KR102028940B1 - 발광 소자 재료 및 발광 소자 - Google Patents
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Abstract
카르바졸 2량체 화합물이고, 어떤 특정한 위치에 있는 특정한 Ar으로 나타내어지는 치환기를 갖는 화합물을 사용함으로써, 구동 전압을 낮게 유지하면서, 발광 효율 및 내구 수명을 개선한 유기 박막 발광 소자를 제공한다.
Description
본 발명은 전기 에너지를 광으로 변환할 수 있는 발광 소자 및 그것에 사용되는 발광 소자 재료에 관한 것이다. 보다 상세하게는 표시 소자, 플랫 패널 디스플레이트, 백라이트, 조명, 인테리어, 표식, 간판, 전자 사진기 및 광신호 발생기 등의 분야에 이용 가능한 발광 소자 및 그것에 사용되는 발광 소자 재료에 관한 것이다.
음극으로부터 주입된 전자와 양극으로부터 주입된 정공이 양쪽 극에 끼워진 유기 형광체내에서 재결합할 때에 발광한다고 하는 유기 박막 발광 소자의 연구가 최근 활발하게 행해지고 있다. 이 발광 소자는 초박형이고, 또한 저구동 전압 하에서의 고휘도 발광과 형광 재료를 선택하는 것에 의한 다색 발광이 특징이어서 주목을 받고 있다.
이 연구는 코닥사의 C．W．Tang 등에 의하여 유기 박막 소자가 고휘도로 발광하는 것이 나타낸 이래, 다수의 실용화 검토가 이루어지고 있고, 유기 박막 발광 소자는 휴대 전화의 메인 디스플레이 등에 채용되는 등 착실하게 실용화가 진행되고 있다. 그러나, 아직 기술적인 과제도 많고, 그 중에서도 소자의 고효율화와 장기 수명화의 양립은 큰 과제 중 하나이다.
소자의 구동 전압은 정공이나 전자라고 한 캐리어를 발광층까지 수송하는 캐리어 수송 재료에 크게 좌우된다. 이 중 정공이나 전자를 수송하는 재료(정공 수송 재료·전자 수송 재료)로서 카르바졸 골격을 갖는 재료가 알려져 있다(예를 들면, 특허문헌 1∼11 참조).
그러나, 종래의 기술에서는 소자의 구동 전압을 충분하게 내리는 것은 곤란하고, 또한 구동 전압을 내릴 수 있었다고 하여도 소자의 발광 효율, 내구 수명이 불충분했다. 이렇게, 낮은 구동 전압, 높은 발광 효율, 또한 내구 수명도 양립시키는 기술은 아직 발견되지 않고 있다.
본 발명은 이러한 종래 기술의 문제를 해결하고, 구동 전압을 낮게 유지하면서, 발광 효율 및 내구 수명을 개선한 유기 박막 발광 소자를 제공하는 것을 목적으로 하는 것이다.
본 발명은 하기 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 발광 소자 재료이다.
R1∼R13은 각각 같거나 달라도 좋고, 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 복소환기, 헤테로아릴기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 할로겐, 시아노기, 카르보닐기, 카르복실기, 옥시카르보닐기, 카르바모일기, -P(=O)R16R17 및 실릴기로 이루어지는 군에서 선택된다. R16 및 R17은 각각 아릴기 또는 헤테로아릴기이다. 이들 치환기는 더 치환되어 있어도 되고, 인접하는 치환기끼리 환을 더 형성하고 있어도 된다. R14 및 R15는 각각 같거나 달라도 되고, 알킬기, 아릴기(단, 플루오레닐기 및 플루오란테닐기를 제외한다), 알케닐기, 알킬티오기, 아릴티오기, 복소환기로 이루어지는 군에서 선택된다. Ar은 치환 또는 무치환의 아릴기(단, 플루오란테닐기를 제외한다)이고, 치환기를 포함해서 탄소수 6∼18개로 구성된다. 단, 치환의 아릴기인 경우에는 아미노기에 의해 치환되는 경우를 제외한다. 또한, Ar과 R3은 다른 기이다.
(발명의 효과)
본 발명에 의해, 구동 전압이 낮고, 높은 발광 효율을 갖고, 더욱 충분한 내구 수명도 겸비한 유기 전계 발광 소자를 제공할 수 있다.
본 발명에 있어서의 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물에 대해서 상세하게 설명한다.
R1∼R13은 각각 같거나 달라도 좋고, 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 복소환기, 헤테로아릴기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 할로겐, 시아노기, 카르보닐기, 카르복실기, 옥시카르보닐기, 카르바모일기, -P(=O)R16R17 및 실릴기로 이루어지는 군에서 선택된다. R16 및 R17은 각각 아릴기 또는 헤테로아릴기이다. 이들 치환기는 더 치환되어 있어도 되고, 인접하는 치환기끼리 환을 더 형성하고 있어도 된다. R14 및 R15는 각각 같거나 달라도 좋고, 알킬기, 아릴기(단, 플루오레닐기 및 플루오란테닐기를 제외한다), 알케닐기, 알킬티오기, 아릴티오기, 복소환기로 이루어지는 군에서 선택된다. Ar은 치환 또는 무치환의 아릴기(단, 플루오란테닐기를 제외한다)이고, 치환기를 포함해서 탄소수 6∼18로 구성된다. 단, 치환의 아릴기인 경우에는 아미노기에 의해 치환되는 경우를 제외한다. 또한, Ar과 R3은 다른 기이다.
이들 치환기 중, 수소는 중수소이어도 된다. 또한, 알킬기란 예를 들면, 메틸기, 에틸기, n-프로필기, 이소프로필기, n-부틸기, sec-부틸기, tert-부틸기 등의 포화 지방족 탄화수소기를 나타내고, 이것은 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 치환되어 있는 경우의 추가의 치환기에는 특별히 제한은 없고, 예를 들면 알킬기, 아릴기, 헤테로아릴기 등을 들 수 있고, 이 점은 이하의 기재에도 공통된다. 또한, 알킬기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 입수의 용이성이나 코스트의 점으로부터, 통상 1개 이상 20개 이하, 보다 바람직하게는 1개 이상 8개 이하의 범위이다.
시클로알킬기란 예를 들면, 시클로프로필, 시클로헥실, 노르보르닐, 아다만틸 등의 포화 지방환식 탄화수소기를 나타내고, 이들은 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 알킬기 부분의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상 3개 이상 20개 이하의 범위이다.
아릴기란 예를 들면, 페닐기, 나프틸기, 비페닐기, 플루오레닐기, 페난트릴 기, 안트라세닐기, 크리세닐기, 트리페닐레닐기, 터페닐기, 피레닐기 등의 방향족 탄화수소기를 나타낸다. 아릴기는 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 아릴기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상 6개 이상 40개 이하의 범위이다.
복소환기란 예를 들면, 피란환, 피페리딘환, 환상 아미드 등의 탄소 이외의 원자를 환내에 갖는 지방족환을 나타내고, 이것은 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 복소환기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상 2개 이상 20개 이하의 범위이다.
헤테로아릴기란 푸라닐기, 티오페닐기, 피리딜기, 퀴놀리닐기, 피라지닐기, 나프틸리딜기, 벤조푸라닐기, 벤조티오페닐기, 인돌릴기, 디벤조푸라닐기, 디벤조티오페닐기, 카르바졸릴기 등의 탄소 이외의 원자를 1개 또는 복수개 환내에 갖는 환상 방향족기를 나타내고, 이것은 무치환이어도 치환되어 있어도 상관없다. 헤테로아릴기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상 2개 이상 30개 이하의 범위이다.
알케닐기란 예를 들면, 비닐기, 알릴기, 부타디에닐기 등의 이중 결합을 포함하는 불포화 지방족 탄화수소기를 나타내고, 이것은 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 알케닐기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상 2개 이상 20개 이하의 범위이다.
시클로알케닐기란 예를 들면, 시클로펜테닐기, 시클로펜타디에닐기, 시클로헥세닐기 등의 이중 결합을 포함하는 불포화 지환식 탄화수소기를 나타내고, 이것은 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 시클로알케닐기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상 2개 이상 20개 이하의 범위이다.
알키닐기란 예를 들면, 에티닐기 등의 삼중 결합을 포함하는 불포화 지방족 탄화수소기를 나타내고, 이것은 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 알키닐기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상 2개 이상 20개 이하의 범위이다.
알콕시기란 예를 들면, 메톡시기, 에톡시기, 프로폭시기 등의 에테르 결합 을 통하여 지방족 탄화수소기가 결합한 관능기를 나타내고, 이 지방족 탄화수소기는 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 알콕시기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상, 1개 이상 20개 이하의 범위이다.
