JP2510240B2 - EDM liquid - Google Patents
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- JP2510240B2 JP2510240B2 JP63085343A JP8534388A JP2510240B2 JP 2510240 B2 JP2510240 B2 JP 2510240B2 JP 63085343 A JP63085343 A JP 63085343A JP 8534388 A JP8534388 A JP 8534388A JP 2510240 B2 JP2510240 B2 JP 2510240B2
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Description
【発明の詳細な説明】 (従来の技術) 放電加工法にはワイヤー放電加工法と型彫り放電加工
法がある。これらはいずれも電極と被加工物の間隙を絶
縁性に富む加工液で満たし、間隙で発生する火花放電に
よって加工する加工法である。ワイヤー放電加工法にお
いては、被加工物とワイヤー電極との対向面積が小さい
ことから加工液の絶縁性が多少悪化しても安定な放電状
態を維持できること、また加工域に順次新しいワイヤー
電極が供給されるため電極消耗率をそれほど低く抑える
必要がなく、よって水系の難燃性加工液が広く使用され
ている。一方型彫り放電加工法においては電極と被加工
物間の対向面積が大きいことから安定な放電加工状態を
持続させるためには加工液の絶縁性に細心の注意を払う
必要があること、また電極消耗が大きいと電極形状が変
化したりエッジ部ぶダレを生じ被加工物の仕上り精度の
悪化につながることから電極消耗率についても出来るだ
け低く抑える必要がある。また加工量自体もワイヤー放
電加工と比較して桁違いに大きいので充分な加工速度が
得られることが要求され、また加工面の仕上りも重要な
ファクターである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION (Prior Art) The electric discharge machining method includes a wire electric discharge machining method and a die-sinking electric discharge machining method. All of these are processing methods in which the gap between the electrode and the workpiece is filled with a machining liquid having a high insulating property, and machining is performed by spark discharge generated in the gap. In the wire electrical discharge machining method, since the facing area between the workpiece and the wire electrode is small, a stable electrical discharge state can be maintained even if the insulation of the machining fluid deteriorates a little, and new wire electrodes are sequentially supplied to the machining area. Therefore, it is not necessary to suppress the electrode wear rate so low that the water-based flame-retardant working fluid is widely used. On the other hand, in the die-sinking electric discharge machining method, since the facing area between the electrode and the workpiece is large, it is necessary to pay close attention to the insulation of the machining liquid in order to maintain a stable electric discharge machining state. If the consumption is large, the electrode shape changes and the edge portion sags, which leads to deterioration of the finish accuracy of the workpiece. Therefore, it is necessary to keep the electrode consumption rate as low as possible. In addition, the amount of machining itself is orders of magnitude larger than that of wire electric discharge machining, so a sufficient machining speed is required, and the finish of the machined surface is also an important factor.
今までにも型彫り放電加工用の水系難燃性放電加工液
の検討が数多く行われており、特許出願もなされてい
る。例えば、特開昭58−181900号および特開昭56−4533
1号公報には灯油に水と非イオン性界面活性剤を添加し
たW/Oエマルジョン型の放電加工液が開示されており、
また特開昭61−4623号公報にはエチレンオキサイドプロ
ピレンオキサイド共重合体(以下、EOPOと略記する)と
水との混合物であって、比重が1.0より大きく、共重合
体の割合が22〜30重量%の放電加工液が開示されてい
る。この加工液では、電極消耗率が鉱油単独の場合と同
程度となり、また加工速度は30%ポリエチレングリコー
ル溶液の場合と同等以上になると述べられている。その
他、特開昭62−236623号、同62−236624号および同62−
236625号の各公報には、アルコキシオキシエチレン誘導
体を水に0.5〜85%含有させた加工液が開示されてい
る。Many studies have been conducted on water-based flame-retardant electrical discharge machining fluids for die-sinking electrical discharge machining and patent applications have been filed. For example, JP-A-58-181900 and JP-A-56-4533.
