[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

DE102007050763A1 - Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe, seine Verwendung und es enthaltende Knochenzementzusammensetzungen - Google Patents

Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe, seine Verwendung und es enthaltende Knochenzementzusammensetzungen Download PDF

Info

Publication number
DE102007050763A1
DE102007050763A1 DE102007050763A DE102007050763A DE102007050763A1 DE 102007050763 A1 DE102007050763 A1 DE 102007050763A1 DE 102007050763 A DE102007050763 A DE 102007050763A DE 102007050763 A DE102007050763 A DE 102007050763A DE 102007050763 A1 DE102007050763 A1 DE 102007050763A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acid
methacrylate
initiator system
paste
soluble
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
DE102007050763A
Other languages
English (en)
Inventor
Sebastian Dr. Vogt
Hubert Dr. Büchner
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Heraeus Medical GmbH
Original Assignee
Heraeus Medical GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Heraeus Medical GmbH filed Critical Heraeus Medical GmbH
Priority to DE102007050763A priority Critical patent/DE102007050763A1/de
Priority to PL08016825T priority patent/PL2055324T3/pl
Priority to SI200830838T priority patent/SI2055324T1/sl
Priority to DK08016825.5T priority patent/DK2055324T3/da
Priority to ES08016825T priority patent/ES2393935T3/es
Priority to EP08016825A priority patent/EP2055324B1/de
Priority to AU2008229906A priority patent/AU2008229906B2/en
Priority to US12/254,541 priority patent/US7989519B2/en
Priority to JP2008272174A priority patent/JP5345366B2/ja
Publication of DE102007050763A1 publication Critical patent/DE102007050763A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
    • A61L24/043—Mixtures of macromolecular materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
    • A61L24/001—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/26—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Dental Preparations (AREA)

Abstract

Es wird ein Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe beschrieben, enthaltend a) mindestens ein in Methacrylatmonomeren unlösliches Salz einer Dialkylbarbitursäure und/oder einer Alkylcycloalkylbarbitursäure und/oder Alkylarylbarbitursäure und/oder einer Cycloalkylarylbarbitursäure, b) mindestens ein in Methacrylatmonomeren unlösliches Schwermetallsalz, c) mindestens einen in Methacrylatmonomeren löslichen Halogenid-Ionendonator und d) mindestens eine in Methacrylatmonomeren lösliche Säure. Das Initiatorsystem wird z.B. zur Zubereitung von Kombinationen Paste/Paste, Paste/Pulver, Paste/Flüssigkeit, Pulver/Flüssigkeit und Flüssigkeit/Flüssigkeit zur Herstellung von medizinischen Kunststoffen und dentalen Werkstoffen verwendet. Es wird ferner eine das Initiatorsystem enthaltende Knochenzementzusammensetzung beschrieben, bei der eine pastenförmige Komponente A, zusammengesetzt aus mindestens einem Methacrylatmonomer, aus mindestens einem in Methacrylatmonomeren löslichen Polymethylmethacrylat, einem in Methacrylatmonomeren nicht löslichen Polymethylmethacrylat, einem in Methacrylatmonomer unlöslichen Salz einer Dialkylbarbitursäure und/oder einer Alkylcycloalkylbarbitursäure und/oder Alkylarylbarbitursäure und/oder einer Cycloalkylarylbarbitursäure und mindestens einem in Methacrylatmonomeren unlöslichen Schwermetallsalz und einer pastenförmigen Komponente B, zusammengesetzt aus mindestens einem Methacrylatmonomer, aus mindestens einem in Methacrylatmonomeren ...

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe, seine Verwendung und es enthaltende Knochenzementzusammensetzungen.
  • Initiatorsysteme für die radikalische Polymerisation von Methacrylatmonomeren und anderen radikalisch polymerisierbaren Monomeren sind seit langem bekannt.
  • So wird in EP 0 732 098 A2 eine Kombination von Peroxiden und Metallverbindungen offenbart. Dabei kommt eine Kombination aus Cumenhydroperoxid, einer Metallverbindung und Thioharnstoff zu Anwendung. Eine ähnliche Kombination aus Thioharnstoff und einem Hydroperoxid wird in EP 1 479 364 A1 vorgeschlagen. In DE 195 01 933 A1 sind dagegen Mischungen aus Hydroperoxiden und Sikkativen offengelegt. Ein neues interessantes System basierend auf Hydroperoxiden, Acylthioharnstoffen und Kupfersalzen wird in EP 1 754 465 A1 dargestellt. Der Vorteil solcher Initiatorsysteme besteht in ihrer hohen thermischen Stabilität. Hydroperoxide sind reizende Verbindungen und daher nur bedingt geeignet zur Initiierung von PMMA-Knochenzementen, die direkten Kontakt zu vitalem Knochengewebe haben. Aus diesem Grund haben solche Initiationssysteme bisher keine breite Verwendung zur Herstellung von PMMA-Knochenzementen gefunden.
  • Das bei bisherigen PMMA-Knochenzementen eingesetzte Initiationssystem Dibenzoylperoxid und N,N-Dimethyl-p-toluidin hat sich prinzipiell bewährt (K. -D. Kühn: Knochenzemente für die Endoprothetik: Ein aktueller Vergleich der physikalischen und chemischen Eigenschaften handelsüblicher PMMA-Zemente. Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York, 2001). Das Dibenzoylperoxid liegt dabei als Feststoff im Zementpulver vor und das N,N-Dimethyl-p-toluidin ist in der Monomerkomponente gelöst. Dadurch ist das Initiationssystem lagerstabil bei Raumtempe ratur. Bei der Herstellung von Zementpasten ist dieses Initiationssystem nur bedingt geeignet, weil das im Monomer gelöste Dibenzoylperoxid metastabil ist und auch schon bei Raumtemperatur in geringem Umfang spontan zerfällt. Dadurch neigen pastenförmige Zemente unter Verwendung des Initiationssystems Dibenzoylperoxid/N,N-Dimethyl-p-toluidin und von vernetzend wirkenden Monomeren zur Spontanvernetzung und sind daher nur sehr bedingt lagerfähig.
  • In dentalen Anwendungen hat sich das Initiationssystem Barbitursäurederivat/Kupfer-Ionen/Chorid-Ionen prinzipiell zur Herstellung von nicht nachträglich verfärbenden Kunststoffen bewährt, wobei im Allgemeinen nur Pulver-Flüssigkeits-Systeme ausreichend lagerstabil sind. Bei Pasten sind die Barbitursäurederivate in den Monomeren der Paste gelöst. Es wurde dabei beobachtet, dass bei Verwendung von vernetzend wirkenden Monomeren infolge des Spontanzerfalls des gelösten Initiators eine Spontanvernetzung der Pasten häufig eintritt.
  • Zusammenfassend kann festgestellt werden, dass bisher kein hinreichend stabiles und nur gering toxisches Initiationssystem bekannt ist, das für die Herstellung von lagerstabilen, pastenförmigen PMMA-Knochenzementen geeignet ist. Bei Zweikomponenten-Knochenzementen ist nach der Vermischung der beiden Komponenten eine Verarbeitungszeit von mehreren Minuten unbedingt notwendig, damit die Totalendoprothesen korrekt positioniert werden können. Es ist bisher kein geeignetes Initiationssystem bekannt, das bei Pastenzementen, die mehrfach funktionelle Monomere enthalten, eine Verarbeitungszeit von mehreren Minuten erlaubt.
  • Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunde, ein Initiatorsystem zu entwickeln, das für die Herstellung von lagerstabilen PMMA-Zementpasten geeignet ist und das eine sichere Initiierung der radikalischen Polymerisation von PMMA-Zementpasten ermöglicht. Die Polymerisation soll durch das Initationssystem verzögert initiiert werden, damit eine Verarbeitungszeit der PMMA-Zementpasten von mindestens 2,5 Minuten gewährleistet werden kann.
  • Grundlegend für die Erfindung war die Beobachtung, das Calcium-, Magnesium- und Eisensalze von Barbitursäurederivaten und bestimmte anorganische Kupfersalze, wie basisches Kupfercarbonat und Kupfer(II)-hydroxid, in üblichen Methacrylatmonomeren unlöslich sind. Der Erfindung liegt die Idee zu Grunde, eine Kombination von in Methacrylatmonomeren unlöslichen Salzen von Barbitursäurederivaten und in Methacrylatmonomeren unlöslichen Schwermetallsalzen zu verwenden, die unmittelbar vor der gewünschten Polymerisation durch Einwirkung von in Methacrylatmonomeren löslichen Säuren in lösliche Säureformen von Barbitursäurederivaten und im Fall der Schwermetallsalze in Methacrylatmonomer lösliche Schwermetallsalze überführt werden. Die Freisetzung der löslichen Barbitursäurederivate und die Freisetzung der löslichen Schwermetallsalze erfolgt durch Diffusion der Säure zu den unlöslichen Salzen und nachfolgend diffundieren die freigesetzten löslichen Barbitursäurederivate und Schwermetallsalze aufeinander zu. Erst bei ihrem Aufeinandertreffen kommt es in Gegenwart von Chlorid-Ionen zur Radikalbildung und damit zur Initiierung der Polymerisation. Das bedeutet, dem eigentlichen Initiierungsschritt werden Lösungs- und Diffusionsprozesse vorangestellt, die geschwindigkeitsbestimmend für die Initiierung der Polymerisation sind.
  • Die Aufgabe der Erfindung wurde durch ein Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe gelöst, dass die Komponenten
    • a) mindestens ein in Methacrylatmonomeren unlösliches Salz einer Dialkylbarbitursäure und/oder einer Alkylcycloalkylbarbitursäure und/oder Alkylarylbarbitursäure und/oder einer Cycloalkylarylbarbitursäure,
    • b) mindestens ein in Methacrylatmonomeren unlösliches Schwermetallsalz,
    • c) mindestens ein in Methacrylatmonomeren löslichen Halogenid-Ionendonator und
    • d) mindestens eine in Methacrylatmonomeren lösliche Säure enthält.
  • Unter dem Begriff Methacrylatmonomer werden in der Polymerchemie übliche Methacrylatmonomere bezeichnet. Zu diesen gehören Methylmethacrylat, Ethylmethacrylat, Propylmethacrylat, Butylmethacrylat, Hexylmethacrylat, Cyclohexylmethacrylat, Octylmethacrylat, Decylmethacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat, Propan-1,2-diol-dimethacrylat, Propan-1,2-diol-dimethacrylat, Butan-1,4-diol-dimethacrylat, Hexan-1,6-diol-dimethacrylat, Octan-1,8-dio-dimethacrylat, Diethylenglykoldimethacrylat, Triethylenglykoldimethacrylat, Tetraethylenglykoldimethacrylat. Daneben gehören auch BisGMA und auch Methacrylat-terminierte Makromere zu den Methacrylatmonomeren.
  • Die in einem Methacrylatmonomeren suspendierten Komponenten a) und b) können dabei vorteilhafterweise durch Einwirkung der in Methacrylatmonomeren löslichen Säure in in Methacrylatmonomeren lösliche Dialkylbarbitursäure und/oder Alkylcycloalkylbarbitursäure und/oder Alkylarylbarbitursäure und/oder Cycloalkylarylbarbitursäure und in Methacrylatmonomeren lösliche Schwermetallsalze der Säure überführt werden.
  • Calciumsalze, Magnesiumsalze und Eisensalze von Dialkylbarbitursäuren, Alkylcycloalkylbarbitursäuren, Alkylarylbarbitursäuren und Cycloalkylarylbarbitursäuren sind bevorzugt.
  • Calciumsalze von 1-Cyloalkyl-5-alkylbarbitursäuren und 1-Phenyl-5-alkyl-barbitursäuren sind besonders bevorzugt, wobei das Calciumsalz der 1-Cyclohexyl-5-ethyl-barbitursäure ganz besonders bevorzugt ist.
  • Als Schwermetallsalze sind Kupfer(II)-hydroxid, basisches Kupfercarbonat, Eisen(II)-carbonat, Mangan(II)-carbonat und Cobalt(II)-carbonat bevorzugt.
  • Als Halogenidionen-Donator(en) sind erfindungemäß Tetraalkylammoniumchloride bevorzugt, wobei das Trioctylmethylammoniumchlorid besonders bevorzugt ist.
  • Als in Methacrylatmonomeren lösliche Säure kommen vorzugsweise 2-Ethylhexansäure, Hexansäure, Heptansäure, Octansäure und Malonsäure in Frage. Daneben ist es auch möglich, Monomere mit Säurefunktionen, wie Sulfonsäure-, Phosphorsäure-, Phosphonsäure- und Carbonsäuregruppen, als lösliche Säuren zu verwenden. Es ist auch möglich, Essigsäure, Propionsäure, Pivalinsäure, Chloressigsäure, Methansulfonsäure und Phosphorsäure zu verwenden. Besonders vorteilhaft ist die Verwendung von in Methacrylatmonomeren löslichen Säuren, die mit Calcium-Ionen in Wasser schwerlösliche Salze bilden.
  • Es wird besonders eine Kombination aus dem Calciumsalz der 1-Cyclohexyl-5-ethylbarbitursäure, basischem Kupfer(II)-carbonat, Trioctylammoniumchlorid und 2-Ethyl-hexansäure bevorzugt – oder eine Kombination aus dem Calciumsalz der 1-Cyclohexyl-5-ethylbarbitursäure, Kupfer(II)-hydroxid, Trioctylammoniumchlorid und 2-Ethyl-hexansäure.
  • Vor der Vermischung der Komponenten a), b), c) und d) können die Komponenten a) und b) in einer Paste oder einem Pulver oder einer Flüssigkeit dispergiert sein und die Komponenten c) und d) separat in einer zweiten Paste oder einem Pulver oder einer Flüssigkeit.
  • Die Erfindung betrifft die Verwendung des oben beschriebenen Initiatorsystems zur Zubereitung von Kombinationen Paste/Paste, Paste/Pulver, Paste/Flüssigkeit, Pulver/Flüssigkeit und Flüssig keit/Flüssigkeit zur Herstellung von medizinischen Kunststoffen und dentalen Werkstoffen.
  • Das erfindungsgemäße Initiatorsystem ist bevorzugt in einer Knochenzementzusammensetzung enthalten, bei der eine pastenförmige Komponente A,
    zusammengesetzt aus mindestens einem Methacrylatmonomer, aus mindestens einem in Methacrylatmonomeren löslichen Polymethylmethacrylat, einem in Methacrylatmonomeren nicht löslichen Polymethylmethacrylat, einem im Methacrylatmonomer unlöslichen Salz einer Dialkylbarbitursäure und/oder einer Alkylcycloalkylbarbitursäure und/oder Alkylarylbarbitursäure und/oder einer Cycloalkylarylbarbitursäure und mindestens einem in Methacrylatmonomeren unlöslichen Schwermetallsalz,
    und eine pastenförmige Komponente B, zusammengesetzt aus mindestens einem Methacrylatmonomer, aus mindestens einem in Methacrylatmonomeren löslichen Polymethylmethacrylat, einem in Methacrylatmonomeren nicht löslichen Polymethylmethacrylat, einem in Methacrylatmonomeren löslichen Halogenid-Ionendonator und mindestens einer in Methacrylatmonomeren löslichen Säure, vorhanden sind.
  • Unter dem Begriff Polymethylmethacrylat werden Homopolymere des Methylmethacrylates und auch Copolymere von Methylmethacrylat und anderen Monomeren, wie Methylacrylat, Ethylacrylat, Ethylmethacrylat, Propylmethacrylat, Butylacrylat, Styren und Methylstyren verstanden.
  • Die Erfindung wird durch nachstehende Beispiele näher erläutert, ohne jedoch die Erfindung einzuschränken. Teile- und Prozentangaben beziehen sich wie in der übrigen Beschreibung auf das Gewicht, sofern nicht anders angegeben.
  • Beispiel 1
  • Synthese des Calciumsalzes der 1-Cyclohexyl-5-ethyl-barbitursäure (CaCHEBA)
  • Es wurden in 50 ml Methanol 10,000 g (42 mmol) 1-Cyclohexyl-5-ethyl-barbitursäure und 1,621 g (21 mmol) Calciumhydroxid unter Rühren suspendiert. Anschließend wurde eine Stunde bei Raumtemperatur weitergerührt. Danach wurde das Methanol mit einem Vakuumrotationsverdampfer abgezogen und der verbleibende Rückstand ohne weitere Reinigungsoperationen im Vakuum bis zur Massekonstanz getrocknet, wobei ein farbloser Feststoff anfiel. Ausbeute: 11,000 g (97,8%)
    FT-IR ν(cm–1): 3211; 3134; 3083; 2940; 2857; 1748; 1711; 1664; 1427; 1364; 1319; 1260; 1207; 1136; 1088; 1075; 1043; 998; 896; 858; 805; 768; 754; 736; 717; 666.
  • Beispiel 2
  • Herstellung eines Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemischs
  • Es wurden 20,000 g Zirkoniumdioxid-Pulver mit 40 mg basischem Kupfer(II)-carbonat (CuCO3xCu(OH)2) durch intensives Mahlen vermischt.
  • Beispiel 3
  • Herstellung eines Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemischs
  • Es wurden 10,000 g Zirkoniumdioxid-Pulver mit 20 mg Kupfer(II)-hydroxid (stabilisiertes Cu(OH)2) durch intensives Mahlen vermischt.
  • Beispiel 4
  • Herstellung einer Polymer-Lösung 1
  • Es wurden bei Raumtemperatur unter intensivem Rühren in 85,0 g Hexan-1,6-diol-dimethacrylat 15,0 g eine Poly-methylmethacrylat-co-methylacrylat (Molmasse ca. 600000; ca. 50% Methylacrylat-Anteil) gelöst. Es entstand eine viskose klare Lösung.
  • Beispiel 5
  • Herstellung einer Polymer-Lösung 2
  • Es wurden bei Raumtemperatur unter intensivem Rühren in 90,0 g Hexan-1,6-diol-dimethacrylat 10,0 g eine Poly-methylmethacrylat-co-methylacrylat (Molmasse ca. 600000; ca. 50% Methylacrylat-Anteil) gelöst. Es bildete sich eine viskose klare Lösung.
  • Für die nachfolgend in den Beispielen 6–13 beschriebenen Pasten wurde ein durch Suspensionspolymerisation hergestelltes partikuläres Poly-methylmethacrylat-co-methylacrylat (Molmasse ca. 800000; ca. 50% Methylacrylat-Anteil, Korngröße < 63 μm) verwendet, das als Polymer 1 bezeichnet wird.
  • Beispiel 6
  • Paste 1
  • Die Herstellung der Pasten A und B erfolgte durch einfaches Verkneten. Die Paste A und die Paste B stellten streichbare, visuell homogene Pasten dar, die problemlos miteinander vermischt werden konnten.
    Pasten-Komponenten Zusammensetzung
    Paste A Paste B
    Polymer 1 4,998 g 5,250 g
    Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g
    Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 1,002 g –
    Zirkoniumdioxid – 1,000 g
    CaCHEBA 0,500 g
    2-Ethyl-hexansäure – 0,200 g
    ALIQUAT 336 – 0,050 g
  • Nach Vermischung der Komponenten A und B war die entstandene Paste problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung setzte nach 2 Minuten und 50 Sekunden nach dem Vermischen ein.
  • Beispiel 7
  • Paste 2
    Pasten-Komponenten Zusammensetzung
    Paste A Paste B
    Polymer 1 4,998 g 5,250 g
    Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g
    Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 0,501 g –
    Zirkoniumdioxid 0,501 g 1,000 g
    CaCHEBA 0,500 g
    2-Ethyl-hexansäure – 0,200 g
    ALIQUAT 336 – 0,050 g
  • Die Aushärtung setzte 4 Minuten und 10 Sekunden nach dem Vermischen der Komponenten A und B ein.
  • Beispiel 8
  • Paste 3
    Pasten-Komponenten Zusammensetzung
    Paste A Paste B
    Polymer 1 4,998 g 5,250 g
    Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g
    Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 0,250 g –
    Zirkoniumdioxid 0,752 g 1,000 g
    CaCHEBA 0,500 g
    2-Ethyl-hexansäure – 0,200 g
    ALIQUAT 336 – 0,050 g
  • Die Aushärtung setzte 6 Minuten und 15 Sekunden nach dem Vermischen ein.
  • Beispiel 9
  • Paste 4
    Pasten-Komponenten Zusammensetzung
    Paste A Paste B
    Polymer 1 4,998 g 5,250 g
    Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g
    Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 1,002 g –
    Zirkoniumdioxid – 1,000 g
    CaCHEBA 0,500 g
    Octansäure – 0,200 g
    ALIQUAT 336 – 0,050 g
  • Nach Vermischung der Komponenten A und B war die Paste ebenfalls problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung setzte 3 Minuten und 5 Sekunden nach dem Vermischen ein.
  • Beispiel 10
  • Paste 5
    Pasten-Komponenten Zusammensetzung
    Paste A Paste B
    Polymer 1 4,998 g 5,250 g
    Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g
    Zirkoniumdioxid-Kupfercarbonat-Gemisch 1,002 g –
    Zirkoniumdioxid – 1,000 g
    CaCHEBA 0,500 g
    Heptansäure – 0,200 g
    ALIQUAT 336 – 0,050 g
  • Nach Vermischung der Komponenten A und B war die Paste ebenfalls problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung setzte 3 Minuten und 5 Sekunden nach dem Vermischen ein.
  • Beispiel 11
  • Paste 6
    Pasten-Komponenten Zusammensetzung
    Paste A Paste B
    Polymer 1 4,998 g 5,250 g
    Polymer-Lösung 1 3,500 g 3,500 g
    Zirkoniumdioxid-Kupferhydroxid-Gemisch 0,501 g –
    Zirkoniumdioxid 0,501 g 1,000 g
    CaCHEBA 0,500 g
    Heptansäure – 0,200 g
    ALIQUAT 336 – 0,050 g
  • Nach Vermischung der Komponenten A und B war die Paste ebenfalls problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung setzte 3 Minuten und 20 Sekunden nach dem Vermischen ein.
  • Beispiel 12
  • Paste 7
    Pasten-Komponenten Zusammensetzung
    Paste A Paste B
    Polymer 4,998 g 5,250 g
    Polymer-Lösung 2 3,500 g 3,500 g
    Zirkoniumdioxid-Kupferhydroxid-Gemisch 0,501 g –
    Zirkoniumdioxid 0,501 g 1,000 g
    CaCHEBA 0,500 g
    2-Ethyl-hexansäure – 0,200 g
    ALIQUAT 336 – 0,050 g
  • Nach Vermischung der Komponenten A und B war die Paste ebenfalls problemlos formbar und streichbar. Die Aushärtung setzte 4 Minuten und 25 Sekunden nach dem Vermischen ein.
  • Beispiel 13
  • Pulver-Flüssigkeit-Zement
  • Es wurden 1,50 g CaCHEBA, 6 mg basisches Kupfer(II)-carbonat, 6,00 g Zirkoniumdioxid, 6,00 g Poly-methylmethacrylat-co-methylacrylat (Molmasse 600000, ca. 50% Methylacrylat), 26,50 g Poly-methylmethacrylat-co-methylacrylat (Molmasse ca. 800000; ca. 5–8% Methylacrylat) intensiv miteinander vermahlen. Die Monomerflüssigkeit wurde durch Vermischung von 20 ml Methylmethacrylat (stabilisiert mit 200 ppm Hydrochinon) mit 100 mg ALIQUAT 336 und 400 mg 2-Ethyl-hexansäure hergestellt. Durch Vermischung des Zementpulvers mit der Monomerflüssigkeit bildete sich ein Zementteig der ca. 8 Minuten verarbeitbar war und danach über einen Zeitraum von ca. 5 Minuten aushärtete.
  • ZITATE ENTHALTEN IN DER BESCHREIBUNG
  • Diese Liste der vom Anmelder aufgeführten Dokumente wurde automatisiert erzeugt und ist ausschließlich zur besseren Information des Lesers aufgenommen. Die Liste ist nicht Bestandteil der deutschen Patent- bzw. Gebrauchsmusteranmeldung. Das DPMA übernimmt keinerlei Haftung für etwaige Fehler oder Auslassungen.
  • Zitierte Patentliteratur
    • - EP 0732098 A2 [0003]
    • - EP 1479364 A1 [0003]
    • - DE 19501933 A1 [0003]
    • - EP 1754465 A1 [0003]
  • Zitierte Nicht-Patentliteratur
    • - Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York, 2001 [0004]

