-1 내지 1-3으로 표시되는 화합물 중 어느 하나이다:
[화학식 1-1]
Figure pat00009
[화학식 1-2]
Figure pat00010
[화학식 1-3]
Figure pat00011
상기 식 중에서,
A1, A2, B1, B2, L1, L2, R'1, R'2, m 및 n은 앞서 정의한 바와 같음.
바람직하게는, 상기 화학식 1에서,
A1은 벤젠 고리, A2은 나프탈렌 고리이거나;
A1은 나프탈렌 고리, A2은 벤젠 고리이거나;
A1은 벤젠 고리, A2은
Figure pat00012
이거나;
A1은
Figure pat00013
, A2는 벤젠 고리이거나;
A1은 나프탈렌 고리, A2은
Figure pat00014
이거나;
A1은
Figure pat00015
, A2는 나프탈렌 고리이거나;
A1은 나프탈렌 고리, A2은 나프탈렌 고리이거나; 또는
A1은
Figure pat00016
이고, A2은
Figure pat00017
이고, 여기서, X는 앞서 정의한 바와 같다.
바람직하게는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나이다:
Figure pat00018
Figure pat00019
Figure pat00020
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
Figure pat00025
Figure pat00026
Figure pat00027
Figure pat00028
Figure pat00029
상기 식 중에서,
X1 및 X2는 각각 독립적으로, CR1R2; SiR3R4; NR5; O; S; 또는 SO2이고,
Y, R1, R2, R3, R4, R5, B1, B2, R1', R2', m 및 n은 앞서 정의한 바와 같다.
바람직하게는, X는 각각 독립적으로, CR1R2, O, 또는 S이고, 여기서, R1 및 R2는 각각 독립적으로, 메틸, 또는 에틸이다.
바람직하게는, L1 및 L2는 각각 독립적으로, 직접 결합 또는 페닐렌이다.
바람직하게는, R6 및 R7은 각각 독립적으로, 페닐, 비페닐릴, 터페닐릴, 나프틸, 페난쓰레닐, 사이클로헥세닐, 디벤조퓨라닐, 디벤조티오페닐, 디메틸플루오레닐, 벤조나프토퓨라닐, 벤조나프토티오페닐, 벤조디메틸플루오레닐, 또는 인접한 치환기와 결합하여 치환 또는 비치환된 축합고리를 형성하고,
이들은 각각 독립적으로, 중수소, *-CD3, C1-4 알킬, *-(C1-4 알킬)페닐, C3-10 사이클로알킬, 페닐, 할로겐, 시아노, *-SiR11R12R13로 치환 또는 비치환되고,
R11, R12, R13는 각각 독립적으로, 메틸, 에틸, 터트부틸 또는 페닐이다.
여기서, R6 및 R7은 인접한 치환기와 결합하여 치환 또는 비치환된 축합 고리를 형성하는 경우, 질소 원자를 포함하여 형성되는 구조이다.
바람직하게는, B1 및 B2는 각각 독립적으로, 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나이다:
Figure pat00030
Figure pat00031
Figure pat00032
.
Figure pat00033
Figure pat00034
Figure pat00035
Figure pat00036
Figure pat00037
.
바람직하게는, R'1 및 R'2는 각각 독립적으로, 수소 또는 중수소이다.
바람직하게는, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나일 수 있다:
Figure pat00038
Figure pat00039
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Figure pat00061
Figure pat00062
.
본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 아다만탄(ADAMANTANE)이 치환된 플루오렌의 코어 구조를 포함함으로써, 코어 구조의 bulkness와 rigidity한 특성으로, 우수한 승화성과 화학 구조의 안정성으로 발광 효율이 상승하고 열안정성이 우수하다. 특히, 특정 구조의 아민 치환기 포함함으로써, 전기적 특성과 발광 특성을 동시에 제어하여 OLED 소자의 효율과 수명을 개선할 수 있어, 기존의 단순 스피로 구조의 화합물(예를 들면, 다이메틸플루오렌 등)을 채용한 유기 발광 소자에 비하여, 고효율, 저 구동 전압, 고휘도 및 장수명 등을 가질 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 반응식 1의 다단계 반응에 따른 제조 방법으로 제조할 수 있다. 상기 제조 방법은 후술할 제조예에서 보다 구체화될 수 있다.
[반응식 1]
Figure pat00063
식 중에서, X'을 제외한 나머지 변수는 앞서 정의한 바와 같고, X'은 각각 독립적으로 할로겐이며, 바람직하게는 클로로 또는 브로모이다, 더욱 바람직하게는 브로모이다.
상기 반응식 1에서, 사용되는 반응물, 촉매, 용매 등은 목적하는 생성물에 적합하게 변경이 가능하다.
상기 STEP 2 반응은 스즈키 커플링 반응으로서, 팔라듐 촉매와 염기 존재 하에 수행하는 것이 바람직하며, 스즈키 커플링 반응을 위한 반응기는 당업계에 알려진 바에 따라 변경이 가능하다.
한편, 최종 생성물에서 아민 치환기(*-L1-B1/*-L2-B2)의 비대칭 화합물의 합성은 STEP 2에서 서로 다른 구조의 중간체 화합물에 대하여 각각 두 번의 스즈키 커플링 반응으로 진행될 수 있다. 상기 화합물의 제조 방법은 후술할 제조예에서 보다 구체화될 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 유기 발광 소자를 제공한다. 일례로, 본 발명은 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물 층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는, 유기 발광 소자를 제공한다.
본 발명의 유기 발광 소자의 유기물 층은 단층 구조로 이루어질 수도 있으나, 2층 이상의 유기물층이 적층된 다층 구조로 이루어질 수 있다. 예컨대, 본 발명의 유기 발광 소자는 유기물 층으로서 정공주입층, 정공수송층, 발광층, 전자수송층, 전자주입층 등을 포함하는 구조를 가질 수 있다. 그러나 유기 발광 소자의 구조는 이에 한정되지 않고 더 적은 수의 유기층을 포함할 수 있다.
또한, 상기 유기물 층은 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입과 수송을 동시에 하는 층을 포함할 수 있고, 상기 정공주입층, 정공수송층, 또는 정공 주입과 수송을 동시에 하는 층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
또한, 상기 유기물 층은 발광층을 포함할 수 있고, 상기 발광층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
또한, 상기 유기물 층은 전자수송층, 또는 전자주입층을 포함할 수 있고, 상기 전자수송층, 또는 전자주입층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다.