No. 1 publication discloses a W / O emulsion type electric discharge machining liquid in which water and a nonionic surfactant are added to kerosene,
Further, JP-A-61-2623 discloses a mixture of an ethylene oxide propylene oxide copolymer (hereinafter abbreviated as EOPO) and water, having a specific gravity of more than 1.0 and a copolymer ratio of 22 to 30. A weight percent EDM fluid is disclosed. It is stated that with this processing liquid, the electrode consumption rate is about the same as when mineral oil is used alone, and the processing speed is equal to or higher than that when using a 30% polyethylene glycol solution. In addition, JP-A Nos. 62-236623, 62-236624 and 62-
Each of the publications of 236625 discloses a working fluid in which 0.5 to 85% of an alkoxyoxyethylene derivative is contained in water.
(発明が解決しようとする課題) しかし、電極消耗率、加工速度、加工面仕上り性、お
よび放電安定性を粗加工から仕上げ加工全域にわたって
総合的に評価すると、従来から広く使用されている鉱油
系放電加工液に優る水系加工液はまだ実用化されていな
いのが現状である。(Problems to be solved by the invention) However, when comprehensively evaluating the electrode wear rate, machining speed, machined surface finish, and electrical discharge stability over the entire range from rough machining to finish machining, mineral oils that have been widely used in the past have been used. At present, the water-based machining fluid superior to the electric discharge machining fluid has not yet been put into practical use.
鉱油系放電加工液はその優れた絶縁性と適度な冷却性
によって一定の水準の加工速度を示し電極消耗率も低い
という特徴を有しているが、可燃性物質であるため絶え
ず火災発生の危険性がつきまとうという大きな欠点を持
っている。そのために放電加工機の大型化、加工電流の
増大等による装置面からの放電加工技術の進歩、および
夜間無人運転の実施による生産性の向上の要求に対する
最大の障害になっている。Mineral oil-based electric discharge machining fluid has a characteristic that it has a certain level of machining speed due to its excellent insulating properties and appropriate cooling properties, and the electrode consumption rate is low, but it is a flammable substance, so there is a constant risk of fire. It has the big drawback of being sexual. Therefore, it is the biggest obstacle to the demand for the improvement of the electric discharge machining technology from the aspect of the equipment due to the increase in the size of the electric discharge machine, the increase of the machining current, etc., and the improvement of the productivity by the implementation of the night unmanned operation.
この鉱油系加工液の欠点を克服するために、上述の如
く水系難燃性加工液が数多く試作され特許出願もなされ
てきたが、放電加工液として使用するには電極消耗率が
大きく、仕上げ加工性能が劣る等の重大な欠点があり実
用化にい至っていないことは先に述べた通りである。In order to overcome the drawbacks of this mineral oil-based machining fluid, many water-based flame-retardant machining fluids have been prototyped and patent applications have been filed as described above. As described above, it has not been put to practical use because of serious drawbacks such as poor performance.
そこで本発明の目的は、従来の水系難燃性放電加工液
の欠点を克服し、出来るだけ鉱油系に近い性質を持つ水
系放電加工液を提供することにある。Therefore, an object of the present invention is to overcome the drawbacks of conventional water-based flame-retardant electric discharge machining fluids and provide a water-based electric discharge machining fluid having properties as close as possible to mineral oil-based fluids.
(課題を解決するための手段) 上記目的を達成するために本発明は、ポリエーテルと
水との混合放電加工液において、ポリエーテルが次の一
般式、 R−OC2H4OnH (式中のRはC5〜C11のアルキル基で直鎖状でも分岐状
でもよく、またnは1〜4の整数を示す)で表わされ、
該ポリエーテルと水との重量比が次式、 ポリエーテル:水=30:70〜70:30 の関係を満足することを特徴とするものである。(Means for Solving the Problems) In order to achieve the above object, the present invention provides a mixed electric discharge machining fluid of polyether and water, wherein the polyether is the following general formula: R-OC 2 H 4 O n H ( R in the formula is a C 5 to C 11 alkyl group, which may be linear or branched, and n represents an integer of 1 to 4),
The weight ratio of the polyether to water satisfies the following formula: polyether: water = 30: 70 to 70:30.
