CN106036991A - 一种具有清肺润喉功效的电子烟烟油及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种具有清肺润喉功效的电子烟烟油,该电子烟烟油包括基液和中药提取液,所述基液包括丙二醇和丙三醇,所述中药提取液中所用的中药材选用罗汉果、桔梗、百合、胖大海、薄荷、川贝母、陈皮、蜂蜜、甘草、金银花、芦根、青果中的一种或多种,具有一定的清肺润喉、抗菌消炎、止咳化痰等保健功效。
Description
技术领域
本发明涉及电子烟烟油领域,特别涉及一种具有清肺润喉功效的电子烟油及其制备方法。
背景技术
随着社会的发展进步,人们对于生活的健康品质要求越来越高,吸烟和被动吸烟对于人体的危害已经深入人心,形成了社会共识,因此电子烟、嚼烟、鼻烟等香烟替代品应运而生。赫伯特·A·吉尔伯特于1963年最早提出无烟非香烟理念,中国中医师韩力于2003年发明了第一个基于尼古丁电子烟产品,并于2007年获得第一个电子烟的国际专利CN201067079Y。电子烟自发明以来主要应用于戒烟或替代香烟,其基本原理是:以电池中的蓄电为能量源,将电子烟油通过雾化器升温雾化,再通过呼吸道被吸入和呼出人体,往电子烟油中加入不同的香精香料,人体可以获得与吸香烟类似的具有特定口味和香味的感觉。因为电子烟烟油中不含香烟中焦油和其他有害成分,也可以控制尼古丁至较低含量甚至完全不加入尼古丁,因此是一种健康的香烟替代品。
但是目前市面上电子烟产品较为稀少,其推广受到技术限制。
发明内容
本发明的第一目的在于提供一种具有清肺润喉功效的电子烟烟油,具有一定的清肺润喉、抗菌消炎、止咳化痰等保健功效。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:
一种具有清肺润喉功效的电子烟烟油,包括基液和中药提取液,所述基液包括丙二醇和丙三醇,所述中药提取液中所用的中药材选用罗汉果、桔梗、百合、胖大海、薄荷、川贝母、陈皮、蜂蜜、甘草、金银花、芦根、青果中的一种或多种。
进一步优选为:所述中药提取液中所用的中药材包括20wt%~40wt%的罗汉果、20wt%~40wt%的桔梗、5wt%~10wt%的百合、5wt%~10wt%的胖大海和15wt%~20wt%的薄荷。
进一步优选为:所述中药提取液与所述基液的用量比为5wt%~35wt%∶1,所述基液包括10wt%~90wt%的丙二醇和10wt%~90wt%的丙三醇。
进一步优选为:提取所述中药提取液所用的中药材的干重、提取所述中药提取液所用的溶剂、得到的所述中药提取液的质量比为1∶5~20∶0.5~10;提取所述中药提取液所用的溶剂包括0wt%~100wt%的乙醇、0wt%~100wt%的水、0wt%~100wt%的丙二醇和0wt%~100wt%的丙三醇;所述基液包括20wt%~80wt%的丙二醇和20wt%~80wt%的丙三醇。
进一步优选为:所述电子烟烟油还包括烟草提取物,且所述烟草提取物和所述基液的用量比为5wt%~15wt%∶1。
进一步优选为:所述电子烟烟油还包括香料,所述香料和所述基液的用量比为0.2wt%~2wt%∶1;所述香料选用甜橙油、香叶醇、β-紫罗兰酮、香兰素、乙基香兰素、玫瑰醇、β-突厥酮、巨豆三烯酮、藜芦醛、β-大马酮、异氟尔酮中的一种或多种。
本发明的第二目的在于提供一种具有清肺润喉功效的电子烟烟油的制备方法。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的:
一种具有清肺润喉功效的电子烟烟油的制备方法,包括如下步骤:
步骤1:将丙二醇、丙三醇按照配方比例混合,获得基液;
步骤2:将中药材按照配方比例混合,打粉,获得中药粉;
步骤3:用溶剂对步骤2得到的中药粉进行加热提取,然后冷却,过滤去除固体残渣后浓缩,冷却,过滤,获得中药提取液;
步骤4:将步骤1得到的基液、步骤3得到的中药提取液按照配方比例混合,配制成电子烟油。
进一步优选为:所述步骤1中,基液包括10wt%~90wt%的丙二醇和10wt%~90wt%的丙三醇;
所述步骤2中,中药材选用罗汉果、桔梗、百合、胖大海、薄荷、川贝母、陈皮、蜂蜜、甘草、金银花、芦根、青果中的一种或多种;中药材为干品且中药粉的颗粒大小为10~300目;
所述步骤3中,提取所述中药提取液所用的中药粉的干重、提取所述中药提取液所用的溶剂、得到的所述中药提取液的质量比为1∶5~20∶0.5~10;提取所述中药提取液所用的溶剂包括0wt%~100wt%的乙醇、0wt%~100wt%的水、0wt%~100wt%的丙二醇和0wt%~100wt%的丙三醇;加热提取温度为50~150℃;
所述步骤4中,所述中药提取液与所述基液的质量比为5%~35%∶1。
进一步优选为:所述步骤1中,基液包括10wt%~90wt%的丙二醇和10wt%~90wt%的丙三醇;
所述步骤2中,所述中药材包括20wt%~40wt%的罗汉果、20wt%~40wt%的桔梗、5wt%~10wt%的百合、5wt%~10wt%的胖大海和15wt%~20wt%的薄荷;中药材为干品且中药粉的颗粒大小为50~70目;
所述步骤3中,提取所述中药提取液所用的中药粉的干重、提取所述中药提取液所用的溶剂、得到的所述中药提取液的质量比为1∶10~12∶2~4;提取所述中药提取液所用的溶剂为水;加热提取温度为90~100℃,加热提取时间为0.5~5小时;
所述步骤4中,所述中药提取液与所述基液的用量比为12wt%~23wt%∶1。
进一步优选为:所述步骤4中还混合有烟草提取物和香料,且所述烟草提取物、所述香料和所述基液的用量比为5wt%~15wt%∶0.2wt%~2wt%∶1;
所述香料选用甜橙油、香叶醇、β-紫罗兰酮、香兰素、乙基香兰素、玫瑰醇、β-突厥酮、巨豆三烯酮、藜芦醛、β-大马酮、异氟尔酮中的一种或多种。
综上所述,本发明具有以下有益效果:
1、本申请的电子烟烟油是在相对低温的条件下将烟油雾化,不会破坏烟油中的化学结构,不含香烟中焦油和其他有害成分,也可以控制尼古丁至较低含量甚至完全不加入尼古丁,因此是一种健康的香烟替代品;与目前的电子烟油相比,本发明的电子烟油不含香烟中的焦油和其他有害物质,呼出的也是对人体无害的丙二醇和丙三醇等,没有二手烟危害,不影响环境;经毒理性试验,本申请的电子烟烟油安全可靠;
2、本申请的电子烟烟油经雾化处理后的烟雾,直接与人体呼吸道接触,其可作为中药成分的载体,中药成分随烟油一起雾化并直接作用于人体器官,起到保健理疗的作用;同时本申请选用的中药成分在雾化处理过程中有效成分损失少,且其以烟雾的形式作用于人体,有利于人体吸收;以本申请的电子烟烟油为载体且以烟雾的形式来吸收本申请的中药提取液时,对人体口腔、呼吸道器官和肺脏无明显刺激,长期使用本申请的电子烟烟油后不会出现气喘、过敏等刺激性反应;本申请选用罗汉果、桔梗、百合、川贝母、胖大海、陈皮、薄荷等中药材,这些药材有丰富的糖苷、生物碱、维生素和无机元素且其通过烟雾作用于人体口腔、呼吸道器官和肺脏后,具有一定的清肺润喉、抗菌消炎、止咳化痰等保健功效,同时,由于中药材中也含有微量的芳香酯、醇等化合物,使用者还能获得更佳的口味和香味体验;本申请的中药均源于药食同源目录或保健食品目录,其适用性更广;
3、本申请的电子烟烟油可通过调节丙二醇、丙三醇、香料、中药和烟草提取物的比例,来满足不同消费者需求。
具体实施方式
本具体实施例仅仅是对本发明的解释,其并不是对本发明的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本发 明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
实施例1-4:基液
将丙二醇和丙三醇按表1所示配方的比例进行混合,于20~35℃下搅拌0.5~2小时,获得基液,放置备用。
其中,实施例1的基液烟油味甜,烟雾柔和,具有较浓厚的烟雾量;实施例2的基液具有较强的击喉感,更接近于吸食香烟的感觉;实施例3的基液较实施例1的基液味更甜,烟雾更为柔和且具有较浓厚的烟雾量;实施例4的基液较实施例2的基液击喉感更强。
表1基液配方(单位:克)
实施例5-10:中药提取液
将中药材按表2所示配方的比例进行混合,混合后用打粉机打粉,得到混合均匀的中药粉,粒度为50~70目;
