JP2001247599A - ポリペプチド、それを用いた血液凝固因子吸着体、該吸着体を用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポリペプチドを含有する血栓形成予防剤 - Google Patents
ポリペプチド、それを用いた血液凝固因子吸着体、該吸着体を用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポリペプチドを含有する血栓形成予防剤Info
- Publication number
- JP2001247599A JP2001247599A JP2000062476A JP2000062476A JP2001247599A JP 2001247599 A JP2001247599 A JP 2001247599A JP 2000062476 A JP2000062476 A JP 2000062476A JP 2000062476 A JP2000062476 A JP 2000062476A JP 2001247599 A JP2001247599 A JP 2001247599A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood coagulation
- coagulation factor
- polypeptide
- adsorbent
- amino acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 47
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 title claims abstract description 43
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 43
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 102000015081 Blood Coagulation Factors Human genes 0.000 title abstract description 13
- 108010039209 Blood Coagulation Factors Proteins 0.000 title abstract description 13
- 239000003114 blood coagulation factor Substances 0.000 title abstract description 13
- 229940019700 blood coagulation factors Drugs 0.000 title abstract description 13
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 title description 7
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 title description 5
- 108010074860 Factor Xa Proteins 0.000 claims abstract description 43
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 18
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims abstract description 11
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims abstract description 6
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 claims description 9
- 239000003446 ligand Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 108010014173 Factor X Proteins 0.000 claims description 6
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 6
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 6
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 108010054218 Factor VIII Proteins 0.000 abstract description 12
- 102000001690 Factor VIII Human genes 0.000 abstract description 12
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 abstract description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 3
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 2
- 102000002110 C2 domains Human genes 0.000 description 2
- 108050009459 C2 domains Proteins 0.000 description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 2
- 229960000301 factor viii Drugs 0.000 description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 2
- 230000003100 immobilizing effect Effects 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YKGYIDJEEQRWQH-UHFFFAOYSA-N 4-[6-(diaminomethylideneamino)-1-oxohexoxy]benzoic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(OC(=O)CCCCCN=C(N)N)C=C1 YKGYIDJEEQRWQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004411 Antithrombin III Human genes 0.000 description 1
