[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

CN105461945A - 一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法 - Google Patents

一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN105461945A
CN105461945A CN201511025598.0A CN201511025598A CN105461945A CN 105461945 A CN105461945 A CN 105461945A CN 201511025598 A CN201511025598 A CN 201511025598A CN 105461945 A CN105461945 A CN 105461945A
Authority
CN
China
Prior art keywords
ion
double
network hydrogel
preparation
covalency
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201511025598.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105461945B (zh
Inventor
曹晓东
吴水平
朱杰华
李庆涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
South China University of Technology SCUT
Original Assignee
South China University of Technology SCUT
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by South China University of Technology SCUT filed Critical South China University of Technology SCUT
Priority to CN201511025598.0A priority Critical patent/CN105461945B/zh
Publication of CN105461945A publication Critical patent/CN105461945A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105461945B publication Critical patent/CN105461945B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/24—Crosslinking, e.g. vulcanising, of macromolecules
    • C08J3/245—Differential crosslinking of one polymer with one crosslinking type, e.g. surface crosslinking
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • C08F251/02—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof on to cellulose or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C08J3/075—Macromolecular gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2351/00—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers
    • C08J2351/02—Characterised by the use of graft polymers in which the grafted component is obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Derivatives of such polymers grafted on to polysaccharides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明属于生物医用材料技术领域，公开了一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法。所述制备方法为：将羧甲基纤维素钠、丙烯酰胺、化学交联剂和水溶性引发剂搅拌混合均匀，然后加入催化剂搅拌混合均匀得到预聚液，将预聚液倒入模具中，室温反应得到半互穿网络水凝胶；然后将所得半互穿网络水凝胶浸泡在二价或三价阳离子溶液中，通过物理交联得到离子共价双网络水凝胶。本发明所得离子共价双网络水凝胶同时具有高形变和高强度，在生物医学工程领域具有良好的应用前景。

Description

一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法
技术领域
本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法。
背景技术
水凝胶是一种高含水量的柔性高分子材料，水分子充填在大分子链交联形成的三维多孔结构中，自由水分子可以在水凝胶网络中自由扩散流动，这种特性赋予了水凝胶很好的柔韧性。与其它的人工合成材料，如：塑料、橡胶和纤维等相比，水凝胶具有类似于人体组织的结构，因而可以被广泛的应用于生物医学材料领域。
人体的关节软骨是一种含水量高达70wt％的高强度水凝胶，它具有减少相邻两骨的摩擦，缓冲外界冲击的作用。关节软骨可以承受近10MPa的外界载荷，同时还具有多次循环载荷冲击而不会遭到破坏的优良力学性能。运用传统方法制备的水凝胶由于结构不均一，普遍存在力学性能较差的问题，限制了其在关节软骨替代修复中的应用。因此制备出一种高强度的水凝胶支架，使其运用于生物医学工程中，是目前水凝胶领域的一个研究热点。
经过众多科研工作者十多年的努力与探索，目前制备高强度水凝胶主要有以下两种方法：其一：制备出一种均一性网络结构的高强度水凝胶，如拓扑水凝胶(Adv.Mater.2001,13,485-487)、纳米复合水凝胶(Adv.Mater.2002,14,1120-1124)、大分子微球水凝胶(Adv.Mater.2007,19,1622–1626)和四臂聚乙二醇水凝胶(Macromolecules.2008,41,5379-5384)；其二：制备出一种双网络水凝胶，第一重网络赋予水凝胶刚性，第二重网络赋予水凝胶柔韧性，两重网络协同作用，最后得到了一种高强度的双网络水凝胶。如第一重网络为共价交联的双网络水凝胶(Adv.Mater.2003,15,1155)和第一重网络为钙离子交联的双网络水凝胶(Nature.2012,489,133)。由于共价键的断裂具有不可逆性，第一重网络为共价交联的双网络水凝胶在第一次外界载荷作用后，内部结构遭到了不可逆的破坏，因而这种水凝胶具有较差的循环载荷特性。因此采用一种可逆的非共价体系来构建第一重网络成为当前的研究方向。例如采用一步法制备的钙离子交联的双网络水凝胶在外界载荷作用后，破坏的离子交联网络具有一定的自修复特性，因而这种钙离子交联的双网络水凝胶具有一定的循环载荷特性。但是采用一步法制备的离子共价双网络水凝胶中易产生大量的气泡，这会大大限制了其在实际中的应用。
发明内容
为了解决以上现有技术的缺点和不足之处，本发明的首要目的在于提供一种离子共价双网络水凝胶的制备方法。
本发明的另一目的在于提供一种通过上述方法制备得到的离子共价双网络水凝胶。
本发明目的通过以下技术方案实现：
一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，包括以下制备步骤：
(1)半互穿网络水凝胶的制备：将羧甲基纤维素钠、丙烯酰胺、化学交联剂和水溶性引发剂搅拌混合均匀，然后加入催化剂搅拌混合均匀得到预聚液，将预聚液倒入模具中，室温反应得到半互穿网络水凝胶；
(2)离子共价双网络水凝胶的制备：将步骤(1)所得半互穿网络水凝胶浸泡在二价或三价阳离子溶液中，通过物理交联得到离子共价双网络水凝胶。
所述羧甲基纤维素钠与丙烯酰胺的质量比优选为1:(5～15)。
所述的化学交联剂优选为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺；所述的水溶性引发剂优选为过硫酸钾；所述的催化剂优选为N,N,N’,N’-四甲基乙二胺。
优选地，所述化学交联剂的加入量为丙烯酰胺摩尔量的0.01％～0.1％；所述水溶性引发剂的加入量为丙烯酰胺摩尔量的0.01％～0.1％；所述催化剂的加入量为丙烯酰胺摩尔量的0.01％～0.3％。
优选地，所述预聚液中羧甲基纤维素钠和丙烯酰胺的总质量分数为10％～30％。
优选地，所述的模具是指由两块玻璃片夹着中间带有孔隙的硅橡胶组成的模具，所述硅橡胶的厚度不大于2mm。
优选地，所述的二价或三价阳离子溶液是指铁离子溶液、铝离子溶液、钙离子溶液或镁离子溶液；所述离子溶液的浓度为0.01～0.50mol/L。
优选地，步骤(2)中所述浸泡的时间为3～24h。
优选地，所述离子共价双网络水凝胶的制备方法还包括将离子共价双网络水凝胶浸泡在去离子水中，以除去水凝胶网络中过量阳离子的后处理步骤。
一种离子共价双网络水凝胶，通过以上方法制备得到。
本发明的原理为：
通过自由基聚合反应合成羧甲基纤维素钠/聚丙烯酰胺半互穿网络水凝胶；然后半互穿网络水凝胶中羧甲基纤维素侧链上的羧基可以与阳离子形成较强的配位络合作用，这种配位键的解离可以很好的分散外界载荷，因此可以充当牺牲键的作用，从而得到高强度高形变的离子共价双网络水凝胶。
本发明的制备方法及所得到的产物具有如下优点及有益效果：
(1)传统水凝胶可以通过提高固含量来提高水凝胶的强度，但是这必然会削弱水凝胶的拉伸形变量；而本发明所述方法可以制备出一种强度可调而同时具有高形变的高强度水凝胶，这种水凝胶还具有很好的抗溶胀性能；
(2)本发明所用羧甲基纤维素钠和丙烯酰胺均已工业化生产，价廉易得，其它几种试剂：引发剂、化学交联剂、催化剂也是价格低廉的商业化产品；
(3)本发明所制备得到的水凝胶有助于人们对水凝胶在拉伸过程中屈服现象的理解和认识。
附图说明
图1为本发明实施例1所得离子共价双网络水凝胶的应力-应变曲线图；
图2为本发明实施例2所得离子共价双网络水凝胶的应力-应变曲线图；
图3为本发明实施例3所得三种不同取代度的离子共价双网络水凝胶的应力-应变曲线图；
图4为本发明实施例4所得半互穿网络水凝胶和离子共价双网络水凝胶的应力-应变曲线图。
具体实施方式
下面结合实施例及附图对本发明作进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例1
将6.222g丙烯酰胺、0.778g取代度为1.2的羧甲基纤维素钠、0.024g过硫酸钾、5.4mgN,N’-亚甲基双丙烯酰胺配成50mL水溶液，搅拌混合均匀后，滴加23μLN,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TEMED)，搅拌混合均匀后将配置好的预聚液转移到厚度为2mm的硅橡胶与玻璃片组成的模具中50℃反应3小时即可获得半互穿网络水凝胶。将此半互穿网络水凝胶置于50mL0.10mol/L的铁离子溶液中浸泡24小时，然后将浸泡过铁离子的水凝胶置于去离子水中浸泡48小时，得到所述离子共价双网络水凝胶。本实施例所得离子共价双网络水凝胶的应力-应变曲线图如图1所示。由图1可看出本发明所得离子共价双网络水凝胶同时具有高形变和高强度的优点。本实施例所得离子共价双网络水凝胶放在去离子水中不会发生溶胀，具有很好的抗溶胀性能。
实施例2
