[go: up one dir, main page]
More Web Proxy on the site http://driver.im/

Etilamino

kemia kombinaĵo
6 ŝanĝoj en ĉi tiu versio atendas kontrolon. La stabila versio estis patrolita je 24 aŭg. 2023.
Ne konfuzu ĉi tiun artikolon kun Etanamido.
Etilamino
Plata kemia strukturo de la
Etilamino
Tridimensia kemia strukturo de la
Etilamino
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etanamino
  • Monoetilamino
  • Unuetilamino
Kemia formulo
C2H7N
CAS-numero-kodo 75-04-7
ChemSpider kodo 6101
PubChem-kodo 6341
Merck Index 15,3817
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora gaso kun fiŝodoro
Molmaso 45.085 g·mol−1
Denseco 0.689g cm−3
Fandpunkto −81 °C
Bolpunkto 16.6 °C
Refrakta indico  1,3850
Ekflama temperaturo −23 °C
Memsparka temperaturo 375 °C
Acideco (pKa) 10.98
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 540 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H220, H280, H302, H311, H314, H318, H333, H335, H372, H373, H402[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P314, P321, P330, P361, P363, P377, P381, P403, P403+233, P405, P410+403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Etilamino estas primara organika amino konsistante je unu etila grupo (-CH2-CH3) ligita al alia amina grupo (NH2). Ĝi estas senkolora brulema gaso kun forta fiŝodoro solvebla en akvo, etanolo kaj etero. Etilamino estas vaste uzata en kemia industrio kaj organikaj sintezoj.

Ĝi estas neakordigebla kun oksidigagentoj, alkalaj metaloj, teralkalaj metaloj kaj multaj reakciemaj organikaj kaj neorganikaj komponaĵoj. Ĝi reakcias aŭ dissolvas multajn tipojn de farboj, plastaĵoj kaj kaŭĉukoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti
  • Etilamino estas preparata per agado de la etanolo sur amoniako en ĉeesto de katalizilo:

etanolo +amoniako  etilamino +akvo 

Sintezo 2

redakti
  • Duetilamino estas preparebla per interagado de la etilamino kaj etanolo

etilamino +etanolo  duetilamino +akvo 

Sintezo 3

redakti

duetilamino +etanolo  trietilamino +akvo 

Sintezo 4

redakti

jodoetano +amoniako  etilamino +jodida acido 

Sintezo 5

redakti

acetaldehido +amoniako  etilamino +akvo 

Sintezo 6

redakti
  • Alia metodo pli altkosta prepari etilaminon konsistas en la interagado de la etileno kaj amoniako en ĉeesto de sodamido:

etileno +amoniako  etilamino +akvo 

Sintezo 7

redakti

kloroetano +amoniako  etilamino +klorida acido 

Sintezo 8

redakti

nitroetano  etilamino 

Sintezo 9

redakti
  • La aminoacido L-teanino hidroliziĝas sub alkalaj kondiĉoj estigante glutamatan acidon kaj etilaminon:[3]
teanino +hidrogena peroksido   Glutamata acido  + etilamino +akvo 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Konvertado al etilamonia nitrato:

etilamino +nitrata acido  etilamonia nitrato 

Reakcio 2

redakti

etilamino +nitrita acido  etileno +nitrogeno +2akvo 

Reakcio 3

redakti
  • Konvertado al etilamonia klorido:

etilamino +klorida acido  etilamonia klorido 

Reakcio 4

redakti

etilamino +nitrita acido +klorida acido  kloroetano +nitrogeno +2akvo 

Reakcio 5

redakti

etilamino +nitrita acido  etanolo +nitrogeno +akvo 

Literaturo

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti
  1. Pubchem
  2. Conceptual Chemistry Volume-I For Class XII, S.K. Jain & Shailesh K. Jain
  3. Tea and Tea Products: Chemistry and Health-Promoting Properties, Chi-Tang Ho, Jen-Kun Lin, Fereidoon Shahidi