本発明で使用するポリエーテルは上記式中のRがC5〜
C11でかつnが1〜4の整数であることが要求される
が、これは以下の理由による。In the polyether used in the present invention, R in the above formula is C 5-
C 11 and n is required to be an integer of 1 to 4 for the following reason.
すなわち、R≦4の鎖長のポリエーテル、例えばエチ
レングリコールモノブチルエーテルやジエチレングリコ
ールモノブチルエーテルでは水と任意割合で混和するが
蒸発し易く、また特に中仕上げから仕上げ加工条件にお
ける放電加工性能が劣るという問題がある。That is, a polyether having a chain length of R ≦ 4, such as ethylene glycol monobutyl ether or diethylene glycol monobutyl ether, is miscible with water at an arbitrary ratio, but easily evaporates, and in particular, the electric discharge machining performance is poor under intermediate to finishing machining conditions. There is.
一方、R≧12の鎖長のポリエーテル、例えばRがラウ
リル基のものでは泡立ちが著しく、また場合によっては
ゲル化するため放電加工液としては適さない。On the other hand, a polyether having a chain length of R ≧ 12, for example, one in which R is a lauryl group, is not suitable as an electric discharge machining fluid because of remarkable foaming and gelation in some cases.
特に好ましいポリエーテルは、RがC6〜C8でnが1ま
たは2のもの、例えばエチレングリコールモノヘキシル
エーテル、エチレングリコールモノ−2−エチルヘキシ
ルエーテル、ジエチレングリコールモノ−オクチルエー
テルまたはジエチレングリコールモノ−ヘキシルエーテ
ル、あるいはRがC8〜C10でnが3のもの、例えばトリ
エチレングリコールモノ2−エチルヘキシルエーテル、
トリエチレングリコールモノノニルエーテル、トリエチ
レングリコールモノウンデシルエーテルまたはモノイソ
オクチルエーテルを挙げることができる。Particularly preferred polyethers are those in which R is C 6 to C 8 and n is 1 or 2, such as ethylene glycol monohexyl ether, ethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether, diethylene glycol mono-octyl ether or diethylene glycol mono-hexyl ether, Alternatively, those in which R is C 8 to C 10 and n is 3, such as triethylene glycol mono-2-ethylhexyl ether,
Mention may be made of triethylene glycol monononyl ether, triethylene glycol monoundecyl ether or monoisooctyl ether.
本発明は、上記ポリエーテルと水とを上記重量比で配
合した場合に粗加工〜仕上げ加工の全域において鉱油系
加工液に近い性能を示すことが判明し、なされたもので
ある。また、アルキレングリコールエーテルは上記ゲル
化や泡立ちの問題の起こらない範囲においてアルキル鎖
が長い程、またエチレンオキサイド鎖が短い程、鉱油系
放電加工液の性能に近づいて行くことも明らかとなっ
た。The present invention has been made based on the finding that when the above-mentioned polyether and water are blended in the above weight ratio, it exhibits a performance close to that of a mineral oil-based working liquid in the entire range from roughing to finishing. It was also clarified that the longer the alkyl chain and the shorter the ethylene oxide chain of the alkylene glycol ether, the closer to the performance of the mineral oil-based electric discharge machining liquid, as long as the gelation and foaming problems do not occur.
本発明のポリエーテルと水との放電加工液は常温下で
は均一な溶液相を形成している。しかし、放電加工時に
電極と加工材表面間での放電により、該部に接触する加
工液は局部的に高温にさらされ、この局部昇温により局
部加工液はすばやくW/O型エマルジョンを局部において
形成する。第1図は局部における液の状態を示してお
り、(イ)に示す如くポリエーテル1が連続相を形成す
るようになる。このようにW/O型エマルジョンの形成能
を有することにより、電極、加工材表面は疎水化され、
電極消耗率、加工速度および加工面の仕上り性の面でポ
リエーテル100%と殆ど等しい性能を示すという画期的
な効果が奏せられることになる。このエマルジョン形成
温度を曇点と称する。尚、更に昇温すれば二相分離する
ようになる。したがって、放電部分に存在する放電加工
液は、放電によりW/O型エマルジョンを形成し、更に二
相分離を起す。バルクの加工液は、約30〜50℃は保持さ
れているから、局部の加工液と熱交換されたり、液移動
が繰り返されている。The electric discharge machining liquid of the polyether of the present invention and water forms a uniform solution phase at room temperature. However, during electrical discharge machining, the electrical discharge between the electrode and the surface of the workpiece exposes the machining fluid in contact with the part to a high temperature locally, and this local temperature rise causes the local machining fluid to quickly form a W / O emulsion locally. Form. FIG. 1 shows the state of the liquid in a local area, and as shown in (a), the polyether 1 forms a continuous phase. By having the ability to form a W / O emulsion in this way, the electrodes and the surface of the processed material are made hydrophobic,
In terms of electrode wear rate, processing speed, and finish of the processed surface, it has the epoch-making effect of showing performance almost equal to that of 100% polyether. This emulsion formation temperature is called the cloud point. In addition, if the temperature is further increased, two phases are separated. Therefore, the electric discharge machining liquid present in the electric discharge portion forms a W / O type emulsion by electric discharge and further causes two-phase separation. Since the bulk working fluid is maintained at about 30 to 50 ° C., heat exchange with the local working fluid or liquid movement is repeated.
一方、ポリエーテルの濃度が本発明の範囲よりも低濃
度となると、第1図の(ロ)に示す如く曇点においてO/
W型エマルジョンを形成し、水2が連続相を形成するの
であるが、該O/W型エマルジョン形成能の液では、上記
効果を奏し得ない。従って、本発明においてはポリエー
テルは30%以上の濃度が要求される。但し、水は難燃化
のために概して30以上は必要である。On the other hand, when the concentration of the polyether becomes lower than the range of the present invention, as shown in (b) of FIG.
Although a W-type emulsion is formed and water 2 forms a continuous phase, the above effect cannot be obtained with the liquid having the O / W-type emulsion forming ability. Therefore, in the present invention, the polyether is required to have a concentration of 30% or more. However, 30 or more water is generally required for flame retardancy.
本発明の加工液の曇点は、好ましくは約40℃以上であ
る。更に好ましくは60℃以上に設定する。即ち、40℃未
満では、液が放電加工の局部に存在する前、即りバルク
部分において二相分離をおこしてしまい、目的の効果を
発揮し得ない。よって、好ましくは40℃以上、より好ま
しくは60℃以上である。該曇点は、圧力ガラス製容器、
例えば、ガラス製オートクレーブに試験管等を入れ、こ
れに試料液を満たし、加熱し、外部から観察して測定出
来る。通常180℃程度まで測定できるが、本発明の加工
液で測定したところ、180℃までに曇点を有するものは
十分な効果を発揮したが、更にこれ以上の温度に曇点を
有するものも有効であった。即ち、圧力6〜7kg/cm2の
もと180℃までの曇点又はそれ以上のものも有効であ
り、概して、常圧換算で、上限は210℃程度である。The clouding point of the working fluid of the present invention is preferably about 40 ° C or higher. More preferably, the temperature is set to 60 ° C or higher. That is, if the temperature is lower than 40 ° C., the liquid immediately undergoes two-phase separation in the bulk portion before the liquid locally exists in the electric discharge machining, and the intended effect cannot be exhibited. Therefore, the temperature is preferably 40 ° C or higher, more preferably 60 ° C or higher. The cloud point is a pressure glass container,
For example, a test tube or the like may be placed in a glass autoclave, filled with a sample solution, heated, and observed from the outside for measurement. Usually, it can be measured up to about 180 ° C, but when measured with the working fluid of the present invention, those having a cloud point up to 180 ° C exhibited sufficient effects, but those having a cloud point at temperatures higher than this are also effective. Met. That is, a cloud point up to 180 ° C. or higher under a pressure of 6 to 7 kg / cm 2 or higher is also effective, and in general, the upper limit in terms of atmospheric pressure is about 210 ° C.
しかし、本発明で使用するポリエーテルには水に難溶
なものも含まれており、これらの化合物は先に述べたよ
うに本来鉱油系加工液に近い高性能を示すポリエーテル
であるが、曇点が常温よりも低く水に難溶であるので、
このままでは使用することが困難である。そこで、これ
らを常温で本発明の濃度範囲まで溶かし込むための相溶
剤を検討したところ、プロピレングリコール、ジプロピ
レングリコール、1,3−ブタンジオール、2,3−ブタンジ
オール等の多価アルコールが有効であり、曇点を充分上
昇させるためにはこれらを0〜30重量%の範囲内で添加
する必要がある。これらの多価アルコールが放電加工性
能に何ら悪影響を及ぼさないことは、常温で水に可溶な
ポリグリコール水溶液の濃度を一定にして多価アルコー
ルを加えた場合と加えない場合で比較することによって
確認している。However, the polyether used in the present invention also includes those sparingly soluble in water, and these compounds are polyethers which exhibit high performances close to those of the mineral oil-based working fluid as described above, Since the cloud point is lower than room temperature and it is poorly soluble in water,
It is difficult to use as it is. Therefore, when a compatibilizer for dissolving these into the concentration range of the present invention at room temperature was examined, polyhydric alcohols such as propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butanediol, and 2,3-butanediol were effective. Therefore, in order to sufficiently raise the cloud point, it is necessary to add these within the range of 0 to 30% by weight. The fact that these polyhydric alcohols do not have any adverse effect on the electric discharge machining performance can be understood by comparing the case where the polyhydric alcohol is added at a constant concentration of water-soluble polyglycol solution at room temperature and the case where no polyhydric alcohol is added. I'm confirming.
尚、本発明の放電加工液においては予めその組成物中
に従来公知の成分、例えばさび止め剤、金属不活性化
剤、腐食防止剤、酸化防止剤、腐食防止剤などを必要に
応じて添加し、これらの添加剤によって夫々の性能を付
与することができる。Incidentally, in the electric discharge machining fluid of the present invention, previously known components such as a rust inhibitor, a metal deactivator, a corrosion inhibitor, an antioxidant, and a corrosion inhibitor are added to the composition in advance, if necessary. However, the respective performances can be imparted by these additives.
(実施例) 以下に実施例および比較例に基づいてこの発明の内容
について具体的に説明する。(Examples) The contents of the present invention will be specifically described below based on Examples and Comparative Examples.
使用した試験方法については下記の通りである。 The test method used is as follows.
(1)放電加工試験 (株)マキノフライス製作所製放電加工機EDNC−22に
より電極にはグラファイト電極ED−3を、被加工材には
SK−5鋼を使用して行なった。主要な放電加工条件を第
1表に示す。(1) Electric Discharge Machining Co., Ltd. Electric discharge machine EDNC-22 manufactured by Makino Milling Machinery Co., Ltd. was used as a graphite electrode ED-3 as an electrode and as a work material.
It was carried out using SK-5 steel. Table 1 shows the main electrical discharge machining conditions.
(2)放電加工液性能試験 設定深さ加工後に、以下の項目により試験用加工液の
放電加工性能を評価した。 (2) Electric discharge machining fluid performance test After the set depth machining, the electric discharge machining performance of the test machining fluid was evaluated by the following items.
加工速度:加工量(g)/加工時間(min) 電極消耗率:〔電極消耗長さ(mm)/加工深さ(m
m)〕×100(%) 加工面粗さ:最大表面粗さRmax(μm) また、試験用加工液の曇点測定および二相分離状態の
観察を以下のようにして行った。Machining speed: Machining amount (g) / Machining time (min) Electrode wear rate: [Electrode wear length (mm) / Machining depth (m
m)] × 100 (%) Processed surface roughness: maximum surface roughness R max (μm) Further, cloud point measurement and observation of two-phase separation state of the test processing liquid were performed as follows.
(3)曇点測定 調製した放電加工液を試験管に密封後水浴中に浸漬
し、除々に温度を上げながら加工液が白濁し始める温度
を曇点とした。より高い曇点は、ガラス製オートクレー
ブ中で測定した。(3) Cloud point measurement The prepared electric discharge machining fluid was sealed in a test tube and then immersed in a water bath. The temperature at which the machining fluid began to turn cloudy was gradually set as the cloud point. The higher cloud point was measured in a glass autoclave.
(4)二相分離状態の観察 本発明に使用した基剤はいずれも無色透明であるか
ら、曇点以上の温度領域における二相分離過程でポリエ
ーテル相と水相のどちらが連続相であるかを識別するの
は困難である。そこで、極少量の不水溶性色素SudanIII
(商品名)を使用し目視観察した。即ち、曇点以下の温
度では放電加工液はSudanIIIにより均一に着色される
が、二相分離するとポリエーテル相のみ着色される。(4) Observation of Two-Phase Separation State Since all the base materials used in the present invention are colorless and transparent, which of the polyether phase and the aqueous phase is the continuous phase in the two-phase separation process in the temperature range above the cloud point? Is difficult to identify. Therefore, a very small amount of water-insoluble dye Sudan III
Visual observation was performed using (trade name). That is, at a temperature below the cloud point, the electric discharge machining liquid is uniformly colored by Sudan III, but when separated into two phases, only the polyether phase is colored.
実施例1〜3,比較例1〜5 下記の第2表に示す配合割合(容量%)にて、本発明
の放電加工液(実施例1〜3)および比較加工液(比較
例1〜5)を夫々調製した。また、第2表中には曇点お
よび二相分離時の連続相の観察結果も合わせて示す。Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 5 The electric discharge machining fluids (Examples 1 to 3) of the present invention and the comparative machining fluids (Comparative Examples 1 to 5) were compounded at the blending ratios (volume%) shown in Table 2 below. ) Were prepared respectively. In addition, Table 2 also shows the observation results of the cloud point and the continuous phase at the time of two-phase separation.
具体的には、実施例1はヘキシルジグリコールと水と
の2成分系混合液である。実施例2は、ヘキシルジグリ
コールを更に高濃度に溶解させるためプロピレングリコ
ールを用いて水に均一に溶かし込んだものである。実施
例3は、水に殆ど不溶な2−エチルヘキシルジグリコー
ルと少量のヘキシルジグリコールとをジプロピレングリ
コールを用いて均一な水溶液としたものである。一方、
比較例1〜3には短鎖のアルキレングリコールエーテル
の代表例として、夫々エチレングリコールモノブチルエ
ーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、お
よびトリエチレングリコールモノブチルエーテル水溶液
を取り上げた。また、比較例4は本発明に係る化合物で
あってもその濃度範囲を満足しない所定の性能が得られ
ない一例としてヘキシルジグリコールの低濃度水溶液
を、また比較例5には鉱油系放電加工液としてC13ノル
マルパラフィンを夫々用いた。第2図および第3図に夫
々実施例および比較例の加工液の粗加工条件下における
放電加工試験結果を示す。Specifically, Example 1 is a binary liquid mixture of hexyl diglycol and water. In Example 2, propylene glycol was uniformly dissolved in water to dissolve hexyl diglycol in a higher concentration. Example 3 is a uniform aqueous solution of 2-ethylhexyldiglycol, which is almost insoluble in water, and a small amount of hexyldiglycol, using dipropylene glycol. on the other hand,
In Comparative Examples 1 to 3, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, and triethylene glycol monobutyl ether aqueous solutions were taken up as typical examples of short-chain alkylene glycol ethers. In addition, Comparative Example 4 is a low concentration aqueous solution of hexyldiglycol as an example in which even the compound according to the present invention does not satisfy the concentration range and the predetermined performance is not obtained, and Comparative Example 5 is a mineral oil-based electric discharge machining liquid. C 13 normal paraffin was used as each. FIG. 2 and FIG. 3 show the results of the electric discharge machining test under the rough machining conditions of the machining fluids of Examples and Comparative Examples, respectively.
第2図および第3図から明らかなように、実施例1〜
3の加工液のすべてと比較例1〜3および5はパルス幅
の増加につれて電極消耗率が連続的に減少し、あるパル
ス幅で電極消耗率が零となった。この電極消耗率が零に
なる点で加工速度を比較すると実施例1〜3の加工液で
はいずれも2.2〜2.3g/minを示すが、比較例1〜4の水
系加工液の場合には夫々1.6,1.7および2.3g/minであ
り、比較例5の鉱油系加工液では1.6g/minであった。従
って、比較例3が実施例1〜3と同等である以外には、
比較例1〜3および5の加工液は実施例1〜3よりも加
工速度が小さいことが確認された。尚、比較例4は電極
消耗率が零を切る点がないばかりか、加工速度も小さい
ことは明らかである。 As is clear from FIG. 2 and FIG.
In all of the machining fluids of No. 3 and Comparative Examples 1 to 3 and 5, the electrode consumption rate continuously decreased as the pulse width increased, and the electrode consumption rate became zero at a certain pulse width. When the machining speeds are compared at the point where the electrode wear rate becomes zero, the working fluids of Examples 1 to 3 all show 2.2 to 2.3 g / min. The amounts were 1.6, 1.7 and 2.3 g / min, and the mineral oil-based working fluid of Comparative Example 5 had 1.6 g / min. Therefore, except that Comparative Example 3 is equivalent to Examples 1 to 3,
It was confirmed that the working liquids of Comparative Examples 1 to 3 and 5 had a lower working speed than those of Examples 1 to 3. In Comparative Example 4, not only the electrode consumption rate does not fall below zero, but also the processing speed is low.
また、加工面粗さは放電加工液の種類にかかわらずパ
ルス幅によってほぼ決定されるので、結局実用上は電極
消耗率が零になるパルス幅τの値が小さいほど加工面の
仕上り性が良いことになる。τの値を比較すると実施例
1〜3ではいずれも200〜300μsであり、比較例5の鉱
油系加工液の200μsに近い値を示すが、比較例1〜3
では300〜500〜μsと大きな値を示すので、実施例1〜
3の加工液のほうが比較例1〜3よりも加工面の仕上り
性についても優れていることが分かる。尚、比較例4で
は電極消耗率が零を切る点が存在しないばかりか、他の
実施例、比較例よりも明らかに加工面粗さが大きい結果
を示している。Further, since the surface roughness is almost determined by the pulse width regardless of the type of the electric discharge machining liquid, the smaller the pulse width τ at which the electrode wear rate becomes zero in practice, the better the finished surface finish. It will be. Comparing the values of τ, all of Examples 1 to 3 are 200 to 300 μs, which is close to 200 μs of the mineral oil-based working liquid of Comparative Example 5, but Comparative Examples 1 to 3
Since it shows a large value of 300 to 500 to μs, Example 1 to
It can be seen that the machining liquid of No. 3 is superior to the comparative examples 1 to 3 in terms of finishedness of the machined surface. In Comparative Example 4, not only there is no point where the electrode wear rate falls below zero, but the processed surface roughness is clearly larger than in the other Examples and Comparative Examples.
次に、下記の第3表に実施例3と比較例2,5の中仕上
げおよび仕上げ加工条件の放電加工試験にける電極消耗
率、加工速度および加工面仕上り性の結果を示す。Next, Table 3 below shows the results of the electrode wear rate, the machining speed, and the finish of the machined surface in the electric discharge machining test under the intermediate finishing and finishing machining conditions of Example 3 and Comparative Examples 2 and 5.
電流値の小さい中仕上げ、仕上げ加工条件において
は、水系加工液では実施例と比較例の加工液の性能差は
更に顕著になり、第3表の試験結果より、比較例2はこ
うした加工条件での使用に堪え得ない性能しか示さない
が、実施例3の加工液では比較例5の鉱油系加工液に近
い性能を示すことが分かる。 Under the conditions of medium finishing and finishing for which the electric current value is small, the performance difference between the working fluids of Example and Comparative Example becomes more remarkable in the case of the water-based working fluid. From the test results of Table 3, Comparative Example 2 is under such working conditions. However, it can be seen that the working fluid of Example 3 exhibits a performance close to that of the mineral oil-based working fluid of Comparative Example 5.
