Kanptotekina
Kanptotekina | |
---|---|
Formula kimikoa | C20H16N2O4 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CC[C@@]1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=CC5=CC=CC=C5N=C4C3=C2)O |
MolView | 3D eredua |
Mota | Alkaloide |
Estereoisomeroa | 20R-Camptothecin (en) |
Masa molekularra | 348,111 Da |
Erabilera | |
Rola | phytogenic antineoplastic agents (en) eta topoisomerase I inhibitor (en) |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | VSJKWCGYPAHWDS-FQEVSTJZSA-N |
CAS zenbakia | 7689-03-4 |
ChemSpider | 22775 |
PubChem | 24360 |
Reaxys | 6075662 |
Gmelin | 27656 |
ChEMBL | CHEMBL65 |
EC zenbakia | 616-407-7 |
ECHA | 100.113.172 |
MeSH | D002166 |
KNApSAcK | C00002145 |
UNII | XT3Z54Z28A |
KEGG | C01897 |
PDB Ligand | EHD |
Kanptotekina farmako zitotoxikoa da, eta zenbait tumore gaiztoren (biriketako minbizia, koloneko minbizia eta bularreko minbizia barne) gaineko propietate antiugaltzaileak ditu.
1958an isolatu zuten lehen aldiz M.E. Wallek eta M.C. Wanik, minbizien aurkako propietateak zituzten produktu naturalak sistematikoki aztertzen zituzten bitartean. 1966an, haren egitura kimikoa zehaztu zen. Camptotheca acuminata jatorri txinatarreko zuhaitzaren azaletik eta hostoetatik lortzen da, eta I. entzima topoisomerasaren inhibizioak eragiten du.
Egindako azterketetan egiaztatu da tumore gaiztoen tratamenduan eraginkorra dela, baina substantziaren erabilgarritasun praktikoa mugatu egiten da disolbagarritasun eta ondorio kaltegarri eskasengatik, eta, beraz, haren propietateak hobetzen dituzten deribatu desberdinak garatu dira. Gehien erabiltzen direnen artean, topotekana eta irinotekana daude.