JPH08259444A - 殺菌効力増強剤及びそれを配合した口腔用組成物 - Google Patents
殺菌効力増強剤及びそれを配合した口腔用組成物Info
- Publication number
- JPH08259444A JPH08259444A JP7066324A JP6632495A JPH08259444A JP H08259444 A JPH08259444 A JP H08259444A JP 7066324 A JP7066324 A JP 7066324A JP 6632495 A JP6632495 A JP 6632495A JP H08259444 A JPH08259444 A JP H08259444A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bactericidal
- quaternary ammonium
- composition
- dodecalactone
- bactericide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 本発明の目的は、第４級アンモニウム系殺菌
剤の殺菌効力増強剤及び極めて安全性に優れた口腔用組
成物を提供することにある。 【構成】 カプリン酸及び／又はｄ−ドデカラクトンか
らなる殺菌効力増強剤を第４級アンモニウム系殺菌剤を
含む口腔用組成物など殺菌組成物に配合することにより
第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力を増強すること
ができる。この場合、口腔用組成物など殺菌組成物に配
合された前記殺菌剤の量が薬効量以下であっても殺菌効
力を発揮する。第４級アンモニウム系殺菌剤と非イオン
系界面活性剤とを併用してなる組成物においても同様に
殺菌効力増強剤は効果を示す。配合される殺菌効力増強
剤の量が自己殺菌効力以下であっても、組成物は全体と
して十分殺菌効力を発揮する。
剤の殺菌効力増強剤及び極めて安全性に優れた口腔用組
成物を提供することにある。 【構成】 カプリン酸及び／又はｄ−ドデカラクトンか
らなる殺菌効力増強剤を第４級アンモニウム系殺菌剤を
含む口腔用組成物など殺菌組成物に配合することにより
第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力を増強すること
ができる。この場合、口腔用組成物など殺菌組成物に配
合された前記殺菌剤の量が薬効量以下であっても殺菌効
力を発揮する。第４級アンモニウム系殺菌剤と非イオン
系界面活性剤とを併用してなる組成物においても同様に
殺菌効力増強剤は効果を示す。配合される殺菌効力増強
剤の量が自己殺菌効力以下であっても、組成物は全体と
して十分殺菌効力を発揮する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、第４級アンモニウム系
殺菌剤の殺菌効力増強剤及びそれを利用した歯周炎や歯
肉炎及び齲蝕等の口腔内疾患を予防し、口腔内、特に歯
肉辺縁部を清潔にし、かつ口臭を防ぐための口腔用組成
物に関する。
殺菌剤の殺菌効力増強剤及びそれを利用した歯周炎や歯
肉炎及び齲蝕等の口腔内疾患を予防し、口腔内、特に歯
肉辺縁部を清潔にし、かつ口臭を防ぐための口腔用組成
物に関する。
【０００２】
【従来の技術】塩化セチルピリジニウム等の第４級アン
モニウム化合物は殺菌剤として様々な細菌の殺菌のため
に使用され、種々の消毒ないし殺菌組成物に配合されて
いる。（前記第４級アンモニウム化合物は第４級アンモ
ニウム系殺菌剤といわれている。） 口腔内にも様々な細菌が存在し、これら口腔内細菌が食
べかすや食品に含まれる糖分によりそれらの成長が促さ
れ、増殖することにより口腔疾患が引き起こされること
が明らかにされている。口腔内の有害な細菌の成長を効
果的に防ぐための化合物は色々と知られており、後述の
如く第４級アンモニウム系殺菌剤もそれらを有効成分と
した口腔用組成物、例えばマウスウォシュ、液体歯磨
き、液状歯磨きおよび練り歯磨きなどの歯磨き類、口中
清涼剤やうがい薬（含嗽剤）などが処方されている。
モニウム化合物は殺菌剤として様々な細菌の殺菌のため
に使用され、種々の消毒ないし殺菌組成物に配合されて
いる。（前記第４級アンモニウム化合物は第４級アンモ
ニウム系殺菌剤といわれている。） 口腔内にも様々な細菌が存在し、これら口腔内細菌が食
べかすや食品に含まれる糖分によりそれらの成長が促さ
れ、増殖することにより口腔疾患が引き起こされること
が明らかにされている。口腔内の有害な細菌の成長を効
果的に防ぐための化合物は色々と知られており、後述の
如く第４級アンモニウム系殺菌剤もそれらを有効成分と
した口腔用組成物、例えばマウスウォシュ、液体歯磨
き、液状歯磨きおよび練り歯磨きなどの歯磨き類、口中
清涼剤やうがい薬（含嗽剤）などが処方されている。
【０００３】第４級アンモニウム系殺菌剤を口腔内疾患
を予防する製剤として使用している従来技術としては、
例えば、特公平３−４７２４５号公報には、カチオン性
殺菌剤及び両性イオン性殺菌剤から選ばれる１種以上の
殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併用してなる口腔用
組成物にチモール、ビオゾール及びパラヒドロキシ安息
香酸ブチルから選ばれる１種又は２種以上を配合した口
腔用組成物について記載されている。そしてカチオン性
殺菌剤が第４級アンモニウム塩である場合が記載されて
いる。また、特公平６−２９１７７号公報には、同様に
カチオン性殺菌剤及び両性イオン性殺菌剤から選ばれる
１種以上の殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併用して
なる口腔用組成物にｏ−ヒドロキシ安息香酸（サリチル
酸）、ｍ−ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル、プロ
ピル、ブチル等のエステル化物、ｏ−、ｍ−ヒドロキシ
フェニル酢酸、没食子酸のメチル、エチル、プロピル等
のエステル化物、オイゲノール、イソオイゲノール、バ
ニトロープ、４−エチルグアイアコール、２−tert−ブ
チル−４−ヒドロキシアニソール、アセトバニリンやペ
オノールのようなフェノール及び多価フェノールの誘導
体の１種又は２種以上を配合した口腔用組成物について
記載されている。前記発明は、カチオン性や両性イオン
性の殺菌剤の殺菌作用が、併用される非イオン性界面活
性剤によって失活することを防止する添加剤に関するも
のである。このように、カチオン性や両性イオン性の殺
菌剤の殺菌効力が、併用される非イオン性界面活性剤に
よって失活することは知られている。
を予防する製剤として使用している従来技術としては、
例えば、特公平３−４７２４５号公報には、カチオン性
殺菌剤及び両性イオン性殺菌剤から選ばれる１種以上の
殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併用してなる口腔用
組成物にチモール、ビオゾール及びパラヒドロキシ安息
香酸ブチルから選ばれる１種又は２種以上を配合した口
腔用組成物について記載されている。そしてカチオン性
殺菌剤が第４級アンモニウム塩である場合が記載されて
いる。また、特公平６−２９１７７号公報には、同様に
カチオン性殺菌剤及び両性イオン性殺菌剤から選ばれる
１種以上の殺菌剤と非イオン性界面活性剤とを併用して
なる口腔用組成物にｏ−ヒドロキシ安息香酸（サリチル
酸）、ｍ−ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル、プロ
