JP6062168B2

JP6062168B2 - Formulation containing herbal medicine-derived component and method for producing the same

Info

Publication number: JP6062168B2
Application number: JP2012146981A
Authority: JP
Inventors: 栄里子稲野; 泰雄大野; 翠渡邊
Original assignee: Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2011-07-01
Filing date: 2012-06-29
Publication date: 2017-01-18
Anticipated expiration: 2032-06-29
Also published as: JP2013032346A

Description

本発明は、生薬エキスまたは漢方エキスと吸着剤とを含む生薬製剤（又は漢方製剤）及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a herbal preparation (or herbal preparation) containing a herbal extract or a herbal extract and an adsorbent and a method for producing the same.

生薬エキス（または漢方エキス）を配合した製剤には、生薬原末を配合した製剤と、抽出エキスを配合した製剤とが知られている。生薬原末をそのまま仕込むと配合量が大きくなるため、これら原末から抽出したエキスが好んで用いられる。 As a preparation containing a crude drug extract (or a Chinese medicine extract), a preparation containing a crude drug substance powder and a preparation containing an extract extract are known. If the crude drug substance powder is charged as it is, the blending amount becomes large. Therefore, an extract extracted from these drug substances is preferably used.

また、生薬エキス（または漢方エキス）は、乾燥エキスと軟エキスとに大別される。 Herbal medicine extracts (or Chinese herbal extracts) are roughly classified into dry extracts and soft extracts.

特開平６−２８７１４４号公報（特許文献１）には、サイコ（柴胡）、カッコン（葛根）、サイシン（細辛）、ゼンコ（前胡）及びソヨウ（蘇葉）から選ばれる１種以上の生薬と非生薬薬物を配合してなるかぜ薬製剤が開示されている。この特許文献１には、サイコエキスを吸着剤、例えば、軽質無水ケイ酸（商品名；サイロイド）などの賦形剤、添加剤を加えて湿式造粒法及び噴霧乾燥法（スプレードライ）などでエキス末を得て用いてもよいこと、乾燥サイコエキス、アセトアミノフェンなどを含む製剤が記載されている。しかし、軽質無水ケイ酸は吸着能が低く多量の軽質無水ケイ酸が必要となるので製剤が大型化又は大量化し、服用感を損なう。 In JP-A-6-287144 (Patent Document 1), one or more kinds selected from Psycho (Shibako), Kakon (Katsukon), Saishin (Spicy), Zenko (Mae-Hu) and Soyo (Soyo) are disclosed. A cold medicine preparation comprising a herbal medicine and a non-herbal medicine blended is disclosed. In Patent Document 1, a psycho extract is adsorbed, for example, a wet granulation method and a spray drying method (spray drying) by adding excipients and additives such as light anhydrous silicic acid (trade name: Cyloid). It describes that an extract powder may be obtained and used, and a preparation containing dried psycho extract, acetaminophen and the like. However, light anhydrous silicic acid has a low adsorption capacity and requires a large amount of light anhydrous silicic acid, so that the preparation becomes larger or larger in volume and impairs the taking feeling.

特開平９−１７６０２７号公報（特許文献２）には、ダイオウなどのアントロン系化合物を主成分とする生薬エキスと多孔性ケイ酸カルシウムとを配合し、平衡相対湿度４０％以下で製した医薬組成物が開示されている。この特許文献２には、軟エキスを多孔性ケイ酸カルシウムに吸着させ、製剤工程で製剤を低水分化することにより、生薬含有率が高く、しかも安定な医薬組成物が得られること、軽質無水ケイ酸及びメタケイ酸アルミン酸マグネシウムに比べて多孔性ケイ酸カルシウムは吸着剤としての使用量が少なくて済むことが開示されている。しかし、ケイ酸カルシウムは吸着性や成型性においても優れた吸着剤ではある一方、飛散性があり、湿度下では流動性が低下し、ケーキング（固化）を起こす。特に、高用量の軟エキスを含む製剤では、ケーキングが生じやすくなり、製剤の形態を安定して維持できなくなり、服用時等に問題となる。また、配合する軟エキスの量が多い場合、ケイ酸カルシウムだけでは製剤化することは難しい。 JP-A-9-176027 (Patent Document 2) discloses a pharmaceutical composition prepared by blending a crude drug extract mainly composed of anthrone compounds such as diau and porous calcium silicate and having an equilibrium relative humidity of 40% or less. Things are disclosed. Patent Document 2 discloses that a soft pharmaceutical composition having a high herbal medicine content and stable can be obtained by adsorbing a soft extract onto porous calcium silicate and reducing the water content of the preparation in the preparation process. It has been disclosed that porous calcium silicate requires less amount of adsorbent than silicic acid and magnesium aluminate metasilicate. However, while calcium silicate is an adsorbent that is excellent in adsorptivity and moldability, it has scattering properties and fluidity decreases under humidity, causing caking (solidification). In particular, in a preparation containing a high dose of soft extract, caking tends to occur, and the form of the preparation cannot be stably maintained, which causes a problem when taken. Moreover, when there are many soft extracts to mix | blend, it is difficult to formulate only with calcium silicate.

特開２００１−２９４５３３号公報（特許文献３）には、特殊なケイ酸カルシウムに水を加え、均一に混合・分散させた後、漢方エキス粉末又は生薬エキス粉末を加えて撹拌造粒し、造粒物を製造することが開示されている。この文献では、高速撹拌造粒機を用いて造粒性を改善し、漢方エキス又は生薬エキスの含有量の高い造粒物を得ること、造粒物の崩壊性を改善することについて言及されている。しかし、この文献には、製造後の製品の品質に関するケーキングや変色について言及されていない。 In JP 2001-294533 A (Patent Document 3), water is added to a special calcium silicate, mixed and dispersed uniformly, and then added with Kampo extract powder or herbal extract powder and granulated with stirring. It is disclosed to produce granules. In this document, mention is made of improving granulation by using a high-speed agitation granulator, obtaining a granulated product having a high content of Chinese medicine extract or herbal extract, and improving the disintegration property of the granulated product. Yes. However, this document does not mention caking or discoloration related to the quality of the product after production.

なお、軽質無水ケイ酸、ケイ酸アルミン酸マグネシウム及びケイ酸カルシウムはいずれも賦形剤として機能することが知られている。 Light anhydrous silicic acid, magnesium aluminate silicate and calcium silicate are all known to function as excipients.

特開平６−２８７１４４号公報（特許請求の範囲、段落［０００６］、実施例）JP-A-6-287144 (Claims, paragraph [0006], Examples) 特開平９−１７６０２７号公報（特許請求の範囲、段落［０００４］［０００８］）JP-A-9-176027 (claims, paragraphs [0004] [0008]) 特開２００１−２９４５３３号公報（特許請求の範囲、段落［００４７］）JP 2001-294533 A (claims, paragraph [0047])

従って、本発明の目的は、ケーキング（固化）および製剤の変色を有効に抑制できる生薬製剤（または漢方製剤）及びその製造方法を提供することにある。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a herbal medicine preparation (or Chinese medicine preparation) capable of effectively suppressing caking (solidification) and discoloration of the preparation, and a method for producing the same.

本発明の他の目的は、生薬エキスまたは漢方エキス（特に軟エキス）に由来する成分の含有量が高くても、固化または変色を抑制できる組成物（造粒物など）及びその製造方法を提供することにある。 Another object of the present invention is to provide a composition (such as a granulated product) that can suppress solidification or discoloration even when the content of components derived from a herbal extract or a herbal extract (especially a soft extract) is high, and a method for producing the same. There is to do.

本発明のさらに他の目的は、高湿度下で保存しても、流動性低下の抑制のみならず、変色を抑制できる生薬製剤（または漢方製剤）及びその製造方法を提供することにある。 Still another object of the present invention is to provide a crude drug preparation (or a Chinese medicine preparation) that can suppress discoloration as well as a decrease in fluidity even when stored under high humidity, and a method for producing the same.

本発明の別の目的は、攪拌造粒法などの簡単な造粒法により、前記優れた特性を有する固形製剤を製造できる方法を提供することにある。 Another object of the present invention is to provide a method capable of producing a solid preparation having the above excellent properties by a simple granulation method such as a stirring granulation method.

本発明の更なる目的は、原生薬換算量と比較して低容量であり、かつ生薬エキスまたは漢方エキスの含有量が高い固形製剤（医薬組成物、造粒物など）を提供することである。 It is a further object of the present invention to provide a solid preparation (pharmaceutical composition, granulated product, etc.) that has a low volume compared to the equivalent amount of a crude drug substance and a high content of a crude drug extract or a herbal extract. .

本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意検討したところ、吸着量の高い第１の吸着剤（ケイ酸カルシウムなど）と、この第１の吸着剤よりも吸着量の低い第２の吸着剤（軽質無水ケイ酸など）との複数の吸着剤を用いると生薬エキスまたは漢方エキス（複数の軟エキスなど）を大量に原料として用いても、ケーキング（固化）を有効に防止でき、外観変化を起こしにくい固形製剤が得られることを見いだし、本発明を完成した。 The present inventors diligently studied to solve the above problems, and as a result, a first adsorbent having a high adsorption amount (such as calcium silicate) and a second adsorption having a lower adsorption amount than the first adsorbent. When using multiple adsorbents with an agent (such as light anhydrous silicic acid), caking (solidification) can be effectively prevented and appearance changes even if a large amount of crude drug extracts or Chinese medicine extracts (such as multiple soft extracts) are used as raw materials The present invention has been completed by finding that a solid preparation that is less likely to cause odor is obtained.

