Benzofenon

Benzofenon neboli difenylketon je organická sloučenina se vzorcem (C₆H₅)₂CO, zkracovaným též jako Ph₂CO. Široce se používá jako stavební blok v organické chemii, zejména jako prekurzor pro diarylketony.

Benzofenon lze použít jako fotoiniciátor ve směsích vytvrzovaných ultrafialovým zářením, například v inkoustech a nátěrech v tiskařském průmyslu. Benzofenon chrání vůně a barvy před působením ultrafialového záření na výrobky jako parfémy nebo mýdla. Pro ochranu před ultrafialovým zářením ho lze také přidávat do plastových obalů. To umožňuje bez problémů používat průhledné obaly i v případech, kdy by bylo jinak nutné použít neprůhledný či tmavý obal.

Patří také mezi UV filtry používané v opalovacích krémech.^[1]

Benzofenon lze připravovat reakcí benzenu s tetrachlormethanem s následnou hydrolýzou vznikajícího difenyldichlormethanu,^[2] nebo Friedelovou-Craftsovou acylací benzenu benzoylchloridem za přítomnosti Lewisovy kyseliny (např. chloridu hlinitého) jako katalyzátoru. Průmyslově se používá vzdušná oxidace difenylmethanu katalyzovaná mědí.^[3]

Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny klasifikovala benzofenon jako možný karcinogen pro člověka a zařadila ho do skupiny 2B.^[4]

Benzofenon je endokrinní disruptor schopný navázání na pregnanový X receptor (PXR)^[5].

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Benzophenone na anglické Wikipedii.

• PÁVEK, Petr; ČERVENÝ, Lukáš; MIČUDA, Stanislav; ŠTAUD, František; ČEČKOVÁ-NOVOTNÁ, Martina; FENDRICH, Zdeněk. Nukleární receptory: xenosenzory zprostředkující odpověď organismu na xenobiotika a příčina některých lékových interakcí. Remedia – farmakoterapeutický časopis [online]. 2005 [cit. 2020-06-10]. Čís. 4–5. Dostupné online. 

• Obrázky, zvuky či videa k tématu Benzofenon na Wikimedia Commons

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.