Erdafitinib

Erdafitinib
Nombre (IUPAC) sistemático
N′-(3,5-Dimethoxyphenyl)-N′-[3-(1-methylpyrazol-4-yl)quinoxalin-6-yl]-N-propan-2-ylethane-1,2-diamine
Identificadores
Número CAS	1346242-81-6
PubChem	67462786
Datos químicos
Fórmula	C25H30N6O2
Peso mol.	446.555 g/mol
Datos clínicos
Nombre comercial	Balversa
Vías de adm.	Oral
[editar datos en Wikidata]

Erdafitinib es un medicamento que actúa como inhibidor de FGFR (receptor del factor de crecimiento de fibroblastos) y se emplea en el tratamiento de determinados tipos de cáncer. En abril de 2019, recibió la aprobación de la FDA de Estados Unidos para el tratamiento de aquellos casos de cáncer de vejiga urinaria localmente avanzado o con metástasis que muestren progresión a pesar de recibir tratamiento con cisplatino o derivados y tengan una mutación del gen FGFR.^[1]​^[2]​^[3]​

La célula cancerosa utiliza diferentes receptores para mantener su crecimiento. Entre ellos se ha identificado el FGFR que se une al FGF (factor de crecimiento de fibroblastos), Los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos situados en las células cancerosas de la vejiga pueden actuar favoreciendo el crecimiento y multiplicación de estas células malignas. En determinados pacientes afectados de cáncer de vejiga, existen alteraciones en estos receptores que provocan un desarrollo del proceso canceroso acelerado. El erdafitinib bloquea el receptor FGRF y como consecuencia puede aumentar la esperanza de vida en este grupo de pacientes.

Se han detectado diversos efectos secundarios provocados por el fármaco, entre ellos disminución de agudeza visual por daños en la retina, incremento en los niveles de fosfato en sangre, estomatitis, cansancio, diarrea, incremento en los niveles de creatinina en sangre, hiponatremia y elevación de transaminasas y fosfatasa alcalina en sangre.^[3]​

• FGFR3 (receptor 3 del factor de crecimiento de los fibroblastos).