알킬티오기란 알콕시기의 에테르 결합의 산소 원자가 황 원자로 치환된 것이다. 알킬티오기의 탄화수소기는 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 알킬티오기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상, 1개 이상 20개 이하의 범위이다.
아릴에테르기란 예를 들면, 페녹시기 등, 에테르 결합을 통한 방향족 탄화수소기가 결합한 관능기를 나타내고, 방향족 탄화수소기는 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 아릴에테르기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상, 6개 이상 40개 이하의 범위이다.
아릴티오에테르기란 아릴에테르기의 에테르 결합의 산소 원자가 황 원자로 치환된 것이다. 아릴에테르기에 있어서의 방향족 탄화수소기는 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 아릴에테르기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상, 6개 이상 40개 이하의 범위이다.
할로겐이란 불소, 염소, 브롬, 요오드를 나타낸다.
카르보닐기, 카르복실기, 옥시카르보닐기, 카르바모일기는 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 되고, 치환기로서는 예를 들면 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기 등이 열거되고, 이들 치환기는 더 치환되어도 좋다.
실릴기란 예를 들면, 트리메틸실릴기 등의 규소 원자로의 결합을 갖는 관능기를 나타내고, 이것은 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 실릴기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상, 3개 이상 20개 이하의 범위이다. 또한 규소수는 통상, 1개 이상 6개 이하의 범위이다.
알킬렌기란 알킬기로부터 유도되는 2가의 기를 나타내고, 예를 들면 메틸렌기, 에틸렌기, n-프로필렌기, 이소프로필렌기, n-부틸렌기, sec-부틸렌기, tert-부틸렌기 등이 예시된다. 이들은 치환기를 갖고 있어도 갖지 않고 있어도 된다. 알킬렌기의 탄소수는 특별하게 한정되지 않지만, 통상, 1개 이상 20개 이하의 범위이다.
상기 중에서도 R1∼R13은 수소, 알킬기, 시클로알킬기 및 알콕시기인 것이 바람직하다. 알킬기, 시클로알킬기 및 알콕시기는 수소와 같이 모골격에 부여하는 영향이 작으므로, 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물의 삼중항 준위를 저하시키지 않고, 이온화 포텐셜을 크게 하는 영향도 적기 때문이다. 이들의 기는 더 치환되어 있어도 된다. 또한, R1∼R13은 원료 입수의 용이함이나, 합성 코스트를 고려하면, 그 모두가 수소인 것이 가장 바람직하다. 또한, 상술한 바와 같지만, 여기서의 수소도 중수소이어도 상관없다.
또한, R14 및 R15는 재료의 열안정성이나 전기 화학적 안정성을 고려하면, 치환 또는 무치환의 아릴기(단, 플루오레닐기 및 플루오란테닐기를 제외한다)가 바람직하다. 이들 기가 치환되어 있는 경우의 바람직한 치환기로서는 알킬기, 알콕시기, 아릴기, 헤테로아릴기 등이 열거된다. 또한, R14 및 R15는 핵탄소수가 6∼30개인 아릴기가 바람직하고, 핵탄소수가 6∼12개인 아릴기가 더욱 바람직하다. R14 및 R15의 분자량이 지나치게 크면 증착시의 열분해의 염려가 있기 때문이다. 이들 중에서도 페닐기, 비페닐기, 디벤조프라닐기 또는 디벤조티오페닐기가 보다 바람직하다. 또한, 삼중항 준위를 저하시키지 않는다고 하는 관점으로부터, 무치환의 페닐기 또는 알킬 치환 페닐기가 더욱 바람직하고, 무치환의 페닐기가 특히 바람직하다.
Ar은 재료의 열안정성이나 전기화학적 안정성을 고려하여 치환 또는 무치환의 아릴기로부터 선택되고(단, 플루오란테닐기를 제외한다), 더욱 재료의 막질의 안정성을 고려해서 R3과 다른 기이다. Ar은 승화 정제시의 열안정성을 고려하여 치환기를 포함해서 핵탄소수 6∼18개로 구성된다. 단, 치환의 아릴기인 경우에는 아미노기에 의해 치환되는 경우를 제외한다. 아미노기가 치환되면, 전기 화학적 안정성이 결핍되기 때문에 소자 구동시의 안정성이 저하하기 때문이다.
그 중에서도, 공역을 넓힘으로써 정공 이동도를 향상시키고, 또한 삼중항 준위를 저하시키지 않기 위해서, Ar은 치환 또는 무치환의 4-메틸페닐기, 치환 또는 무치환의 비페닐기, 치환 또는 무치환의 2-플루오레닐기, 치환 또는 무치환의 터페닐기 또는 치환 또는 무치환의 트리페닐레닐기인 것이 바람직하다. 4-메틸페닐기, 비페닐기, 2-플루오레닐기는 무치환인 것이 바람직하지만, 분자량의 증가에 크게 영향을 주지 않고, 삼중항 준위를 저하시키지 않는 메틸기가 치환되어 있어도 된다. 또한, 이온화 포텐셜을 보다 낮게 하여, 정공 주입성을 향상시키기 위해서 2-플루오레닐기가 보다 바람직하다. 2-플루오레닐기 중에서도, 9,9-디메틸플루오레닐기가 이온화 포텐셜을 더욱 낮고, 정공 주입성을 향상시키기 때문에, 가장 바람직하다. 터페닐기, 트리페닐기는 합성상 및 분자량의 관점으로부터 무치환이 가장 바람직하다.
Ar의 구조로서는 구체적으로 이하와 같은 골격이 열거된다.
또한, 이러한 일반식(1)로 나타내어지는 화합물로서, 구체적으로는 이하와 같은 화합물이 열거된다. 또한, 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물의 예는 이들에 한정되는 것은 아니다.
일반식(1)으로 나타내어지는 화합물은 공지의 방법으로 제조할 수 있다. 우선, 9위치가 치환된 카르바졸의 3-요오드-6-브로모체와 9위치가 치환된 카르바졸의 3-붕산과의 스즈키 커플링 반응에 의해, 카르바졸 2량체의 모노브로모체를 합성한다. 한편, 아릴 붕산, 아릴 붕산 에스테르나, 브로모 아릴을 붕산 또는 붕산 에스테르체로 변환하고, 전술한 카르바졸 2량체의 모노브로모체와의 스즈키 커플링 반응에 의해, 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물이 용이하게 합성될 수 있지만, 제조 방법은 이것에 한정되지 않는다.
본 발명에 있어서의 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물은 발광 소자 재료로서 사용된다. 여기서 본 발명에 있어서의 발광 소자 재료란 발광 소자 중 어느 하나의 층에 사용되는 재료를 나타내고, 후술하는 바와 같이, 정공 주입층, 정공 수송층, 발광층 및/또는 전자 수송층에 사용되는 재료인 것 이외에, 음극의 보호막에 사용되는 재료도 포함한다. 본 발명에 있어서의 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물을 발광 소자 중 어느 하나의 층에 사용함으로써, 높은 발광 효율이 얻어지고, 또한 내구성이 우수한 발광 소자가 얻어진다.
다음에 본 발명의 발광 소자의 실시형태에 대해서 상세하게 설명한다. 본 발명의 발광 소자는 양극과 음극 및 그들 양극과 음극과의 사이에 개재하는 유기층을 갖고, 상기 유기층이 전기 에너지에 의해 발광한다.
이러한 발광 소자에 있어서의 양극과 음극 사이의 층구성은 발광층만으로 이루어지는 구성 이외에, 1)발광층/전자 수송층, 2)정공 수송층/발광층, 3)정공 수송층/발광층/전자 수송층, 4)정공 주입층/정공 수송층/발광층/전자 수송층, 5)정공 수송층/발광층/전자 수송층/전자 주입층, 6)정공 주입층/정공 수송층/발광층/전자 수송층/전자 주입층이라고 한 적층 구성이 열거된다. 또한, 상기 각 층은 각각 단일층, 복수층 중 어느 하나라도 된다.
일반식(1)으로 나타내어지는 화합물은 발광 소자에 있어서 상기의 어느 하나의 층에 사용되어도 좋지만, 정공 수송층에 특히 바람직하게 사용된다.
본 발명의 발광 소자에 있어서, 양극과 음극은 소자의 발광을 위해 충분한 전류를 공급하기 위한 역할을 갖는 것이고, 광을 인출하기 위해 적어도 한쪽은 투명 또는 반투명한 것이 바람직하다. 통상, 기판 상에 형성되는 양극을 투명 전극으로 한다.
