Médazépam

	médazépam
Informations générales
Princeps	Ansilan; Debrum; Medazin; Medon; Nobritol (en association avec amitriptyline); Nobritol Forte (en association avec amitriptyline); Nobrium; Pamnase; Resmit; Rudotel; Rusedal; Tranko-Buskas (en association avec scopolamine);
Classe	Psycholeptiques anxiolytiques, dérivés des benzodiazépines, code ATC N05BA03
Forme	comprimé à 10 mg
Administration	per os
Laboratoire	Actavis, Altaa Pharma Deutschland GmbH, Arena, AWD Pharma, Fuh Sheng, Johnson, Kern, Labormed, Lek, NIHFI, Sandoz, Teva
Identification
No CAS	2898-12-6
No ECHA	100.018.895
Code ATC	N05BA03
DrugBank	DB13437
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	Médazépam
Identification
Nom UICPA	9-chloro-2-méthyl-6-phényl-2,5-diazabicyclo[5.4.0]undéca-5,8,10,12-tétraène
No ECHA	100.018.895
Code ATC	N05BA03
PubChem	4041
Propriétés chimiques
Formule	C16H15ClN2;
Masse molaire	270,757 ± 0,016 g/mol ; C 70,98 %, H 5,58 %, Cl 13,09 %, N 10,35 %,
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le médazépam est une benzodiazépine à demi-vie très longue, utilisé pour ses effets anxiolytiques et myorelaxants. Il est notamment métabolisé en diazépam, puis en nordazépam, en témazépam et en oxazépam. C'est la plus simple des benzodiazépines. En effet, cette molécule possède (et comme toutes les autres molécules de cette famille) un cycle benzénique fusionné à un cycle diazépine mais ne possède que deux chaînes latérales (ici l'atome de chlore sur le cycle benzénique et le groupe méthyle sur le cycle diazépine), ce qui lui donne le juste minimum pour être pharmacologiquement active.

Le médazépam est commercialisé en Allemagne, en Espagne, en Italie et aux États-Unis notamment, mais pas en Belgique, au Canada, en France ou en Suisse.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

Liens externes

(en) Page spécifique, sur drugs.com
Page spécifique, sur Vidal.fr

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

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