意味 | 例文 (10件) |
eld-1とは 意味・読み方・使い方
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遺伝子名称シソーラスでの「eld-1」の意味 |
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eld-1
worm | 遺伝子名 | eld-1 |
同義語(エイリアス) | ||
SWISS-PROTのID | --- | |
EntrezGeneのID | --- | |
その他のDBのID | WormBase:WBGene00001238 |
本文中に表示されているデータベースの説明
「eld-1」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 10件
(3) June 1, 2001, PMSB/ELD Notification No. 796. "Clinical Pharmacokinetics Studies on Drugs"例文帳に追加
③ 平成13年6月1日医薬審発第796号「医薬品の薬物動態試験について」 - 厚生労働省
(11) May 1, 2001, PMSB/ELD Notification No. 568. Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug Substances and New Drug Products (ICH Q6A)例文帳に追加
⑪ 平成13年5月1日 医薬審発第568号 新医薬品の規格及び試験方法の設定について(ICH Q6A ガイドライン) - 厚生労働省
(4) January 6, 1998, PMSB/ELD Notification No. 6. Stability Testing of Biotechnological / Biological Products (ICH Q5C)例文帳に追加
④ 平成10年1月6日 医薬審第6号 生物薬品(バイオテクノロジー応用製品/生物起源由来製品)の安定性試験について(ICH Q5C ガイドライン) - 厚生労働省
(3) June 4, 2010, PFSB/ELD Notification No. 0604-1. "Guidelines for Preclinical Safety Evaluation of Anti-cancer Drugs " (ICH S9)例文帳に追加
③ 平成22年6月4日薬食審査発0604第1号「抗悪性腫瘍薬の非臨床評価に関するガイドラインについて」(ICH S9 ガイドライン) - 厚生労働省
(7) May 1, 2001, PMSB/ELD Notification No. 571. Test Procedures and Acceptance Criteria for Biotechnological/Biological Products (ICH Q6B)例文帳に追加
⑦ 平成13年5月1日 医薬審発第571号 生物薬品(バイオテクノロジー応用医薬品/生物起源由来医薬品)の規格及び試験方法の設定について (ICH Q6B ガイドライン) - 厚生労働省
(14) August 1, 2003, PFSB/ELD Notification No. 0801001. Handling of Risk Assessment in Application for Approval of Partial Change in Pharmaceutical Product or Medical Device Using Bovine-derived Raw Materials例文帳に追加
⑭ 平成15年8月1日 薬食審査発第0801001号 ウシ等由来原材料を使用した医薬品,医療用具等の一部変更承認申請等におけるリスク評価等の取扱いについて - 厚生労働省
(3) January 6, 1998, PMSB/ELD Notification No. 3. Analysis of the Expression Construct in Cells Used for Production of r-DNA Derived Protein Products (ICH Q5B)例文帳に追加
③ 平成10年1月6日 医薬審第3号 組換えDNA技術を応用したタンパク質生産に用いる細胞中の遺伝子発現構成体の分析について(ICH Q5B ガイドライン) - 厚生労働省
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「eld-1」の部分一致の例文検索結果
該当件数 : 10件
(1) February 19, 2010, PFSB/ELD Notification No. 0219-4. "Guidance on Non-Clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials and Marketing Authorization for Pharmaceuticals" (ICH M3 (R2))例文帳に追加
① 平成22年2月19日薬食審査発0219第4号「医薬品の臨床試験及び製造販売承認申請のための非臨床安全性試験の実施についてのガイダンスについて」(ICH M3(R2)ガイダンス) - 厚生労働省
The electrodeless discharge lamp ELD includes a radiation transmittable discharge vessel 1 for sealing a discharge medium, an induction coil IC attached to the periphery of the discharge vessel 1, and an induction coil fixing means CF for fixing a part of a coil turn 2 of the induction coil IC to an outer surface of the discharge vessel 1.例文帳に追加
無電極放電ランプELDは、放電媒体を封入した放射透過性の放電容器1と、放電容器1の外周に装着された誘導コイルICと、誘導コイルICのコイルターン2の一部を放電容器1の外面に固定する誘導コイル固定手段CFとを具備している。 - 特許庁
The electronic roll call table 4 receives the ID number stored in the IC card 2 every passing of the participant 1 through the boarding port and lights, on a display panel, a green LED for the participant in the vehicle and a red ELD for the participant out of the vehicle on the basis of the ID number.例文帳に追加
電子点呼表4は、参加者1が乗降するために乗降口を通過する度に、ICカード2に記憶されているID番号を受信し、該ID番号に基づいて、表示パネル上に、車中にいる参加者に対しては、緑色LEDを点灯させ、車外にいる参加者に対しては、赤色LEDを点灯させる。 - 特許庁
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