Claims (13)

  1. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe enthaltend a) mindestens ein in Methacrylatmonomeren unlösliches Salz einer Dialkylbarbitursäure und/oder einer Alkylcycloalkylbarbitursäure und/oder Alkylarylbarbitursäure und/oder einer Cycloalkylarylbarbitursäure, b) mindestens ein in Methacrylatmonomeren unlösliches Schwermetallsalz, c) mindestens einen in Methacrylatmonomeren löslichen Halogenid-Ionendonator, d) mindestens eine in Methacrylatmonomeren lösliche Säure.
  2. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die in einem Methacrylatmonomeren suspendierten Komponenten a) und b) durch Einwirkung der in Methacrylatmonomeren löslichen Säure in Methacrylatmonomeren lösliche Dialkylbarbitursäure und/oder Alkylcycloalkylbarbitursäure und/oder Alkylarylbarbitursäure und/oder Cycloalkylarylbarbitursäure und in Methacrylatmonomeren lösliche Schwermetallsalze der Säure überführbar sind.
  3. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, dass als Komponente a) Verbindungen der Gruppe bestehend aus Calciumsalzen, Magnesiumsalzen und Eisensalzen von Dialkylbarbitursäuren, Alkylcycloalkylbarbitursäuren, Alkylarylbarbitursäuren und Cycloalkylarylbarbitursäuren eingesetzt werden.
  4. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass Komponente a) der Gruppe der Calciumsalze von 1-Cyloalkyl-5-alkylbarbitursäuren und 1-Phenyl-5-alkyl-barbitursäuren entstammt.
  5. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass Komponente a) das Calciumsalz der 1-Cyclohexyl-5-ethylbarbitursäure ist.
  6. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass Komponente b) der Gruppe bestehend Kupfer(II)-hydroxid, basischem Kupfercarbonat, Eisen(II)-carbonat, Mangan(II)-carbonat und Cobalt(II)-carbonat entstammt.
  7. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass als Halogenidionen-Donator c) Tetraalkylammoniumchloride wie Trioctylmethylammoniumchlorid eingesetzt werden.
  8. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach einem der Ansprüche 1 und 6, dadurch gekennzeichnet, dass die in Methacrylatmonomeren lösliche Säure d) ein Mtiglieid der Gruppe bestehend aus 2-Ethylhexansäure, Hexansäure, Heptansäure, Octansäure oder Malonsäure ist.
  9. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach Anspruch 1 enthaltend a) ein Calciumsalz der 1-Cyclohexyl-5-ethylbarbitursäure, b) basisches Kupfercarbonat, c) Trioctylammoniumchlorid und d) 2-Ethyl-hexansäure.
  10. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach Anspruch 1 enthaltend a) das Calciumsalz der 1-Cyclohexyl-5-ethylbarbitursäure, b) Kupferhydroxid, c) Trioctylammoniumchlorid und d) 2-Ethyl-hexansäure.
  11. Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass vor der Vermischung der Komponenten a), b), c) und d) die Komponenten a) und b) in einer Paste oder einem Pulver oder einer Flüssigkeit dispergiert sind und dass die Komponenten c) und d) separat in einer zweiten Paste oder einem Pulver oder einer Flüssigkeit dispergiert sind.
  12. Verwendung des Initiatorsystems nach einem der Ansprüche 1–11 bei der Zubereitung von Kombinationen Paste/Paste, Paste/Pulver, Paste/Flüssigkeit, Pulver/Flüssigkeit und Flüssigkeit/Flüssigkeit zur Herstellung von medizinischen Kunstoffen und dentalen Werkstoffen.
  13. Knochenzementzusammensetzung mit einer pastenförmige Komponente A, zusammengesetzt aus mindestens einem Methacrylatmonomer, aus mindestens einem in Methacrylatmonomeren löslichen Polymethylmethacrylat, einem in Methacrylatmonomeren nicht löslichen Polymethylmethacrylat, einem im Methacrylatmonomer unlöslichen Salz einer Dialkylbarbitursäure und/oder einer Alkylcycloalkylbarbitursäure und/oder Alkylarylbarbitursäure und/oder einer Cycloalkylarylbarbitursäure und mindestens einem in Methacrylatmonomeren unlöslichen Schwermetallsalz, und einer pastenförmigen Komponente B, zusammengesetzt aus mindestens einem Methacrylatmonomer, aus mindestens einem in Methacrylatmonomeren löslichen Polymethylmethacrylat, einem in Methacrylatmonomeren nicht löslichen Polymethylmethacrylat, einem in Methacrylatmonomeren löslichen Halogeqnid-Ionendonator und mindestens einer in Methacrylatmonomeren löslichen Säure, vorhanqden sind, dass ein Initiatorsystem nach einem der Ansprüche 1–11 aufweist.
DE102007050763A 2007-10-22 2007-10-22 Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe, seine Verwendung und es enthaltende Knochenzementzusammensetzungen Withdrawn DE102007050763A1 (de)

Priority Applications (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007050763A DE102007050763A1 (de) 2007-10-22 2007-10-22 Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe, seine Verwendung und es enthaltende Knochenzementzusammensetzungen
PL08016825T PL2055324T3 (pl) 2007-10-22 2008-09-25 Układ inicjatora dla samoutwardzalnych tworzyw sztucznych, jego zastosowanie i zawierające go składniki cementu kostnego
SI200830838T SI2055324T1 (sl) 2007-10-22 2008-09-25 Iniciatorski sistem za samostrjujoče plastične mase, njegova uporaba in zmesi za kostni cement, ki ga vsebujejo
DK08016825.5T DK2055324T3 (da) 2007-10-22 2008-09-25 Initiatorsystem til selvhærdende plast, anvendelse deraf og knoglecementforbindelser, der indeholder det
ES08016825T ES2393935T3 (es) 2007-10-22 2008-09-25 Sistema de iniciador para plásticos autoendurecibles , su uso y composiciones de cemento óseo que contienen el mismo
EP08016825A EP2055324B1 (de) 2007-10-22 2008-09-25 Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe, seine Verwendung und es enthaltende Knochenzementzusammensetzungen
AU2008229906A AU2008229906B2 (en) 2007-10-22 2008-10-07 Initiator system for self-curing plastic materials, its use, and bone cement compositions containing it
US12/254,541 US7989519B2 (en) 2007-10-22 2008-10-20 Initiator system for self-curing plastic materials, its use, and bone cement compositions containing it
JP2008272174A JP5345366B2 (ja) 2007-10-22 2008-10-22 自己硬化性プラスチックのための開始剤系、その使用および該開始剤系を含有する骨セメント組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007050763A DE102007050763A1 (de) 2007-10-22 2007-10-22 Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe, seine Verwendung und es enthaltende Knochenzementzusammensetzungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
DE102007050763A1 true DE102007050763A1 (de) 2009-04-23

Family

ID=40458996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE102007050763A Withdrawn DE102007050763A1 (de) 2007-10-22 2007-10-22 Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe, seine Verwendung und es enthaltende Knochenzementzusammensetzungen

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7989519B2 (de)
EP (1) EP2055324B1 (de)
JP (1) JP5345366B2 (de)
AU (1) AU2008229906B2 (de)
DE (1) DE102007050763A1 (de)
DK (1) DK2055324T3 (de)
ES (1) ES2393935T3 (de)
PL (1) PL2055324T3 (de)
SI (1) SI2055324T1 (de)

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010024653A1 (de) 2010-06-22 2011-12-22 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Knochenzement
EP2550980A2 (de) 2011-07-27 2013-01-30 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
DE102012001636A1 (de) 2012-01-30 2013-08-01 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Knochenzement
DE102012001637A1 (de) 2012-01-30 2013-08-01 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Knochenzement
EP2664349A1 (de) 2012-05-16 2013-11-20 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
EP2687239A2 (de) 2012-07-20 2014-01-22 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
DE102012014702A1 (de) 2012-07-25 2014-01-30 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Knochenzement
EP2716276A2 (de) 2012-10-05 2014-04-09 VOCO GmbH Kit und Verfahren zur indirekten chairside Herstellung von Kompositinlays
US9018277B2 (en) 2011-12-20 2015-04-28 Heraeus Medical Gmbh Paste-like bone cement
DE102014116389A1 (de) 2014-11-11 2016-05-12 Voco Gmbh Radikalisch härtbare dentale Zusammensetzungen
DE102015217315A1 (de) * 2015-09-10 2017-03-16 Heraeus Medical Gmbh Polymethylmethacrylat-Knochenzement mit einstellbarer initialer Viskosität und ein Verfahren zur Herstellung eines Knochenzementteigs mit variabler initialer Viskosität
US9795541B2 (en) 2014-11-11 2017-10-24 Voco Gmbh Use of free radically curable compositions in additive manufacturing methods
DE102017105841A1 (de) 2017-03-17 2018-09-20 Voco Gmbh Fräsrohling zur Herstellung einer indirekten dentalen Restauration, entsprechende Verwendungen und Verfahren
DE102018103415A1 (de) 2018-02-15 2019-08-22 Voco Gmbh Dentale Formkörper mit kontinuierlichem Farbverlauf
EP3760181A1 (de) 2017-02-15 2021-01-06 VOCO GmbH Dentaler kompositblock zur herstellung permanenter indirekter restaurationen im cad/cam verfahren
EP3782599A1 (de) 2019-08-19 2021-02-24 VOCO GmbH Dentale polymerisierbare zusammensetzung auf der basis kondensierter silane

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2239275B1 (de) * 2006-05-31 2011-11-09 3M Innovative Properties Company Polymerisierbare Zusammensetzungen enthaltend Salze aus Barbitursäure-Derivaten
DE102007050762B3 (de) * 2007-10-22 2009-05-07 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Polymethylmethacrylat-Knochenzement und seine Verwendung
KR101031864B1 (ko) * 2009-11-06 2011-05-02 (주)인젝타 페이스트-분말의 이원성 고분자계 골 시멘트 및 이의 투입장치
EP2976369B1 (de) * 2013-03-19 2018-02-07 3M Innovative Properties Company Verfahren zur radikalischen polymerisation und dadurch hergestellte artikel
DE102015003221A1 (de) * 2014-04-11 2015-10-15 Fischerwerke Gmbh & Co. Kg CH-Acide Verbindungen und Metallsalze als Härtesystem, entsprechende Harzzusammensetzungen unter anderem für die Befestigungstechnik
JP5736086B1 (ja) * 2014-12-17 2015-06-17 株式会社松風 プロピルバルビツール酸重合触媒を含む歯科材料
EP3106146A1 (de) * 2015-06-15 2016-12-21 Dentsply DeTrey GmbH Wässrige dentale glasionomerzusammensetzung
EP3231412A3 (de) * 2016-04-15 2017-10-25 DENTSPLY DETREY GmbH Wässrige dentale glasionomerzusammensetzung
EP3338757A1 (de) * 2016-12-20 2018-06-27 Dentsply DeTrey GmbH Direkte zahnfüllungszusammensetzung
EP3338756B1 (de) 2016-12-21 2020-02-26 VOCO GmbH Lagerstabiler kunststoffmodifizierter glasionomerzement
JP7076580B2 (ja) 2019-01-17 2022-05-27 三菱電機株式会社 回転機械、空気調和装置の室外機、および空気調和装置
WO2024075641A1 (ja) * 2022-10-03 2024-04-11 サンメディカル株式会社 歯科用重合材料

