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CN105481002A - 自催化生长大尺寸β-Ga2O3微米线的方法 - Google Patents

自催化生长大尺寸β-Ga2O3微米线的方法 Download PDF

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CN105481002A
CN105481002A CN201510735744.2A CN201510735744A CN105481002A CN 105481002 A CN105481002 A CN 105481002A CN 201510735744 A CN201510735744 A CN 201510735744A CN 105481002 A CN105481002 A CN 105481002A
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刘佳媛
徐坤
杨毓琪
潘德柱
李梦轲
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Shaanxi Huaweida Industrial Co.,Ltd.
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Liaoning Normal University
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Abstract

本发明公开一种无需催化剂,操作简单、重复性好,可降低制作成本且减少衬底污染,利于后期纳米器件制作的自催化生长大尺寸β-Ga2O3微米线的方法,按如下步骤进行:将纯度至少为99%的金属镓单质作为反应源材料,将反应源材料放在石英舟内,然后再将石英舟放入化学气相沉积设备石英管内的高温加热区;将生长室内的压力控制为10Pa,通入氩气为载气,氩气流量为50~150ml/min;当加热温度达到800~1200℃时通入氧气,氧气流量为5~10ml/min,生长时间为30分钟;关闭氧气,保持氩气流量,降温至100℃以下,取出产品。

Description

自催化生长大尺寸β-Ga2O3微米线的方法
技术领域
本发明属于纳米材料制备技术领域,尤其是一种无需催化剂,操作简单、重复性好,可降低制作成本且减少衬底污染,利于后期纳米器件制作的自催化生长大尺寸β-Ga2O3微米线的方法。
背景技术
β-Ga2O3材料是一种直接带隙的氧化物半导体材料,其禁带宽度可达4.9eV,对应的吸收边处于日盲区(波长小于280nm的紫外波段),同时β-Ga2O3材料还具有优良的电学、传导及热稳定性能,使其在光电器件、紫外探测器和气敏传感器等领域都有着极高的应用价值。众所周知,纳/微米材料与薄膜材料相比,具有更大的比表面积及小尺寸效应等特有的性质,日益成为国内外学者研究的热点和重点领域。特别是微米线由于其尺寸较大,可以直接在肉眼或光学显微镜下操作,具有方便、简单、灵活等优势而受到了人们的极大关注。目前,大多是采用化学气相沉积方法生长β-Ga2O3微/纳米结构,首先利用热蒸发或溅射的方法在衬底表面蒸镀一层贵金属(金、铂等)薄层作为催化剂层,然后将反应源材料及蒸镀有金属催化剂的衬底放入石英舟内,再将石英舟放入化学气相沉积系统生长室内的高温加热区,在金属催化剂的作用下,完成β-Ga2O3微/纳米线的制备。现有技术不仅操作复杂,而且还会造成贵金属材料的浪费,加大了β-Ga2O3微/纳米线的制作成本,同时对衬底也造成了污染。另外,少量残留于β-Ga2O3微/纳米内的贵金属一般都难以去除,不利于后期纳米器件的制作。
发明内容
本发明是为了解决现有技术所存在的上述技术问题,提供一种无需催化剂,操作简单、可降低制作成本且减少污染,利于后期纳米器件制作的自催化生长大尺寸β-Ga2O3微米线的方法。
本发明的技术解决方案是:一种自催化生长大尺寸β-Ga2O3微米线的方法,其特征在于按如下步骤进行:
a.将纯度至少为99%的金属镓单质作为反应源材料,将反应源材料放在石英舟内,然后再将石英舟放入化学气相沉积设备石英管内的高温加热区;
b.将生长室内的压力控制为10Pa,通入氩气为载气,氩气流量为50~150ml/min;
c.当加热温度达到800~1200℃时通入氧气,氧气流量为5~10ml/min,生长时间为30分钟;
d.关闭氧气,保持氩气流量,降温至100℃以下,取出产品。
本发明利用了金属镓单质液态存在温度范围大(29.8℃~2204℃)的特点,金属镓与氧气反应生成的Ga2O3不断地溶入液态金属镓单质中,当达到过饱和后便从熔体中析出,最后制备出直径为3~20μm,长度为200~600μm的大尺寸Ga2O3微米线。无需在衬底表面蒸镀一层贵金属(金、铂等)催化剂层,操作简单、可降低制作成本且减少衬底污染,所生成大尺寸β-Ga2O3微米线无贵金属残留,利于后期纳米器件的制作。
附图说明
图1是本发明实施例1所得产品的扫描电子显微镜照片。
图2是本发明实施例2所得产品的扫描电子显微镜照片。
图3是本发明实施例2所得产品的能量色散谱图。
具体实施方式
实施例1~2采用现有的简单化学气相沉积设备,如管式炉等。
实施例1:
按如下步骤进行:
a.将纯度为99.99%的金属镓单质作为反应源材料,将反应源材料放在石英舟内,然后再将石英舟放入化学气相沉积设备石英管内的高温加热区;
b.将生长室内的压力控制在10Pa,通入氩气为载气,氩气流量为60ml/min;
c.当加热温度达到1050℃时通入氧气,氧气流量为5ml/min,生长时间为30分钟;
d.关闭氧气,保持氩气流量,降温至100℃以下,取出产品。
实施例1所得产品的扫描电子显微镜照片如图1所示。
实施例2:
按如下步骤进行:
a.将纯度为99.99%的金属镓单质作为反应源材料,将反应源材料放在石英舟内,然后再将石英舟放入化学气相沉积设备石英管内的高温加热区;
b.将生长室内的压力控制在10Pa,通入氩气为载气,氩气流量为60ml/min;
c.当加热温度达到1050℃时通入氧气,氧气流量为10ml/min,生长时间为30分钟;
d.关闭氧气,保持氩气流量,降温至100℃以下,取出产品。
实施例2所得产品的扫描电子显微镜照片如图2所示。
实施例2所得产品的能量色散谱如图3所示。
通过图1、图2可以看出本发明实施例1和2的样品为微米线结构且微米线具有非常大的尺寸,其直径大为3~20μm,长度为200~600μm。此外,还可以看出氧气流量对微米线的直径影响较大,当氧气流量较大时,制备的微米线直径尺寸也较大。从图1和2中还可以清晰的看出在微米线的顶部都有一个帽状结构,对实施例2中微米线的帽进行了能量色散谱(EDS)的测试,其谱图如图3所示。在图3中只出现了Ga和O两种元素,而且O的摩尔百分含量仅为6%,所以其帽的主要成分为Ga元素,这也证实了实施例2制备的微米线其生长机制为自催化的气-液-固的生长机理。

Claims (1)

1.一种自催化生长大尺寸β-Ga2O3微米线的方法,其特征在于按如下步骤进行:
a.将纯度至少为99%的金属镓单质作为反应源材料,将反应源材料放在石英舟内,然后再将石英舟放入化学气相沉积设备石英管内的高温加热区;
b.将生长室内的压力控制为10Pa,通入氩气为载气,氩气流量为50~150ml/min;
c.当加热温度达到800~1200℃时通入氧气,氧气流量为5~10ml/min,生长时间为30分钟;
d.关闭氧气,保持氩气流量,降温至100℃以下,取出产品。
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