| エントリ |
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| 一般名 |
テポチニブ;
Tepotinib (USAN/INN) |
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| 組成式 |
C29H28N6O2
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| 質量 |
492.2274
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| 分子量 |
492.57
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| 構造式 |
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| クラス |
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| コード |
| 商品 (DG03087): | D11073<JP/US> |
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| 効能 |
抗悪性腫瘍薬 |
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| ターゲット |
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| パスウェイ |
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| 代謝 |
Enzyme: CYP3A4 [HSA: 1576], CYP2C8 [HSA: 1558]
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| 相互作用 |
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| 階層分類 |
医療用医薬品のATC分類 [BR:jp08303]
L 抗悪性腫瘍薬と免疫調節薬
L01 抗悪性腫瘍薬
L01E プロテインキナーゼ阻害薬
L01EX その他のプロテインキナーゼ阻害薬
L01EX21 テポチニブ
D11717 テポチニブ
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG03087 テポチニブ
D11717 テポチニブ
代謝酵素基質薬
DG02918 CYP2C8基質薬
DG03087 テポチニブ
D11717 テポチニブ
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG03087 テポチニブ
D11717 テポチニブ
ターゲットに基づく医薬品分類 [BR:jp08310]
プロテインキナーゼ
受容体型チロシンキナーゼ (RTK)
MET ファミリー
MET
D11717 テポチニブ
薬物代謝酵素とトランスポーター [jp08309.html]
薬物代謝酵素
D11717
医薬品グループ [BR:jp08330]
抗悪性腫瘍薬
DG01918 チロシンキナーゼ阻害薬
DG01917 受容体型チロシンキナーゼ阻害薬
DG03087 テポチニブ
代謝酵素基質薬
DG02918 CYP2C8基質薬
DG03087 テポチニブ
DG01633 CYP3A/CYP3A4基質薬
DG02913 CYP3A4基質薬
DG03087 テポチニブ
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| リンク |
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| LinkDB |
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