取中药粉,加入水混合,升温至90~100℃煮沸,搅拌并提取0.5~5小时后降温至20℃,保温搅拌0.5~2小时,过滤;弃去滤渣,滤液浓缩,降温,过滤,获得澄清透明的中药提取液,过程中原料及各参数如表3所示。
表2中药材配方(单位:克)
表3中药提取液参数
实施例11-16:电子烟烟油
按表4所示配方的比例取基液、中药提取液和烟草提取物进行混合,20~35℃下搅拌0.5~2小时,静置7天醒油,获得电子烟烟油;
部分实施例于20~35℃下搅拌0.5~2小时后加入香料,继续搅拌0.5~2小时后再静置7天醒油,获得电子烟烟油。
表4电子烟烟油的原料信息
实施例17:毒理学试验
1、试验样品:实施例11-16的电子烟烟油。
2、试验动物:选用中国药品生物制品检定所实验动物中心提供的昆明种健康小白鼠。
3、小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验:采用间隔24小时两次经口灌胃法进行试验。
每个试验样品均取体重25-30克小白鼠100只,随机分为5组,每组20只,雌雄各半;以50mg/kg·bw剂量的环磷酰胺(cp)为阳性对照,蒸馏水为阴性对照,本申请的电子烟烟油的剂量分别为1.25、2.50、5.00g/kg·bw,用蒸馏水配至所需浓度。末次给本申请的电子烟烟油用药后6小时,颈椎脱臼处死动物,取胸骨骨髓用小牛血清稀释涂片,甲醇固定,Giemsa染色。在光学显微镜下,每只动物计数1000个嗜多染红细胞(PRC),微核的发生率以含微核的PRC千分率计,并进行统计处理。本申请的电子烟烟油对小鼠骨髓微核发生率的影响的结果统计见表5。
小鼠骨髓嗜多染红细胞(PCE)微核试验结果:如表5所示,本申请的电子烟烟油各剂量组微核率低,各剂量组与阴性对照组比较差异无显著性,而环磷酰胺组与阴性对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。未见本申请的电子烟烟油对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率产生影响。
表5小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验的结果统计
*与阴性对照组比较差异有极显著性(P<0.01)
4、小鼠精子畸形试验:用体重30-35克的性成熟雄性小鼠10只,随机分为5组。以40mg/kg·bw剂量的环磷酰胺为阳性对照,蒸馏水为阴性对照,本发明的抗肿瘤联合免疫用药物的剂量为1.25、2.50、5.00g/kg·bw,用蒸馏水配至所需浓度。每日灌胃一次,连续5天,末次灌胃后30天处死动物,取附睾制片,伊红染色,每组计数10只动物,每只动物计数1000个结构完整的精子,计算畸变精子发生率(以百分率计),并进行统计处理。本发明的抗肿瘤联合免疫用药物对小鼠精子畸形发生率的影响的结果统计见表6。
小鼠精子畸形试验结果:如表6所示,本申请的电子烟烟油对小鼠精子畸形发生率未产生明显改变,各剂量组与阴性对照组比较差异无显著性,而环磷酰胺阳性对照组比较差异有极显著性(P<0.01)。未见本申请的电子烟烟油对小鼠精子畸形产生影响。
表6小鼠精子畸形试验的结果统计
*与阴性对照组比较差异有极显著性(P<0.01)
Claims (10)
1.一种具有清肺润喉功效的电子烟烟油,其特征在于,包括基液和中药提取液,所述基液包括丙二醇和丙三醇,所述中药提取液中所用的中药材选用罗汉果、桔梗、百合、胖大海、薄荷、川贝母、陈皮、蜂蜜、甘草、金银花、芦根、青果中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的电子烟烟油,其特征在于,所述中药提取液中所用的中药材包括20wt%~40wt%的罗汉果、20wt%~40wt%的桔梗、5wt%~10wt%的百合、5wt%~10wt%的胖大海和15wt%~20wt%的薄荷。
3.根据权利要求1所述的电子烟烟油,其特征在于,所述中药提取液与所述基液的用量比为5wt%~35wt%:1,所述基液包括10wt%~90wt%的丙二醇和10wt%~90wt%的丙三醇。
4.根据权利要求3所述的电子烟烟油,其特征在于,提取所述中药提取液所用的中药材的干重、提取所述中药提取液所用的溶剂、得到的所述中药提取液的质量比为1:5~20:0.5~10;提取所述中药提取液所用的溶剂包括0wt%~100wt%的乙醇、0wt%~100wt%的水、0wt%~100wt%的丙二醇和0wt%~100wt%的丙三醇;所述基液包括20wt%~80wt%的丙二醇和20wt%~80wt%的丙三醇。
5.根据权利要求1所述的电子烟烟油,其特征在于,所述电子烟烟油还包括烟草提取物,且所述烟草提取物和所述基液的用量比为5wt%~15wt%:1。
6.根据权利要求1所述的电子烟烟油,其特征在于,所述电子烟烟油还包括香料,所述香料和所述基液的用量比为0.2wt%~2wt%:1;所述香料选用甜橙油、香叶醇、β-紫罗兰酮、香兰素、乙基香兰素、玫瑰醇、β-突厥酮、巨豆三烯酮、藜芦醛、β-大马酮、异氟尔酮中的一种或多种。
7.一种如权利要求1-6任意一项所述的一种具有清肺润喉功效的电子烟烟油根据的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤1:将丙二醇、丙三醇按照配方比例混合,获得基液;
步骤2:将中药材按照配方比例混合,打粉,获得中药粉;
步骤3:用溶剂对步骤2得到的中药粉进行加热提取,然后冷却,过滤去除固体残渣后浓缩,冷却,过滤,获得中药提取液;
步骤4:将步骤1得到的基液、步骤3得到的中药提取液按照配方比例混合,配制成电子烟油。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,
所述步骤1中,基液包括10wt%~90wt%的丙二醇和10wt%~90wt%的丙三醇;
所述步骤2中,中药材选用罗汉果、桔梗、百合、胖大海、薄荷、川贝母、陈皮、蜂蜜、甘草、金银花、芦根、青果中的一种或多种;中药材为干品且中药粉的颗粒大小为10~300目;
所述步骤3中,提取所述中药提取液所用的中药粉的干重、提取所述中药提取液所用的溶剂、得到的所述中药提取液的质量比为1:5~20:0.5~10;提取所述中药提取液所用的溶剂包括0wt%~100wt%的乙醇、0wt%~100wt%的水、0wt%~100wt%的丙二醇和0wt%~100wt%的丙三醇;加热提取温度为50~150℃;
所述步骤4中,所述中药提取液与所述基液的质量比为5%~35%:1。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,
所述步骤1中,基液包括10wt%~90wt%的丙二醇和10wt%~90wt%的丙三醇;
所述步骤2中,所述中药材包括20wt%~40wt%的罗汉果、20wt%~40wt%的桔梗、5wt%~10wt%的百合、5wt%~10wt%的胖大海和15wt%~20wt%的薄荷;中药材为干品且中药粉的颗粒大小为50~70目;
所述步骤3中,提取所述中药提取液所用的中药粉的干重、提取所述中药提取液所用的溶剂、得到的所述中药提取液的质量比为1:10~12:2~4;提取所述中药提取液所用的溶剂为水;加热提取温度为90~100℃,加热提取时间为0.5~5小时;
所述步骤4中,所述中药提取液与所述基液的用量比为12wt%~23wt%:1。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,
所述步骤4中还混合有烟草提取物和香料,且所述烟草提取物、所述香料和所述基液的用量比为5wt%~15wt%:0.2wt%~2wt%:1;
所述香料选用甜橙油、香叶醇、β-紫罗兰酮、香兰素、乙基香兰素、玫瑰醇、β-突厥酮、巨豆三烯酮、藜芦醛、β-大马酮、异氟尔酮中的一种或多种。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20161026 |
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |