More Web Proxy on the site http://driver.im/Saltu al enhavo

Ciklopropilamino

Pending

El Vikipedio, la libera enciklopedio

Ciklopropilamino

Plata kemia strukturo de la Ciklopropilamino

Tridimensia strukturo de la Ciklopropilamino

Alternativa(j) nomo(j)

Aminociklopropano
Ciklopropanamino

C₃H₇N

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

xxx^{[rompita ligilo]}

Fizikaj proprecoj

senkolora volatila likvaĵo

57.0944 g·mol⁻¹

0.824 g cm⁻³

−50 °C

49 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,4206

Ekflama temperaturo

−25.5 °C

Memsparka temperaturo

275 °C

9.1^[1]

Akvo:Solvebla en akvo

Mortiga dozo (LD50)

445 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

R11 R22 R34 R36/37

S7/9 S16 S26 S33 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Brulema

Koroda

Irita

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[2]

GHS Damaĝo-piktogramo

02 – Treege brulema

05 – Koroda substanco

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H302, H314, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopropilamino estas organika kombinaĵo, primara cikla amino, senkolora kaj volatila likvaĵo ĉe meditemperaturo. Kiel ĉiuj aminoj, tiel ciklopropilamino posedas amoniakan kaj fiŝan odoron. Ciklopropilamino uzatas interalie en farmacia industrio kiel deirpunkto por preparado de aktivaj ingrediencoj.

Izomeroj de la ciklopropilamino

Ciklopropilamino		Alilamino	Azetidino	Propilenoimino	2-Metil-aziridino

Sintezoj

[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]

Metodo de Hofmann: Ciklopropilamino estiĝas per interagado de amoniako kaj propila halogenido:

$\mathrm {+NH_{3}{\xrightarrow {}}HX+}$

Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]

Rearanĝo de Gabriel: Ciklopropiligo de la kalia ftalimido donante ciklopropilaminon kaj ftalatan acidon:

$\mathrm {+}$ $\mathrm {\xrightarrow {-KX}} \mathrm {\xrightarrow[{+2H_{2}O}]{H^{+}}}$ $\mathrm {+}$

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]

Per reduktiĝo de la nitrociklopropano:

$\mathrm {+2\;Fe+6\;HCl{\xrightarrow {}}2\;H_{2}O+2\;FeCl_{3}+}$

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]

Per hidrogenigo de la nitrociklopropano:

$\mathrm {+H_{2}{\xrightarrow {}}2H_{2}O+}$

Reakcioj

[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1

[redakti | redakti fonton]

Per kataliza hidrogenigo de la ciklopropilamino oni estigas n-propilaminon:

$\mathrm {+H_{2}{\xrightarrow {Pt}}CH_{3}CH_{2}CH_{2}NH_{2}}$

Reakcio 2

[redakti | redakti fonton]

Reakcio de la ciklopropilamino kun hipoklorita acido estigas kloropropiniminon kaj akvon:

$\mathrm {+HOCl{\xrightarrow {}}ClCH_{2}CH_{2}CH(NH_{2})OH{\xrightarrow {}}ClCH_{2}CH_{2}CH=NH+H_{2}O}$

Reakcio 3

[redakti | redakti fonton]

Ciklopropilamino reakcias kun klorida acido donante ciklopropilamonian kloridon:

Klorigo de la ciklopropilamino.

Reakcio 4

[redakti | redakti fonton]

Oksidiga reakcio al nitrociklopropano:

$\mathrm {+3H_{2}O_{2}{\xrightarrow {}}4H_{2}O+}$
aŭ per oksidado kun duoksirano:
$\mathrm {+3}$ $\mathrm {{\xrightarrow {}}H_{2}O+3HCHO+}$

Literaturo

[redakti | redakti fonton]

Chemical Book
the NIST WebBook
Chemicalland21
Pharmacology of Fluorides, Parte 2, Frank A. Smith
Radical Ionic Systems: Properties in Condensed Phases, Anders Lund, Masaru Shiotani
Alicyclic Chemistry, W. Parker

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]

↑ Lead Optimization for Medicinal Chemists: Pharmacokinetic Properties of ..., Florencio Zaragoza Dörwald
↑ Synquest Laboratories^{[rompita ligilo]}

Kategorio Ciklopropilamino en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

Ĉi tiu artikolo ankoraŭ estas ĝermo pri kemio.

Helpu al Vikipedio plilongigi ĝin. Se jam ekzistas alilingva samtema artikolo pli disvolvita, traduku kaj aldonu el ĝi (menciante la fonton).

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Ciklopropilamino&oldid=8877245"

Kaŝitaj kategorioj: