DE4436065A1 - Mittel und Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft Mittel zur Durchführung der reduzierenden Stufe zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern, insbesondere von menschlichen Haaren, sowie die Verwendung dieser Mittel.

Die dauerhafte Verformung von Keratinfasern wird üblicherweise so durchge­ führt, daß man die Faser mechanisch verformt und die Verformung durch ge­ eignete Hilfmittel festlegt. Vor und/oder nach dieser Verformung behandelt man die Faser mit der wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Sub­ stanz und spült nach einer Einwirkungszeit mit Wasser oder einer wäßrigen Lösung. In einem zweiten Schritt behandelt man dann die Faser mit der wäß­ rigen Zubereitung eines Oxidationsmittels. Nach einer Einwirkungszeit wird auch dieses ausgespült und die Faser von den mechanischen Verformungs­ hilfsmitteln (Wickler, Papilloten) befreit.

Die wäßrige Zubereitung des Keratinreduktionsmittels ist üblicherweise alkalisch eingestellt, damit die Faser quillt und auf diese Weise ein tie­ fes Eindringen der keratinreduzierenden Substanz in die Faser ermöglicht wird. Die keratinreduzierende Substanz spaltet einen Teil der Disulfid- Bindungen des Keratins zu -SH-Gruppen, so daß es zu einer Lockerung der Peptidvernetzung und infolge der Spannung der Faser durch die mechanische Verformung zu einer Neuorientierung des Keratingefüges kommt. Unter dem Einfluß des Oxidationsmittels werden erneut Disulfid-Bindungen geknüpft, und auf diese Weise wird das Keratingefüge in der vorgegebenen Verformung neu fixiert.

Ein bekanntes derartiges Verfahren stellt die Dauerwell-Behandlung mensch­ licher Haare dar. Dieses kann sowohl zur Erzeugung von Locken und Wellen in glattem Haar als auch zur Glättung von gekräuselten Haaren angewendet werden.

Wenngleich dieses als Dauerwelle bezeichnete Verfahren heute in großem Umfang angewendet wird, werden für die reduzierende Stufe nach wie vor Mittel eingesetzt, die hinsichtlich einer Reihe von Punkten nicht als op­ timal angesehen werden können.

Als Reduktionsmittel werden heute fast ausschließlich Thioglycolsäure oder deren Salze oder Ester verwendet. Die entsprechenden, alkalisch, d. h. bei einem pH-Wert von ca. 8,5-9,5, eingestellten Zubereitungen zeigen zwar die gewünschte Reduktionsleistung, können jedoch bei strapaziertem, insbe­ sondere bei oxidativ vorbehandeltem, Haar Schädigungen bis hin zum Haar­ bruch hervorrufen. Auch können in einzelnen Fällen Probleme im Kopfhaut­ bereich auftreten.

Es gab daher eine Reihe von Versuchen, verbesserte Reduktionsmittel oder Zubereitungen zu entwickeln. Diese Versuche führten jedoch nicht zu be­ friedigenden Ergebnissen. So verringert eine "saure Einstellung" der Zu­ bereitungen, worunter üblicherweise pH-Werte von 7-8 verstanden werden, zwar die Schäden an Haar und Kopfhaut, jedoch ist die Reduktionswirkung am Haar bei üblichen Konzentrationen der Reduktionsmittel unzureichend, so daß die Wellungen zu weich sind und die Dauerwelle nur wenig haltbar ist. Die notwendige Erhöhung dieser Konzentrationen ist aber in vielen Fällen nicht möglich, da nicht zuletzt gesetzliche Auflagen entgegenstehen. Wei­ tere Informationen zu dieser Problematik sind beispielsweise dem "Hand­ buch der Kosmetik und Riechstoffe" von H. Janistyn, Dr. Alfred Hüthig Ver­ lag Heidelberg, 2. Auflage, 1973, in Band III auf den Seiten 353 und fol­ genden zu entnehmen.

Aus der deutschen Offenlegungsschrift 36 08 151 ist bekannt, die Wirkung von Haarverformungsmitteln durch Zugabe von 2 bis 25 Gew.-% Dipropylengly­ kolmonomethylether zu erhöhen.

Aus der Europäischen Patentschrift 363 057 ist bekannt, die Wirkung von Reduktionsmitteln in Dauerwellmitteln in einem pH-Bereich von 3 bis 7 durch Zugabe von 1,3-Alkyldiolen zu steigern.

Schließlich ist aus WO 89/05627 bekannt, die Verformungswirkung von cysteinhaltigen Haarverformungsmitteln durch Zugabe von Alkandiolen zu erhöhen.

So lassen sich zwar relativ schonende Zubereitungen mit erhöhter Wellakti­ vität formulieren, jedoch kann die Reduktionswirkung noch immer nicht vollständig befriedigen.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß eine wesentliche Verbesse­ rung der Reduktionswirkung praktisch ohne unerwünschte Nebeneffekte an Haar und Kopfhaut durch Zugabe bestimmter Verbindungen zu den reduzieren­ den Lösungen erreicht werden kann.

Gegenstand der Erfindung ist daher ein Mittel zur Durchführung der redu­ zierenden Stufe eines Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfa­ sern, bei welchem man die Faser vor und/oder nach einer mechanischen Ver­ formung mit einer wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz behandelt, nach einer Einwirkungszeit mit einer ersten Spülung spült, dann mit einer wäßrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels fixiert und eben­ falls nach einer Einwirkungszeit spült, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel mindestens eine die Wirkung der keratinreduzierenden Substanz ver­ stärkende Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus heterocyclischen Ver­ bindungen (A) aus der Gruppe, die von Imidazol, Pyrrolidin, Piperidin, Dioxolan, Dioxan, Morpholin, Piperazin und Derivaten dieser Verbindungen gebildet wird,
und
Aminosäuren und deren Derivaten (B).

Im weiteren werden folgende Bezeichnungen verwendet:

• - "Wellmittel" für die wäßrige Zubereitungen der keratinreduzierenden Substanz und somit die erfindungsgemäßen Mittel,
• - "Zwischenspülung" für die erste Spülung und
• - "Fixiermittel" für die wäßrige Zubereitung des Oxidationsmittels.

Weiterhin werden die Einzelheiten der erfindungsgemäßen Lehre anhand von Dauerwellmitteln geschildert. Die entsprechenden Mitteln eignen sich aber in gleichem Maße und mit den gleichen Vorteilen zum Glätten von natürlich gekräuselten oder chemisch gewellten Haaren.

Die erfindungsgemäßen Wellmittel enthalten zwingend die als keratinredu­ zierende Substanzen bekannten Mercaptane. Solche Verbindungen sind bei­ spielsweise Thioglykolsäure, Thiomilchsäure, Thioäpfelsäure, Mercapto­ ethansulfonsäure sowie deren Salze und Ester, Cysteamin, Cystein, Bunte Salze und Alkalisalze der schwefligen Säure. Bevorzugt geeignet sind die Alkali- oder Ammoniumsalze der Thioglykolsäure und/oder der Thiomilchsäure sowie die freien Säuren. Diese werden in den Wellmitteln bevorzugt in Kon­ zentrationen von 0,5 bis 1,0 Mol/kg bei einem pH-Wert von 5 bis 12, insbe­ sondere von 7 bis 8,5, eingesetzt.

Als heterocyclische Verbindungen (A) können Imidazol, Pyrrolidin, Piperi­ din, Dioxolan, Dioxan, Morpholin und Piperazin eingesetzt werden. Weiter­ hin eignen sich Derivate dieser Verbindungen wie beispielsweise die C_1-4- Alkyl-Derivate, C_1-4-Hydroxyalkyl-Derivate und C_1-4-Aminoalkyl-Derivate. Bevorzugte Substituenten, die sowohl an Kohlenstoffatomen als auch an Stickstoffatomen der heterocyclischen Ringsysteme positioniert sein kön­ nen, sind Methyl-, Ethyl-, β-Hydroxyethyl- und β-Aminoethyl-Gruppen. Bevorzugt enthalten diese Derivate 1 oder 2 dieser Substituenten.

Erfindungsgemäß bevorzugte Derivate heterocyclischer Verbindungen sind beispielsweise 1-Methylimidazol, 2-Methylimidazol, 4(5)-Methylimidazol, 1,2-Dimethylimidazol, 2-Ethylimidazol, 2-Isopropylimidazol, N-Methylpyrro­ lidon, 1-Methylpiperidin, 4-Methylpiperidin, 2-Ethylpiperidin, 4-Methyl­ morpholin, 4-(2-Hydroxyethyl)morpholin, 1-Ethylpiperazin, 1-(2-Hydroxy­ ethyl)piperazin, 1-(2-Aminoethyl)piperazin. Weiterhin erfindungsgemäß be­ vorzugte Imidazolderivate sind Biotin, Hydantoin und Benzimidazol.