양극에 사용하는 재료는 정공을 유기층에 효율적으로 주입할 수 있는 재료, 또한 광을 인출하기 위해서 투명 또는 반투명이면, 산화 아연, 산화 주석, 산화 인듐, 산화 주석 인듐(ITO), 산화 아연 인듐(IZO) 등의 도전성 금속 산화물 또는 금, 은, 크롬 등의 금속, 요오드화 동, 황화 동 등의 무기 도전성 물질, 폴리티오펜, 폴리피롤, 폴리아닐린 등의 도전성 폴리머 등 특별하게 한정되는 것이 아니지만, ITO 글래스나 NESA 글래스를 사용하는 것이 특히 바람직하다. 이들의 전극 재료는 단독으로 사용해도 되지만, 복수의 재료를 적층 또는 혼합해서 사용해도 된다. 투명 전극의 저항은 소자의 발광에 충분한 전류를 공급할 수 있으면 되므로 한정되지 않지만, 소자의 소비 전력의 관점으로부터는 저저항인 것이 바람직하다. 예를 들면 300Ω/□ 이하의 ITO기판이면 소자 전극으로서 기능하지만, 현재에서는 10Ω/□ 정도의 기판의 공급도 가능하게 되고 있기 때문에, 20Ω/□ 이하의 저저항의 기판을 사용하는 것이 특히 바람직하다. ITO의 두께는 저항값에 따라서 임의로 선택할 수 있지만, 통상 50∼300nm의 사이에서 사용되는 경우가 많다.
또한, 발광 소자의 기계적 강도를 유지하기 위해서, 발광 소자를 기판 상에 형성하는 것이 바람직하다. 기판은 소다 글래스나 무알칼리 글래스 등의 글래스 기판이 바람직하게 사용된다. 글래스 기판의 두께는 기계적 강도를 유지하는데 충분한 두께이면 되므로 0.5mm 이상이면 충분하다. 글래스의 재질에 대해서는 글래스로부터의 용출 이온이 적은 쪽이 좋으므로 무알칼리 글래스쪽이 바람직하다. 또는 SiO2 등의 배리어 코팅을 실시한 소다 라임 글래스도 시판되어 있으므로 이것을 사용할 수도 있다. 또한, 제 1 전극이 안정하게 기능하는 것이면, 기판은 글래스일 필요는 없고, 예를 들면 플라스틱 기판 상에 양극을 형성해도 된다. ITO막 형성 방법은 전자선빔법, 스퍼터링법 및 화학 반응법 등 특별히 제한을 받는 것은 아니다.
음극에 사용하는 재료는 전자를 효율적으로 발광층에 주입할 수 있는 물질이면 특별하게 한정되지 않는다. 일반적으로는 백금, 금, 은 동, 철, 주석, 알루미늄, 인듐 등의 금속, 또는 이들의 금속과 리튬, 나트륨, 칼륨, 칼슘, 마그네슘 등의 낮은 일함수 금속과의 합금이나 다층 적층 등이 바람직하다. 그 중에서도, 주성분으로서는 알루미늄, 은, 마그네슘이 전기 저항값이나 제막하기 쉬움, 막의 안정성, 발광 효율 등의 면으로부터 바람직하다. 특히, 마그네슘과 은으로 구성되면, 본 발명에 있어서의 전자 수송층 및 전자 주입층으로의 전자 주입이 용이하게 되어 저전압 구동이 가능하게 되므로 바람직하다.
또한, 음극 보호를 위한 백금, 금, 은, 동, 철, 주석, 알루미늄 및 인듐 등의 금속 또는 이들 금속을 사용한 합금, 실리카, 티타니아 및 질화 규소 등의 무기물, 폴리비닐알코올, 폴리염화비닐, 탄화수소계 고분자 화합물 등의 유기 고분자화합물을, 보호막층으로서 음극 상에 적층하는 것이 바람직한 예로서 열거된다. 단, 음극측에서 광을 인출하는 소자 구조(탑 에미션 구조)의 경우에는 보호막층은 가시 광 영역에서 광 투과성이 있는 재료로부터 선택된다. 이들 전극의 제작법은 저항 가열, 전자선 빔, 스퍼터링, 이온 플레이팅 및 코팅 등 특별히 제한되지 않는다.
정공 주입층은 양극과 정공 수송층 사이에 삽입되는 층이다. 정공 주입층은 1층이어도 복수의 층이 적층되어 있어도 어느 쪽이라도 좋다. 정공 수송층과 양극 사이에 정공 주입층이 존재하면, 보다 저전압 구동하고, 내구 수명도 향상할 뿐만 아니라, 또한 소자의 캐리어 밸런스가 향상해서 발광 효율도 향상하기 때문에 바람직하다.
정공 주입층에 사용되는 재료는 특별하게 한정되지 않지만, 예를 들면 4,4'-비스(N-(3-메틸페닐)-N-페닐아미노)비페닐(TPD), 4,4'-비스(N-(1-나프틸)-N-페닐 아미노)비페닐(NPD), 4,4'-비스(N,N-비스(4-비페닐릴)아미노)비페닐(TBDB), 비스(N,N'-디페닐-4-아미노페닐)-N,N-디페닐-4,4'-디아미노-1,1'-비페닐(TPD232)이라고 한 벤지딘 유도체, 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐(페닐)아미노)트리페닐아민(m-MTDATA), 4,4', 4"-트리스(1-나프틸(페닐)아미노)트리페닐아민(1-TNATA) 등의 스타버스트 아릴아민이라고 불리는 재료군, 비스(N-아릴카르바졸) 또는 비스(N-알킬카르바졸) 등의 비스카르바졸 유도체, 피라졸린 유도체, 스틸벤계 화합물, 히드라존계 화합물, 벤조푸란 유도체, 티오펜 유도체, 옥사디아졸 유도체, 프탈로시아닌 유도체, 포르피린 유도체 의 복소환 화합물, 폴리머계에서는 상기 단량체를 측쇄에 갖는 폴리카보네이트나 스티렌 유도체, 폴리티오펜, 폴리아닐린, 폴리플루오렌, 폴리비닐카르바졸 및 폴리실란 등이 사용된다. 또한, 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물을 사용할 수도 있다. 그 중에서도 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물보다 낮은 HOMO 준위를 갖고, 양극으로부터 정공 수송층에 원활하게 정공을 주입 수송한다고 하는 관점으로부터 벤지딘 유도체, 스타버스트 아릴아민계 재료군이 보다 바람직하게 사용된다.
이들 재료는 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상의 재료를 혼합해서 사용해도 된다. 또한, 복수의 재료를 적층해서 정공 주입층으로 해도 된다. 또한, 이 정공 주입층이 억셉터성 화합물 단독으로 구성되어 있거나 또는 상기와 같은 정공 주입재료에 억셉터성 화합물을 도프해서 사용하면, 상술한 효과가 보다 현저하게 얻어지므로 더욱 바람직하다. 억셉터성 화합물이란 단층막으로서 사용하는 경우는 접하고 있는 정공 수송층과, 도프해서 사용하는 경우에는 정공 주입층을 구성하는 재료와 전하 이동 착체를 형성하는 재료이다. 이러한 재료를 사용하면 정공 주입층의 도전성이 향상하고, 보다 소자의 구동 전압 저하에 기여하고, 발광 효율의 향상, 내구 수명 향상이라고 한 효과가 얻어진다.
억셉터성 화합물의 예로서는 염화철(III), 염화알루미늄, 염화갈륨, 염화인듐, 염화안티몬과 같은 금속 염화물, 산화몰리브덴, 산화바나듐, 산화텅스텐, 산화루테늄과 같은 금속 산화물, 트리스(4-브로모페닐)아미늄헥사클로로안티모네이트(TBPAH)와 같은 전하 이동 착체가 열거된다. 또한, 분자내에 니트로기, 시아노기, 할로겐 또는 트리플루오로메틸기를 갖는 유기 화합물이나 퀴논계 화합물, 산무수물계 화합물, 풀러렌 등도 바람직하게 사용된다. 이들 화합물의 구체적인 예 로서는 헥사시아노부타디엔, 헥사시아노벤젠, 테트라시아노에틸렌, 테트라시아노퀴노디메탄(TCNQ), 테트라플루오로테트라시아노퀴노디메탄(F4-TCNQ), p-플루오라닐, p-클로라닐, p-브로마닐, p-벤조퀴논, 2,6-디클로로벤조퀴논, 2,5-디클로로벤조퀴논, 테트라메틸벤조퀴논, 1,2,4,5-테트라시아노벤젠, o-디시아노벤젠, p-디시아노벤젠, 1,4-디시아노테트라플루오로벤젠, 2,3-디클로로-5,6-디시아노벤조퀴논, p-디니트로벤젠, m-디니트로벤젠, o-디니트로벤젠, p-시아노니트로벤젠, m-시아노니트로벤젠, o-시아노니트로벤젠, 1,4-나프토퀴논, 2,3-디클로로나프토퀴논, 1-니트로나프탈렌, 2-니트로나프탈렌, 1,3-디니트로나프탈렌, 1,5-디니트로나프탈렌, 9-시아노안트라센, 9-니트로안트라센, 9,10-안트라퀴논, 1,3,6,8-테트라니트로카르바졸, 2,4,7-트리니트로-9-플루오레논, 2,3,5,6-테트라시아노피리딘, 말레인산 무수물, 프탈산 무수물, C60 및 C70 등이 열거된다.
이들 중에서도 금속 산화물이나 시아노기 함유 화합물이 취급이 용이하고, 증착도하기 쉬운 점에서, 용이하게 상술한 효과가 얻어지므로 바람직하다. 정공 주입층이 억셉터성 화합물 단독으로 구성되는 경우, 또는 정공 주입층에 억셉터성 화합물이 도프되어 있을 경우의 어느 쪽의 경우도 정공 주입층은 1층이어도 되고, 복수의 층이 적층되어 구성되어 있어도 된다.
정공 수송층은 양극으로부터 주입된 정공을 발광층까지 수송하는 층이다. 정공 수송층은 단층이어도 복수의 층이 적층되어서 구성되어 있어도 어느 쪽이라도 된다.
일반식(1)으로 나타내어지는 화합물은 5.3∼5.5eV의 이온화 포텐셜(증착막의 AC-2(Riken Keiki Co., Ltd.) 측정값), 높은 삼중항 준위, 높은 정공 수송성 및 박막 안정성을 갖고 있기 때문에, 발광 소자의 정공 주입층 및 정공 수송층에 사용하는 것이 바람직하다. 또한, 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물은 종래의 벤지딘 골격을 갖는 정공 수송 재료에 대하여 에너지갭이 크기 때문에, LUMO 준위가 높아 전자 블록성이 우수하다. 또한, 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물은 삼중항 발광 재료를 사용한 소자의 정공 수송 재료로서 사용하는 것이 바람직하다. 종래 재료인 벤지딘 골격을 갖는 정공 수송 재료는 삼중항 준위가 낮고, 삼중항 발광성 도펀트를 함유하는 발광층에 직접 접하고 있으면 삼중항 여기에너지의 누설이 발생하고, 발광 효율이 저하하지만, 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물은 높은 삼중항 준위를 갖고 있어 그러한 문제가 생기지 않기 때문이다.
복수층의 정공 수송층으로 구성되는 경우에는 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물을 포함하는 정공 수송층은 발광층에 직접 접하고 있는 것이 바람직하다. 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물은 높은 전자 블록성을 갖고 있고, 발광층으로부터 흘러 나오는 전자의 침입을 방지할 수 있기 때문이다. 또한, 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물은 높은 삼중항 준위를 갖고 있기 때문에, 삼중항 발광 재료의 여기 에너지를 가두는 효과도 갖고 있다. 그 때문에 발광층에 삼중항 발광 재료가 포함되는 경우도 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물을 포함하는 정공 수송층은 발광층에 직접 접하고 있는 것이 바람직하다.
정공 수송층은 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물만으로 구성되어 있어도 되고, 본 발명의 효과를 손상시키지 않는 범위에서 다른 재료가 혼합되어 있어도 된다. 이 경우, 사용되는 다른 재료로서는 예를 들면, 4,4'-비스(N-(3-메틸페닐)-N-페닐아미노)비페닐(TPD), 4,4'-비스(N-(1-나프틸)-N-페닐아미노)비페닐(NPD), 4,4'-비스(N,N-비스(4-비페닐릴)아미노)비페닐(TBDB), 비스(N,N'-디페닐-4-아미노페닐)-N,N-디페닐-4,4'-디아미노-1,1'-비페닐(TPD232)이라고 한 벤지딘 유도체, 4,4',4"-트리스(3-메틸페닐(페닐)아미노)트리페닐아민(m-MTDATA), 4,4',4"-트리스(1-나프틸(페닐)아미노)트리페닐아민(1-TNATA) 등의 스타버스트 아릴아민이라고 불리는 재료군, 비스(N-아릴카르바졸) 또는 비스(N-알킬카르바졸) 등의 비스카르바졸 유도체, 피라졸린 유도체, 스틸벤계 화합물, 히드라존계 화합물, 벤조푸란 유도체, 티오펜 유도체, 옥사디아졸 유도체, 프탈로시아닌 유도체, 포르피린 유도체 등의 복소환 화합물, 폴리머계에서는 상기 단량체를 측쇄에 갖는 폴리카보네이트나 스티렌 유도체, 폴리티오펜, 폴리아닐린, 폴리플루오렌, 포리비닐카르바졸 및 폴리실란 등이 열거된다.
발광층은 단일층, 복수층 중 어느 쪽이라도 되고, 각각 발광 재료(호스트 재료, 도펀트 재료)에 의해 형성되고, 이것은 호스트 재료와 도펀트 재료의 혼합물이어도, 호스트 재료 단독이어도 어떠한 것이라도 된다. 즉, 본 발명의 발광 소자에서는 각 발광층에 있어서, 호스트 재료 또는 도펀트 재료만이 발광해도 좋고, 호스트 재료와 도펀트 재료가 함께 발광해도 된다. 전기 에너지를 효율적으로 이용하고, 고색순도의 발광을 얻는다고 하는 관점으로부터는 발광층은 호스트 재료와 도펀트 재료의 혼합으로 이루어지는 것이 바람직하다. 또한, 호스트 재료와 도펀트 재료는 각각 1종이어도 복수의 조합이어도, 어떠한 것이라도 된다. 도펀트 재료는 호스트 재료의 전체에 포함되어 있어도, 부분적으로 포함되어 있어도, 어떠한 것이라도 된다. 도펀트 재료는 적층되어 있어도, 분산되어 있어도, 어떠한 것이라도 된다. 도펀트 재료는 발광색의 제어가 가능하다. 도펀트 재료의 양은 지나치게 많으면 농도 소광 현상이 일어나기 때문에, 호스트 재료에 대하여 20중량% 이하로 사용하는 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 10중량% 이하이다. 도핑 방법은 호스트 재료와의 공증착법에 의해 형성할 수 있지만, 호스트 재료와 미리 혼합하고 나서 동시에 증착해도 된다.
발광 재료는 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물의 이외에, 이전부터 발광체로서 알려져 있었던 안트라센이나 피렌 등의 축합환 유도체, 트리스(8-퀴놀리놀레이트)알루미늄을 비롯한 금속 킬레이트화 옥시노이드 화합물, 비스스티릴안트라센 유도체나 디스티릴 벤젠 유도체 등의 비스스티릴 유도체, 테트라페닐부타디엔 유도체, 인덴 유도체, 쿠마린 유도체, 옥사디아졸 유도체, 피롤로피리딘 유도체, 페리논 유도체, 시클로펜타디엔 유도체, 옥사디아졸 유도체, 티아디아졸로피리딘 유도체, 디벤조푸란 유도체, 카르바졸 유도체, 인돌로카르바졸 유도체, 폴리머계에서는 폴리페닐렌비닐렌 유도체, 폴리파라페닐렌 유도체, 그리고 폴리티오펜 유도체 등을 사용할 수 있지만 특별히 한정되는 것은 아니다.
발광 재료에 함유되는 호스트 재료는 화합물 1종만으로 한정될 필요는 없고, 본 발명의 복수의 화합물을 혼합해서 사용하거나, 그 밖의 호스트 재료의 1종 이상을 혼합해서 사용하거나 해도 된다. 혼합할 수 있는 호스트 재료로서는 특별하게 한정되지 않지만, 나프탈렌, 안트라센, 페난트렌, 피렌, 크리센, 나프타센, 트리페닐렌, 페릴렌, 플루오란텐, 플루오렌, 인덴 등의 축합 아릴환을 갖는 화합물이나 그 유도체, N,N'-디나프틸-N,N'-디페닐-4,4'-디페닐-1,1'-디아민 등의 방향족 아민 유도체, 트리스(8-퀴놀리나토)알루미늄(III)을 비롯한 금속 킬레이트화 옥시노이드 화합물, 디스티릴벤젠 유도체 등의 비스스티릴 유도체, 테트라페닐부타디엔 유도체, 인덴 유도체, 쿠마린 유도체, 옥사디아졸 유도체, 피롤로피리딘 유도체, 페리논 유도체, 시클로펜타디엔 유도체, 피롤로피롤 유도체, 티아디아졸로피리딘 유도체, 디벤조푸란 유도체, 카르바졸 유도체, 인돌로카르바졸 유도체, 트리아진 유도체, 폴리머계에서는 폴리페닐렌비닐렌 유도체, 폴리파라페닐렌 유도체, 폴리플루오렌 유도체, 폴리비닐카르바졸 유도체, 폴리티오펜 유도체 등을 사용할 수 있지만 특별히 한정되는 것은 아니다. 그 중에서도, 발광층이 삼중항 발광(인광 발광)을 행할 때에 사용되는 호스트로서는 금속 킬레이트화 옥시노이드 화합물, 디벤조푸란 유도체, 카르바졸 유도체, 인돌로카르바졸 유도체, 트리아진 유도체 등이 바람직하게 사용된다.
삼중항 발광계에 있어서의 호스트 재료 중에서도, 일반식(2)으로 나타내어지는 화합물을 상기 발광층에 함유하는 것이 바람직하다.
Z 및 R18∼R22은 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 복소환기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 아릴기, 헤테로아릴기, 할로겐, 카르보닐기, 카르복실기, 옥시카르보닐기, 카르바모일기, 아미노기, 실릴기, -P(=O)R23R24로 이루어지는 군에서 선택된다. R23 및 R24는 아릴기 또는 헤테로아릴기이다. R18∼R22는 인접하는 치환기끼리 환을 형성해도 된다. L1은 단일 결합 또는 2가의 연결기이다. X1∼X5는 탄소 원자 또는 질소 원자를 나타내고, 질소 원자인 경우에는 질소 원자상의 치환기인 R18∼R22는 존재하지 않는다. X1∼X5에 있어서 질소 원자의 수는 1∼4개이다. m, n은 각각 독립적으로 1∼5의 정수이다.
Z의 바람직한 치환기 중, 카르바졸 골격을 가지면, 이온화포텐셜이 작아져, 정공 주입이 용이해지기 때문에 바람직하다. 카르바졸 골격은 2량화되거나, 축환함으로써 정공 수송성이 더욱 향상하기 때문에 바람직하다. 축환하고 있는 경우에는인돌로카라바졸 골격 또는 디히드로인데노카르바졸 골격인 것이 합성상의 관점으로부터 보다 바람직하다. 축환의 방향은 특별하게 한정되지 않는다. 또한, 전자 주입을 보다 촉진시키기 위해서, 인돌로카르바졸 골격이나 디히드로인돌로카르바졸 골격내에 질소 원자를 함유하고 있어도 된다.
L1은 분자량의 관점으로부터 단일 결합 무치환의 아릴렌기 또는 무치환의 헤테로아릴렌기인 것이 바람직하다.
X1∼X5의 중 질소 원자의 수는 2개 이상인 것이 바람직하고, 3개인 것이 보다 바람직하다. 그 중에서도 X1, X3 및 X5가 질소 원자, X2 및 X4가 탄소 원자이면, 트리아진 골격이 되고, 전자 구인성이 보다 향상하고, 전자 주입이 용이해지기 때문에 바람직하다.
m, n은 분자량의 관점으로부터 m이 1∼2, n은 1인 것이 바람직하다.
이러한 일반식(2)으로 나타내어지는 화합물로서, 구체적으로는 이하와 같은 화합물이 열거된다. 또한, 일반식(2)으로 나타내어지는 화합물의 예는 이들에 한정되는 것은 아니다.
또한, 청색 형광 도펀트와 조합시켜서 사용되는 호스트 재료는 안트라센 골격 또는 피렌 골격을 갖는 화합물인 것이 바람직하고, 구체적으로는 WO2008/108256, WO2007/029798, WO2010/114266, WO2011/115378, WO2005/113531, 일본국 특허공개2011-204844에 기재된 화합물 등이 포함되지만, 이들에 한정되는 것은 아니다.
도펀트 재료로서 사용되는 삼중항 발광 재료로서는 이리듐(Ir), 루테늄(Ru), 팔라듐(Pd), 백금(Pt), 오스뮴(Os) 및 레늄(Re)으로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 금속을 포함하는 금속 착체 화합물인 것이 바람직하다. 배위자는 페닐피리딘 골격 또는 페닐퀴놀린 골격 등의 질소 함유 방향족 복소환을 갖는 것이 바람직하다. 그러나, 이들에 한정되는 것은 아니고, 요구되는 발광색, 소자 성능, 호스트 화합물과의 관계로부터 적절한 착체가 선택된다. 구체적으로는 트리스(2-페닐피리딜)이리듐 착체, 트리스{2-(2-티오페닐)피리딜}이리듐 착체, 트리스 {2-(2-벤조티오페닐)피리딜}이리듐 착체, 트리스(2-페닐벤조티아졸)이리듐 착체, 트리스(2-페닐벤조옥사졸)이리듐 착체, 트리스벤조퀴놀린이디듐 착체, 비스(2-페닐 피리딜)(아세틸아세토나토)이리듐 착체, 비스{2-(2-티오페닐)피리딜}이리듐 착체, 비스{2-(2-벤조티오페닐)피리딜}(아세틸아세토나토)이리듐 착체, 비스(2-페닐벤조티아졸)(아세틸아세토나토)이리듐 착체, 비스(2-페닐벤조옥사졸)(아세틸아세토나토)이리듐 착체, 비스벤조퀴놀린(아세틸아세토나토)이리듐 착체, 비스{2-(2,4-디플루오로페닐)피리딜}(아세틸아세토나토)이리듐 착체, 테트라에틸포르피린 백금 착체, {트리스(세노일트리플루오로아세톤)모노(1,10-페난트롤린)}유로퓸 착체, {트리스(세노일트리플루오로아세톤)모노(4,7-디페닐-1,10-페난트롤린)}유로퓸 착체, {트리스(1,3-디페닐-1,3-프로판디온)모노(1,10-페난트롤린)}유로퓸 착체, 트리스아세틸아세톤테르븀 착체 등이 열거된다. 또한, 일본국 특허공개 2009-130141호에 기재되어 있는 인광 도펀트도 바람직하게 사용된다. 이들에 한정되는 것은 아니지만, 고효율 발광이 얻어지기 쉽기 때문에, 이리듐 착체 또는 백금 착체가 바람직하게 사용된다.
도펀트 재료로서 사용되는 상기 삼중항 발광 재료는 발광층 중에 각각 1종류만이 함유되어 있어도 되고, 2종 이상을 혼합해서 사용해도 된다. 삼중항 발광 재료를 2종 사용할 때에는 도펀트 재료의 총중량이 호스트 재료에 대하여 20중량% 이하인 것이 바람직하다.
또한, 발광층에는 상기 호스트 재료 및 삼중항 발광 재료 이외에, 발광층내의 캐리어 밸런스를 조정하기 위해서나 발광층의 층 구조를 안정화시키기 위한 제 3 성분을 더 함유하고 있어도 된다. 단, 제 3 성분으로서는 상기 카르바졸 골격을 갖는 화합물로 이루어지는 호스트 재료 및 삼중항 발광 재료로 이루어지는 도펀트 재료와의 사이에서 상호 작용을 일으키지 않는 재료를 선택한다.
삼중항 발광계에 있어서의 바람직한 도펀트로서는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 구체적으로는 이하와 같은 예가 열거된다.
본 발명에 있어서, 전자 수송층이란 음극으로부터 전자가 주입되고, 또한 전자를 수송하는 층이다. 전자 수송층에는 전자 주입 효율이 높고, 주입된 전자를 높은 효율로 수송하는 것이 요구된다. 그 때문에 전자 수송층은 전자 친화력이 크고, 게다가 전자 이동도가 크고, 또한 안정성이 뛰어나고, 트랩이 되는 불순물이 제조시 및 사용시에 발생하기 어려운 물질인 것이 요구된다. 특히 막두께를 두껍게 적층하는 경우에는 저분자량의 화합물은 결정화하는 등해서 막질이 열화되기 쉽기 때문에 안정한 막질을 유지하는 분자량 400 이상의 화합물이 바람직하다. 그러나, 정공과 전자의 수송 밸런스를 고려한 경우에, 전자 수송층이 양극으로부터의 정공이 재결합하지 않고 음극측으로 흐르는 것을 효율적으로 저지할 수 있는 역할을 주로 담당하면, 전자 수송 능력이 그 정도 높지 않은 재료로 구성되어 있어도, 발광 효율을 향상시키는 효과는 전자 수송 능력이 높은 재료로 구성되어 있는 경우와 동등하게 된다. 따라서, 본 발명에 있어서의 전자 수송층에는 정공의 이동을 효율적으로 저지할 수 있는 정공 저지층도 동의의 것으로서 포함된다.
전자 수송층에 사용되는 전자 수송 재료로서는 나프탈렌, 안트라센 등의 축합 다환 방향족 유도체, 4,4'-비스(디페닐에테닐)비페닐로 대표되는 스티릴계 방향환 유도체, 안트라퀴논이나 디페노퀴논 등의 퀴논 유도체, 인 옥사이드 유도체, 트리스(8-퀴놀리놀레이트)알루미늄(III) 등의 퀴놀리놀 착체, 벤조퀴놀리놀 착체, 히드록시아졸 착체, 아조메틴 착체, 트로폴론 금속 착체 및 플라보놀 금속 착체 등의 각종 금속 착체가 열거되지만, 구동 전압을 저감하고, 고효율 발광이 얻어지기 때문에 탄소, 수소, 질소, 산소, 규소, 인 중에서 선택되는 원소로 구성되고, 전자 수용성 질소를 포함하는 헤테로아릴환 구조를 갖는 화합물을 사용하는 것이 바람직하다.
여기서 말하는 전자 수용성 질소란 인접 원자와의 사이에 다중 결합을 형성하고 있는 질소 원자를 나타낸다. 질소 원자가 높은 전자 음성도를 갖기 때문에 상기 다중 결합은 전자 수용적인 성질을 갖는다. 그 때문에, 전자 수용성 질소를 포함하는 방향족 복소환은 높은 전자 친화성을 갖는다. 전자 수용성 질소를 갖는 전자 수송 재료는 높은 전자 친화력을 갖는 음극으로부터의 전자를 받기 쉽고, 보다 저전압 구동이 가능해진다. 또한, 발광층으로의 전자의 공급이 많아지고, 재결합 확률이 높게 되므로 발광 효율이 향상한다.
전자 수용성 질소를 포함하는 헤테로아릴환으로서는 예를 들면, 피리딘환, 피라진환, 피리미딘환, 퀴놀린환, 퀴녹살린환, 나프티리딘환, 피리미도피리미딘환, 벤조퀴놀린환, 페난트롤린환, 이미다졸환, 옥사졸환, 옥사디아졸환, 트리아졸환, 티아졸환, 티아디아졸환, 벤조옥사졸환, 벤조티아졸환, 벤즈이미다졸환, 페난트로이미다졸환 등이 열거된다.
이들의 헤테로아릴환 구조를 갖는 화합물로서는 예를 들면, 벤즈이미다졸 유도체, 벤즈옥사졸 유도체, 벤즈티아졸 유도체, 옥사디아졸 유도체, 티아디아졸 유도체, 트리아졸 유도체, 피라진 유도체, 페난트롤린 유도체, 퀴녹살린 유도체, 퀴놀린 유도체, 벤조퀴놀린 유도체, 비피리딘이나 터피리딘 등의 올리고피리딘 유도체, 퀴녹살린 유도체 및 나프티리딘 유도체 등이 바람직한 화합물로서 열거된다. 그 중에서도, 트리스(N-페닐벤즈이미다졸-2-일)벤젠 등의 이미다졸 유도체, 1,3-비스[(4-tert-부틸페닐)1,3,4-옥사디아졸릴]페닐렌 등의 옥사디아졸 유도체, N-나프틸-2,5-디페닐-1,3,4-트리아졸 등의 트리아졸 유도체, 바소쿠푸로인이나 1,3-비스(1,10-페난트롤린-9-일) 벤젠 등의 페난트롤린 유도체, 2,2'-비스(벤조[h]퀴놀린-2-일)-9,9'-스피로비플루오렌 등의 벤조퀴놀린 유도체, 2,5-비스(6'-(2',2"-비피리딜))-1,1-디메틸-3,4-디페닐실롤 등의 비피리딘 유도체, 1,3-비스(4'-(2,2'：6'2"-터피리디닐))벤젠 등의 터피리딘 유도체, 비스(1-나프틸)-4-(1,8-나프티리딘-2-일)페닐포스핀 옥사이드 등의 나프티리딘 유도체가 전자 수송능의 관점으로부터 바람직하게 사용된다. 또한 이들의 유도체가 축합 다환 방향족 골격을 갖고 있으면, 유리 전이 온도가 향상함과 아울러, 전자 이동도도 커져 발광 소자의 저전압화의 효과가 크므로 보다 바람직하다. 또한, 소자 내구 수명이 향상하고, 합성의 용이성, 원료 입수가 용이하다는 것을 고려하면, 축합 다환 방향족 골격은 안트라센 골격, 피렌 골격 또는 페난트롤린 골격인 것이 특히 바람직하다. 상기 전자 수송 재료는 단독으로도 사용되지만, 상기 전자 수송 재료의 2종 이상을 혼합해서 사용하거나, 그 밖의 전자 수송 재료의 1종 이상을 상기의 전자 수송 재료에 혼합해서 사용해도 상관없다.
바람직한 전자 수송 재료로서는 특별히 한정되는 것은 아니지만, 구체적으로는 이하와 같은 예가 열거된다.
상기 전자 수송 재료는 단독으로도 사용되지만, 상기 전자 수송 재료의 2종 이상을 혼합해서 사용하거나, 그 밖의 전자 수송 재료의 1종 이상을 상기의 전자 수송 재료에 혼합해서 사용하거나 해도 상관없다. 또한, 도너성 화합물을 함유해도 좋다. 여기서, 도너성 화합물이란 전자 주입 장벽의 개선에 의해, 음극 또는 전자 주입층으로부터의 전자 수송층으로의 전자 주입을 용이하게 하고, 또한 전자 수송층의 전기 전도성을 향상시키는 화합물이다.
도너성 화합물의 바람직한 예로서는 알칼리 금속, 알칼리 금속을 함유하는 무기염, 알칼리 금속과 유기물의 착체, 알칼리 토류 금속, 알칼리 토류 금속을 함유하는 무기염, 또는 알칼리 토류 금속과 유기물의 착체 등이 열거된다. 알칼리 금속, 알칼리 토류 금속의 바람직한 종류로서는 저일함수로 전자 수송능 향상의 효과가 큰 리튬, 나트륨, 칼륨, 루비듐, 세슘이라고 한 알칼리 금속이나, 마그네슘, 칼슘, 세륨, 바륨이라 하는 알칼리 토류 금속이 열거된다.
또한, 진공 중에서의 증착이 용이하고 취급이 뛰어나기 때문에 금속 단체보다도 무기염, 또는 유기물과의 착체의 상태인 것이 바람직하다. 또한, 대기 중에서의 취급을 용이하게 하고, 첨가 농도의 제어의 용이함의 점에서, 유기물과의 착체의 상태에 있는 것이 보다 바람직하다. 무기염의 예로서는 LiO, Li2O 등의 산화물, 질화물, LiF, NaF, KF 등의 불화물, Li2CO3, Na2CO3, K2CO3, Rb2CO3, Cs2CO3 등의 탄산염 등이 열거된다. 또한, 알칼리 금속 또는 알칼리 토류 금속의 바람직한 예로서는 큰 저전압 구동 효과가 얻어지는 관점에서는 리튬, 세슘이 열거된다. 또한, 유기물과의 착체에 있어서의 유기물의 바람직한 예로서는 퀴놀리놀, 벤조퀴놀리놀, 피리딜페놀, 플라보놀, 히드록시이미다조피리딘, 히드록시벤즈아졸, 히드록시트리아졸 등이 열거된다. 그 중에서도, 보다 발광 소자의 저전압화의 효과가 크다고 하는 관점에서는 알칼리 금속과 유기물의 착체가 바람직하고, 또한 합성의 용이함, 열안정성이라고 하는 관점으로부터 리튬과 유기물의 착체가 보다 바람직하고, 비교적 저렴하게 입수할 수 있는 리튬퀴놀리놀이 특히 바람직하다.
전자 수송층의 이온화 포텐셜은 특별하게 한정되지 않지만, 바람직하게는 5.6eV 이상 8.0eV 이하이고, 보다 바람직하게는 6.0eV 이상 7.5eV 이하이다.
발광 소자를 구성하는 상기 각 층의 형성 방법은 저항 가열 증착, 전자빔 증착, 스퍼터링, 분자 적층법, 코팅법 등 특별하게 한정되지 않지만, 통상은 소자 특성의 점으로부터 저항 가열 증착 또는 전자빔 증착이 바람직하다.
유기층의 두께는 발광 물질의 저항값에도 의하므로 한정할 수는 없지만, 1∼1000nm인 것이 바람직하다. 발광층, 전자 수송층, 정공 수송층의 막두께는 각각 바람직하게는 1nm 이상 200nm 이하이고, 더욱 바람직하게는 5nm 이상 100nm 이하이다.
