Metilruĝo
Metilruĝo | |||
Kemia strukturo de la Metilruĝo | |||
3D Kemia strukturo de la Metilruĝo | |||
Kristala strukturo de Metilruĝo | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 493-52-7 | ||
ChemSpider kodo | 9881 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | ruĝeca bruna polvo | ||
Molmaso | 269.30 g mol−1 | ||
Smiles
| |||
Denseco | 0.791 g/cm3 g/cm3 (likva) | ||
Fandopunkto | 179–182 °C (354–360 ℉; 452–455 K) | ||
Solvebleco | Solvebla en etanolo | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | |||
Sekureco | |||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1][2] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H319, H350, H361 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P308+313, P370+378, P403+235, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metilruĝo aŭ ruĝo de metila estas indika kolorigilo de pH kiu fariĝas flava/oranĝokolora en acidaj solvaĵoj malpli ol 4,4 kaj malhrelruĝa en solvaĵoj kun pH pli alta ol 6,2. Ĝi estas derivita el "azo"-komponaĵo[3] kaj prezentiĝas kiel povo kristala malhelruĝa.
Mureksido kaj metilruĝo estas studataj kiel promesplenaj stimuliloj de la sonokemia detruado de klorhavaj hidrokarbonidaj poluaĵoj. Metilruĝo estas klasita en la grupo 3 de ICEK kiel ne potence kancerogena por homoj.
Preparado
[redakti | redakti fonton]Kiel azo-tinkturo, metilruĝo estas preparebla per duazoigo[4] de la antranilata acido, sekvata de reakcio kun "dumetilanilino" laŭ la jena ekvacio:
Metilruĝo (pH indikilo) | |
pH malsupra ol 4,4 | pH supra ol 6,2 |
ruĝa | flava |
Aplikoj
[redakti | redakti fonton]En mikrobiologio, metilruĝo uzatas en la metilruĝa testo por identigo de bakterioj produktantaj stabilajn acidojn per mekanismoj pri acida fermentiĝo en la glukoza metabolo. Kelkaj intestaj organismoj uzas la acidoproduktan mekanismon por metaboligi la piruvatan acidon en aliajn acidojn, tiel kiel la laktata acido, acetata acido kaj formiata acido. Ĉi-bakterioj nomatas pozitiva metilruĝo inkluzive de Escherichia coli kaj "Proteus vulgaris"[5]. Aliaj intestaj organismoj ordinare uzas la butilenglikolan mekanismon por metaboligi la piruvatan acidon al neŭtralaj finproduktoj. Ĉi-bakterioj nomatas negativa metilruĝo inkluzive de "Serratia marcescens"[6] kaj "Enterobacter aerogenes"[7].
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Methods in Microbiology, Volume 19, Gerard Meurant
- Koneman's Color Atlas and Textbook of Diagnostic Microbiology, Elmer W. Koneman
- Handbook of Acid-Base Indicators, R. W. Sabnis
- An Introduction to Practical Biotechnology, S. Harisha
- Indicators: International Series of Monographs in Analytical Chemistry, Edmund Bishop
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]-
Antranilata acido -
Dumetilanilino -
Duazoa komponaĵo -
Enterobacter aerogenes -
Mureksido -
Proteus vulgaris -
Serratia marcescens
Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ LabChem. Arkivita el la originalo je 2016-04-17. Alirita 2017-06-19 .
- ↑ Carl Roth
- ↑ Azo-komponaĵoj karakteriziĝas per prezentado de du nitrogenaj atomoj ligitaj pere de duobla ligo.
- ↑ Duazoigo estas aldono de la funkcia grupo R-N≡N al alia radikalo.
- ↑ Proteus—Advances in Research and Application: 2013 Edition: ScholarlyPaper
- ↑ Textbook of Pulmonary Medicine, Volume 1 Arkivigite je 2016-03-04 per la retarkivo Wayback Machine, D Behera
- ↑ Textbook of Microbiology & Immunology, Parija