ピル、ブチル等のエステル化物、ｏ−、ｍ−ヒドロキシ
フェニル酢酸、没食子酸のメチル、エチル、プロピル等
のエステル化物、オイゲノール、イソオイゲノール、バ
ニトロープ、４−エチルグアイアコール、２−tert−ブ
チル−４−ヒドロキシアニソール、アセトバニリンやペ
オノールのようなフェノール及び多価フェノールの誘導
体の１種又は２種以上を配合した口腔用組成物について
記載されている。前記発明は、カチオン性や両性イオン
性の殺菌剤の殺菌作用が、併用される非イオン性界面活
性剤によって失活することを防止する添加剤に関するも
のである。このように、カチオン性や両性イオン性の殺
菌剤の殺菌効力が、併用される非イオン性界面活性剤に
よって失活することは知られている。
【０００４】また例えば、特公平５−６７６０８号公報
には、クレジルアセテート、メチルオイゲノール、ヘリ
オトロビン及びエチルサリシレートからなる群から選択
された１つの化合物を有効成分としてそのまま用いる
か、これにカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、リノール酸、ロジン酸、バニリン酸、ウン
デカン酸、ウンデシレン酸及びエナント酸からなるカル
ボン酸あるいはｄ−デカラクトン、ｄ−ドデカラクト
ン、ｄ−ウンデカラクトン、ｄ−トリデカラクトン及び
ｄ−テトラデカラクトンからなるラクトンから選ばれた
化合物の少なくとも１つを添加した抗齲蝕剤について記
載されている。さらにまた例えば、特公平６−３９３７
５号公報には、エナント酸、カプリン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸及びバニリン酸からなる群
から選択されたカルボン酸を少なくとも３種混合したも
のを有効成分としてそのまま用いるか、これにｄ−デカ
ラクトン、ｄ−ドデカラクトン、ｄ−ウンデカラクト
ン、ｄ−トリデカラクトン及びｄ−テトラデカラクトン
からなるラクトンから選ばれた化合物を少なくとも３種
混合したものを添加した抗齲蝕剤について記載されてい
る。前記特公平５−６７６０８号公報及び特開公６−３
９３７５号公報に記載の発明は、クレジルアセテートの
ような合成香料やエナント酸のようなカルボン酸が抗齲
蝕剤の有効成分であり、それらがミュータンス菌に対し
殺菌効力を有することに基づく抗齲蝕剤の発明である。
には、クレジルアセテート、メチルオイゲノール、ヘリ
オトロビン及びエチルサリシレートからなる群から選択
された１つの化合物を有効成分としてそのまま用いる
か、これにカプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パ
ルミチン酸、リノール酸、ロジン酸、バニリン酸、ウン
デカン酸、ウンデシレン酸及びエナント酸からなるカル
ボン酸あるいはｄ−デカラクトン、ｄ−ドデカラクト
ン、ｄ−ウンデカラクトン、ｄ−トリデカラクトン及び
ｄ−テトラデカラクトンからなるラクトンから選ばれた
化合物の少なくとも１つを添加した抗齲蝕剤について記
載されている。さらにまた例えば、特公平６−３９３７
５号公報には、エナント酸、カプリン酸、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸及びバニリン酸からなる群
から選択されたカルボン酸を少なくとも３種混合したも
のを有効成分としてそのまま用いるか、これにｄ−デカ
ラクトン、ｄ−ドデカラクトン、ｄ−ウンデカラクト
ン、ｄ−トリデカラクトン及びｄ−テトラデカラクトン
からなるラクトンから選ばれた化合物を少なくとも３種
混合したものを添加した抗齲蝕剤について記載されてい
る。前記特公平５−６７６０８号公報及び特開公６−３
９３７５号公報に記載の発明は、クレジルアセテートの
ような合成香料やエナント酸のようなカルボン酸が抗齲
蝕剤の有効成分であり、それらがミュータンス菌に対し
殺菌効力を有することに基づく抗齲蝕剤の発明である。
【０００５】しかしながら、クレジルアセテートのよう
な合成香料やエナント酸のようなカルボン酸でなくて
も、口腔用組成物の有効成分として、疾患原因菌に対し
殺菌効力を有するカチオン性殺菌剤及び両性イオン性殺
菌剤を用いれば、それら殺菌剤を有効成分として含むマ
ウスウォシュ、液体歯磨き、液状歯磨きおよび練り歯磨
きなどの歯磨き類、口中清涼剤やうがい薬（含嗽剤）、
トローチやチューインガムにより口腔内疾患を予防する
ことは可能である。ただし、この場合添加する殺菌剤が
可及的少量であり、添加された練り歯磨等の製品が安全
性の見地から問題がないことが望まれる。
な合成香料やエナント酸のようなカルボン酸でなくて
も、口腔用組成物の有効成分として、疾患原因菌に対し
殺菌効力を有するカチオン性殺菌剤及び両性イオン性殺
菌剤を用いれば、それら殺菌剤を有効成分として含むマ
ウスウォシュ、液体歯磨き、液状歯磨きおよび練り歯磨
きなどの歯磨き類、口中清涼剤やうがい薬（含嗽剤）、
トローチやチューインガムにより口腔内疾患を予防する
ことは可能である。ただし、この場合添加する殺菌剤が
可及的少量であり、添加された練り歯磨等の製品が安全
性の見地から問題がないことが望まれる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】安全性の見地からする
第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力に関する研究に
おいて、本発明者らはカプリン酸及び／又はｄ−ドデカ
ラクトンが第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力を著
しく増強する作用を有することをはじめて見出し本発明
に達した。すなわち、カプリン酸及び／又はｄ−ドデカ
ラクトンの殺菌増強効果を利用すれば、第４級アンモニ
ウム系殺菌剤の配合量が極めて少量で、通常は薬効がな
いとされる量（殺菌有効量以下の量）の使用により安全
でかつ有効な口腔用組成物を得ることが可能であること
をはじめて見出した。ちなみに、第４級アンモニウム系
殺菌剤の殺菌有効量は０．０５ｗ／ｖ程度である。本発
明の目的は、第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力増
強剤を提供し、それを用いて第４級アンモニウム系殺菌
剤の使用量を極めて少量として、安全でかつ有効な殺菌
用組成物を提供すること。特に極めて安全性に優れた口
腔用組成物を提供することにある。
第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力に関する研究に
おいて、本発明者らはカプリン酸及び／又はｄ−ドデカ
ラクトンが第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力を著
しく増強する作用を有することをはじめて見出し本発明
に達した。すなわち、カプリン酸及び／又はｄ−ドデカ
ラクトンの殺菌増強効果を利用すれば、第４級アンモニ
ウム系殺菌剤の配合量が極めて少量で、通常は薬効がな
いとされる量（殺菌有効量以下の量）の使用により安全
でかつ有効な口腔用組成物を得ることが可能であること
をはじめて見出した。ちなみに、第４級アンモニウム系
殺菌剤の殺菌有効量は０．０５ｗ／ｖ程度である。本発
明の目的は、第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力増
強剤を提供し、それを用いて第４級アンモニウム系殺菌
剤の使用量を極めて少量として、安全でかつ有効な殺菌
