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CN106009687A - 有机硅材料、可固化有机硅组合物和光学器件 - Google Patents

有机硅材料、可固化有机硅组合物和光学器件 Download PDF

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CN106009687A CN201610177449.4A CN201610177449A CN106009687A CN 106009687 A CN106009687 A CN 106009687A CN 201610177449 A CN201610177449 A CN 201610177449A CN 106009687 A CN106009687 A CN 106009687A
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Abstract

本发明涉及一种有机硅材料,根据X射线光电子光谱学(ESCA),以所述有机硅材料表面的元素组成百分比计,所述有机硅材料满足以下条件中的任一项:(i)碳原子的所述元素组成百分比为50.0到70.0原子%;(ii)碳原子的所述元素组成百分比与硅原子的所述元素组成百分比的比率(C/Si)为2.0到5.0;或(iii)上述条件(i)和(ii)同时满足。所述有机硅材料针对光和热是稳定的,其中往往不会出现透射率降低和裂纹生成。

Description

有机硅材料、可固化有机硅组合物和光学器件
技术领域
本发明涉及有机硅材料、用于形成有机硅材料的可固化有机硅组合物,以及包含有机硅材料的光学器件。
背景技术
有机硅材料由于其优异的透明性、耐热性和耐候性而用作发光二极管(LED)的镜片材料或密封材料(参考专利文献1)。
然而,随着近来LED亮度的增加,尽管该LED为有机硅材料,仍然已经发现诸如透明性降低和出现裂纹生成之类的问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本未经审查的专利申请公布No.2002-314139
发明内容
技术问题
本发明的目的是提供对光和热稳定的有机硅材料,其中往往不会出现透射率降低和破裂。本发明的其他目的是提供形成此类有机硅材料的可固化有机硅组合物以及提供使用此类有机硅材料的具有优异可靠性的光学器件。
问题的解决方案
本发明的有机硅材料具有的特征在于,根据X射线光电子光谱学(ESCA),以有机硅材料表面的元素组成百分比计,该有机硅材料满足以下条件中的任一项:
(i)碳原子的元素组成百分比为50.0到70.0原子%;
(ii)碳原子的元素组成百分比与硅原子的元素组成百分比的比率(C/Si)为2.0到5.0;或
(iii)上述条件(i)和(ii)同时满足。
该有机硅材料优选地在其结构中包含Si-R1-Si键(其中R1为亚烷基或亚芳基),并且该有机硅材料优选地为光学材料,尤其是光学元件的密封材料。
本发明的可固化有机硅组合物具有的特征在于,其固化以形成上述这样的有机硅材料,并且为这样的组合物,其包含:在分子中具有至少两个硅键合的烯基和至少一个硅键合的芳基的有机聚硅氧烷;在分子中具有至少两个硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷;以及硅氢加成反应催化剂。
本发明的光学器件具有的特征在于,其通过用上述有机硅材料密封光学元件而形成,并且优选地,上述光学元件为LED。
发明效果
本发明的有机硅材料具有的特征在于,其对光和热稳定,并且往往不会出现透射率降低和裂纹生成。此外,本发明的有机硅组合物具有的特征在于,其形成这样的有机硅材料。另外,本发明的光学器件的特征在于具有优异的可靠性。
附图说明
图1为作为本发明的光学器件的例子的板上芯片(COB)LED装置的剖视图。
图2为作为本发明的光学器件的例子的另一个LED装置的剖视图。
具体实施方式
[有机硅材料]
