EIF2B2
EIF2B2 (Eukaryotic translation initiation factor 2B subunit beta) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EIF2B2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]![[أيقونة]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/dd/Crystal_xedit.svg/40px-Crystal_xedit.svg.png){kind=small} | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل] | هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: EIF2B2 eukaryotic translation initiation factor 2B, subunit 2 beta, 39kDa". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Yang W، Hinnebusch AG (ديسمبر 1996). "Identification of a regulatory subcomplex in the guanine nucleotide exchange factor eIF2B that mediates inhibition by phosphorylated eIF2". Mol Cell Biol. ج. 16 ع. 11: 6603–16. PMC:231662. PMID:8887689.
قراءة متعمقة
[عدل]- Labauge P، Fogli A، Niel F، Rodriguez D، Boespflug-Tanguy O (2007). "[CACH/VWM syndrome and leucodystrophies related to EIF2B mutations]". Rev. Neurol. (Paris). ج. 163 ع. 8–9: 793–9. DOI:10.1016/s0035-3787(07)91461-7. PMID:17878805.
- Sherrington R، Rogaev EI، Liang Y، Rogaeva EA، Levesque G، Ikeda M، Chi H، Lin C، Li G، Holman K، Tsuda T، Mar L، Foncin JF، Bruni AC، Montesi MP، Sorbi S، Rainero I، Pinessi L، Nee L، Chumakov I، Pollen D، Brookes A، Sanseau P، Polinsky RJ، Wasco W، Da Silva HA، Haines JL، Perkicak-Vance MA، Tanzi RE، Roses AD، Fraser PE، Rommens JM، St George-Hyslop PH (1995). "Cloning of a gene bearing missense mutations in early-onset familial Alzheimer's disease". Nature. ج. 375 ع. 6534: 754–760. DOI:10.1038/375754a0. PMID:7596406.
- Andersson B، Wentland MA، Ricafrente JY، Liu W، Gibbs RA (1996). "A "double adaptor" method for improved shotgun library construction". Anal. Biochem. ج. 236 ع. 1: 107–113. DOI:10.1006/abio.1996.0138. PMID:8619474.
- Welsh GI، Miyamoto S، Price NT، Safer B، Proud CG (1996). "T-cell activation leads to rapid stimulation of translation initiation factor eIF2B and inactivation of glycogen synthase kinase-3". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 19: 11410–11413. DOI:10.1074/jbc.271.19.11410. PMID:8626696.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Yu W، Andersson B، Worley KC، Muzny DM، Ding Y، Liu W، Ricafrente JY، Wentland MA، Lennon G، Gibbs RA (1997). "Large-scale concatenation cDNA sequencing". Genome Res. ج. 7 ع. 4: 353–8. DOI:10.1101/gr.7.4.353. PMC:139146. PMID:9110174.
- Kimball SR، Heinzinger NK، Horetsky RL، Jefferson LS (1998). "Identification of interprotein interactions between the subunits of eukaryotic initiation factors eIF2 and eIF2B". J. Biol. Chem. ج. 273 ع. 5: 3039–3044. DOI:10.1074/jbc.273.5.3039. PMID:9446619.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Gomez E، Pavitt GD (2000). "Identification of domains and residues within the epsilon subunit of eukaryotic translation initiation factor 2B (eIF2Bepsilon) required for guanine nucleotide exchange reveals a novel activation function promoted by eIF2B complex formation". Mol. Cell. Biol. ج. 20 ع. 11: 3965–3976. DOI:10.1128/MCB.20.11.3965-3976.2000. PMC:85753. PMID:10805739.
- Anthony TG، Fabian JR، Kimball SR، Jefferson LS (2000). "Identification of domains within the epsilon-subunit of the translation initiation factor eIF2B that are necessary for guanine nucleotide exchange activity and eIF2B holoprotein formation". Biochim. Biophys. Acta. ج. 1492 ع. 1: 56–62. DOI:10.1016/S0167-4781(00)00062-2. PMID:10858531.
- Williams DD، Price NT، Loughlin AJ، Proud CG (2001). "Characterization of the mammalian initiation factor eIF2B complex as a GDP dissociation stimulator protein". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 27: 24697–24703. DOI:10.1074/jbc.M011788200. PMID:11323413.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Leegwater PA، Vermeulen G، Könst AA، Naidu S، Mulders J، Visser A، Kersbergen P، Mobach D، Fonds D، van Berkel CG، Lemmers RJ، Frants RR، Oudejans CB، Schutgens RB، Pronk JC، van der Knaap MS (2001). "Subunits of the translation initiation factor eIF2B are mutant in leukoencephalopathy with vanishing white matter". Nat. Genet. ج. 29 ع. 4: 383–388. DOI:10.1038/ng764. PMID:11704758.
- Kebache S، Zuo D، Chevet E، Larose L (2002). "Modulation of protein translation by Nck-1". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 8: 5406–5411. DOI:10.1073/pnas.082483399. PMC:122782. PMID:11959995.
- Fogli A، Dionisi-Vici C، Deodato F، Bartuli A، Boespflug-Tanguy O، Bertini E (2003). "A severe variant of childhood ataxia with central hypomyelination/vanishing white matter leukoencephalopathy related to EIF21B5 mutation". Neurology. ج. 59 ع. 12: 1966–8. DOI:10.1212/01.wnl.0000041666.76863.47. PMID:12499492.
- Fogli A، Rodriguez D، Eymard-Pierre E، Bouhour F، Labauge P، Meaney BF، Zeesman S، Kaneski CR، Schiffmann R، Boespflug-Tanguy O (2003). "Ovarian failure related to eukaryotic initiation factor 2B mutations". Am. J. Hum. Genet. ج. 72 ع. 6: 1544–1550. DOI:10.1086/375404. PMC:1180314. PMID:12707859.
- van der Knaap MS، van Berkel CG، Herms J، van Coster R، Baethmann M، Naidu S، Boltshauser E، Willemsen MA، Plecko B، Hoffmann GF، Proud CG، Scheper GC، Pronk JC (2004). "eIF2B-related disorders: antenatal onset and involvement of multiple organs". Am. J. Hum. Genet. ج. 73 ع. 5: 1199–1207. DOI:10.1086/379524. PMC:1180499. PMID:14566705.
- Richardson JP، Mohammad SS، Pavitt GD (2004). "Mutations causing childhood ataxia with central nervous system hypomyelination reduce eukaryotic initiation factor 2B complex formation and activity". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 6: 2352–2363. DOI:10.1128/MCB.24.6.2352-2363.2004. PMC:355856. PMID:14993275.
- Fogli A، Schiffmann R، Hugendubler L، Combes P، Bertini E، Rodriguez D، Kimball SR، Boespflug-Tanguy O (2005). "Decreased guanine nucleotide exchange factor activity in eIF2B-mutated patients". Eur. J. Hum. Genet. ج. 12 ع. 7: 561–566. DOI:10.1038/sj.ejhg.5201189. PMID:15054402.
- Li W، Wang X، Van Der Knaap MS، Proud CG (2004). "Mutations linked to leukoencephalopathy with vanishing white matter impair the function of the eukaryotic initiation factor 2B complex in diverse ways". Mol. Cell. Biol. ج. 24 ع. 8: 3295–3306. DOI:10.1128/MCB.24.8.3295-3306.2004. PMC:381664. PMID:15060152.