用組成物を提供すること。特に極めて安全性に優れた口
腔用組成物を提供することにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】前記目的は本発明の殺菌
効力増強剤によって達成される。すなわち、 （１）カプリン酸及び／又はｄ−ドデカラクトンを有効
成分として第４級アンモニウム系殺菌剤に配合し、該殺
菌剤の殺菌効力を増強することを特徴とする殺菌効力増
強剤。 （２）第４級アンモニウム系殺菌剤を配合してなる口腔
用組成物において、該組成物にカプリン酸及び／又はｄ
−ドデカラクトンを有効成分として配合し、該組成物中
の第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力を増強するこ
とを特徴とする殺菌効力増強剤。 （３）第４級アンモニウム系殺菌剤と非イオン系界面活
性剤とを併用してなる口腔用組成物において、カプリン
酸及び／又はｄ−ドデカラクトンからなる殺菌効力増強
剤を配合することを特徴とする口腔用組成物。 （４）第４級アンモニウム系殺菌剤の配合量が殺菌有効
量以下であることを特徴とする前記（２）項又は前記
（３）項に記載の口腔用組成物。 （５）カプリン酸及び／又はｄ−ドデカラクトンからな
る殺菌効力増強剤の配合量が自己殺菌有効量以下である
ことを特徴とする前記（２）項ないし前記（４）項のい
ずれか１項に記載の口腔用組成物。 （６）第４級アンモニウム系殺菌剤が塩化セチルピリジ
ニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムか
ら選ばれた１種の化合物であることを特徴とする前記
（２）項または前記（５）項に記載の口腔用組成物。 （７）非イオン系界面活性剤がポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油であることを特徴とする前記（３）項ないし前
記（６）項のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
効力増強剤によって達成される。すなわち、 （１）カプリン酸及び／又はｄ−ドデカラクトンを有効
成分として第４級アンモニウム系殺菌剤に配合し、該殺
菌剤の殺菌効力を増強することを特徴とする殺菌効力増
強剤。 （２）第４級アンモニウム系殺菌剤を配合してなる口腔
用組成物において、該組成物にカプリン酸及び／又はｄ
−ドデカラクトンを有効成分として配合し、該組成物中
の第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力を増強するこ
とを特徴とする殺菌効力増強剤。 （３）第４級アンモニウム系殺菌剤と非イオン系界面活
性剤とを併用してなる口腔用組成物において、カプリン
酸及び／又はｄ−ドデカラクトンからなる殺菌効力増強
剤を配合することを特徴とする口腔用組成物。 （４）第４級アンモニウム系殺菌剤の配合量が殺菌有効
量以下であることを特徴とする前記（２）項又は前記
（３）項に記載の口腔用組成物。 （５）カプリン酸及び／又はｄ−ドデカラクトンからな
る殺菌効力増強剤の配合量が自己殺菌有効量以下である
ことを特徴とする前記（２）項ないし前記（４）項のい
ずれか１項に記載の口腔用組成物。 （６）第４級アンモニウム系殺菌剤が塩化セチルピリジ
ニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコニウムか
ら選ばれた１種の化合物であることを特徴とする前記
（２）項または前記（５）項に記載の口腔用組成物。 （７）非イオン系界面活性剤がポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油であることを特徴とする前記（３）項ないし前
記（６）項のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
【０００８】本発明の骨子は、 カプリン酸、ｄ−ドデカラクトン又はカプリン酸とｄ
−ドデカラクトンの混合物が第４級アンモニウム系殺菌
剤の殺菌効力を著しく増強することである。 カプリン酸、ｄ−ドデカラクトン又はカプリン酸とｄ
−ドデカラクトンの混合物の前記効果は第４級アンモニ
ウム系殺菌剤に非イオン系界面活性剤を併用した場合に
も増強効果が発揮され、非イオン系界面活性剤の併用に
よる前記殺菌剤の殺菌効力の低下を回復し得る。 口腔用組成物中の第４級アンモニウム系殺菌剤の量が
殺菌有効量以下、すなわち第４級アンモニウム系殺菌剤
のみの場合には殺菌効力が認められない量の場合でも、
カプリン酸、ｄ−ドデカラクトン又はカプリン酸とｄ−
ドデカラクトンの混合物を添加した場合には殺菌効力が
認められる。 前記において、添加するカプリン酸、ｄ−ドデカラ
クトン又はカプリン酸とｄ−ドデカラクトンの混合物の
配合量が自己殺菌有効量以下である量でも該口腔用組成
物では殺菌効力が認められる。ここで、カプリン酸、ｄ
−ドデカラクトン又はカプリン酸とｄ−ドデカラクトン
の混合物の配合量が自己殺菌有効量以下であるとは、香
料であるカプリン酸、ｄ−ドデカラクトン及びそれらの
混合物は、それ自身で口腔内疾患原因菌に対して殺菌効
力を有しているので、これを香料の自己殺菌効力とい
い、本発明において口腔用組成物内に配合する量は、香
料がそれ自身で殺菌効力を示す量以下であることを意味
する。
−ドデカラクトンの混合物が第４級アンモニウム系殺菌
剤の殺菌効力を著しく増強することである。 カプリン酸、ｄ−ドデカラクトン又はカプリン酸とｄ
−ドデカラクトンの混合物の前記効果は第４級アンモニ
ウム系殺菌剤に非イオン系界面活性剤を併用した場合に
も増強効果が発揮され、非イオン系界面活性剤の併用に
よる前記殺菌剤の殺菌効力の低下を回復し得る。 口腔用組成物中の第４級アンモニウム系殺菌剤の量が
殺菌有効量以下、すなわち第４級アンモニウム系殺菌剤
のみの場合には殺菌効力が認められない量の場合でも、
カプリン酸、ｄ−ドデカラクトン又はカプリン酸とｄ−
ドデカラクトンの混合物を添加した場合には殺菌効力が
認められる。 前記において、添加するカプリン酸、ｄ−ドデカラ
クトン又はカプリン酸とｄ−ドデカラクトンの混合物の
配合量が自己殺菌有効量以下である量でも該口腔用組成
物では殺菌効力が認められる。ここで、カプリン酸、ｄ
−ドデカラクトン又はカプリン酸とｄ−ドデカラクトン
の混合物の配合量が自己殺菌有効量以下であるとは、香
料であるカプリン酸、ｄ−ドデカラクトン及びそれらの
混合物は、それ自身で口腔内疾患原因菌に対して殺菌効
力を有しているので、これを香料の自己殺菌効力とい
い、本発明において口腔用組成物内に配合する量は、香
料がそれ自身で殺菌効力を示す量以下であることを意味
する。
【０００９】本発明で使用する第４級アンモニウム系殺
菌剤としては、塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）、塩
化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンゼ
ニウム、塩化デカリニウム等及びそれらの混合物が挙げ
られるが塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウ
ム、塩化ベンザルコニウムが好ましい。また、本発明で
第４級アンモニウム系殺菌剤と併用する非イオン系界面
活性剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウレート、マルトー
ス脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル、庶糖脂
肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンソルビタンモノラウレート
等及びそれらの混合物が挙げられるが、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油が好ましい。
菌剤としては、塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）、塩
化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンゼ
ニウム、塩化デカリニウム等及びそれらの混合物が挙げ
られるが塩化セチルピリジニウム、塩化ベンゼトニウ
ム、塩化ベンザルコニウムが好ましい。また、本発明で
第４級アンモニウム系殺菌剤と併用する非イオン系界面
活性剤としては、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポ
リオキシエチレンソルビタンモノラウレート、マルトー
ス脂肪酸エステル、ラクトース脂肪酸エステル、庶糖脂
肪酸エステル、脂肪酸モノグリセライド、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンソルビタンモノラウレート
等及びそれらの混合物が挙げられるが、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油が好ましい。
【００１０】従来殺菌性が認められる香料としては、既
に前記した特公平５−６７６０８号公報に、クレジルア
セテート、メチルオイゲノール、ヘリオトロビン及びエ
チルサリシレートが抗齲蝕剤（ミュータンス菌に対する
抗菌効果を有する意味である。）として挙げられてい
る。また、特公平６−３９３７５号公報には、エナント
酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸及びバニリン酸のようなカルボン酸及びｄ−デカラ
クトン、ｄ−ドデカラクトン、ｄ−ウンデカラクトン、
ｄ−トリデカラクトン及びｄ−テトラデカラクトンから
なるラクトンが抗齲蝕剤として挙げられている。そして
これらカルボン酸やラクトンもまた香料として分類され
る。前記した特公平５−６７６０８号公報ではまた前記
カルボン酸やラクトンをクレジルアセテート、メチルオ
イゲノール、ヘリオトロビン及びエチルサリシレートな
どの抗齲蝕剤と併用するとより優れた抗菌効果があると
記載されている。
に前記した特公平５−６７６０８号公報に、クレジルア
セテート、メチルオイゲノール、ヘリオトロビン及びエ
チルサリシレートが抗齲蝕剤（ミュータンス菌に対する
抗菌効果を有する意味である。）として挙げられてい
る。また、特公平６−３９３７５号公報には、エナント
酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチ
ン酸及びバニリン酸のようなカルボン酸及びｄ−デカラ
クトン、ｄ−ドデカラクトン、ｄ−ウンデカラクトン、
ｄ−トリデカラクトン及びｄ−テトラデカラクトンから
なるラクトンが抗齲蝕剤として挙げられている。そして
これらカルボン酸やラクトンもまた香料として分類され
る。前記した特公平５−６７６０８号公報ではまた前記
カルボン酸やラクトンをクレジルアセテート、メチルオ
イゲノール、ヘリオトロビン及びエチルサリシレートな
どの抗齲蝕剤と併用するとより優れた抗菌効果があると
記載されている。
【００１１】また、既に前記した特公平３−４７２４５
号公報には、カチオン性殺菌剤及び両性イオン性殺菌剤
と非イオン性界面活性剤とを併用した口腔用組成物にチ
モール、ビオゾール及びパラヒドロキシ安息香酸ブチル
を併用することで非イオン性界面活性剤による前記殺菌
剤の失活を防止できると記載されている。また既に前記
したように同様の殺菌剤の非イオン性界面活性剤による
失活を防止する効果はｏ−ヒドロキシ安息香酸（サリチ
ル酸）、ｍ−ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等のエステル化物、ｏ−、ｍ−ヒドロキ
シフェニル酢酸、没食子酸のメチル、エチル、プロピル
等のエステル化物、オイゲノール、イソオイゲノール、
バニトロープ、４−エチルグアイアコール、２−tert−
ブチル−４−ヒドロキシアニソール、アセトバニリンや
ペオノールのようなフェノール及び多価フェノールの誘
導体にも認められることが記載されている。
号公報には、カチオン性殺菌剤及び両性イオン性殺菌剤
と非イオン性界面活性剤とを併用した口腔用組成物にチ
モール、ビオゾール及びパラヒドロキシ安息香酸ブチル
を併用することで非イオン性界面活性剤による前記殺菌
剤の失活を防止できると記載されている。また既に前記
したように同様の殺菌剤の非イオン性界面活性剤による
失活を防止する効果はｏ−ヒドロキシ安息香酸（サリチ
ル酸）、ｍ−ヒドロキシ安息香酸のメチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等のエステル化物、ｏ−、ｍ−ヒドロキ
シフェニル酢酸、没食子酸のメチル、エチル、プロピル
等のエステル化物、オイゲノール、イソオイゲノール、
バニトロープ、４−エチルグアイアコール、２−tert−
ブチル−４−ヒドロキシアニソール、アセトバニリンや
ペオノールのようなフェノール及び多価フェノールの誘
導体にも認められることが記載されている。
【００１２】このようにクレジルアセテート、オイゲノ
ール、メチルオイゲノール、イソオイゲノール、ヘリオ
トロビン、エチルサリシレート、チモール、ビオゾー
ル、バニトロープ、４−エチルグアイアコール、２−te
rt−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、アセトバニリ
ン、ペオノール、パラヒドロキシ安息香酸ブチル、ｏ−
ヒドロキシ安息香酸（サリチル酸）、ｍ−ヒドロキシ安
息香酸のメチル、エチル、プロピル、ブチル等のエステ
ル化物、ｏ−、ｍ−ヒドロキシフェニル酢酸、没食子酸
のメチル、エチル、プロピル等のエステル化物のような
香料が殺菌効果や殺菌剤の失活防止効果が記載されてい
るが、これら香料の中のうちｄ−ドデカラクトン及びカ
プリン酸が特に第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力
を著しく増強することを見出したのである。しかもｄ−
ドデカラクトン及びカプリン酸は口腔用組成物中に自己
殺菌効力を示す量以下の量を配合しても第４級アンモニ
ウム系殺菌剤の殺菌効力を著しく増強することを見出し
たのである。しかし、前記クレジルアセテートから没食
子酸のメチル、エチル、プロピル等のエステル化物まで
列挙した前記香料群中の各香料の自己殺菌有効量は、口
腔用組成物の薬効成分として使用した場合、前記特公平
５−６７６０８号公報に表記されているように０．００
１Ｖ／Ｗ以上であるとして良いと思われる。これに対
し、本発明において第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌
効力を増強してその薬効を発揮させるために添加すべき
ｄ−ドデカラクトン及びカプリン酸の量は０．０００５
Ｖ／Ｗ以下で十分である。
ール、メチルオイゲノール、イソオイゲノール、ヘリオ
トロビン、エチルサリシレート、チモール、ビオゾー
ル、バニトロープ、４−エチルグアイアコール、２−te
rt−ブチル−４−ヒドロキシアニソール、アセトバニリ
ン、ペオノール、パラヒドロキシ安息香酸ブチル、ｏ−
ヒドロキシ安息香酸（サリチル酸）、ｍ−ヒドロキシ安