本发明的有机硅材料具有的特征在于,根据X射线光电子光谱学(ESCA),以有机硅材料表面的元素组成百分比计,该有机硅材料满足以下条件中的任一项:
(i)碳原子的元素组成百分比为50.0到70.0原子%;
(ii)碳原子的元素组成百分比与硅原子的元素组成百分比的比率(C/Si)为2.0到5.0;或
(iii)上述条件(i)和(ii)同时满足。
根据X射线光电子光谱学(ESCA)以有机硅材料表面的原子组成百分比计,碳原子的比例为50.0到70.0原子%,并且优选地为60.0到68.0原子%。这是因为当碳原子的比例不小于以上给出范围的最小值时,有机硅材料针对光和热是稳定的,而且往往不会出现有机硅材料透射率的降低,并且可产生高度耐用的LED装置。另一方面,当该比例不大于以上给出范围的最大值时,有机硅材料中的裂纹生成往往不会出现,并且可产生高度耐用的LED装置。
此外,根据有机硅材料表面的X射线光电子光谱学(ESCA)以原子组成百分比计,碳原子的元素组成百分比与硅原子的元素组成百分比的比率(C/Si)为2.0到5.0,并且优选地为3.0到4.5。这是因为如果该比率(C/Si)不小于以上给出范围的最小值时,则可由于所赋予的高韧性而抑制裂纹生成,而另一方面,如果该比率不大于以上给出范围的最大值,则可抑制由光和热引起的组合物降解。
此外,有机硅材料优选地在其结构中具有Si-R1-Si键。这是因为当LED被反复打开和关闭时,具有这样的键的有机硅材料可减轻由于光和热造成的降解以及由于内部压力出现而造成的损坏。
在该式中,R1为亚烷基或亚芳基。亚烷基的例子包括具有2至12个碳的亚烷基,诸如甲基亚甲基、亚乙基、亚丙基、甲基亚乙基、亚丁基和亚异丁基。亚芳基的例子包括具有6至12个碳的亚芳基,诸如亚苯基、甲代亚苯基、亚二甲苯基和亚萘基。
本发明的此类有机硅材料的形状不受特别限制,并且例子包括片状、薄膜状、纤维状、板状、球状、半球状、凸透镜状、凹透镜状、菲涅耳透镜状、圆立柱状和圆柱状。本发明的有机硅材料可为独立的,但是,例如,其还可用作光学器件中的发光元件的密封材料、粘合剂材料或覆盖材料,并且还可用作光学器件中的透镜或者用作太阳能电池中的保护材料或聚光透镜。
[可固化有机硅组合物]
形成本发明的有机硅材料的可固化有机硅组合物的固化机制不受特别限制,并且例子包括加成反应、缩合反应和自由基反应。加成反应是优选的。
已通过加成反应固化的可固化有机硅组合物包含:在分子中具有至少两个硅键合的烯基和至少一个硅键合的芳基的有机聚硅氧烷;在分子中具有至少两个硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷;以及硅氢加成反应催化剂。
作为这样的可固化有机硅组合物,包含如下的一种是优选的:
(A)有机聚硅氧烷,所述有机聚硅氧烷由如下平均组成式表示:
R2 aSiO[(4-a)/2]
其中R2各自独立地为具有1至12个碳的烷基、具有2至12个碳的烯基、具有6至20个碳的芳基或具有7至20个碳的芳烷基,其中烯基占全部R2的1至20摩尔%,芳基占全部R2的至多40摩尔%,并且“a”为满足关系1≤a<2的数;
(B)一定量的在分子中具有至少两个硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷,所述量使得该组分中的硅键合的氢原子的量相对组分(A)中每1摩尔的总烯基为0.1至5摩尔;以及
(C)一定量的硅氢加成反应催化剂,所述量使得该硅氢加成反应催化剂加速本发明组合物的固化。
组分(A)是本发明组合物的主要组分,并且是由以下平均组成式表示的有机聚硅氧烷:
R2 aSiO[(4-a)/2]
