Acetil-klorido
Acetil-klorido | ||||
Plata kemia strukturo de la Acetil-klorido | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Acetil-klorido | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 75-36-5 | |||
ChemSpider kodo | 6127 | |||
PubChem-kodo | 6367 | |||
Merck Index | 15,80 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
Molmaso | 78,495 g·mol-1 | |||
Denseco | 1,104g cm−3 | |||
Fandpunkto | −112 °C | |||
Bolpunkto | 51 °C | |||
Refrakta indico | 1,3886 | |||
Ekflama temperaturo | 4 °C | |||
Memsparka temperaturo | 390 °C | |||
Solvebleco | Akvo:reakcias | |||
Mortiga dozo (LD50) | 910 mg/kg (buŝe)[1] | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R11 R14 R34 | |||
Sekureco | S1/2 S9 S16 S26 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H302, H314, H318, H335, H402, H412 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[2] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Acetil-klorido aŭ CH3COCl estas organika klora kombinaĵo derivata el acetata acido, senkolora, koroda, volatila likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj por produktado de esteroj, ketonoj kaj amidoj. Ĝi estas utila reakcianto por distingado de primaraj kaj sekundaraj aminoj elde terciaraj aminoj. Alkoholoj kaj fenoloj ankaŭ reakcias kun acetila klorido.[3]
Proprecoj
[redakti | redakti fonton]Kiel efika acetiligagento, acetil-klorido estas pli potenca ol acetata acido aŭ miksaĵo de acetata anhidrido kaj acetata acido. Ĝi estis restriktita antaŭ nelonge pro kvalitaj demandoj kaŭze de malfacilaĵo je mezurado kaj uzo de etaj kvantoj de ĉi-facile hidrolizebla substanco sen perdo.[4]
Acetila klorido estis unue sintezita en 1853 de la franca kemiisto Charles Gerhardt (1816-1856)[5] per traktado de kalia acetato kun fosforila klorido.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de acetata acido kaj klorida acido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de acetata acido kaj kloro:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de acetata acido kaj fosfora triklorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de acetata acido kaj fosfora kvinklorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de acetata acido kaj dusulfura duklorido:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de acetata acido kaj sulfura duklorido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de acetata acido kaj tionila klorido:
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de klorometano kaj karbona unuoksido:
Sintezo 9
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj kloro:
Sintezo 10
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj klorida acido:
Sintezo 11
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de fosgeno kun metil-natrio:
Sintezo 12
[redakti | redakti fonton]- Reakcio de nitrozila klorido kun etanolo:
Sintezo 13
[redakti | redakti fonton]- Sintezo per interagado de dukloro-acetil-klorido kaj natria hidrido:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Malkomponado de acetila klorido, ĉiuj eblaj komponaĵoj rezultantaj el malkomponado de acetila klorido estas:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de acetil-klorido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado de metila acetato:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado de etila acetato:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado de acetofenono:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado de acetilsalikata acido:En 1853, Charles Gerhardt preparis aspirinon per miksado de acetila klorido kun natria salikato.[5]
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sigma Aldrich
- Merck Millipore
- Chemical Book
- Handbook of Corrosion Data
- Chemical Reagents for Protein Modification
- Excel With Objective Chemistry For Iit-Screening