Iperostosi corticale infantile
malattia caratterizzata da ingrossamento delle ossa (iperostosi), che colpisce i neonati, si manifesta più frequentemente nella zona mandibolare
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Per iperostosi corticale infantile in campo medico, è una malattia caratterizzata da ingrossamento delle ossa (iperostosi), che colpisce i neonati, si manifesta più frequentemente nella zona mandibolare.
| Iperostosi corticale infantile | |
|---|---|
| Specialità | reumatologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| ICD-9-CM | 756.59 |
| OMIM | 114000 |
| MeSH | D006958 |
| eMedicine | 1258611 |
| Sinonimi | |
| malattia di Caffey | |
Epidemiologia
modificaNei soli USA l'incidenza risulta essere 3 ogni 1000 bambini nata, l'insorgenza dei sintomi è stata calcolata fra le 9 e le 11 settimane dalla nascita.
Storia
modificaIl primo medico a descrivere la malattia fu John Caffey nel 1945.[1]
Sintomatologia
modificaI sintomi e i segni clinici presentano dolore diffuso, febbre, disfagia, pleurite e irriquietezza del bambino. Dagli esami del laboratorio si mostra un innalzamento dei valori della VES.
Esami
modifica- Radiografia, dove si evidenziano anomalie di crescita irregolare sotto lo strato del periostio
Note
modifica- ^ Caffey J: Infantile Cortical Hyperostoses. J Pediatr 1946; 29: 541-59.
Bibliografia
modifica- Joseph C. Segen, Concise Dictionary of Modern Medicine, New York, McGraw-Hill, 2006, ISBN 978-88-386-3917-3.
- Douglas M. Anderson, A. Elliot Michelle, Mosby’s medical, nursing, & Allied Health Dictionary sesta edizione, New York, Piccin, 2004, ISBN 88-299-1716-8.
Voci correlate
modificaAltri progetti
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Collegamenti esterni
modifica- (EN) Radiografia di Iperostosi corticale infantile, su ijri.org. URL consultato il 23 maggio 2008 (archiviato dall'url originale il 6 marzo 2006).