CN101974040B - 五碳或六碳单糖-l-孟氧基乙酸单酯类化合物及其制备方法和用途 - Google Patents
五碳或六碳单糖-l-孟氧基乙酸单酯类化合物及其制备方法和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101974040B CN101974040B CN 201010524908 CN201010524908A CN101974040B CN 101974040 B CN101974040 B CN 101974040B CN 201010524908 CN201010524908 CN 201010524908 CN 201010524908 A CN201010524908 A CN 201010524908A CN 101974040 B CN101974040 B CN 101974040B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- carbon
- monosaccharide
- acid monoester
- carbon monosaccharide
- menthoxyacetic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 69
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 37
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 22
- 239000002253 acid Substances 0.000 title abstract description 7
- 241000208125 Nicotiana Species 0.000 claims abstract description 48
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 claims abstract description 48
- 239000003906 humectant Substances 0.000 claims abstract description 22
- CILPHQCEVYJUDN-UHFFFAOYSA-N 2-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxyacetic acid Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1OCC(O)=O CILPHQCEVYJUDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 20
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 claims description 11
- SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N beta-D-Pyranose-Lyxose Natural products OC1COC(O)C(O)C1O SRBFZHDQGSBBOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N arabinose Natural products OCC(O)C(O)C(O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 7
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 claims description 6
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 claims description 6
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N Ribose Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Substances CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 3-(dimethylamino)propyliminomethylidene-ethylazanium;chloride Chemical compound Cl.CCN=C=NCCCN(C)C FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N D-Gulose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-CBPJZXOFSA-N 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 claims description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 claims description 4
- ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N D-ribulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-NQXXGFSBSA-N 0.000 claims description 4
- ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N D-threo-2-Pentulose Natural products OCC(O)C(O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N D-xylulose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO ZAQJHHRNXZUBTE-WUJLRWPWSA-N 0.000 claims description 4
- GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N EEDQ Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)OCC)C(OCC)C=CC2=C1 GKQLYSROISKDLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 claims description 4
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N Xylose Natural products O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 claims description 4
- SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N alpha-D-lyxopyranose Chemical compound O[C@@H]1CO[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-STGXQOJASA-N 0.000 claims description 4
- PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N carbonyldiimidazole Chemical compound C1=CN=CN1C(=O)N1C=CN=C1 PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 4
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 claims description 4
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 claims description 3
- HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N D-ribofuranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H]1O HMFHBZSHGGEWLO-SOOFDHNKSA-N 0.000 claims description 3
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 claims description 3
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 claims description 3
- LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N L-(-)-Sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O LKDRXBCSQODPBY-AMVSKUEXSA-N 0.000 claims description 3
- HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N alpha-D-Furanose-Ribose Natural products OCC1OC(O)C(O)C1O HMFHBZSHGGEWLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N alpha-D-galactose Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-PHYPRBDBSA-N 0.000 claims description 3
- PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N arabinose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C=O PYMYPHUHKUWMLA-WDCZJNDASA-N 0.000 claims description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 claims description 3
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 claims description 3
- ZWWWLCMDTZFSOO-UHFFFAOYSA-N diethoxyphosphorylformonitrile Chemical compound CCOP(=O)(C#N)OCC ZWWWLCMDTZFSOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229930182830 galactose Natural products 0.000 claims description 3
- 125000000969 xylosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO1)* 0.000 claims description 3
- GPIQOFWTZXXOOV-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-4,6-dimethoxy-1,3,5-triazine Chemical compound COC1=NC(Cl)=NC(OC)=N1 GPIQOFWTZXXOOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical class OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 238000001953 recrystallisation Methods 0.000 claims description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 abstract description 6
- 150000002772 monosaccharides Chemical class 0.000 abstract description 5
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000002457 bidirectional effect Effects 0.000 abstract description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 abstract 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000001269 time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 16
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 7
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 7
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 6
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940084778 1,4-sorbitan Drugs 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 3
- 230000000391 smoking effect Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N (+)-Galactose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-SVZMEOIVSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- -1 carbon monosaccharide Chemical class 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- FMCAFXHLMUOIGG-JTJHWIPRSA-N (2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-formamido-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid Chemical compound O=CN[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O)CC1=CC(C)=C(O)C=C1C FMCAFXHLMUOIGG-JTJHWIPRSA-N 0.000 description 1
- FMCAFXHLMUOIGG-IWFBPKFRSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-formamido-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxy-2,5-dimethylphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoic acid Chemical compound O=CN[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(O)=O)CC1=CC(C)=C(O)C=C1C FMCAFXHLMUOIGG-IWFBPKFRSA-N 0.000 description 1
- HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylbutane-1,4-dione Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)C(C(=O)C=1C=CC(Cl)=CC=1)CC(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 HTSGKJQDMSTCGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N Compound IV Chemical compound O1N=C(C)C=C1CCCCCCCOC1=CC=C(C=2OCCN=2)C=C1 FKLJPTJMIBLJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N D-Fructose Natural products OC[C@H]1OC(O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-VRPWFDPXSA-N 0.000 description 1
- 125000002353 D-glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- LKDRXBCSQODPBY-IANNHFEVSA-N D-sorbose Chemical compound OCC1(O)OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LKDRXBCSQODPBY-IANNHFEVSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N L-ribopyranose Chemical compound O[C@H]1COC(O)[C@@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-OWMBCFKOSA-N 0.000 description 1
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIWILGQIZHDAQG-UHFFFAOYSA-N NC1=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)OCC(F)(F)F)C=C(C(=N1)N)N1N=C(N=C1)C1(CC1)C(F)(F)F Chemical compound NC1=C(C(=O)NCC2=CC=C(C=C2)OCC(F)(F)F)C=C(C(=N1)N)N1N=C(N=C1)C1(CC1)C(F)(F)F FIWILGQIZHDAQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007832 Na2SO4 Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical class [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N Xylitol Natural products OCCC(O)C(O)C(O)CCO TVXBFESIOXBWNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N ethyl (e)-3-[3-amino-2-cyano-1-[(e)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-enyl]sulfanyl-3-oxoprop-1-enyl]sulfanylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)\C=C\SC(=C(C#N)C(N)=O)S\C=C\C(=O)OCC NLFBCYMMUAKCPC-KQQUZDAGSA-N 0.000 description 1
- RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N ethyl chloroformate Chemical compound CCOC(Cl)=O RIFGWPKJUGCATF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 229960003082 galactose Drugs 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N isopropyl chloride Chemical compound CC(C)Cl ULYZAYCEDJDHCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N meso ribitol Natural products OCC(O)C(O)C(O)CO HEBKCHPVOIAQTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGJSNMGHAVDLRQ-HUUJSLGLSA-N methyl (2s)-2-[[(2r)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)CC1=CC=C(O)C(C)=C1C AGJSNMGHAVDLRQ-HUUJSLGLSA-N 0.000 description 1