또한, 상기 전자수송층, 전자주입층, 또는 전자 주입 및 전자 수송을 동시에 하는 층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함한다. 특히, 본 발명에 따른 화학식 1로 표시되는 화합물은 열적 안정성이 우수하고, 6.0 eV 이상의 깊은 HOMO 준위, 높은 삼중함 에너지(ET), 및 정공 안정성을 가지고 있다. 또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 전자 주입 및 전자 수송을 동시에 할 수 있는 유기물 층에 사용할 경우, 당업계에서 사용하는 n-형 도펀트를 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 상기 유기물 층은 발광층 및 전자수송층을 포함하고, 상기 전자수송층은 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 기판 상에 양극, 1층 이상의 유기물 층 및 음극이 순차적으로 적층된 구조(normal type)의 유기 발광 소자일 수 있다. 또한, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 기판 상에 음극, 1층 이상의 유기물 층 및 양극이 순차적으로 적층된 역방향 구조(inverted type)의 유기 발광 소자일 수 있다. 예컨대, 본 발명의 일실시예에 따른 유기 발광 소자의 구조는 도 1 및 2에 예시되어 있다.
도 1은 기판(1), 양극(2), 발광층(3), 음극(4)으로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 발광층에 포함될 수 있다.
도 2는 기판 (1), 양극(2), 정공주입층(5), 정공수송층(6), 발광층(7), 전자수송층(8) 및 음극(4)로 이루어진 유기 발광 소자의 예를 도시한 것이다. 이와 같은 구조에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 상기 정공주입층, 정공수송층, 발광층 및 전자수송층 중 1층 이상에 포함될 수 있다.
본 발명에 따른 유기 발광 소자는, 상기 유기물 층 중 1층 이상이 상기 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함하는 것을 제외하고는 당 기술분야에 알려져 있는 재료와 방법으로 제조될 수 있다. 또한, 상기 유기 발광 소자가 복수개의 유기물층을 포함하는 경우, 상기 유기물층은 동일한 물질 또는 다른 물질로 형성될 수 있다.
예컨대, 본 발명에 따른 유기 발광 소자는 기판 상에 제1 전극, 유기물층 및 제2 전극을 순차적으로 적층시켜 제조할 수 있다. 이때, 스퍼터링법(sputtering)이나 전자빔 증발법(e-beam evaporation)과 같은 PVD(physical Vapor Deposition)방법을 이용하여, 기판 상에 금속 또는 전도성을 가지는 금속 산화물 또는 이들의 합금을 증착시켜 양극을 형성하고, 그 위에 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및 전자 수송층을 포함하는 유기물 층을 형성한 후, 그 위에 음극으로 사용할 수 있는 물질을 증착시켜 제조할 수 있다. 이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 만들 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자의 제조시 진공 증착법 뿐만 아니라 용액 도포법에 의하여 유기물 층으로 형성될 수 있다. 여기서, 용액 도포법이라 함은 스핀 코팅, 딥코팅, 닥터 블레이딩, 잉크젯 프린팅, 스크린 프린팅, 스프레이법, 롤 코팅 등을 의미하지만, 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
이와 같은 방법 외에도, 기판 상에 음극 물질로부터 유기물층, 양극 물질을 차례로 증착시켜 유기 발광 소자를 제조할 수 있다(WO 2003/012890). 다만, 제조 방법이 이에 한정되는 것은 아니다.
일례로, 상기 제1 전극은 양극이고, 상기 제2 전극은 음극이거나, 또는 상기 제1 전극은 음극이고, 상기 제2 전극은 양극이다.
상기 양극 물질로는 통상 유기물 층으로 정공 주입이 원활할 수 있도록 일함수가 큰 물질이 바람직하다. 상기 양극 물질의 구체적인 예로는 바나듐, 크롬, 구리, 아연, 금과 같은 금속 또는 이들의 합금; 아연 산화물, 인듐 산화물, 인듐주석 산화물(ITO), 인듐아연 산화물(IZO)과 같은 금속 산화물; ZnO:Al 또는 SNO2:Sb와 같은 금속과 산화물의 조합; 폴리(3-메틸티오펜), 폴리[3,4-(에틸렌-1,2-디옥시)티오펜](PEDOT), 폴리피롤 및 폴리아닐린과 같은 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 음극 물질로는 통상 유기물층으로 전자 주입이 용이하도록 일함수가 작은 물질인 것이 바람직하다. 상기 음극 물질의 구체적인 예로는 마그네슘, 칼슘, 나트륨, 칼륨, 티타늄, 인듐, 이트륨, 리튬, 가돌리늄, 알루미늄, 은, 주석 및 납과 같은 금속 또는 이들의 합금; LiF/Al 또는 LiO2/Al과 같은 다층 구조 물질 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 정공주입층은 전극으로부터 정공을 주입하는 층으로, 정공 주입 물질로는 정공을 수송하는 능력을 가져 양극에서의 정공 주입효과, 발광층 또는 발광재료에 대하여 우수한 정공 주입 효과를 갖고, 발광층에서 생성된 여기자의 전자주입층 또는 전자주입재료에의 이동을 방지하며, 또한, 박막 형성 능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 정공 주입 물질의 HOMO(highest occupied molecular orbital)가 양극 물질의 일함수와 주변 유기물 층의 HOMO 사이인 것이 바람직하다. 정공 주입 물질의 구체적인 예로는 금속 포피린(porphyrin), 올리고티오펜, 아릴아민 계열의 유기물, 헥사니트릴헥사아자트리페닐렌 계열의 유기물, 퀴나크리돈(quinacridone)계열의 유기물, 페릴렌(perylene) 계열의 유기물, 안트라퀴논 및 폴리아닐린과 폴리티오펜 계열의 전도성 고분자 등이 있으나, 이들에만 한정 되는 것은 아니다.
상기 정공수송층은 정공주입층으로부터 정공을 수취하여 발광층까지 정공을 수송하는 층으로, 정공 수송 물질로 양극이나 정공 주입층으로부터 정공을 수송받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로 정공에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 아릴아민 계열의 유기물, 전도성 고분자, 및 공액 부분과 비공액 부분이 함께 있는 블록 공중합체 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광 물질로는 정공 수송층과 전자 수송층으로부터 정공과 전자를 각각 수송받아 결합시킴으로써 가시광선 영역의 빛을 낼 수 있는 물질로서, 형광이나 인광에 대한 양자 효율이 좋은 물질이 바람직하다. 구체적인 예로 8-히드록시-퀴놀린 알루미늄 착물(Alq3); 카르바졸 계열 화합물; 이량체화 스티릴(dimerized styryl) 화합물; BAlq; 10-히드록시벤조 퀴놀린-금속 화합물; 벤족사졸, 벤즈티아졸 및 벤즈이미다졸 계열의 화합물; 폴리(p-페닐렌비닐렌)(PPV) 계열의 고분자; 스피로(spiro) 화합물; 폴리플루오렌, 루브렌 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다.
상기 발광층은 호스트 재료 및 도펀트 재료를 포함할 수 있다. 호스트 재료는 축합 방향족환 유도체 또는 헤테로환 함유 화합물 등이 있다. 구체적으로 축합 방향족환 유도체로는 안트라센 유도체, 피렌 유도체, 나프탈렌 유도체, 펜타센 유도체, 페난트렌 화합물, 플루오란텐 화합물 등이 있고, 헤테로환 함유 화합물로는 카바졸 유도체, 디벤조퓨란 유도체, 래더형 퓨란 화합물, 피리미딘 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
도펀트 재료로는 방향족 아민 유도체, 스트릴아민 화합물, 붕소 착체, 플루오란텐 화합물, 금속 착체 등이 있다. 구체적으로 방향족 아민 유도체로는 치환 또는 비치환된 아릴아미노기를 갖는 축합 방향족환 유도체로서, 아릴아미노기를 갖는 피렌, 안트라센, 크리센, 페리플란텐 등이 있으며, 스티릴아민 화합물로는 치환 또는 비치환된 아릴아민에 적어도 1개의 아릴비닐기가 치환되어 있는 화합물로, 아릴기, 실릴기, 알킬기, 사이클로알킬기 및 아릴아미노기로 이루어진 군에서 1 또는 2 이상 선택되는 치환기가 치환 또는 비치환된다. 구체적으로 스티릴아민, 스티릴디아민, 스티릴트리아민, 스티릴테트라아민 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다. 또한, 금속 착체로는 이리듐 착체, 백금 착체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 전자수송층은 전자주입층으로부터 전자를 수취하여 발광층까지 전자를 수송하는 층으로 전자 수송 물질로는 음극으로부터 전자를 잘 주입 받아 발광층으로 옮겨줄 수 있는 물질로서, 전자에 대한 이동성이 큰 물질이 적합하다. 구체적인 예로는 8-히드록시퀴놀린의 Al 착물; Alq3를 포함한 착물; 유기 라디칼 화합물; 히드록시플라본-금속 착물 등이 있으나, 이들에만 한정되는 것은 아니다. 전자 수송층은 종래기술에 따라 사용된 바와 같이 임의의 원하는 캐소드 물질과 함께 사용할 수 있다. 특히, 적절한 캐소드 물질의 예는 낮은 일함수를 가지고 알루미늄층 또는 실버층이 뒤따르는 통상적인 물질이다. 구체적으로 세슘, 바륨, 칼슘, 이테르븀 및 사마륨이고, 각 경우 알루미늄 층 또는 실버층이 뒤따른다.
상기 전자 주입층은 전극으로부터 전자를 주입하는 층으로, 전자를 수송하는 능력을 갖고, 음극으로부터의 전자 주입 효과, 발광층 또는 발광 재료에 대하여 우수한 전자주입 효과를 가지며, 발광층에서 생성된 여기자의 정공주입층에의 이동을 방지하고, 또한, 박막형성능력이 우수한 화합물이 바람직하다. 구체적으로는 플루오레논, 안트라퀴노다이메탄, 다이페노퀴논, 티오피란 다이옥사이드, 옥사졸, 옥사다이아졸, 트리아졸, 이미다졸, 페릴렌테트라카복실산, 프레오레닐리덴 메탄, 안트론 등과 그들의 유도체, 금속 착체 화합물 및 질소 함유 5원환 유도체 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
상기 금속 착체 화합물로서는 8-하이드록시퀴놀리나토 리튬, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)아연, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)구리, 비스(8-하이드록시퀴놀리나토)망간, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(2-메틸-8-하이드록시퀴놀리나토)알루미늄, 트리스(8-하이드록시퀴놀리나토)갈륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)베릴륨, 비스(10-하이드록시벤조[h]퀴놀리나토)아연, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)클로로갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(o-크레졸라토)갈륨, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(1-나프톨라토)알루미늄, 비스(2-메틸-8-퀴놀리나토)(2-나프톨라토)갈륨 등이 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 발명에 따른 유기 발광 소자는 사용되는 재료에 따라 전면 발광형, 후면 발광형 또는 양면 발광형일 수 있다.
또한, 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 유기 발광 소자 외에도 유기 태양 전지 또는 유기 트랜지스터에 포함될 수 있다.
상기 화학식 1로 표시되는 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자의 제조를 이하 실시예에서 구체적으로 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들에 의하여 한정되는 것은 아니다.
제조예 1: 화합물 1의 합성
(1) 제조예 1-1 : 중간체 화합물 C의 합성
Figure pat00064
상기 화합물 A(30 g, 90.0 mmol)을 테트라하이드로퓨란(900 mL)에 투입하였다. 0℃에서 2.5M nBuLi(36 mL)를 투입한 후, 질소 조건 하에서 5시간 동안 교반하였다. 상온으로 온도를 높인 후 상기 화합물 B(13.5 g, 90.0 mmol) 투입한 후 12시간 동안 교반하였다. 반응 후 3M NH4Cl (300mL) 넣어주고 유기층을 추출, 에탄올로 재결정하여 상기 화합물 C를 제조하였다(32.0 g, 수율 88%, MS:[M+H]+= 405).
(2) 제조예 1-2 : 중간체 화합물 D의 합성
Figure pat00065
상기 화합물 C(32 g, 79.10 mmol), CH3SO2OH (64mL)를 투입한 후, 5시간 동안 교반하였다. 상온으로 식힌 후 물에 반응물을 부은 후 생긴 고체를 여과하여 생성된 고체를 클로로포름과 에탄올로 재결정하여 상기 화합물 D를 제조하였다(23.3 g, 수율 76%, MS:[M+H]+= 387).
(3) 제조예 1-3 : 중간체 화합물 E의 합성
Figure pat00066
상기 화합물 D(23.3 g, 60.3 mmol)를 클로로포름(400 mL)에 투입하였다. Br2(19.3 g)을 천천히 적하한 후, 5시간 동안 교반하였다. 반응이 끝난 후 여과하여 생성된 고체를 테트라하이드로퓨란과 에탄올로 재결정하여 상기 화합물 E를 제조하였다(17.4 g, 수율 53%, MS:[M+H]+= 545).
(4) 제조예 1-4 : 화합물 1의 합성
Figure pat00067
상기 화합물 E(17.4 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 F(20.2 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 화합물 1를 제조하였다(16.2 g, 수율 50 %, MS:[M+H]+= 1014).
제조예 2: 화합물 2의 합성
(1) 제조예 2-1 : 중간체 화합물 H의 합성
Figure pat00068