본 발명의 발광 소자는 전기 에너지를 광으로 변환할 수 있는 기능을 갖는다. 여기서 전기 에너지로서는 주로 직류 전류가 사용되지만, 펄스 전류나 교류 전류를 사용하는 것도 가능하다. 전류값 및 전압값은 특별히 제한은 없지만, 소자의 소비 전력이나 수명을 고려하면, 가능한 한 낮은 에너지로 최대의 휘도가 얻어지도록 선택되어야 한다.
본 발명의 발광 소자는 예를 들면, 매트릭스 및/또는 세그먼트 방식으로 표시하는 디스플레이로서 바람직하게 사용된다.
매트릭스 방식이란 표시를 위한 화소가 격자상이나 모자이크상 등 2차원적으로 배치되고, 화소의 집합으로 문자나 화상을 표시한다. 화소의 형상이나 사이즈는 용도에 의해 결정된다. 예를 들면, PC, 모니터, 텔레비젼의 화상 및 문자 표시에는 통상, 한변이 300㎛ 이하인 사각형의 화소가 사용되고, 또한 표시 패널과 같은 대형 디스플레이의 경우에는 한변이 mm오더의 화소를 사용하게 된다. 모노크롬 표시의 경우에는 같은 색의 화소를 배열하면 되지만, 컬러 표시의 경우에는 적색, 녹색, 청색의 화소를 계단식 배열시킨다. 이 경우, 전형적으로는 델타 타입과 스트라이프 타입이 있다. 그리고, 이 매트릭스의 구동 방법은 선 순차 구동 방법이나 액티브 매트릭스 중 어느 쪽이라도 된다. 선 순차 구동은 그 구조가 간단하지만, 동작 특성을 고려한 경우, 액티브 매트릭스쪽이 우수한 경우가 있으므로 이것도 용도에 의해 구별되어 사용되는 것이 필요하다.
본 발명에 있어서의 세그먼트 방식이란 미리 결정된 정보를 표시하는 바와 같이 패턴을 형성하고, 이 패턴의 배치에 의해 결정된 영역을 발광시키는 방식이다. 예를 들면, 디지탈 시계나 온도계에 있어서의 시각이나 온도 표시, 오디오 기기나 전자 조리기 등의 동작 상태 표시 및 자동차의 패널 표시 등이 열거된다. 그리고, 상기 매트릭스 표시와 세그먼트 표시는 같은 패널 중에 공존하고 있어도 된다.
본 발명의 발광 소자는 각종 기기 등의 백라이트로서도 바람직하게 사용된다. 백라이트는 주로 자발광하지 않는 표시 장치의 시인성을 향상시킬 목적으로 사용되고, 액정 표시 장치, 시계, 오디오 장치, 자동차 패널, 표시판 및 표식 등에 사용된다. 특히, 액정 표시 장치, 그 중에서도 박형화가 검토되어 있는 PC 용도의 백라이트에 본 발명의 발광 소자는 바람직하게 사용되어, 종래의 것보다 박형이고 경량인 백라이트를 제공할 수 있다.
(
실시예
)
이하, 실시예를 들어서 본 발명을 설명하지만, 본 발명은 이들의 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다. 또한, 하기의 각 실시예에 있는 화합물의 번호는 상기에 기재한 화합물의 번호를 나타내는 것이다.
합성예 1
HT-1의 합성
3-요오드-9-페닐-9H-카르바졸 46.7g, N-브로모숙신이미드 22.5g, 테트라히드로푸란 1264ml의 혼합 용액을 질소 기류 하, 4시간 실온에서 교반했다. 반응 용액을 농축 후, 물 300ml를 가해서 고체를 석출시키고, 여과를 행했다. 얻어진 고체를 수세하고 진공 건조한 후, 3-브로모-6-요오드-9-페닐-9H-카르바졸 55.5g을 얻었다.
다음에 3-브로모-6-요오드-9-페닐-9H-카르바졸체 55.0g, 페닐카르바졸-3-붕산 35.2g, 아세트산 팔라듐(II) 1.29g, 2M 탄산나트륨 수용액 260ml, 디메톡시에탄613ml의 혼합 용액을 질소 기류 하, 6시간 환류했다. 실온에서 냉각한 후, 물을 가해서 여과하여 진공 건조했다. 얻어진 개체를 아세트산 에틸 500ml로 리플럭스 세정하고, 실온에서 2시간 교반한 후 여과를 행하고, 진공 건조하여 6-브로모-9,9'-디페닐-9H,9'H-3,3'-비카르바졸 49.3g을 얻었다.
또한, 6-브로모-9,9'-디페닐-9H,9'H-3,3'-비카르바졸 3.69g, 9,9-디메틸-2-플루오렌 붕산 1.71g, 비스(트리페닐포스핀)팔라듐(II)디클로리드 46mg, 2M 탄산 나트륨 수용액 8ml, 디메톡시에탄 66ml의 혼합 용액을 질소 기류 하, 5시간 환류했다. 반응 종료 후, 강온해서 톨루엔 추출을 행하고, 농축했다. 얻어진 갈색 오일상고체를 실리카겔 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하고, 진공 건조한 후, 백색 분말 1.3g을 얻었다.
얻어진 분말의 1H-NMR 분석 결과는 다음과 같고, 상기에서 얻어진 백색 결정이 HT-1인 것이 확인되었다.
1H-NMR(CDCl3(d=ppm)):1.596(s,6H), 7.33-7.85(m,26H) 8.24-8.27(d,1H, J=8.10Hz), 8.45-8.55(m,4H).
또한, HT-1은 오일 확산 펌프를 이용하여 1×10-3Pa의 압력 하, 약 320℃에서 승화 정제를 행하고 나서 발광 소자 재료로서 사용했다. HPLC 순도(측정 파장 254nm에 있어서의 면적%)는 승화 정제 전이 99.8%, 승화 정제 후가 99.9%이었다.
실시예 1
ITO 투명 도전막을 165nm 퇴적시킨 글래스 기판(GEOMATEC Co., Ltd. 제품, 11Ω/□, 스퍼터품)을 38×46mm로 절단하고, 에칭을 행했다. 얻어진 기판을 "세미코 크린 56"(상품명, Furuuchi Chemical Corporation 제품)으로 15분간 초음파 세정하고 나서, 초순수로 세정했다. 이 기판을 소자를 제작하기 직전에 1시간 UV-오존처리하고, 진공 증착 장치내에 설치하고, 장치내의 진공도가 5×10-4Pa 이하가 될 때까지 배기했다. 저항 가열법에 의해, 정공 주입층으로서 HI-1을 10nm 증착했다. 다음에, 정공 수송층으로서, HT-1을 60nm 증착했다. 다음에 발광층으로서, 호스트 재료로 화합물 H-1을, 도펀트 재료로 화합물 D-1을 사용하고, 도펀트 재료의 도프 농도가 5중량%가 되도록 해서 40nm의 두께로 증착했다. 다음에 전자 수송층으로서, 화합물 E-1을 20nm의 두께로 적층했다.
다음에 불화 리튬을 0.5nm, 알루미늄을 60nm 증착해서 음극으로 하고 사방 5×5mm인 소자를 제작했다. 여기서 말하는 막두께는 수정 발진식 막두께 모니터 표시값이다. 이 발광 소자를 10mA/cm2로 직류 구동한 바, 구동 전압 4.5V, 외부 양자 효율 5.3%의 청색 발광이 얻어졌다. 이 소자를 초기 휘도 1000cd/m2로 설정하고, 내구 수명을 측정한 바, 초기 휘도로부터 20% 감소되는 시간은 560시간이었다. 또한, 화합물 HI-1, H-1, D-1, E-1은 이하에 나타내는 화합물이다.
실시예 2∼10
정공 수송층으로서 표 1에 기재한 재료를 사용한 것 이외는 실시예 1과 동일하게 발광 소자를 제작하고, 평가했다. 결과를 표 1에 나타낸다. 또한, HT-2∼HT-10은 이하에 나타내는 화합물이다.
실시예 11∼25
정공 수송층, 발광층의 호스트 재료 및 도펀트 재료로서 표 1에 기재한 재료를 사용한 것 이외는 실시예 1과 동일하게 발광 소자를 제작하고, 평가했다. 결과를 표 1에 나타낸다. 또한, H-2, H-3, D-2은 이하에 나타내는 구조이다.
비교예 1∼12
정공 수송층으로서 표 2에 기재한 재료를 사용한 것 이외는 실시예 1과 동일하게 하여 발광 소자를 제작하고, 평가했다. 결과를 표 2에 나타낸다. 또한, HT-11∼HT-22은 이하에 나타내는 화합물이다.
실시예 26
ITO투명 도전막을 165nm 퇴적시킨 글래스 기판(GEOMATEC Co., Ltd. 제품, 11Ω/□, 스퍼터품)을 38×46mm로 절단하고, 에칭을 행했다. 얻어진 기판을 "세미코 크린 56" (상품명, Furuuchi Chemical Corporation 제품)으로 15분간 초음파 세정 하고 나서, 초순수로 세정했다. 이 기판을 소자를 제작하기 직전에 1시간 UV-오존처리하고, 진공 증착 장치내에 설치하고, 장치내의 진공도가 5×10-4Pa 이하가 될 때까지 배기했다. 저항 가열법에 의해, 정공 주입층으로서 HI-1을 10nm 증착했다.다음에, 정공 수송층으로서, HT-1을 60nm 증착했다. 다음에 발광층으로서, 호스트 재료로 화합물 H-4를, 도펀트 재료로 화합물 D-3을 사용하고, 도펀트 재료의 도프 농도가 10중량%가 되도록 해서 40nm의 두께로 증착했다. 다음에, 전자 수송층으로서, 화합물 E-2을 20nm의 두께로 적층했다.
다음에 불화 리튬을 0.5nm, 알루미늄을 60nm 증착해서 음극으로 사방 5×5mm 인 소자를 제작했다. 여기서 말하는 막두께는 수정 발진식 막두께 모니터 표시값이다. 이 발광 소자를 10mA/cm2로 직류 구동한 바, 구동 전압 3.5V, 외부 양자 효율 15.2%의 적색 발광이 얻어졌다. 이 소자를 초기 휘도 1000cd/m2로 설정하고, 내구 수명을 측정한 바, 초기 휘도로부터 20% 감소되는 시간은 390시간이었다. 또한, 화합물 H-4, D-3, E-2는 이하에 나타내는 화합물이다.
실시예 27∼40
정공 수송층 및 발광층의 호스트재로서 표 3에 기재한 재료를 사용한 것이외는 실시예 26과 동일하게 하여 발광 소자를 제작하고, 평가했다. 결과를 표 3에 나타낸다. 또한, 화합물 H-5은 이하에 나타내는 화합물이다.
비교예 13∼24
정공 수송층으로서 표 3에 기재한 재료를 사용한 것 이외는 실시예 26과 동일하게 하여 발광 소자를 제작하고, 평가했다. 결과를 표 3에 나타낸다.
실시예 41∼55(녹색 인광 소자)
정공 수송층, 발광층의 호스트 재료 및 도펀트 재료로서 표 4에 기재한 재료를 사용한 것 이외는 실시예 26과 동일하게 발광 소자를 제작하고, 평가했다. 결과를 표 4에 나타낸다. 또한, 화합물 H-6, H-7, D-4은 이하에 나타내는 화합물이다.
비교예 25∼36
정공 수송층으로서 표 4에 기재한 화합물을 사용한 것 이외는 실시예 41과 동일하게 하여 발광 소자를 제작하고, 평가했다. 결과를 표 4에 나타낸다.
실시예 56∼70
정공 수송층, 발광층의 호스트 재료 및 도펀트 재료로서 표 5에 기재한 재료를 사용한 것 이외는 실시예 26과 동일하게 발광 소자를 제작하고, 평가했다. 결과를 표 5에 나타낸다. 또한, 화합물 H-8, H-9, D-5는 이하에 나타내는 화합물이다.
비교예 37∼48
정공 수송층으로서 표 5에 기재한 화합물을 사용한 것 이외는 실시예 56과 동일하게 하여 발광 소자를 제작하고, 평가했다. 결과를 표 5에 나타낸다.
Claims (14)
- 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물을 갖는 것을 특징으로 하는 발광 소자 재료.
[R1, R2, R4∼R13은 각각 같거나 달라도 되고, 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 복소환기, 헤테로아릴기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 할로겐, 시아노기, 카르보닐기, 카르복실기, 옥시카르보닐기, 카르바모일기, -P(=O)R16R17 및 실릴기로 이루어지는 군에서 선택된다. R3은 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 아릴기, 비방향족의 복소환기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 할로겐, 시아노기, 카르보닐기, 카르복실기, 옥시카르보닐기, 카르바모일기, -P(=O)R16R17 및 실릴기로 이루어지는 군에서 선택된다. R16 및 R17은 각각 아릴기 또는 헤테로아릴기이다. 이들 치환기는 더 치환되어 있어도 되고, 인접한 치환기끼리 환을 더 형성하고 있어도 된다. R14 및 R15는 각각 같거나 달라도 되고, 알킬기, 무치환의 아릴기(단, 플루오레닐기 및 플루오란테닐기를 제외한다), 알케닐기, 알킬티오기 및 아릴티오기로 이루어지는 군에서 선택된다. Ar은 하기 구조로부터 선택된 것이다. 또한, Ar과 R3은 다른 기이다.]
- 삭제
- 제 1 항에 있어서,
상기 일반식(1)에 있어서, R14 및 R15가 핵탄소수 6∼30개의 무치환의 아릴기(단, 플루오레닐기 및 플루오란테닐기를 제외한다)에서 선택되는 것을 특징으로 하는 발광 소자 재료. - 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서,
상기 일반식(1)에 있어서, R14 및 R15가 무치환의 페닐기인 것을 특징으로 하는 발광 소자 재료. - 제 1 항 또는 제 3 항에 있어서,
상기 일반식(1)에 있어서, R1∼R13이 수소인 것을 특징으로 하는 발광 소자 재료. - 양극과 음극 사이에 유기층이 존재하고, 전기 에너지에 의해 발광하는 발광 소자로서, 제 1 항 또는 제 3 항에 기재된 발광 소자 재료를 상기 유기층에 함유하는 것을 특징으로 하는 발광 소자.
- 제 6 항에 있어서,
상기 유기층으로서 적어도 정공 수송층이 존재하고, 일반식(1)으로 나타내어지는 화합물을 상기 정공 수송층에 함유하는 것을 특징으로 하는 발광 소자. - 제 6 항에 있어서,
상기 유기층으로서 적어도 발광층이 존재하고, 일반식(2)으로 나타내어지는 화합물을 상기 발광층에 함유하는 것을 특징으로 하는 발광 소자.
[Z 및 R18∼R22는 수소, 알킬기, 시클로알킬기, 복소환기, 알케닐기, 시클로알케닐기, 알키닐기, 알콕시기, 알킬티오기, 아릴에테르기, 아릴티오에테르기, 아릴기, 헤테로아릴기, 할로겐, 카르보닐기, 카르복실기, 옥시카르보닐기, 카르바모일기, 아미노기, 실릴기, -P(=O)R23R24로 이루어지는 군에서 선택된다. R23 및 R24는 아릴기 또는 헤테로아릴기이다. R18∼R22는 인접하는 치환기끼리 환을 형성해도 된다. L1은 단일 결합 또는 2가의 연결기이다. X1∼X5는 탄소 원자 또는 질소 원자를 나타내고, 질소 원자인 경우에는 질소 원자상의 치환기인 R18∼R22는 존재하지 않는다. X1∼X5에 있어서 질소 원자의 수는 1∼4개이다. m, n은 각각 독립적으로 1∼5의 정수이다.] - 제 8 항에 있어서,
상기 일반식(2)에 있어서, X1, X3 및 X5가 질소 원자인 것을 특징으로 하는 발광 소자. - 제 6 항에 있어서,
상기 유기층으로서 적어도 발광층이 존재하고, 발광층이 안트라센 골격 또는 피렌 골격을 갖는 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 발광 소자. - 제 6 항에 있어서,
상기 유기층으로서 적어도 삼중항 발광 재료를 함유하는 발광층이 존재하는 것을 특징으로 하는 발광 소자. - 제 7 항에 있어서,
상기 정공 수송층과 양극 사이에 정공 주입층이 존재하고, 정공 주입층이 억셉터성 화합물 단독으로 구성되어 있거나 또는 억셉터성 화합물을 함유하는 것을 특징으로 하는 발광 소자. - 제 6 항에 있어서,
상기 유기층과 음극 사이에 적어도 전자 수송층이 존재하고, 전자 수송층이 전자 수용성 질소를 갖는 헤테로아릴환으로 이루어지는 화합물을 함유하며, 상기 헤테로아릴환으로 이루어지는 화합물은 탄소, 수소, 질소, 산소, 규소, 인에서 선택되는 1개 이상의 원소로 구성되어 있는 것을 특징으로 하는 발광 소자. - 제 13 항에 있어서,
상기 전자 수송층은 도너성 화합물을 함유하고, 상기 도너성 화합물은 알칼리 금속, 알칼리 금속을 함유하는 무기염, 알칼리 금속과 유기물의 착체, 알칼리 토류 금속, 알칼리 토류 금속을 함유하는 무기염, 또는 알칼리 토류 금속과 유기물의 착체인 것을 특징으로 하는 발광 소자.
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