- AGJSNMGHAVDLRQ-IWFBPKFRSA-N methyl (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2r)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxy-2,3-dimethylphenyl)propanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate Chemical compound SC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)OC)CC1=CC=C(O)C(C)=C1C AGJSNMGHAVDLRQ-IWFBPKFRSA-N 0.000 description 1
- XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N methyl chloroformate Chemical compound COC(Cl)=O XMJHPCRAQCTCFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- IVRIRQXJSNCSPQ-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl carbonochloridate Chemical compound CC(C)OC(Cl)=O IVRIRQXJSNCSPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 xylitol Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
一种五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物及其制备方法和用途，本发明涉及一类单糖单酯类烟草保润剂。本发明通过化学合成方法制备得到一类新型的式（1）所示五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物，并试验了其作为烟草保润剂应用的保湿、防潮和缓释料香效果。试验结果表明，此类单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物对烟草具有保湿、防潮和缓释料香作用，是一种具有双向保润作用和缓释料香作用的新型烟草保润剂；
（1）式（1）中，
Description
技术领域
本发明属烟草技术领域，涉及一类单糖单酯类烟草保润剂，具体涉及五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物、其制备方法和用途。
背景技术
卷烟保润性能与卷烟品质关系密切，增香保润技术研究是我国烟草行业未来几年科技研究和科技创新的主要方向之一。目前，我国卷烟生产中采用的保润剂主要为甘油、丙二醇、木糖醇等多羟基物质，主要依靠其吸收环境中的水分来保持烟丝润湿而起到保润作用，属于单向保润剂；此类保润剂虽可维持加工过程中烟丝的含水率，提高烟丝的耐加工性，但其维持成品卷烟含水率和改善吸食舒适度的效果并不真正令人满意。另外，由于此类多羟基类保润剂无防潮作用，用此类保润剂所处理烟草的含水率受环境温、湿度的影响较大，即在干燥的环境中烟草易失去水分导致其干燥感和刺激性增强，而在潮湿温暖的环境中烟草易吸收水分导致其发霉变质。因此，研究开发新型的具有保湿、防潮且同时有缓释料香作用的双向或复合保润剂，对提高我国卷烟产品的保润性能和国际竞争力具有重要的现实意义。
发明内容
本发明的目的在于提供一种五碳单糖或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物。
本发明的第二个目的在于公开该类五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法。
本发明的第三个目的在于公开该类五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的用途。
本发明的目的是这样实现的：
一种具有如下通式的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物：
其中，
代表五碳单糖或六碳单糖的残基；上述五碳单糖选自木糖、核糖、阿拉伯糖、来苏糖、核酮糖或木酮糖，六碳单糖选自：葡萄糖、半乳糖、甘露糖、山梨糖、古洛糖、果糖、甘露醇、山梨醇、1,4-失水山梨醇或3,6-失水山梨醇。
本发明的第二个目的是这样实现的：
一种如权利要求1所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法，包括如下步骤：
将起始原料L-孟氧基乙酸和五碳单糖或六碳单糖加入溶剂中，在催化剂存在条件下，加入缩合剂进行缩合反应，反应一段时间后，经后处理，制得相应的五碳或六碳单糖的L-孟氧基乙酸单酯和多酯混合物，所得单酯和多酯混合物经重结晶或柱层析纯化，即得相应的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物。
其具体制备方法描述如下：
L-孟氧基乙酸与五碳单糖或六碳单糖类化合物缩合反应时的摩尔投料比为1.0﹕0.2～10.0，优选摩尔投料比为1.0﹕1.0～3.0。
缩合反应时所用溶剂为：醚类溶剂（乙醚、异丙醚或甲基叔丁基醚）、石油醚、正庚烷、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、二甲基亚砜、水、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、二氯甲烷、氯仿、C3～C8脂肪酮、苯、甲苯或吡啶，优选溶剂为四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、二氯甲烷、乙酸乙酯或吡啶。
缩合反应时所用催化剂为：4-二甲氨基吡啶；催化剂与L-孟氧基乙酸的摩尔投料比为0.01～1.0﹕1.0，优选摩尔投料比为0.05～0.3﹕1.0。
缩合反应时所用缩合剂为：氯甲酸酯类（氯甲酸甲酯、氯甲酸乙酯或氯甲酸异丙酯）、二环己基碳二亚胺（DCC）、1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐（EDCI）、碳酰二咪唑（CDI）、N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉（EEDQ）、氰基磷酸二乙酯（DEPC）、2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）或氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐（DMTMM）。
所用缩合剂与L-孟氧基乙酸的摩尔投料比为1.0～5.0﹕1.0，优选摩尔投料比为1.0～2.0﹕1.0。
缩合反应温度为-10℃～130℃，优选反应温度为0～50℃；缩合反应时间为20分钟～48小时，优选反应时间为1～24小时。
本发明的第三个目的是这样实现的：
本发明所公开的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物可用作烟草保润剂，由于这类保湿剂同时具有一定水溶性和脂溶性，可通过在烟草表面形成油水相隔的双分子层保护膜而稳定卷烟含水率，达到保润、防潮和缓释料香的作用。
与现有技术相比，本发明的有益效果如下：
1、本发明所公开的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类烟草保润剂可通过在烟草表面形成油水相隔的双分子层保护膜而同时具有保湿和防潮两种功效，经这类保润剂处理过的烟草在干燥的气候环境中失去水分极为缓慢，而在潮湿的气候环境中吸收水分也极为缓慢，能有效减缓烟草水分随环境条件的变化。
2、本发明所公开的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类烟草保润剂亦可通过在烟草表面形成的油水相隔双分子层保护膜而显著减缓烟草中香味成分的挥发，因而具有一定的缓释料香作用。
3、本发明所公开的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类烟草保润剂本身无香味，但在抽吸过程中可热裂解或降解产生香味成分，使卷烟的香气更加舒适谐调，而这些香味成分本身即存在于烟草中，只是含量较低而已，因此，本发明所公开的这类烟草保润剂无异味，与烟草的相容性好。
4、与目前烟草工业上广泛使用的丙二醇或甘油相比，本发明所公开的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类烟草保润剂燃烧后的产物无毒害，使用安全，更有利于烟草的吸食安全性，易于推广应用。
具体实施方式
通过下面的实施例可对本发明进行进一步的描述，然而，本发明的范围并不限于下述实施例。本领域的专业人员能够理解，在不背离本发明的精神和范围的前提下，可以对本发明进行各种变化和修饰。
实施例1：
6-(L-孟氧基乙酸)-D-葡萄吡喃糖酯（化合物I）的制备：
在反应瓶中依次加入D-葡萄糖18.0g（0.1 mol）、L-孟氧基乙酸25.72g（0.12 mol）和吡啶200 ml，室温搅拌至固体溶解后，加入4-二甲氨基吡啶2.46g（0.02 mol），将反应液冷却至0～5℃后，加入二环己基碳二亚胺26.83g（0.13 mol），0～5℃继续搅拌反应30min，然后自然升温至室温搅拌反应18h，反应结束后，减压蒸除溶剂，将残余物溶于乙酸乙酯200 ml中，过滤析出固体，滤液依次用10%盐酸水溶液50 ml、饱和碳酸钠水溶液50 ml和饱和食盐水50 ml洗涤，所得乙酸乙酯溶液经无水Na2SO4干燥，过滤，减压蒸除乙酸乙酯，得葡萄糖的L-孟氧基乙酸单酯和多酯混合物，该混合物经硅胶柱层析纯化（洗脱液为：氯仿﹕甲醇=10﹕1），得6-(L-孟氧基乙酸)-D-葡萄吡喃糖酯25.2 g，收率67.0%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 377.2170 ( [C18H32O8+H]+计算值：377.2175 )。
实施例2：
6-(L-孟氧基乙酸)-D-半乳吡喃糖酯（化合物II）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-半乳糖替代，二环己基碳二亚胺用1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐替代，吡啶用N,N-二甲基甲酰胺替代，得6-(L-孟氧基乙酸)-D-半乳吡喃糖酯，收率63.5%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 377.2183 ( [C18H32O8+H]+计算值：377.2175 )。
实施例3：
6-(L-孟氧基乙酸)-D-甘露吡喃糖酯（化合物III）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-甘露糖替代，二环己基碳二亚胺用N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉替代，得6-(L-孟氧基乙酸)-D-甘露吡喃糖酯，收率52.7%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 377.2178( [C18H32O8+H]+计算值：377.2175 )。
实施例4：
1-(L-孟氧基乙酸)-D-山梨吡喃糖酯（化合物IV）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-山梨糖替代，二环己基碳二亚胺用碳酰二咪唑替代，吡啶用二氯甲烷替代，得1-(L-孟氧基乙酸)-D-山梨吡喃糖酯，收率50.0%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 377.2168( [C18H32O8+H]+计算值：377.2175 )。
实施例5：
1-(L-孟氧基乙酸)-D-果吡喃糖酯（化合物V）的制备
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-果糖替代，二环己基碳二亚胺用氯甲酸甲酯替代，得1-(L-孟氧基乙酸)-D-果吡喃糖酯，收率59.0%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 399.2003( [C18H32O8+Na]+计算值：399.1995)。
实施例6：
6-(L-孟氧基乙酸)-D-古洛吡喃糖酯（化合物VI）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-古洛糖替代，得6-(L-孟氧基乙酸)-D-古洛吡喃糖酯，收率51.1%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 377.2170( [C18H32O8+H]+计算值：377.2175 )。
实施例7：
1-(L-孟氧基乙酸)-甘露醇酯（化合物VII）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用甘露醇替代，得1-(L-孟氧基乙酸)-甘露醇酯，收率52.8%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 379.2330( [C18H34O8+H]+计算值：379.2332 )。
实施例8：
1-(L-孟氧基乙酸)-山梨醇酯（化合物VIII）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用山梨醇替代，得1-(L-孟氧基乙酸)-山梨醇酯，收率59.0%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 379.2338( [C18H34O8+H]+计算值：379.2332 )。
实施例9：
6-(L-孟氧基乙酸)-1,4-失水山梨醇酯（化合物IX）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用1,4-失水山梨醇替代，得6-(L-孟氧基乙酸)-1,4-失水山梨醇酯，收率80.2%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 361.2220( [C18H32O7+ H]+计算值：361.2226 )。
实施例10：
1-(L-孟氧基乙酸)-3,6-失水山梨醇酯（化合物X）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用3,6-失水山梨醇替代，得1-(L-孟氧基乙酸)-3,6-失水山梨醇酯，收率80.0%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 361.2229( [C18H32O7+ H]+计算值：361.2226 )。
实施例11：
5-(L-孟氧基乙酸)-D-木呋喃糖酯（化合物XI）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-木糖替代，二环己基碳二亚胺用氯甲酸乙酯替代，吡啶用二甲基亚砜替代，得5-(L-孟氧基乙酸)-D-木呋喃糖酯，收率55.2%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 369.1882 ( [C17H30O7+Na]+计算值：369.1889 )。
实施例12：
5-(L-孟氧基乙酸)-D-核呋喃糖酯（化合物XII）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-核糖替代，二环己基碳二亚胺用氯甲酸异丙酯替代，得5-(L-孟氧基乙酸)-D-核呋喃糖酯，收率53.0%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 369.1885 ( [C17H30O7+Na]+计算值：369.1889 )。
实施例13：
5-(L-孟氧基乙酸)-D-阿拉伯呋喃糖酯（化合物XIII）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-阿拉伯糖替代，二环己基碳二亚胺用氰基磷酸二乙酯替代，得5-(L-孟氧基乙酸)-D-阿拉伯呋喃糖酯，收率50.2%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 347.2080 ( [C17H30O7+H]+计算值：347.2070 )。
实施例14：
5-(L-孟氧基乙酸)-D-来苏呋喃糖酯（化合物XIV）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-来苏糖替代，得5-(L-孟氧基乙酸)-D-来苏呋喃糖酯，收率55.5%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 347.2073 ( [C17H30O7+H]+计算值：347.2070 )。
实施例15：
1-(L-孟氧基乙酸)-D-核酮糖酯（化合物XV）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-核酮糖替代，二环己基碳二亚胺用氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐替代，吡啶用N,N-二甲基甲酰胺替代，得1-(L-孟氧基乙酸)-D-核酮糖酯，收率46.3%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 347.2062 ( [C17H30O7+H]+计算值：347.2070 )。
实施例16：
1-(L-孟氧基乙酸)-D-木酮糖酯（化合物XVI）的制备：
操作过程同实施例1，只是将D-葡萄糖用D-木酮糖替代，得1-(L-孟氧基乙酸)-D-木酮糖酯，收率47.0%；HR-TOFMS (+Q) m/z: 347.2066 ( [C17H30O7+H]+计算值：347.2070 )。
实施例17：
保润、防潮和缓释料香的作用测试：
对于本发明所公开的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物（化合物I~XVI），用如下方法评价其保润、防潮和缓释料香作用。
（1）保润和防潮作用测试
以加入丙二醇的烟丝样品为对照，对上述五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物（化合物I～XVI）对烟丝的保润效果进行了实验对比。将丙二醇和上述单糖单酯类化合物溶液分别加入烟丝中（保润剂的用量均为烟丝重量的0.05～1%）；然后将处理后的烟丝样品均分别置于四个条件不同的恒温恒湿箱中（四个条件分别为：温度10℃和相对湿度40%、温度30℃和相对湿度40%、温度10℃和相对湿度80%、温度30℃和相对湿度80%），每24h称重1次，一共称重6次，分别计算烟丝的含水率。
测试结果表明，五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物（化合物I～XVI）均有不同程度的保润和防潮作用，其效果好于丙二醇对照组。
（2）缓释料香作用测试
以加入丙二醇的烟丝样品为对照，对上述五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物（化合物I～XVI）对烟丝的缓释料香效果进行了实验对比。将丙二醇和上述单糖单酯类化合物溶液分别加入烟丝中（保润剂的用量均为烟丝重量的0.05～1%）；将各种烟丝样品均放置一定时间后，分别取样各0.5克，以二氯甲烷为溶剂进行超声提取；提取后的二氯甲烷溶液经微孔滤膜过滤后，利用气相色谱-质谱联用仪分析滤液中致香物质的含量。
测试结果显示，经上述单糖单酯类化合物处理过的烟丝样品中典型致香物质的含量均不同程度地高于丙二醇处理过的烟丝样品，表明本发明所公开的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物具有一定的减缓烟丝中香味成分挥发的作用。
Claims (3)
1.一种具有如下通式的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物：
其中，
代表五碳单糖或六碳单糖的残基；上述五碳单糖选自木糖、核糖、阿拉伯糖、来苏糖、核酮糖或木酮糖；六碳单糖选自：葡萄糖、半乳糖、甘露糖、山梨糖、古洛糖、果糖、甘露醇、山梨醇、1,4-失水山梨醇或3,6-失水山梨醇。
2.一种如权利要求1所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
其中，
代表五碳单糖或六碳单糖，五碳单糖选自木糖、核糖、阿拉伯糖、来苏糖、核酮糖或木酮糖；六碳单糖选自：葡萄糖、半乳糖、甘露糖、山梨糖、古洛糖、果糖、甘露醇、山梨醇、1,4-失水山梨醇或3,6-失水山梨醇；
将起始原料L-孟氧基乙酸和五碳单糖或六碳单糖加入溶剂中，在催化剂条件下，加入缩合剂进行缩合反应，反应一段时间后，经后处理，制得相应的五碳或六碳单糖的L-孟氧基乙酸单酯和多酯混合物，所得单酯和多酯混合物经重结晶或柱层析纯化，即得相应的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物；
缩合反应时所用溶剂为：N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二氯甲烷或吡啶；
缩合反应时所用催化剂为：4-二甲氨基吡啶；
缩合反应时所用缩合剂为：氯甲酸酯类、二环己基碳二亚胺、1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐、碳酰二咪唑、N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二氢喹啉、氰基磷酸二乙酯、2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪或氯化4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐。
3.一种如权利要求1所述的五碳或六碳单糖-L-孟氧基乙酸单酯类化合物作为烟草保润剂的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010524908 CN101974040B (zh) | 2010-10-29 | 2010-10-29 | 五碳或六碳单糖-l-孟氧基乙酸单酯类化合物及其制备方法和用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010524908 CN101974040B (zh) | 2010-10-29 | 2010-10-29 | 五碳或六碳单糖-l-孟氧基乙酸单酯类化合物及其制备方法和用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101974040A CN101974040A (zh) | 2011-02-16 |
| CN101974040B true CN101974040B (zh) | 2013-01-30 |
Family
ID=43573957
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010524908 Expired - Fee Related CN101974040B (zh) | 2010-10-29 | 2010-10-29 | 五碳或六碳单糖-l-孟氧基乙酸单酯类化合物及其制备方法和用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101974040B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102336789B (zh) * | 2011-09-05 | 2014-02-26 | 川渝中烟工业有限责任公司 | 单糖β-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途 |
| CN102311464B (zh) * | 2011-09-05 | 2014-03-26 | 川渝中烟工业有限责任公司 | 单孟氧羰基单糖酯类化合物及其制备方法和用途 |
| CN102304154B (zh) * | 2011-09-05 | 2014-05-07 | 川渝中烟工业有限责任公司 | 单糖α-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途 |
| CN102311465B (zh) * | 2011-09-05 | 2014-02-26 | 川渝中烟工业有限责任公司 | 单糖香叶醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途 |
| CN102702275B (zh) * | 2012-05-23 | 2014-06-18 | 河南中烟工业有限责任公司 | 烟用保润剂及其制备方法 |
| CN102875611B (zh) * | 2012-09-07 | 2014-12-10 | 河南中烟工业有限责任公司 | 烟用保润剂1-o-羧甲基-d-呋喃甘露糖及其制备方法 |
| CN106854225A (zh) * | 2016-12-14 | 2017-06-16 | 盐城市春竹香料有限公司 | 一种葡萄糖酯的制备方法及其应用 |
| CN109864331B (zh) * | 2019-04-11 | 2021-11-02 | 滁州卷烟材料厂 | 一种卷烟香料添加剂及其制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0069512A2 (en) * | 1981-07-08 | 1983-01-12 | Pfizer Inc. | Salts of N-substituted-2-pyrrolidone-4-carboxylic acids as humectants |
| CN1204482A (zh) * | 1998-07-16 | 1999-01-13 | 吕次昌 | 新型烟草保润剂 |
| CN1860126A (zh) * | 2003-10-02 | 2006-11-08 | 花王株式会社 | 甘油碳酸酯糖苷 |
-
2010
- 2010-10-29 CN CN 201010524908 patent/CN101974040B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0069512A2 (en) * | 1981-07-08 | 1983-01-12 | Pfizer Inc. | Salts of N-substituted-2-pyrrolidone-4-carboxylic acids as humectants |
| CN1204482A (zh) * | 1998-07-16 | 1999-01-13 | 吕次昌 | 新型烟草保润剂 |
| CN1860126A (zh) * | 2003-10-02 | 2006-11-08 | 花王株式会社 | 甘油碳酸酯糖苷 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Nielsen, Jorgen Tormod等.cis- and trans-2,5-Dimethoxy-2,5-dihydrofuran.《CHEM ABSTRACT》.1959,第53卷(第6966期),全文. * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101974040A (zh) | 2011-02-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101974040B (zh) | 五碳或六碳单糖-l-孟氧基乙酸单酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| CN102311465B (zh) | 单糖香叶醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| CN102304155B (zh) | 单糖香叶醇碳酸双酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| CN102304154B (zh) | 单糖α-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| Ekborg et al. | Synthesis of BD-mannopyranosides | |
| KR101206472B1 (ko) | 5 또는 6개 탄소의 모노사카라이드-(ｅ)-3-(푸란-2-일)모노아크릴레이트류 화합물 및 그 제조방법과 그 용도 | |
| CN102311464B (zh) | 单孟氧羰基单糖酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| CN101974041B (zh) | 五碳或六碳单糖-l-孟氧基乙酸双酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| CN102286035B (zh) | 双孟氧羰基单糖酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| KR20140097258A (ko) | Sglt2 억제제의 결정성 및 비-결정성 형태 | |
| EP0486212A2 (en) | Smoking compositions containing a menthol-release additive | |
| CN101974042B (zh) | 五碳或六碳单糖-(e)-3-(呋喃-2-基)丙烯酸双酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| US20210051994A1 (en) | Tobacco Humectant, Preparation Method and Use Thereof | |
| CN102336789B (zh) | 单糖β-紫罗兰醇碳酸单酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| CA2061758A1 (en) | Smoking compositions containing a flavorant-release saccharide additive | |
| EP0470766A2 (en) | Smoking composition containing a vanillin-release additive | |
| CN102286034B (zh) | 单糖α-紫罗兰醇碳酸双酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| KR101261380B1 (ko) | 신나무 잎으로부터 분리한 신규 갈로탄닌 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 항산화용 조성물 | |
| EP0501645B1 (en) | Smoking composition containing a tartrate salt flavorant-release additive | |
| CN102286033B (zh) | 单糖β-紫罗兰醇碳酸双酯类化合物及其制备方法和用途 | |
| CN112552271A (zh) | 2,3-二氢-3-羟基-6-甲基-4h-吡喃-4-酮-5-o-碳酸苯甲醇酯及应用 | |
| Li et al. | A roasting method with sugar supplement to make better use of discarded tobacco leaves | |
| CN110074450B (zh) | 一种低hlb值蔗糖脂肪酸酯在烟草中的用途 | |
| CN107212460B (zh) | 柠檬酸型天然低共熔溶剂烟用保润剂及其在卷烟中的应用 | |
| CN118652288A (zh) | 一种紫苏醇-β-D-吡喃葡萄糖苷化合物及其合成方法与应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
| CB03 | Change of inventor or designer information |
Inventor after: Dai Ya Inventor after: Shen Yi Inventor after: Zhou Rong Inventor after: Sun Yufeng Inventor after: Li Dongliang Inventor after: Wang Changguo Inventor after: Ma Kuoyan Inventor before: Dai Ya Inventor before: Shen Yi Inventor before: Ma Kuoyan Inventor before: Zhou Rong |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: DAI YA SHEN YI MA KUOYAN ZHOU RONG TO: DAI YA SHEN YI ZHOU RONG SUN YUFENG LI DONGLIANG WANG ZHANGGUO MA KUOYAN |
|
| C53 | Correction of patent for invention or patent application | ||
| CB02 | Change of applicant information |
Address after: 610017 Jackie Chan Road, Chengdu economic and Technological Development Zone, Longquanyi District, Sichuan, China, No. 2, No. Applicant after: China Tobacco Chuanyu Industrial Co., Ltd. Address before: 610017 Jackie Chan Road, Chengdu economic and Technological Development Zone, Longquanyi District, Sichuan, China, No. 2, No. Applicant before: China Tobacco Chuanyu Industrial Corporation |
|
| COR | Change of bibliographic data |
Free format text: CORRECT: APPLICANT; FROM: CHINA TOBACCO CHUANYU INDUSTRIAL CORPORATION TO: CHINA TOBACCO CHUANYU INDUSTRIAL CO., LTD. |
|
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170111 Address after: Nanping Nan'an District of Chongqing City Road 400060 No. 2 Patentee after: CHONGQING CHINA TOBACCO INDUSTRIAL CO., LTD. Patentee after: CHINA TOBACCO SICHUAN INDUSTRIAL CO., LTD. Address before: 610017 Jackie Chan Road, Chengdu economic and Technological Development Zone, Longquanyi District, Sichuan, China, No. 2, No. Patentee before: China Tobacco Chuanyu Industry Co., Ltd. |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130130 Termination date: 20171029 |