在该式中,R2各自独立地为具有1至12个碳的烷基、具有2至12个碳的烯基、具有6至20个碳的芳基或具有7至20个碳的芳烷基。具体例子包括烷基,诸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基;烯基,诸如乙烯基、烯丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一碳烯基和十二碳烯基;芳基,诸如苯基、甲苯基、二甲苯基、萘基、蒽基、菲基和芘基;芳烷基,诸如萘基乙基、萘基丙基、蒽基乙基、菲基乙基和芘基乙基;以及其中这些芳基或芳烷基的氢原子被烷基(诸如甲基或乙基)、烷氧基(诸如甲氧基或乙氧基)或卤素原子(诸如氯原子或溴原子)取代的基团。此外,在上式中,全部R2的1至20摩尔%,优选地1至15摩尔%或2至15摩尔%为上述烯基。这是因为当烯基的含量不小于以上给出范围的最小值时,本发明组合物令人满意地固化,而另一方面,当烯基的含量不大于以上给出范围的最大值时,通过固化本发明组合物获得的固化产物的物理特性是良好的。此外,全部R2的至多40摩尔%,优选地至多35摩尔%或至多30摩尔%为上述芳基,而另一方面,全部R2的至少1摩尔%、至少5摩尔%或至少10摩尔%为上述芳基。这是因为当芳基的含量不大于以上给出范围的最大值时,通过固化本发明组合物获得的固化产物的耐热性是良好的,并且其中光学元件用本发明组合物密封的光学器件的可靠性可被提高。另一方面,当芳基的含量不小于以上给出范围的最大值时,其中光学元件用本发明组合物密封的光学器件的发光效率可被提高。
在该式中,“a”为满足关系1≤a<2的数,优选地为满足关系1.2≤a<2的数,满足关系1.3≤a<2的数或满足关系1.4≤a<2的数。这是因为当“a”不小于以上给出范围的最小值时,其中光学元件用本发明组合物密封的光学器件的可靠性可被提高。另一方面,当“a”不大于以上给出范围的最大值时,通过固化本发明组合物获得的固化产物的物理特性是良好的。
组分(A)的分子结构示例为直链、部分支化的直链、支链、环状和树枝状结构,并且优选地为直链、部分支化的直链或树枝状结构。组分(A)可以是两种或更多种类型的具有这些分子结构的有机聚硅氧烷的混合物。
组分(B)为本发明组合物的交联剂,并且其为在分子中具有至少两个硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷。组分(B)的分子结构示例为直链、部分支化的直链、支链、环状和树枝状结构,并且优选地为直链、部分支化的直链或树枝状结构。组分(B)中硅键合的氢原子的键合位置不受限制,但是例子为分子末端和/或分子侧链。组分(B)中除氢原子之外硅键合的基团的例子包括烷基,诸如甲基、乙基和丙基;芳基,诸如苯基、甲苯基和二甲苯基;芳烷基,诸如苄基和苯乙基;以及卤代烷基,诸如3-氯丙基和3,3,3-三氟丙基。这些例子中,甲基和苯基是优选的。虽然组分(B)的粘度不受限制,但在25℃下的粘度优选地在1至10,000mPa.s的范围内,并且特别优选地在1至1,000mPa.s的范围内。
用于组分(B)的有机聚硅氧烷的例子包括1,1,3,3-四甲基二硅氧烷、1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷、三(二甲基氢甲硅烷氧基)甲基硅烷、三(二甲基氢甲硅烷氧基)苯基硅烷、1-(3-缩水甘油氧基丙基)-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷、1,5-二(3-缩水甘油氧基丙基)-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷、1-(3-缩水甘油氧基丙基)-5-三甲氧基甲硅烷基乙基-1,3,5,7-四甲基环四硅氧烷、在两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢聚硅氧烷、在两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、在两个分子末端用二甲基氢甲硅烷氧基封端的二甲基聚硅氧烷、在两个分子末端用二甲基氢甲硅烷氧基封端的二甲基硅氧烷-甲基氢硅氧烷共聚物、在两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢硅氧烷-二苯基硅氧烷共聚物、在两个分子末端用三甲基甲硅烷氧基封端的甲基氢硅氧烷-二苯基硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚物、三甲氧基硅烷的水解/缩合反应产物、包含(CH3)2HSiO1/2单元和SiO4/2单元的共聚物、包含(CH3)2HSiO1/2单元、SiO4/2单元和(C6H5)SiO3/2单元的共聚物,以及它们中的两种或更多种的混合物。
组分(B)的例子还包括以下有机聚硅氧烷。应当注意,在该式中,Me和Ph分别表示甲基和苯基,“m”为1到100的整数,“n”为1到50的整数,并且“b”、“c”、“d”和“e”各自为正数,其中分子中“b”、“c”、“d”和“e”的总数为1。
HMe2SiO(Ph2SiO)mSiMe2H
HMePhSiO(Ph2SiO)mSiMePhH
HMePhSiO(Ph2SiO)m(MePhSiO)nSiMePhH
HMePhSiO(Ph2SiO)m(Me2SiO)nSiMePhH
(HMe2SiO1/2)b(PhSiO3/2)c
(HMePhSiO1/2)b(PhSiO3/2)c
(HMePhSiO1/2)b(HMe2SiO1/2)c(PhSiO3/2)d
(HMe2SiO1/2)b(Ph2SiO2/2)c(PhSiO3/2)d
(HMePhSiO1/2)b(Ph2SiO2/2)c(PhSiO3/2)d
(HMePhSiO1/2)b(HMe2SiO1/2)c(Ph2SiO2/2)d(PhSiO3/2)e
组分(B)的含量(以组分(A)中每1摩尔总烯基计)在一定的范围内,所述范围使得组分(B)中的硅键合的氢原子的量在0.1至5摩尔的范围内,并且优选地在0.5至2摩尔的范围内。这是因为当组分(B)的含量不小于以上给出范围的最小值时,所获得的组合物令人满意地固化,而另一方面,当组分(B)的含量不大于以上给出范围的最大值时,有机硅材料的耐热性有所提高。
组分(C)为用于加速本发明组合物的固化的硅氢加成反应催化剂,并且例子包括铂基催化剂、铑基催化剂和钯基催化剂,其中铂基催化剂是优选的。该铂基催化剂为铂基化合物,示例为铂细粉、铂黑、铂负载二氧化硅细粉、铂负载活性炭、氯铂酸、氯铂酸醇溶液、铂的烯烃复合物、铂的烯基硅氧烷复合物等。
组分(C)的量为加速本发明组合物的固化的量,并且优选地为一定量,所述量使得催化剂中金属原子的量相对于本发明组合物在0.01至1,000ppm质量的范围内。这是因为当组分(C)的量小于以上给出范围的最小值时,存在所获得的组合物的固化将不充分的风险,而另一方面,当该量超过以上给出范围的最大值时,固化不会显著地更加加速,并且此外,存在诸如将出现固化产物脱色之类的问题的风险。
本发明的组合物可包含硅氢加成反应抑制剂(D)作为任选的组分以用于延长在室温下的使用寿命以及改善储存稳定性。组分(D)的例子包括炔烃醇,诸如1-乙炔基环己烷-1-醇、2-甲基-3-丁炔-2-醇、3,5-二甲基-1-己炔-3-醇和2-苯基-3-丁炔-2-醇;烯炔化合物,诸如3-甲基-3-戊烯-1-炔和3,5-二甲基-3-己烯-1-炔;甲基烯基硅氧烷低聚物,诸如1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四乙烯基环四硅氧烷和1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四己烯基环四硅氧烷;炔氧基硅烷,诸如二甲基双(1,1-二甲基-3-丙炔-氧基)硅烷和甲基乙烯基双(1,1-二甲基-3-丙炔-氧基)硅烷以及三烯丙基异氰脲酸酯化合物。
组分(D)的含量没有限制,但是相对于组分(A)至(C)总量的100质量份,该含量优选地在0.01至3质量份的范围内或在0.01至1质量份的范围内。这是因为当组分(D)的含量不小于以上给出范围的最小值时,本发明组合物具有足够的使用寿命,而另一方面,当组分(D)的含量不大于以上给出范围的最大值时,其足够易于操作。
本发明组合物还可含有粘附赋予剂(E)以用于改善组合物的粘附性。优选的组分(E)为在分子中具有至少一个硅键合的烷氧基的有机硅化合物。该烷氧基基团示例为甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基和甲氧基乙氧基,其中甲氧基是特别优选的。此外,组分(E)中除烷氧基之外的硅键合的基团示例为卤素取代或未取代的单价烃基团,诸如烷基、烯基、芳基、芳烷基、卤代烷基等;缩水甘油氧基烷基,诸如3-缩水甘油氧基丙基、4-缩水甘油氧基丁基等;环氧基环己基烷基,诸如2-(3,4-环氧基环己基)乙基、3-(3,4-环氧基环己基)丙基等;环氧基烷基,诸如3,4-环氧基丁基、7,8-环氧基辛基等;含有丙烯酸基的单价有机基团,诸如3-甲基丙烯酰氧基丙基等;以及氢原子。组分(E)优选地包含可与本发明组合物中的烯基或硅键合的氢原子反应的基团。具体地讲,组分(E)优选地包含硅键合的氢原子或烯基。此外,由于能够赋予各种类型的基板良好的粘附性,因此组分(E)优选地在分子中具有至少一个含有环氧基的单价有机基团。这种类型的组分(E)示例为有机硅烷化合物、有机硅氧烷低聚物和硅酸烷基酯。有机硅氧烷低聚物或硅酸烷基酯的分子结构示例为直链、部分支化的直链、支链、环状和网状结构。直链、支链和网状结构是特别优选的。组分(E)示例为硅烷化合物,诸如3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧基环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷等;在分子中具有硅键合的烯基或硅键合的氢原子和硅键合的烷氧基中的每个至少一个的硅氧烷化合物;具有至少一个硅键合的烷氧基的硅烷化合物或硅氧烷化合物与在分子中具有至少一个硅键合的羟基基团和至少一个硅键合的烯基的硅氧烷化合物的混合物;以及甲基聚硅酸盐、乙基聚硅酸盐和含有环氧基的乙基聚硅酸盐。组分(E)优选地为低粘度液体,并且其粘度不受特别限制,但是在25℃下优选地从1至500mPa·s。在本发明组合物中,组分(E)的含量不受特别限制,但是优选地在每100总质量份组合物的0.01至10质量份的范围内。
此外,可将无机填料诸如二氧化硅、玻璃、氧化铝或氧化锌;聚甲基丙烯酸酯树脂等的有机树脂细粉;荧光物质、耐热剂、染料、颜料、阻燃剂、溶剂等作为任选组分包含在本发明组合物中,只要它们不损害本发明的目的。
本发明的组合物使得在室温或加热下发生固化,但优选的是,对组合物加热以实现快速固化。加热温度优选地在50至200℃的范围内。
[光学器件]
本发明的光学器件具有的特征在于,其通过用上述有机硅材料密封光学元件而形成。本发明的光学器件中的光学元件可为光耦合器、发光二极管、固态图像传感器等。光学元件优选地为发光二极管。本发明的此类光学器件将使用图1和图2详细描述。
图1示出作为本发明的光学器件的例子的板上芯片(COB)LED的剖视图。在图1的COB LED装置中,LED 2通过晶粒接合安装在COB基板1上,并且LED 2用有机硅材料3密封。此外,反光材料(未示出)可围绕LED 2在基板1上形成,使得从LED 2发出的光被有效地反射。
图2示出作为本发明的光学器件的例子的另一个LED装置的剖视图。在图2的LED装置中,LED 2通过晶粒接合安装在引线框架4’上,并且通过接合线5电连接到引线框架4。LED2用有机硅材料3密封。此外,反光材料6围绕LED 2在引线框架4、4’上形成,使得从LED 2发出的光被有效地反射。
在图1的LED装置中,基板1可为由铝、铜等制成的金属基板,并且在金属基板的表面上,电路用插入的绝缘层(未示出)形成。此外,当非金属基板被用作基板1时,没有必要形成绝缘层。此类非金属基板的例子包括玻璃环氧树脂基板、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)基板、聚酰亚胺基板、聚酯基板、氮化铝基板、氮化硼基板、氮化硅基板、氧化铝陶瓷基板、玻璃基板和柔性玻璃基板。另外,由具有绝缘树脂层的铝基板或铜基板制成的混合基板、印刷硅基板、碳化硅基板、和蓝宝石基板也可用作基板1。
在图2的LED装置中,对于引线框架4、4’,使用选自银、铜和铝中的至少一种类型的金属(其具有高导电率),或包含选自银、铜和铝中的至少一种类型的金属的合金。另外,反光材料6优选地形成在引线框架4、4’上,以便使其中安装了LED 2的部分暴露出来。
图1仅示出基板1上的一个LED 2,但是多个LED 2可安装在基板1上。
实例
现在将使用实践例详细描述本发明的有机硅材料、可固化有机硅组合物和光学器件。
<通过X射线光电子光谱学(XPS)进行的表面的原子组成百分比的测量>
通过X射线光电子光谱学来测量硅材料表面的原子组成百分比。使用由奎托斯分析有限公司(Kratos Analytical Ltd.)制造的AXIS Nova进行测量。使用150W单色仪和0.4mm×0.9mm的分析区域,将Al-Kα射线用作X射线激发源。通过调查扫描测量,确定C1、O1、N1和F1的峰面积,并且在通过XPS的相对灵敏度对每个元件进行校正之后,确定原子组成百分比。从所获得的原子组成百分比值确定C原子的比例以及C原子相对于Si原子的比率。
<可固化有机硅组合物的制备>
使用下述组分制备了在表1中示出的可固化有机硅组合物(质量份)。此外,在表1中,组分(C)的含量以铂金属相对于可固化有机硅组合物的含量(ppm,以质量单位计)表示。此外,在表1中,“SiH/Vi”表示在可固化有机硅组合物中,相对于每1摩尔组分(A)中的乙烯基基团,组分(B)中的硅键合的氢原子的摩尔数的值。应当注意,在该式中,Me、Ph、Vi和Ep分别表示甲基、苯基、乙烯基和3-缩水甘油氧基丙基。
以下组分被用作组分(A)。
组分(a-1):由以下平均组成式表示的有机聚硅氧烷:
Me1.62Vi0.06Ph0.26SiO1.03
(乙烯基含量=3.1摩尔%,苯基含量=13.4摩尔%)
组分(a-2):由以下平均组成式表示的有机聚硅氧烷:
Me1.14Vi0.14Ph0.26SiO1.22
(乙烯基含量=9.1摩尔%,苯基含量=16.9摩尔%)
组分(a-3):由以下平均组成式表示的有机聚硅氧烷:
Me1.17Vi0.13Ph0.23SiO1.23
(乙烯基含量=8.5摩尔%,苯基含量=15.0摩尔%)
组分(a-4):由以下平均组成式表示的有机聚硅氧烷:
Me0.94Vi0.18Ph0.44SiO1.22
(乙烯基含量=11.5摩尔%,苯基含量=28.2摩尔%)
组分(a-5):由以下平均组成式表示的有机聚硅氧烷:
Me0.68Vi0.34Ph0.73SiO1.11
(乙烯基含量=19.4摩尔%,苯基含量=41.7摩尔%)
组分(a-6):由以下平均组成式表示的有机聚硅氧烷:
Me1.78Vi0.04SiO1.09
(乙烯基含量=2.2摩尔%)
以下组分被用作组分(B)。
组分(b-1):由以下平均单元式表示的有机聚硅氧烷树脂:
(Me2HSiO1/2)0.65(SiO4/2)0.35
组分(b-2):由以下式表示的有机三硅氧烷:
HMe2SiOPh2SiOSiMe2H
组分(b-3):由以下平均单元式表示的有机聚硅氧烷树脂:
(Me2HSiO1/2)0.6(PhSiO3/2)0.4
组分(b-4):由以下式表示的有机聚硅氧烷:
Me3SiO(MeHSiO)50SiMe3
以下组分被用作组分(C)。
组分(c-1):1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四乙烯基环四硅氧烷中的铂-1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷络合物的溶液(该溶液含有0.1质量%的铂)
以下组分被用作组分(D)。
组分(d-1):1,3,5,7-四甲基-1,3,5,7-四乙烯基环四硅氧烷
组分(d-2):1-乙炔基环己醇
以下组分被用作组分(E)。
组分(e-1):粘附赋予剂,该粘附赋予剂在25℃下的粘度为30mPa·s并且包含3-缩水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷与在分子两个末端用硅烷醇基封端的甲基乙烯基硅氧烷低聚物的缩合反应产物
组分(e-2):由以下平均单元式表示的有机聚硅氧烷树脂构成的粘附赋予剂:
(Me2ViSiO1/2)0.18(MeEpSiO2/2)0.28(PhSiO3/2)0.54
所获得的可固化有机硅组合物1至6各自通过用120℃热压机加热5分钟,然后在150℃烘箱中进一步加热1小时来固化,以制备有机硅材料1至6。通过X射线光电子光谱学来测量这些有机硅材料的表面的元素组成比率。此外,通过13C核磁光谱学来确定有机硅材料的结构中存在或不存在Si-C2H4-Si键。那些结果在表1中示出。
[表1]
[工作实例1]
将其中LED芯片安装在陶瓷基板上的陶瓷LED基板放置在压塑机中。将可固化有机硅组合物1倾注到模腔中,并且圆顶形状密封材料通过在120℃下热压模制5分钟而在LED芯片上形成。在150℃下进行额外1小时的固化,并且产生LED装置。使700mA的电流在85℃和85%RH的恒温恒湿烘箱中流过所获得的LED装置,并且进行通电测试。在规定时间段(50小时)内,由于密封材料的透明性下降而没有观察到LED亮度下降(降至通电测试中的初始亮度的90%或更小),并且没有观察到有机硅材料中的破裂。
[工作实例2]
以与工作实例1中相同的方式使用可固化有机硅组合物2来产生LED装置并且进行通电测试。在规定时间段(50小时)内,由于密封材料的透明性下降而没有观察到LED亮度下降,并且没有观察到有机硅材料中的破裂。
[工作实例3]
以与工作实例1中相同的方式使用可固化有机硅组合物3来产生LED装置并且进行通电测试。在规定时间段(50小时)内,由于密封材料的透明性下降而没有观察到LED亮度下降,并且没有观察到有机硅材料中的破裂。
[工作实例4]
以与工作实例1中相同的方式使用可固化有机硅组合物4来产生LED装置并且进行通电测试。在规定时间段(50小时)内,由于密封材料的透明性下降而没有观察到LED亮度下降,并且没有观察到有机硅材料中的破裂。
[比较例1]
以与工作实例1中相同的方式使用可固化有机硅组合物5来产生LED装置并且进行通电测试。在规定时间段(50小时)内,LED装置的亮度由于密封材料的透明性降低而下降。
[比较例2]
以与工作实例1中相同的方式使用可固化有机硅组合物6来产生LED装置并且进行通电测试。然而,在规定时间段(50小时)内,有机硅材料中出现破裂。
工业适用性
由于本发明的有机硅材料对于光和热是稳定的,并且往往不会出现透射率降低和裂纹生成,所以该有机硅材料作为需要在高亮度下的高耐久性的LED密封材料是有利的。
符号描述
1 基板
2 LED
3 有机硅材料
4,4’ 引线框架
5 接合线
6 反光材料

Claims (7)

1.一种有机硅材料,根据X射线光电子光谱学(ESCA),以所述有机硅材料表面的元素组成百分比计,所述有机硅材料满足以下条件中的任一项:
(i)碳原子的元素组成百分比为50.0到70.0原子%;
(ii)碳原子的元素组成百分比与硅原子的元素组成百分比的比率(C/Si)为2.0到5.0;或
(iii)上述条件(i)和(ii)同时满足。
2.根据权利要求1所述的有机硅材料,其中所述有机硅材料在结构中包含Si-R1-Si键,其中R1为亚烷基或亚芳基。
3.根据权利要求1或2所述的有机硅材料,其中所述有机硅材料为光学材料。
4.根据权利要求1或2所述的有机硅材料,其中所述有机硅材料为光学元件的密封材料。
5.一种可固化有机硅组合物,所述可固化有机硅组合物固化以形成根据权利要求1至4中任一项所述的有机硅材料,所述组合物包含:
在分子中具有至少两个硅键合的烯基和至少一个硅键合的芳基的有机聚硅氧烷;在分子中具有至少两个硅键合的氢原子的有机聚硅氧烷;以及硅氢加成反应催化剂。
6.一种通过用权利要求1或2所述的有机硅材料密封光学元件而形成的光学器件。
7.根据权利要求6所述的光学器件,其中所述光学元件为LED。
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