Miargyrite
La miargyrite est une espèce minérale composée de sulfosel d'argent et antimoine, de formule brute AgSbS2, avec des traces d'arsenic et de fer.
Miargyrite[1] Catégorie II : sulfures et sulfosels[2] | |
Miargyrite - Mine San Genaro, Pérou 6,1×4,2×2,7 cm | |
Général | |
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Classe de Strunz | 2.HA.10
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Classe de Dana | 03.07.03.02
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Formule chimique | AgSbS2 |
Identification | |
Masse formulaire[3] | 293,758 ± 0,011 uma Ag 36,72 %, S 21,83 %, Sb 41,45 %, |
Couleur | gris acier ; noir de fer |
Système cristallin | monoclinique |
Classe cristalline et groupe d'espace | prismatique, C2/c |
Clivage | imparfait sur {010} |
Cassure | subconchoïdale ; irrégulière |
Habitus | massif ; tabulaire ; isométrique ; agrégat ; grenu ; cunéiforme |
Échelle de Mohs | 2,50 |
Trait | rouge ; rouge cerise |
Éclat | métallique ; adamantin |
Propriétés optiques | |
Indice de réfraction | a=2,72, g=2,78 |
Biréfringence | biaxe (+) ; 0,0600 |
Fluorescence ultraviolet | aucune |
Transparence | translucide à subopaque |
Propriétés chimiques | |
Densité | 5,25 |
Propriétés physiques | |
Radioactivité | aucune |
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
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Historique de la description et appellations
modifierInventeur et étymologie
modifierBien que ce minéral ait été isolé dès 1824 par Friedrich Mohs, c'est la description faite en 1829 par le minéralogiste et chimiste allemand Heinrich Rose dans les Annalen der Physik volume 15, éditées cette année-là, qui fait référence. Le mot miargyrite vient du grec μειων (meion), « plus petit » ou « moindre », et ἃργυρος (arguros), « argent », ce qui est une allusion à sa plus faible teneur en argent que la pyrargyrite Ag3SbS3[4].
Topotype
modifierLe topotype se trouve dans la mine Neue Hoffnung Gottes, à Bräunsdorf, Freiberg, Saxe, en Allemagne.
Synonymie
modifierCaractéristiques physico-chimiques
modifierCritères de détermination
modifierD'éclat métallique à adamantin, la miargyrite est de couleur gris acier à noir de fer, avec une transparence translucide à subopaque. Son habitus est communément en cristaux en forme de baguette pouvant atteindre 1 cm, ou tabulaires développés sur {001}, {100} ou {101}. Les faces des cristaux sont striées parallèlement à [010] et [011][9]. Sa fracture est subconchoïdale et irrégulière, son trait rouge à rouge cerise.
Cristallochimie
modifierLa miargyrite présente un trimorphisme avec la cuboargyrite et la baumstarkite.
Selon la classification de Strunz, elle est le seul membre du groupe 02.HA.10, faisant partie des sulfures et sulfosels (II) de structure similaire à celle de SnS (2.H) contenant du cuivre, de l'argent ou du fer (2.HA). Selon la classification de Dana, la miargyrite appartient au groupe 3.07.03 des sulfosels (3) de formule chimique générale A+iA2+jByCz où A est un métal, B est un métalloïde et C est un non-métal, avec le rapport z/y = 2 (groupe 3.07).
Minéral | Formule | Groupe ponctuel | Groupe d'espace |
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Miargyrite | AgSbS2 | 2/m | C2/c |
Smithite | AgAsS2 | 2/m | A2/a |
Cristallographie
modifierLa miargyrite cristallise dans le système cristallin monoclinique, de groupe d'espace C2/c (Z = 8 unités formulaires par maille conventionnelle). Ses paramètres de maille sont = 12,862 Å, = 4,409 Å, = 13,218 Å et β = 98,48° (volume de la maille V = 741,38 Å3)[10] ; sa masse volumique calculée vaut 5,26 g/cm3.
Les atomes d'antimoine ont une coordination (3) d'atomes de soufre, avec une distance de liaison Sb-S moyenne de 2,49 Å.
Les atomes d'argent sont distribués sur deux sites différents, Ag1 et Ag2. Ag1 a une coordination (4) de soufre. Les longueurs de liaison Ag1-S varient peu autour de 2,60 Å, alors que les angles de liaison varient entre 93,4° et 149,8°. Ag2 est en coordination linéaire entre deux atomes de soufre, avec une longueur de liaison Ag2-S de 2,39 Å.
Il existe également deux sites différents pour les atomes de soufre, S1 et S2. S1 est entouré par un atome d'argent et deux atomes d'antimoine, alors que S2 est entouré par deux atomes d'argent et un atome d'antimoine.
Gîtes et gisements
modifierGîtologie et minéraux associés
modifierLa miargyrite est trouvée dans les filons des minerais sulfurés argentifères hydrothermaux formés à basse température, associée aux minéraux argent natif, barytine, baumstarkite, galène, polybasite, proustite, pyrargyrite, pyrite, quartz et sphalérite.
Gisements producteurs de spécimens remarquables
modifier- Allemagne
- Mine Neue Hoffnung Gottes, Bräunsdorf, Freiberg, Saxe (gisement topotype)
- Canada
- Silver tunnel, Van Silver Property, Brandywine Creek, Vancouver Mining Division, Colombie-Britannique
- Montauban-les-mines, Mékinac RCM, Mauricie, Québec[11]
- France
- Le Grand Filon (veine Le Chevalet), Aurouze, Mazerat-Aurouze, Paulhaguet, Haute-Loire, Auvergne[12]
- Mine de Lina, Alzen, Foix, Ariège, Midi-Pyrénées[13]
- Pérou
- Mine de San Genaro, district de Castrovirreyna, province de Castrovirreyna, département d'Huancavelica[14],[15]
Notes et références
modifier- (en) C.R. Knowles, « A redetermination of the structure of miargyrite, AgSbS2 », Acta Crystallographica, vol. 17, no 7, , p. 847 (DOI 10.1107/S0365110X64002274).
- La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (de) Collectif ; paragraphe VIII par Heinrich Rose, Annalen der Physik und Chemie : VIII Ueber die in der Natur vorkommenden nicht oxydirten Verbindungen des Antimons und des Arseniks, vol. 15, Leipzig, Johann Ambrosius Barth, , 634 p. (lire en ligne), p. 469-470.
- Armand Dufrénoy, Traité de minéralogie, vol. 3, , p. 449.
- (de) Friedrich Mohs, « Hemiprismatische Rubinblende », Grundriss der Mineralogie, vol. II, , p. 606-607 (lire en ligne).
- Armand Dufrénoy, Traité de minéralogie, vol. 3, , p. 450.
- Wilhelm Karl von Haidinger, Ak. Wien, Ber., vol. 22, 1856, p. 236.
- (en) John W. Anthony, Richard A. Bideaux, Kenneth W. Bladh et Monte C. Nichols, The Handbook of Mineralogy : Elements, Sulfides, Sulfosalts, vol. I, Mineral Data Publishing, .
- ICSD No. 94 647 ; (en) Herta Effenberger, Werner Hermann Paar, Dan Topa, Alan J. Criddle et Michel Fleck, « The new mineral baumstarkite and a structural reinvestigation of aramayoite and miargyrite », American Mineralogist, vol. 87, nos 5-6, , p. 753-764 (résumé).
- (en) Andrew G. Tomkins, « Three mechanisms of ore re-mobilisation during amphibolite facies metamorphism at the Montauban Zn–Pb–Au–Ag deposit », Mineralium Deposita, vol. 42, no 6, , p. 627-637 (DOI 10.1007/s00126-007-0131-9).
- Pierre G. Pélisson, Étude minéralogique et métallogénique du district filonien polytype de Paulhaguet (Haute-Loire, Massif Central français), thèse de doctorat, Orléans, France, 1989
- Inventaire minéralogique de l'Ariège (Édition BRGM, 1984).
- (en) The Mineralogical Record, vol. 21, 1990, p. 102.
- (en) Jaroslav Hyrsl et Zolina Rosales, « Peruvian Minerals: An Update [Peru] », The Mineralogical Record, vol. 34, no 3, , p. 241-254.