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藻類

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(重定向自水藻
关于生物分类框藻類
多種光合真核生物的非正式術語
化石时期:中元古代至現今[1][2]
許多不同的藻類,生長環境從淺水到海床
許多不同的藻類,生長環境從淺水到海床
各種微觀的單細胞和群體淡水藻類
各種微觀的單細胞和群體淡水藻類
科学分类编辑
Missing taxonomy template修正): 真核生物
传统分类中包含的子类群
一般會排除
上色的單細胞圓石藻,學名Gephyrocapsa英语Gephyrocapsa oceanica掃描電子顯微鏡影像
海洋紅藻
水华藻類大量繁殖,造成生態的問題
石梯坪石頭上的綠藻類

藻類(algae)是一个非正式术语,泛指所有非植物光合自营真核生物,是一个由多个不同演化支(支序群)组成的复系群。所有藻类细胞都有含有叶绿素色素体——叶绿体,源自被内共生藍綠菌,但在分类上各自属于獨立的演化支,其内共生事件也发生在不同时期。虽然植物演化淡水藻类的一支,藻類普遍都缺乏真正意义上和其他可在高等植物上發現的組織構造(如维管束),但一些较为高级的藻类会拥有与植物叶子功能相似的假叶(phyllid)。

藻類並不构成独立的一个,而是分散於真核域中的数个界,是真核生物中最为基群的群体之一。屬於原生生物界的藻類有裸藻甲藻(或稱渦鞭毛藻)、隱藻金藻矽藻紅藻綠藻褐藻;而生殖構造複雜的輪藻則屬於植物界。绝大多数藻类都是水生,其中多数都是肉眼无法看见的浮游“微藻”(即所谓的“浮游植物”),宏观可見的一般僅有紅藻、石莼纲綠藻、轮藻和褐藻等固著性大型藻类。此類大型藻99%以上都棲息於海洋生态系统中,故统一俗称“海藻”;而剩下的栖息在淡水生态系统的大型藻类则俗称“水藻”。

藻類在自然界中拥有庞大生物质,人類許多傳統活动以及工業應用都會用到藻類。傳統的藻類養殖英语seaweed farming已進行了上千年,其中海带紫菜等大型藻是東亞飲食文化中的傳統海产。近來除了可食用藻類英语Edible seaweed之外,藻類還有其他的農藝應用,例如作牲畜飼料、用作生物修復或污染控制、將太陽能轉換為藻類生質燃料或是其他工業上會用到的化學品,以及醫學或是科技上的應用。2020的回顧報告發現,藻類可以在碳截存上发挥重要作用,緩解氣候變化的同時也為全球的經濟體提供加值的商品[3]

生態

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藻類在水裡非常常見,在陸域環境也是。然而陸域藻類通常較不顯眼,且於潮濕、熱帶地區比乾燥地區更常見,因為藻類缺乏維管束和其他營陸地生活的適應構造。藻類在其他地點如雪地或以地衣的形式在裸露岩石表面與真菌共生

種類繁複的藻類在水域生態系扮演重要角色。微觀下懸浮於水柱者﹝浮游植物﹞提供食物給大多數海洋食物鏈。當藻類密度非常高﹝水華﹞時,可能使水變色,與其他生物競爭或使其他生物中毒或窒息。海草大部分生長在淺海水中,然而有些已有生長於300公尺深的紀錄。[4]有些供人類食用或生產有用物質如洋菜鹿角菜膠或肥料。

研究

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研究海洋或淡水藻類的學科稱為藻類學

分類

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雖然傳統上将蓝绿菌歸於藻類,稱為“藍綠藻門”(Cyanophyte),但近年研究通常將它排除,因為蓝绿菌作为一种革兰氏阴性菌其实是原核生物,和属于真核生物的藻類差異甚大,諸如缺乏生物膜包裹的胞器、含有單一環狀染色體細胞壁含有肽聚糖、核糖體大小和成分都与真核生物不同[5][6]。蓝绿菌在特化摺疊的原生質膜(稱為葉綠囊膜)上行光合作用。因此,它們即使擁有類似的生態區位,彼此仍然差異很大所以現時被歸屬細菌界中。

爱尔兰植物学家威廉•亨利•哈维英语William Henry Harvey(1811~1866) 首先根據色素將藻類分為四類,首次將生化準則用於植物分類,其四類為:紅藻褐藻綠藻矽藻[7]

依現在的定義,藻類是真核生物,在稱為葉綠體的膜狀胞器內行光合作用。葉綠體內含環狀DNA,結構和藍綠藻相似,可能代表退化的藍綠藻內共生胞器。各演化系(lineage)藻類葉綠體的確切特性均不相同,反映出不同的內共生事件。下表列出三個主要群組,它們的演化系關係表示於左側。需注意許多群組均包含不再行光合作用的成員。有些仍保有色素體但非葉綠體,有些則已經完全喪失。

種系發生:[8]

藍藻

蓝小体

紅藻叶绿体

紅藻門

不等鞭毛類

隐藻门

定鞭藻门

綠藻叶绿体

眼虫门

綠藻門

轮藻门

高等植物(有胚植物)

绿蛛网藻英语Chlorarachniophytes

主要群組 成員 內共生體英语Endosymbiont 说明
广义植物/
原始色素体生物
藍綠藻 含有初級葉綠體,i.e,葉綠體由雙層膜包圍,可能源自單一內共生事件。紅藻的葉綠體含葉綠素a和d(通常),和藻胆素,而綠藻的含葉綠素a和b。高等植物的色素近似綠藻,可能由綠藻演化而來。所以綠藻門是植物界的親近分類,有時會歸類為綠植界(Virdiplantae)。
古虫界有孔蟲界 綠藻 擁有內含葉綠素a和b的綠色葉綠體[5]。葉綠體被3或4層膜包圍,可能分別源自吞入的綠藻。

绿蛛网藻英语Chlorarachniophytes,屬於絲足蟲門。包含小型的類核體,其為藻類細胞核的殘餘。

裸藻綱,屬於眼虫門。主要生活於淡水,葉綠體有3層膜。有人認為其內共生綠藻是經由myzocytosis英语myzocytosis而非吞噬作用(phagocytosis)

色藻界囊泡虫类 紅藻 擁有內含葉綠素a和c、藻胆素的葉綠體。後者葉綠素型態無法從原核生物或初級葉綠體得知,但是與紅藻基因相似性支持其關係存在。

属于色藻界的前三類,葉綠體有4層膜,隐藻殘留有類核體,他們很可能共同擁有含有色素的祖先。然而其他證據質疑这种说法,不等鞭毛類、定鞭藻和隐藻之間的關係是否比和其他類的關係更接近[9][10]

典型甲藻類的葉綠體有3層膜,但是其葉綠體非常多樣,且顯示曾有數次內共生事件[11]顶复门,一组關係十分接近的寄生生物,也有稱為顶复体 (Apicoplast)的色素體。顶复体無法行光合作用,但是顯示出和甲藻類葉綠體有共同起源[11]

參見

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参考文献

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  1. ^ Butterfield, N. J. Bangiomorpha pubescens n. gen., n. sp.: Implications for the evolution of sex, multicellularity, and the Mesoproterozoic/Neoproterozoic radiation of eukaryotes. Paleobiology. 2000, 26 (3): 386–404. ISSN 0094-8373. S2CID 36648568. doi:10.1666/0094-8373(2000)026<0386:BPNGNS>2.0.CO;2. (原始内容存档于7 March 2007). 
  2. ^ T.M. Gibson. Precise age of Bangiomorpha pubescens dates the origin of eukaryotic photosynthesis. Geology. 2018, 46 (2): 135–138 [2024-03-13]. Bibcode:2018Geo....46..135G. doi:10.1130/G39829.1. (原始内容存档于2022-11-14). 
  3. ^ Paul, Vishal; Chandra Shekharaiah, P. S.; Kushwaha, Shivbachan; Sapre, Ajit; Dasgupta, Santanu; Sanyal, Debanjan. Role of Algae in CO2 Sequestration Addressing Climate Change: A Review. Deb, Dipankar; Dixit, Ambesh; Chandra, Laltu (编). Renewable Energy and Climate Change. Smart Innovation, Systems and Technologies 161. Singapore: Springer. 2020: 257–265 [2024-03-13]. ISBN 978-981-329-578-0. S2CID 202902934. doi:10.1007/978-981-32-9578-0_23. (原始内容存档于2023-04-06) (英语). 
  4. ^ Round, F.E. 1981. The Ecology of Algae. Cambridge University Press, London. ISBN 978-0-521-22583-0
  5. ^ 5.0 5.1 Biology 8th ed. Losos, Jonathan B., Mason, Kenneth A., Singer, Susan R., McGraw-Hill. 2007.
  6. ^ FIU BOT4404 Lecture Notes. [2008-10-14]. (原始内容存档于2021-04-03). 
  7. ^ Dixon, P S. Biology of the Rhodophyta. Edinburgh: Oliver & Boyd. 1973: 232. ISBN 978-0-05-002485-0. 
  8. ^ Bhattacharya, D.; Medlin, L., Algal Phylogeny and the Origin of Land Plants (PDF), Plant Physiology, 1998, 116 (1): 9–15 [2009-02-26], (原始内容存档 (PDF)于2009-02-07) 
  9. ^ Burki F, Shalchian-Tabrizi K, Minge M, Skjæveland Å, Nikolaev SI; et al. Phylogenomics Reshuffles the Eukaryotic Supergroups. PLoS ONE. 2007, 2 (8: e790): e790. doi:10.1371/journal.pone.0000790. 
  10. ^ Laura Wegener Parfrey, Erika Barbero, Elyse Lasser, Micah Dunthorn, Debashish Bhattacharya, David J Patterson, and Laura A Katz. Evaluating Support for the Current Classification of Eukaryotic Diversity. PLoS Genet. December 2006, 2 (12): e220 [2009-02-26]. PMID 17194223. doi:10.1371/journal.pgen.0020220. (原始内容存档于2019-09-12). 
  11. ^ 11.0 11.1 Patrick J. Keeling. Diversity and evolutionary history of plastids and their hosts. American Journal of Botany. 2004, 91: 1481–1493 [2009-02-26]. doi:10.3732/ajb.91.10.1481. (原始内容存档于2008-02-27). 

延伸阅读

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[在维基数据]

维基文库中的相关文本:欽定古今圖書集成·博物彙編·草木典·藻部》,出自陈梦雷古今圖書集成

外部鏈接

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