(発明の効果) 以上説明してきたように本発明の放電加工液では、従
来の水系難燃性放電加工液の欠点が克服され、鉱油系に
近い性質を示す。(Effects of the Invention) As described above, the electric discharge machining fluid of the present invention overcomes the drawbacks of the conventional water-based flame-retardant electric discharge machining fluid and exhibits properties close to those of mineral oil.
また、本発明で使用するポリエーテルは上記比較例で
使用したポリエーテルと比較して蒸発損失が小さく、臭
気が少なく、またシール材、樹脂および塗料への影響も
少ないという種々の利点がある。Further, the polyether used in the present invention has various advantages as compared with the polyether used in the above-mentioned comparative examples, that is, the evaporation loss is small, the odor is small, and the influence on the sealing material, the resin and the paint is small.
第1図の(イ)および(ロ)は、夫々ポリグリコール水
溶液の二相分離状態を示す説明図、 第2図は、実施例1〜3の放電加工液におけるパルス幅
と加工速度、電極消耗率および加工面粗さとの関係を示
すグラフ、 第3図は、比較例1〜5の放電加工液におけるパルス幅
と加工速度、電極消耗率および加工面粗さとの関係を示
すグラフである。 1…ポリエーテル、2…水1 (a) and 1 (b) are explanatory views showing a two-phase separated state of the polyglycol aqueous solution, and FIG. 2 is a pulse width and machining speed in the electric discharge machining liquids of Examples 1 to 3, and electrode consumption. FIG. 3 is a graph showing the relationship between the pulse width and the machining speed, the electrode consumption rate, and the machined surface roughness of the electric discharge machining liquids of Comparative Examples 1 to 5, and FIG. 1 ... polyether, 2 ... water
Claims (4)
いて、 ポリエーテルが次の一般式、 R−OC2H4OnH (式中のRはC5〜C11のアルキル基で直鎖状でも分岐状
でもよく、またnは1〜4の整数を示す)で表わされ、
該ポリエーテルと水との重量比が次式、 ポリエーテル:水=30:70〜70:30 の関係を満足することを特徴とする放電加工液。1. A mixture discharge machining fluid of polyether and water, polyether follows the general formula, R-OC 2 H 4 O n H (R in the formula is a straight alkyl group of C 5 -C 11 May be chain-like or branched, and n represents an integer of 1 to 4),
A discharge machining fluid characterized in that the weight ratio of the polyether to water satisfies the following formula: polyether: water = 30: 70 to 70:30.
含有する請求項1記載の放電加工液。2. The electric discharge machining fluid according to claim 1, which contains a polyhydric alcohol in a range of up to 30% by weight.
ンを形成する請求項1または2記載の放電加工液。3. The electric discharge machining liquid according to claim 1, which has a cloud point of 40 ° C. or higher and forms a W / O type emulsion.
1〜3のうちいずれか一項記載の放電加工液。4. The electric discharge machining fluid according to claim 1, which has a cloud point in the range of 60 ° C. to 210 ° C.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63085343A JP2510240B2 (en) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | EDM liquid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP63085343A JP2510240B2 (en) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | EDM liquid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01257518A JPH01257518A (en) | 1989-10-13 |
JP2510240B2 true JP2510240B2 (en) | 1996-06-26 |
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ID=13856009
Family Applications (1)
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JP63085343A Expired - Lifetime JP2510240B2 (en) | 1988-04-08 | 1988-04-08 | EDM liquid |
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Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2510240B2 (en) |
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JPS614623A (en) * | 1984-06-20 | 1986-01-10 | Hitachi Seiko Ltd | Electric discharge machining fluid |
-
1988
- 1988-04-08 JP JP63085343A patent/JP2510240B2/en not_active Expired - Lifetime
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