JP2006069944A - イソボルニル（メタ）アクリレートの製造法 - Google Patents
イソボルニル（メタ）アクリレートの製造法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2006069944A JP2006069944A JP2004254132A JP2004254132A JP2006069944A JP 2006069944 A JP2006069944 A JP 2006069944A JP 2004254132 A JP2004254132 A JP 2004254132A JP 2004254132 A JP2004254132 A JP 2004254132A JP 2006069944 A JP2006069944 A JP 2006069944A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- camphene
- meth
- acrylic acid
- reaction
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical group C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 title claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 17
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 296
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 161
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 148
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 148
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 claims abstract description 148
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 148
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 116
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 71
- 239000011973 solid acid Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims abstract description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 33
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 31
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 238000013329 compounding Methods 0.000 claims 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 abstract 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N (4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl) prop-2-enoate Chemical compound C1CC2(C)C(OC(=O)C=C)CC1C2(C)C PSGCQDPCAWOCSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 18
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 14
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 13
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 13
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 12
- 239000003729 cation exchange resin Substances 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 9
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 8
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 7
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N [(1s,3s,4s)-4,7,7-trimethyl-3-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-methylprop-2-enoate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@H](OC(=O)C(=C)C)C[C@H]1C2(C)C IAXXETNIOYFMLW-COPLHBTASA-N 0.000 description 6
- 229940119545 isobornyl methacrylate Drugs 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-2-methoxyethane Chemical compound COCCBr YZUPZGFPHUVJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 229940023913 cation exchange resins Drugs 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC=C1N GEYOCULIXLDCMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- WGJJZRVGLPOKQT-UHFFFAOYSA-K lanthanum(3+);trifluoromethanesulfonate Chemical compound [La+3].[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F WGJJZRVGLPOKQT-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000016 photochemical curing Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- -1 rare earth metal sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
【課題】（メタ）アクリル酸とカンフェンと触媒との接触時の発熱量が抑えられ、温度制御が容易であるとともに、高純度を有するイソボルニル（メタ）アクリレートを高収率で製造することができ、触媒の長寿命化を図ることができる方法、および反応終了後の未反応の（メタ）アクリル酸を有効利用しうる方法を提供すること。
【解決手段】（メタ）アクリル酸とカンフェンとを反応させることによりイソボルニル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下しながら、（メタ）アクリル酸の滴下によって得られたカンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物を固体酸触媒が充填された反応塔内に導入し、反応塔内で前記混合物と固体酸触媒とを接触させることを特徴とする式(I):
【化１】
（式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を示す）
で表されるイソボルニル（メタ）アクリレートの製造法。
【選択図】なし
【解決手段】（メタ）アクリル酸とカンフェンとを反応させることによりイソボルニル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下しながら、（メタ）アクリル酸の滴下によって得られたカンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物を固体酸触媒が充填された反応塔内に導入し、反応塔内で前記混合物と固体酸触媒とを接触させることを特徴とする式(I):
【化１】
（式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を示す）
で表されるイソボルニル（メタ）アクリレートの製造法。
【選択図】なし
Description
本発明は、イソボルニル（メタ）アクリレートの製造法に関する。さらに詳しくは、例えば、印刷用インク、光硬化性塗料用バインダー、接着剤、光硬化反応希釈剤などに好適に使用しうるイソボルニル（メタ）アクリレートの製造法に関する。
イソボルニル（メタ）アクリレートの製造法として、スルホン系強カチオン樹脂触媒の存在下で（メタ）アクリル酸とカンフェンとを攪拌しながらバッチ方式で反応させる方法や、スルホン系強カチオン樹脂触媒が充填されたカートリッジ内に（メタ）アクリル酸とカンフェンを直接通過させる方法が知られている（例えば、特許文献１参照）。
しかしながら、前者の方法には、攪拌の際に、攪拌翼と強カチオン樹脂触媒とが接触し、強カチオン樹脂触媒が破断されるので、生成した粗反応生成物を蒸留により精製する前に、あらかじめこの破断された強カチオン樹脂触媒を濾過により除去するという煩雑な操作を必要とするという欠点がある。
また、後者の方法には、カートリッジ内での空間速度が遅く、カートリッジ内での（メタ）アクリル酸とカンフェンとの反応時間が長くなるため、反応生成熱の除熱が不十分となり、カートリッジ内の強カチオン樹脂触媒の温度が大幅に上昇し、その結果、副生成物や重合物が生じる。この副生成物や重合物は、生成したイソボルニル（メタ）アクリレートを中和洗浄する際に分離不良を生じたり、蒸留している間に熱分解し、極端な場合には、イソボルニル（メタ）アクリレートを重合させるおそれがある。
他のイソボルニル（メタ）アクリレートの製造法として、（メタ）アクリル酸とカンフェンとの混合物をカートリッジに収容された陽イオン交換樹脂と接触させる方法が知られている（例えば、特許文献２参照）。
しかしながら、この方法には、（メタ）アクリル酸とカンフェンと陽イオン交換樹脂とが接触したときの発熱量が大きいことから、その温度制御が困難なため、陽イオン交換樹脂が高温となって劣化し、その寿命が短くなったり、反応生成物を重合させるおそれのある副生成物や重合物が生じ、この副生成物や重合物は、生成したイソボルニル（メタ）アクリレートを中和洗浄する際に分離不良を生じたり、蒸留している間に熱分解し、極端な場合には、イソボルニル（メタ）アクリレートを重合させるおそれがある。
また、この方法には、反応性を高めるために（メタ）アクリル酸を増量させた場合、反応終了後の未反応の（メタ）アクリル酸は、洗浄により除去されるため、その洗浄によって除去された未反応の（メタ）アクリル酸が無駄となるという欠点がある。
本発明は、前記従来技術に鑑みてなされたものであり、（メタ）アクリル酸とカンフェンと触媒との接触時の発熱量が抑えられ、温度制御が容易であるとともに、高純度を有するイソボルニル（メタ）アクリレートを高収率で製造することができ、触媒の長寿命化を図ることができる方法を提供することを課題とする。本発明は、また、反応終了後の未反応の（メタ）アクリル酸を有効利用しうる方法を提供することを課題とする。
本発明は、（メタ）アクリル酸とカンフェンとを反応させることによりイソボルニル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下しながら、（メタ）アクリル酸の滴下によって得られたカンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物を固体酸触媒が充填された反応塔内に導入し、反応塔内で前記混合物と固体酸触媒とを接触させることを特徴とする式(I):
（式中、Ｒ1 は水素原子またはメチル基を示す）
で表されるイソボルニル（メタ）アクリレートの製造法に関する。
で表されるイソボルニル（メタ）アクリレートの製造法に関する。
なお、本明細書において、イソボルニル（メタ）アクリレートは、イソボルニルアクリレートおよび／またはイソボルニルメタクリレートを意味する。また、（メタ）アクリル酸は、アクリル酸および／またはメタクリル酸を意味する。
本発明によれば、（メタ）アクリル酸とカンフェンと固体酸触媒との接触時における発熱量が抑えられるので、その温度制御が容易であるとともに、高純度を有するイソボルニル（メタ）アクリレートを高収率で製造することができ、さらに反応塔の内部温度を一定に保つことができるので、触媒として用いられる固体酸触媒の長寿命化を図ることができるという効果が奏される。また、本発明によれば、反応終了後の未反応の（メタ）アクリル酸を回収により、有効利用することができる。
本発明においては、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下する点に、１つの大きな特徴がある。本発明では、このようにカンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下するという操作が採られているので、カンフェンと（メタ）アクリル酸と触媒との接触時における発熱量が抑えられるため、カンフェンと（メタ）アクリル酸と触媒とが接触した際の発熱量の制御が容易となる。これにより、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応温度が過度に上昇するおそれがないので、副生成物や重合物の生成が抑制され、その結果、高純度を有するイソボルニル（メタ）アクリレートが高収率で得られる。
また、本発明によれば、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応温度が過度に上昇するおそれがないので、生成したイソボルニル（メタ）アクリレートが自己重合することも抑制することができるため、その重合防止のために従来用いられている重合防止剤の使用量を低減することができることから、経費の削減を図ることもできる。
本発明においては、まず、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下する。カンフェンの量は、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応が化学量論的に進行することを考慮し、未反応の（メタ）アクリル酸量を低減させる観点から、カンフェン１モルあたりの（メタ）アクリル酸の量は、０．８〜２．５モル、好ましくは１．２〜２モルであることが望ましい。
カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下する際のカンフェンの滴下速度は、その（メタ）アクリル酸の使用量によって異なるので一概には決定することができないが、通常、反応操作を迅速に行い、生産性を高める観点およびカンフェンと（メタ）アクリル酸と触媒との接触による発熱量を抑える観点から、０．３〜１５ｇ／ｍｉｎ、好ましくは０．５〜１０ｇ／ｍｉｎ、より好ましくは１〜７ｇ／ｍｉｎであることが望ましい。
カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下する際の（メタ）アクリル酸の量は、イソボルニル（メタ）アクリレートの製造規模などによって異なるので一概には決定することができないが、通常、生産性を高める観点およびカンフェンと（メタ）アクリル酸と触媒との接触による発熱量を抑える観点から、カンフェン１００重量部に対して、５０〜６００重量部、好ましくは１００〜５００重量部、より好ましくは１５０〜４００重量部であることが望ましい。
カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下するのを開始する際のカンフェンおよび（メタ）アクリル酸の温度は、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応を迅速に行い、生産性を高める観点およびカンフェンと（メタ）アクリル酸と触媒との接触による発熱量を抑える観点から、それぞれ、１０〜７５℃、好ましくは３０〜４５℃であることが望ましい。
カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下しているときの（メタ）アクリル酸の温度は、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応を迅速に行い、生産性を高める観点およびカンフェンと（メタ）アクリル酸と触媒との接触時の初期反応による発熱量を抑える観点から、１０〜７５℃、好ましくは３５〜６０℃であることが望ましい。
また、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下するのを開始する際の反応塔の内部温度は、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応を迅速に行い、生産性を高める観点およびカンフェンと（メタ）アクリル酸と触媒との接触時の初期反応による発熱量を抑える観点から、１０〜７５℃、好ましくは３５〜４５℃であることが望ましい。なお、本明細書にいう「反応塔の内部温度」は、反応塔の出口温度を意味する。
カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下する際の反応塔の内部温度は、カンフェンの滴下量やその温度などで制御することができるが、補助的に、例えば、加熱冷却コイルなどを用いて制御することもできる。
なお、前記したように（メタ）アクリル酸、カンフェンおよび反応塔の内部温度を制御し、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下した場合には、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下しているときの反応塔の内部温度を必ずしも制御しなくても、反応塔の内部温度が前記温度範囲内におさまるので、煩雑な（メタ）アクリル酸の温度制御を要しないという利点がある。
カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下するにあたり、カンフェンおよび（メタ）アクリル酸をそれぞれ溶媒に溶解させておいてもよい。かかる溶媒としては、例えば、シクロヘキサン、ヘキサン、トルエンなどの有機溶媒が挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。また、（メタ）アクリル酸は、その濃度が２〜３０重量％となるようにあらかじめ溶媒に溶解させておいた場合には、室温での凝固を回避することができる。
カンフェンの滴下は、重合防止剤の存在下で行うことができる。本発明では、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下するという方法が採られているので、重合防止剤を従来のように多量に用いなくても（メタ）アクリル酸およびカンフェンの重合を防止することができる。したがって、本発明には、従来技術と対比して重合防止剤の使用量を低減することができるという利点がある。
重合防止剤としては、例えば、フェノール系化合物、フェニレンジアミン、アルキルジチオカルバミン酸銅塩、Ｎ−オキシル化合物などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
重合防止剤の量は、該重合防止剤の使用による重合防止効果を十分に発現させる観点および該重合防止剤の使用による固体酸触媒の触媒活性の低下を抑制する観点から、カンフェン１００重量部あたり、０．０１〜０．５０重量部、好ましくは０．０５〜０．１５重量部であることが望ましい。
反応塔内に充填される固体酸触媒としては、例えば、強酸性陽イオン交換樹脂、硫酸ジルコニアなどの硫酸希土類金属塩、ランタントリフレートなどの希土類金属錯体などが挙げられるが、本発明は、かかる例示のみに限定されるものではない。
固体酸触媒は、水分とカンフェンおよび（メタ）アクリル酸とが反応するのを抑制する観点から、乾燥されていることが好ましい。
商業的に容易に入手しうる固体酸触媒としては、例えば、ジャパンエナジー（株）製、品番:SZA-60 などの硫酸ジルコニア形成ペレット、ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas) 社製、乾燥アンバーリスト15(Amberlyst 15 DRY 、商品名）などの強酸性陽イオン交換樹脂が挙げられる。また、例えば、ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas) 社製、含水アンバーリスト（商品名）などの水分を含む強酸性陽イオン交換樹脂を用いる場合には、あらかじめこれを乾燥させておくことが好ましい。
反応塔は、一般に用いられているものであればよく、特に限定がない。また、反応塔内に充填される固体酸触媒の量にも特に限定がない。反応塔内には、外部に固体酸触媒が漏出しないように充填される。カンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物と、固体酸触媒との接触効率を高める観点および反応塔内での前記混合物の流速を高める観点から、通常、固体酸触媒の充填率は、７０〜９０％であることが好ましい。
なお、固体酸触媒に付着している水分を十分に除去する観点から、反応前に、例えば、メタノールなどの有機溶媒で反応塔内をあらかじめ洗浄し、さらにノルマルヘキサンで置換しておくことが好ましい。
また、反応効率を高める観点から、反応塔と配合タンクとの間で（メタ）アクリル酸が循環するように反応塔と接続された配合タンク内に（メタ）アクリル酸を仕込み、該（メタ）アクリル酸を配合タンクと反応塔との間で循環させながら、配合タンク内の（メタ）アクリル酸にカンフェンを滴下することが好ましい。
カンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物と、固体酸触媒とを接触させる際の温度は、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応を迅速に進行させるとともに、重合体が副生するのを抑制する観点から、１０〜７５℃、好ましくは３５〜６０℃であることが望ましい。
かくして、カンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物と、固体酸触媒とを接触させることにより、イソボルニル（メタ）アクリレートが高収率で得られるが、得られたイソボルニル（メタ）アクリレートの反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、例えば、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となった時点で、その反応を終了することが、イソボルニル（メタ）アクリレートの生産性の観点から好ましい。
しかし、本発明においては、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下しながら、該（メタ）アクリル酸の滴下によって得られたカンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物を固体酸触媒が充填された反応塔内に導入し、反応塔内で前記混合物と固体酸触媒とを接触させることによってカンフェンと（メタ）アクリル酸とを反応させ、得られた反応混合物を回収する操作を１サイクルとして、当該操作を繰り返すことが、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒の長寿命化を図る観点から好ましい。
前記操作を行う場合、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下するのを開始する際の反応塔の内部温度（以下、初期内部温度という）は、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応を迅速に行い、生産性を高める観点およびカンフェンと（メタ）アクリル酸と触媒との接触時の発熱量を抑える観点から、６０〜７５℃、好ましくは３５〜４５℃であることが望ましい。
また、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下する際のカンフェンの量（以下、カンフェン滴下量という）は、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応が化学量論的に進行する点、および未反応の（メタ）アクリル酸量を低減させる点から、（メタ）アクリル酸の量がカンフェン１モルあたり、０．８〜１．５モル、好ましくは１．０〜１．３モルとなるように調整することが望ましい。
前記操作を繰り返して行い、イソボルニル（メタ）アクリレートの生産性を高める観点から、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が３〜３０時間、好ましくは２０〜３０時間となった時点で、前記操作を終了することにより、反応を終了することができる。
しかし、この段階で前記操作を終了するのではなく、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒の長寿命化を図る観点から、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、反応塔の内部温度を初期内部温度よりも３〜１０℃高い加熱温度（以下、第２加熱温度という）となるように調整した後、前記操作を繰り返すことが好ましい。
前記操作を行った場合には、固体酸触媒が有する触媒活性を有効に利用することができるので、該固体の長寿命化を図ることができる。このときのカンフェン滴下量は、前記と同様に、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応が化学量論的に進行する点、および未反応の（メタ）アクリル酸量を低減させる点から、（メタ）アクリル酸の量〔以下、初期（メタ）アクリル酸量という〕がカンフェン１モルあたり、０．８〜１．５モル、好ましくは１．０〜１．３モルとなるように調整することが望ましい。
前記操作を繰り返して行い、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、前記操作を終了することが、イソボルニル（メタ）アクリレートの生産性を高める観点から好ましい。
しかし、この段階で前記操作を終了するのではなく、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒の長寿命化を図る観点から、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、カンフェン１モルあたりの（メタ）アクリル酸の量〔以下、第２（メタ）アクリル酸量という〕が初期（メタ）アクリル酸量よりも０．１〜０．５モル多くなるようにカンフェンを滴下させた後、前記操作をさらに繰り返すことが好ましい。このときの反応塔の内部温度は、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒の長寿命化を図る観点から、前記第２反応塔内部温度と同様であることが好ましい。
前記操作を繰り返して行い、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、前記操作を終了することが、イソボルニル（メタ）アクリレートの生産性を高める観点から好ましい。
しかし、この段階で前記操作を終了するのではなく、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒の長寿命化を図る観点から、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、カンフェン１モルあたりの（メタ）アクリル酸の量〔以下、第３（メタ）アクリル酸量という〕が第２（メタ）アクリル酸量よりも０．１〜０．５モル多くなるように、カンフェンの量を調整してカンフェンを滴下させた後、前記操作をさらに繰り返すことが好ましい。このときの反応塔の内部温度は、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒の長寿命化を図る観点から、前記第２反応塔内部温度と同様であることが好ましい。
前記操作を繰り返して行い、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、前記操作を終了することが、イソボルニル（メタ）アクリレートの生産性を高める観点から好ましい。
しかし、この段階で前記操作を終了するのではなく、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒の長寿命化を図る観点から、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、反応塔の内部温度を第２反応塔内部温度よりも３〜１０℃高い加熱温度（以下、第３加熱温度という）に調整し、前記操作をさらに繰り返すことが好ましい。このときのカンフェンの滴下量は、前記第２カンフェン滴下量と同様であることが好ましい。
前記操作を繰り返して行い、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、前記操作を終了することが、イソボルニル（メタ）アクリレートの生産性を高める観点から好ましい。
しかし、この段階で前記操作を終了するのではなく、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒の長寿命化を図る観点から、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、反応塔の内部温度を第３加熱温度よりも３〜１０℃高い加熱温度となるように調整し、かつカンフェン１モルあたりの（メタ）アクリル酸の量が第３（メタ）アクリル酸量よりも０．１〜０．５モル多くなるように、カンフェンの滴下量を調整した後、前記操作をさらに繰り返すことが好ましい。
前記操作を繰り返して行い、カンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上、好ましくは８０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、前記操作を終了することにより、反応を終了することが、イソボルニル（メタ）アクリレートの生産性を高める観点から好ましい。
なお、前記した各操作は、カンフェン１モルあたりの（メタ）アクリル酸の量が２．５モル、好ましくは２モルを超えない範囲内で繰り返して行うことが、イソボルニル（メタ）アクリレートの生産性の観点から好ましい。
かくして前記した各操作を繰り返して行った場合には、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒の長寿命化を図ることができるのみならず、触媒の取替えという煩雑な操作も不要となるので、イソボルニル（メタ）アクリレートの生産性をより一層高めることができるという利点がある。
なお、反応終了後には、生成したイソボルニル（メタ）アクリレートは、得られた反応混合物から減圧蒸留などにより単離することができる。単離したイソボルニル（メタ）アクリレートを必要により精製することにより、高純度を有するイソボルニル（メタ）アクリレートを得ることができる。
反応混合物から減圧蒸留などによりイソボルニル（メタ）アクリレートを単離した後の留分には、未反応のカンフェンと（メタ）アクリル酸が含まれている。したがって、この留分は、カンフェンと（メタ）アクリル酸の有効利用を図る観点から、カンフェンと（メタ）アクリル酸とを反応させる際の原料化合物として利用することができる。
以上説明したように、本発明においては、固体酸触媒の反応塔内部の温度変化を最小限に制御することができる。このことから、本発明によれば、反応の際に使用した固体酸触媒の長寿命化を図ることができるので、固体酸触媒を繰り返して使用することができるという利点がある。
さらに、前記操作を繰り返し、反応率が所定値となるのに要する時間が所定の時間となった時点で前記操作を終了するのではなく、前記したように、反応塔の内部温度またはカンフェン１モルあたりの（メタ）アクリル酸の量を適切に調整した場合には、固体酸触媒を繰り返して使用することができるので、固体酸触媒が有する触媒活性を効率よく利用し、該固体酸触媒のさらなる長寿命化を図ることができる。
次に、本発明を実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに限定されるものではない。
実施例１
滴下漏斗および攪拌機が設けられた１Ｌ容の配合タンクと、乾燥した強酸性陽イオン交換樹脂〔ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas) 社製、商品名：乾燥アンバーリスト15 (Amberlyst 15 DRY) 〕１７．０ｇを充填した５０ｍＬ容の反応塔とを内溶液が循環するように接続した。
滴下漏斗および攪拌機が設けられた１Ｌ容の配合タンクと、乾燥した強酸性陽イオン交換樹脂〔ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas) 社製、商品名：乾燥アンバーリスト15 (Amberlyst 15 DRY) 〕１７．０ｇを充填した５０ｍＬ容の反応塔とを内溶液が循環するように接続した。
配合タンク内にアクリル酸２７１．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を２５℃に調整し、アクリル酸を配合タンクと反応塔との間で循環させた。なお、反応塔内でのアクリル酸と強酸性陽イオン交換樹脂との接触時間は０．１分間であった。
次に、配合タンク内のアクリル酸を攪拌しながら、反応塔内の内部温度が４５〜５０℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン４２０．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も液温を４５〜５０℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が８０％以上となったところで反応を終了した。
得られた反応混合物から未反応のアクリル酸を減圧蒸留により回収し、次の反応に使用した。その後、得られたイソボルニルアクリレートをアルカリ水および水で洗浄し、蒸留により精製した。その結果、イソボルニルアクリレート４９５．７ｇが得られ（収率：９６．５％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．９％であった。
前記で用いた反応塔を取り替えずに前記と同様の操作を繰り返したところ、反応率が８０％以上となるのに要する時間が２４時間以上となるまで、前記操作を連続して１２回行うことができた。
以上の結果から、実施例１によれば、高純度を有するイソボルニルアクリレートを収率よく製造することができることがわかる。また、イソボルニルアクリレートを製造する操作を連続して１２回繰り返してイソボルニルアクリレートを製造することができることがわかる。
実施例２
実施例１において、アクリル酸２７１．０ｇの代わりにメタクリル酸３２３．８ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてイソボルニルメタクリレートを製造した。その結果、イソボルニルメタクリレート４８８．０ｇが得られ（収率：９５．０％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．８％であった。
実施例１において、アクリル酸２７１．０ｇの代わりにメタクリル酸３２３．８ｇを用いた以外は、実施例１と同様にしてイソボルニルメタクリレートを製造した。その結果、イソボルニルメタクリレート４８８．０ｇが得られ（収率：９５．０％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．８％であった。
前記で用いた反応塔を取り替えずに前記と同様の操作を繰り返したところ、反応率が８０％以上となるのに要する時間が２４時間以上となるまで、前記操作を連続して１２回行うことができた。
以上の結果から、実施例２によれば、高純度を有するイソボルニルメタクリレートを収率よく製造することができることがわかる。また、イソボルニルメタクリレートを製造する操作を連続して１２回繰り返してイソボルニルメタクリレートを製造することができることがわかる。
比較例１
滴下漏斗および攪拌機が設けられた１Ｌ容の配合タンクにアクリル酸２７１．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を２５℃に調整した後、カンフェン４２０．０ｇを配合タンク内に仕込んだ。
滴下漏斗および攪拌機が設けられた１Ｌ容の配合タンクにアクリル酸２７１．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を２５℃に調整した後、カンフェン４２０．０ｇを配合タンク内に仕込んだ。
得られた混合液を、乾燥した強酸性陽イオン交換樹脂〔ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas) 社製、商品名：乾燥アンバーリスト15 (Amberlyst 15 DRY) 〕１７．０ｇを充填した５０ｍＬ容の反応塔内に、反応塔内の内部温度が４５〜５０℃となるように温度調節をしながら通液した。反応塔内でのアクリル酸と強酸性陽イオン交換樹脂との接触時間は、０．２分間であった。
得られた反応混合物から未反応のアクリル酸を減圧蒸留により回収した後、得られたイソボルニルアクリレートをアルカリ水および水で洗浄し、蒸留により精製した。その結果、イソボルニルアクリレート３９９．７ｇが得られ（収率：７７．８％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９８．３％であった。
前記で用いた反応塔を取り替えずに、上記と同様の操作を連続して４回行った時点で、反応塔内に重合副生成物が発生し、通液の循環が困難な状態となった。
以上の結果から、比較例１によれば、イソボルニルアクリレートを得ることができるが、その純度が低く、収率も低いことがわかる。また、反応塔内の強酸性陽イオン交換樹脂の寿命が、実施例１〜２と対比していちじるしく短いことがわかる。
実施例３
実施例１において、滴下漏斗および攪拌機が設けられた１Ｌ容の配合タンクと、固体酸触媒として硫酸ジルコニア成形ペレット〔ジャパンエナジー（株）製、品番:SZA-60 〕５９．１ｇを充填した１５０ｍＬ容の反応塔とを内溶液が循環するように接続した以外は、実施例１と同様にして、イソボルニルアクリレートを得た。得られたイソボルニルアクリレートの収量は４９４．２ｇ、収率は９６．２％、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．９％であった。
実施例１において、滴下漏斗および攪拌機が設けられた１Ｌ容の配合タンクと、固体酸触媒として硫酸ジルコニア成形ペレット〔ジャパンエナジー（株）製、品番:SZA-60 〕５９．１ｇを充填した１５０ｍＬ容の反応塔とを内溶液が循環するように接続した以外は、実施例１と同様にして、イソボルニルアクリレートを得た。得られたイソボルニルアクリレートの収量は４９４．２ｇ、収率は９６．２％、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．９％であった。
前記で用いた反応塔を取り替えずに、前記と同様の操作を繰り返したところ、反応率が８０％以上となるのに要する時間が２４時間以上となるまで、前記操作を連続して１２回行うことができた。
以上の結果から、実施例３によれば、高純度を有するイソボルニルアクリレートを収率よく製造することができることがわかる。また、イソボルニルアクリレートを製造する操作を連続して１２回繰り返してイソボルニルアクリレートを製造することができることがわかる。
実施例４
（操作１）
滴下漏斗および攪拌機が設けられた１Ｌ容の配合タンクと、乾燥した強酸性陽イオン交換樹脂〔ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas) 社製、商品名：乾燥アンバーリスト15 (Amberlyst 15 DRY) 〕８．５ｇを充填した５０ｍＬ容の反応塔とを内溶液が循環するように接続した。配合タンク内には、重合防止剤として、ハイドロキノン０．５ｇを入れ、配合タンクの底部より少量の空気を導入した。
（操作１）
滴下漏斗および攪拌機が設けられた１Ｌ容の配合タンクと、乾燥した強酸性陽イオン交換樹脂〔ローム・アンド・ハース(Rohm & Haas) 社製、商品名：乾燥アンバーリスト15 (Amberlyst 15 DRY) 〕８．５ｇを充填した５０ｍＬ容の反応塔とを内溶液が循環するように接続した。配合タンク内には、重合防止剤として、ハイドロキノン０．５ｇを入れ、配合タンクの底部より少量の空気を導入した。
（操作２）
次に、配合タンク内にアクリル酸２７１．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を３２〜３８℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が３８〜４２℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を３８〜４２℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約４時間であった。
次に、配合タンク内にアクリル酸２７１．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を３２〜３８℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が３８〜４２℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を３８〜４２℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約４時間であった。
得られた反応混合物から未反応のアクリル酸を減圧蒸留により回収した後、得られたイソボルニルアクリレートをアルカリ水および水で洗浄し、蒸留により精製した。その結果、イソボルニルアクリレート２９０．７ｇが得られ（収率：９６．５％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．９％であった。
前記操作２を１２回繰り返し行ったところ、反応時間が約５時間となった。したがって、引き続いて、以下の操作３を行った。
（操作３）
前記操作２で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸２７１．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を３８〜４３℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が４３〜４８℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を４３〜４８℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約５時間であった。
前記操作２で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸２７１．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を３８〜４３℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が４３〜４８℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を４３〜４８℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約５時間であった。
得られた反応混合物から未反応のアクリル酸を減圧蒸留により回収した後、得られたイソボルニルアクリレートをアルカリ水および水で洗浄し、蒸留により精製した。その結果、イソボルニルアクリレート２８９．８ｇが得られ（収率：９６．２％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．９％であった。
前記操作３を５回繰り返し行ったところ、反応時間が約６時間となった。したがって、引き続いて以下の操作４を行った。
（操作４）
前記操作３で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸３１２．４ｇを仕込み、アクリル酸の液温を３８〜４３℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が４３〜４８℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を４３〜４８℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約５時間であった。
前記操作３で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸３１２．４ｇを仕込み、アクリル酸の液温を３８〜４３℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が４３〜４８℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を４３〜４８℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約５時間であった。
得られた反応混合物から未反応のアクリル酸を減圧蒸留により回収した後、得られたイソボルニルアクリレートをアルカリ水および水で洗浄し、蒸留により精製した。その結果、イソボルニルアクリレート２９１．０ｇが得られ（収率：９６．６％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．９％であった。
前記操作４を５回繰り返し行ったところ、反応時間が約６時間となった。したがって、引き続いて以下の操作５を行った。
（操作５）
前記操作４で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸３５４．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を３８〜４３℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が４３〜４８℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を４３〜４８℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約６時間であった。
前記操作４で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸３５４．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を３８〜４３℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が４３〜４８℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を４３〜４８℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約６時間であった。
得られた反応混合物から未反応のアクリル酸を減圧蒸留により回収した後、得られたイソボルニルアクリレートをアルカリ水および水で洗浄し、蒸留により精製した。その結果、イソボルニルアクリレート２９１．６ｇが得られ（収率：９６．８％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．９％であった。
前記操作５を４回繰り返し行ったところ、反応時間が約６時間となった。したがって、引き続いて以下の操作６を行った。
（操作６）
前記操作５で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸３５４．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を４３〜４８℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が４８〜５３℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を４８〜５３℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約５時間であった。
前記操作５で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸３５４．０ｇを仕込み、アクリル酸の液温を４３〜４８℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が４８〜５３℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を４８〜５３℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約５時間であった。
得られた反応混合物から未反応のアクリル酸を減圧蒸留により回収した後、得られたイソボルニルアクリレートをアルカリ水および水で洗浄し、蒸留により精製した。その結果、イソボルニルアクリレート２９０．１ｇが得られ（収率：９６．３％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．９％であった。
前記操作６を４回繰り返し行ったところ、反応時間が約６時間となった。したがって、引き続いて以下の操作７を行った。
（操作７）
前記操作６で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸４１６．５ｇを仕込み、アクリル酸の液温を４８〜５３℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が５３〜５８℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を５３〜５８℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約５時間であった。
前記操作６で得られた反応混合物を回収した後、配合タンク内にアクリル酸４１６．５ｇを仕込み、アクリル酸の液温を４８〜５３℃に調整し、配合タンク内のアクリル酸を攪拌し、反応塔内の内部温度が５３〜５８℃となるように温度調節をしながら、滴下漏斗からカンフェン３９４．０ｇを滴下速度５ｇ／ｍｉｎで配合タンク内に滴下した。カンフェンの滴下終了後も反応塔内の内部温度を５３〜５８℃に調整しながら循環を継続し、得られた反応混合物の反応率をガスクロマトグラフィーで調べ、その反応率が５０％に到達した時点で反応を終了し、得られた反応混合物を回収した。反応時間は、約５時間であった。
得られた反応混合物から未反応のアクリル酸を減圧蒸留により回収した後、得られたイソボルニルアクリレートをアルカリ水および水で洗浄し、蒸留により精製した。その結果、イソボルニルアクリレート２９３．１ｇが得られ（収率：９７．３％）、そのガスクロマトグラフィーによる純度は、９９．９％であった。
前記操作７を６回繰り返し行ったところ、反応時間が約６時間となった。したがって、前記操作７を終了した。
以上の結果から、実施例４によれば、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応操作を３６回も繰り返して行うことができることがわかる。したがって、実施例４の方法は、カンフェンと（メタ）アクリル酸との反応操作をせいぜい４回程度しか行うことができなかった従来法と対比して、用いられる触媒を効果的に活用することができるのみならず、たびたび触媒を取り替えるという煩雑な操作を必要としないので、イソボルニルアクリレートの生産性に優れていることがわかる。
本発明の製造法によって得られたイソボルニル（メタ）アクリレートは、例えば、印刷用インク、紫外線硬化性塗料用バインダー、接着剤、光硬化反応希釈剤などに使用することができる。
Claims (12)
- （メタ）アクリル酸とカンフェンとを反応させることによりイソボルニル（メタ）アクリレートを製造する方法であって、カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下しながら、その滴下によって得られたカンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物を固体酸触媒が充填された反応塔内に導入し、反応塔内で前記混合物と固体酸触媒とを接触させて（メタ）アクリル酸とカンフェンとを反応させることを特徴とする式(I):
で表されるイソボルニル（メタ）アクリレートの製造法。 - 反応塔と配合タンクとの間で（メタ）アクリル酸が循環するように反応塔と接続された配合タンク内に（メタ）アクリル酸を仕込み、該（メタ）アクリル酸を配合タンクと反応塔との間で循環させながら、配合タンク内の（メタ）アクリル酸にカンフェンを滴下する請求項１記載の製造法。
- （メタ）アクリル酸の量がカンフェン１モルあたり０．８〜２．５モルとなるように、カンフェンを滴下する請求項１または２記載の製造法。
- カンフェンの反応率が５０％以上となった時点で反応を終了する請求項１〜３いずれか記載の製造法。
- カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下しながら、その滴下によって得られたカンフェンと（メタ）アクリル酸との混合物を固体酸触媒が充填された反応塔内に導入し、反応塔内で前記混合物と固体酸触媒とを接触させることによってカンフェンと（メタ）アクリル酸とを反応させ、得られた反応混合物を回収する操作を１サイクルとして、前記操作を繰り返す請求項１〜４いずれか記載の製造法。
- カンフェンを（メタ）アクリル酸に滴下するのを開始する際の反応塔の内部温度（以下、初期内部温度という）が３０〜４５℃である請求項５記載の製造法。
- カンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、反応塔の内部温度を初期内部温度よりも３〜１０℃高い加熱温度（以下、第２加熱温度という）となるように調整した後、前記操作を繰り返す請求項６記載の製造法。
- 前記操作を繰り返し、カンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、カンフェン１モルあたりの（メタ）アクリル酸の量〔以下、第２（メタ）アクリル酸量という〕が初期（メタ）アクリル酸量よりも０．１〜０．５モル多くなるようにカンフェンを滴下させた後、前記操作をさらに繰り返す請求項７記載の製造法。
- 前記操作を繰り返し、カンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、カンフェン１モルあたりの（メタ）アクリル酸の量〔以下、第３（メタ）アクリル酸量という〕が第２（メタ）アクリル酸量よりも０．１〜０．５モル多くなるようにカンフェンを滴下させた後、前記操作をさらに繰り返す請求項８記載の製造法。
- 前記操作を繰り返し、カンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、反応塔の内部温度を第２加熱温度よりも３〜１０℃高い加熱温度（以下、第３加熱温度という）となるように調整した後、前記操作をさらに繰り返す請求項９記載の製造法。
- 前記操作を繰り返し、カンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間が、前記操作の最初のサイクルを行ったときにカンフェンの反応率が５０％以上となるのに要する時間よりも１時間以上長くなった時点で、反応塔の内部温度を第３加熱温度よりも３〜１０℃高い加熱温度となるように調整し、かつカンフェン１モルあたりの（メタ）アクリル酸の量が第３（メタ）アクリル酸量よりも０．１〜０．５モル多くなるようにカンフェンを滴下させた後、前記操作をさらに繰り返す請求項１０記載の製造法。
- 反応終了後、得られた反応混合物に含まれている未反応（メタ）アクリル酸を回収する請求項１〜１１いずれか記載の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004254132A JP4782996B2 (ja) | 2004-09-01 | 2004-09-01 | イソボルニル（メタ）アクリレートの製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2004254132A JP4782996B2 (ja) | 2004-09-01 | 2004-09-01 | イソボルニル（メタ）アクリレートの製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2006069944A true JP2006069944A (ja) | 2006-03-16 |
| JP4782996B2 JP4782996B2 (ja) | 2011-09-28 |
Family
ID=36150930
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2004254132A Expired - Lifetime JP4782996B2 (ja) | 2004-09-01 | 2004-09-01 | イソボルニル（メタ）アクリレートの製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4782996B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009149559A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | カンフェン組成物およびその製造方法、ならびにイソボルニル（メタ）アクリレートの製造方法 |
| WO2019193925A1 (ja) * | 2018-04-04 | 2019-10-10 | 大阪有機化学工業株式会社 | イソボルニル（メタ）アクリレートを含む組成物およびその製造方法 |
| CN112142593A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-12-29 | 华南农业大学 | 一种生物来源的（甲基）丙烯酸异冰片酯的制备方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5849337A (ja) * | 1981-09-17 | 1983-03-23 | Yasuhara Yushi Kogyo Kk | 不飽和モノカルボン酸イソボルニルエステルの製造方法 |
| JPH0859548A (ja) * | 1994-06-06 | 1996-03-05 | Hoechst Ag | テルペンエステルの連続的製造方法 |
| JPH0920719A (ja) * | 1994-12-22 | 1997-01-21 | Elf Atochem Sa | イソボルニル（メタ）アクリレートの合成方法 |
| JPH0967306A (ja) * | 1995-08-18 | 1997-03-11 | Elf Atochem Sa | イソボルニル（メタ）アクリレートの製造方法 |
-
2004
- 2004-09-01 JP JP2004254132A patent/JP4782996B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5849337A (ja) * | 1981-09-17 | 1983-03-23 | Yasuhara Yushi Kogyo Kk | 不飽和モノカルボン酸イソボルニルエステルの製造方法 |
| JPH0859548A (ja) * | 1994-06-06 | 1996-03-05 | Hoechst Ag | テルペンエステルの連続的製造方法 |
| JPH0920719A (ja) * | 1994-12-22 | 1997-01-21 | Elf Atochem Sa | イソボルニル（メタ）アクリレートの合成方法 |
| JPH0967306A (ja) * | 1995-08-18 | 1997-03-11 | Elf Atochem Sa | イソボルニル（メタ）アクリレートの製造方法 |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009149559A (ja) * | 2007-12-20 | 2009-07-09 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | カンフェン組成物およびその製造方法、ならびにイソボルニル（メタ）アクリレートの製造方法 |
| WO2019193925A1 (ja) * | 2018-04-04 | 2019-10-10 | 大阪有機化学工業株式会社 | イソボルニル（メタ）アクリレートを含む組成物およびその製造方法 |
| CN111902388A (zh) * | 2018-04-04 | 2020-11-06 | 大阪有机化学工业株式会社 | 一种含（甲基）丙烯酸异冰片酯的组合物及其制造方法 |
| JPWO2019193925A1 (ja) * | 2018-04-04 | 2021-04-08 | 大阪有機化学工業株式会社 | イソボルニル（メタ）アクリレートを含む組成物およびその製造方法 |
| JP7355733B2 (ja) | 2018-04-04 | 2023-10-03 | 大阪有機化学工業株式会社 | イソボルニル（メタ）アクリレートを含む組成物およびその製造方法 |
| CN111902388B (zh) * | 2018-04-04 | 2024-02-20 | 大阪有机化学工业株式会社 | 一种含（甲基）丙烯酸异冰片酯的组合物及其制造方法 |
| CN112142593A (zh) * | 2020-08-28 | 2020-12-29 | 华南农业大学 | 一种生物来源的（甲基）丙烯酸异冰片酯的制备方法 |
| CN112142593B (zh) * | 2020-08-28 | 2021-07-06 | 华南农业大学 | 一种生物来源的（甲基）丙烯酸异冰片酯的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4782996B2 (ja) | 2011-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2011132256A (ja) | ３−（メチルチオ）プロパナールの製造方法 | |
| CN1121505A (zh) | 连续生产甲基丙烯酸甲酯的新方法 | |
| WO2001049640A1 (en) | Process for producing bisphenol a | |
| JP4782996B2 (ja) | イソボルニル（メタ）アクリレートの製造法 | |
| JPH0967306A (ja) | イソボルニル（メタ）アクリレートの製造方法 | |
| CN103702987B (zh) | 烷基二醇单缩水甘油基醚的制造方法 | |
| JPH10279523A (ja) | （メタ）アクリル酸エステルの製造方法 | |
| JP5662835B2 (ja) | グリセリンモノ（メタ）アクリレートの製造方法 | |
| CN1133281A (zh) | (甲基)丙烯酸异冰片酯制备方法 | |
| JP5233154B2 (ja) | β−アルコキシプロピオン酸エステルの製造方法 | |
| JP4247582B2 (ja) | （メタ）アクリル酸グリシジルの精製方法及び製造方法 | |
| JPH10330320A (ja) | ２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートの製造方法 | |
| JP5286604B2 (ja) | カリックスアレーンの製造方法 | |
| CN111517962A (zh) | 一种胺类防老剂的制备方法 | |
| JP2005263716A (ja) | シアノアルコキシ化合物の製造方法 | |
| CN100445261C (zh) | 一种(甲基)丙烯酸环己酯的合成方法 | |
| JP5034420B2 (ja) | ジオキサングリコールの製造方法 | |
| JP2000212177A (ja) | （メタ）アクリル酸グリシジルの精製法 | |
| CN105829282A (zh) | 用于生产邻苯二甲酰亚胺的方法 | |
| TW201509899A (zh) | 不飽和酸酯或不飽和酸之製造方法 | |
| RU2703275C2 (ru) | Способ получения (s)-2-ацетилоксипропионовой кислоты и ее производных | |
| JP2996914B2 (ja) | アルカノールアミンの製造方法 | |
| JP2005225829A (ja) | ケトンパーオキサイドの製造方法 | |
| JP2009137882A (ja) | グリシジル（メタ）アクリレートの製造法 | |
| JP2005082487A (ja) | 重水素化メタクリル酸メチルの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070815 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20101028 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110420 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110613 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110628 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110708 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140715 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 4782996 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |