Benzilpiperazino
| Benzilpiperazino | ||
 | ||
Benzilpiperazino | ||
 | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 2759-28-6 | |
| ChemSpider kodo | 68493 | |
| PubChem-kodo | 75994 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 176,263g mol−1 | |
| Denseco | 1,014 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 17-20°C [2] | |
| Bolpunkto | 264°C [3] | |
| Refrakta indico | 1,547 | |
| Acideco (pKa) | 9.25 | |
| Ekflama temperaturo | 115,6°C [4] | |
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P264, P280, P301+330+331, P302+361+354, P304+340, P305+354+338, P316, P321, P363, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Benzilpiperazino aŭ C11H16N2 estas simpla kemia kunmetaĵo havanta benzilgrupon ligitan al piperazina ringo, ĝi estas distra drogo kun eŭforiaj kaj stimulaj proprecoj. La efikoj produktitaj de benzilpiperazino estas kompareblaj al tiuj produktitaj de la amfetamino. Adversaj efikoj estis raportitaj post ĝia uzo inkluzive de akuta psikozo, rena tokseco kaj epilepsiatakoj. Mortoj pro piperazinderivaĵoj estas maloftaj, sed okazis almenaŭ unu morto ŝajne pro benzila piperazino sole. Ĝia vendo estas malpermesita en pluraj landoj, inkluzive de Aŭstralio, Kanado, Nov-Zelando, Usono, Irlando, Britio, Bulgario, Rumanio kaj aliaj partoj de Eŭropo.
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzilpiperazino per neŭtraligo de la fenolo kun piperazino:
|
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzilpiperazino per traktado de piperazina citrato kun benzila alkoholo:
|
|
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzilpiperazino per interagado de piperazina klorido kaj benzeno:
|
|
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzilpiperazino traktado de benzilamino kun piperazina klorido:
|
|
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzilpiperazino per interagado de la klorobenzeno kun piperazino:
|
|
