JPH07196415A

JPH07196415A - 除草剤組成物

Info

Publication number: JPH07196415A
Application number: JP34929793A
Authority: JP
Inventors: Harutoshi Yoshikawa; 川治利吉; Atsushi Kadowaki; 脇敦門
Original assignee: Takeda Chemical Industries Ltd
Current assignee: Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 1993-12-28
Filing date: 1993-12-28
Publication date: 1995-08-01

Abstract

(57)【要約】【構成】この出願発明は、（ａ）１−（２−クロロイ
ミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）
−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿
素および（ｂ）５−ジプロピルアミノ−α，α，α−ト
リフルオロ−４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジンを主成
分とする除草剤組成物及び除草方法に関する。【効果】この出願発明の除草剤組成物は、２つの除草
剤が別々に有している殺草スペクトラムをひろげること
ができ、また、強い除草効果を発現することができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この出願発明は、（ａ）１−（２
−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルス
ルホニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２
−イル）尿素（以下、単にイマゾスルフロンと略称する
こともある。）および（ｂ）５−ジプロピルアミノ−
α，α，α−トリフルオロ−４，６−ジニトロ−ｏ−ト
ルイジン（以下、単にプロジアミンと略称することもあ
る。）を主成分とする優れた除草効果を有する除草剤組
成物および除草方法に関するものであって、とくに芝生
あるいは非農耕地の雑草の除草剤組成物および除草方法
に関する。

【０００２】

【従来の技術】１−（２−クロロイミダゾ［１，２−
ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４，６−
ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素あるいは（ｂ）
５−ジプロピルアミノ−α，α，α−トリフルオロ−
４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジンをそれぞれ主成分と
する除草剤組成物は公知である。（例えば、日本植物防
疫協会発行、農薬ハンドブック１９９２年版）

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】しかし、これらの化合
物を主成分とする除草剤組成物は適用範囲が狭く、その
適用は限定されるので、適用範囲を広くすることが望ま
れている。たとえば、１−（２−クロロイミダゾ［１，
２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４，
６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素の適用草種
は、１年生及び多年生のカヤツリグサ科雑草及び広葉雑
草であり、とくに、カヤツリグサ科のヒメクグ、ハマス
ゲに有効である。しかし、イネ科雑草には除草効果が不
足していた。また、５−ジプロピルアミノ−α，α，α
−トリフルオロ−４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジンの
適用雑種は、１年生のイネ科雑草及び広葉雑草である
が、ハマスゲやキク科雑草には除草効果が十分ではなか
った。

【０００４】

【課題を解決するための手段】この出願発明は、このよ
うな問題を解決するものであつて、（ａ）１−（２−ク
ロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホ
ニル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）尿素および（ｂ）５−ジプロピルアミノ−α，α，
α−トリフルオロ−４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジン
を主成分とする極めて優れた効果を有する除草剤組成物
および除草方法、とくに芝生あるいは非農耕地の雑草の
除草剤組成物および除草方法に関する。

【０００５】この出願発明により適用される草種として
は、種々のものがあるが、とくに、１年生及び多年生の
イネ科雑草、カヤツリグサ科雑草及び広葉雑草に好適で
ある。適用される場所は、とくに芝生あるいは非農耕地
が好適であるが、芝生としては、ノシバ、コウライシ
バ、ヒメコウライシバ、ペントグラス、ケンタツキーブ
ルーグラス、バミューダグラス等がとくに好ましい。こ
の出願発明により、２つの除草剤が別々に有している殺
草スペクトラムをひろげることができ、また、強い除草
効果を発現することができる。

【０００６】この出願発明は、（ａ）１−（２−クロロ
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニ
ル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）尿素および（ｂ）５−ジプロピルアミノ−α，α，
α−トリフルオロ−４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジン
を主成分とするものであるが、ａとｂとの重量比が１：
０．５〜４であることが好ましく、１：１〜２で配合す
ることがとくに好ましい。また、使用する場合の除草剤
の薬量は、１アール当たり、（ａ）１〜３０ｇ、（ｂ）
も１〜３０ｇが好ましく、（ａ）６〜１０ｇ、および
（ｂ）６．６〜１１ｇがとくに好ましい。一般的に、こ
の出願発明の除草剤組成物は、通常の除草剤を約０．０
５〜９５重量％含有する。

【０００７】この出願発明の除草剤を使用するにあたっ
ては、一般の農薬の取り得る形態、即ち、化合物
（ａ）および（ｂ）を有効成分として使用目的によって
適当な液体の担体に溶解させるか分散させ、または適当
な固体担体と混合させるか吸着させ、乳剤、フロアブ
ル、油剤、水和剤、粉剤、粒剤、錠剤、噴霧剤、軟膏等
の剤型として使用する。これらの製剤は必要ならば例え
ば乳化剤、懸濁剤、展着剤、浸透剤、湿潤藍、粘漿剤、
安定剤等を添加してもよく、自体公知の方法で調製する
ことができる。除草剤中の有効成分の含有割合は使用目
的によって異なるが、通常、乳剤、水和剤、フロアブル
等は１０〜９０重量％程度が適当であり、油剤、粉剤等
としては０．１〜１０重量％程度が適当であり、粒剤と
しては１〜２０重量％が適当であるが、使用目的によっ
ては、これらの濃度を適宜変更してもよい。乳剤、水和
剤、フロアブル等は使用に際して、水などで適宜希釈増
量（例えば１００〜１００，０００倍）して散布する。

【０００８】使用する液体担体（溶剤）としては、例え
ば水、アルコール類（例えば、メチルアルコール、エチ
ルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、イソプロピル
アルコール、エチレングリコール等）、ケトン類（例え
ば、アセトン、メチルエチルケトン等）、エーテル類
（例えば、ジオキサン、テトラヒドロフラン、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコール
モノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチル
エーテル等）、脂肪族炭化水素類（例えば、ケロシン、
灯油、燃料油、機械油等）、芳香族炭化水素類（例え
ば、ベンゼン、トルエン、キシレン、ソルベントナフ
サ、メチルナフタレン等）、ハロゲン化炭化水素類（例
えば、ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素
等）、酸アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルアセトアミド等）、エステル類（例えば、酢酸エ
チル、酢酸ブチル、脂肪酸グリセリンエステル等）、ニ
トリル類（例えば、アセトニトリル、プロピオニトリル
等）等の溶媒が適当であり、これらは一種または二種以
上を適当な割合で混合して適宜使用することができる。

【０００９】固体担体（希釈・増量剤）としては、植物
性粉末（例えば、大豆粉、タバコ粉、小麦粉、木粉
等）、鉱物性粉末（例えば、カオリン、ベントナイト、
酸性白土等のクレイ類、滑石粉、ロウ石粉等のタルク
類、珪藻土、雲母粉等のシリカ類等）、アルミナ、炭酸
カルシウム、活性炭等が用いられ、これらは一種または
二種以上を適当な割合で混合して適宜使用することがで
きる。

【００１０】乳化剤、展着剤、浸透剤、分散剤等として
使用される界面活性剤としては、必要に応じて石鹸類、
ポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル類〔例、
ノイゲンＥＡ１４２（商品名）；第一工業製薬（株）
製、ノナール（商品名）；東邦化学（株）製〕、アルキ
ル硫酸塩類〔例、エマール１０（商品名）、エマール４
０（商品名）；花王（株）製〕、アルキルスルホン酸塩
類〔例、ネオゲン（商品名）、ネオゲンＴ（商品名）；
第一工業製薬（株）製、ネオペレックス；花王（株）
製〕、ポリエチレングリコールエーテル類〔例、ノニポ
ール８５（商品名）、ノニポール１００（商品名）、ノ
ニポール１６０（商品名）；三洋化成（株）製〕、多価
アルコールエステル類〔例、トウィーン２０（商品
名）、トウィーン８０（商品名）；花王（株）製〕等の
非イオン系及びアニオン系界面活性剤が適宜用いられ
る。

【００１１】また、この出願発明の除草剤と、例えば、
殺虫剤（ピレスロイド系殺虫剤、有機リン系殺虫剤、カ
ルバメート系殺虫剤、天然殺虫剤など）、殺ダニ剤、殺
線虫剤、植物ホルモン剤、植物成長調節物質、殺菌剤
（例えば銅系殺菌剤、有機塩素系殺菌剤、有機硫黄系殺
菌剤、フェノール系殺菌剤など）、共力剤、誘引剤、忌
避剤、色素、肥料等とを配合し、適宜使用することも可
能である。

【００１２】任意の組成物の形態で混合剤を使用するこ
とにより、雑草を出芽前から出芽直後に除草処理を行
う。つぎに実施例および試験例によって、この出願発明
を具体的に説明する。

【００１３】

【実施例】

実施例１．フロアブルニューカルゲンＦＳ−１００（ショ糖脂肪酸エステル、
竹本油脂）３．０重量部、ニューカルゲンＦＳ−３
（ポリオキシエチレンアリルフェニルエーテルのホスフ
ェートアミン塩、竹本油脂）０．７重量部、クニピ
アＦ（高純度モンモリロナイト、クニミネ工業）
０．５重量部、アエロジルＭＯＸ８０（高純度無水シリ
カ、日本アエロジル）１．０重量部、アンチフォー
ムＥ−２０（変性シリコーンのエマルション、花王）
０．２重量部、エチレングリコール４．０重量
部、ソルビン酸０．１重量部、蒸留水４８．５重
量部からなる組成物を、蒸留水に主薬以外の全成分を加
え均一に混合した後、１−（２−クロロイミダゾ［１，
２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４，
６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素（以下、イ
マゾスルフロンという）２０．０重量部および５−ジプ
ロピルアミノ−α，α，α−トリフルオロ−４，６−ジ
ニトロ−ｏ−トルイジン（以下、プロジアミンという）
２２．０重量部を加え、３０分間高速攪拌した後、
径１ｍｍのガラスビーズ８０％を充填したダイノミル
（ＫＤＬ型、シンマルエンターブライゼス）により湿式
粉砕し、フロアブルを得た。

【００１４】実施例２．フロアブルイマゾスルフロン１０．０重量部、プロジアミン
１１．０重量部、ニューカルゲンＦＳ−１００
１．５重量部、ニューカルゲンＦＳ−３０．４重量
部、ソルゲンＴＷ−２０（ポリオキシエチレンソルビタ
ンモノラウレート、第一工業製薬）２０．０重量
部、クニピアＦ０．５重量部、アンチフォームＥ−
２００．２重量部、エチレングリコール４．０
重量部、ソルビン酸０．１重量部、蒸留水５２．
３重量部からなる組成物から実施例１と同様にして除草
剤組成物を製造した。

【００１５】実施例３．フロアブルプロジアミン０．２重量部、カワカゾール（メチル
ナフタリン、川崎化成工業）８．８重量部、ニュー
カルゲンＦＳ−３１．０重量部、蒸留水５．０重量
部からなる配合物を、それぞれ０．２及び１．０重量部
のプロジアミンおよびニューカルゲンＦＳ−３を８．８
重量部のカワカゾールに溶解した後、５．０重量部の蒸
留水を加えてホモミキサーを用いて乳化（油相）し、イ
マゾスルフロン２０．０重量部、プロジアミン
２１．８重量部、ニューカルゲンＦＳ−１００３．
０重量部、ニューカルゲンＦＳ−３０．７重量部、
クニピアＦ０．５重量部、アンチフォームＥ−２０
０．２重量部、エチレングリコール４．０重量
部、ソルビン酸０．１重量部、蒸留水３４．７
重量部からなる配合物を実施例１と同様にして製造した
水相を加え、攪拌機（３０ｒｐｍ）で攪拌して除草剤組
成物を製造した。

【００１６】実施例４．顆粒水和剤イマゾスルフロン２０重量部、プロジアミン２
２重量部、ラジオライト＃２００（珪藻土、昭和化学工
業）４３重量部、パーニレックスＮ（リグニンスル
ホン酸ナトリウム、山陽国策パルプ）１０重量部、
ニューカルゲンＮＸ−４０５Ｈ（ポリオキシエチレンア
ルキルフェニルエーテルスルホアセテートナトリウ
ム、竹本油脂）５重量部からなる配合物を混合した
後、ジェットマイザーで微粉砕した。微粉砕物に約１５
％の水を加えて練合し、造粒機（スクリーン１．０ｍ
ｍ）を用いて造粒後、流動層乾燥機で乾燥し、篩過して
顆粒水和剤を得た。

【００１７】実施例５．水和剤イマゾスルフロン２０重量部、プロジアミン２
２重量部、クレー４６重量部、ラベリンＦＷＮ（ナフタ
レンスルホン酸ナトリウムホルマリン縮合物、第一工
業製薬）７重量部、ディクスゾールＷＫ（ポリオキ
シエチレンジスチリルフェニルエーテルサルフェート
アンモニウム、第一工業製薬）５重量部からなる配合物
を混合した後、ジェットマイザーで微粉砕し、水和剤と
した。

【００１８】実施例６．細粒剤イマゾスルフロン０．８０重量部、プロジアミン
０．９０重量部、トキサノンＧＲ−３１Ａ（ポリカル
ボン酸系高分子、三洋化成）５重量部、エアロ
ールＣＴ−１（ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム
東邦化学）２重量部、ベントナイト３０
重量部、炭酸カルシウム６１．３０重量部からなる
配合物を造粒におけるスクリーンの目開きを０．５ｍｍ
とし、他は実施例４と同様にして製造した。

【００１９】参考例１プロジアミンフロアブル調製法プロジアミン５０．０重量部、ニューカルゲンＦＳ
−１００（ショ糖脂肪酸エステル、竹本油脂）３．
０重量部、ニューカルゲンＦＳ−３（ポリオキシエチレ
ンアリルフェニルエーテルのホスフェートアミン塩、竹
本油脂）０．７重量部、クニピアＦ（高純度モンモ
リロナイト、クニミネ工業）０．５重量部、アエロ
ジルＭＯＸ８０（高純度無水シリカ、日本アエロジル）
１．０重量部、アンチフォームＥ−２０（変性シリ
コーンのエマルション、花王）０．２重量部、エチレン
グリコール４．０重量部、ソルビン酸０．１重
量部、蒸留水４８．５重量部からなる配合物を、上
記割合に従い、蒸留水にプロジアミン以外の全成分を加
え、均一に混合した後プロジアミンを加え、３０分間高
速攪拌した後、径１ｍｍのガラスビーズ８０％を充填し
たダイノミル（ＫＤＬ型、シンマルエンタープライゼ
ス）により湿式粉砕し、フロアブルを得た。

【００２０】［試験例１］雑草に対する効果試験（出
芽前処理）直径１０ｃｍのジフィーポットに約３００ｇの埴壌土
（蒸気滅菌土壌）をつめ、表１に示される雑草の種子３
０個を、それぞれ別のポットにまき（ハマスゲは塊茎を
５個植付）、０．５ｃｍの覆土をした。これらに１アー
ル当り、イマゾスルフロンの４及び８（ａ．ｉ．）ｇに
プロジアミンの４．４及び８．８（ａ．ｉ．）ｇを混合
し、水２５ｌの割合で希釈してポットの土壌表面に散布
した。薬剤処理４週間後にそれぞれの薬剤の除草効果を
観察によって０（作用なし）〜１００（完全枯殺）で評
価した。試験は温室内で、２反復で実施した。試験結果
を表１に示す。

【００２１】

【表１】結果：混合することによって殺草スペクトラムが拡大し
た。

【００２２】［試験例２］ヒメコウライ芝に対する薬
害試験（出芽後処理）９００ｃｍ²（３０×３０×１０ｃｍ）のプラスチック
ポットに育成しておいたヒメコウライ芝の草丈が約６〜
９ｃｍの時（Ｐ）及び、地上部を０．５ｃｍに刈り込み
直後（Ｃ）に、１アール当たり、イマゾスルフロンの１
０及び２０（ａ．ｉ．）ｇにプロジアミンの１１及び２
２（ａ．ｉ．）ｇを混合し、水２５ｌの割合で希釈して
芝生の茎葉に散布した。薬剤処理４週間後に薬害を観察
によって０（薬害なし）〜１００（完全枯殺）で評価し
た。試験は屋外で、２反復で実施した。試験結果を表２
に示す。

【００２３】

【表２】注）上記の試験例では、イマゾスルフロンとプロジアミ
ンとの混用、イマゾスルフロン単用およびプロジアミン
単用のために、それぞれ実施例１の製剤、シバタイト
（商品名、武田薬品工業株式会社製造）および、参考例
の製剤を除草活性成分が試験例の表示となるように使用
した。

【００２４】

【発明の効果】この出願発明は、（ａ）１−（２−クロ
ロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニ
ル）−３−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イ
ル）尿素および（ｂ）５−ジプロピルアミノ−α，α，
α−トリフルオロ−４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジン
を主成分とする除草剤組成物とすることにより、とく
に、出芽前処理において単剤の欠点をお互いに補って雑
草スペクトラムが拡大されるという優れた効果があり、
芝生あるいは非農耕地の除草に極めて有用である。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（ａ）１−（２−クロロイミダゾ［１，
２−ａ］ピリジン−３−イルスルホニル）−３−（４，
６−ジメトキシピリミジン−２−イル）尿素および
（ｂ）５−ジプロピルアミノ−α，α，α−トリフルオ
ロ−４，６−ジニトロ−ｏ−トルイジンを主成分とする
除草剤組成物。
【請求項２】ａとｂとの重量比が１：０．５〜４であ
ることを特徴とする請求項１に記載の除草剤組成物
【請求項３】適用場所が芝生あるいは非農耕地である
ことを特徴とする請求項１〜２に記載の除草剤組成物。
【請求項４】雑草がイネ科雑草、カヤツリグサ科雑草
あるいは広葉雑草であることを特徴とする請求項１〜２
に記載の除草剤組成物。
【請求項５】請求項１〜２に記載の除草剤組成物を使
用して除草する方法。
【請求項６】請求項１〜２に記載の除草剤組成物を雑
草の出芽前から出芽直後に使用して除草する方法。