상기 화합물 G(30 g, 106 mmol)을 테트라하이드로퓨란(900 mL)에 투입하였다. 0℃에서 2.5M nBuLi(42.4 mL)를 투입한 후, 질소 조건 하에서 5시간 동안 교반하였다. 상온으로 온도를 높인 후 상기 화합물 B(15.9 g, 106 mmol) 투입한 후 12시간 동안 교반하였다. 반응 후 3M NH4Cl(300mL) 넣어주고 유기층을 추출, 에탄올로 재결정하여 상기 화합물 H를 제조하였다(31.9 g, 수율 85%, MS:[M+H]+= 355).
(2) 제조예 2-2 : 중간체 화합물 I의 합성
Figure pat00069
상기 화합물 H(31.9 g, 90.1 mmol), CH3SO2OH(73mL)를 투입한 후, 5시간 동안 교반하였다. 상온으로 식힌 후 물에 반응물을 부은 후 생긴 고체를 여과하여 생성된 고체를 클로로포름과 에탄올로 재결정하여 상기 화합물 I를 제조하였다(21.2 g, 수율 70%, MS:[M+H]+= 337).
(3) 제조예 2-3 : 중간체 화합물 J의 합성
Figure pat00070
상기 화합물 I(21.2 g, 63.1 mmol) 클로로포름(400 mL)에 투입하였다. Br2 (20.2 g)을 천천히 적하한 후, 5시간 동안 교반하였다. 반응이 끝난 후 여과하여 생성된 고체를 테트라하이드로퓨란과 에탄올로 재결정하여 상기 화합물 J를 제조하였다(15.0 g, 수율 48%, MS:[M+H]+= 495).
(3) 제조예 2-4 : 화합물 2의 합성
Figure pat00071
상기 화합물 J(15.0 g, 30.3 mmol) 및 상기 화합물 K(15.7 g, 60.6 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(17.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 화합물 2를 제조하였다(10.1 g, 수율 39 %, MS:[M+H]+= 852).
제조예 3: 화합물 3의 합성
Figure pat00072
상기 화합물 3-1(20.0 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 3-2(17.63 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 3를 제조하였다(23.02 g, 수율 71 %, MS:[M+H]+= 1014).
제조예 4: 화합물 4의 합성
Figure pat00073
상기 화합물 4-1(20.0 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 4-2(16.22 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 4를 제조하였다(20.16 g, 수율 65 %, MS:[M+H]+= 970).
제조예 5: 화합물 5의 합성
Figure pat00074
상기 화합물 5-1(21.0 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 5-2(19.80 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 5를 제조하였다(28.86 g, 수율 81 %, MS:[M+H]+= 1114).
제조예 6: 화합물 6의 합성
Figure pat00075
상기 화합물 6-1(17.1 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 6-2(19.16 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 6를 제조하였다(23.93 g, 수율 77 %, MS:[M+H]+= 972).
제조예 7: 화합물 7의 합성
Figure pat00076
상기 화합물 7-1(20.5 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 7-2(15.70 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 7를 제조하였다(24.19 g, 수율 78 %, MS:[M+H]+= 970).
제조예 8: 화합물 8의 합성
Figure pat00077
상기 화합물 8-1(19.2 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 8-2(18.01 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 8를 제조하였다(22.11 g, 수율 69 %, MS:[M+H]+= 765).
제조예 9: 화합물 9의 합성
Figure pat00078
상기 화합물 9-1(17.4 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 9-2(19.04 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 9를 제조하였다(20.65 g, 수율 66 %, MS:[M+H]+= 978).
제조예 10: 화합물 10의 합성
Figure pat00079
상기 화합물 10-1(19.5 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 10-2(26.99 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 10를 제조하였다(33.49 g, 수율 81 %, MS:[M+H]+= 1292).
제조예 11: 화합물 11의 합성
Figure pat00080
상기 화합물 11-1(19.5 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 11-2(13.01 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 11를 제조하였다(19.16 g, 수율 70 %, MS:[M+H]+= 856).
제조예 12: 화합물 12의 합성
Figure pat00081
상기 화합물 12-1(20.5 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 12-2(10.83 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 12를 제조하였다(19.87 g, 수율 76 %, MS:[M+H]+= 818).
제조예 13: 화합물 13의 합성
Figure pat00082
상기 화합물 13-1(20.5 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 13-2(14.42 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 13를 제조하였다(19.92 g, 수율 67 %, MS:[M+H]+= 930).
제조예 14: 화합물 14의 합성
Figure pat00083
상기 화합물 14-1(16.3 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 14-2(13.3 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 14를 제조하였다(14.9 g, 수율 61 %, MS:[M+H]+= 765).
제조예 15: 화합물 15의 합성
Figure pat00084
상기 화합물 15-1(18.4 g, 32.0 mmol) 및 상기 화합물 15-2(10.8 g, 64.0 mmol)을 자일렌(400 mL)에 투입하였다. NatBuO(18.5 g), BTP(0.2 g)을 투입한 후, 5시간 동안 교반 및 환류하였다. 상온으로 식힌 후 여과하여 생성된 고체를 에틸아세테이트 3회로 재결정하여 상기 compound 15를 제조하였다(18.8 g, 수율 78 %, MS:[M+H]+= 754).
실시예 1 : 유기발광소자의 제조
ITO(인듐 주석 산화물)가 1,000Å 두께로 박막 코팅된 유리 기판(corning 7059 glass)을, 분산제를 녹인 증류수 에 넣고 초음파로 세척하였다. 세제는 Fischer Co.의 제품을 사용하였으며, 증류수는 Millipore Co. 제품의 필터(Filter)로 2차 걸러진 증류수를 사용하였다. ITO를 30분간 세척한 후, 증류수로 2회 반복하여 초음파 세척을 10분간 진행하였다. 증류수 세척이 끝난 후 이소프로필알콜, 아세톤, 메탄올 용제 순서로 초음파 세척을 하고 건조시켰다.
이렇게 준비된 ITO 투명 전극 위에 하기 HAT를 50Å의 두께로 열 진공 증착하여 정공주입층을 형성하였다. 그 위에 정공수송층으로 하기 HT-A 1000Å을 진공 증착하고, 하기 HT-B 100 Å을 증착하였다. 발광층으로 호스트로 하기 H-A에 도펀트로 상기 제조예 3의 화합물 3을 4wt%을 도핑하여 200Å두께로 진공 증착하였다. 그 다음에 하기 ET-A와 하기 Liq를 1:1 비율로 300Å을 증착하였고 이 위에 순차적으로 150Å 두께의 은(Ag)이 10wt% 도핑된 마그네슘(Mg), 그리고 1,000Å 두께의 알루미늄을 증착하여 음극을 형성하여, 유기 발광 소자를 제조하였다.
상기의 과정에서 유기물의 증착속도는 1 Å/sec를 유지하였고, LiF는 0.2 Å/sec, 알루미늄은 3Å/sec 내지 7Å/sec의 증착속도를 유지하였다.
Figure pat00085
실시예 2 내지 39 및 비교예 1 내지 12 : 유기발광소자의 제조
실시예 1의 유기발광소자의 제조시, 발광층 호스트로 H-A 대신 하기 표 1 내지 표 3의 화합물을 사용하여, 발광층 도펀트로 상기 제조예 3의 화합물 3 대신 하기 표 1 내지 표 3의 화합물을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 유기발광 소자를 제조하였다.
실험예
상기 실시예 1 내지 39 및 비교예 1 내지 비교예 12의 유기 발광 소자를 10mA/cm2의 전류밀도에서 구동 전압과 발광 효율을 측정하였고, 20mA/cm2의 전류밀도에서 초기 휘도 대비 95%가 되는 시간(LT95)을 측정하였다. 그 결과를 하기 표 1 내지 표3에 나타내었다.
Figure pat00086
구분 호스트 도펀트 @ 10 mA/cm2 LT95
전압(V) 효율(cd/A) color 수명(hr)
실시예 1 H-A 화합물 3 4.21 6.28 blue 100
실시예 2 H-A 화합물 4 4.22 5.84 blue 110
실시예 3 H-A 화합물 5 4.25 6.81 blue 120
실시예 4 H-A 화합물 6 4.26 6.50 blue 120
실시예 5 H-A 화합물 7 4.31 6.70 blue 115
실시예 6 H-A 화합물 8 4.19 6.68 blue 120
실시예 7 H-A 화합물 9 4.21 6.98 blue 130
실시예 8 H-A 화합물 10 4.18 6.28 blue 125
실시예 9 H-A 화합물 11 4.23 6.29 blue 110
실시예 10 H-A 화합물 12 4.10 6.27 blue 115
실시예 11 H-A 화합물 13 4.00 6.78 blue 110
실시예 12 H-A 화합물 14 4.10 6.28 blue 120
실시예 13 H-A 화합물 15 4.20 6.10 blue 140
비교예 1 H-A D-1 4.39 5.31 blue 75
비교예 2 H-A D-2 4.42 3.50 blue 50
비교예 3 H-A D-3 4.40 4.88 blue 85
비교예 4 H-A D-4 4.54 5.12 blue 55
호스트 도펀트 @ 10 mA/cm2 LT95
전압(V) 효율(cd/A) color 수명(hr)
실시예 14 H-B 화합물 3 4.32 7.12 blue 120
실시예 15 H-B 화합물 4 4.31 6.77 blue 120
실시예 16 H-B 화합물 5 4.40 6.98 blue 130
실시예 17 H-B 화합물 6 4.46 6.45 blue 125
실시예 18 H-B 화합물 7 4.41 6.44 blue 115
실시예 19 H-B 화합물 8 4.29 6.97 blue 120
실시예 20 H-B 화합물 9 4.30 6.28 blue 130
실시예 21 H-B 화합물 10 4.30 6.57 blue 125
실시예 22 H-B 화합물 11 4.25 6.48 blue 115
실시예 23 H-B 화합물 12 4.25 6.53 blue 125
실시예 24 H-B 화합물 13 4.27 6.08 blue 125
실시예 25 H-B 화합물 14 4.29 6.65 blue 115
실시예 26 H-B 화합물 15 4.28 6.10 blue 140
비교예 5 H-B D-1 4.56 5.12 blue 80
비교예 6 H-B D-2 4.54 4.50 blue 60
비교예 7 H-B D-3 4.55 5.32 blue 95
비교예 8 H-B D-4 4.60 4.80 blue 70
구분 호스트 도펀트 @ 10 mA/cm2 LT95
전압(V) 효율(cd/A) color 수명(hr)
실시예 27 H-C 화합물 3 4.00 7.10 blue 120
실시예 28 H-C 화합물 4 4.10 6.64 blue 110
실시예 29 H-C 화합물 5 4.11 6.91 blue 120
실시예 30 H-C 화합물 6 4.01 6.28 blue 130
실시예 31 H-C 화합물 7 4.05 6.31 blue 115
실시예 32 H-C 화합물 8 4.09 6.22 blue 120
실시예 33 H-C 화합물 9 4.11 6.90 blue 125
실시예 34 H-C 화합물 10 4.12 6.24 blue 125
실시예 35 H-C 화합물 11 4.07 6.24 blue 110
실시예 36 H-C 화합물 12 4.01 6.22 blue 130
실시예 37 H-C 화합물 13 4.07 6.61 blue 120
실시예 38 H-C 화합물 14 4.05 6.25 blue 100
실시예 39 H-C 화합물 15 4.10 6.22 blue 120
비교예 9 H-C D-1 4.32 5.10 blue 70
비교예 10 H-C D-2 4.33 4.50 blue 50
비교예 11 H-C D-5 4.40 4.78 blue 75
비교예 12 H-C D-6 4.44 4.01 blue 55
상기 표 1 내지 표 3으로부터, 본원 실시예 1 내지 36이 비교예 1 내지 12보다 소자의 구동 전압이 낮고, 효율 및 수명 특성이 매우 우수한 것을 확인할 수 있다.
구체적으로, 비교예 1, 3 내지 5, 7 내지 9, 11 및 12는 각각 2개의 아민기 사이에 파이렌, 나프토벤조퓨란, 플루오렌, 디벤조플루오렌, 또는 디나프토퓨란이 결합되어 있는 화합물 D-1, 화합물 D-3, 화합물 D-4, 화합물 D-5 또는 화합물 D-6을 발광층의 도펀트로 사용하고 있으나, 이들 구조는 아다만탄을 포함하지 않아, 본원 화합물을 사용한 소자보다 성능이 현저히 떨어지는 것을 확인할 수 있다.
1: 기판 2: 양극
3: 발광층 4: 음극
5: 정공주입층 6: 정공수송층
7: 발광층 8: 전자수송층

Claims (11)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 화합물:
    [화학식 1]
    Figure pat00087

    상기 화학식 1에서,
    Y는 직접 결합; O 또는 S이고,
    A1 및 A2는 각각 독립적으로, 벤젠 고리; 나프탈렌 고리; 또는
    Figure pat00088
    이고, 단, 이들 중 하나 이상이 나프탈렌 고리 또는
    Figure pat00089
    이고,
    X는 각각 독립적으로, CR1R2; SiR3R4; NR5; O; S; 또는 SO2이고,
    R1 내지 R5는 각각 독립적으로 수소; 중수소; 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 치환 또는 비치환된 C3-60 사이클로알킬 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴;이고,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로, 직접 결합; 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴렌; 또는 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 헤테로원자를 1개 이상 포함하는 치환 또는 비치환된 C2-60 헤테로아릴렌이고,
    B1 및 B2는 각각 독립적으로, *-NR6R7이고,
    R6 및 R7는 각각 독립적으로, 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 치환 또는 비치환된 C1-60 알콕시; 치환 또는 비치환된 C1-60 할로알킬; 치환 또는 비치환된 C1-60 할로알콕시; 트리(C1-60 알킬)실릴; 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴; 트리(C6-60 아릴)실릴; 치환 또는 비치환된 N, O 및 S로 구성되는 군으로부터 선택되는 헤테로원자를 1개 이상 포함하는 치환 또는 비치환된 C2-60 헤테로아릴; 또는 인접하는 기와 결합하여 치환 또는 비치환된 축합고리를 형성하고,
    R'1 및 R'2는 각각 독립적으로, 수소; 중수소; 할로겐; 시아노; 치환 또는 비치환된 C1-60 알킬; 치환 또는 비치환된 C1-60 알콕시; 치환 또는 비치환된 C1-60 할로알킬; 치환 또는 비치환된 C1-60 할로알콕시; 트리(C1-60 알킬)실릴; 또는 치환 또는 비치환된 C6-60 아릴이고,
    m 및 n은 각각 독립적으로, 0 내지 3의 정수임.
  2. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 하기 화학식 1-1 내지 1-3으로 표시되는 화합물 중 어느 하나인, 화합물:
    [화학식 1-1]
    Figure pat00090

    [화학식 1-2]
    Figure pat00091

    [화학식 1-3]
    Figure pat00092

    상기 식 중에서,
    A1, A2, B1, B2, L1, L2, R'1, R'2, m 및 n은 청구항 1에서 정의한 바와 같음.
  3. 제 1항에 있어서,
    A1은 벤젠 고리, A2은 나프탈렌 고리이거나;
    A1은 나프탈렌 고리, A2은 벤젠 고리이거나;
    A1은 벤젠 고리, A2은
    Figure pat00093
    이거나;
    A1은
    Figure pat00094
    , A2는 벤젠 고리이거나;
    A1은 나프탈렌 고리, A2은
    Figure pat00095
    이거나;
    A1은
    Figure pat00096
    , A2는 나프탈렌 고리이거나;
    A1은 나프탈렌 고리, A2은 나프탈렌 고리이거나; 또는
    A1은
    Figure pat00097
    이고, A2은
    Figure pat00098
    인, 화합물:
    상기 식 중에서,
    X는 청구항 1에서 정의한 바와 같음.
  4. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나인, 화합물:
    Figure pat00099

    Figure pat00100

    Figure pat00101

    Figure pat00102

    Figure pat00103

    Figure pat00104

    Figure pat00105

    Figure pat00106

    Figure pat00107

    Figure pat00108

    Figure pat00109

    Figure pat00110

    상기 식 중에서,
    X1 및 X2는 각각 독립적으로, CR1R2; SiR3R4; NR5; O; S; 또는 SO2이고,
    Y, R1, R2, R3, R4, R5, B1, B2, R1', R2', m 및 n은 청구항 1에서 정의한 바와 같음.
  5. 제 1항에 있어서,
    X는 각각 독립적으로, CR1R2, O, 또는 S이고,
    R1 및 R2는 각각 독립적으로, 메틸, 또는 에틸인 화합물.
  6. 제 1항에 있어서,
    L1 및 L2는 각각 독립적으로, 직접 결합 또는 페닐렌인, 화합물.
  7. 제 1항에 있어서,
    R6 및 R7은 각각 독립적으로, 페닐, 비페닐릴, 터페닐릴, 나프틸, 페난쓰레닐, 사이클로헥세닐, 디벤조퓨라닐, 디벤조티오페닐, 디메틸플루오레닐, 벤조나프토퓨라닐, 벤조나프토티오페닐, 벤조디메틸플루오레닐, 또는 인접한 치환기와 결합하여 치환 또는 비치환된 축합고리를 형성하고,
    이들은 각각 독립적으로, 중수소, *-CD3, C1-4 알킬, *-(C1-4 알킬)페닐, C3-10 사이클로알킬, 페닐, 할로겐, 시아노, *-SiR11R12R13로 치환 또는 비치환되고,
    R11, R12, R13는 각각 독립적으로, 메틸, 에틸, 터트부틸 또는 페닐인, 화합물.
  8. 제 1항에 있어서,
    B1 및 B2는 각각 독립적으로 하기로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인, 화합물:
    Figure pat00111

    Figure pat00112

    Figure pat00113

    Figure pat00114

    Figure pat00115

    Figure pat00116

    Figure pat00117

    Figure pat00118
    .
  9. 제 1항에 있어서,
    R'1 및 R'2는 각각 독립적으로, 수소 또는 중수소인, 화합물.
  10. 제 1항에 있어서,
    상기 화학식 1로 표시되는 화합물은, 하기로 구성되는 군으로부터 선택되는 어느 하나인, 화합물:
    Figure pat00119

    Figure pat00120

    Figure pat00121

    Figure pat00122

    Figure pat00123

    Figure pat00124

    Figure pat00125
    Figure pat00126
    Figure pat00127

    Figure pat00128

    Figure pat00129

    Figure pat00130

    Figure pat00131

    Figure pat00132

    Figure pat00133

    Figure pat00134

    Figure pat00135

    Figure pat00136

    Figure pat00137

    Figure pat00138

    Figure pat00139

    Figure pat00140

    Figure pat00141

    Figure pat00142

    Figure pat00143
    .
  11. 제1 전극; 상기 제1 전극과 대향하여 구비된 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 상기 제2 전극 사이에 구비된 1층 이상의 유기물층을 포함하는 유기 발광 소자로서, 상기 유기물층 중 1층 이상은 제 1항 내지 제 10항 중 어느 하나의 항에 따른 화합물을 포함하는 것인, 유기 발광 소자.
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111620855A (zh) * 2020-06-12 2020-09-04 烟台九目化学股份有限公司 一种含苯并氧杂蒽类化合物材料及其应用
CN112209840A (zh) * 2020-03-13 2021-01-12 陕西莱特光电材料股份有限公司 含氮化合物、电子元件和电子装置
KR20210027834A (ko) * 2019-09-03 2021-03-11 솔루스첨단소재 주식회사 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
CN112661706A (zh) * 2020-12-22 2021-04-16 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种螺环化合物以及使用其的电子元件和电子装置
CN113292566A (zh) * 2020-04-28 2021-08-24 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种有机化合物和应用以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
WO2021182888A1 (ko) * 2020-03-12 2021-09-16 에스에프씨 주식회사 축합 고리를 갖는 아민 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
CN113402526A (zh) * 2021-07-26 2021-09-17 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种有机化合物、电致发光材料及其应用
WO2021187947A1 (ko) * 2020-03-19 2021-09-23 에스에프씨 주식회사 다환 방향족 유도체 화합물을 이용한 유기발광소자
CN114456158A (zh) * 2020-11-10 2022-05-10 广州华睿光电材料有限公司 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112209944B (zh) * 2020-03-04 2022-01-28 陕西莱特光电材料股份有限公司 含氮化合物、有机电致发光器件和电子装置
CN113105420B (zh) * 2021-04-13 2023-06-16 浙江虹舞科技有限公司 一种稠环芳胺类化合物及其应用以及包含该化合物的有机电致发光器件

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110077032A (ko) * 2006-04-13 2011-07-06 토소가부시키가이샤 벤조플루오렌 화합물 및 그 용도
KR20130073537A (ko) 2011-12-23 2013-07-03 제일모직주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR20160050827A (ko) * 2014-10-31 2016-05-11 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 절연막
KR20170136980A (ko) * 2016-06-02 2017-12-12 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102593531B1 (ko) * 2015-05-27 2023-10-26 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 소자
KR102093535B1 (ko) * 2016-04-25 2020-03-25 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
CN106397398A (zh) * 2016-08-31 2017-02-15 北京绿人科技有限责任公司 一种有机化合物及其在有机电致发光器件中的应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20110077032A (ko) * 2006-04-13 2011-07-06 토소가부시키가이샤 벤조플루오렌 화합물 및 그 용도
KR20130073537A (ko) 2011-12-23 2013-07-03 제일모직주식회사 유기광전자소자용 화합물, 이를 포함하는 유기발광소자 및 상기 유기발광소자를 포함하는 표시장치
KR20160050827A (ko) * 2014-10-31 2016-05-11 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 감광성 수지 조성물 및 이를 이용한 절연막
KR20170136980A (ko) * 2016-06-02 2017-12-12 주식회사 엘지화학 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
C.H. Chen et al, Synthesis and characterization of spiro(adamantane-2,9-fluorene)-based triaryldiamines: thermally stable hole-transporting materials, Synthetic Metals, 2004, 143(2), pp.215-220 1부.* *

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20210027834A (ko) * 2019-09-03 2021-03-11 솔루스첨단소재 주식회사 유기 화합물 및 이를 이용한 유기 전계 발광 소자
EP4119554A4 (en) * 2020-03-12 2023-12-27 SFC Co., Ltd. AMINE COMPOUND HAVING A FUSED RING AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE INCLUDING SAME
WO2021182888A1 (ko) * 2020-03-12 2021-09-16 에스에프씨 주식회사 축합 고리를 갖는 아민 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
CN112209840B (zh) * 2020-03-13 2022-01-28 陕西莱特光电材料股份有限公司 含氮化合物、电子元件和电子装置
CN112209840A (zh) * 2020-03-13 2021-01-12 陕西莱特光电材料股份有限公司 含氮化合物、电子元件和电子装置
EP4123737A4 (en) * 2020-03-19 2024-04-03 SFC Co., Ltd. Organoelectroluminescent device using polycyclic aromatic compounds
JP2023518069A (ja) * 2020-03-19 2023-04-27 エスエフシー カンパニー リミテッド 多環芳香族誘導体化合物を用いた有機発光素子
WO2021187947A1 (ko) * 2020-03-19 2021-09-23 에스에프씨 주식회사 다환 방향족 유도체 화합물을 이용한 유기발광소자
CN113292566A (zh) * 2020-04-28 2021-08-24 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种有机化合物和应用以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
CN113292566B (zh) * 2020-04-28 2022-04-29 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种有机化合物和应用以及使用其的有机电致发光器件和电子装置
CN111620855B (zh) * 2020-06-12 2022-03-25 烟台九目化学股份有限公司 一种含苯并氧杂蒽类化合物材料及其应用
CN111620855A (zh) * 2020-06-12 2020-09-04 烟台九目化学股份有限公司 一种含苯并氧杂蒽类化合物材料及其应用
CN114456158A (zh) * 2020-11-10 2022-05-10 广州华睿光电材料有限公司 有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件
CN112661706B (zh) * 2020-12-22 2023-01-20 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种螺环化合物以及使用其的电子元件和电子装置
CN112661706A (zh) * 2020-12-22 2021-04-16 陕西莱特光电材料股份有限公司 一种螺环化合物以及使用其的电子元件和电子装置
CN113402526A (zh) * 2021-07-26 2021-09-17 上海天马有机发光显示技术有限公司 一种有机化合物、电致发光材料及其应用

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