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2256875A (en) * 1991-06-19 1992-12-23 Gc Kk Adhesives for dentin
DE19501933A1 (de) 1995-01-24 1996-07-25 Henkel Kgaa Aerob härtbarer Klebstoff
EP0732098A2 (de) 1995-03-14 1996-09-18 DENTSPLY DETREY GmbH Polymerisierbare Zusammensetzung
US6552140B1 (en) * 1998-09-17 2003-04-22 Loctite (R&D) Limited Auto-oxidation systems for air-activatable polymerisable compositions
US20030195273A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-16 3M Innovative Properties Company Medical compositions containing an ionic salt, kits, and methods
EP1479364A1 (de) 2003-05-19 2004-11-24 Kerr Corporation Zweiteilige selbstklebende Dentalmassen
EP1754465A1 (de) 2005-08-19 2007-02-21 Heraeus Kulzer GmbH 2-Komponenten-Initiatorsystem (aminfrei) mit Lagerstabilität und besonderer Eignung für acide Systeme
WO2007140440A2 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 3M Innovative Properties Company Polymerizable compositions containing salts of barbituric acid derivatives

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5290172A (en) * 1991-11-06 1994-03-01 Gc Corporation Method for preparing a tooth surface for bonding
JPH05186309A (ja) * 1991-11-06 1993-07-27 G C:Kk 歯科用接着性歯面処理方法
JP3810496B2 (ja) * 1996-11-08 2006-08-16 株式会社ジーシー 有床義歯の作製方法
US6605651B1 (en) * 1998-09-09 2003-08-12 Biomat Sciences, Inc. Curing methods and material compositions having dental and other applications
DE10124029B4 (de) * 2001-05-16 2004-08-26 3M Espe Ag Initiatorsystem für saure Dentalformulierungen
JP4284273B2 (ja) * 2004-12-27 2009-06-24 株式会社松風 ラジカル重合性組成物
JP4786930B2 (ja) * 2005-04-25 2011-10-05 株式会社松風 バルビツール酸塩化合物を含む重合開始剤
DE102006014772A1 (de) * 2006-03-30 2007-10-04 Voco Gmbh Härtbare, dentale Massen
EP1872767A1 (de) * 2006-06-30 2008-01-02 Ernst Mühlbauer GmbH & Co.KG Polymerisierbares Dentalmaterial
DE102007052116B4 (de) * 2007-10-22 2013-02-21 Heraeus Medical Gmbh Einkomponenten-Knochenzementpasten, deren Verwendung und Verfahren zu deren Aushärtung

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2256875A (en) * 1991-06-19 1992-12-23 Gc Kk Adhesives for dentin
DE19501933A1 (de) 1995-01-24 1996-07-25 Henkel Kgaa Aerob härtbarer Klebstoff
EP0732098A2 (de) 1995-03-14 1996-09-18 DENTSPLY DETREY GmbH Polymerisierbare Zusammensetzung
US6552140B1 (en) * 1998-09-17 2003-04-22 Loctite (R&D) Limited Auto-oxidation systems for air-activatable polymerisable compositions
US20030195273A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-16 3M Innovative Properties Company Medical compositions containing an ionic salt, kits, and methods
EP1479364A1 (de) 2003-05-19 2004-11-24 Kerr Corporation Zweiteilige selbstklebende Dentalmassen
EP1754465A1 (de) 2005-08-19 2007-02-21 Heraeus Kulzer GmbH 2-Komponenten-Initiatorsystem (aminfrei) mit Lagerstabilität und besonderer Eignung für acide Systeme
WO2007140440A2 (en) * 2006-05-31 2007-12-06 3M Innovative Properties Company Polymerizable compositions containing salts of barbituric acid derivatives

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York, 2001

Cited By (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8598251B2 (en) 2010-06-22 2013-12-03 Heraeus Medical Gmbh Paste-like bone cement
CN102327642A (zh) * 2010-06-22 2012-01-25 赫罗伊斯医疗有限责任公司 糊状骨水泥
EP2417988A2 (de) 2010-06-22 2012-02-15 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
DE102010024653B4 (de) * 2010-06-22 2012-06-21 Heraeus Medical Gmbh Kit zur Herstellung von Knochenzement und Verwendung dieses Kits
EP2417988A3 (de) * 2010-06-22 2016-07-27 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
DE102010024653A1 (de) 2010-06-22 2011-12-22 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Knochenzement
EP2550980A2 (de) 2011-07-27 2013-01-30 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
DE102011108574A1 (de) * 2011-07-27 2013-01-31 Heraeus Medical Gmbh Kit und Verfahren zur Herstellung von Knochenzement
EP2550980B1 (de) * 2011-07-27 2017-09-20 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
US8865777B2 (en) 2011-07-27 2014-10-21 Heraeus Medical Gmbh Kit and method for producing bone cement
US9018277B2 (en) 2011-12-20 2015-04-28 Heraeus Medical Gmbh Paste-like bone cement
EP2630977A2 (de) 2012-01-30 2013-08-28 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
DE102012001636A1 (de) 2012-01-30 2013-08-01 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Knochenzement
DE102012001637A1 (de) 2012-01-30 2013-08-01 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Knochenzement
EP2630976A2 (de) 2012-01-30 2013-08-28 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
EP2664349A1 (de) 2012-05-16 2013-11-20 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
US9707312B2 (en) 2012-05-16 2017-07-18 Heraeus Medical Gmbh Paste-like bone cement
US9987392B2 (en) 2012-07-20 2018-06-05 Heraeus Medical Gmbh Kit for preparing a paste-like bone cement
EP2687239A2 (de) 2012-07-20 2014-01-22 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
DE102012014418A1 (de) 2012-07-20 2014-01-23 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Knochenzement
US9457124B2 (en) 2012-07-20 2016-10-04 Heraeus Medical Gmbh Paste-like bone cement
DE102012014702A1 (de) 2012-07-25 2014-01-30 Heraeus Medical Gmbh Pastenförmiger Knochenzement
EP2711032A2 (de) 2012-07-25 2014-03-26 Heraeus Medical GmbH Pastenförmiger Knochenzement
US9408944B2 (en) 2012-07-25 2016-08-09 Heraeus Medical Gmbh Paste-like bone cement
US9833387B2 (en) 2012-10-05 2017-12-05 Voco Gmbh Kit and method for indirect chairside production of composite inlays
EP2716276A2 (de) 2012-10-05 2014-04-09 VOCO GmbH Kit und Verfahren zur indirekten chairside Herstellung von Kompositinlays
EP3020360A1 (de) 2014-11-11 2016-05-18 VOCO GmbH Radikalisch härtbare dentale zusammensetzungen
US9795541B2 (en) 2014-11-11 2017-10-24 Voco Gmbh Use of free radically curable compositions in additive manufacturing methods
US9839585B2 (en) 2014-11-11 2017-12-12 Voco Gmbh Free radically curable dental compositions
DE102014116389A1 (de) 2014-11-11 2016-05-12 Voco Gmbh Radikalisch härtbare dentale Zusammensetzungen
DE102015217315A1 (de) * 2015-09-10 2017-03-16 Heraeus Medical Gmbh Polymethylmethacrylat-Knochenzement mit einstellbarer initialer Viskosität und ein Verfahren zur Herstellung eines Knochenzementteigs mit variabler initialer Viskosität
US10293078B2 (en) 2015-09-10 2019-05-21 Heraeus Medical Gmbh Polymethylmethacrylate bone cement with adjustable initial viscosity, and method for producing a bone cement dough with variable initial viscosity
EP3760181A1 (de) 2017-02-15 2021-01-06 VOCO GmbH Dentaler kompositblock zur herstellung permanenter indirekter restaurationen im cad/cam verfahren
DE102017105841A1 (de) 2017-03-17 2018-09-20 Voco Gmbh Fräsrohling zur Herstellung einer indirekten dentalen Restauration, entsprechende Verwendungen und Verfahren
EP3685798A1 (de) 2017-03-17 2020-07-29 VOCO GmbH Fräsrohling zur herstellung einer indirekten dentalen restauration, entsprechende verwendungen und verfahren
DE102018103415A1 (de) 2018-02-15 2019-08-22 Voco Gmbh Dentale Formkörper mit kontinuierlichem Farbverlauf
EP3782599A1 (de) 2019-08-19 2021-02-24 VOCO GmbH Dentale polymerisierbare zusammensetzung auf der basis kondensierter silane
US11992538B2 (en) 2019-08-19 2024-05-28 Voco Gmbh Polymerizable dental composition based on condensed silanes

Also Published As

Publication number Publication date
JP5345366B2 (ja) 2013-11-20
DK2055324T3 (da) 2012-12-17
US7989519B2 (en) 2011-08-02
JP2009102640A (ja) 2009-05-14
US20090105367A1 (en) 2009-04-23
EP2055324B1 (de) 2012-09-05
EP2055324A2 (de) 2009-05-06
AU2008229906B2 (en) 2010-06-10
AU2008229906A1 (en) 2009-05-07
SI2055324T1 (sl) 2013-03-29
PL2055324T3 (pl) 2013-03-29
ES2393935T3 (es) 2013-01-02
EP2055324A3 (de) 2011-09-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2055324B1 (de) Initiatorsystem für selbsthärtende Kunststoffe, seine Verwendung und es enthaltende Knochenzementzusammensetzungen
DE102007050762B3 (de) Pastenförmiger Polymethylmethacrylat-Knochenzement und seine Verwendung
DE102010005956B4 (de) Dreikomponentenknochenzement und dessen Verwendung
EP0218248A2 (de) Polymerisierbare Säure und Säurederivate enthaltende Verbindungen, dieselben enthaltende Mischungen und ihre Verwendung
EP2630977A2 (de) Pastenförmiger Knochenzement
EP0857475A2 (de) Zahnprothesenhaftmittel
EP2550980A2 (de) Pastenförmiger Knochenzement
EP2236162A2 (de) Bioaktiver Knochenzement und Verfahren zu seiner Herstellung
EP1736179B1 (de) Polymethylmethacrylat-Knochenzement
DE10355992A1 (de) Bioresorbierbares Kompositmaterial
WO2011083020A2 (de) Mehrkomponentensystem zur herstellung eines dentalmaterials
DE102012013514A1 (de) Polymerisierbare Mischungszusammensetzung, Verwendung der Mischungszusammensetzung sowie eine Dentalprothese
DE2739282A1 (de) Klebemasse
EP2932987A1 (de) Polymethylmethacrylat-knochenzement
EP3090724B1 (de) Verfahren zur herstellung von dentalprothesen
DE102010055759A1 (de) Knochenzementpaste und deren Verwendung
EP2346539B1 (de) Polymerisierbares mehrkomponenten-prothesenausgangsmaterial, insbesondere für dentalprothesen
DE102011016702B4 (de) Aktive implantierbare Vorrichtung
EP0123323B1 (de) Verwendung von difunktionellen Acrylsäure- und Methacrylsäureestern zur Herstellung von härtbaren Knochenzementen
DE102012022419A1 (de) Antiseptischer Polymethylmethacrylat-Knochenzement
EP0510035B1 (de) Neue unter luftausschluss lagerstabile, radikalisch polymerisierbare mehrstoffgemische und ihre verwendung
CH654480A5 (de) Verfahren zur herstellung einer zahnfuellmasse.
DE102016212091A1 (de) Antiseptischer Polymethylmethacrylat-Knochenzement
DE102012001637A1 (de) Pastenförmiger Knochenzement
DE102010035867A1 (de) Prothesenausgangsmaterial, insbesondere für Dentalprothesen

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
R119 Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee