[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/Lompat ke isi

1-Butuna

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
1-Butuna
Rumus yang ditampilkan penuh
Model pengisian ruang
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
But-1-una
Nama lain
Etilasetilena
Etiletuna, UN 2452
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
Nomor UN 2452
  • InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1H,4H2,2H3 YaY
    Key: KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C4H6/c1-3-4-2/h1H,4H2,2H3
    Key: KDKYADYSIPSCCQ-UHFFFAOYAI
  • C#CCC
Sifat[1]
C4H6
Massa molar 54,091 g/mol
Densitas 0,6783 g cm−3[1]
Titik lebur −125,7 °C (−194,3 °F; 147,5 K)[1]
Titik didih 8,08 °C (46,54 °F; 281,23 K)[1]
Bahaya
Piktogram GHS GHS02: Mudah terbakarGHS04: Gas Bertekanan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H220, H280
P210, P377, P381, P403
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

1-Butuna adalah sebuah senyawa organik dengan rumus CH
3
CH
2
C≡CH. Ia adalah sebuah alkuna terminal. Senyawa ini merupakan substrat alkuna terminal yang umum dalam berbagai penelitian katalisis. Ia adalah gas nirwarna yang mudah terbakar.[1]

1-Butuna berpartisipasi dalam reaksi tipikal alkuna terminal, seperti metatesis alkuna,[2] hidrogenasi, dan kondensasi dengan formaldehida. Berdasarkan panas pembakarannya, ia sedikit lebih stabil dibandingkan isomernya, 2-butuna.[3]

Lihat pula

[sunting | sunting sumber]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b c d e Lide, David R. (2008). CRC Handbook of Chemistry and Physics, 89th Edition. CRC Press. hlm. 3–84. ISBN 978-0-8493-0488-0. 
  2. ^ Zhang, Wei; Kraft, Stefan; Moore, Jeffrey S. (2004). "Highly Active Trialkoxymolybdenum(VI) Alkylidyne Catalysts Synthesized by a Reductive Recycle Strategy". Journal of the American Chemical Society. 126 (1): 329–335. doi:10.1021/ja0379868. PMID 14709099. 
  3. ^ Prosen, E.J.; Maron, F.W.; Rossini, F.D. (1951). "Heats of combustion, formation, and insomerization of ten C4 hydrocarbons". Journal of Research of the National Bureau of Standards. 46 (2): 106. doi:10.6028/jres.046.015alt=Dapat diakses gratis. 

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]