息香酸のメチル、エチル、プロピル、ブチル等のエステ
ル化物、ｏ−、ｍ−ヒドロキシフェニル酢酸、没食子酸
のメチル、エチル、プロピル等のエステル化物のような
香料が殺菌効果や殺菌剤の失活防止効果が記載されてい
るが、これら香料の中のうちｄ−ドデカラクトン及びカ
プリン酸が特に第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力
を著しく増強することを見出したのである。しかもｄ−
ドデカラクトン及びカプリン酸は口腔用組成物中に自己
殺菌効力を示す量以下の量を配合しても第４級アンモニ
ウム系殺菌剤の殺菌効力を著しく増強することを見出し
たのである。しかし、前記クレジルアセテートから没食
子酸のメチル、エチル、プロピル等のエステル化物まで
列挙した前記香料群中の各香料の自己殺菌有効量は、口
腔用組成物の薬効成分として使用した場合、前記特公平
５−６７６０８号公報に表記されているように０．００
１Ｖ／Ｗ以上であるとして良いと思われる。これに対
し、本発明において第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌
効力を増強してその薬効を発揮させるために添加すべき
ｄ−ドデカラクトン及びカプリン酸の量は０．０００５
Ｖ／Ｗ以下で十分である。
【００１３】本発明において殺菌剤の殺菌効力の評価は
下記のようにして行う。 試験方法 ｉ）供試菌株は第１表に示す。 ii）殺菌剤は第２表に示す。 iii)香料（本発明の殺菌効力増強剤）は第３表に示す。 iv）試験基液の処方は第４表に示す。
下記のようにして行う。 試験方法 ｉ）供試菌株は第１表に示す。 ii）殺菌剤は第２表に示す。 iii)香料（本発明の殺菌効力増強剤）は第３表に示す。 iv）試験基液の処方は第４表に示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【表３】
【００１７】
【表４】
【００１８】第４表に示す処方の試験基液に所定の濃度
になるように、第２表に示す殺菌剤及び第３表に示す香
料成分を後に示す第５表に表示する濃度になるように配
合した液を試験液とする。しかして、前記試験液０．４
ｍｌを滅菌済試験管にとり、培養した菌液０．１ｍｌを
加え、直ちに攪拌し、３０秒経過後、その０．１ｍｌを
ＳＣＤＬＰ（Soybeen casein digest broth with lecti
n and polysorbate(80) ）液体培地にて適宜に希釈し、
その希釈液の０．１ｍｌを測定用培地に塗抹し、培養し
た後生残り菌数を測定し、下記評価基準に照らして殺菌
効力を評価した。 評価基準 生理食塩水に比べて生残り菌数が、 １／１０ 〜１／１０2 未満に減少した場合 ＋１ １／１０2 〜１／１０3 未満に減少した場合 ＋２ １／１０3 〜１／１０4 未満に減少した場合 ＋３ １／１０4 〜 に減少した場合 ＋４ １０倍以内の増加 あるいは１／１０以内の減少の場合 ０ つまり、評価の数値が大きい程殺菌効力が高いことを示
す。Streptococcus mutans MT 8148R 菌に対する殺菌効
力を前記培養試験操作に従って培養した後生残り菌数を
測定することにより評価した。評価結果を第５表に示
す。
になるように、第２表に示す殺菌剤及び第３表に示す香
料成分を後に示す第５表に表示する濃度になるように配
合した液を試験液とする。しかして、前記試験液０．４
ｍｌを滅菌済試験管にとり、培養した菌液０．１ｍｌを
加え、直ちに攪拌し、３０秒経過後、その０．１ｍｌを
ＳＣＤＬＰ（Soybeen casein digest broth with lecti
n and polysorbate(80) ）液体培地にて適宜に希釈し、
その希釈液の０．１ｍｌを測定用培地に塗抹し、培養し
た後生残り菌数を測定し、下記評価基準に照らして殺菌
効力を評価した。 評価基準 生理食塩水に比べて生残り菌数が、 １／１０ 〜１／１０2 未満に減少した場合 ＋１ １／１０2 〜１／１０3 未満に減少した場合 ＋２ １／１０3 〜１／１０4 未満に減少した場合 ＋３ １／１０4 〜 に減少した場合 ＋４ １０倍以内の増加 あるいは１／１０以内の減少の場合 ０ つまり、評価の数値が大きい程殺菌効力が高いことを示
す。Streptococcus mutans MT 8148R 菌に対する殺菌効
力を前記培養試験操作に従って培養した後生残り菌数を
測定することにより評価した。評価結果を第５表に示
す。
【００１９】
【表５】
【００２０】ｄ−ドデカラクトンとカプリン酸を配合し
た試験液は香料成分を添加しないものに比べ殺菌効力が
極めて優れていることが明らかである。また塩化セチル
ピリジニウム（ＣＰＣ）、塩化ベンザルコニウム、塩化
ベンゼトニウムの第４級アンモニウム系殺菌剤を配合し
た試験液はトリクロサンやＩＭＰを配合した試験液に比
べ殺菌効力が優れていることが明らかである。
た試験液は香料成分を添加しないものに比べ殺菌効力が
極めて優れていることが明らかである。また塩化セチル
ピリジニウム（ＣＰＣ）、塩化ベンザルコニウム、塩化
ベンゼトニウムの第４級アンモニウム系殺菌剤を配合し
た試験液はトリクロサンやＩＭＰを配合した試験液に比
べ殺菌効力が優れていることが明らかである。
【００２１】本発明の技術をマウスウォシュ等口腔用組
成物に適用する場合における殺菌効力の評価は下記のよ
うにして行う。試験に使用する供試菌株、殺菌剤及び香
料成分はそれぞれ前記第１表、第２表及び第３表に示し
たものと同じである。前記殺菌剤及び香料成分を所定の
濃度になるように希釈する洗口液処方は第６表に示す。
成物に適用する場合における殺菌効力の評価は下記のよ
うにして行う。試験に使用する供試菌株、殺菌剤及び香
料成分はそれぞれ前記第１表、第２表及び第３表に示し
たものと同じである。前記殺菌剤及び香料成分を所定の
濃度になるように希釈する洗口液処方は第６表に示す。
【００２２】
【表６】
【００２３】第６表に示すＡの処方の各洗口液に所定の
濃度になるように、第２表に示す殺菌剤及び第３表に示
す香料成分を後に示す第７表から第１０表に表示する濃
度になるように配合した液を試験液とする。しかして、
前記一般的殺菌剤の殺菌効力の評価の説明で行ったと同
様の培養試験操作に従って培養した後生残り菌数を測定
し、前記評価基準に照らして殺菌効力を評価した。
濃度になるように、第２表に示す殺菌剤及び第３表に示
す香料成分を後に示す第７表から第１０表に表示する濃
度になるように配合した液を試験液とする。しかして、
前記一般的殺菌剤の殺菌効力の評価の説明で行ったと同
様の培養試験操作に従って培養した後生残り菌数を測定
し、前記評価基準に照らして殺菌効力を評価した。
【００２４】
【実施例】第１表に示した供試菌株について、第５表に
示した前記洗口液処方（Ａ〜Ｆ）から選んだ処方の一つ
の洗口液に殺菌剤及び香料成分を配合した試験液を前記
試験方法により前記評価基準に照らして殺菌効力を評価
する。ただし本発明は以下の実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の説明において、試験液中の殺菌剤
及び香料の濃度は一定容積（Ｖ）中に含まれる成分の重
量（Ｗ）で表されるが、表中では濃度を％で表すので、
表中のａ％は、 ａ％＝ａ／１００（Ｗ／Ｖ） の関係にある。
示した前記洗口液処方（Ａ〜Ｆ）から選んだ処方の一つ
の洗口液に殺菌剤及び香料成分を配合した試験液を前記
試験方法により前記評価基準に照らして殺菌効力を評価
する。ただし本発明は以下の実施例に限定されるもので
はない。なお、以下の説明において、試験液中の殺菌剤
及び香料の濃度は一定容積（Ｖ）中に含まれる成分の重
量（Ｗ）で表されるが、表中では濃度を％で表すので、
表中のａ％は、 ａ％＝ａ／１００（Ｗ／Ｖ） の関係にある。
【００２５】実施例１ 洗口液処方Ａに第７表の上欄に列記した殺菌剤を配合し
た液にｄ−ドデカラクトンとカプリン酸を別個に及び
として表示した量配合した試験液を用い、Streptococ
cus mutans MT 8148R 菌に対する殺菌効力を前記試験方
法に基づいて評価した。結果を第７表に示す。
た液にｄ−ドデカラクトンとカプリン酸を別個に及び
として表示した量配合した試験液を用い、Streptococ
cus mutans MT 8148R 菌に対する殺菌効力を前記試験方
法に基づいて評価した。結果を第７表に示す。
【００２６】
【表７】
【００２７】実施例２ 洗口液処方Ａに第８表の上欄に列記した殺菌剤を配合し
た液にｄ−ドデカラクトンとカプリン酸を別個に及び
として表示した量配合したもの、及び他の〜で表
した香料との混合物を表示した量配合したものを試験液
とし、Prevotella 1ntermedia GAI 1157菌に対する殺菌
効力を前記試験方法に基づいて評価した。 結果を第８
表に示す。第８表より、〜で表わされる及び以
外の香料を追加しても殺菌効力に向上が見られないこと
がわかる。
た液にｄ−ドデカラクトンとカプリン酸を別個に及び
として表示した量配合したもの、及び他の〜で表
した香料との混合物を表示した量配合したものを試験液
とし、Prevotella 1ntermedia GAI 1157菌に対する殺菌
効力を前記試験方法に基づいて評価した。 結果を第８
表に示す。第８表より、〜で表わされる及び以
外の香料を追加しても殺菌効力に向上が見られないこと
がわかる。
【００２８】
【表８】
【００２９】実施例３ 洗口液処方Ａに第９表の上欄に列記した殺菌剤を配合し
た液にｄ−ドデカラクトンとカプリン酸を別個に及び
として表示した量、あるいは両者を混合して＋と
して表示した量配合した試験液とし、Haemophilus anti
nomycetemcomitanns ATCC 33384 菌に対する殺菌効力を
前記試験方法に基づいて評価した。結果を第９表に示
す。
た液にｄ−ドデカラクトンとカプリン酸を別個に及び
として表示した量、あるいは両者を混合して＋と
して表示した量配合した試験液とし、Haemophilus anti
nomycetemcomitanns ATCC 33384 菌に対する殺菌効力を
前記試験方法に基づいて評価した。結果を第９表に示
す。
【００３０】
【表９】
【００３１】実施例４ 洗口液処方Ａに第１０表の上欄に列記した殺菌剤を配合
した液にｄ−ドデカラクトンとカプリン酸を別個に及
びとして表示した量、あるいは両者を混合して＋
として表示した量配合した試験液とし、Fusobacerium n
ucleatum ATCC25586 菌に対するに対する殺菌効力を前
記試験方法に基づいて評価した。結果を第１０表に示
す。
した液にｄ−ドデカラクトンとカプリン酸を別個に及
びとして表示した量、あるいは両者を混合して＋
として表示した量配合した試験液とし、Fusobacerium n
ucleatum ATCC25586 菌に対するに対する殺菌効力を前
記試験方法に基づいて評価した。結果を第１０表に示
す。
【００３２】
【表１０】
【００３３】前記実施例１〜４の結果から、塩化セチル
ピリジニウム、塩化ベンゼトニウムあるいは塩化ベンザ
ルコニウムの第４級アンモニウム系殺菌剤とカプリン
酸、ｄ−ドデカラクトンあるいはそれらの混合物（実施
例２ではカプリン酸とｄ−ドデカラクトン及びその他記
載の香料との混合物）を口腔用組成物の成分として配合
することにより、口腔内疾患原因菌数種に対して、従来
は口腔用組成物の殺菌剤として配合して薬効が認められ
なかった濃度において殺菌効果が発現した。そして、こ
のような薬効が認められた口腔用組成物中の最低成分濃
度は、第４級アンモニウム系殺菌剤では０．００５〜
０．０５％、香料成分では０．００５〜０．１％の範囲
であった。 また、ＩＭＰ及びトリクロサンに関しても
今回試験に供したカプリン酸とｄ−ドデカラクトンの香
料成分はそれらの殺菌効果を増強するが、殺菌剤として
第４級アンモニウム塩を用いた場合にはそれらは、ＩＭ
Ｐやトリクロサンに関して示した増強効果よりもより優
れた殺菌力増強効果を示すことがわかる。
ピリジニウム、塩化ベンゼトニウムあるいは塩化ベンザ
ルコニウムの第４級アンモニウム系殺菌剤とカプリン
酸、ｄ−ドデカラクトンあるいはそれらの混合物（実施
例２ではカプリン酸とｄ−ドデカラクトン及びその他記
載の香料との混合物）を口腔用組成物の成分として配合
することにより、口腔内疾患原因菌数種に対して、従来
は口腔用組成物の殺菌剤として配合して薬効が認められ
なかった濃度において殺菌効果が発現した。そして、こ
のような薬効が認められた口腔用組成物中の最低成分濃
度は、第４級アンモニウム系殺菌剤では０．００５〜
０．０５％、香料成分では０．００５〜０．１％の範囲
であった。 また、ＩＭＰ及びトリクロサンに関しても
今回試験に供したカプリン酸とｄ−ドデカラクトンの香
料成分はそれらの殺菌効果を増強するが、殺菌剤として
第４級アンモニウム塩を用いた場合にはそれらは、ＩＭ
Ｐやトリクロサンに関して示した増強効果よりもより優
れた殺菌力増強効果を示すことがわかる。
【００３４】実施例５〜１２ 前記第６表に示した洗口液処方Ｂ〜Ｆに塩化セチルピリ
ジニウム、塩化ベンゼトニウムあるいは塩化ベンザルコ
ニウムの第４級アンモニウム系殺菌剤を第１１表に示す
濃度で配合したものに、カプリン酸とｄ−ドデカラクト
ンの香料成分を単独にあるいは混合して所定の濃度で添
加して、口腔用組成物を調製し前記試験方法に基づいて
殺菌効力を評価した。その結果前記実施例１〜４に示し
たと同様にカプリン酸とｄ−ドデカラクトンは第４級ア
ンモニウム系殺菌剤に対し優れた殺菌力増強効果を示し
た。
ジニウム、塩化ベンゼトニウムあるいは塩化ベンザルコ
ニウムの第４級アンモニウム系殺菌剤を第１１表に示す
濃度で配合したものに、カプリン酸とｄ−ドデカラクト
ンの香料成分を単独にあるいは混合して所定の濃度で添
加して、口腔用組成物を調製し前記試験方法に基づいて
殺菌効力を評価した。その結果前記実施例１〜４に示し
たと同様にカプリン酸とｄ−ドデカラクトンは第４級ア
ンモニウム系殺菌剤に対し優れた殺菌力増強効果を示し
た。
【００３５】
【表１１】
【００３６】実施例１３〜１５ 第１２表に示す処方の歯磨き剤処方にｄ−ドデカラクト
ンとカプリン酸を別個に０．０００１ｗ／ｖづつ配合
し、香料を配合しない歯磨き剤と比較してそれらの殺菌
効力を評価した。ｄ−ドデカラクトンあるいはカプリン
酸を配合した歯磨き剤は，香料を配合しない歯磨き剤に
比べ優れた薬効を得ることができた。
ンとカプリン酸を別個に０．０００１ｗ／ｖづつ配合
し、香料を配合しない歯磨き剤と比較してそれらの殺菌
効力を評価した。ｄ−ドデカラクトンあるいはカプリン
酸を配合した歯磨き剤は，香料を配合しない歯磨き剤に
比べ優れた薬効を得ることができた。
【００３７】
【表１２】
【００３８】
【発明の効果】カプリン酸、ｄ−ドデカラクトン又はカ
プリン酸とｄ−ドデカラクトンの混合物が第４級アンモ
ニウム系殺菌剤の殺菌効力を増強させるのに有用であ
る。殺菌組成物中に配合される第４級アンモニウム系殺
菌剤の量が薬効量以下である場合においても、カプリン
酸、ｄ−ドデカラクトン又はカプリン酸とｄ−ドデカラ
クトンの混合物を添加することにより第４級アンモニウ
ム系殺菌剤の殺菌効力が増強され、殺菌組成物は殺菌効
力を発揮する。この効果は殺菌組成物が口腔用組成物で
も同様に認められる。さらに、前記殺菌組成物中あるい
は口腔用組成物中に配合されるカプリン酸又はｄ−ドデ
カラクトンの量あるいはカプリン酸とｄ−ドデカラクト
ンの混合物の総量が自己殺菌効力量以下であっても殺菌
組成物あるいは口腔用組成物は殺菌効力を発揮する。従
って本発明の技術により安全で優れた殺菌効力を示す殺
菌組成物を提供することができ、従ってまた本発明は、
安全性に優れ使用感の良い、うがい薬、トローチやチュ
ーインガム、練り歯磨のような口腔用組成物を製造する
のに寄与する。
プリン酸とｄ−ドデカラクトンの混合物が第４級アンモ
ニウム系殺菌剤の殺菌効力を増強させるのに有用であ
る。殺菌組成物中に配合される第４級アンモニウム系殺
菌剤の量が薬効量以下である場合においても、カプリン
酸、ｄ−ドデカラクトン又はカプリン酸とｄ−ドデカラ
クトンの混合物を添加することにより第４級アンモニウ
ム系殺菌剤の殺菌効力が増強され、殺菌組成物は殺菌効
力を発揮する。この効果は殺菌組成物が口腔用組成物で
も同様に認められる。さらに、前記殺菌組成物中あるい
は口腔用組成物中に配合されるカプリン酸又はｄ−ドデ
カラクトンの量あるいはカプリン酸とｄ−ドデカラクト
ンの混合物の総量が自己殺菌効力量以下であっても殺菌
組成物あるいは口腔用組成物は殺菌効力を発揮する。従
って本発明の技術により安全で優れた殺菌効力を示す殺
菌組成物を提供することができ、従ってまた本発明は、
安全性に優れ使用感の良い、うがい薬、トローチやチュ
ーインガム、練り歯磨のような口腔用組成物を製造する
のに寄与する。
フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 //(Ａ６１Ｋ 31/14 31:19） (Ａ６１Ｋ 31/14 31:365） (Ａ６１Ｋ 31/44 31:19） (Ａ６１Ｋ 31/44 31:365）
Claims (7)
- 【請求項１】 カプリン酸及び／又はｄ−ドデカラクト
ンを有効成分として第４級アンモニウム系殺菌剤に配合
し、該殺菌剤の殺菌効力を増強することを特徴とする殺
菌効力増強剤。 - 【請求項２】 第４級アンモニウム系殺菌剤を配合して
なる口腔用組成物において、該組成物にカプリン酸及び
／又はｄ−ドデカラクトンを有効成分として配合し、該
組成物中の第４級アンモニウム系殺菌剤の殺菌効力を増
強することを特徴とする殺菌効力増強剤。 - 【請求項３】 第４級アンモニウム系殺菌剤と非イオン
系界面活性剤とを併用してなる口腔用組成物において、
カプリン酸及び／又はｄ−ドデカラクトンからなる殺菌
効力増強剤を配合することを特徴とする口腔用組成物。 - 【請求項４】 第４級アンモニウム系殺菌剤の配合量が
殺菌有効量以下であることを特徴とする請求項２または
請求項３に記載の口腔用組成物。 - 【請求項５】 カプリン酸及び／又はｄ−ドデカラクト
ンからなる殺菌効力増強剤の配合量が自己殺菌有効量以
下であることを特徴とする請求項２ないし請求項４のい
ずれか１項に記載の口腔用組成物。 - 【請求項６】 第４級アンモニウム系殺菌剤が塩化セチ
ルピリジニウム、塩化ベンゼトニウム、塩化ベンザルコ
ニウムから選ばれた１種の化合物であることを特徴とす
る請求項２ないし請求項５のいずれか１項に記載の口腔
用組成物。 - 【請求項７】 非イオン系界面活性剤がポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油であることを特徴とする請求項３ない
し請求項６のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7066324A JPH08259444A (ja) | 1995-03-24 | 1995-03-24 | 殺菌効力増強剤及びそれを配合した口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7066324A JPH08259444A (ja) | 1995-03-24 | 1995-03-24 | 殺菌効力増強剤及びそれを配合した口腔用組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08259444A true JPH08259444A (ja) | 1996-10-08 |
Family
ID=13312551
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7066324A Pending JPH08259444A (ja) | 1995-03-24 | 1995-03-24 | 殺菌効力増強剤及びそれを配合した口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08259444A (ja) |
Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000212094A (ja) * | 1998-11-18 | 2000-08-02 | Takeda Chem Ind Ltd | 口腔用製剤 |
| EP0964672A4 (en) * | 1997-01-09 | 2001-03-21 | Conrex Pharmaceutical Corp | COMPOSITION FOR IMPROVING THE CONDITION OF THE SKIN OR HAIR |
| WO2003099006A1 (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-04 | Air Liquide Sante (International) | Disinfectant with activity against hepatitis b virus |
| JP2006306768A (ja) * | 2005-04-27 | 2006-11-09 | Sunstar Inc | 口腔又は咽喉用殺菌組成物 |
| WO2018047712A1 (ja) * | 2016-09-08 | 2018-03-15 | ライオン株式会社 | 液体口腔用組成物 |
| CN108882703A (zh) * | 2016-03-01 | 2018-11-23 | 艺康美国股份有限公司 | 基于季化合物-阴离子表面活性剂协同作用的杀菌漂洗剂 |
| CN109475125A (zh) * | 2016-08-11 | 2019-03-15 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 抗微生物季化合物和阴离子表面活性剂之间的相互作用 |
| CN113274503A (zh) * | 2021-06-08 | 2021-08-20 | 山东鑫谷健康产业有限公司 | 一种植物多酚类替抗添加剂及其应用 |
| US12083209B2 (en) | 2020-02-18 | 2024-09-10 | Sunstar Americas, Inc. | Oral care composition |
-
1995
- 1995-03-24 JP JP7066324A patent/JPH08259444A/ja active Pending
Cited By (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0964672A4 (en) * | 1997-01-09 | 2001-03-21 | Conrex Pharmaceutical Corp | COMPOSITION FOR IMPROVING THE CONDITION OF THE SKIN OR HAIR |
| JP2000212094A (ja) * | 1998-11-18 | 2000-08-02 | Takeda Chem Ind Ltd | 口腔用製剤 |
| WO2003099006A1 (en) * | 2002-05-29 | 2003-12-04 | Air Liquide Sante (International) | Disinfectant with activity against hepatitis b virus |
| JP2005527609A (ja) * | 2002-05-29 | 2005-09-15 | エール・リキード・サンテ（アンテルナスィオナル） | Ｂ型肝炎ウイルスに対する活性を有する殺菌剤 |
| JP2006306768A (ja) * | 2005-04-27 | 2006-11-09 | Sunstar Inc | 口腔又は咽喉用殺菌組成物 |
| US11406103B2 (en) | 2016-03-01 | 2022-08-09 | Ecolab Usa Inc. | Sanitizing rinse based on quat-anionic surfactant synergy |
| CN108882703A (zh) * | 2016-03-01 | 2018-11-23 | 艺康美国股份有限公司 | 基于季化合物-阴离子表面活性剂协同作用的杀菌漂洗剂 |
| EP3422850A4 (en) * | 2016-03-01 | 2019-11-20 | Ecolab USA Inc. | DISINFECTION FLUSH BASED ON THE SYNERGY OF QUAT-ANIONIC TENSIDES |
| US11839209B2 (en) | 2016-08-11 | 2023-12-12 | Ecolab Usa Inc. | Interaction between antimicrobial quaternary compounds and anionic surfactants |
| CN109475125A (zh) * | 2016-08-11 | 2019-03-15 | 埃科莱布美国股份有限公司 | 抗微生物季化合物和阴离子表面活性剂之间的相互作用 |
| EP3496540A4 (en) * | 2016-08-11 | 2020-07-15 | Ecolab USA Inc. | INTERACTION BETWEEN QUATERNARY ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND ANIONIC SURFACTANTS |
| US11044907B2 (en) | 2016-08-11 | 2021-06-29 | Ecolab Usa Inc. | Interaction between antimicrobial quaternary compounds and anionic surfactants |
| JPWO2018047712A1 (ja) * | 2016-09-08 | 2019-06-24 | ライオン株式会社 | 液体口腔用組成物 |
| WO2018047712A1 (ja) * | 2016-09-08 | 2018-03-15 | ライオン株式会社 | 液体口腔用組成物 |
| US12083209B2 (en) | 2020-02-18 | 2024-09-10 | Sunstar Americas, Inc. | Oral care composition |
| CN113274503A (zh) * | 2021-06-08 | 2021-08-20 | 山东鑫谷健康产业有限公司 | 一种植物多酚类替抗添加剂及其应用 |
| CN113274503B (zh) * | 2021-06-08 | 2022-09-16 | 山东鑫谷健康产业有限公司 | 一种植物多酚类替抗添加剂及其应用 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP6207541B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP3615218B2 (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 | |
| US7632871B2 (en) | Methods of making and methods of using antiseptic disinfectant, cosmetic and toiletries, medicine or food containing the same | |
| US5723106A (en) | Reduced alcohol mouthwash antiseptic and antiseptic preparation | |
| JP3877537B2 (ja) | 口腔用組成物用抗菌剤およびそれを含む口腔用組成物 | |
| JP3803695B2 (ja) | 抗菌製剤 | |
| JP5528789B2 (ja) | 液体口腔用組成物 | |
| JPH11255629A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP3968131B2 (ja) | 抗菌製剤 | |
| JP5688882B2 (ja) | 液体口腔用組成物 | |
| JP2011098918A (ja) | 歯磨剤組成物 | |
| JP2009256228A (ja) | 液体口腔用組成物 | |
| JPWO2009020010A1 (ja) | 液体口腔用組成物、及びカチオン性殺菌剤の殺菌力向上方法 | |
| JP2000256155A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH08259444A (ja) | 殺菌効力増強剤及びそれを配合した口腔用組成物 | |
| JP4952940B2 (ja) | 液体口腔用組成物 | |
| JPH06157278A (ja) | 尋常性ざ瘡用皮膚外用剤 | |
| JP5493732B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP5830324B2 (ja) | 歯磨剤組成物 | |
| JP6013751B2 (ja) | 歯垢形成防止用液体口腔用組成物 | |
| KR101780837B1 (ko) | 유화형 액체 구강용 조성물 및 그 제조 방법 | |
| JP2020083787A (ja) | 口腔用組成物 | |
| JP2017125072A (ja) | 口腔用透明液状組成物 | |
| JP3460366B2 (ja) | 口腔用組成物 | |
| JPH0629177B2 (ja) | 口腔用組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20050914 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20051111 |
|
| RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20060324 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20061101 |