すなわち、（１）本発明の固形製剤（医薬組成物）は、生薬エキスまたは漢方エキスと吸着剤とを含む固形製剤であって、前記吸着剤が、吸着能が４〜６ｍｌ／ｇである第１の吸着剤と、吸着能が２ｍｌ／ｇ以上であり、かつ４ｍｌ／ｇ未満である第２の吸着剤とを含んでいる。（２）第１の吸着剤がケイ酸カルシウムを含み、第２の吸着剤が、軽質無水ケイ酸およびメタケイ酸アルミン酸マグネシウムから選択された少なくとも１種の吸着剤を含んでいてもよく、（３）第１の吸着剤と第２の吸着剤との割合は、前者／後者＝２０／８０〜９０／１０（質量比）程度であってもよい。（４）生薬エキスは、ナンテンジツエキス、キキョウエキス、ショウキョウエキス、及びチンピエキスから選択された少なくとも一種のエキスであってもよく、（５）生薬エキスまたは漢方エキスは、水分含有量２０〜４０質量％の軟エキスであってもよく、（６）生薬エキスまたは漢方エキスの１００質量部に対する吸着剤の総含有量は１０〜４５質量部程度であってもよい。（７）固形製剤（医薬組成物）は、さらに解熱鎮痛剤を含んでいてもよい。また、（８）固形製剤（医薬組成物）は、さらに、結合剤、賦形剤、崩壊剤、矯味剤（甘味剤）から選択された少なくとも１つの成分を含有していてもよい。さらに、（９）固形製剤（医薬組成物）は、散剤、顆粒剤又は錠剤の形態であってもよい。 That is, (1) The solid preparation (pharmaceutical composition) of the present invention is a solid preparation containing a herbal extract or a Chinese medicine extract and an adsorbent, wherein the adsorbent has an adsorption capacity of 4 to 6 ml / g. 1 adsorbent and a second adsorbent having an adsorption capacity of 2 ml / g or more and less than 4 ml / g. (2) The first adsorbent may include calcium silicate, and the second adsorbent may include at least one adsorbent selected from light anhydrous silicic acid and magnesium aluminate metasilicate, 3) The ratio of the first adsorbent and the second adsorbent may be about the former / the latter = 20/80 to 90/10 (mass ratio). (4) The herbal extract may be at least one extract selected from a Nantenjitsu extract, a Kyoyou extract, a Syoukyo extract, and a chimpan extract. (5) The herbal extract or Chinese herbal extract has a water content of 20-40. The total content of the adsorbent may be about 10 to 45 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the herbal extract or the Chinese medicine extract. (7) The solid preparation (pharmaceutical composition) may further contain an antipyretic analgesic. (8) The solid preparation (pharmaceutical composition) may further contain at least one component selected from a binder, an excipient, a disintegrant, and a corrigent (sweetener). Further, (9) the solid preparation (pharmaceutical composition) may be in the form of a powder, granule or tablet.

本発明は、（１０）吸着能が４〜６ｍｌ／ｇである第１の吸着剤と、この第１の吸着剤よりも吸着量が低く、吸着能が２ｍｌ／ｇ以上であり、かつ４ｍｌ／ｇ未満である第２の吸着剤とを含む吸着剤と、生薬エキスまたは漢方エキスとを湿式造粒する固形製剤の製造方法、（１１）生薬エキスまたは漢方エキスを、吸着能が４〜６ｍｌ／ｇである第１の吸着剤と、吸着能が２ｍｌ／ｇ以上であり、かつ４ｍｌ／ｇ未満である第２の吸着剤とを含む吸着剤に吸着させて湿式造粒し、造粒物のケーキング及び／又は変色を防止する方法も包含する。 The present invention includes (10) a first adsorbent having an adsorption capacity of 4 to 6 ml / g, an adsorption amount lower than that of the first adsorbent, an adsorption capacity of 2 ml / g or more, and 4 ml / g (11) A method for producing a solid preparation by wet granulating an adsorbent containing a second adsorbent that is less than g and a herbal extract or herbal extract, (11) an adsorptive capacity of 4-6 ml / The first adsorbent that is g and the second adsorbent that has an adsorbing capacity of 2 ml / g or more and less than 4 ml / g are adsorbed to wet granulation, Also included is a method of preventing caking and / or discoloration.

なお、本明細書において、生薬、漢方または非生薬活性成分を単に活性成分と称する場合がある。また、第１の吸着剤及び第２の吸着剤を単に吸着剤と総称する場合がある。 In the present specification, a herbal medicine, traditional Chinese medicine or non-herbal medicine active ingredient may be simply referred to as an active ingredient. In addition, the first adsorbent and the second adsorbent may be simply referred to as an adsorbent.

本発明では、第１及び第２の吸着剤を用いるため、固形製剤において、吸湿性を有する生薬エキスまたは漢方エキスを用いても、ケーキング（固化）を有効に抑制できる。特に、生薬エキスまたは漢方エキス（特に軟エキス）に由来する生薬成分の含有量が高くても、少量の吸着剤で製剤の固化を抑制できる。さらに、高湿度下で保存しても、流動性のみならず、安定性も高く変色又は着色を抑制できる。さらには、本発明の方法では、攪拌造粒法などの簡単な造粒法により、前記優れた特性を有する固形製剤を得ることができる。 In the present invention, since the first and second adsorbents are used, caking (solidification) can be effectively suppressed even if hygroscopic extract or Chinese medicine extract is used in the solid preparation. In particular, solidification of the preparation can be suppressed with a small amount of adsorbent even if the content of herbal components derived from herbal extracts or Chinese herbal extracts (especially soft extracts) is high. Furthermore, even if it preserve | saves under high humidity, not only fluidity | liquidity but stability is also high, and discoloration or coloring can be suppressed. Furthermore, in the method of the present invention, a solid preparation having the above-mentioned excellent characteristics can be obtained by a simple granulation method such as a stirring granulation method.

生薬エキスとは、生薬原末から水、エタノールのような有機溶媒またはその混合物を用いてエキスを抽出させたものをいう。また、生薬エキスは、生薬原末から抽出したエキスの濃縮エキスまたは複数の生薬から抽出したエキスまたはその混合物であってもよい。 The crude drug extract refers to an extract obtained by extracting an extract from a crude drug substance using water, an organic solvent such as ethanol, or a mixture thereof. Further, the crude drug extract may be a concentrated extract of an extract extracted from a crude drug substance powder, an extract extracted from a plurality of crude drugs, or a mixture thereof.

生薬エキスに用いられる生薬の種類は、植物性の生薬のみならず動物性又は鉱物性の生薬であってもよく、特に制限されないが、日本薬局方に記載されている生薬が好ましく、例えば、アセンヤク、イレイセン（威霊仙）、ウイキョウ（茴香）、エンゴサク（延胡索）、オウギ（黄耆）、オウゴン（黄岑）、オウバク（黄柏）、オウヒ（桜皮）、オウレン（黄連）、オンジ（遠志）、ガジュツ、カンキョウ（乾姜）、カッコン（葛根）、カッコウ、カロニン、カノコソウ、カンゾウ（甘草）、カミツレ、キキョウ（桔梗）、キクカ（菊花）、キジツ（枳実）、キョウニン（杏仁）、キョウカツ、クジン（苦参）、ケイガイ（荊芥）、ケイヒ（桂皮）、ゲンチアナ、コウカ（紅花）、コウブシ（香附子）、コウベイ、コウボク（厚朴）、ゴオウ、ゴシツ（牛膝）、ゴシュユ（呉茱萸）、ゴボウシ（牛蒡子）、ゴミシ（五味子）、サイコ（柴胡）、サイシン（細辛）、サンシシ（山梔子）、サンシュユ（山茱萸）、サンショウ（山椒）、サンザシ（山査子）、サンズコン（山豆根）、サンソウニン（酸棗仁）、サンヤク（山薬）、サンナ（山奈）、ジオウ（地黄）、シオン、シャクヤク、ジャコウ、ショウマ（升麻）、シツリシ、シャゼンシ、シャゼンソウ、シャジン（シュクシャ（縮砂））、獣胆（ユウタンを含む）、ショウキョウ（生姜）、ジリュウ（地竜）、シンイ（辛夷）、ジコッピ（地骨皮）、シコン、セキサン（石蒜）、セッコウ（石膏）、セネガ、センコツ（川骨）、ゼンコ（前胡）、センキュウ、センブリ、ソウジュツ（蒼朮）、ソウハクヒ（桑白皮）、ソヨウ（蘇葉）、ダイオウ（大黄）、タイソウ、チクジョ、チクセツニンジン（竹節人参）、チョウジ（丁子）、チョレイ（猪苓）、チンピ（陳皮）、テンナンショウ（天南星）、トウガシ（冬瓜子）、トウキ（当帰）、トウニン（桃仁）、トコン、トチュウ、ナンテンジツ、ニンジン（人参）、ニンドウ（忍冬）、バイモ、バクモンドウ、ハッカ（薄荷）、ハンゲ（半夏）、ビャクシ、ビャクシャク、ビャクジュツ（白朮）、ビワヨウ（枇杷葉）、ビンロウジ（檳榔子）、ブクリョウ（茯苓）、ボタンピ（牡丹皮）、マオウ（麻黄）、マシニン（麻子仁）、モッコウ（木香）、ヨクイニン、リュウガンニク（竜眼肉）、リョウキョウ（良姜）、リュウコツ（竜骨）、リュウタン（竜胆）、レンニク（蓮肉）、レンギョウ（連翹）などが例示できる。 The type of herbal medicine used in the herbal extract may be not only plant herbal medicine but also animal or mineral herbal medicine, and is not particularly limited, but herbal medicines described in the Japanese Pharmacopoeia are preferable, for example, Asenyaku , Ireisen (wei Sensen), Fennel (Yongxiang), Engosaku (Yangxiao), Ogi (Yellow), Ogon (Yellow), Oubak (Yellow), Ohi (cherry skin), Ouren (Huangren), Onji , Gadgets, kankyo (kaji), cuckoo (carp root), cuckoo, caronin, valerian, licorice (licorice), chamomile, cypress (kikyo), kikuka (chrysanthemum), pheasant (fruit berry), kyonin (apricot kernel), kyokatsu, kujin (Bitter), Keigai (Kai), Keihi (Cinnamon), Gentian, Kouka (Sakai), Kobushi (Katsukiko), Kobayai, Koboku (Kohpaku), Gooh Goshitsu (Gyushu), Goshuyu (Gyudon), Goboushi (Gyudon), Goshi (Gomiko), Psycho (Shibahu), Saishin (Spicy), Sanshishi (Yamako), Sanshuyu (Yamatake) , Hawthorn (Yamazuko), Sandskon (Yamazune), Sunsounin (acid soy sauce), Sanyaku (Yamadaku), Sanna (Yamana), Ziou (Yi Huang), Zion, Peonies, Musk, Soma (Shimu), Shitsuri, Shazenshi , Shazensou, Shajin (Shukusha (shrinked sand)), Beast (including Yutan), Showa (Ginger), Giryu (Gyokuryu), Xinyi (Spicy), Zikopi (Skin), Shikon, Sexan (Ishizuchi) ), Gypsum (gypsum), Senega, Senkotsu (river bone), Zenko (maehu), senkyu, assembly, Sojutsu (ソ), Sakuhakuhi (mulberry bark), Soyo (soyo) , Daio, Daiso, Chikujo, Chikusetsuninjin (Takebushi Ginseng), Clove (Choco), Chorei (Chan), Chinpi (Chen), Tennan Show (Tiannan Star), Togashi (Winter Lion), Toki Return), Tounin (Tomojin), Tokon, Tochu, Nantenjitsu, Carrot (Ginseng), Nindou (Nintofuyu), Baimo, Bakumondou, Hakka (Lightweight), Hange (Halfsummer), Bikaku, Bikaku, Byakujutsu (Hakuho), Biwayou ( Bamboo leaf), Betel loaf (lion), Bukuryo (bamboo), Buttonpi (peony skin), Maou (mao), Machinin (makijin), Mokko (wooden incense), Yokuinin, Longannik (long-eye meat), Ryokyo (good)姜), Ryukotsu (Kiryu), Ryutan (Ryukyu), Rennik (Lotus meat), Forsythia (ream) and the like.

生薬は、疾患の種類に応じて選択でき、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。より具体的には、かぜ症候群の治療及び／又は予防に用いられる生薬（例えば、総合感冒剤などの成分）としては、例えば、マオウ、ナンテンジツ、オウヒ、オンジ、カンゾウ、キキョウ、キョウニン、シャゼンシ、シャゼンソウ、セキサン（石蒜）、セネガ、セッコウ（石膏）、バイモ、ウイキョウ、オウバク、オウレン、ガジュツ、カノコソウ、カミツレ、ケイヒ、ゲンチアナ、ゴオウ、サンショウ、シャジン、ショウキョウ、ジリュウ、ソウジュツ、チョウジ、チンピ、ビャクジュツ、ボタンピ、ジオウ（地黄）、チクセツニンジン、トコン、ニンジン、アセンヤク、ウイキョウ、オウゴン、カッコン、カロニン、キョウニン、ケイヒ、ゴオウ、コウブシ、コウベイ（粳米）、コウボク、ゴミシ、サイコ、サイシン、シオン、ジャコウ、シャクヤク、ソウハクヒ、ソヨウ、タイソウ、チクセツニンジン、バクモンドウ、ハンゲ、バイモ、ブクリョウ、リュウコツ（竜骨）、獣胆（ユウタンを含む）などが例示できる。代表的なかぜ症候群の治療及び／又は予防に用いられる生薬（例えば、総合感冒剤などの生薬成分）は、ナンテンジツエキス、キキョウエキス、ショウキョウエキス、及びチンピエキスから選択された少なくとも一種を含む場合が多く、これらの全ての生薬を含んでいてもよい。 Herbal medicines can be selected according to the type of disease, and can be used alone or in combination of two or more. More specifically, herbal medicines (for example, components such as general cold medicine) used for the treatment and / or prevention of cold syndrome include, for example, Maou, Nantenjitsu, Spruce, Onji, Licorice, Kyokyo, Kyonin, Shazenshi, and Shuzenso. , Sexan, Senega, Gypsum (Gypsum), Baimo, Fennel, Plum, Auren, Gaduz, Ganoderma, Chamomile, Keihi, Gentiana, Gypsophila, Salamander, Shajin, Ginger, Giryu, Ginger, Clove, Chinpi, Sandalwood, Buttonpi, Giant (Ground Yellow), Chikutsutsujinjin, Tokon, Carrot, Asenak, Fennel, Ogon, Kakon, Caronine, Kyounin, Keihi, Gooh, Kobushi, Kobay (Rice Rice), Koboku, Trash, Psycho, Saishin, Zion, Musk Peony, mulberry bark, sophistication, gymnastics, tick Seth carrots, Bakumondou, Pinellia, Fritillaria, Bukuryou, keel (keel) (including non-endless) Shishitan others. When the herbal medicine used for the treatment and / or prevention of typical cold syndrome (for example, herbal medicine such as a common cold medicine) includes at least one selected from Nantenjitsu extract, Kyodo extract, Kyoyou extract, and Chimpi extract Many of these herbal medicines may be included.

なお、これらの生薬は、生薬エキスの形態ではない非抽出生薬と組み合わせて使用してもよい。 These herbal medicines may be used in combination with non-extracted herbal medicines that are not in the form of herbal extracts.

また、生薬エキスの代わりに漢方エキスが用いられてもよい。漢方エキスは、生薬原末から抽出したエキスの濃縮エキスまたは複数の生薬から抽出したエキスまたはその混合物であってもよい。本発明に使用される漢方エキスとしては、内服投与によって使用されるものであって、医薬上、薬理学的に（製薬上）又は生理学的に許容されるものであればよく、構成する生薬の組合せやその配合比率についても特に制限されないが、例えば、「改定一般用漢方処方の手引き」（財団法人日本公定書協会監修、日本漢方生薬製剤協会編集、株式会社じほう発行）および「改定一般用漢方処方の手引き平成２２年４月１日通知（加減方追加）対応追補版」（財団法人日本公定書協会監修、日本漢方生薬製剤協会編集、株式会社じほう発行）に記載されている漢方配合を有するエキスが挙げられる。具体的には、安中散、安中散加茯苓、胃風湯、胃苓湯、茵ちん蒿湯、茵ちん五苓散、温経湯、温清飲、温胆湯、延年半夏湯、黄耆建中湯、黄ごん湯、応鐘散、黄連阿膠湯、黄連解毒湯、黄連湯、乙字湯、乙字湯去大黄、化食養脾湯、かっ香正気散、葛根黄連黄ごん湯、葛根紅花湯、葛根湯、葛根湯加川きゅう辛夷、加味温胆湯、加味帰脾湯、加味解毒湯、加味逍遙散、加味逍遙散加川きゅう地黄、加味平胃散、乾姜人参半夏丸、甘草瀉心湯、甘草湯、甘麦大棗湯、帰耆建中湯、桔梗湯、帰脾湯、きゅう帰膠艾湯、きゅう帰調血飲、きゅう帰調血飲第一加減、響声破笛丸、杏蘇散、苦参湯、駆風解毒散（湯）、荊芥連翹湯、鶏肝丸、桂枝湯、桂枝加黄耆湯、桂枝加葛根湯、桂枝加厚朴杏仁湯、桂枝加芍薬生姜人参湯、桂枝加芍薬大黄湯、桂枝加芍薬湯、桂枝加朮附湯、桂枝加竜骨牡蛎湯、桂枝加苓朮附湯、桂枝人参湯、桂枝茯苓丸、桂枝茯苓丸料加よく苡仁、啓脾湯、荊防敗毒散、桂麻各半湯、鶏鳴散加茯苓、堅中湯、甲字湯、香砂平胃散、香砂養胃湯、香砂六君子湯、香蘇散、厚朴生姜半夏人参甘草湯、五虎湯、牛膝散、五積散、牛車腎気丸、呉茱萸湯、五物解毒散、五淋散、五苓散、柴陥湯、柴胡加竜骨牡蛎湯、柴胡桂枝乾姜湯、柴胡桂枝湯、柴胡清肝湯、柴芍六君子湯、柴朴湯、柴苓湯、左突膏、三黄散、三黄瀉心湯、酸棗仁湯、三物黄ごん湯、滋陰降火湯、滋陰至宝湯、紫雲膏、四逆散、四君子湯、滋血潤腸湯、七物降下湯、柿蒂湯、四物湯、炙甘草湯、芍薬甘草湯、鷓鴣菜湯、蛇床子湯、十全大補湯、十味敗毒湯、潤腸湯、蒸眼一方、生姜瀉心湯、小建中湯、小柴胡湯、小柴胡湯加桔梗石膏、小承気湯、小青竜湯、小青竜湯加杏仁石膏、小青龍湯加石膏、椒梅湯、小半夏加茯苓湯、消風散、升麻葛根湯、逍遙散、四苓湯、辛夷清肺湯、秦ぎょう姜活湯、秦ぎょう防風湯、参蘇飲、神秘湯、参苓白朮散、清肌安蛔湯、清湿化痰湯、清上けん痛湯、清上防風湯、清暑益気湯、清心蓮子飲、清肺湯、折衝飲、川きゅう茶調散、千金鶏鳴散、銭氏白朮散、疎経活血湯、蘇子降気湯、大黄甘草湯、大黄牡丹皮湯、大建中湯、大柴胡湯、大柴胡湯去大黄、大半夏湯、竹茹温胆湯、治打撲一方、治頭瘡一方、治頭瘡一方去大黄、中黄膏、調胃承気湯、丁香柿蒂湯、釣藤散、猪苓湯、猪苓湯合四物湯、通導散、桃核承気湯、当帰飲子、当帰建中湯、当帰散、当帰四逆湯、当帰四逆加呉茱萸生姜湯、当帰芍薬散、当帰湯、当帰貝母苦参丸料、独活葛根湯、独活湯、二朮湯、二陳湯、女神散、人参湯、人参養栄湯、排膿散、排膿湯、麦門冬湯、八味地黄丸、半夏厚朴湯、半夏瀉心湯、半夏白朮天麻湯、白虎湯、白虎加桂枝湯、白虎加人参湯、不換金正気散、伏竜肝湯、茯苓飲、茯苓飲加半夏、茯苓飲合半夏厚朴湯、茯苓沢瀉湯、分消湯、平胃散、防已黄耆湯、防已茯苓湯、防風通聖散、補気健中湯、補中益気湯、補肺湯、麻黄湯、麻杏甘石湯、麻杏よく甘湯、麻子仁丸、麻黄附子細辛湯、楊柏散、よく苡仁湯、抑肝散、抑肝散加陳皮半夏、六君子湯、立効散、竜胆瀉肝湯、苓姜朮甘湯、苓桂甘棗湯、苓桂朮甘湯、六味丸、黄耆桂枝五物湯、解労散、加味四物湯、枳縮二陳湯、こ菊地黄丸、柴胡疎肝湯、柴蘇飲、芍薬甘草附子湯、沢しゃ湯、竹葉石膏湯、知柏地黄丸、中建中湯、定悸飲、当帰芍薬散加黄耆釣藤、当帰芍薬散加人参、当帰芍薬散加附子、排膿散及湯、八解散、附子理中湯、味麦地黄丸、明朗飲、抑肝散加芍薬黄連、連珠飲、麻黄湯等のエキスが例示される。代表的なかぜ症候群の治療及び／又は予防に用いられる漢方（例えば、総合感冒剤などに配合される漢方成分）は、葛根湯、桂枝湯、香蘇湯、柴胡桂枝湯、小柴胡湯、小青竜湯、麦門冬湯、半夏厚朴湯、麻黄湯から選択された一種を含んでいてもよい。 In addition, a herbal extract may be used instead of the herbal extract. The Kampo extract may be a concentrated extract of an extract extracted from a crude drug substance, an extract extracted from a plurality of crude drugs, or a mixture thereof. The Kampo extract used in the present invention is used by oral administration and may be any pharmaceutical, pharmacologically (pharmaceutical) or physiologically acceptable, and the constituent herbal medicines. There are no particular restrictions on the combination and the blending ratio. For example, the “Guideline for Revised General Kampo Prescription” (supervised by the Japan Standards Association, edited by the Japanese Herbal Medicine Association, published by Jiho Co., Ltd.) and “Revised Kampo for General Use” Prescription Guide Supplementary Edition for April 1, 2010 Notification (Addition and Adjustment Method Added) (supervised by the Japan Standards Association, edited by the Japanese Herbal Medicines Association, published by Jiho Co., Ltd.) Extract. Specifically, Annakasan, Annakasanka, Gakufuto, Gabuchiyu, Sakai Chintoyu, Sakaichin Gokansan, Unkeiyu, Warm Drink, Warbokuto, Yen and Midsummer Hot water, Huang Jianchu hot water, Huang gong hot water, Okansan, Huangren glue hot water, Huangren detoxification hot water, Houren hot water, Otoji hot water, Otsuji hot water Daio yellow, Kayoku no Spleen hot water, Kasakasaikisan, Kakkon yellow Lian Huang-Gon, Kakkon-Koka, Kakkon-yu, Kakane-yu Kagawa-Kyu-bashi, Kami-Ongyu-yu, Kami-Kai-San-yu, Kami-deto-yu, Kami-san, Kami-san Carrot Hansatsumaru, Ganso Sakai-yu, Ganso-yu, Ganmu-Otsuchi-yu, Haikikenchu-yu, Kikyo-to, Ki-Syu-yu, Kyujo-jyu-to, Kyuk-sen blood drink, Kyoku-sai blood drink , Hibikifufumaru, Kyo-San, Nansen-yu, Kaifu-detox-san (Yu), Tsurenren-yu, Chicken liver-maru, Katsue-yu, Keishi-ka-ko-yu, Katsue-kakatsu-yu, Katsue Katsu-Pak Anjin-yu, Katsue-ka Gyaku Ginger Ginseng-to, Katsue-ka-yaku Daio-yu, Kei-saka Yakuyu, Katsueka Kasetsuyu, Katsueka Dragon Bone Oysters, Katsueka Kasetsuyu, Keisue Ginseng, Keisue Karasuma, Keisue Karasuma, and more Tokasan, Katsura-han Hanyu, Tonkakusanka, Kenchu-yu, Koji-yu, Kosa-hiragasawa-san, Kosa-no-yaku-to, Kosa-Rokukimi-yu, Kosa-san, Kopaku Ginger Hanatsu Ginseng Licorice Yu, Gotora-yu, Ushikitasan, Gokokusan, Gyusha-Nekimaru, Kureto-yu, Gomono-detoxin, Gojo-san, Gojo-san, Shibata-yu, Saiko-ka-ryu-oyster-yu, Saiko-cho Hot water, Saiko-Kei-eda, Saiko-Keikan-to, Saiko-Rokukimiko-yu, Saiko-boku, Saiko-yu, Left plaster, Sankosan, Sanko-shashin-yu, Suijin-jin-yu, Sanmono-kogon-yu, Shiin Furuhito, Shiinsuiho, Shiun-gyo, Shikakusan, Shikimi-yu, Shigen Jun-yu, Shichimono-sen-yu, Tsuba-yu, Yotsu-yu, Tsukuyaku-kanzo-yu, Shakuyaku-kanzo-yu, Kara-yu, Serpentine hot water, Juzen Daiyu hot water, Jumi-detoxicated hot water, Jun-in hot water, steamed eye, ginger heart hot water, Kokenchu hot water, Koshibaiko hot water, small Pepper gypsum, Kosho-ki, Shosei-ryu, Shosei-ryu, Kyojin-gypsum, Shosei-ryu-ka-gypsum, Ume-yu, Shohanka-ka-yu, Shoufu-san, Soma kakkon-yu, Osan Sakai-yu, Spicy Kiyo-no-yu, Sakai Gyoen Hot Spring, Sakai Gyofu Fuyu, Sansou Drinking, Mystic Hot Spring, Sanraku Hakuensan, Kiyohaku Anzen-yu, Kiyogyo Kabuki Hot Spring, Kiyokami Tenjin , Kiyokami Bofu-yu, Kiyotsu-Kenki-yu, Seishin-Renko, Sei-Lyo-yu, Negoti-drink, Kawakyu-cha-san, Senkin-cho-san, Qianji-Haku-san Liquorice, Daio-peony skin, Daikenchu-yu, Dai-saiko-to, Dai-saiko-yu, Dai-dai, Almost summer-yu, Takebuchi hot-boiled hot water, One-shot bruise, One-sided balding Yellow plaster, gastric tempered hot water, dichroic hot water, Choto-san, 猪苓 yu, 猪苓 yu gotomono hot water, tsuden san, peach core senki hot water, Toki drinker, Tokikenchu hot water Toki-san, Toki-Yotsuka-to, Toki-Yoka-ka-gyu-gyu, Toki-yaku-san, Toki-yu, Toki-kai Round fee, Dokatsu Kakkonyu, Dokokuyu, Futabayu, Nichoyu, Megamisan, Ginsengyu, Ginseng Yoeiyu, Dyuyusan, Dyuyuyu, Mumon Fuyuyu, Hachimi-jiomaru, Hankako Hot Spring , Hanatsushinshinto, Hanatsuba Shirahama Tenmayu, Hakutoyu, Shirakaka Kataedayu, Hakutora Ginseng Hot Spring, Inconvenient Gold Sankiyu, Fushiryokanto, Sakai Drinking, Sakai Drinking Summer, Sakai Drinking Summer Midsummer Hot water, Serizawa Hot Spring, Min-San Hot Spring, Hiragasaku, Hakusen-yu, Hosaiyu-yu, Fufutsu Seisaku, Reiki Kenchu-yu, Hochuekki-to, Hakugan-yu, Mao-yu, Maki Amishi-yu, Mao-en-makan-yu, Asako-jinmaru, Mao-bushi-saishin-yu, Osan-san, Well-nin-yu, Yokukansan, Yokukansan-ka-semi-summer, Rikkunshi-yu, Ritsu-san Liver bath, candy sweet water, cocoon candy sweet potato, cinnamon candy sweet potato, Rokumi Maru, yellow katsura gemono hot water, dismantlement, Kami four foods, tannin bisyu hot water, Kikuchichi yellow maru, Shiba Huso Liver Hot Spring, Shiba Sudoku, Shakuyaku Kanzo Bushiyu, Sawa Shayu, Bamboo Gypsum Hot Spring, Chikuchi Jiomaru, Chuken Chuyu,悸 Drinking, Tokiyaku Yakusou Hakuo, Ginseng, Tokiyaku Yakusuka Ginseng, Tokiyaku Yakusuka Gyushi, Dyuyu Sanyuyu, Hachiritsu, Tsukeri Richu-yu, Ajimu-jio-maru, Akira-dori Examples of the extract include hepatic herbicide Hakuren, Renju-dori, and Mao-to. Kampo medicines used for the treatment and / or prevention of typical cold syndromes (for example, Kampo ingredients blended in general cold medicines, etc.) are Kakkonto, Keishiyu, Kosoyu, Saiko Keiedo, Shosaikoto, It may contain a kind selected from Shosei Ryuyu, Mumon Fuyuyu, Hankako Hot Spring, and Maoyu.

本発明では、製剤の製造において、生薬または漢方は軟エキスの形態で用いてもよい。軟エキスは、溶媒を含む液状又は粘稠な形態であればよく、通常、水分含有量１５〜５０質量％、特に、２０〜４０質量％程度の軟エキスである。軟エキスは、通常、粘稠で粘性の高い液体である。 In the present invention, the herbal medicine or traditional Chinese medicine may be used in the form of a soft extract in the production of the preparation. The soft extract may be a liquid or viscous form containing a solvent, and is usually a soft extract having a water content of 15 to 50% by mass, particularly about 20 to 40% by mass. Soft extracts are usually viscous and viscous liquids.

生薬エキスまたは漢方エキスの１日当たりの使用量（投与量）は、種類に応じて、例えば、原生薬換算で、１００〜５００００ｍｇ、好ましくは２５０〜１００００ｍｇ程度から選択できる。より具体的には、１日当たりの使用量（投与量）は、原生薬換算で、ナンテンジツエキスでは、例えば、１０００〜２００００ｍｇ、好ましくは２５００〜１５０００ｍｇ、さらに好ましくは３０００〜１３０００ｍｇ程度であってもよく、チンピエキスでは、例えば、１０００〜１００００ｍｇ、好ましくは２５００〜７５００ｍｇ、さらに好ましくは３０００〜６５００ｍｇ程度であってもよく、キキョウエキスでは、５００〜５０００ｍｇ、好ましくは１０００〜４５００ｍｇ、さらに好ましくは１５００〜４０００ｍｇ程度であってもよく、ショウキョウエキスでは、７５０〜６０００ｍｇ、好ましくは１０００〜５０００ｍｇ、さらに好ましくは２０００〜４０００ｍｇ程度であってもよい。 The daily use amount (dosage) of the crude drug extract or the Chinese medicine extract can be selected from, for example, about 100 to 50,000 mg, preferably about 250 to 10,000 mg in terms of the crude drug, depending on the type. More specifically, the amount used per day (dose) may be, for example, about 1000 to 20000 mg, preferably 2500 to 15000 mg, and more preferably about 3000 to 13000 mg in terms of raw drug. Well, for example, 1000 to 10000 mg, preferably 2500 to 7500 mg, more preferably about 3000 to 6500 mg may be used for the chimpi extract, and 500 to 5000 mg, preferably 1000 to 4500 mg, and more preferably 1500 to 4000 mg, for the Japanese pepper extract. The degree may be about 750 to 6000 mg, preferably 1000 to 5000 mg, and more preferably about 2000 to 4000 mg.

なお、本発明では、エキス成分の含有量が高くても、ケーキング（固化）及び外観変化を防止できる。そのため、製剤中の生薬由来成分の含有量は、広い範囲で選択でき、例えば、２５〜７５質量％、好ましくは３０〜６５質量％、さらに好ましくは３５〜５５質量％（例えば、３５〜４５質量％）程度であってもよい。 In addition, in this invention, even if content of an extract component is high, caking (solidification) and an external appearance change can be prevented. Therefore, content of the crude drug origin component in a formulation can be selected in a wide range, for example, 25 to 75 mass%, preferably 30 to 65 mass%, more preferably 35 to 55 mass% (for example, 35 to 45 mass%). %) Degree.

［他の活性成分］
本発明の固形製剤（又は医薬組成物）は、活性成分として少なくとも生薬由来成分を含んでいればよく、活性成分は生薬由来成分単独で形成してもよく、生薬由来成分と他の活性成分（非生薬活性成分）とを組み合わせてもよい。他の活性成分は生理活性成分であってもよく薬理活性成分であってもよい。 [Other active ingredients]
The solid preparation (or pharmaceutical composition) of the present invention only needs to contain at least a herbal medicine-derived component as an active ingredient, and the active ingredient may be formed by a herbal medicine-derived component alone, or a herbal medicine-derived component and other active ingredients ( Non-herbal medicine active ingredient) may be combined. The other active ingredient may be a physiologically active ingredient or a pharmacologically active ingredient.

上記生薬の少なくとも１種と組み合わせて用いられる非生薬薬物（非生薬系合成薬物、非生薬活性成分）は、所望する活性に応じて選択でき、例えば、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤鎮咳剤、ノスカピン類、去痰剤、気管支拡張剤、胃粘膜保護剤、カフェイン類、ビタミン類催眠鎮静薬、喀痰溶解剤などであってもよい。これらの活性成分は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。 Non-herbal medicine (non-herbal medicine, non-herbal active ingredient) used in combination with at least one of the above crude drugs can be selected according to the desired activity, such as antipyretic analgesic, antihistamine antitussive, noscapine, expectorant It may be an agent, bronchodilator, gastric mucosa protective agent, caffeine, vitamins hypnotic sedative, sputum solubilizer and the like. These active ingredients can be used alone or in combination of two or more.

解熱鎮痛剤としては、例えば、アスピリン（アセチルサリチル酸）、アスピリンアルミニウム、アセトアミノフェン、サリチルアミド、サリチル酸ナトリウム、エテンザミド、サザピリン、ラクチルフェネチジン、イブプロフェン、ケトプロフェン、ロキソプロフェンナトリウ、アセトアミノフェンなどが例示でき、抗ヒスタミン剤としては、例えば、塩酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、ｄ−マレイン酸クロルフェニラミン、ｄｌ−マレイン酸クロルフェニラミン、酒石酸アリメマジン、塩酸イソチペンジル、プロメタジンメチレン二サリチル酸塩、塩酸ジフェニルピラリン、テオクル酸ジフェニルピラリン、塩酸ジフェテロール、リン酸ジフェテロール、塩酸トリプロリジン、塩酸トリペレナミン、塩酸トンジルアミン、塩酸フェネタジン、塩酸メトジラジン、ジフェニルジスルホン酸カルビノキサミン、ナパジシル酸メブヒドロリン、マレイン酸カルビノキサミン、塩酸イプロヘプチン、塩酸プロメタジン、ジフェニルジスルホン酸カルビノキサミン、酒石酸アリメマジン、タンニン酸フェネタジン、プロメタジンメチレンジサリチル酸塩、などが例示できる。鎮咳剤としては、例えば、リン酸コデイン、リン酸ジヒドロコデイン、デキストロメトルファン臭化水素酸塩、デキストロメトルファン・フェノールフタリン塩、塩酸アロクラミド、塩酸クロペラスチン、フェンジゾ酸クロペラスチン、クエン酸ペントキシベリン（クエン酸カルベタペンタン）、ヒベンズ酸チペピジン、ジブナートナトリウム、クエン酸チペピジン、フェンジゾ酸クロベラスチン、などが例示でき、ノスカピン類としては、例えば、ノスカピン、塩酸ノスカピンなどが例示でき、去痰剤としては、グアヤコールスルホン酸カリウム、塩酸ブロムヘキシン、グアイフェネシン、クエン酸チペピジン、カルボシステイン、塩化アンモニウム、ｌ−メントール、アンモニア・ウイキョウ精、グアヤコールスルホン酸カリウム、グアイフェネシン、クレゾールスルホン酸カリウムなどが例示でき、気管支拡張剤としては、例えば、ｄｌ−塩酸メチルエフェドリン、ｄｌ−メチルエフェドリンサッカリン塩、塩酸トリメトキノール、塩酸フェニルプロパノールアミン、塩酸メトキシフェナミン、ｌ−塩酸メチルエフェドリン塩酸プソイドエフェドリン、アミノフィリン、ジプロフィリン、テオフィリン、プロキシフィリンなどが例示できる。カフェイン類としては、安息香酸ナトリウムカフェイン、カフェイン、無水カフェインなどが例示でき、喀痰溶解剤としては、塩化リゾチーム、塩酸エチルシステイン、塩酸メチルシステインなどが例示でき、ビタミン類としては、例えば、ビタミンＢ_１類またはその誘導体若しくはそれらの塩類、ビタミンＢ_２類またはその誘導体若しくはそれらの塩類、ビタミンＣ類またはその誘導体若しくはそれらの塩類、ビタミンＰ（ヘスペリジン）またはその誘導体若しくはそれらの塩類などが例示できる。胃粘膜保護剤としては、例えば、アミノ酢酸、ケイ酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、合成ヒドロタルサイト、酸化マグネシウム、ジヒドロキシアルミニウム・アミノ酢酸塩、水酸化アルミニウムゲル、乾燥水酸化アルミニウムゲル、水酸化アルミニウム・炭酸マグネシウム混合乾燥ゲル、水酸化アルミニウム・炭酸水素ナトリウムの共沈生成物、水酸化アルミニウム・炭酸カルシウム・炭酸マグネシウムの共沈生成物、水酸化マグネシウム・硫酸アルミニウムカリウムの共沈生成物、炭酸マグネシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムなどが例示できる。また、催眠鎮静薬として、アリルイソプロピルアセチル尿素、ブロムワレリル尿素などが例示できる。固形製剤は、これらの非生薬活性成分のうち、解熱鎮痛剤（アセトアミノフェンなど）を含む場合が多い。 Examples of antipyretic analgesics include aspirin (acetylsalicylic acid), aspirin aluminum, acetaminophen, salicylamide, sodium salicylate, etenzamide, sazapyrine, lactylphenetidine, ibuprofen, ketoprofen, loxoprofen sodium, acetaminophen, etc. Antihistamines include, for example, diphenhydramine hydrochloride, diphenhydramine salicylate, diphenhydramine tannate, chlorpheniramine d-maleate, chlorpheniramine maleate, arimemazine tartrate, istipendyl hydrochloride, promethazine methylene disalicylate, diphenylpyraline hydrochloride, teocluic acid Diphenylpyraline, dipheterol hydrochloride, dipheterol phosphate, triprolidine hydrochloride, hydrochloric acid Liperenamine, tondiramine hydrochloride, phenetazine hydrochloride, methodiazine hydrochloride, carbinoxamine diphenyldisulfonate, mebuhydroline napadisylate, carbinoxamine maleate, iproheptin hydrochloride, promethazine hydrochloride, diphenyldisulfonate carbinoxamine, alimemazine tartrate, phenetazine tannate, phenethylazine methylenesalidate It can be illustrated. Antitussives include, for example, codeine phosphate, dihydrocodeine phosphate, dextromethorphan hydrobromide, dextromethorphan / phenolphthaline salt, aloclamide hydrochloride, cloperastine hydrochloride, cloperastine fendizate, pentoxyberine citrate (citric acid Carbepentane), tipepidine hibenzate, sodium dibutate, tipepidine citrate, clovelastine fendizoate, and the like. Examples of noscapine include noscapine and noscapine hydrochloride. Examples of expectorants include guaiacol sulfonic acid. Potassium, bromhexine hydrochloride, guaifenesin, tipepidine citrate, carbocysteine, ammonium chloride, l-menthol, ammonia, fennel, guaiacol sulfonate, gua Phenesin, potassium cresolsulfonate, etc. can be exemplified, and examples of the bronchodilator include dl-methylephedrine hydrochloride, dl-methylephedrine saccharin salt, trimethquinol hydrochloride, phenylpropanolamine hydrochloride, methoxyphenamine hydrochloride, l-hydrochloric acid Examples include methylephedrine, pseudoephedrine hydrochloride, aminophylline, diprofylline, theophylline, proxyphylline and the like. Examples of caffeine include sodium benzoate caffeine, caffeine, and anhydrous caffeine.Examples of the solubilizer include lysozyme chloride, ethylcysteine hydrochloride, and methylcysteine hydrochloride. Examples of vitamins include Vitamin B ₁ or a derivative thereof or a salt thereof, vitamin B ₂ or a derivative or a salt thereof, vitamin C or a derivative or a salt thereof, vitamin P (hesperidin) or a derivative thereof or a salt thereof It can be illustrated. Examples of the gastric mucosa protective agent include aminoacetic acid, magnesium silicate, synthetic aluminum silicate, synthetic hydrotalcite, magnesium oxide, dihydroxyaluminum aminoacetate, aluminum hydroxide gel, dry aluminum hydroxide gel, aluminum hydroxide・ Mixed carbonate mixed gel, coprecipitation product of aluminum hydroxide / sodium bicarbonate, coprecipitation product of aluminum hydroxide / calcium carbonate / magnesium carbonate, coprecipitation product of magnesium hydroxide / potassium aluminum sulfate, magnesium carbonate And magnesium aluminate metasilicate. Examples of hypnotic sedatives include allyl isopropyl acetylurea and bromovalerylurea. Solid preparations often contain antipyretic analgesics (such as acetaminophen) among these non-herbal active ingredients.

［吸着剤］
本発明では、前記吸着剤として、吸着能の高い第１の吸着剤と、第１の吸着剤よりも吸着能の低い第２の吸着剤とを用いる。このような吸着剤を組み合わせて用いると、多量の生薬エキスまたは漢方エキスを用いた製剤であっても、少量の吸着剤で製剤のケーキングを防止できる。しかも、吸着能の高い第１の吸着剤を多量に用いると、外観変化（着色または変色）を生じる場合があるが、そのような場合であっても、第１の吸着剤と第２の吸着剤とを組み合わせることにより、外観変化を有効に防止できる。 [Adsorbent]
In the present invention, as the adsorbent, a first adsorbent having a high adsorbability and a second adsorbent having a lower adsorbability than the first adsorbent are used. When these adsorbents are used in combination, even if the preparation uses a large amount of herbal extract or Chinese medicine extract, the caking of the preparation can be prevented with a small amount of adsorbent. In addition, when a large amount of the first adsorbent having a high adsorbing capacity is used, an appearance change (coloring or discoloration) may occur. Even in such a case, the first adsorbent and the second adsorbent are generated. By combining with the agent, the appearance change can be effectively prevented.

吸着剤の吸着能とは、吸油量とも称され、その吸着剤の多孔質中に液体を保持できる能力を意味する。吸着剤の吸着能（吸油量）は、亜麻仁油を用いてＪＩＳＫ５１０１などに従って測定できる。第１の吸着剤の吸着能は、例えば、４〜６ｍｌ／ｇ、好ましくは４．２〜５．８ｍｌ／ｇ、さらに好ましくは４．５〜５．５ｍｌ／ｇ、特に４．７〜５．３ｍｌ／ｇ程度であってもよい。このような第１の吸着剤としては、例えば、ケイ酸カルシウムなどが例示できる。このケイ酸カルシウムは、多孔質であり、式２ＣａＯ・３ＳｉＯ_２・ｍＳiＯ_２・ｎＨ_２Ｏ（式中、１＜ｍ＜２、２＜ｎ＜３である）で表すことができる。第１の吸着剤（ケイ酸カルシウム）の平均粒子径は、１〜１００μｍ（例えば、５〜５０μｍ）程度であってもよい。 The adsorptive capacity of the adsorbent is also referred to as an oil absorption amount and means an ability to hold a liquid in the porous of the adsorbent. The adsorption capacity (oil absorption amount) of the adsorbent can be measured according to JIS K 5101 using linseed oil. The adsorptive capacity of the first adsorbent is, for example, 4 to 6 ml / g, preferably 4.2 to 5.8 ml / g, more preferably 4.5 to 5.5 ml / g, particularly 4.7 to 5. It may be about 3 ml / g. Examples of such a first adsorbent include calcium silicate. This calcium silicate is porous and can be represented by the formula 2CaO.3SiO ₂ .mSiO ₂ .nH ₂ O (where 1 <m <2, 2 <n <3). The average particle diameter of the first adsorbent (calcium silicate) may be about 1 to 100 μm (for example, 5 to 50 μm).

第２の吸着剤の吸着能は、第１の吸着剤よりも吸着能が低く、例えば、２ｍｌ／ｇ以上であり、かつ４ｍｌ／ｇ未満、好ましくは２．２〜３．８ｍｌ／ｇ、さらに好ましくは２．３〜３．７ｍｌ／ｇ、特に２．５〜３．５ｍｌ／ｇ程度であってもよい。このような第２の吸着剤としては、例えば、軽質無水ケイ酸、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムなどが例示できる。これらの第２の吸着剤は多孔質であり、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。好ましい第２の吸着剤は軽質無水ケイ酸である。第２の吸着剤（軽質無水ケイ酸など）の平均粒子径は、０．０１〜２５０μｍ（例えば、１〜１０μｍ）程度であってもよい。 The adsorption capacity of the second adsorbent is lower than that of the first adsorbent, for example, 2 ml / g or more and less than 4 ml / g, preferably 2.2 to 3.8 ml / g, Preferably it may be 2.3 to 3.7 ml / g, especially about 2.5 to 3.5 ml / g. Examples of such second adsorbent include light anhydrous silicic acid and magnesium aluminate metasilicate. These second adsorbents are porous and can be used alone or in combination of two or more. A preferred second adsorbent is light anhydrous silicic acid. The average particle diameter of the second adsorbent (such as light anhydrous silicic acid) may be about 0.01 to 250 μm (for example, 1 to 10 μm).

第１の吸着剤と第２の吸着剤との割合は、前者／後者（質量比）＝２０／８０〜９０／１０（例えば、３０／７０〜８５／１５）、好ましくは３５／６５〜８０／２０、さらに好ましくは３５／６６〜７５／２５（例えば、４０／６０〜７０／３０）、特に、４０／６０〜６０／４０（例えば、４０／６０〜５５／４５）程度であってもよい。 The ratio between the first adsorbent and the second adsorbent is the former / the latter (mass ratio) = 20/80 to 90/10 (for example, 30/70 to 85/15), preferably 35/65 to 80. / 20, more preferably 35/66 to 75/25 (for example, 40/60 to 70/30), especially about 40/60 to 60/40 (for example, 40/60 to 55/45). Good.

吸着剤の総含有量は、例えば、生薬エキスまたは漢方エキス１００質量部に対して１０〜４５質量部（例えば、１５〜４０質量部）、好ましくは１７〜３８質量部（例えば、２０〜３５質量部）、さらに好ましくは２２〜３２質量部（例えば、２５〜３０質量部）程度であり、通常、２０〜３０質量部程度である。 The total content of the adsorbent is, for example, 10 to 45 parts by mass (for example, 15 to 40 parts by mass), preferably 17 to 38 parts by mass (for example, 20 to 35 parts by mass) with respect to 100 parts by mass of the herbal extract or Chinese medicine extract. Part), more preferably about 22 to 32 parts by mass (for example, 25 to 30 parts by mass), and usually about 20 to 30 parts by mass.

さらに、生薬エキスまたは漢方エキス１００質量部に対する第１の吸着剤の割合は、例えば、５〜４０質量部程度の範囲から選択でき、通常、５〜２５質量部（例えば、７〜２３質量部）、好ましくは８〜２０質量部（例えば、１０〜２０質量部）、さらに好ましくは１０〜１８質量部（例えば、１２〜１６質量部）程度である。 Furthermore, the ratio of the 1st adsorption agent with respect to 100 mass parts of crude drug extracts or Chinese medicine extracts can be selected from the range of about 5-40 mass parts, for example, Usually, 5-25 mass parts (for example, 7-23 mass parts). The amount is preferably about 8 to 20 parts by mass (for example, 10 to 20 parts by mass), more preferably about 10 to 18 parts by mass (for example, 12 to 16 parts by mass).

本発明では、第１及び第２の吸着剤（ケイ酸カルシウム及び軽質無水ケイ酸など）に原料として吸湿性のある複数の生薬エキスを吸着させても、ケーキング又はブロッキングを有効に防止できると共に、外観変化（着色又は変色）をもたらす現象（特に、高湿度下での外観変化）を抑制できる。また、漢方エキスまたは生薬エキス（ナンテンジツエキス、キキョウエキス、ショウキョウエキス、及びチンピエキスなど）と非生薬活性成分（アセトアミノフェンなど）とを併用しても、上記と同様にケーキング及び変色又は着色を防止でき、長期間に亘り安定な流動性を示す。 In the present invention, the first and second adsorbents (calcium silicate, light anhydrous silicic acid, etc.) can effectively prevent caking or blocking even if a plurality of hygroscopic extracts are adsorbed as raw materials. It is possible to suppress a phenomenon that causes an appearance change (coloring or discoloration) (particularly, an appearance change under high humidity). In addition, causticizing or discoloring or coloring in the same manner as described above even when a herbal extract or a herbal extract (such as a Nantenjitsu extract, a Kyokyo extract, a showa extract, or a chimpi extract) and a non-herbal active ingredient (such as acetaminophen) are used in combination. And stable fluidity over a long period of time.

［担体又は添加剤］
本発明の組成物は、さらに、担体（結合剤、賦形剤、崩壊剤から選択された少なくとも１つの成分）を含有していてもよい。 [Carrier or additive]
The composition of the present invention may further contain a carrier (at least one component selected from a binder, an excipient, and a disintegrant).

賦形剤としては、例えば、Ｄ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、エリスリトール、キシリトールなどの糖アルコール、乳糖、ブドウ糖、果糖、白糖、粉末還元麦芽糖水アメなどの糖類、結晶セルロース、粉末セルロース、デンプン類（バレイショデンプン、トウモロコシデンプンなど）、デキストリン、βーシクロデキストリン、カルメロースナトリウム、含水二酸化ケイ素、二酸化ケイ素、沈降性炭酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、乳酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、タルク、カオリンなどが例示できる。賦形剤としては、糖類、結晶セルロース、デンプン類、無水リン酸水素カルシウムなどを用いる場合が多い。賦形剤の使用量は、活性成分及び吸着剤の全量１００質量部に対して、１〜１００質量部、好ましくは３〜７５質量部、さらに好ましくは５〜５０質量部程度であってもよい。なお、第１及び／又は第２の吸着剤を賦形剤として機能させることができるため、賦形剤は必ずしも必要ではない。そのため、賦形剤の使用量は、活性成分及び吸着剤の全量１００質量部に対して、０〜３０質量部、好ましくは３〜２０質量部（例えば、５〜１０質量部）程度であってもよい。 Examples of the excipient include sugar alcohols such as D-mannitol, D-sorbitol, erythritol, and xylitol, sugars such as lactose, glucose, fructose, sucrose, and powdered reduced maltose water candy, crystalline cellulose, powdered cellulose, starches ( Potato starch, corn starch, etc.), dextrin, β-cyclodextrin, carmellose sodium, hydrous silicon dioxide, silicon dioxide, precipitated calcium carbonate, anhydrous calcium hydrogen phosphate, magnesium oxide, titanium oxide, calcium lactate, aluminate metasilicate Examples thereof include magnesium, synthetic hydrotalcite, talc and kaolin. As the excipient, saccharides, crystalline cellulose, starches, anhydrous calcium hydrogen phosphate and the like are often used. The amount of the excipient used may be 1 to 100 parts by weight, preferably 3 to 75 parts by weight, more preferably about 5 to 50 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the active ingredient and the adsorbent. . In addition, since the 1st and / or 2nd adsorption agent can be functioned as an excipient | filler, an excipient | filler is not necessarily required. Therefore, the amount of excipient used is 0 to 30 parts by weight, preferably about 3 to 20 parts by weight (for example, 5 to 10 parts by weight) with respect to 100 parts by weight of the total amount of the active ingredient and the adsorbent. Also good.

結合剤としては、例えば、メチルセルロース（ＭＣ）、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、カルボキシメチルセルロースなどのセルロース誘導体、結晶セルロース、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン（ポビドン）、ビニルピロリドン共重合体（コポリビドン）、アクリル酸系高分子、ゼラチン、アラビアゴム、プルラン、アルファー化デンプン、カンテン、トラガント、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、白糖などが例示できる。結合剤としては、セルロース誘導体（ＭＣ、ＨＰＣ、ＨＰＭＣなど）、ポビドンなどを用いる場合が多い。結合剤の使用量は、活性成分及び吸着剤の全量１００質量部に対して、１〜５０質量部、好ましくは３〜３０質量部、さらに好ましくは５〜２５質量部（例えば、５〜１５質量部）程度であってもよい。 Examples of the binder include cellulose derivatives such as methyl cellulose (MC), ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose (HPC), hydroxypropyl methyl cellulose (HPMC), carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone (povidone), Examples include vinylpyrrolidone copolymer (copolyvidone), acrylic polymer, gelatin, gum arabic, pullulan, pregelatinized starch, agar, tragacanth, sodium alginate, propylene glycol ester alginate, sucrose, and the like. As the binder, cellulose derivatives (MC, HPC, HPMC, etc.), povidone and the like are often used. The amount of the binder used is 1 to 50 parts by weight, preferably 3 to 30 parts by weight, more preferably 5 to 25 parts by weight (for example, 5 to 15 parts by weight) with respect to 100 parts by weight of the total amount of the active ingredient and the adsorbent. Part) degree.

崩壊剤としては、例えば、カルメロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム（カルメロースカルシウム）、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ−ＨＰＣ）、クロスポビドン、デンプン類（トウモロコシデンプンなど）、ヒドロキシプロピルスターチ、部分アルファー化デンプン、アルギン酸、ベントナイトなどが例示できる。崩壊剤としては、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース（Ｌ−ＨＰＣ）、クロスポビドン、デンプン類などを用いる場合が多い。崩壊剤の使用量は、活性成分及び吸着剤の全量１００質量部に対して、１〜３０質量部、好ましくは３〜２５質量部、さらに好ましくは５〜２０質量部（例えば、５〜１５質量部）程度であってもよい。 Examples of the disintegrant include carmellose, carboxymethylcellulose calcium (carmellose calcium), croscarmellose sodium, low-substituted hydroxypropylcellulose (L-HPC), crospovidone, starches (such as corn starch), hydroxypropyl starch, Examples include partially pregelatinized starch, alginic acid, and bentonite. As the disintegrant, carmellose calcium, croscarmellose sodium, low-substituted hydroxypropylcellulose (L-HPC), crospovidone, starches and the like are often used. The amount of the disintegrant used is 1 to 30 parts by weight, preferably 3 to 25 parts by weight, more preferably 5 to 20 parts by weight (for example, 5 to 15 parts by weight) with respect to 100 parts by weight of the total amount of the active ingredient and the adsorbent. Part) degree.

本発明の組成物は、他の担体又は添加剤、例えば、滑沢剤（ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、硬化油、ポリエチレングリコール、ジメチルポリシロキサン、ミツロウ、サラシミツロウなど）；抗酸化剤（ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、トコフェロール、クエン酸など）；保存剤（パラオキシ安息香酸エステル類など）；着色剤（ウコン抽出液、リボフラビン、カロチン液、タール色素、カラメル、酸化チタン、ベンガラなど）；界面活性剤（ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸グリセリン、ソルビタン脂肪酸エステル（モノステアリン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタンなど）、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン、ポリソルベート類、ラウリル硫酸ナトリウム、マクロゴール類、ショ糖脂肪酸エステルなど）；流動化剤（ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、軽質無水ケイ酸、タルク、含水二酸化ケイ素など）；可塑剤（クエン酸トリエチル、ポリエチレングリコール、トリアセチン、セタノールなど）；甘味剤又は矯味剤（ショ糖、マンニトール、Ｄ−ソルビトール、キシリトール、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、スクラロース、アスコルビン酸、ステビア、メントール、カンゾウ粗エキス、単シロップなど）；着香剤又は香料（メントール、ジンジャーオイルなど）；色素、清涼化剤、防腐剤又は保存剤、湿潤剤、帯電防止剤などが挙げられる。これらの担体又は添加剤は単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。 The composition of the present invention may contain other carriers or additives such as lubricants (stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, talc, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, hydrogenated oil, polyethylene glycol, dimethylpolysiloxane. Antioxidants (dibutylhydroxytoluene (BHT), propyl gallate, butylhydroxyanisole (BHA), tocopherol, citric acid, etc.); preservatives (paraoxybenzoates, etc.); colorants (Turmeric extract, riboflavin, carotene solution, tar dye, caramel, titanium oxide, bengara, etc.); surfactant (polyoxyethylene hydrogenated castor oil, glyceryl monostearate, sorbitan fatty acid ester (sorbitan monostearate, Sorbitan nolaurate), polyoxyethylene polyoxypropylene, polysorbates, sodium lauryl sulfate, macrogol, sucrose fatty acid ester, etc.); fluidizing agents (magnesium stearate, calcium stearate, light anhydrous silicic acid, talc, water content) Plasticizer (triethyl citrate, polyethylene glycol, triacetin, cetanol, etc.); sweetener or corrigent (sucrose, mannitol, D-sorbitol, xylitol, aspartame, acesulfame potassium, sucralose, ascorbic acid, stevia, Menthol, licorice crude extract, simple syrup, etc.); flavoring agents or fragrances (menthol, ginger oil, etc.); pigments, cooling agents, preservatives or preservatives, wetting agents, antistatic agents, etc. That. These carriers or additives can be used alone or in combination of two or more.

［剤形］
本発明の製剤（医薬組成物）の形態は特に制限されず、種々の固形製剤（経口固形製剤）、例えば、散剤、顆粒剤（細粒又は顆粒剤）、丸剤、錠剤、カプセル剤、チュアブル錠などであってもよい。前記組成物は、通常、造粒物（散剤、粒剤）又は錠剤の形態である場合が多く、粒剤には、細粒剤及び顆粒剤が含まれる。 [Dosage form]
The form of the preparation (pharmaceutical composition) of the present invention is not particularly limited, and various solid preparations (oral solid preparations) such as powders, granules (fine granules or granules), pills, tablets, capsules, chewables. It may be a lock. The composition is often in the form of a granulated product (powder, granule) or tablet, and the granule includes fine granules and granules.

［製剤の製造方法など］
本発明では、少なくとも生薬エキスまたは漢方エキスを含む活性成分を、吸着剤（第１及び第２の吸着剤）を用いて湿式製粒することにより、本発明の固形製剤を製造することができる。この方法では、少なくとも生薬エキスまたは漢方エキス（例えば、少なくとも軟エキスを含む活性成分）を吸着剤に吸着させて造粒すればよく、通常、担体（例えば、賦形剤、崩壊剤及び結合剤から選択された少なくとも一種）を含む製剤成分（造粒成分）と併用して造粒する場合が多い。湿式造粒では、練合造粒法、押出造粒法などが利用できる。本発明では、生薬エキスまたは漢方エキスを用いるため、練合造粒法、流動層造粒法を利用するのが有利である。これらの方法は慣用の方法で行うことができる。造粒物は、通常、乾燥及び整粒される。また、この造粒物と担体との混合物を打錠することにより錠剤を得ることもできる。 [Production method, etc.]
In the present invention, the solid preparation of the present invention can be produced by wet granulating an active ingredient containing at least a crude drug extract or a Chinese medicine extract using an adsorbent (first and second adsorbents). In this method, at least a crude drug extract or a traditional Chinese medicine extract (for example, an active ingredient containing at least a soft extract) may be adsorbed on an adsorbent and granulated, and usually from a carrier (for example, an excipient, a disintegrant and a binder). Granulation is often performed in combination with a formulation component (granulating component) containing at least one selected type). In wet granulation, kneading granulation method, extrusion granulation method and the like can be used. In the present invention, since a herbal extract or a Chinese medicine extract is used, it is advantageous to use a kneading granulation method or a fluidized bed granulation method. These methods can be performed by a conventional method. The granulated product is usually dried and sized. A tablet can also be obtained by tableting the mixture of the granulated product and the carrier.

このような方法で得られた製剤は、製造後のケーキングを有効に防止できる。また、製剤の着色又は変色を防止することもできる。そのため、安定な形態を長期間に亘り維持できる。 The preparation obtained by such a method can effectively prevent caking after production. Moreover, coloring or discoloration of a formulation can also be prevented. Therefore, a stable form can be maintained for a long time.

以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
［実施例１］
バーチカルグラニュレーター（ＦＭ−ＶＧ−２５：パウレック製）に、表１の実施例１に示す割合で、ヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ−Ｌ）、結晶セルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸（サイリシア３２０、有限会社ワイ・ケイ・エフ）及びケイ酸カルシウム（フローライトＲＥ、エーザイフードケミカル）を仕込み、攪拌しながら、ナンテンジツエキス（アルプス薬品工業株式会社製）、キキョウエキス（日本粉末薬品株式会社製）、ショウキョウエキス（日本粉末薬品株式会社製）、チンピエキス（日本粉末薬品株式会社製）、水２００ｍＬに溶解したアセスルファムカリウム、スクラロースを添加し、粉末状態になるまで練合した。造粒してパワーミル（昭和化学、Ｐ−７型、パンチングサイズ：１．０ｍｍφ）で整粒後、得られた粉末にステアリン酸マグネシウム、ジンジャーオイルを添加し、均一に混合して散剤とした。なお、軽質無水ケイ酸（サイリシア３２０）の吸着能は、約３ｍｌ／ｇであり、ケイ酸カルシウム（フローライトＲＥ）の吸着能は、約５ｍｌ／ｇである。また、本実施例で用いたナンテンジツエキスの原生薬質量換算比（カタログ値）は、エキス：原生薬＝１：５．５であり、キキョウエキスの原生薬質量換算比（カタログ値）は、エキス：原生薬＝１：４であり、ショウキョウエキスの原生薬質量換算比（カタログ値）は、エキス：原生薬＝１：１０．３であり、チンピエキスの原生薬質量換算比（カタログ値）は、エキス：原生薬＝１：５である。
［実施例２］
表１の実施例２に示す原料を用いる以外、実施例１と同様の方法で散剤を得た（表１の実施例２参照）。
［比較例１］
ケイ酸カルシウムを添加することなく、実施例１と同様の方法で散剤を得た（表１の比較例１参照）。
［比較例２］
軽質無水ケイ酸を添加することなく、実施例１と同様の方法で散剤を得た（表１の比較例２参照）。
［実施例３］
バーチカルグラニュレーターに、ヒドロキシプロピルセルロース、結晶セルロース、クロスポビドン、軽質無水ケイ酸及びケイ酸カルシウムとともにアセトアミノフェンを仕込むこと以外は、表１の実施例３に示す原料を用いて実施例１と同様の方法で散剤を得た（表１の実施例３参照）。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated based on an Example, this invention is not limited by these Examples.
[Example 1]
In a vertical granulator (FM-VG-25: manufactured by Paulek), hydroxypropylcellulose (HPC-L), crystalline cellulose, crospovidone, light anhydrous silicic acid (Silicia 320, finite) at the ratio shown in Example 1 of Table 1. Company YK FF) and calcium silicate (FLORITE RE, Eisai Food Chemical), while stirring, Nantenjitsu extract (Alps Yakuhin Kogyo Co., Ltd.), Kyokyo Extract (Japan Powdered Yakuhin Co., Ltd.), Showa extract (manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.), chimpi extract (manufactured by Nippon Powder Chemical Co., Ltd.), acesulfame potassium dissolved in 200 mL of water, and sucralose were added and kneaded until powdered state. After granulating and adjusting the size with a power mill (Showa Kagaku, P-7 type, punching size: 1.0 mmφ), magnesium stearate and ginger oil were added to the obtained powder and mixed uniformly to obtain a powder. In addition, the adsorption capacity of light anhydrous silicic acid (Silicia 320) is about 3 ml / g, and the adsorption capacity of calcium silicate (florite RE) is about 5 ml / g. In addition, the mass conversion ratio (catalog value) of the active ingredient of Nantenjitsu used in this example is extract: active drug substance = 1: 5.5, and the mass conversion ratio (catalog value) of the drug substance mass of Kyary extract is: Extract: active drug substance = 1: 4, and the mass conversion ratio (catalog value) of the ginseng extract is the active ingredient mass conversion ratio (catalog value) of the chimpi extract. Is extract: active pharmaceutical ingredient = 1: 5.
[Example 2]
Except using the raw material shown in Example 2 of Table 1, the powder was obtained by the method similar to Example 1 (refer Example 2 of Table 1).
[Comparative Example 1]
A powder was obtained in the same manner as in Example 1 without adding calcium silicate (see Comparative Example 1 in Table 1).
[Comparative Example 2]
A powder was obtained in the same manner as in Example 1 without adding light anhydrous silicic acid (see Comparative Example 2 in Table 1).
[Example 3]
Similar to Example 1 using the raw materials shown in Example 3 of Table 1 except that the vertical granulator is charged with hydroxypropylcellulose, crystalline cellulose, crospovidone, light anhydrous silicic acid and calcium silicate with acetaminophen. The powder was obtained by the method (see Example 3 in Table 1).

そして、実施例１〜３、比較例１、２の散剤を以下の外観安定性試験に供した。 The powders of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were subjected to the following appearance stability test.

実施例１〜３、比較例１、２の散剤をガラス瓶に収容して２５℃及び６３％ＲＨの条件下で、開栓状態で４日間保存した。保存後の製剤に関して、外観変化とケーキングを調べた。外観変化はスペクトロフォトメーターＣＭ−３５００ｄ（コニカミノルタ製色差計）を用いて色差（ΔＥ＊）を測定した。ケーキングは、以下の基準で、瓶を傾斜させたときの散剤の流動性で確認した。結果を以下の表１に示す。
−：ケーキングなし（流動性良好）
＋：ケーキングあり（振動を与えるとほぐれる）
＋＋：ケーキングあり（振動を与えてもほぐれない） The powders of Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 and 2 were placed in glass bottles and stored for 4 days in an open state under conditions of 25 ° C. and 63% RH. Appearance change and caking were examined for the preparations after storage. The appearance change was measured by measuring the color difference (ΔE *) using a spectrophotometer CM-3500d (color difference meter manufactured by Konica Minolta). Caking was confirmed by the flowability of the powder when the bottle was tilted according to the following criteria. The results are shown in Table 1 below.
-: No caking (good fluidity)
+: There is caking (it loosens when vibration is given)
++: There is caking (does not loosen even if vibration is applied)

上記の結果より、ケイ酸カルシウムと軽質無水ケイ酸を併用して用いれば、生薬エキス又は漢方エキスの含有率が高くても、医薬製剤の外観変化及びケーキングを抑制できることが分かる。 From the above results, it can be seen that if calcium silicate and light anhydrous silicic acid are used in combination, even if the content of the herbal extract or Chinese herbal extract is high, the change in appearance and caking of the pharmaceutical preparation can be suppressed.

本発明は、生薬エキスまたは漢方エキスを用いた組成物（又は製剤）のケーキング（固化）を有効に防止できる。さらに、変色又は着色も抑制できる。そのため、長期間に亘り固形製剤の流動性及び外観品質の低下などを防止するのに有効である。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention can effectively prevent caking (solidification) of a composition (or preparation) using a herbal extract or a Chinese medicine extract. Furthermore, discoloration or coloring can also be suppressed. Therefore, it is effective in preventing deterioration of fluidity and appearance quality of the solid preparation over a long period of time.

Claims

It is a solid preparation containing a crude drug extract or a Chinese medicine extract and an adsorbent, wherein the adsorbent comprises a first adsorbent that is calcium silicate and a second adsorbent that is light anhydrous silicic acid ,
A solid preparation which is at least one selected from powders, fine granules and granules.

The solid preparation according to claim 1, wherein the ratio of the first adsorbent to the second adsorbent is the former / the latter = 20/80 to 90/10 (mass ratio).

The solid preparation according to claim 1 or 2, wherein the crude drug extract or the Chinese medicine extract is a soft extract.

4. The solid preparation according to any one of claims 1 to 3, wherein the crude drug extract is at least one soft extract selected from a Nantenjitsu extract, a Japanese extract, a Japanese extract, and a chimpi extract.

The solid preparation according to any one of claims 1 to 4, wherein the crude drug extract or the Chinese medicine extract is a soft extract having a water content of 20 to 40% by mass.

The solid preparation according to any one of claims 1 to 5, wherein the total amount of the adsorbent is 10 to 45 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the crude drug extract or the Chinese medicine extract.

Furthermore, the solid formulation in any one of Claims 1-6 containing an antipyretic analgesic.

Furthermore, the solid formulation in any one of Claims 1-7 containing the at least 1 component selected from the binder, the excipient | filler, the disintegrating agent, and the corrigent.

Wet granulation of an adsorbent containing a first adsorbent that is calcium silicate and a second adsorbent that is light anhydrous silicic acid, and a herbal extract or a herbal extract, and then powder, fine granules and granules A method for producing a solid preparation selected from:

A crude drug extract or a Chinese medicine extract is adsorbed on an adsorbent containing a first adsorbent that is calcium silicate and a second adsorbent that is light anhydrous silicic acid, and wet granulated, and a powder, fine granule, and A method for preventing caking and / or discoloration of a granulated product selected from granules.