Tetracloroetene
| Tetracloroetene | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | |
| 1,1,2,2-tetracloroetene | |
| Nomi alternativi | |
| tetracloroetilene percloroetilene | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | Cl2CCCl2 |
| Massa molecolare (u) | 165,83 g/mol |
| Aspetto | liquido incolore |
| Numero CAS | |
| Numero EINECS | 204-825-9 |
| PubChem | 31373 |
| SMILES | C(=C(Cl)Cl)(Cl)Cl |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Densità (g/cm3, in c.s.) | 1,62 (20 °C) |
| Solubilità in acqua | 0,15 g/l (25 °C) |
| Temperatura di fusione | −22 °C (251 K) |
| Temperatura di ebollizione | 121 °C (394 K) |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
  
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| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 351 - 411 |
| Consigli P | 273 - 281 [1] |
Il tetracloroetene (o tetracloroetilene o percloroetilene) è un composto binario del carbonio con il cloro (un cloruro di carbonio, o clorocarburo), meglio conosciuto in chimica organica come alogenoalchene,[2] avente formula molecolare C2Cl4 (Cl2C=CCl2). La sua struttura è analoga a quella di una molecola di etene in cui i quattro atomi di idrogeno sono stati sostituiti da altrettanti atomi di cloro.
A temperatura ambiente si presenta come un liquido denso (1,62 g/mL), incolore, dall'odore riportato come simile al cloroformio o anche come etereo[3] e non infiammabile,[3] a notevole differenza del tetrafluoroetilene, infiammabilissimo,[4] la cui molecola è analoga e isoelettronica di valenza. È immiscibile con l'acqua e si trova come corpo di fondo.[5]
È un composto pericoloso per l'ambiente e tossico per gli organismi acquatici (come molti alogenuri organici è scarsamente biodegradabile). Non è infiammabile.
Viene utilizzato nelle lavanderie a secco, come solvente per lo sgrassaggio dei metalli, nell'industria chimica e farmaceutica, nell'uso domestico.
In quanto solvente può essere sostanza d'abuso[non chiaro].
In Italia, la legge considera i rifiuti contenenti tetracloroetene come "rifiuti pericolosi", tali rifiuti non devono essere smaltiti in fognatura.
Effetti sulla salute
[modifica | modifica wikitesto]La sostanza può essere assorbita dall'organismo per inalazione, per ingestione e attraverso la cute. La sostanza è irritante per gli occhi, la pelle e il tratto respiratorio. L'esposizione al tetracloroetene può infatti causare irritazioni cutanee in quanto dissolve i tessuti adiposi, e può inoltre agire come depressivo del sistema nervoso centrale in caso di inalazione. Se ingerita può causare malessere e provocare il vomito. L'esposizione ad alti livelli potrebbe provocare sonnolenza e perdita di coscienza[6]. Diversi studi hanno associato l'esposizione cronica o occupazionale al tetracloroetene ad un aumentato rischio di cancro, e pertanto il composto è stato classificato come possibile cancerogeno dall'International Agency for Research on Cancer (IARC)[7].
Siti contaminati
[modifica | modifica wikitesto]In Italia, il composto è attualmente presente nelle acque di siti contaminati, quali l'ex Raffineria di Fornovo di Taro (in fase di bonifica), in alcuni dei relativi pozzi di estrazione nell'area, nell'area Ex Carbochimica di Fidenza e altri siti di interesse nazionale.
Nel novembre 2010, ARPA Umbria ha iniziato un monitoraggio degli acquiferi di interesse regionale nell'area del Comune di Foligno. Lo studio ha evidenziato una vasta contaminazione da composti organici alogenati, prevalentemente alla presenza di tetracloroetilene (PCE), che è stato rilevato nell'acquifero freatico corrispondente a larga parte dell'area urbana di Foligno attorno al fiume Topino e nell'acquifero artesiano di Cannara. Si presume che la sorgente della contaminazione sia nell’area compresa fra il centro storico, le O.G.R., l’ex Umbra Cuscinetti, l’ex Colorificio Mariotti e la caserma Gonzaga.[8]
Nel gennaio 2014, una concentrazione oltre i limiti legali (10 µg/l[9]) fu riscontrata dall'ARPA Campania nelle acque dell'Alto Calore, causando la sospensione dell'erogazione dell'acqua potabile nei comuni di Montoro e di Solofra.[10]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ scheda del tetracloroetene su IFA-GESTIS Archiviato il 16 ottobre 2019 in Internet Archive.
- ^ R. Fusco, G. Bianchetti e V. Rosnati, 6.5.4. Alogenoalcheni, in CHIMICA ORGANICA, volume primo, L. G. Guadagni, 1974, p. 501.
- ^ a b (EN) PubChem, Tetrachloroethylene, su pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. URL consultato il 15 febbraio 2023.
- ^ GESTIS-Stoffdatenbank, su gestis.dguv.de. URL consultato il 15 febbraio 2023.
- ^ ambiente.regione.emilia-romagna.it, https://ambiente.regione.emilia-romagna.it/it/rifiuti/temi/rifiuti/piano-rifiuti/nuovo-piano-rifiuti-2022-2027/materiali/allegato-1-provincia-di-parma-v144.pdf/@@download/file/Allegato%201%20-%20Provincia%20di%20Parma%20v144.pdf.
- ^ Tetracloroetilene, su ilo.org. URL consultato il 29 novembre 2019.
- ^ (EN) Solvents: the hazardous chemicals to avoid in everyday life - Meds News, su Meds News. URL consultato il 29 novembre 2019.
- ^ Indagine sulla presenza di tetracloroetilene nella Valle Umbra - ARPA Umbria, su www.arpa.umbria.it. URL consultato il 30 settembre 2024.
- ^ Dlgs 31/2001, Allegato A, Parte B, su camera.it. URL consultato il 21 novembre 2020.
- ^ Legambiente Campania, Inquinamento delle acque sotterranee di Solofra e Montoro (PDF).
Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su tetracloroetene
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) tetrachloroethylene, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | LCCN (EN) sh95000495 · GND (DE) 4184861-5 · J9U (EN, HE) 987007530222005171 · NDL (EN, JA) 01120522 |
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