Unter diesen Verbindungen (A) sind die Mono- und Dialkylimidazole, Biotin, Hydantoin, sowie insbesondere das Imidazol selbst besonders bevorzugt.

Diese heterocyclischen Verbindungen (A) sind in den erfindungsgemäßen Wellmitteln in Mengen von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das gesamte Wellmittel, enthalten. Mengen von 2 bis 6 Gew.-% haben sich als besonders geeignet erwiesen.

Aus der Gruppe der Aminosäuren (B) haben sich insbesondere Arginin, Ci­ trullin, Histidin, Ornithin und Lysin als erfindungsgemäß geeignet erwie­ sen. Die Aminosäuren können sowohl als freie Aminosäure, als auch als Salze, z. B. als Hydrochloride eingesetzt werden. Weiterhin haben sich auch Oligopeptide aus durchschnittlich 2-3 Aminosäuren, die einen hohen Anteil (< 50%, insbesondere < 70%) an den genannten Aminosäuren haben, als erfindungsgemäß einsetzbar erwiesen.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Arginin sowie dessen Salze und argininreiche Oligopeptide.

Diese Aminosäuren bzw. Derivate (B) sind in den erfindungsgemäßen Well­ mitteln in Mengen von 0,5 bis 10 Gewichts-%, bezogen auf das gesamte Well­ mittel, enthalten. Mengen von 2 bis 6 Gew.-% haben sich als besonders ge­ eignet erwiesen.

Weiterhin hat es sich als vorteilhaft erwiesen, wenn die erfindungsgemäßen Mittel die genannten Aminosäuren (B) in Kombination mit einem Diol ent­ halten.

Geeignete Diole sind beispielsweise 2-Ethyl-1,3-hexandiol, 1,3-Butandiol, 1,4-Butandiol, 1,2-Propandiol, 1,3-Propandiol, Neopentylglykol und Ethy­ lenglykol. 1,3-Diole, insbesondere 2-Ethyl-1,3-hexandiol und 1,3-Butan­ diol, haben sich als besonders gut geeignet erwiesen.

Diese Diole sind in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 2-10 enthalten.

Weiterhin können die erfindungsgemäßen Wellmittel alle für Wellmittel be­ kannten Inhaltsstoffe enthalten, z. B.:

• - anionische Tenside wie beispielsweise Seifen, Alkylsulfate und Alkyl­ polyglykolethersulfate, Salze von Ethercarbonsäuren der Formel R-O-(CH₂-CH₂O)_x-CH₂-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside, Acyltauride, Acylisethionate, Sulfobernsteinsäuremono- und dialkylester, lineare Alkansulfonate, lineare Alpha-Olefinsulfonate, alpha-Sulfofettsäure­ methylester und Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen,
• - zwitterionische Tenside wie beispielsweise Betaine und 2-Alkyl-3-car­ boxymethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline,
• - ampholytische Tenside, wie beispielsweise N-Alkylglycine, N-Alkylpro­ pionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N- Hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsar­ cosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren,
• - nichtionische Tenside wie beispielsweise Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fett­ alkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, C₁₂-C₂₂-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, C₈-C₂₂-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl,
• - kationische Tenside, wie quartäre Ammoniumverbindungen mit 1-2 C_12-18- Alkylketten und 2-3 C_1-4-Alkylketten, Pyridinium- und Imidazo­ liniumsalze,
• - Proteinhydrolysate wie beispielsweise Kollagen-Hydrolysate, Elastin- Hydrolysate, Keratin-Hydrolysate, Hydrolysate von Weizenproteinen, Milchproteinen, Eiweißproteinen, Seidenproteinen, Mandelproteinen, Sojaeiweiß sowie Proteinen aus Tierhäuten, Kollagenhydrolysat-Konden­ sate mit organischen Säuren, wie beispielsweise Ölsäure, Myristinsäu­ re, Undecylensäure, Kokosfettsäure und Abietinsäure, und deren Salze, Elastinhydrolysat-Kondensate mit Fettsäuren und kationische Kollagen­ hydrolysate,
• - Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum und Cellulose-Derivate wie Hydroxyethyl- und Methylhydroxypropyl-Cellu­ lose,
• - Strukturanten wie Glucose und Maleinsäure,
• - Kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallylammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymere, Vinylpyrrolidon-Imidazoliniummethochlorid-Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol,
• - Anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/ Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/Isobornylacrylat-Co­ polymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsäuren, Acryl­ amidopropyl-trimethylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere, Octylacryl­ amid/Methyl-methacrylat/tert.Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypro-­ pylmethacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinyl­ acetat-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vi­ nylcaprolactamTerpolymere sowie gegebenenfalls derivatisierte Cellu­ loseether und Silikone,
• - Lösungsvermittler, wie Ethanol, Isopropanol, Glycerin und Diethylen­ glykol,
• - Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes wie Natronlauge, Ammoniak, Ammoniumcarbonat, Ammoniumcarbamat und Citronensäure/Natriumcitrat- Puffer,
• - Wirkstoffe wie Panthenol, Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren, Pflanzen­ extrakte und Vitamine,
• - Lichtschutzmittel,
• - Komplexbildner wie EDTA, NTA und Phosphonsäuren,
• - Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethyl­ ether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie pri­ märe, sekundäre und tertiäre Phosphate,
• - Trübungsmittel wie Latex,
• - Farbstoffe,
• - Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,
• - Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie Fettsäure­ alkanolamide,
• - Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N₂O, Dimethylether und Luft.

Die Einwirkungszeit der Wellmittel auf dem Haar beträgt in der Regel 15 bis 40 Minuten, wobei die Beschaffenheit des Haares, die bereits durchge­ führten chemischen Haarbehandlungen, der gewünschte Verformungsgrad, die Größe der verwendeten mechanischen Verformungshilfe (Haarwickler) und die Art des Keratinreduktionsmittels weitere Einflußgrößen sind.

Die erfindungsgemäßen Wellmittel können als gebrauchsfertige Mischungen formuliert werden, die vom Friseur oder Endverbraucher direkt angewendet werden können. Es hat sich in manchen Fällen aber als vorteilhaft oder notwendig erwiesen, wenn die Mittel als sogenannte 2-Komponenten-Mischun­ gen formuliert werden, die erst vom Anwender zum gebrauchsfertigen Well­ mittel vermischt werden. In diesem Fall enthält eine Formulierung das Re­ duktionsmittel in einem geeigneten Träger, z. B. Wasser oder einer Emul­ sion.

Die erfindungsgemäßen Wellmittel können mit beliebigen Fixiermitteln kom­ biniert werden.

Zwingender Bestandteil der Fixiermittel sind Oxidationsmittel, z. B. Na­ triumbromat, Kaliumbromat, Wasserstoffperoxid, und die zur Stabilisierung wäßriger Wasserstoffperoxidzubereitungen üblichen Stabilisatoren. Der pH- Wert solcher wäßriger H₂O₂-Zubereitungen, die üblicherweise etwa 0,5 bis 3,0 Gew.-% H₂O₂ enthalten, liegt bevorzugt bei 2 bis 4; er wird durch an­ organische Säuren, bevorzugt Phosphorsäure, eingestellt. Fixiermittel auf Bromat-Basis enthalten die Bromate üblicherweise in Konzentrationen von 1 bis 10 Gew.-% eingesetzt und der pH-Wert der Lösungen wird auf 4 bis 7 eingestellt. Gleichfalls geeignet sind Fixiermittel auf enzymatischer Ba­ sis (Peroxidasen), die keine oder nur geringe Mengen an Oxidationsmitteln, insbesondere H₂O₂, enthalten.

Die erfindungsgemäßen Fixiermittel können als Feststoffe formuliert wer­ den. Sie enthalten das Oxidationsmittel dann in Form eines Festkörpers, z. B. Kalium- oder Natriumbromat. Erst kurz vor der Anwendung werden diese Mittel dann mit Wasser versetzt. Es kann ebenfalls bevorzugt sein, das Oxidationsmittel als 2-Komponenten-System zu formulieren. Die beiden Kom­ ponenten, von denen die eine bevorzugt eine Wasserstoffperoxidlösung oder eine wäßrige Lösung eines anderen Oxidationsmittels ist und die andere die übrigen Bestandteile enthält, werden ebenfalls erst kurz vor der Anwendung vermischt.

Beispiele für die in den erfindungsgemäßen Haarbehandlungsmitteln verwend­ baren kationischen Tenside sind insbesondere quartäre Ammoniumverbindun­ gen, Alkylamidoamine sowie die sogenannten Esterquats wie die unter dem Warenzeichen Stepantex® vertriebenen Dialkylammoniummethosulfate und Me­ thyl-hydroxyalkyl-dialkoyloxyalkyl-ammoniummethosulfate.

Die erfindungsgemäßen Zwischenspülungen werden üblicherweise mit Wasser durchgeführt, dem anorganische Salze zugefügt werden können.

Sowohl Wellmittel als auch Fixiermittel können als Creme, Gel oder Flüs­ sigkeit formuliert sein. Weiterhin ist es möglich, die Mittel in Form von Schaumaerosolen zu konfektionieren, die mit einem verflüssigten Gas wie z. B. Propan-Butan-Gemischen, Stickstoff, CO₂, Luft, N₂O, Dimethylether, Fluorchlorkohlenwasserstofftreibmitteln oder Gemischen davon in Aerosol­ behältern mit Schaumventil abgefüllt werden.

Die erfindungsgemäßen Wellmittel können mit allen, dem Fachmann bekannten, üblichen Vorbehandlungsmitteln, Zwischenspülungen und/oder Nachbehand­ lungsmitteln (zur Verbesserung von Avivage und Haltbarkeit der Frisur) kombiniert werden.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Durchführung der reduzierenden Stufe eines Ver­ fahrens zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern, bei welchem man die Faser vor und/oder nach einer mechanischen Verformung mit einer wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz behandelt, nach einer Ein­ wirkungszeit mit einer ersten Spülung spült, dann mit einer wäßrigen Zu­ bereitung eines Oxidationsmittels fixiert und ebenfalls nach einer Ein­ wirkungszeit spült.

Beispiele Vorschrift zur Bestimmung des Wellwertes nach Kirby

Zur Messung wurde eine 0,5 g schwere und 25 cm lange, glatte, an beiden Enden gleich dick abgebundene Haarsträhne mit der Wellflüssigkeit befeuch­ tet. Diese wurde eng, aber ohne Spannung, um die Stifte des Wellbrettes gelegt, nochmals mit Wellflüssigkeit getränkt und 30 Min. bei 37°C ge­ wellt. Die Strähne wurde auf dem Brett gespült, 10 Min. in eine Fixierlö­ sung von Zimmertemperatur getaucht, gespült, dann erst vorsichtig vom Wellbrett gelöst und 5 Min. in ein Wasserbad von 30°C gelegt. Die lineare Entfernung der 1. und der 6. Welle (5 Wellen!) = Bo = Wellwert wurde ge­ messen. Weitere Einzelheiten zum Verfahren sind der Veröffentlichung von D.H. Kirby KPDR Heft 1/2, Seiten 3-6 (1958) zu entnehmen.

1. Wellmittel auf Basis Thioglykolsäure

Alle Angaben sind Gewichtsteile

2. Wellmittel auf Basis Cysteaminhydrochlorid

Alle Angaben sind Gew.-%

3. Wellmittel auf Basis Natriumdisulfit

Alle Angaben sind Gew.-%

4. 2-Komponenten-Wellmittel

5. Beispiele für Fixierungen

 1 Dinatriumsalz der Ethylendiamintetraessigsäure 2 H₂O (RIEDEL)
 2 Sorbitanmonolaurat + 20 Ethylenoxid (CTFA-Bezeichnung: Polysorbate 20) (HENKEL)
 3 Polyglykolethergemisch (HENKEL)
 4 Nonylphenol + 10 Ethylenoxid (CTFA-Bezeichnung: Nonoxynol-10) (HENKEL)
 5 hydriertes Rizinusöl + 60 Ethylenoxid (CTFA-Bezeichnung: PEG-60- Hydrogenated-Castor-Oil) (BASF)
 6 hydriertes Rizinusöl + 40 Ethylenoxid (CTFA-Bezeichnung: PEG-40- Hydrogenated-Castor-Oil) (HENKEL)
 7 Natriumlaurylethersulfat (ca. 28% Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate) (HENKEL)
 8 C8-C10-Fettalkohol-1,4-glucosid (60% Aktivsubstanz in Wasser) (HENKEL CORP.)
 9 C8-C10-Fettalkohol-1,6-glucosid (60% Aktivsubstanz in Wasser) (HENKEL CORP.)
10 C12-C14-Alkohol-10-EO-ethercarbonsäure (86% Aktivsubstanz; CTFA-Be­ zeichnung: Laureth-11-Carboxylic-Acid) (CHEM-Y)
11 Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer (8% Aktivsubstanz in Wasser; CTFA-Bezeichnung: Polyquaternium 7) (CHEMVIRON)
12 Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylamid-Copolymer (8% Aktivsubstanz; CTFA-Bezeichnung: Polyquaternium 7) (MOBIL OIL)
13 Keratinhydrolysat (13% Aktivsubstanz) (CRODA)
14 hydriertes Rizinusöl + 45 Ethylenoxid (CTFA-Bezeichnung: PEG-40-Hydro­ genated-Castor-Oil) (BASF)
15 quaternäres Ammoniumethosulfat (26% Aktivsubstanz CTFA-Bezeichnung: Quaternium-75) (FINETEX)
16 Tri-Polymer, bestehend aus 50% Dimethyldiallylammoniumchlorid, 25% Acrylsäure und 25% Acrylamid (9,5% Aktivsubstanz in Wasser; CTFA- Bezeichnung: Polyquaternium 39) (CHEMVIRON)
17 N,N-Dimethyl-N(C8-18-kokosacylamidopropyl)amin-N-oxid (35% Aktiv­ substanz in Wasser) (Goldschmidt)
18 Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid) (40% Aktivsubstanz; CTFA-Be­ zeichnungen: Quaternium 40 und Polyquaternium 6) (Mobil Oil)
19 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonsäure (60% Aktivsubstanz; CTFA-Bezeich­ nung: Etidronic Acid) (HENKEL)
20 Trimethylhexadecylammoniumchlorid (25% Aktivsubstanz in Wasser; CTFA-Bezeichnung: Cetrimonium Chloride)
21 Fettamin-Derivat mit Betainstruktur (ca. 30% Aktivsubstanz; CTFA-Be­ zeichnung: Coco-Betaine) (HENKEL)
22 hydriertes Rizinusöl + 60 Ethylenoxid (CTFA-Bezeichnung: PEG-60- Hydrogenated-Castor-Oil) (HENKEL)
23 kationisches Keratinhydrolysat (CTFA-Bezeichnung: Cocodimonium Hy­ droxypropyl Hydrolyzed Keratin) (CRODA)

Claims (11)

1. Mittel zur Durchführung der reduzierenden Stufe eines Verfahren zur dauerhaften Verformung von Keratinfasern, bei welchem man die Faser vor und/oder nach einer mechanischen Verformung mit einer wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz behandelt, nach einer Einwirkungszeit mit einer ersten Spülung spült, dann mit einer wäß­ rigen Zubereitung eines Oxidationsmittels fixiert und ebenfalls nach einer Einwirkungszeit spült, dadurch gekennzeichnet, daß das Mittel mindestens eine die Wirkung der keratinreduzierenden Substanz verstär­ kende Verbindung enthält, die ausgewählt ist aus

• - heterocyclischen Verbindungen (A) aus der Gruppe, die von Imidazol, Pyrrolidin, Piperidin, Dioxolan, Dioxan, Morpholin, Piperazin und Derivaten dieser Verbindungen gebildet wird, und
• - Aminosäuren und deren Derivaten (B).

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die heterocycli­ sche Verbindung (A) ausgewählt ist aus Imidazol sowie Mono- und Di-al­ kylimidazolen.

3. Mittel nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die heterocyclische Verbindung (A) Imidazol ist.

4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die heterocyclische Verbindung in Mengen von 0,5-10 Gew.-%, insbe­ sondere in Mengen von 2-6 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mittel, enthalten ist.

5. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Aminosäure oder das Aminosäurederivat (B) ausgewählt ist aus Arginin, Citrullin, Histidin, Ornithin und Lysin sowie deren Derivate.

6. Mittel nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Aminosäure oder das Aminosäurederivat (B) Arginin oder ein Argininderivat ist.

7. Mittel nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Amino­ säure oder das Aminosäurederivat (B) in Mengen von 0,5-10 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 2-6 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Mit­ tel, enthalten ist.

8. Mittel nach einem der Ansprüche 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich ein 1,3-Diol enthält.

9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß es einen pH-Wert von 5-12, insbesondere von 7-8,5, aufweist.

10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß es als Schaumaerosol formuliert ist.

11. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Durch­ führung der reduzierenden Stufe eines Verfahrens zur dauerhaften Ver­ formung von Keratinfasern, bei welchem man die Faser vor und/oder nach einer mechanischen Verformung mit einer wäßrigen Zubereitung einer keratinreduzierenden Substanz behandelt, nach einer Einwirkungszeit mit einer ersten Spülung spült, dann mit einer wäßrigen Zubereitung eines Oxidationsmittels fixiert und ebenfalls nach einer Einwirkungs­ zeit spült.