- 108090000935 Antithrombin III Proteins 0.000 description 1
- 101100325793 Arabidopsis thaliana BCA2 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010027612 Batroxobin Proteins 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- ORYMMTRPKVTGSJ-XVKPBYJWSA-N Gln-Gly-Val Chemical compound CC(C)[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ORYMMTRPKVTGSJ-XVKPBYJWSA-N 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000007625 Hirudins Human genes 0.000 description 1
- 108010007267 Hirudins Proteins 0.000 description 1
- 101000649946 Homo sapiens Vacuolar protein sorting-associated protein 29 Proteins 0.000 description 1
- WYPVCIACUMJRIB-JYJNAYRXSA-N Phe-Gln-Lys Chemical compound C1=CC=C(C=C1)C[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(=O)N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N WYPVCIACUMJRIB-JYJNAYRXSA-N 0.000 description 1
- 101800004937 Protein C Proteins 0.000 description 1
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 1
- 101800001700 Saposin-D Proteins 0.000 description 1
- 102400000827 Saposin-D Human genes 0.000 description 1
- NFDYGNFETJVMSE-BQBZGAKWSA-N Ser-Leu Chemical compound CC(C)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO NFDYGNFETJVMSE-BQBZGAKWSA-N 0.000 description 1
- KDGBLMDAPJTQIW-RHYQMDGZSA-N Thr-Met-Lys Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)O)N)O KDGBLMDAPJTQIW-RHYQMDGZSA-N 0.000 description 1
- 108010079274 Thrombomodulin Proteins 0.000 description 1
- 102100026966 Thrombomodulin Human genes 0.000 description 1
- 108010000499 Thromboplastin Proteins 0.000 description 1
- 102000002262 Thromboplastin Human genes 0.000 description 1
- 102100028290 Vacuolar protein sorting-associated protein 29 Human genes 0.000 description 1
- YQYFYUSYEDNLSD-YEPSODPASA-N Val-Thr-Gly Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(O)=O YQYFYUSYEDNLSD-YEPSODPASA-N 0.000 description 1
- JAIZPWVHPQRYOU-ZJDVBMNYSA-N Val-Thr-Thr Chemical compound C[C@H]([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)N)O JAIZPWVHPQRYOU-ZJDVBMNYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229960005348 antithrombin iii Drugs 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229960003856 argatroban Drugs 0.000 description 1
- KXNPVXPOPUZYGB-XYVMCAHJSA-N argatroban Chemical compound OC(=O)[C@H]1C[C@H](C)CCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NS(=O)(=O)C1=CC=CC2=C1NC[C@H](C)C2 KXNPVXPOPUZYGB-XYVMCAHJSA-N 0.000 description 1
- 229960002210 batroxobin Drugs 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M cobalt(2+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+2].N#[C-].[N-]([C@@H]1[C@H](CC(N)=O)[C@@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP(O)(=O)O[C@H]3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)\C2=C(C)/C([C@H](C\2(C)C)CCC(N)=O)=N/C/2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O AGVAZMGAQJOSFJ-WZHZPDAFSA-M 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 208000009190 disseminated intravascular coagulation Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229950000501 gabexate Drugs 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N hirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(OS(O)(=O)=O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2)=O)CSSC1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)CSSC1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N 0.000 description 1
- 229940006607 hirudin Drugs 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000003055 low molecular weight heparin Substances 0.000 description 1
- 229940127215 low-molecular weight heparin Drugs 0.000 description 1
- 108010017391 lysylvaline Proteins 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229960000856 protein c Drugs 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011403 purification operation Methods 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 238000010532 solid phase synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 108010073969 valyllysine Proteins 0.000 description 1
- PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N warfarin Chemical compound OC=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 PJVWKTKQMONHTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 活性化血液凝固第Ｘ因子の基質である血液凝
固第VIII因子との反応を阻害することで以降の血栓形成
反応を効果的に抑制することが可能なポリペプチド、該
ポリペプチドを用いた血液凝固因子吸着体、該血凝固因
子吸着体を用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポ
リペプチドを含有する血栓形成予防剤を提供する。 【解決手段】 （ａ）以下のアミノ酸配列： 【化１】 からなるポリペプチド；または（ｂ）アミノ酸配列
（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換
若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ活性化
血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を有するポリペプチ
ド。
固第VIII因子との反応を阻害することで以降の血栓形成
反応を効果的に抑制することが可能なポリペプチド、該
ポリペプチドを用いた血液凝固因子吸着体、該血凝固因
子吸着体を用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポ
リペプチドを含有する血栓形成予防剤を提供する。 【解決手段】 （ａ）以下のアミノ酸配列： 【化１】 からなるポリペプチド；または（ｂ）アミノ酸配列
（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換
若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ活性化
血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を有するポリペプチ
ド。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ポリペプチド、該
ポリペプチドからなる血液凝固因子吸着体、該吸着体を
用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポリペプチド
を含有する血栓形成予防剤に関するものである。より詳
しくは、本発明は、活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する
能力を有するポリペプチド、該ポリペプチドからなる活
性化血液凝固第Ｘ因子吸着体、該吸着体を用いた活性化
血液凝固第Ｘ因子の精製方法、および該ポリペプチドを
含有する血栓形成予防剤に関するものである。
ポリペプチドからなる血液凝固因子吸着体、該吸着体を
用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポリペプチド
を含有する血栓形成予防剤に関するものである。より詳
しくは、本発明は、活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する
能力を有するポリペプチド、該ポリペプチドからなる活
性化血液凝固第Ｘ因子吸着体、該吸着体を用いた活性化
血液凝固第Ｘ因子の精製方法、および該ポリペプチドを
含有する血栓形成予防剤に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】播種性血管内凝固症候群（ＤＩＣ）をは
じめとする血栓症の治療及び予防においては、従来、ワ
ファーリン、ヘパリン、低分子ヘパリン、メシル酸ガベ
キサート、アルガトロバン、アンチトロンビンIII、プ
ロテインＣ、バトロキソビン、トロンボモデュリン、ヒ
ルジン、および組織因子経路インヒビターなどの抗凝固
薬が、血栓形成予防薬として用いられている。
じめとする血栓症の治療及び予防においては、従来、ワ
ファーリン、ヘパリン、低分子ヘパリン、メシル酸ガベ
キサート、アルガトロバン、アンチトロンビンIII、プ
ロテインＣ、バトロキソビン、トロンボモデュリン、ヒ
ルジン、および組織因子経路インヒビターなどの抗凝固
薬が、血栓形成予防薬として用いられている。
【０００３】上記血栓形成予防薬の作用機構は様々であ
るが、活性化血液凝固第Ｘ因子の補因子である血液凝固
第VIII因子と競合して結合し、該活性化血液凝固第Ｘ因
子による血液凝固第VIII因子の活性化反応を阻害するこ
とによって、血管内における血栓形成を予防し得る物質
は開発されていなかった。
るが、活性化血液凝固第Ｘ因子の補因子である血液凝固
第VIII因子と競合して結合し、該活性化血液凝固第Ｘ因
子による血液凝固第VIII因子の活性化反応を阻害するこ
とによって、血管内における血栓形成を予防し得る物質
は開発されていなかった。
【０００４】また、活性化血液凝固第Ｘ因子と結合しう
る物質（補因子である血液凝固第VIII因子など）との親
和性を利用した活性化血液凝固第Ｘ因子の精製方法はこ
れまで確立されていなかった。
る物質（補因子である血液凝固第VIII因子など）との親
和性を利用した活性化血液凝固第Ｘ因子の精製方法はこ
れまで確立されていなかった。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
諸問題を克服することであり、すなわち、活性化血液凝
固第Ｘ因子に対して、血液凝固第VIII因子と競合して結
合し、これにより活性化血液凝固第Ｘ因子と血液凝固第
VIII因子との結合および活性化反応を阻害することによ
って、血管内における血栓形成を予防し得るポリペプチ
ド、ならびにこのようなポリペプチドを含む血栓形成予
防剤を提供することである。
諸問題を克服することであり、すなわち、活性化血液凝
固第Ｘ因子に対して、血液凝固第VIII因子と競合して結
合し、これにより活性化血液凝固第Ｘ因子と血液凝固第
VIII因子との結合および活性化反応を阻害することによ
って、血管内における血栓形成を予防し得るポリペプチ
ド、ならびにこのようなポリペプチドを含む血栓形成予
防剤を提供することである。
【０００６】本発明の他の目的は、このようなポリペプ
チドをリガンドとして担体に固定した活性化血液凝固第
Ｘ因子吸着体を提供することである。
チドをリガンドとして担体に固定した活性化血液凝固第
Ｘ因子吸着体を提供することである。
【０００７】本発明のさらなる他の目的は、フィブリノ
ーゲンや異種タンパク質の混入の可能性が極めて低い活
性化血液凝固第Ｘ因子の精製方法を提供することであ
る。
ーゲンや異種タンパク質の混入の可能性が極めて低い活
性化血液凝固第Ｘ因子の精製方法を提供することであ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、血栓形成
予防薬、血液凝固因子吸着体、並びに血液凝固因子の精
製方法について鋭意研究を重ねた結果、特定のアミノ酸
配列を有するポリペプチドまたは該アミノ酸配列におい
て１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加
されかつ活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を有す
るアミノ酸配列からなるポリペプチドは、活性化血液凝
固第Ｘ因子に対して、血液凝固第VIII因子と競合して結
合し、これにより活性化血液凝固第Ｘ因子と血液凝固第
VIII因子との結合、ゆえに活性化血液凝固第Ｘ因子によ
る血液凝固第VIII因子の活性化反応が有効に阻害される
ことを知見した。
予防薬、血液凝固因子吸着体、並びに血液凝固因子の精
製方法について鋭意研究を重ねた結果、特定のアミノ酸
配列を有するポリペプチドまたは該アミノ酸配列におい
て１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付加
されかつ活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を有す
るアミノ酸配列からなるポリペプチドは、活性化血液凝
固第Ｘ因子に対して、血液凝固第VIII因子と競合して結
合し、これにより活性化血液凝固第Ｘ因子と血液凝固第
VIII因子との結合、ゆえに活性化血液凝固第Ｘ因子によ
る血液凝固第VIII因子の活性化反応が有効に阻害される
ことを知見した。
【０００９】さらに、本発明者らは、このようなポリペ
プチドをリガンドとして担体に固定した血液凝固因子吸
着体を用いて活性化血液凝固Ｘ因子の精製を行うことに
よって、フィブリノーゲンや異種タンパク質の混入を顕
著に抑えることが可能であることをも知見した。
プチドをリガンドとして担体に固定した血液凝固因子吸
着体を用いて活性化血液凝固Ｘ因子の精製を行うことに
よって、フィブリノーゲンや異種タンパク質の混入を顕
著に抑えることが可能であることをも知見した。
【００１０】これらの知見に基づいて、本発明を完成さ
せた。
せた。
【００１１】すなわち、上記諸目的は、下記（１）〜
（１０）によって達成される。
（１０）によって達成される。
【００１２】（１）（ａ）以下のアミノ酸配列：
【００１３】
【化２】
【００１４】からなるポリペプチド；または（ｂ）アミ
ノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠
失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、か
つ活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を有するポリ
ペプチド。
ノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠
失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、か
つ活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を有するポリ
ペプチド。
【００１５】（２）前記（１）に記載のポリペプチドを
リガンドとして含む活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体。
リガンドとして含む活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体。
【００１６】（３）該血液凝固第Ｘ因子吸着体は前記
（１）に記載のポリペプチドを水不溶性担体に固定した
ものである、前記（２）に記載の吸着体。
（１）に記載のポリペプチドを水不溶性担体に固定した
ものである、前記（２）に記載の吸着体。
【００１７】（４）該水不溶性担体は球状粒子である、
前記（３）に記載の吸着体。
前記（３）に記載の吸着体。
【００１８】（５）該水不溶性担体は中空糸である、前
記（３）に記載の吸着体。
記（３）に記載の吸着体。
【００１９】（６）該水不溶性担体は膜である、前記
（３）に記載の吸着体。
（３）に記載の吸着体。
【００２０】（７）該球状粒子の真球度が０．９以上で
ある、前記（４）に記載の吸着体。
ある、前記（４）に記載の吸着体。
【００２１】（８）該球状粒子は球状セルロース粒子で
ある、前記（４）または（７）に記載の吸着体。
ある、前記（４）または（７）に記載の吸着体。
【００２２】（９）前記（２）〜（８）のいずれかに記
載の活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体を使用する活性化血
液凝固第Ｘ因子の精製方法。
載の活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体を使用する活性化血
液凝固第Ｘ因子の精製方法。
【００２３】（１０）前記（１）に記載のポリペプチド
を含有する血栓形成予防剤。
を含有する血栓形成予防剤。
【００２４】
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
【００２５】第一の態様によると、本発明は、（ａ）以
下のアミノ酸配列：
下のアミノ酸配列：
【００２６】
【化３】
【００２７】からなるポリペプチド；または（ｂ）アミ
ノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠
失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、か
つ活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を有するポリ
ペプチドを提供するものである。
ノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠
失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、か
つ活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を有するポリ
ペプチドを提供するものである。
【００２８】本発明において、上記（ａ）または（ｂ）
のアミノ酸配列からなるポリペプチドは、公知の化学合
成法（例えば、固相合成法）や遺伝子組換え技術などの
従来既知の何れの方法で得られたものであってもよい。
また、上記（ａ）のアミノ酸配列は、ヒト血液凝固第VI
II因子の軽鎖Ｃ２ドメインのアミノ酸残基の２２５３〜
２２７０番目と同じアミノ酸配列であることから、該血
液凝固第VIII因子を制限酵素を用いて若しくは化学的に
切断することにより得られたものであってもよい。
のアミノ酸配列からなるポリペプチドは、公知の化学合
成法（例えば、固相合成法）や遺伝子組換え技術などの
従来既知の何れの方法で得られたものであってもよい。
また、上記（ａ）のアミノ酸配列は、ヒト血液凝固第VI
II因子の軽鎖Ｃ２ドメインのアミノ酸残基の２２５３〜
２２７０番目と同じアミノ酸配列であることから、該血
液凝固第VIII因子を制限酵素を用いて若しくは化学的に
切断することにより得られたものであってもよい。
【００２９】本発明において、上記（ｂ）のアミノ酸配
列は、アミノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のア
ミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列で
あってかつ（ｂ）のアミノ酸配列からなるポリペプチド
が活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を保持するこ
とを必須とする。
列は、アミノ酸配列（ａ）において１若しくは数個のア
ミノ酸が欠失、置換若しくは付加されたアミノ酸配列で
あってかつ（ｂ）のアミノ酸配列からなるポリペプチド
が活性化血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を保持するこ
とを必須とする。
【００３０】第二の態様によると、本発明は、第一の態
様のポリペプチドをリガンドとして含む活性化血液凝固
第Ｘ因子吸着体を提供するものである。
様のポリペプチドをリガンドとして含む活性化血液凝固
第Ｘ因子吸着体を提供するものである。
【００３１】第二の態様の活性化血液凝固第Ｘ因子吸着
体は、本発明のポリペプチドを担体に固定させたもので
あっても、あるいは担体に固定させずそのままの状態で
使用されてもよいが、ポリペプチドを担体に固定させた
ものであることが好ましい。
体は、本発明のポリペプチドを担体に固定させたもので
あっても、あるいは担体に固定させずそのままの状態で
使用されてもよいが、ポリペプチドを担体に固定させた
ものであることが好ましい。
【００３２】本発明に使用される担体としては、公知の
担体が同様にして使用できるが、水不溶性担体が好まし
く使用される。本明細書において、「水不溶性担体」と
いうことばは、担体を構成する成分が非水溶性、または
水溶性の物質を架橋反応などの処理を行うことにより水
不溶性とした物質からなる担体を意味する。具体的に
は、架橋アガロース、セルロース、キトサン、及びポリ
アクリルアミドなどが挙げられ、これらのうち、セルロ
ース及び架橋アガロースが担体として好ましく使用され
る。また、該水不溶性担体の形状は、特に制限されず、
公知の形状が使用されるが、例えば、球状粒子状、中空
糸状及び膜状などの形状などが挙げられる。
担体が同様にして使用できるが、水不溶性担体が好まし
く使用される。本明細書において、「水不溶性担体」と
いうことばは、担体を構成する成分が非水溶性、または
水溶性の物質を架橋反応などの処理を行うことにより水
不溶性とした物質からなる担体を意味する。具体的に
は、架橋アガロース、セルロース、キトサン、及びポリ
アクリルアミドなどが挙げられ、これらのうち、セルロ
ース及び架橋アガロースが担体として好ましく使用され
る。また、該水不溶性担体の形状は、特に制限されず、
公知の形状が使用されるが、例えば、球状粒子状、中空
糸状及び膜状などの形状などが挙げられる。
【００３３】本発明において、水不溶性担体が球状粒子
である場合には、その形状は正確に真球である必要はな
いものの、真球度の高いものであることが好ましい。具
体的には、球状粒子の真球度が０．９以上、より好まし
くは０．９５以上であることが好ましい。なお、本明細
書において、「真球度」とは、粒子の最小径（短径）に
対する最大径（長径）の比（＝短径／長径）であり、ゆ
えにこの値が１．０に近づくほど真球度が高い、即ち、
真球に近くなることを意味する。
である場合には、その形状は正確に真球である必要はな
いものの、真球度の高いものであることが好ましい。具
体的には、球状粒子の真球度が０．９以上、より好まし
くは０．９５以上であることが好ましい。なお、本明細
書において、「真球度」とは、粒子の最小径（短径）に
対する最大径（長径）の比（＝短径／長径）であり、ゆ
えにこの値が１．０に近づくほど真球度が高い、即ち、
真球に近くなることを意味する。
【００３４】また、本発明において、水不溶性担体の形
状が球状である場合、この水不溶性担体は球状セルロー
スであることが好ましい。このように水不溶性担体とし
て球状セルロースを使用することによって、リガンドで
あるポリペプチドの固定が容易であり、そのポリペプチ
ドをリガンドとして含む活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体
は、生体適合性及び強度とも高くなる。なお、ここで示
される「生体適合性」ということばは、担体を吸着体担
体として用いて精製操作を行う際に、担体から生体に有
害な物質の溶出が生じないということを意味する。
状が球状である場合、この水不溶性担体は球状セルロー
スであることが好ましい。このように水不溶性担体とし
て球状セルロースを使用することによって、リガンドで
あるポリペプチドの固定が容易であり、そのポリペプチ
ドをリガンドとして含む活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体
は、生体適合性及び強度とも高くなる。なお、ここで示
される「生体適合性」ということばは、担体を吸着体担
体として用いて精製操作を行う際に、担体から生体に有
害な物質の溶出が生じないということを意味する。
【００３５】本発明において、水不溶性担体の形状が中
空糸状である場合における中空糸状の担体とは、内部に
連続または不連続の空洞を有する繊維状の担体を意味
し、例えば、紡糸液に発泡剤を添加することにより、ま
たは特殊な口金などを用いて内部に空洞を形成すること
により得られる。
空糸状である場合における中空糸状の担体とは、内部に
連続または不連続の空洞を有する繊維状の担体を意味
し、例えば、紡糸液に発泡剤を添加することにより、ま
たは特殊な口金などを用いて内部に空洞を形成すること
により得られる。
【００３６】さらに、本発明において、水不溶性担体の
形状が膜状である場合における膜状の担体としては、市
販のメンブランフィルターのように平板状で多孔を有
し、一定の範囲の排除限界分子量を持つものがある。
形状が膜状である場合における膜状の担体としては、市
販のメンブランフィルターのように平板状で多孔を有
し、一定の範囲の排除限界分子量を持つものがある。
【００３７】本発明において、ポリペプチドを水不溶性
担体に固定する方法としては、従来既知の化学的方法を
使用すればよい。具体的には、該水不溶性担体にエポキ
シ基などのスペーサーを導入し、該ポリペプチド内に存
在するアミノ基などの反応性の官能基を介して固定（結
合）させる方法などを挙げることができる。
担体に固定する方法としては、従来既知の化学的方法を
使用すればよい。具体的には、該水不溶性担体にエポキ
シ基などのスペーサーを導入し、該ポリペプチド内に存
在するアミノ基などの反応性の官能基を介して固定（結
合）させる方法などを挙げることができる。
【００３８】第三の態様によると、本発明は、第二の態
様の活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体を使用する活性化血
液凝固第Ｘ因子の精製方法を提供するものである。この
方法を使用することによって、活性化血液凝固第Ｘ因子
の精製工程において免疫源となる恐れのある物質や異種
タンパクやウイルスなどの混入の可能性が有意に低く抑
えることができる。
様の活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体を使用する活性化血
液凝固第Ｘ因子の精製方法を提供するものである。この
方法を使用することによって、活性化血液凝固第Ｘ因子
の精製工程において免疫源となる恐れのある物質や異種
タンパクやウイルスなどの混入の可能性が有意に低く抑
えることができる。
【００３９】本発明の活性化血液凝固第Ｘ因子の精製方
法としては、本発明の第二の態様の活性化血液凝固第Ｘ
因子吸着体をカラムに充填し、他の血液凝固因子などの
血漿成分、あるいは夾雑物として異種タンパクやウィル
スなどが混入している血漿などの溶液中から活性化血液
凝固第Ｘ因子を選択的に吸着し、高度に精製（回収、あ
るいは除去）を行う方法である。
法としては、本発明の第二の態様の活性化血液凝固第Ｘ
因子吸着体をカラムに充填し、他の血液凝固因子などの
血漿成分、あるいは夾雑物として異種タンパクやウィル
スなどが混入している血漿などの溶液中から活性化血液
凝固第Ｘ因子を選択的に吸着し、高度に精製（回収、あ
るいは除去）を行う方法である。
【００４０】第四の態様によると、本発明は、第一の態
様のポリペプチドを含有する血栓形成予防剤を提供する
ものである。
様のポリペプチドを含有する血栓形成予防剤を提供する
ものである。
【００４１】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。 実施例１（ポリペプチドの合成および評価） ぺプチド合成を用いることにより、血液凝固第VIII因子
の軽鎖Ｃ２ドメイン残基２２５３〜２２７０番目に相当
する、下記配列を有する本発明のポリぺプチドを合成、
精製（純度９０％以上）した。
る。 実施例１（ポリペプチドの合成および評価） ぺプチド合成を用いることにより、血液凝固第VIII因子
の軽鎖Ｃ２ドメイン残基２２５３〜２２７０番目に相当
する、下記配列を有する本発明のポリぺプチドを合成、
精製（純度９０％以上）した。
【００４２】
【化４】
【００４３】このようにして得られたポリペプチドを２
０μｇ／ｍｌの割合で、別途採決されたヒト全血に添加
し、トロンボエラストグラムによる凝固時間を確認した
ところ、該ポリペプチド無添加時に比べて、凝固時間が
約２倍になった。
０μｇ／ｍｌの割合で、別途採決されたヒト全血に添加
し、トロンボエラストグラムによる凝固時間を確認した
ところ、該ポリペプチド無添加時に比べて、凝固時間が
約２倍になった。
【００４４】実施例２（本発明の吸着体の調製） 実施例１で得られた合成ぺプチド１０ｍｇを溶液（組
成：０．２Ｍ ＮａＨＣＯ3，０．５Ｍ ＮａＣｌ，ｐ
Ｈ８．２）５ｍｌ中に溶解した溶液を、HI TRAP NHS-ac
tivatedカラム（アマシャム・ファルマシア社製）５ｍ
ｌに添加し、室温で２時間反応させた。
成：０．２Ｍ ＮａＨＣＯ3，０．５Ｍ ＮａＣｌ，ｐ
Ｈ８．２）５ｍｌ中に溶解した溶液を、HI TRAP NHS-ac
tivatedカラム（アマシャム・ファルマシア社製）５ｍ
ｌに添加し、室温で２時間反応させた。
【００４５】カラム洗浄後、緩衝液（組成：５０ｍＭ
Ｔｒｉｓ，０．１Ｍ ＮａＣｌ，１０ｍＭ ＣａＣ
ｌ2、ｐＨ７．５）によりカラムを平衡化し、同緩衝液
に溶解した活性化血液凝固第Ｘ因子(Factor Xa)（４ｍ
ｇ）をカラムに添加したところ、Factor Xaはカラムに
吸着でき、さらに、このカラムに別の緩衝液（組成：５
０ｍＭ Ｔｒｉｓ，１Ｍ ＮａＣｌ，１０ｍＭ ＣａＣ
ｌ2、ｐＨ７．５）を流したところ、Factor Xaを溶出・
回収することができた。
Ｔｒｉｓ，０．１Ｍ ＮａＣｌ，１０ｍＭ ＣａＣ
ｌ2、ｐＨ７．５）によりカラムを平衡化し、同緩衝液
に溶解した活性化血液凝固第Ｘ因子(Factor Xa)（４ｍ
ｇ）をカラムに添加したところ、Factor Xaはカラムに
吸着でき、さらに、このカラムに別の緩衝液（組成：５
０ｍＭ Ｔｒｉｓ，１Ｍ ＮａＣｌ，１０ｍＭ ＣａＣ
ｌ2、ｐＨ７．５）を流したところ、Factor Xaを溶出・
回収することができた。
【００４６】
【発明の効果】上述したように、本発明のポリペプチド
は、活性化血液凝固第Ｘ因子に特異的な結合能を有して
いる。したがって、このポリペプチドにより、活性化血
液凝固第Ｘ因子の基質である血液凝固第VIII因子との反
応を競合して阻害させることによって、、以降の血栓形
成反応を効果的に抑制することができる。これから、本
発明のポリペプチドは、血栓防止剤としての使用が期待
される。
は、活性化血液凝固第Ｘ因子に特異的な結合能を有して
いる。したがって、このポリペプチドにより、活性化血
液凝固第Ｘ因子の基質である血液凝固第VIII因子との反
応を競合して阻害させることによって、、以降の血栓形
成反応を効果的に抑制することができる。これから、本
発明のポリペプチドは、血栓防止剤としての使用が期待
される。
【００４７】また、本発明のペプチドをリガンドとして
用いて活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体とすることによ
り、抗血液凝固剤としても利用可能な活性化血液凝固第
Ｘ因子を安価な簡便で操作で高度に選択的に精製・回
収、あるいは除去することが可能である。
用いて活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体とすることによ
り、抗血液凝固剤としても利用可能な活性化血液凝固第
Ｘ因子を安価な簡便で操作で高度に選択的に精製・回
収、あるいは除去することが可能である。
【配列表】 SEQUENCE LISTING <110> Fujimori Kogyo Co., Ltd. <120> ポリペプチド、それを用いた血液凝固因子吸着体、該吸着体を用いた血液 凝固因子の精製方法、および該ポリペプチドを含有する血栓形成予防剤 <130> 2000P0138 <160> 1 <170> PatentIn Ver. 2.1 <210> 1 <211> 18 <212> PRT <213> Human <400> 1 Phe Gln Lys Thr Met Lys Val Thr Gly Val Thr Thr Gln Gly Val Lys 1 5 10 15 Ser Leu
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０７Ｋ 17/04 Ｃ０７Ｋ 17/12 17/12 Ｃ１２Ｎ 11/12 Ｃ１２Ｎ 11/12 Ａ６１Ｋ 37/02 (72)発明者 細川 和也 東京都中央区日本橋馬喰町１丁目４番16号 藤森工業株式会社研究開発本部内 Ｆターム(参考） 4B033 NA01 NA42 NB12 NB45 NB62 NB65 NB70 ND03 ND12 4C084 AA02 AA07 BA01 BA18 CA18 CA36 CA53 CA59 DC15 MA70 ZA541 ZA542 4H045 AA10 AA20 AA30 BA17 CA40 DA65 EA24 EA61 GA26
Claims (10)
- 【請求項１】 （ａ）以下のアミノ酸配列： 【化１】 からなるポリペプチド；または（ｂ）アミノ酸配列
（ａ）において１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換
若しくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ活性化
血液凝固第Ｘ因子に結合する能力を有するポリペプチ
ド。 - 【請求項２】 請求項１に記載のポリペプチドをリガン
ドとして含む活性化血液凝固第Ｘ因子吸着体。 - 【請求項３】 該血液凝固第Ｘ因子吸着体は、請求項１
に記載のポリペプチドを水不溶性担体に固定したもので
ある、請求項２に記載の吸着体。 - 【請求項４】 該水不溶性担体は球状粒子である、請求
項３に記載の吸着体。 - 【請求項５】 該水不溶性担体は中空糸である、請求項
３に記載の吸着体。 - 【請求項６】 該水不溶性担体は膜である、請求項３に
記載の吸着体。 - 【請求項７】 該球状粒子の真球度が０．９以上であ
る、請求項４に記載の吸着体。 - 【請求項８】 該球状粒子は球状セルロース粒子であ
る、請求項４または７に記載の吸着体。 - 【請求項９】 請求項２〜８のいずれか１項に記載の活
性化血液凝固第Ｘ因子吸着体を使用する活性化血液凝固
第Ｘ因子の精製方法。 - 【請求項１０】 請求項１に記載のポリペプチドを含有
する血栓形成予防剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000062476A JP2001247599A (ja) | 2000-03-07 | 2000-03-07 | ポリペプチド、それを用いた血液凝固因子吸着体、該吸着体を用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポリペプチドを含有する血栓形成予防剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000062476A JP2001247599A (ja) | 2000-03-07 | 2000-03-07 | ポリペプチド、それを用いた血液凝固因子吸着体、該吸着体を用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポリペプチドを含有する血栓形成予防剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2001247599A true JP2001247599A (ja) | 2001-09-11 |
Family
ID=18582484
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000062476A Withdrawn JP2001247599A (ja) | 2000-03-07 | 2000-03-07 | ポリペプチド、それを用いた血液凝固因子吸着体、該吸着体を用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポリペプチドを含有する血栓形成予防剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2001247599A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008525381A (ja) * | 2004-12-23 | 2008-07-17 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 関心のあるビタミンｋ依存性タンパク質を含んでなる組成物中におけるタンパク質混入物の量の減少 |
-
2000
- 2000-03-07 JP JP2000062476A patent/JP2001247599A/ja not_active Withdrawn
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008525381A (ja) * | 2004-12-23 | 2008-07-17 | ノボ ノルディスク ヘルス ケア アクチェンゲゼルシャフト | 関心のあるビタミンｋ依存性タンパク質を含んでなる組成物中におけるタンパク質混入物の量の減少 |
| JP2013100300A (ja) * | 2004-12-23 | 2013-05-23 | Novo Nordisk Health Care Ag | 関心のあるビタミンｋ依存性タンパク質を含んでなる組成物中におけるタンパク質混入物の量の減少 |
| US9187549B2 (en) | 2004-12-23 | 2015-11-17 | Novo Nordisk Healthcare A/G | Reduction of the content of protein contaminants in compositions comprising a vitamin K-dependent protein of interest |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Larm et al. | A new non-thrombogenic surface prepared by selective covalent binding of heparin via a modified reducing terminal residue | |
| JP4284187B2 (ja) | 表面コーティング方法およびコーティングされたデバイス | |
| JP5030383B2 (ja) | 生物活性化合物を含む表面コーティング | |
| FI110616B (fi) | Menetelmä fibriinimonomeerikoostumuksen valmistamiseksi | |
| US8048437B2 (en) | Medical device with surface coating comprising bioactive compound | |
| JP5673525B2 (ja) | 抗血液凝固作用を有する親水性高分子化合物 | |
| EP0309473B1 (en) | An article adapted for contact with blood, a process for the preparation thereof as well as uses thereof | |
| JP2001299904A (ja) | フィブリノーゲンおよび／またはフィブリンの濃度を減少させるための吸着剤、吸着装置の製造のための吸着剤の使用、および吸着剤を有する吸着装置 | |
| JP2001247599A (ja) | ポリペプチド、それを用いた血液凝固因子吸着体、該吸着体を用いた血液凝固因子の精製方法、および該ポリペプチドを含有する血栓形成予防剤 | |
| JP2928589B2 (ja) | 変性ｌｄｌの吸着体およびそれを用いる変性ｌｄｌの除去装置 | |
| JP2001316420A (ja) | フィブリノーゲンおよび／またはフィブリンの濃度を減少させるための吸着剤の製造法、吸着剤、および吸着装置の製造のための吸着剤の使用 | |
| WO2000010673A1 (en) | Apparatus and method for capturing particles with surface exposure of anionic phospholipids from biological fluids | |
| KR100863078B1 (ko) | 트롬빈 유도체 및 그 제조방법, 안하이드로트롬빈 유도체및 그 제조방법, 혈소판 응집야기 조성물, 혈소판응집야기 방법, 임상검사약, 임상검사방법, 혈전형성억제제, 흡착체 및 그 제조방법, 정제된 혈액응고 제 ⅷ인자의 제조방법 | |
| JPH04327600A (ja) | ペプチド複合体およびそれを有効成分とする医薬 | |
| EP4023269B1 (en) | Improved clot retrieval devices and therapeutic use thereof | |
| JPH06121834A (ja) | 抗血小板抗体吸着材 | |
| JPH06269498A (ja) | 抗血小板抗体吸着材 | |
| JPH083191A (ja) | 抗血栓性ペプチドおよびこれを固定化した医療用具 | |
| JPH06263795A (ja) | ペプチドおよびこれを担体上に固定化してなる吸着剤 | |
| JP2005013156A (ja) | 固定化物及びその再生方法 | |
| JPH06269663A (ja) | Ｃｄ４陽性細胞捕集材 | |
| JPH06142198A (ja) | 抗血小板抗体吸着材 | |
| JPH0625287A (ja) | ポリペプチドおよびそれを用いた抗血小板抗体吸着材 | |
| JPH06218050A (ja) | 抗血小板抗体吸着材 | |
| JPH06218051A (ja) | Ｃｄ４陽性細胞捕集材 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20070605 |