DE4436486A1 - Flexibles polymerhaltiges Bahnenmaterial - Google Patents
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Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein flexibles polymerhaltiges Bahnenmateri
al. Insbesondere betrifft die Erfindung ein Bahnenmaterial, das mindestens ein
Polymer, ausgewählt aus Ethylen-Propylen-Dien-Terpolymer (EPDM) und/oder
Ethylen-Propylen-Kautschuk (EPM), umfaßt. Weiterhin betrifft die vorliegende
Erfindung Verwendungen des flexiblen polymerhaltigen Bahnenmaterials.
Polymerhaltige Bahnenmaterialien sind an sich bekannt. Grundsätzlich lassen
sich derartige Bahnenmaterialien grob in zwei Gruppen einteilen, nämlich in
die Gruppe der Bahnenmaterialien, in denen mindestens ein Polymer vernetzt
bzw. vulkanisiert ist und in die Gruppe der Bahnenmaterialien, in denen im
wesentlichen kein Polymer vernetzt ist.
Bahnenmaterialien, bei denen mindestens ein Polymer vernetzt bzw. vulkani
siert ist, haben jedoch Nachteile. Wegen der in beachtlichen Mengen vor
liegenden vernetzten Polymeren ist ein materialhomogenes Verschweißen,
z. B. durch Heißluft, von mehreren Bahnen, wenn diese beispielsweise als
Dachabdichtung verwendet werden, nicht möglich. Dies ist darauf zurück
zuführen, daß die vernetzten Polymere in der Regel schwer löslich und schwer
schmelzbar sind. Bahnenmaterialien, die vernetzte Polymere enthalten, müs
sen daher mit Hilfe eines Klebers verklebt werden, um mehrere Bahnen zu
einem flächigen Gebilde zu verbinden. Dies ist jedoch Apparativ aufwendig.
Weiterhin ist auf Grund des Klebers keine materialhomogene Klebenaht zu
erzielen. Darüber hinaus enthalten für diesen Zweck verwendetet Kleber Lö
sungsmittel, die verdunsten und damit die Umwelt belasten und gesundheits
schädlich sind.
Auf Grund dieser gravierenden Nachteile bleiben Bahnenmaterialien mit ver
netzten Polymeren im Rahmen der vorliegenden Erfindung außer Betracht.
Innerhalb der Gruppe der Bahnenmaterialien, die im wesentlichen kein ver
netztes Polymer enthalten, kann wiederum grob zwischen zwei Gruppen
unterschieden werden.
In die erste dieser beiden Gruppen werden diejenigen polymerhaltigen Bahnen
materialien eingeordnet, die als Verarbeitungshilfsmittel sogenannte Extender
öle und als stabilisierenden Füllstoff z. B. erhebliche Mengen Ruß enthalten,
wie z. B. in DE 31 50 021 C2 und DE 38 27 904 A1 beschrieben. Diese
extenderöl- und polymerhaltigen Bahnenmaterialien weisen jedoch ebenfalls
erhebliche Nachteile auf. Das Extenderöl ist lediglich in dem Bahnenmaterial
verteilt, ohne mit ihm chemisch verbunden zu sein. Daher kann das Extender
öl im Laufe der Zeit aus dem polymerhaltigen Bahnenmaterial migrieren, was
zu einer Versprödung und somit zu einer Verschlechterung der Gebrauchs
eigenschaften des Bahnenmaterials führt. Weiterhin kann das migrierte Exten
deröl verdunsten oder abgewaschen werden, was zu Umwelt- bzw. Gesund
heitsbelastung führt. Durch die notwendige Zugabe von Stabilisierungsmitteln
und gegebenenfalls Füllstoffen, wie z. B. Ruß, wird zumindest die Farbgebung
des polymerhaltigen Bahnenmaterials beeinträchtigt. Ferner ist bei Anwesen
heit von Ruß eine stärkere Erwärmung der Bahn bei Belichtung, z. B. bei
Sonneneinstrahlung, und eine dadurch bedingte Längenänderung beobacht
bar.