将10.222g丙烯酰胺、1.278g取代度为1.2的羧甲基纤维素钠、0.039g过硫酸钾、22.1mgN,N’-亚甲基双丙烯酰胺配成50mL水溶液，搅拌混合均匀后，滴加38μLN,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TEMED)，搅拌混合均匀后将配置好的预聚液转移到厚度为2mm的硅橡胶与玻璃片组成的模具中50℃反应3小时即可获得半互穿网络水凝胶。将此半互穿网络水凝胶置于50mL0.50mol/L的铁离子溶液中浸泡24小时，然后将浸泡过铁离子的水凝胶置于去离子水中浸泡48小时，得到所述离子共价双网络水凝胶。本实施例所得离子共价双网络水凝胶的应力-应变曲线图如图2所示。由图2可看出本发明所得离子共价双网络水凝胶同时具有高形变和高强度的优点。本实施例所得离子共价双网络水凝胶放在去离子水中不会发生溶胀，具有很好的抗溶胀性能。
实施例3
将6.222g丙烯酰胺、0.778g取代度分别为0.7、0.9和1.2的羧甲基纤维素钠、0.024g过硫酸钾、5.4mgN,N’-亚甲基双丙烯酰胺配成50mL水溶液，搅拌混合均匀后，滴加23μLN,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TEMED)，搅拌混合均匀后将配置好的预聚液转移到厚度为2mm的硅橡胶与玻璃片组成的模具中50℃反应3小时即可获得半互穿网络水凝胶。将此半互穿网络水凝胶置于50mL0.10mol/L的铁离子溶液中浸泡24小时，然后将浸泡过铁离子的水凝胶置于去离子水中浸泡48小时，得到所述离子共价双网络水凝胶。本实施例所得三种不同取代度的离子共价双网络水凝胶的应力-应变曲线图如图3所示。由图3可看出本发明所得离子共价双网络水凝胶的拉伸强度随着取代度的增加而增强。本实施例所得离子共价双网络水凝胶放在去离子水中不会发生溶胀，具有很好的抗溶胀性能。
实施例4
将6.222g丙烯酰胺、0.778g取代度为1.2的羧甲基纤维素钠、0.024g过硫酸钾、5.4mgN,N’-亚甲基双丙烯酰胺配成50mL水溶液，搅拌混合均匀后，滴加23μLN,N,N’,N’-四甲基乙二胺(TEMED)，搅拌混合均匀后将配置好的预聚液转移到厚度为2mm的硅橡胶与玻璃片组成的模具中50℃反应3小时即可获得半互穿网络水凝胶。将此半互穿网络水凝胶置于50mL0.10mol/L的铁离子溶液中浸泡24小时，然后将浸泡过铁离子的水凝胶置于去离子水中浸泡48小时，得到所述离子共价双网络水凝胶。本实施例所得半互穿网络水凝胶和离子共价双网络水凝胶的应力-应变曲线图如图4所示。由图4可看出本发明所得离子共价双网络水凝胶同时具有高形变和高强度的优点。本实施例所得离子共价双网络水凝胶放在去离子水中不会发生溶胀，具有很好的抗溶胀性能。
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其它的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，其特征在于包括以下制备步骤：
(1)半互穿网络水凝胶的制备：将羧甲基纤维素钠、丙烯酰胺、化学交联剂和水溶性引发剂搅拌混合均匀，然后加入催化剂搅拌混合均匀得到预聚液，将预聚液倒入模具中，室温反应得到半互穿网络水凝胶；
(2)离子共价双网络水凝胶的制备：将步骤(1)所得半互穿网络水凝胶浸泡在二价或三价阳离子溶液中，通过物理交联得到离子共价双网络水凝胶。
2.根据权利要求1所述的一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，其特征在于：所述羧甲基纤维素钠与丙烯酰胺的质量比为1:(5～15)。
3.根据权利要求1所述的一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，其特征在于：所述的化学交联剂为N,N’-亚甲基双丙烯酰胺；所述的水溶性引发剂为过硫酸钾；所述的催化剂为N,N,N’,N’-四甲基乙二胺。
4.根据权利要求1所述的一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，其特征在于：所述化学交联剂的加入量为丙烯酰胺摩尔量的0.01％～0.1％；所述水溶性引发剂的加入量为丙烯酰胺摩尔量的0.01％～0.1％；所述催化剂的加入量为丙烯酰胺摩尔量的0.01％～0.3％。
5.根据权利要求1所述的一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，其特征在于：所述预聚液中羧甲基纤维素钠和丙烯酰胺的总质量分数为10％～30％。
6.根据权利要求1所述的一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，其特征在于：所述的模具是由两块玻璃片夹着中间带有孔隙的硅橡胶片组成的模具，所述硅橡胶片的厚度不大于2mm。
7.根据权利要求1所述的一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，其特征在于：所述的二价或三价阳离子溶液是指铁离子溶液、铝离子溶液、钙离子溶液或镁离子溶液；所述离子溶液的浓度为0.01～0.50mol/L。
8.根据权利要求1所述的一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述浸泡的时间为3～24h。
9.根据权利要求1所述的一种离子共价双网络水凝胶的制备方法，其特征在于：所述离子共价双网络水凝胶的制备方法还包括将离子共价双网络水凝胶浸泡在去离子水中，以除去水凝胶网络中过量阳离子的后处理步骤。
10.一种离子共价双网络水凝胶，其特征在于：通过权利要求1～9任一项所述的方法制备得到。
CN201511025598.0A 2015-12-29 2015-12-29 一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法 Active CN105461945B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201511025598.0A CN105461945B (zh) 2015-12-29 2015-12-29 一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201511025598.0A CN105461945B (zh) 2015-12-29 2015-12-29 一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105461945A true CN105461945A (zh) 2016-04-06
CN105461945B CN105461945B (zh) 2018-04-13

Family

ID=55600140

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201511025598.0A Active CN105461945B (zh) 2015-12-29 2015-12-29 一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105461945B (zh)

Cited By (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105732999A (zh) * 2016-04-18 2016-07-06 北京师范大学 高强度交联水凝胶和弹性体及其制备方法
CN106519264A (zh) * 2016-11-10 2017-03-22 中国科学院化学研究所 基于peg和多糖的双网络水凝胶及其制备方法与应用
CN107698748A (zh) * 2016-08-09 2018-02-16 翁秋梅 一种杂化交联网络的动态聚合物及其应用
CN107840970A (zh) * 2017-09-19 2018-03-27 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 采用非共价作用促进界面结合的双层水凝胶及其制备方法
CN108341951A (zh) * 2017-01-25 2018-07-31 翁秋梅 一种具有杂化交联结构的动态聚合物及其应用
CN109134762A (zh) * 2018-09-13 2019-01-04 长春工业大学 一种高强度，抗冻，可导电的壳聚糖/丙烯酰胺双网络水凝胶及其制备方法
CN109651625A (zh) * 2018-12-17 2019-04-19 北京理工大学 一种高强度丙烯酰胺-羧甲基纤维素双网络结构水凝胶灭火垫的制备方法
CN109843984A (zh) * 2016-10-25 2019-06-04 金伯利-克拉克环球有限公司 多孔、湿触发的可收缩材料
CN109929073A (zh) * 2019-03-28 2019-06-25 西北工业大学 基于配位交联和疏水缔合交联的双网络水凝胶的制备方法
CN110003392A (zh) * 2019-04-15 2019-07-12 安徽农业大学 一种在特定温度范围内透明的超强水凝胶及其制备方法
CN110092919A (zh) * 2019-05-09 2019-08-06 福州大学 聚丙烯酰胺-羧甲基纤维素钠双网络透明离子导电凝胶的制备方法
CN110698693A (zh) * 2019-10-31 2020-01-17 东华大学 一种柔性自愈合导电水凝胶传感器及其制备方法
CN110767470A (zh) * 2019-10-25 2020-02-07 华南理工大学 一种基于抗冻水凝胶电解质的超级电容器及其制备方法
CN112892609A (zh) * 2020-12-15 2021-06-04 南京大学 一种高效还原Cr(VI)的光控缓释双网络水凝胶催化剂
CN113214500A (zh) * 2020-01-21 2021-08-06 浙江荷清柔性电子技术有限公司 导电水凝胶及其制备方法
CN113527716A (zh) * 2021-07-27 2021-10-22 南昌工程学院 具有强力学性能的双网络复合水凝胶及其制备方法和应用
CN114350094A (zh) * 2021-12-08 2022-04-15 广东省科学院化工研究所 一种温敏热电水凝胶及其制备方法和应用
CN114672044A (zh) * 2022-04-26 2022-06-28 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种纤维素导电水凝胶及其制备方法
CN115377487A (zh) * 2022-08-11 2022-11-22 上海电力大学 一种锌离子电池三元交联凝胶电解质及其制备和应用
CN117920154A (zh) * 2024-01-25 2024-04-26 深圳北理莫斯科大学 一种偕胺肟基冷冻凝胶及其制备方法与应用
US12076445B2 (en) 2015-09-29 2024-09-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Materials that shrink in one dimension and expand in another dimension
US12102516B2 (en) 2018-03-22 2024-10-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Products with materials that shrink in one dimension and expand in another dimension

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1586706A (zh) * 2004-07-08 2005-03-02 东华大学 快速温度响应半互穿网络水凝胶的制备方法
CN104387597A (zh) * 2014-11-28 2015-03-04 武汉大学 化学和物理双重交联的高强度甲壳素凝胶系材料及其制备方法
CN104610495A (zh) * 2015-02-05 2015-05-13 中国科学院兰州化学物理研究所 一种双交联水凝胶的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1586706A (zh) * 2004-07-08 2005-03-02 东华大学 快速温度响应半互穿网络水凝胶的制备方法
CN104387597A (zh) * 2014-11-28 2015-03-04 武汉大学 化学和物理双重交联的高强度甲壳素凝胶系材料及其制备方法
CN104610495A (zh) * 2015-02-05 2015-05-13 中国科学院兰州化学物理研究所 一种双交联水凝胶的制备方法

Cited By (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US12076445B2 (en) 2015-09-29 2024-09-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Materials that shrink in one dimension and expand in another dimension
CN105732999A (zh) * 2016-04-18 2016-07-06 北京师范大学 高强度交联水凝胶和弹性体及其制备方法
CN105732999B (zh) * 2016-04-18 2018-08-24 北京师范大学 高强度交联水凝胶和弹性体及其制备方法
CN107698748A (zh) * 2016-08-09 2018-02-16 翁秋梅 一种杂化交联网络的动态聚合物及其应用
CN107698748B (zh) * 2016-08-09 2020-03-10 翁秋梅 一种杂化交联网络的动态聚合物及其应用
US11602730B2 (en) 2016-10-25 2023-03-14 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Porous, wet-triggered shrinkable materials
CN109843984B (zh) * 2016-10-25 2022-07-22 金伯利-克拉克环球有限公司 多孔、湿触发的可收缩材料
CN109843984A (zh) * 2016-10-25 2019-06-04 金伯利-克拉克环球有限公司 多孔、湿触发的可收缩材料
CN106519264B (zh) * 2016-11-10 2019-02-26 中国科学院化学研究所 基于peg和多糖的双网络水凝胶及其制备方法与应用
CN106519264A (zh) * 2016-11-10 2017-03-22 中国科学院化学研究所 基于peg和多糖的双网络水凝胶及其制备方法与应用
CN108341951B (zh) * 2017-01-25 2023-06-20 厦门天策材料科技有限公司 一种具有杂化交联结构的动态聚合物及其应用
CN108341951A (zh) * 2017-01-25 2018-07-31 翁秋梅 一种具有杂化交联结构的动态聚合物及其应用
WO2018137506A1 (zh) * 2017-01-25 2018-08-02 翁秋梅 具有杂化交联结构的动态聚合物及其应用
CN107840970B (zh) * 2017-09-19 2021-02-02 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 采用非共价作用促进界面结合的双层水凝胶及其制备方法
CN107840970A (zh) * 2017-09-19 2018-03-27 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 采用非共价作用促进界面结合的双层水凝胶及其制备方法
US12102516B2 (en) 2018-03-22 2024-10-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Products with materials that shrink in one dimension and expand in another dimension
CN109134762A (zh) * 2018-09-13 2019-01-04 长春工业大学 一种高强度，抗冻，可导电的壳聚糖/丙烯酰胺双网络水凝胶及其制备方法
CN109651625A (zh) * 2018-12-17 2019-04-19 北京理工大学 一种高强度丙烯酰胺-羧甲基纤维素双网络结构水凝胶灭火垫的制备方法
CN109929073A (zh) * 2019-03-28 2019-06-25 西北工业大学 基于配位交联和疏水缔合交联的双网络水凝胶的制备方法
CN110003392B (zh) * 2019-04-15 2021-09-24 安徽农业大学 一种在特定温度范围内透明的超强水凝胶及其制备方法
CN110003392A (zh) * 2019-04-15 2019-07-12 安徽农业大学 一种在特定温度范围内透明的超强水凝胶及其制备方法
CN110092919A (zh) * 2019-05-09 2019-08-06 福州大学 聚丙烯酰胺-羧甲基纤维素钠双网络透明离子导电凝胶的制备方法
CN110767470A (zh) * 2019-10-25 2020-02-07 华南理工大学 一种基于抗冻水凝胶电解质的超级电容器及其制备方法
CN110698693A (zh) * 2019-10-31 2020-01-17 东华大学 一种柔性自愈合导电水凝胶传感器及其制备方法
CN113214500A (zh) * 2020-01-21 2021-08-06 浙江荷清柔性电子技术有限公司 导电水凝胶及其制备方法
CN113214500B (zh) * 2020-01-21 2025-03-21 浙江荷清柔性电子技术有限公司 导电水凝胶及其制备方法
CN112892609A (zh) * 2020-12-15 2021-06-04 南京大学 一种高效还原Cr(VI)的光控缓释双网络水凝胶催化剂
CN112892609B (zh) * 2020-12-15 2022-07-05 南京大学 一种高效还原Cr(VI)的光控缓释双网络水凝胶催化剂
CN113527716A (zh) * 2021-07-27 2021-10-22 南昌工程学院 具有强力学性能的双网络复合水凝胶及其制备方法和应用
CN114350094B (zh) * 2021-12-08 2022-11-08 广东省科学院化工研究所 一种温敏热电水凝胶及其制备方法和应用
CN114350094A (zh) * 2021-12-08 2022-04-15 广东省科学院化工研究所 一种温敏热电水凝胶及其制备方法和应用
CN114672044A (zh) * 2022-04-26 2022-06-28 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 一种纤维素导电水凝胶及其制备方法
CN115377487A (zh) * 2022-08-11 2022-11-22 上海电力大学 一种锌离子电池三元交联凝胶电解质及其制备和应用
CN117920154A (zh) * 2024-01-25 2024-04-26 深圳北理莫斯科大学 一种偕胺肟基冷冻凝胶及其制备方法与应用

Also Published As

Publication number Publication date
CN105461945B (zh) 2018-04-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105461945B (zh) 一种离子共价双网络水凝胶及其制备方法
CN104610495B (zh) 一种双交联水凝胶的制备方法
CN106633111B (zh) 一种高强度聚乙烯醇基双网络水凝胶的制备方法
CN105175755B (zh) 一种高强度高拉伸双网络物理交联水凝胶及其制备方法
CN106947020A (zh) 一种高强度壳聚糖基水凝胶的制备方法
CN108276522A (zh) 可3d打印的铁离子双交联海藻酸盐-聚丙烯酰胺丙烯酸高性能水凝胶的制备方法
CN107216467B (zh) 一种高强聚阴阳离子智能功能凝胶的制备方法
CN110922611B (zh) 高强度导电且耐高低温的MXene水凝胶及其制备方法和应用
CN104262881B (zh) 一种高强度双网络纳米二氧化硅复合水凝胶的制备方法
CN107043441B (zh) 海鞘纤维素纳米晶体/聚合物水凝胶及其制备方法和应用
WO2018036025A1 (zh) 一种基于木聚糖的双网络纳米复合水凝胶及其制备与应用
CN105199281B (zh) 一种具备超高力学强度和化学稳定性的水凝胶
JP5132278B2 (ja) 有機無機複合ヒドロゲルの製造方法
CN105524288B (zh) 掺杂量子点的聚离子液‑聚丙烯酰胺互穿网络水凝胶及其制备方法
CN107556423B (zh) 双物理交联聚丙烯酸高强度、高韧性水凝胶的制备方法
CN104140630A (zh) 一种壳聚糖基双网络水凝胶及其制备方法
CN110372885A (zh) 一种壳聚糖/两性离子与丙烯酸共聚物双网络自愈合水凝胶及其制备方法
CN110551296A (zh) 一种果胶基双物理交联水凝胶及制备方法和应用
CN109705373B (zh) 一种高强度三网络水凝胶及其制备方法
CN110563970A (zh) 一种微凝胶增强双网络水凝胶及其制备方法
CN109971105A (zh) 一种壳聚糖/聚n-羟乙基丙烯酰胺强韧抗污双网络水凝胶及其制备方法
CN109232921A (zh) 一种三重网络水凝胶的制备方法
CN108976439A (zh) 一种互穿网络结构的智能响应型水凝胶制备方法
CN109942745A (zh) 一种双交联水凝胶的制备方法
CN110452395A (zh) 一种韧性抗静电双网络硅水凝胶及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant