Kalia pikramato

Vidu ankaŭ: Kalia pikrato, Natria pikramato, kaj Natria pikrato

Kalia pikramato

Plata kemia strukturo de la Kalia pikramato

Tridimensia kemia strukturo de la Kalia pikramato

Alternativa(j) nomo(j)

Dunitro-amino-fenolato de kalio
Kalia salo de pikramata acido
Kalia salo de dunitro-amino-fenolata acido

Kemia formulo

C₆H₄N₃KO₅

Merck Index

15,7521

Fizikaj proprecoj

Aspekto

ruĝa aŭ oranĝo-kolora solidaĵo

Molmaso

237,215129 g·mol^-1

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R2 R4 R23/24/25

Sekureco

S28 S35 S37 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

E
Eksplodo-
danĝera

T
Toksa

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H302, H311, H312, H317, H331, H332, H373, H411

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P311, P312, P314, P321, P330, P333+313, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Kalia pikramato aŭ C₆H₄N₃KO₅ estas organika kombinaĵo de kalio, toksa, eksplodema, alte oksidiga substanco, kiu estigas malhelruĝajn kristalojn en akva solvaĵo. Ĝi derivas el la fenolo pere de nitriga reakcio aŭ ekde klorobenzeno. En 1904, francaj kemiistoj A. Frébault kaj Jules Aloy preparis pikramatan acidon ekde la pikrata acido. Pikramato de kalio estiĝas per kompleta neŭtraligo de la formita pikramata acido. Pikramatoj estas gravaj por identigo de la diabeto en la homa sango.

Sintezoj

Sintezo 1

Pikramato de kalio estiĝas per reduktado de la pikrata acido, sekvata per kompleta neŭtraligo kun kalia hidroksido:

${\xrightarrow[{-\,2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Ĝi prepariĝas per senpera traktado de la pikrata acido kun kalia hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Kalia pikramato uzatas por identigo de sukero en la sango. La flavaj solidaĵoj de pikratoj en acida medio iĝas ruĝaj pikramatoj en alkala medio. Reduktaj sukeroj reakcias kun pikrata acido donantaj pikramatojn. Pikramatoj, kontraŭe de pikratoj, ne estas eksplodemaj kiam subite varmigitaj. Ili ne precipitigas peptonojn^[1], albumozojn^[2], albuminojn kaj alkaloidojn.:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,medio}]{\,alkala}}\,}}$

Literaturo

Referencoj

↑ Peptonoj estas miksaĵoj de polipeptidoj kaj aminoacidoj formitaj per parta hidrolizo de proteinoj.
↑ Albumozo estas ajna klaso de polipeptidoj formita per digestado de unu proteino.

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

[1] Peptonoj estas miksaĵoj de polipeptidoj kaj aminoacidoj formitaj per parta hidrolizo de proteinoj.

[2] Albumozo estas ajna klaso de polipeptidoj formita per digestado de unu proteino.

[1]

[2]