Es wurden deshalb Extenderöl-freie Bahnenmaterialien vorgeschlagen, die die
zweite Gruppe der Bahnenmaterialien mit im wesentlichen unvernetzten Poly
meren darstellen.
Aus EP-B1-0 203 399 sind witterungsbeständige Weichmacher-freie Folien
insbesondere für Kraftfahrzeuge bekannt. Diese Folien enthalten 65 bis
25 Gew.- % EPDM und 35 bis 75 Gew.-% Propylen-Homopolymer und/oder
-Copolymer mit einem Schmelzindex (MFI) (230/2,16) von kleiner als
2 g/10 min bis 0,2 g/10 min. Gegebenenfalls können diese Folien Füllstoffe,
wie Ruß, Extenderöl und andere übliche Additive enthalten. Das verwendete
EPDM weist einen Gehalt an Terkomponente (Dien-Termonomer) von 3 bis
8 Gew.-% auf. Auf Grund dieses relativ hohen Dienanteils ist das Material für
oxidativen Abbau anfällig, z. B. durch UV-Bestrahlung, insbesondere bei Ver
wendung im Außenbereich. Durch die UV-Bestrahlung werden die Doppelbin
dungen im Dienanteil angeregt und können dann mit weiteren Doppelbindun
gen reagieren, wodurch eine nachträgliche Vernetzung während des Ge
brauchs eintritt. Durch diese nachträgliche Vernetzung ist eine eventuell
nötige Reparatur oder Verbindung mit weiterem Bahnenmaterial schwierig, da
das ursprüngliche, nachträglich vernetzte Bahnenmaterial sich mit dem weite
ren, unvernetzten Bahnenmaterial nicht mehr oder nur mehr schwer ver
schweißen läßt. Überdies ist das vorstehend genannte Bahnenmaterial wegen
des hohen Polypropylen-Anteils relativ steif und kann nur sehr aufwendig ver
schweißt werden.
Aus EP-B1-0 428 851 sind Kunststoffdichtungsbahnen bekannt, bei denen
eine Oberschicht und eine Unterschicht ein dazwischen liegendes Trägermate
rial derart durchdringen, daß sie miteinander verschweißt sind, und die Ober
schicht und die Unterschicht auf der Basis wenigstens eines Copolymeren A
aufgebaut sind, welches aus Ethylen und einem Comonomeren, ausgewählt
aus der Gruppe, bestehend aus Vinylestern einer C₂-C₃-Alkancarbonsäure und
C₁-C₄-Alkylestern der Acrylsäure, aufgebaut ist. Der Anteil an Copolymer A
beträgt vorzugsweise 30 bis 100 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Kunst
stoffbahn. Durch diesen hohen Anteil an Copolymer A ist die vorstehend
genannte Kunststoffdichtungsbahn relativ steif. Somit ist eine Anpassung an
vorgegebene Formen, z. B. Rohre auf Dächern, vor Ort nicht möglich. Um
dennoch eine Anpassung an derartige Formen zu ermöglichen, werden vor
geformte bzw. vorkonfektionierte Formteile im Spritzgußverfahren hergestellt.
Nach Inaugenscheinnahme der konkret zu bedeckenden Fläche müssen dann
die entsprechend vorgeformten Formteile bestellt werden. Ist z. B. ein der
artiges Formteil nicht verfügbar, dann kann die Abdeckung, z. B. eines Dachs,
nicht vervollständigt werden. Weiterhin sind nicht für alle denkbaren Ausge
staltungen vorgeformte Formteile erhältlich, so daß eine exakte Anpassung
nicht immer möglich ist. Darüber hinaus wird durch die oft sehr ungünstigen
resultierenden Nahtstellen, die durch das nicht genaue Zusammenpassen der
realen Formen mit den vorgeformten Formteilen entstehen, das Schweißen er
schwert. Der Dienanteil von ggf. in den vorgenannten Kunststoffdichtungs
bahnen vorhandenem EPDM beträgt vorzugsweise 4 bis 8 Gew.-%. Durch
diesen hohen Grad an ethylenischer Ungesättigtkeit können auch, wie bereits
dargelegt, die Kunststoffdichtungsbahnen insbesondere bei Gebrauch im
Außenbereich, nachträglich vernetzen, so daß eine eventuelle Reparatur
und/oder Erweiterung ebenfalls schwierig wird.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, die Nachteile der bekannten
polymerhaltigen Bahnenmaterialien zu überwinden, insbesondere sollen Bah
nenmaterialien bereitgestellt werden, die flexibel, Weichmacher-frei und
Extenderöl-frei sind. Eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die
Bereitstellung von Bahnenmaterialien, die materialhomogen verschweißbar
sind, sowie witterungsbeständig sind und eine reduzierte Anfälligkeit gegen
oxidativen Abbau aufweisen. Des weiteren ist eine Aufgabe der vorliegenden
Erfindung die Bereitstellung von Bahnenmaterialien, die auf üblichen An
lagen, insbesondere auf Polyvinylchlorid (PVC-P)-verarbeitenden Anlagen,
hergestellt werden können. Der Ausdruck "PVC-P" bedeutet weichgemachtes
(plasticized) PVC.
Diese Aufgaben werden durch die in den Patentansprüchen definierten Gegen
stände gelöst.
Erfindungsgemäß wird ein Bahnenmaterial aus mindestens einer Schicht
bereitgestellt, wobei das Bahnenmaterial EPDM und/oder EPM umfaßt. Han
delsübliches EPDM und EPM kann in dem erfindungsgemäßen Bahnenmaterial
verwendet werden. Der Gehalt an EPDM und/oder EPM liegt zwischen 45 und
80 Gew.- %, vorzugsweise zwischen 55 und 70 Gew.-%, bezogen auf das
Bahnenmaterial.
Vorzugsweise weist das EPDM bzw. EPM einen Ethylenanteil von 65 bis 80
Gew.-% auf.
In einer bevorzugten Ausführungsform umfaßt das Bahnenmaterial ein EPDM,
das einen Dien-Termonomergehalt von weniger als 3 Gew.-%, vorzugsweise
weniger als 2 Gew.-%, aufweist. Es hat sich erwiesen, daß das Bahnenmate
rial bei einem Dien-Termonomergehalt von 3 Gew.-% oder mehr eine ungenü
gende Langzeitfestigkeit bei UV-Belichtung aufweist.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen
Bahnenmaterials weist dieses einen Gehalt an Propylen-Homopolymer und/
oder -Copolymer von 10 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise von 12 bis 30
Gew.-% und mehr bevorzugt von 15 bis 25 Gew.-%, bezogen auf das Bah
nenmaterial, auf.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform weist das Bahnenmaterial
einen Gehalt auf an einem oder mehreren aus der Gruppe Polyethylen (PE),
einem Copolymer aus Ethylen und einem Ester der Acrylsäure und einem
Ethylen/Octen-Copolymer. Das Polyethylen ist vorzugsweise ausgewählt aus
Polyethylen mit niedriger Dichte (LD-PE; Dichte ca. 0,915-0,935 g/cm³) und
Polyethylen mit sehr niedriger Dichte (VLD-PE; Dichte (0,918 g/cm³). Beson
ders bevorzugt ist Polyethylen mit sehr niedriger Dichte. Polyethylene mit
niedriger und sehr niedriger Dichte haben eine ausreichende Dampfdurch
lässigkeit, wie es beispielsweise bei Dachabdichtungen nötig ist, um eine
Dampfdiffusion zu gewährleisten. Es hat sich gezeigt, daß die in jüngster Zeit
bekannt gewordenen olefinischen Ethylencopolymerisate in dem erfindungs
gemäßen Bahnmaterial umso bessere herstellungs- und einsatzbezogene
Eigenschaften erzeugen, je niedriger deren Dichte ist. Der Gehalt an Poly
ethylen und/oder einem Copolymer aus Ethylen und einem Ester der Acrylsäu
re liegt zwischen 2 und 20 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 5 und 15 Gew.-%,
bezogen auf das Bahnenmaterial.
Vorzugsweise werden für das erfindungsgemäße Bahnenmaterial Propylen-Ho
mopolymere und/oder -Copolymere, Polyethylen und Copolymere aus Ethylen
und einem Ester der Acrylsäure verwendet, deren Schmelzindex (MFI
(230/2,16)) größer als 2 g/10 min (gemessen nach DIN 53 735) ist. Auf
Grund dieses hohen MFI-Wertes ist es möglich, die erfindungsgemäßen
Bahnenmaterialien auf üblichen Anlagen, wie beispielsweise Kalandern,
herzustellen, insbesondere Anlagen, die üblicherweise zur Herstellung von
PVC-P-haltigen Bahnenmaterialien verwendet werden.
Die erfindungsgemäßen Bahnenmaterialien können weiterhin übliche Füll
stoffe, wie Kreide, Kaolin und Ruß, übliche Verarbeitungshilfsmittel und
Stabilisatoren, Flammschutzmittel, Pigmente, wie Titandioxid, und übliche
UV-Schutzmittel aufweisen. Vorzugsweise wird jedoch bei einschichtigen
Bahnen, bzw. bei mehrschichtigen Bahnen in der obersten Schicht, kein Ruß
verwendet, um in der Farbgebung nicht beschränkt zu sein. Des weiteren
wird durch die Vermeidung von Ruß die Wärmereflexion erhöht sowie eine
Erwärmung der Bahn und eine dadurch bedingte Längenänderung vermindert.
Die erfindungsgemäßen Bahnenmaterialien sind frei von Vulkanisationsbe
schleunigern und anderen Vulkanisationshilfsmitteln.
Ein erfindungsgemäßes Bahnenmaterial kann beispielsweise folgende Zu
sammensetzung aufweisen:
- - 45 bis 80 Gew.-%, vorzugsweise 55 bis 70 Gew.-% EPDM und/oder EPM;
- - 10 bis 35 Gew.-%, vorzugsweise 12 bis 30 Gew.-% und mehr bevorzugt 15 bis 25 Gew.-% Propylen-Homopolymer und/oder -Copolymer;
- - 2 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% Polyethylen und/oder Copolymer aus Ethylen und einem Ester der Acrylsäure und/oder Ethylen/Octen-Copolymer;
- - 0,5 bis 2 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 1,5 Gew.-% übliche Verarbeitungshilfsmittel und Stabilisatoren;
- - 0 bis 8 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 6 Gew.-% übliche Füll stoffe; und
- - 0 bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 3 Gew.-% Titandioxid und ggf. Farbpigmente.
(Gegebenenfalls können dem Bahnenmaterial zusätzlich Flammschutz
mittel in einer Menge von bis zu 40 Gew.-% , bezogen auf die Gesamt
menge der vorstehenden Rezeptur, zugegeben werden).
Derartige Zusammensetzungen haben üblicherweise einen MFI (230/2,16) im
Bereich von 0,5 bis 1,0 g/10 min.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Bahnen
material mindestens eine Schicht auf, die flammhemmend ist. Dazu können
z. B. die Füllstoffe durch flammhemmend wirksame Stoffe, wie z. B. Metall
hydroxide der allgemeinen Formel Me(OH)x, zum Teil oder in ihrer Gesamtheit
ersetzt werden.
Das erfindungsgemäße Bahnenmaterial kann eine oder mehrere Schichten
umfassen. Umfaßt das erfindungsgemäße Bahnenmaterial nur eine Schicht,
dann ist diese in einer bevorzugten Ausführungsform die flammhemmende
Schicht, d. h. sie enthält ein Flammschutzmittel in der vorstehend genannten
Weise. Umfaßt das erfindungsgemäße Bahnenmaterial mehrere Schichten, so
können mehrere oder alle Schichten flammhemmend sein.
Überraschenderweise wurde nun gefunden, daß das erfindungsgemäße Bah
nenmaterial, obwohl es kein Extenderöl enthält, äußerst flexibel ist. Das
erfindungsgemäße Bahnenmaterial läßt sich selbst bei einer Dicke von 2 mm
problemlos reversibel falzen. Durch diese Flexibilität ist es möglich, Detail
ausgestaltungen an abzudichtenden Flächen, z. B. Dächern, direkt vor Ort
ohne besonders vorgeformte Teile verwenden zu müssen, vorzunehmen. Die
erfindungsgemäßen Bahnenmaterialien können per Hand in jede gewünschte
Form gebracht werden.
Da das erfindungsgemäße Bahnenmaterial Weichmacher- und Extenderöl-frei
ist, stellt es, verglichen mit Bahnenmaterialien aus dem Stand der Technik,
eine geringere Umweltbelastung dar. Es ist weiterhin vorteilhaft, daß die erfin
dungsgemäßen Bahnenmaterialien auf üblichen Anlagen hergestellt werden
können, z. B. auf üblichen PVC-P-verarbeitenden Anlagen.
Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Bahnenmaterials ist es, daß es
problemlos materialhomogen verschweißt werden kann. Weiterhin werden
beim thermischen Verschweißen, im Gegensatz zum Verkleben bzw. Quell
schweißen, keine umweltbelastenden und gesundheitsschädlichen Lösungs
mittel freigesetzt.
Ein anderer Vorteil des erfindungsgemäßen Bahnenmaterials ist es, daß es
witterungsbeständig ist und auch bei längerer UV-Bestrahlung, insbesondere
bei Anwendung im Außenbereich, keine merkliche Vernetzung festzustellen
ist. Das erfindungsgemäße Bahnenmaterial kann somit leicht repariert, bzw.
neues Bahnenmaterial kann problemlos angeschweißt werden.
Wie bereits vorstehend erwähnt, umfaßt das erfindungsgemäße Bahnenmate
rial eine oder mehrere Schichten. Die Anzahl der Schichten hängt ab von der
Dicke jeder einzelnen Schicht und von der für eine spezifische Anwendung
gewünschten Dicke des fertigen erfindungsgemäßen Bahnenmaterials. Jede
einzelne Schicht kann dabei eine gleiche Zusammensetzung, wie sie vor
stehend beschrieben ist, aufweisen. Die Schichten können jedoch auch
unterschiedliche Zusammensetzungen aufweisen. In einer Ausführungsform
weist das erfindungsgemäße Bahnenmaterial zwei oder mehr Schichten auf,
wobei in einer Schicht, vorzugsweise in der Oberschicht, kein Copolymer aus
Ethylen und einem Ester der Acrylsäure vorliegt. Dies ist insbesondere dann
vorteilhaft, wenn die obere Schicht, z. B. bei einer Dachabdeckung, bewittert
wird, da Copolymere aus Ethylen und einem Ester der Acrylsäure auf Grund
der vorhandenen polaren Gruppen chemisch leichter angegriffen werden kön
nen.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Bahnen
material zusätzlich eine Armierung auf. Es können hierbei übliche Armierungen
verwendet werden, wie z. B. textile Flächengebilde. Die Armierung kann dabei
eine durchbrochene Struktur mit Durchgängen bzw. Löchern von einer Ober
fläche des Armierungsmaterials zur anderen oder eine geschlossene Struktur
aufweisen.
Bei dem erfindungsgemäßen Bahnenmaterial ist die Positionierung der Armie
rung frei wählbar. Es ist bevorzugt, z. B. ein Vlies, als Armierung zu verwen
den, das an der Unterseite des Bahnenmaterials angebracht ist, wodurch das
Verkleben derartiger Bahnenmaterialien mit verschiedenen Untergründen, z. B.
bei einer Dachsanierung, erleichtert wird.
In einer anderen Ausführungsform weist das erfindungsgemäße Bahnenmate
rial zwei oder mehr Schichten auf, zwischen denen die Armierung angeordnet
ist. Die Armierung kann dabei, wie vorstehend beschrieben, eine geschlosse
ne Struktur oder eine durchbrochene Struktur aufweisen. In einer Ausfüh
rungsform ist das erfindungsgemäße Bahnenmaterial aus einer Ober- und
einer Unterschicht aufgebaut, zwischen denen eine Armierung angeordnet ist,
wobei die Oberschicht und die Unterschicht das Armierungsmaterial derart
durchdringen, daß sie miteinander verschweißt sind. In diesem Fall weist
eine Schicht des Bahnenmaterials, bevorzugt die Oberschicht, kein Copolymer
aus Ethylen und einem Ester der Acrylsäure auf. Die Oberschicht ist dabei
diejenige Schicht, die z. B. bei Anwendung im Außenbereich der Bewitterung
ausgesetzt ist.
In einer anderen bevorzugten Ausführungsform weist das erfindungsgemäße
Bahnenmaterial mindestens zwei Schichten auf, wobei eine Armierung zwi
schen den Schichten angeordnet ist und eine weitere Armierung auf minde
stens einer Oberfläche des Bahnenmaterials aufgebracht ist. Beispielsweise
kann das erfindungsgemäße Bahnenmaterial zwei Schichten umfassen, wobei
auf einer Schicht eine Armierung, z. B. ein Vlies, und zwischen den Schichten
eine weitere Armierung angeordnet ist.
Die Armierung kann auch in eine Schicht, z. B. eine flammhemmende Schicht,
des erfindungsgemäßen Bahnenmaterials eingebettet sein. Die die Armierung
enthaltende Schicht ist beispielsweise zwischen zwei Schichten angeordnet,
wodurch ein erfindungsgemäßes Bahnenmaterial erhalten wird.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform umfaßt das erfindungs
gemäße Bahnenmaterial eine Oberschicht, eine Unterschicht, eine dazwischen
angebrachte flammhemmende Schicht, in die eine Armierung eingebettet ist,
und ein auf die Unterschicht aufgebrachtes Vlies.
Das erfindungsgemäße Bahnenmaterial ist hinsichtlich der Dicke nicht einge
schränkt. Die Dicke wird abhängig von der Verwendung gewählt, bevorzugt
liegt sie im Bereich von 0,5 bis 2,0 mm, mehr bevorzugt im Bereich von 0,8
bis 1,5 mm. Wird das erfindungsgemäße Bahnenmaterial z. B. zur Dachabdich
tung verwendet, dann liegt die Dicke z. B. im Bereich von 0,8 bis 1,8 mm (mit
Armierung). Wird das erfindungsgemäße Bahnenmaterial z. B. zur Schwimm
badabdichtung verwendet, dann liegt die Dicke z. B. im Bereich von 0,7 bis
1,0 mm (ohne Armierung).
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Bahnenmaterialien erfolgt in an sich
bekannter Weise, wobei die Komponenten, die zur Herstellung des Bahnenma
terials verwendet werden, zuerst gemischt, dann homogenisiert und schließ
lich zu einer Bahn verarbeitet werden. Das Mischen kann mit üblichen Mi
schern, z. B. Fluidmischern erfolgen. Die Homogenisierung kann ebenfalls mit
üblichen Apparaturen durchgeführt werden, wie Gummikneter, Walzwerke,
Zweischnecken-Extruder, Innenmischer, Planetwalzen-Extruder etc. Die
Homogenität der Mischung kann in üblicher Weise, z. B. mikroskopisch mit
polarisiertem Licht an Mikrotomschnitten, untersucht werden. Die Formung
des homogenisierten Gemischs zu einer Bahn erfolgt ebenfalls durch übliche
Apparate, wie übliche PVC-P-Kalander oder Extruder mit Breitschlitzdüse und
Glätt- oder Kaschierwert.
Wird ein erfindungsgemäßes Bahnenmaterial hergestellt, das mehrere Schich
ten aufweist, so werden die einzelnen Schichten in der vorstehend genannten
Art hergestellt und in üblicher Weise verschweißt.
Die erfindungsgemäßen Bahnenmaterialien eignen sich insbesondere als
Dachabdichtung, Schwimmbadabdichtung, Behälterauskleidung und/oder
Abdichtung im Tiefbau.
Die folgenden Beispiele erläutern die Erfindung.
Alle Mengenangaben sind in Gewichtsprozent, bezogen auf das fertige Bahn
material, angegeben.
62,0 Buna®AP 437 (EPDM mit einem Ethylengehalt von 70% und einem
Ethylidennorbonen-Gehalt von 1%) von Hüls AG;
18,0 XB 18 50 B (Handelsbezeichnung für Propylen-Ethylen-Random-Copolymer von Borealis Polymers Oy);
12,0 NCPE 6472 (Handelsbezeichnung für Ethylenbutylacrylat von Borealis Polymers Oy);
5,0 Silitin® N 85 (Quarz/Kaolinit) von Franz Hoffmann & Söhne KG;
2,0 Kronos® RN 2056 (Titandioxid vom Rutiltyp) von Kronos Titan-GmbH; und
0,8 Verarbeitungshilfsmittel (z. B. Metallseifen),
Stabilisatoren (z. B. phenolische Antioxidantien, HALS (hindered aminic light stabilizers)).
18,0 XB 18 50 B (Handelsbezeichnung für Propylen-Ethylen-Random-Copolymer von Borealis Polymers Oy);
12,0 NCPE 6472 (Handelsbezeichnung für Ethylenbutylacrylat von Borealis Polymers Oy);
5,0 Silitin® N 85 (Quarz/Kaolinit) von Franz Hoffmann & Söhne KG;
2,0 Kronos® RN 2056 (Titandioxid vom Rutiltyp) von Kronos Titan-GmbH; und
0,8 Verarbeitungshilfsmittel (z. B. Metallseifen),
Stabilisatoren (z. B. phenolische Antioxidantien, HALS (hindered aminic light stabilizers)).
Die angegebenen Materialien wurden in einem Fluidmischer vorgemischt und
bei 140°C in einen Gummikneter (GK 05, Werner & Pfleiderer GmbH) gefüllt
und plastifiziert. Die Massetemperatur bei Entnahme betrug 225 bis 230°C.
Die weitere Homogenisierung erfolgte auf einem Walzwerk (Friktion 1,15,
Schwabenthan Maschinen GmbH & Co. KG) bei 180 bis 185°C. Die Masse
wurde auf einem 4-Walzen-Laborkalander (Z-Kalander, Hermann Berstorff
Maschinenbau GmbH) zu einer 0,5 mm dicken Folie kalandriert. Die Walzen
temperaturen am Kalander betrugen 165 bis 160°C. Die Folien wurden
anschließend an einer Auma (Gummiband-Auma, Hermann Berstorff Maschi
nenbau GmbH) bei 175°C dubliert.
Die mechanischen Eigenschaften des so erhaltenen Bahnenmaterials sind in
Tabelle 1 angegeben.
64,0 Buna® AP 437 (vgl. Beispiel 1);
20,0 Moplen® EP 2 C 37 F (Propylen-Ethylen-Random-Copolymer), HIMONT Deutschland GmbH;
8,0 Attane® NG 4012 E (VLD-PE) von DOW Europe S.A.;
5,0 Silitin® N 85 (vgl. Beispiel 1);
2,0 Kronos® RN 2056 (vgl. Beispiel 1);
0,9 Verarbeitungshilfsmittel (vgl. Beispiel 1)
Stabilisatoren (vgl. Beispiel 1).
20,0 Moplen® EP 2 C 37 F (Propylen-Ethylen-Random-Copolymer), HIMONT Deutschland GmbH;
8,0 Attane® NG 4012 E (VLD-PE) von DOW Europe S.A.;
5,0 Silitin® N 85 (vgl. Beispiel 1);
2,0 Kronos® RN 2056 (vgl. Beispiel 1);
0,9 Verarbeitungshilfsmittel (vgl. Beispiel 1)
Stabilisatoren (vgl. Beispiel 1).
Die angegebenen Materialien wurden wie in Beispiel 1 beschrieben zu einem
Bahnenmaterial verarbeitet.
Die mechanischen Eigenschaften dieses Bahnenmaterials sind in Tabelle 1
angegeben.
Zwischen zwei Folien, die wie in Beispiel 2 beschrieben hergestellt wurden,
wurde ein Polyester-Gewebe gelegt und an einer Auma laminiert. Das Gewebe
war ein Flachfadengewebe (Fadenstellung 3/3, Garnfestigkeit 1100/1100
dtex mit einer PVC-P-Schiebefestausrüstung, Hersteller C.A. Delius & Söhne).
Die Trommeltemperatur an der Auma betrug 175°C.
Die mechanischen Eigenschaften dieses mehrschichtigen Bahnenmaterials
sind in Tabelle 1 angegeben.
Claims (10)
1. Bahnenmaterial aus mindestens einer Schicht, dadurch gekennzeichnet,
daß das Bahnenmaterial Ethylen-Propylen-Dien-Terpolymer (EPDM)
und/oder Ethylen-Propylen-Kautschuk (EPM) umfaßt.
2. Bahnenmaterial nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das
EPDM und EPM einen Ethylenanteil von größer als 65 Gew.-% auf
weisen.
3. Bahnenmaterial nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
das EPDM einen Dien-Termonomergehalt von weniger als 3 Gew.-%
aufweist.
4. Bahnenmaterial nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekenn
zeichnet durch einen Gehalt an Propylen-Homopolymer und/oder Copo
lymer von weniger als 35 Gew.-%, bezogen auf das Bahnenmaterial.
5. Bahnenmaterial nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekenn
zeichnet durch einen Gehalt an einem oder mehreren von Polyethylen,
Copolymer aus Ethylen und einem Ester der Acrylsäure und olefini
schen Ethylen-Copolymeren.
6. Bahnenmaterial nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß das
Polyethylen ausgewählt ist aus Polyethylen mit niedriger Dichte, Poly
ethylen mit sehr niedriger Dichte und Ethylen/Octen-Copolymer mit
sehr niedriger Dichte.
7. Bahnenmaterial nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß mindestens eine Schicht des Bahnenmaterials
flammhemmend ist.
8. Bahnenmaterial nach einem der vorangehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß das Bahnenmaterial zusätzlich eine Armierung auf
weist.
9. Bahnenmaterial nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch
gekennzeichnet, daß die Schichten jeweils eine gleiche oder verschie
dene Zusammensetzung aufweisen.
10. Verwendung eines Bahnenmaterials nach einem der Ansprüche 1 bis 9,
als Dachabdichtung, Schwimmbadabdichtung, Behälterauskleidung
und/oder Abdichtung im Tiefbau.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE4436486A DE4436486A1 (de) | 1994-10-12 | 1994-10-12 | Flexibles polymerhaltiges Bahnenmaterial |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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DE4436486A DE4436486A1 (de) | 1994-10-12 | 1994-10-12 | Flexibles polymerhaltiges Bahnenmaterial |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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DE4436486A1 true DE4436486A1 (de) | 1996-04-18 |
Family
ID=6530602
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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DE4436486A Withdrawn DE4436486A1 (de) | 1994-10-12 | 1994-10-12 | Flexibles polymerhaltiges Bahnenmaterial |
Country Status (1)
Country | Link |
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